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PARTE II
La ley de similitud
Es la base sobre la que se sustenta la homeopata, y que nos dice que una misma sustancia tiene
distinto efecto si la tomamos a dosis txica o en una concentracin muy dbil. Concretamente, esta
ley defiende que el efecto a diferente concentracin puede llegar a ser incluso contrario, en dosis
txica una sustancia nos puede producir fiebre, y esa misma sustancia en dosis muy reducida tratara
esa fiebre, como si de un antdoto se tratara.
Lo cierto es que la ley de similitud es una ley biolgica universal, y no es solamente propia de la
homeopata ya que tambin se aplica otras medicinas, como la convencional. Veamos algunos
ejemplos:
- Existen algunos medicamentos convencionales que se usan para el tratamiento de las arritmias
cardacas, los cuales llevan como principio activo una sustancia llamada Digitalis. La Digitalis
proviene de una planta, cuya intoxicacin provoca precisamente arritmias.
- El elboro blanco, que toxicolgicamente provoca diarrea coleriforme, era empleado con xito en
tratamientos del clera.
- En el mbito de la alergologa o inmunologa, se usa corrientemente como agente teraputico y a
pequeas dosis, la sustancia que provoca la reaccin.
- Los derivados del cornezuelo de centeno, provocan toxicolgicamente hipotensin, vasodilatacin
enceflica y cefalea. Estas sustancias se utilizan en dosis ms bajas para el tratamiento de cefaleas,
jaquecas, trastornos circulatorios cerebrales, etc.
- Las radiaciones a nivel txico producen tumores, pero tambin se usan a dosis controladas para
tratarlos (radioterapia).
Por tanto, la Ley que da pie a la disciplina homeoptica, no puede ser puesta en entredicho, ya que
se utiliza ampliamente en la prctica diaria de la medicina convencional adems de la homeoptica.
El nmero de Avogadro
El medicamento en sustancia, qumico mineral, biolgico, de sntesis, o natural tiene una accin
qumica y farmacolgica y una dosis doble hace ms efecto que una dosis sola. El medicamento
diluido y dinamizado atenuado y potentizado no posee materia ni molcula, sino una energa
medicamentosa y ejerce una accin dinmica, fsica e inmunolgica, esto ltimo hasta cierto punto
en las diluciones si tomamos en cuenta el llamado nmero de Avogadro el cual habla de la dilucin
de un slido en un lquido.
Veamos lo siguiente: La sal de mesa es un compuesto de 1 tomo de sodio (Na) cuyo peso atmico
es 22,99 y 1 tomo de cloro (Cl) de peso atmico 35,45 y una molcula de cloruro de sodio es el
peso molecular de 58,45 y un mol de cloruro de sodio es de peso molecular en gramos: 58,45. Esta
cantidad disuelta en un litro de agua forma una solucin de concentracin estndar llamada
solucin molar. El conde Amadeo Avogadro (1776-1856) qumico y fsico italiano, contemporneo
de Samuel Hahnemman, calculo el nmero de molculas contenidas en un mol de cualquier
sustancia: 6,023 x 10-23 cifra que los qumicos y fsicos actuales llaman el nmero de Avogadro, 1
1
litro de una solucin molar de sal contiene 6,0225 x 10-23 molculas de cloruro de sodio. o lo que es
lo mismo 602.300.000.000.000.000.000.000 molculas .Por lo tanto, un litro de cualquier solucin
molar contiene ese mismo nmero de molculas de la sustancia disuelta.
Ahora bien, se llevas a cabo un sucesin de diluciones de una solucin molar de sal, como se efectu
cuando se prepara las diluciones homeopticas es de suponer que aquellas que se estn ms all
del 10-24 del nmero de Avogadro (10-23) no tendrn molculas de soluto.
Principios fsicos de los mtodos teraputicos
De la actual concepcin del mundo que nos proporciona la fsica resultan tres mbitos principales
por lo que se refiere a la jerarqua de los biosistemas y a su influencia teraputica:
la misma sustancia ( medicamento) administrada en dosis altas puede actuar como toxico, y con
una dosisficacion muy baja (=altas diluciones) como agente curativo contra el mismo toxico.
La ley biolgica fundamental de Rudolf Arnt y Hugo Shulz condujo a una diferenciacin cuantitativa
del efecto en los biosistemas, Este principio completaba las series materiales de diluciones de
Hahnemman mediante regularidades de la concentracin material. El hecho de que los
medicamentos el principio habla de estmulos- administrados en dosis ms bajas tengan un efecto
distinto ( y contrario en dosificaciones extremas) al de esos mismos medicamentos administrados a
concentraciones o dosis elevadas, quedo reflejado gracias a dicho principio, en un sistema verosmil
y acorde con la experiencia medica .
Mediante la dilucin Hahnemaniana y la ley biolgica de Arndt-Schulz, el principio lineal dosis
efecto quedo relativizado en dos sentidos.
La ley biolgica fundamental no incluye dos condiciones importantes relativas al efecto: en primer
lugar, la sobrecarga fundamental de estmulos de un organismo y, en segundo lugar, el potencial de
reaccin individual de dicho organismo, que depende de la constitucin, la edad, y de factores
medioambientales y propios de cada individuo. La figura ilustra el diferente efecto que provocan
intensidades de estmulos (dosis) idnticas con una sobrecarga fundamental distinta, simbolizada
por la lnea diagonal.
Fig. La ley biolgica fundamental de Arndt-Schulz expresa el efecto distinto- e incluso contrario en
situaciones extremas- que tienen en un biosistema intensidades de estmulo (dosis) idnticas. El efecto
puede ir desde induccin hasta la parlisis del sistema. En caso de parlisis (bloqueo), el sistema debe ser
reconocido, en primer lugar, a un nivel de respuesta para que sea capaz de volver a reaccionar.
Como hemos explicado en la Ley de Similitud, la homeopata usa sustancias a muy baja
concentracin como principio activo de sus medicamentos. Si nos fijamos en cualquier producto
homeoptico, veremos que lleva detrs del nombre un nmero, por ejemplo 5 CH. Ese nmero
indica la cantidad de veces que se ha diluido el principio activo.
Existen dos sistemas, principales, aunque hay tambin las diluciones llamadas, 1.000, 10.000.
100.000 y LM (cincuenta milesimal), esta ltima, era la que Hahnemman comenz a utilizar en la
6ta edicin del rganon (Tratado de Lgica), y en los ltimos 10 aos de su prctica mdica en Paris),
pues bien, la primera, aquellas diluciones que se abrevian con una X o D que significa potencia de
10, una dilucin de una parte en 10 volmenes y cuya abreviatura qumica es 10-1 ; se llama 1X o 1D.
Una parte de esa primera dilucin en 10 volmenes se convierte en una dilucin de una en 100,
potencia de cien, simbolizada por 2X o 2D o con el smbolo de 1CH, (Centesimal Hahnemaniana) que
sera lo mismo que si utilizamos una parte por 100 de volumen; el siguiente paso sera una dilucin
en mil: 10 -3 o 3X o 3D. El preparado 10-4 es 4X o 2CH y as sucesivamente. CUALQUIER DILUCION
SUPERIOR A 24X o 12C, sobrepasa el nmero de Avogadro. Este sistema que acabamos de describir
es puramente un sistema qumico, en las reglas de las Farmacopeas Internacionales Homeopticas,
a cada dilucin le corresponde, un mtodo denominado por Hahnemman, Sucusin agitando
desde la primera y las sucesivas diluciones con una intensidad, fuerza y ritmo uniforme y dndole
un golpe en una superficie firme un nmero de veces (10 para las decimales y 100 para las
centesimales).
Tanto en la comunidad Comn Europea como en Inglaterra, el parlamento Europeo emiti una
resolucin con un lapso de 10 aos, a partir del ao 1984, que se permitiran las presentacin
farmacuticas de los preparados Homeopticos hasta la 12 C en las centesimales y 23X o 23D para
las decimales, si no se descubra el mecanismo de accin farmacolgico por encima del Numero de
Avogadro en ese lapso de tiempo , hoy en da se ha generalizado la produccin de los medicamentos
Homeopticos, por todos los Laboratorios Europeos ( Dolisos, Lapascue, LHF, Boiron, Guna, etc.) en
diluciones bajas tanto para las decimales como para las centesimales que no pasan de 10-D y 7 de
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la CH, y otras que no sobrepasen de la 12CH, aunque algunos de los llamados Nosode son
fabricados a altas diluciones.
Por tanto, TODAS las diluciones menores, como la 4, 5, 7, 9 CH as como las diluciones DH contienen
molculas a nivel qumico de la sustancia original en las que no se puede decir que en la preparacin
homeoptica no hay principio activo a nivel qumico, porque efectivamente s que lo hay. Adems,
estas diluciones son las ms usadas pues tratan los sntomas agudos.
Para la comprobacin y estudio experimentales del medicamento homeoptico se aplican mtodos
cientficos que dependen en gran medida del grado de dilucin.
a) Para drogas, sustancias puras, tinturas madre, primeras dinamizaciones decimales hasta la
23 D (10-23) se emplean mtodos qumicos y fsicos
b) Para dinamizaciones medianas desde la 24D (10-24) o su equivalente 12 CH hasta la LM y
mayores mtodos fsicos, biolgicos y fsico-biolgicos.
Mtodos qumicos:
Los conocidos en el anlisis corriente de las drogas, para determinar legitimidad o pureza de las
drogas.: Ejemplo. Papel cprico, hidrogeno sulfurado, reactivo de Millon, cromato de potasio, otros
mtodos analticos comunes, as los microanlisis y la cromatografa y micro cromatografa
Mtodos fsicos:
Anlisis por espectro capilar de Schoenbiein (1823), Anlisis microvolumtrico, anlisis espectral
infrarrojo, espectrografa de absorcin.
Cristalizaciones de Pfeiffer mtodo descrito sucintamente en el Tratado de Medicina Homeoptica
de F. Xavier Eizayaga 1991. Ed. Marecel
Mtodo Potencio mtrico imitado de Beudner.
Mtodos biolgicos:
Se utilizan en sus estudios organismos simples inferiores como algas y levaduras, organismos ms
evolucionados como insectos y finamente mamferos superiores culminando finalmente con el
hombre mismo (experimentacin pura) en que se han experimentado la mayora de los
medicamentos que constituye nuestra Materia Medica.
LA DOSIS
Definicin: llmese dosis la cantidad de medicamento que un enfermo debe ingerir por cada toma
y por da para modificar su estado de enfermedad.
Cuando el medicamento en sustancia, se suele calcular tambin su cantidad por kilogramo de peso
o por su concentracin en la sangre. En este caso su accin es farmacolgica, qumica, toxica y es
natural que mayor cantidad produzca mayor efecto teraputico.
Los medicamentos dinamizados (homeopticamente) en cambio, ejerciendo su poder dinmico o
energtico, es decir, fsico, ya no obra por cantidad, puesto que no tiene masa o sustancia (mayor
que la 10-23) sino por similitud y grado de dinamizacin Esto quiere decir, que acta
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utilizadas normalmente en los estudios toxicolgicos y farmacolgicos , es decir por debajo del
NOAEL (No Observed Adverse Effect Level).
monotnica. Esto significa tambin que los ensayos a altas dosis se manifestarn ms rpido y con
mayor fiabilidad. Sin embargo, algunas sustancias como ciertos medicamentos y los DE no se
comportan de esta manera, por el contrario, presentan curvas no monotnicas, la pendiente en
alguna zona del intervalo de dosis es negativa, es decir la respuesta disminuye a medida que
aumenta la dosis. Las curvas no monotnicas pueden tener forma de "U" o de "U" invertida. Las
hormonas presentan este comportamiento. Y segn el trabajo "Hormones and EndocrineDisrupting Chemicals: Low-Dose Effects and Nonmonotonic Dose Responses", publicado en marzo
de 2012 en Endocrine Reviews, cuando existen curvas dosis-respuesta no monotnicas, los efectos
observados a bajas dosis no pueden predecirse a partir de los efectos a altas dosis.
Otra cuestin que queda por resolver es que la comunidad cientfica, toxiclogos y endocrinlogos,
se ponga de acuerdo sobre lo que se considera efecto adverso a baja dosis. Esto es necesario para
determinar cuando existe evidencia epidemiolgica del efecto adverso, tal que relacin de sexos,
peso del tero, comportamiento sexual, etc.
Los efectos sobre los seres vivos de los Disruptores hormonales
Los posibles efectos de estas sustancias sobre los seres vivos son mltiples, comprenden daos al
sistema reproductor: cncer de ovarios y testculos, disminucin de la calidad del semen, reduccin
de la fecundidad; daos congnitos; daos en rganos hormono-dependientes: cncer de mama,
de prstata, de testculos y de tiroides; alteraciones metablicas y trastornos del sistema neuroinmunolgico.
"Se sabe, tambin, que del momento y duracin de la exposicin, depende la gravedad de sus
efectos, principalmente peligrosa durante el embarazo, lactancia, infancia y pubertad. Los efectos
son distintos sobre el embrin, el feto, el organismo perinatal o el adulto y si actan durante un
periodo crtico, como por ejemplo en los primeros estadios de la vida, caracterizados por una rpida
diferenciacin celular y organognesis, producen lesiones irreversibles", sostuvo la experta Marieta
Fernndez, profesora de la Universidad de Granada, durante un seminario organizado por ISTAS
sobre estos txicos, realizado en Madrid el pasado 28 de noviembre. Los efectos de los disruptores,
agreg, pueden aparecer no inmediatamente despus de la exposicin y las consecuencias "se
manifiestan con mayor frecuencia en la progenie que en el progenitor expuesto". La bioacumulacin
de disruptores endocrinos ambientales o "xenobiticos", puede ser la causa de diversas
enfermedades en el hombre an por determinar, aadi.
El futuro escenario regulador de los DE
Los disruptores endocrinos son en general sustancias qumicas que se incorporan tanto a cosmticos
como pesticidas. Suelen ser componentes relativamente fciles de sustituir o eliminar. Los ms
frecuentes son parabenos, bisfenol A y ftalatos.
La Comisin Europea, que cuenta con un panel de expertos, "ED Expert Advisory Group-EAG" sobre
disruptores endocrinos, dentro de la Estrategia sobre DE, adoptar criterios cientficos para la
determinacin de las propiedades de los DE antes del 13 de diciembre 2013 en las legislaciones
sobre Plaguicidas y sobre Biosidas. Antes, el1 de junio de 2013, la CE realizar una revisin del
artculo 138 del REACH para decidir si se toman en cuenta los ltimos conocimientos cientficos para
ampliar el mbito de artculo 60 (3) para sustancias identificadas segn el artculo 57 (f) como
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Los macrfagos desencadenan la formacin de estos segmentos de protenas conocidos como "
motivos"
Al introducir un medicamento homeoptico que contenga protenas vegetales y animales a baja
potencia (tales como Nosodes, etc.) los macrfagos vigilantes digieren una parte en forma lisosomal
dejando pocos residuos (figura anterior), los que son devueltos en forma de aminocidos de cadenas
cortas, los que a su vez se unen a los " complejos mayor de histocompatibilidad" (MHC) de la
membrana celular.
Estos elementos (motivos) son reconocidos por los linfocitos T migradores, los que los recogen y los
unen a sus propios receptores, constituyendo este proceso, toda una seal para transformarse en
"Linfocitos reguladores o clulas Th3
Macrfago >segmentos de protena = MOTIVOS + Linfocito >Linfocito TH3
Estas clulas Th3 migran hacia los ganglios linfticos y se multiplican generando clones que a su vez
llegan a todos los tejidos
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