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Lorainy Vlez
Jan Carlos
Lagos
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Juan Carlos
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andres.martinez@unad.e
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Jairo Granados
Moreno
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TUTOR:
JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO
CEAD VALLEDUPAR
NOVIEMBRE 2014
RESUMEN
En este trabajo se determinaron las propiedades termodinmicas de una solucin acuosa,
para esto se determinaron las entalpas molares de disolucin, y los volmenes molares
aparentes, en funcin de la concentracin y la temperatura, con el objetivo de estudiar el
comportamiento de este tipo de solutos, el efecto de estos sobre la estructura del
agua y para contribuir a la elucidacin del tipo de interacciones que ocurren en solucin.
PALABRAS CLAVES:
Calormetro, Dewar, entalpa, entropa, calrica, molar.
INTRODUCCIN
Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, constituyen la
principal fuente de indagacin acerca de las pertenencias trmicas de las disoluciones.
En el caso de un soluto slido, como son las sales complejas de cobalto que se estudian
en el laboratorio, la entalpa de disolucin es fcil de medir, pero los resultados
experimentales que se obtienen son de poca utilidad, porque dependen en gran medida
del estado de la muestra slida antes del proceso de disolucin ms que de las
propiedades de la disolucin formada.
El cambio entlpico en un sistema es igual al calor ganado o perdido por el sistema a una
presin constante, en un proceso de solucin donde se absorbe energa, el valor de la
entalpa de Solucin, es positivo (endotrmico), mientras que si se libera energa, el valor de
es negativo (exotrmico).
La calorimetra se basa en dos leyes, la ley de la conservacin de la energa y la ley de
transferencia de calor. Es una tcnica que permite estudiar sistemas tales como lquidolquido o lquido-slido, llevando a determinar propiedades como entalpas de solucin,
dilucin, mezcla, reaccin, formacin y entalpas de exceso
1.
FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1.
Materiales
Calormetro (vaso Dewar, termo o recipiente de icopor)
Beaker (vaso de precipitado)
Probeta graduada de 100 ml
Vidrio reloj
Varilla de vidrio
2.2.
Equipos
Balanza analtica
Termmetro
FORMULA MOLECULAR
CONCENTRACIN
Agua ambiente
H2O
100 ml
Agua caliente
H2O
200 ml
Agua destilada
H2O
200 ml
H2O
100 ml
NaOH
2,056 g
3.1.
3. PROCEDIMIENTOS
Flujo grama general de los procedimientos desarrollados.
3.1.1.
TABLAS DE DATOS
Temperatura (C)
Sustancia
T
T1
T0
Teq
Agua(ambiente)
29.1
25
27
28
Agua Caliente
80
60
52
52
Mezcla
54
54
52
39.9
Calormetro
3.1.2.
mc = 6,5997
ECUACIONES DE CLCULO
T Agua Ambiente
T1 Agua Caliente
Dnde:
Es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Es el calor desprendido por efecto de la disolucion del NaOH Se tiene que:
(
3.2.
Alistar100mL De la muestra de
agua industrial, pecuaria
agrcola, etc, en otro
tomar lecturas de la
temperatura del agua cada
minuto, durante 5 minutos,
hasta que
permanezca constante,
registrar como T0.
Temperatura C
SUSTANCIA
T
Agua pozo
T1
29
Agua caliente
T0
30.7
80
Mezcla
Calormetro
Teq
48
mC 6.5997 gr
Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra.
Registrar as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1)
Tenemos que:
Tenemos que
Entonces m1=
Se tiene que:
(
3.3.
Temperatura C
SUSTANCIA
T1
T0
Agua ambiente
27.3
29
NaOH
27.9
27.9
Disolucin
Calormetro
Teq
29.0
Mc = 8.63
Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra.
Registrar as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1)
Tenemos que:
Tenemos que
m1 agua ambiente
m2 NaOH
Se tiene que:
3.4.
TABLA DE RESULTADOS
Material
Calormetro
NaOH
C
5.057
1114.9
Indicadores
M
sn
0.4112
596.15
Sm
4.734 j
4. CONCLUSIONES
La entalpa de un sistema termodinmico expresa los cambios trmicos a presin constante y
mide el contenido calorfico del mismo.
La calorimetra es una tcnica de anlisis trmico que permite medir los cambios energticos de
una sustancia en presencia de un material de referencia.
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado.
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa.
Adems es importante decir que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que avala la
primera ley de la termodinmica, explcitamente se concluye que el calor siempre ser
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpia a
presin constante y da un valor negativo significa que cedi calor al entorno, por el contrario si
es positivo absorbe calor.
5. CUESTIONARIO
1) Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.
Tipos de calormetro
Calor diferencial de una solucin es cuando se absorbe el calor debido a que una mol de solido
se disuelve en una solucin que se encuentra saturada.
3) Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de disolucin?
Lo que se genera es que estos dos reactivos son importantes para determinar las bases y
cidos (sales), el cual, ayudan a concentrar los iones del agua en sus diferentes etapas de
entalpia.
5) Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH slido en
250 ml, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo, calcular la
entalpa molar de disolucin del NaOH.
Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250 g
agua.
Calor especfico del agua = 1 cal/(g * C)
En definitiva:
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * C) * 1.24 C = 310 cal .
Este es el calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH.
El calor de disolucin del NaOH ser: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g <--- Resultado
Y si lo quieres dar en unidades de S.I. (1 cal = 4.186 J):
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J / 1 cal) = 1081 J/g <--- Resultado
La entalpa molar de disolucin (Hd) es el calor de disolucin pero referido a 1 mol.
Como el Pm (NaOH) = 40 g/mol la cantidad anterior la puedes expresar en cal/mol:
Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1 cal) = = 43250
J/mol (= 43.25 kJ/mol).
5. BIBLIOGRAFIA
Cerar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate ThC66 (COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J. Phys. Chem. B: 104,727-730
(2000).
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RESUMEN
La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales
se encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina
las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones
de presin y temperatura constantes, el volumen de un gas est relacionado directamente con
el nmero de moles de dicho gas, la segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el
nmero de moles de un gas, un aumento de temperatura causar un aumento en la presin. De
la misma manera, un descenso de temperatura es responsable de un descenso en la presin
de dicho gas y la ltima predice que en si se mantiene constante la presin de un gas, un
aumento en la temperatura causar un aumento en el volumen del gas.
El objetivo de esta prctica fue determinar la constante universal de un gas, recolectando gas
carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio con el fin de
establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes
PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar,
ley de Boyle, Ley De Gay-Lussac.
OBJETIVOS
Recolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato
de calcio.
Establecer la relacin entre el nmero de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido
en condiciones de P y T constantes.
Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir de la
pendiente de la recta de V contra n.
Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases calculada
en esta experiencia.
INTRODUCCIN
Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico partir de una
reaccin generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder
establecer la relacin que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en unas P y T constantes y por ultimo poder determinar por un mtodo grfico
y estadstico la constante R de los gases, a partir de la pendiente de la recta de V contra n.
Todo esto se logr a partir de las propiedades que tiene los gases esto debido a que se
adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la
probeta, se dejan comprimir fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado
disperso de la materia, porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas
de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo
que tenemos que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles ( n)
1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1
CONCEPTOS
CONCEPTOS
Atmsfera
Mezcla
TCM
Temperatura
Gases
Leyes empricas
Sistema Termodinmico
Avogadro
Ecuacin de estado
Ideales
Reales
Presin
PV= Nrt
Boyle y Mariotte
MAPA CONCEPTUAL
CONCEPTO
CONCEPTO
CONCEPTO
CaCO3
Energa Cintico
Molecular
cido Clorhdrico
Cloruro de sodio
Temperaturas altas
Gas Carbnico
Gas ideal
Reaccin Qumica
R=PV/nT
Carbonato clcico
Presiones bajas
HCl
CO2
Mezcla de gases
NaCl
Atmsfera
Presiones altas
Temperaturas bajas
Ecuacin de estado
Cuba hidroneumtica
0,082L.atm/molK
Leyes empricas
1,98cal/molK
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS
Tabla 1.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica
Materiales
Baln de fondo plano con desprendimiento lateral
Tapones de caucho horadados,
manguera con acople de vidrio
esptula metlica,
probeta graduada de 500mL ,
beaker grande de 1 L,
Tabla 2. Lista de reactivos a utilizar
Reactivo
Carbonato de calcio o bicarbonato de sodio
cido clorhdrico
Agua destilada
Equipos
Balanza analtica
termmetro
Frmula
CaCO3
Concentracin
HCL
H2O
2N
2.3 PROCEDIMIENTOS
Tabla 3.Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas
VARIABLE (INDICADOR EVALUADA)
TCNICA ANALTICA UTILIZADA
V(mL) de Co2 Producido
Carbonato de
Calcio
DESCRIPCION
Es un compuesto qumico de formula CaCOO3.
Es una sustancia muy abundante en la naturaleza,
formando rocas, como componente principal en todas
partes del mundo.
Es el principal componente de conchas y esqueletos
de muchos organismos o de las cascara de huevo
IMAGEN
Disolucin
acuosa del gas cloruro de
Hidrogeno
(HCl),
Es muy corrosivo y acido.
cido Clorhdrico Se emplea comnmente como
Reactivo qumico y se trata de un cido muy
fuerte que se disocia completamente.
2.3.2 Flujo grama General de los Procedimientos Desarrollados que puede incluir:
Alistar el montaje
TABLAS DE DATOS
Tabla 4: Volmenes y temperaturas de CO2 obtenidos en las 2 experiencia
Experimento
Wcaco3(gr)
VCO2(ml
1
0.1
5
2
0.2
8
3
0.4
14
4
0,8
30
5
1,2
72
T(C)
26.1
26.2
26.2
26.7
26.8
3.1. CALCULOS:
Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del agua
a temperatura trabajada, encontrar la presin del gas carbnico as;
La presin atmosfrica de la ciudad de Valledupar es del orden 560 hpa, y la presin de vapor
de agua para el mismo sitio a una temperatura de 28C.
N Moles
(CO2)
V CO2 ( ml)
T prom (K)
P CO2 (atm)
291
0.9927
291
0.9927
16
14
291
0.9927
32
30
291
0.9927
48
72
291
0.9927
4.
DISCUSIN DE RESULTADOS
6. CONCLUSIONES
Se puede observar que a mayor presin el tambin aumenta pero conserva la temperatura ya
que es una constante.
Se pudo realizar la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes ya que se tuvo muy en cuenta la ley de Avogadro con los
debidos procesos.
Se concluye que para poder realizar las conversiones necesarias acerca de las presiones
atmosfricas y/o vapor de a gua se tuvo mucho cuidado ya que si no se realizaban dichas
conversiones estaramos generando un error de clculo.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es exotrmica.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es
el que tiene caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las herramientas
y practicas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan errores muy
altos.
CUESTIONARIO
1. Cules son los principales factores de error en este experimento?
El principal factor de error, es que se trabaj la temperatura como una constante sin tener en
cuenta que al ser trabajada con muestras abiertas, la temperatura cambia ya que est es
variable con el volumen de acuerdo a la ley de los gases ideales; tambin se debe tener en
cuenta que la presin del CO2 con la que se trabaj nicamente depende de la presin
atmosfrica de la ciudad y de la presin del agua sin tener en cuenta que en el medio ambiente
el CO2 es variable y que existen muchos otros gases que pueden estar afectando los
resultados tales es el caso de los gases de efecto invernadero.
Por otra parte solo se tom un registro de presin de CO2 lo cual pude dar a lugar a resultados
errneos pues lo ideal es tomar varias muestras en diferentes tiempos y con ello obtener un
promedio con el que se debera trabajar.
2. Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no ideal?
Dnde:
P= Presin del gas
V= Volumen del gas
n= Nmero de moles de gas
R= Constante universal de los gases ideales
T= Temperatura del gas
a y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.
Donde
R = constante de los gases (8.31451 J/molK)
Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras
ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin relativamente
simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la
fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor.
Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en
tal caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa
cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre
la temperatura y la temperatura crtica.
Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas
de los mismos tambin es denominada ecuacin BWR.
La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la
densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: siendo la inversa del volumen
especfico de la ecuacin. Es por eso que tambin se la puede encontrar de la siguiente
forma:
(
8. BIBLIOGRAFA
Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso
Fisicoqumica. Bogot: Autores.
Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 08 de Noviembre de
2012]. URL disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.
Levine Ira N. (1996) Fisicoqumica, Ed McGraw-Hill, cuarta edicin. Madrid, Espaa
Romero C y Blanco L (1996).Tpicos en qumica bsica, experimentos de laboratorio.
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales. Bogot D.C Castellan W.,
Fisicoqumica, (1987), Pearson Educacin, Mxico D.F, Segunda edicin
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias
agrarias, segunda edicin. Bogot D C
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RESUMEN
La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental
observe analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al
descomponerse el tiosulfato de sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es neutro
con pH bsico y neutro.
PALABRAS CLAVES: HCl, Tiosulfato de sodio, cintica, reaccin.
INTRODUCCIN
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfurico
(H2S2O3), este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la
solucin y produce opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de
azufre se sigue la cintica de esta reaccin.
1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1.
2.2.
Reactivos a utilizar
Reactivo
Tiosulfato de sodio
cido clorhdrico
Agua destilada
2.3.
Formula
Na2s2o3
HCl
H2O
Concentracin
0,1 M
1N
PROCEDIMIENTOS
Beaker
mL de Tiosulfato
mL agua
destilada
0
5
7,5
8,75
1
2
3
4
0,1 M
10
0,05 M
5
0,025 M
2,5
0,0125 M
1,25
Mezclar suavemente las soluciones anteriores.
Medir el tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente.
3. TABLAS DE DATOS
Tabla 3. Temperaturas de Na2S2O3 obtenidos en las 4 experiencias
BEAKER
[Na2S2O3] (M)
TIEMPO (min)
T1(C)
T2(C)
1
0,1000
0,616
0,71
2
0,0500
0,817
1,03
3
0,0250
1,866
2,53
4
0,0125
3,63
6,6
3.1 CLCULOS
1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2 ), completar la
siguiente tabla: Temperatura 1
T1(K )
[Na2S2O3]
(M)
t(min)
301
0,1000
0.616
0.16
-1
301
0,0500
0.817
0.06
-1.3
-1.2
301
0,0250
1.866
0.01
-1.6
-1.9
301
0,0125
3.63
0.003
-1.9
-2.4
Log
[Na2S2O3]
Log
V
-0.7
2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de Log V contra
Log [Na2S2O3], para cada temperatura.
3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de
reaccin (n) y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).
T1 Agua ambiente
M= 2,5
B= 1,3
M= 2,5
T2 Agua ambiente
B= 1,3
4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin respectiva
de cada una
6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de
frecuencia de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
7. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar.
3.2.
DISCUSIN DE RESULTADOS
4. CONCLUSIONES
La velocidad de reaccin se observa cuando se presenta el opacamiento en la sustancia.
Mediante el desarrollo de la prctica se observa variaciones en las distintas soluciones.
Se observa la velocidad de reaccin de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes.
5. CUESTIONARIO
1) A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros obtenidos por
usted en esta prctica, justifican su respuesta?
La reaccin ocurri mas rpido a T = 28C a temperatura ambiente debido a que fue la
temperatura en la que se opac ms rpido los tiempos en esta reaccin fueron muchos menos
que los presentes en la solucin con temperatura fra 14C.
2) Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?
Se trabaja a esta concentracin porque entre ms grande sea la concentracin del cido ms
rpido se presentan los cambios y se empieza a notar y estudiar la velocidad de reaccin.
3) qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de frecuencia de
Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?
6. BIBLIOGRAFA
GRANADOS Jairo Enrique, Protocolo de prcticas (2011)