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BALANCES METALURGICOS

domingo, 1 de febrero de 2015

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BALANCE DE ENERGA

Mg. Rubn E. PALOMINO ISIDRO

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BALANCES METALURGICOS

INTRODUCCIN
Cunta ENERGA se consumir en el mundo dentro
de 10 aos?
Las predicciones que se han hecho indican que el
consumo de energa es cada vez mayor, y que est
llegando a niveles muy considerables.
La combinacin del aumento del consumo per cpita y
el crecimiento de la poblacin conduce a consumos de
energa que empequeecen nuestras facilidades para
producirlas.
Otro de los aspectos importantes de la produccin
de energa por combustin va siempre aunada a
alguna forma de contaminacin del ambiente.
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BALANCE DE ENERGA
Todos los procesos metalrgicos implican varias clases de
intercambio de energa con los alrededores
En la mayora de los procesos unitarios seguidos para la
extraccin y refinacin de metales, la energa trmica es la
principal forma de energa intercambiada entre el sistema
metalrgico y sus alrededores.
El suministro y utilizacin del calor es de suma importancia
para hacer clculos de costos y determinar el xito o
fracaso del proceso.
As la disponibilidad de combustible fsil o de energa
elctrica de bajo costo es el factor principal para
seleccionar la ubicacin de la planta o la eleccin del
proceso.
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En consecuencia un balance de energa que muestra la

entrada y salida de calor y de otras formas de
energa, as como las prdidas, es una herramienta
indispensable que utiliza constantemente el
Metalurgista.
Al igual que el balance de materia, el balance de
energa se basa en la Ley de la Conservacin de la
Energa o Primera Ley de la Termodinmica que dice :
siempre que se produce una cantidad de cierta clase
de energa, debe gastarse una cantidad equivalente de
otra clase
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Algunas de las clases de energa producidas y

consumidas en los procesos metalrgicos son:
el calor, trabajo mecnico, trabajo elctrico,
energa interna, energa cintica, energa
potencial, etc.
Casi todos los procesos de extraer metales
siguen recorridos de presin constante, de
hecho se realizan a una atmosfera de presin,
por lo que se hace uso de una expresin ms
til de la primera ley de la termodinmica.
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La Ecuacin de la primera ley para un proceso que

se produce en un sistema es:

U 2 U1 q w
Donde:

U q w

. (1)

U: Contenidos de energa interna del sistema (cal/mol)

q: calor absorbido por el sistema de los alrededores
(cal)
w: trabajo realizado por el sistema sobre el medio (cal)
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El contenido trmico o entalpia (H) de un

sistema, es una propiedad termodinmica,
definida de la siguiente forma:
Donde:

H U pV

.(2)

U: contenido de energa interna

p: presin
V: volumen del sistema

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Combinando la Ec. 1 y 2, la primera ley puede ser

escrito para cualquier cambio de estado
termodinmico como:

H 2 H1 q w p2V2 p1V1

..(3)

Para un proceso a presin constante, en el cual

todo el trabajo hecho por el sistema sobre los
alrededores es el de expansin, esto es: p2 p1 p
2

w pdV p (V2 V1 )

..(4)

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Combinando las Ecs. 3 y 4

H 2 H1 q p

Donde:

H q p

..(5)

qp: Calor absorbido por el sistema al cambiar del

estado 1 al estado 2 por un camino de presin
constante en el cual solo se efectan trabajo de
expansin sobre los alrededores.

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La importancia y utilidad de la ecuacin 5

descansa en el hecho de que relacionan de una
manera simple una cantidad de gran
importancia el efecto trmico para un proceso
(qp) a una propiedad termodinmica del
sistema, el contenido trmico (H).

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CALOR DE FORMACIN
Se define como la cantidad de caloras absorbidas o liberadas
cuando se forma un peso molecular-gramo de un compuesto a partir
de sus elementos.
El calor de formacin de un compuesto es el calor que debe ser
aadido o liberado al sistema cuando un mol del compuesto es
formado a la temperatura de inters y una atmsfera de presin a
partir de elementos puros.
Los datos del calor formacin de los compuestos se encuentran
tabuladas a 25 C en los textos especializados.
Las unidades de calores de formacin se expresan en cal/mol-gr,
Kcal/mol-gr, BTU/mol-lb.
El calor de formacin de los elementos se asume como cero.
Por ejemplo:

C O2 CO2 ; H f 97200cal / mol gr

La formacin de CO2 a partir de sus elementos libera calor como lo
indica el signo negativo, si hay absorcin de calor el signo de H es
positivo.
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CALOR DE REACCIN
A una temperatura dada el calor de reaccin es igual a la suma
algebraica de los calores de formacin de los productos de
reaccin menos la suma algebraica de los reactantes, esto es:
.(6)

H (H f productos ) (H f react )

El calor de reaccin es el calor generado o absorbido por el

sistema debido a cualquier reaccin qumica dentro del
sistema. El calor de reaccin es dado usualmente por mol de
un producto formado o reactivo consumido.
Dado que la entalpa es una propiedad de estado, el cambio de
entalpa para una reaccin es igual a la entalpa en el estado
final menos la entalpa en el sistema inicial del sistema.

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CALOR Y TEMPERATURA
El calor es una forma de energa y como tal debe ser
considerada; como el resultado de dos factores:
El factor de intensidad y el factor de capacidad.
El primero es la temperatura (T) y el segundo es la
capacidad calorfica (Cp) de la sustancia.
La relacin emprica entre Cp y T est dada por la
siguiente ecuacin:

Cp a 2bT cT 2

.(7)

De este modo, si se dispone de valore de las

constantes a, b y c, se pueden escribir ecuaciones de
la capacidad calorfica para diferentes sustancias.
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La integracin de la ecuacin 7, es:

T2

..(8)

H 2 H 1 CpdT
T1

El cambio en la capacidad calorfica con el cambio en la

temperatura puede expresarse tambin en trminos de la
capacidad calorfica media, Cm
..(9)

H 2 H 1 Cm(T2 T1 )

En clculos aproximados, comnmente se utilizan las

capacidades calorficas por peso o volumen unitario llamados
calores especficos.
..(10)

H 2 H1 Cm(t 2 t1 )
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REACCIONES A TEMPERATURAS ELEVADAS

La variacin del contenido calorfico que acompaa a un
proceso metalrgico depende de la temperatura.
La ecuacin de Kirchoff es muy til ya que permite
calcular la variacin de la entalpia a diversas temperaturas
con tal que se conozca el valor del proceso a otra
temperatura.
T

H T H 298 CpdT

298

H T H 298 H R H P

..(11)

Donde:
HT: Calor de reaccin a la temperatura T
H298: Calor de reaccin a la temperatura base
HR: Calor sensible de los reactantes en el enfriamiento de T a 298 K
HP: Calor sensible en los productos de la reaccin en el calentamiento de 298 K a T
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UTILIZACIN DEL CALOR

El calor generado en la combustin es utilizado para el
calentamiento de las partes del horno, de los
materiales cargados al mismo, para compensar las
prdidas de calor producidas por las descargas de
productos (escoria, metal, gases), como fuente de
energa para producir las reacciones endotrmicas y
cambios de fase, para reponer el calor perdido por
conduccin a travs de las paredes del horno,
prdidas por aberturas y el calor que es arrastrado
fuera del horno por los gases de combustin y
generados en el proceso, adems de otros
requerimientos.
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CALENTAMIENTO DE SLIDOS,
LQUIDOS Y GASES

Capacidad calorfica
La capacidad calorfica de una sustancia se define como la
cantidad de calor necesaria para incrementar la
temperatura de un cuerpo en 1 C.
Calor especfico
El calor especfico C de una sustancia es la capacidad
calorfica por unidad de masa. El calor especfico es una
propiedad caracterstica de cada sustancia.
En el caso de la mayor parte de los hornos metalrgicos,
las sustancias se calientan a presin constante, por lo que
se deben utilizar para los clculos de calentamiento los
calores especficos a presin constante.
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Las capacidades calorficas de las sustancias suelen

representarse por ecuaciones cuadrticas sobre un
intervalo de temperaturas; as,

Cp a 2bT cT 2

(7)

La cantidad de energa transferida por calor entre

una muestra de masa m de un material y sus
alrededores por un cambio de temperatura de T1 a T2
es:
T

Q m CpdT
2

T1

(12)

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Para algunas aplicaciones tcnicas, es conveniente

definir una capacidad calorfica molar media,

C p ,m

T2

T1

CpdT

T2 T1

b
c 2
a (T1 T2 ) (T1 T1T2 T22 )
2
3

(13)

Y la energa transferida se calcula por:

Q mC p ,m (T2 T1 )

(14)

Esta cantidad de calor que recibe un cuerpo sin

cambiar su estado fsico, mientras se incrementa su
temperatura, recibe el nombre de calor sensible.

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Calor latente
Una sustancia suele experimentar un cambio en su
temperatura cuando se transfiere energa entre sta y sus
alrededores.
Sin embargo, hay situaciones en las cuales la transferencia de
energa no produce un cambio de temperatura.
Este es el caso siempre que las caractersticas fsicas
cambian de una forma a otra; tal cambio es comnmente
relacionado a un cambio de fase.
Dos cambios de fase comunes son de slido a lquido (fusin) y
de lquido a gas (ebullicin); otro es un cambio en la
estructura cristalina de un slido.
Todos estos cambios de fase involucran un cambio en la
energa interna pero no un cambio en la temperatura.
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Si se requiere de una cantidad Q de energa para

cambiar la fase de una masa m de una sustancia, la
proporcin HL = Q/m caracteriza una propiedad
trmica de dicha sustancia.
Puesto que la adicin o remocin de energa no da
como resultado un cambio de temperatura, a la
cantidad HL se le llama calor latente (literalmente, el
calor oculto) de la sustancia.
El valor de HL para una sustancia depende de la
naturaleza del cambio de fase, as como de las
propiedades de la sustancia.
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A partir de la definicin de calor latente, se

encuentra que la energa necesaria para cambiar la
fase de una masa m de una sustancia pura es:

Q mH L(15)

Calor latente de fusin Hf es el trmino utilizado

cuando el cambio de fase es de slido a lquido, y calor
latente de vaporizacin Hvap se emplea cuando el
cambio de fase es de lquido a gas.

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Energa necesaria para el calentamiento de una sustancia

que presenta cambios de fase.
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domingo, 1 de febrero de 2015
01:04:43 a.m.

PERU: A MINING COUNTRY

Gracias por su atencin

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