PRUEBAS DE EVALUACIN DE LA MISCIBILIDAD DEL TUBO

DELGADO R.S. WU J.P. BATYCKY

Este artculo comienza en la pgina siguiente

RECUPERACIN MEJORADA DEL PETRLEO

Pruebas de evaluacin de la
miscibilidad del tubo Delgado

RESUMEN
Por una EOS. La EOS entonces se pueden usar como base para predecir las condiciones de
Para un proyecto miscible tcnicamente y econmicamente exitoso, es importante que la
miscibilidad.
Para verificar una prediccin EOS, pueden realizarse dos tipos de pruebas de laboratorio:
composicin solvente tan magro como sea posible para una presin de diseo determinado o
mediciones en
estticas
equilibriosslidos)
vapor-lquido
o dinmica
delgado
tubode
dela del aceite
grado
(crculos
composiciones
lquidas
las
diferencias
las composiciones
de aceite
y(VLE)
son por
lo tantoal
a principio
menudo
que la presin sea
lo
ms
baja
posible
para
una
determinada
composicin
solvente.
En
la
At
20
684
kPa
and
88.9C
Miscibilidad. Son unidad de gas de condensacin y vapourizing cochedesplazamiento
de gas.
testsW.
Aunque
lalargo
interpretacin
de lospunto
datoslateral
de prueba
VLE
es
del
depsito,
a lo
deque
la Stalkup
burbuja
de la
envolvente
de fase
diseo
se
practica
comnmente
como
se
muestra
en
la
figura
2.
En
este
caso,
inexacto.
Esto
es
apoyado
por
el
hecho
de
indica
las
variaciones
de delgado
de prueba
para evaluar
la
miscibilidad,
recuperacin de petrleo
generalmente
simple, pruebas de desplazamiento del tubo delgado a menudo son
Estostubo
procesos
clsicos
junto
con
las(kPa)
interpretaciones
las desviaciones
de
Solvent aplicacin
Cumulative
Pressure
que en latanto
composicin
solvente.
mismo
tiempo,
los
gases
malinterpretadas
Por lo5520
tanto,
es necesario
revisar
fsica
que
se magros
produceque el
la presin
de diseo
la suficiente
trenza
ocriterio.
puntoa Este
crtico
ya que
de presin
como
kPa
(oAl800
psi)
parala el
mismo
porRecovery
s mismo
histricamente
hacoincidira
sido considerada
un
documento
Inj. (PV)
{%)
GOR
Inj.con
Exit
Drop
estasembalse
interpretaciones
son
descritos
continuacin.
Aunque
lasde diseopordeindustria.
durante
el desplazamiento
de la prueba,
concuyas
el fin composiciones
de interpretar
losestn
datos
del
solvente (crculos
abiertos),
por lneas
puede
lograr
miscibilidad
con
todasdiagrama
las
fasescomposiciones
lquidas
(ay cada
lason rigurosos
sistema
fluido
utilizando
diferentes
correlaciones.
Inexactitudes
en conectados
los
subraya 5.52
que
analizar
otros
datos
de prueba,
tales como
gas
efluente
0.066 el solvente
263
20767
20615
152 no
representaciones
individuales
ternario
al
comportamiento
fase lquido
desplazamiento
delquidos
lquido puntos
de han
vista.evolucionado.
de de
corbata
hasta yeldel
punto
tambin
delson
punto
de trenza),
as como
con
mezclas
gasdeaser
la diagramas
diseos iniciales
conducen
inevitablemente
a de
queburbuja
requieren
una gran
cantidad
0.151 izquierda
13.89
273
20767
20615
152
de presin,
probables
errores
experimentales
mslas
confiables
porque
all
pueden
representar
sistemas
multicomponentes,
adelo fase
largo
los
P-X
Terminologa
Debido a la movilidad
los lagases
evolucionadas
es mayor
0.236 derecha
270
20767
20615
152 alcanzar
de22.66
la trenza
del con
punto
para para
que
un
diseo es
para
de pruebas de desplazamiento
misciblede en
evaluacin
de diseo
de que la burbuja
significativos
asociados
evaluacin
de recuperacin.
pueden
aplicarse
describir
lassuficiente
caractersticas
de los desplazamientos
Referencia el punto
diagrama
de faseseternario
en la figura
1 permite
unafrontal
revisin dedesplazamiento
la
0.322
31.30
274
20767
20615
152
lquidos,
delante
de la de
parte
y
la miscibilidad.
La
designacin
de esta
condicin
que permite
unlaboratorio
solvente
solvente. El procedimiento utilizadomueven
en Essopor
implica
a partir
prediccinde
de
Est
demostrado
que
las
composiciones
de
gas
efluente
condicin
ambiente
miscibles.
0.408
39.95
277
20760
20622
138
terminologa. se
Este
diagrama
ilustra
el
comportamiento
de
fase
existente
en
una
disuelven encon
el aceite
del depsito
elevar
su contenido
de
gassola
seco y por lo
ms
magro
que
clsicamente
sea
especificado
es
objeto
de
cierta
controversia
EOS
con
precisin
sintonizado
mediciones
fluido
reservorio
para
que
un
reflejan48.92
con precisin el comportamiento
de fase solvente/aceite
0.494
272
20760
20622mezcla. Adems,
138 los datos
temperatura ytanto
presin.
Los componentes
se agrupan en
tres vrtices
segn
sean ligeros
su burbuja
de sealar
dellossistema
(depsito
o desplazamiento
de 57.76
ladeindustria.
La276
terminologa
aceptada
asociada
composiciones
mnimo de pruebas
(tpicamente
dos
pruebasladepresin
tubo delgado)
de laboratorio
0.579 dentro
20753
20622 con
124 As,
de cada
presin tubo
delgado
pueden
utilizarse
para
verificar
la miscibilidad.
extremos,
intermedios
o
extremos
pesados.
La
definicin
exacta
de
cada
uno
se
basa en de gas
Primer
contacto
miscibilidad
de
prueba).
El
efecto
neto
es
el
desarrollo
de
un
pico
de
composicin
0.665 solventes
66.57
20746
20615
131 las
diseadas
para
igualar
la presin
punto
de trenza
solvente-aceite
se requiere slo para confirmar el diseo solvente.
mediante
la medicin
de 273
estos
parmetros,
unodel
puede
fcilmente
correlacionar
prcticas de laseco
industria
general, aque
pueden
ser bastante
aribtrary.
0.750
75.32
274
20746
20615
131
que
precede
la
parte
frontal
de
desplazamiento,
las
caractersticas
del
con condiciones
los embalse
diseo rangos
de presin del
contacto mltiple
miscible
Pruebas
laboratorio
esttico
miscibilidad.
Adems
de la representacin
muestra en el de
0.B35
84.05
276
20746 de diagrama
20615 ternario
131de presin fija queUbicado
diagramadeternario,
separa
una envolvente
comportamiento
proceso
unidad
condensadora.
Como
se
muestra en
la monofsico
figura 3, el yproceso
(MCM)
a
solo-primer
contacto
miscible
(JFCM).
Porque
miscibilidad
est
Para
validar
a
una
EOS
base
solvente
diseo,
dos
tipos
de
laboratorio
pueden
Tambin
est
demostrado
que
una
ecuacin
con
precisin
sintonizada
del
estado
junto
con
0.921
92.75 primero274
20615 miscible
111 en proximidad debifsico.
pngase en20726
contacto con solvente
la lnea El lado derecho de la envolvente define las composiciones de punto de burbuja, y
de medidas
unidad de
condensadora
se caracteriza
por yunpruebas
aceite de
cuya composicin
asegurada
para
esta
clase
de solvente,
la terminologa
eneleste
espuede realizarse
1.006 BT**
98.07
299
20719
104papel
pruebas,
equilibrio lquido-vapor
(VLE)
una tcnica
de prediccin
confiable
puede
significativamente
nmero
dese
pruebas
de vista
fuera
de
la reducir
regin
de 20615
dos fases,
tambin
caracterizar
la
izquierda define
las composiciones
deencuentra
punto de roco.
Se
unen
en la trenza
punto crtico.
original
de depsito
sepruebas
en el la
lado
opuesto
de la oextensin
de la
1.091 consistente
101.75
1186
20739para
20615
124 de
con una
interpretacin
miscible
contacto
primera
o
directa.
desplazamiento
del
tubo
delgado.
VLE
requieren
mezcla
de
aceite
de desplazamiento
del
tubo
delgado
necesaria
cuantificar
las
condiciones
miscibilidad con la ayuda de un diagrama P-X. La figura 2 muestra el
Lasefecto
lneas de corbata
en la desde
regineldevrtice
dos fases
conectan ygas
(punto
de roco)
y
1.203
102.32
10300
20733
20615
118
lnea
crtica
intermedios
la
composicin
solvente
MCM.
depsito
solvente seleccionado en diferentes proporciones. Las
miscibilidad. de aumentar la cantidad de un determinado solvente en unadelmezcla
de con un
composiciones
de lquido (punto de burbuja) que coexisten en equilibrio. Una lnea a travs
At 9653ykPa
andsobre
34.4C
se miden en cada relacin de solvente y aceite y traza
solvente
aceite
la presin de saturacin de la mezcla. Apresiones
partir
de de
la saturacin
del punto
crtico se llama la corbata-lnea crtica, la pendiente de las cuales puede ser
Visual la presin burbuja
en punto
un diagrama
P-X como se muestra en la figura 2. Tambin se puede
Solvent
Cumulative
GOR
Pressure
Drop
presin
del
punto
de
burbuja
aceite,
aumenta
de
aplicada para indicar una condicin limitante de miscibilidad. Las ubicaciones de los lmites
Introduction
Inj. (PV)
Recovey (%)
(kPa)
Observations
m3/m3
emplear
undeprocedimiento intensivo ms complejo y el tiempo sugerido por
antes
la envolvente
y las lneas de corbata deben determinarse rigurosamente para sistemas de
Introduccin saturacin de la mezcla con la adicin del solvente a un mximo de
proceso de
unidad
de gas
vaporizacin
para alcanzar
0.026
1.49
44.7
227.53
Single
phase
Ben-jamn
disolventes
MCM.
Basado
en la
discusin anterior
sobre la miscibilidad
disminuir.
Si
la
trenza
o
punto
crtico
(tringulo
slido)
se
encuentra
a
lapara El
varios
componentes
por la ecuacin de clculos flash estado. Para una discusin sobre dos
Economa
y
fuente
solvente
determinan
la
seleccin
del
gas
miscible
como
una
de contacto miscibilidad
45.8
mltiples,
227.53 descrito
Single
anteriormente
phase
con
contacto mltiples
difiere
del que
proceso
de condensacin
en que se basa en la
0.121El mecanismo 6.54
mecanismos
de
miscibilidad,
los
autores
creen
simplemente
aplicando
derecha del
mximo,
para alcanzar la miscibilidad primer contactotcnicas
con elque pueden aplicarse para construir el diagrama, el lector se refiereela las referencias
tcnicadedelarecuperacin
mejorada
de petrleo.
0.251la ayuda
14.41
46.2representado
255.11
Single
in situ
intermedios del aceite en el disolvente para
figura 4, estaran
en la figura
2 phase
diseo clsico
criterio de
anlisisvaporizacin
estticos puede
ser de
unaproductos
fase
aceite,
el
disolvente
debe
ser
suficientemente
enriquecido
en
intermedios
para
(3) y (4).
0.379 Criterios de23.25
46.0
303.37
Single phase
diseo por
solvente
miscible,
basados
principalmente
niveles
generar aceite disolvente miscibilidad.
presiones esa mentira
debajo
del punto
de trenza.
Basado
enen
el los
anlisis
dede
el aceite
mximo
a ser
o igual
a la presin
dedel
diseo
del
embalse.
0.506 recuperacin
36.31
45.6menor
310.26
Single
phase
En el diagrama ternario, tangente a la envoltura, extendindose desde la composicin del
de
obtenidos
pruebas
de
desplazamiento
tubodelgado
delgado,
se
gas
efluente
de
resultados
de
la
prueba
de
desplazamiento
del
tubo
0.570
44.32
45.0
344.74
Single phase
Figura
4 selautiliza
paraune
ilustrar
este proceso.
El solvcnt-aceite
en contacto
aceite de depsito
hasta
lnea que
los vrtices
intermedios
y gas seco lnea
define el con
han descrito enMecanismo
la literatura
para
evaluacin
de miscibilidad.
El
objetivo
de este
de
Esso Resources
Canada
piscinas
limited,
como
Judy
delaaccionamiento
de
Gasphase
de
condensacin
0.602para un nmero
49.65
44.8
330.95
Single
los
resultados
en
el
desarrollo
de
un
intermedios
y
solvente
enriquecida
con
ms
magro
posible
primer
contacto
miscible
(FCM)
solvente.
A
presiones
iguales
o
trabajo
es
hacer
hincapi
en
otros
datos
medidos
como
composiciones
de
0.634Creek, Redwater,
54.57
44.7 Lake, Leduc
262.00D-2A ySingle
Excelsior, Eagle
Lagophase
de lmite, los
con
el continuo
de aceite
dellasdepsito
0.666
La unidad flash
condensadora
de ygas
mltiples
mecanismo
de desplazamiento
de a laextremos
superiores
presin depesado
diseo, que,
pueden
mezclar
el aceite contacto
y este solvente
en todas
44.6
268.90
phase
condiciones
atmosfricas
gas
efluente
cadas
deSingle
presin
son indicadores
autores
creen59.69
que los dos
separan
mecanicistas
descripciones
de
TABLA2.
desplazamiento
miscible
Ilustracin
Bde
0.698 fiables de miscibilidad
65.80
44.3
248.21la generacin
Single phase
conduce
al enriquecimiento
adicional
delsolventes
solvente con
a lolas
largo
miscibilidad
contacto
refleja
in situ de miscibilidad
por Datos
proporciones
yinfrasaturados
no sede
producir
separacin
de fases. Adems,
todos
los
y deben
ser incluidos.
vaporizacin
de
unidades
no
puede distinguirse
claramente y
0.730condensacin y
73.52
44.0
186.16
Single phase
la
envolvente
de
punto
de
roco.
En
ltima
instancia
el
solvente
se
convierte
condensacin
de
hidrocarburos
intermedios
(etano
de
pentano)
de
solvente
en
composiciones
entre
la
tangente
y
los
vrtices
intermedios
pueden
alcanzar
la
miscibilidad
Generalmente hay dos
enfoques paralasel interpretaciones.
diseo de miscibilidad.
El primero
Las phase
observaciones
0.762no se puede entender
84.05 completamente
43.9
124.11
Single
directamente
misciblecomposiciones
con el aceite del
depsito.
caminodedetangente
composicin
el aceite
del depsito.
Como
separa
muestra
en la figura
3, la
contacto primera
directa. Solventes
mintiendo
a laEste
izquierda
requiere
determinar
solventes
composiciones
una Single
presin
determinada
20.68
0.794son
BT
93.11
67.9
phase
que las composiciones
de gas
efluente de
desplazamientos
MCM
siempre
sededenota
por
los crculos
slidos.
As, endeesta
representacin
clsica
punto
y
debajo
la
lnea
tangente
en
la
regin
por
encima
la
envolvente
de
dos
fases node
88.0 a los procesos
embalse
y
normalmente
se
aplica
basados
en
hidrocarburos.
El
0.826exhiben
93.74
13.79
Single
phase
un aumento en la concentracin de nitrgeno y metano antes de
vaporizacin
unidades,
composiciones
a lo largo de
de masa
la rutaentre
de desplazamiento
0.858 segundo enfoque
93.88 es predecir
109.4
13.79
Single phase
son
miscibles
en
contacto
con
primero
y
requieren
transferencia
el
disolvente
una
presin
mnima
de
miscibilidad
para
una
Como se mostrar
0.890solvente avance.
94.02
129.8 ms adelante,
13.79 esto ocurre
Singleincluso
phase cuando
miscible
se caracterizan por el aumento en el contenido de productos
y el aceite alcanzar
la miscibilidad.
composicin
solvente. Esta 20.68
tcnica
es apropiada
cuando se
noespecfica
contienedemetano.
no se
han
observado
0.923el disolvente 94.16
150.5 Adems,
Single
phase ningn
intermedios de
por encima
de los de disolvente y posiblemente el aceite del
Mecanismos
miscibilidad
considera
el
dixido
de
carbono,
nitrgeno
o
metano
como
solventes.
94.37
159.7
6.89
Single
phase
TABLE
1.Datos
de
desplazamiento
miscible

ilustracin
A
0.948aumento en el contenido de productos intermedios que incluso cuando el
depsito.
Por
lo tanto,
unamiscibilidad,
dislocacinse vaporizacin
deldosgas
podra ser
En
la
literatura,
adems
de
primer
contacto
han identificado
mecanismos
Una ecuacin
de
estado
(EOS),
puede
utilizarse
como
una
herramienta
predictiva
0.987solvente
94.44
161.5
3.45
Single
phase
se compone predominantemente de etano o dixido de carbono. Una
caracterizada
por
un aumento en el contenido de productos intermedios en el
1.019 para el diseo
94.44
377.0
Single
phase
2.07
clsicos
para
lograr
mltiples
contacto
de
miscibilidad.
Para
utilizar
una
EOS,
es
necesario
que
la
de94.44
este fenmeno377.0
simplemente se6.89
relacionaSingle
con elphase
hecho de que
solvente que se celebrara en el gas efluente antes solvente avance. Los
1.083explicacin
ecuacin ser
afinado
para ternario
que empareje
comportamiento
deapropiados
fase gaseosapara
lquida
diagrama
1.147aproximaciones
94.44
377.0 individuales
6.89 no son
Single
phase
crculos abiertos a lo largo de la envolvente de burbuja punto representan las
de embalse.
Es decir, el medido
experimentalmente
burbuja punto,
(Pb), gas-oil
sistema
multicomponente
con error
inherente aumentando
con salida
de
composiciones lquidas que corresponden a los contactos solventes
cociente
de
la
presin,
(GOR),
y
gas
atmosfrico
destellado
y
composiciones
comportamiento MCM. Basado en nuestras observaciones persistentes de los
enriquecedoras. Los lquidos de punto de burbuja permanecer inmiscibles
lquidas
de un
orificio
o una muestra
lquido
prueba
separador
picos
de gas
seco,
los autores
creen de
que
el logro
derecombinada
la miscibilidad
es
con el solvente continuamente inyectado ya que se encuentran en el mismo
embalse
deben
representarse
con
precisin
probable debido a una combinacin de los dos mecanismos en los que domina
lado de la lnea como el solvente original.
Palabrasdeclave:
Miscibilidad,
unidad
pruebas de tuboson
delgado,
el proceso
condensacin
y que
sequedeelcondensacin,
gas picos de concentracin
de
LPG
solventes,
disolventes
de
C02.
Otro punto de vista de este proceso puede obtenerse en referencia a la figura
diagnsticos de desplazamientos de MCM.
2. Como se muestra por la extensin hacia arriba de la presin de saturacin,
en lugar de mentir a la derecha como se muestra en la figura de un proceso de
Miscibilidad diseo
condensacin de gas, la trenza o punto crtico (tringulo abierto) en una
Dentro de la literatura, se han propuesto muchas correlaciones para predecir
unidad de gas vaporizacin se encuentra a la izquierda de la presin de
las composiciones solventes para una determinada presin y prediccin de
saturacin mxima y la presin de saturacin mxima es un punto de roco.
presin miscibilidad para un solvente especificado. De la experiencia de los
Una presin de contacto diseo miscible primer clsico requerira la presin
autores, estas correlaciones
no cuenta
correctamente
del diseo que se encuentran en o por encima del punto de roco mximo.
Solvent (carbon
dioxide)
viscosity = 0.04 mPa
s Oil viscosity = 0.215 mPa-s Breakthrough
Esto sera un diseo excesivamente conservador. Un solvente menos
based and
on GOR
rise
Paper reviewed
accepted
for publication by the Editorial Board of The Journal of Canadian
restrictivoPetroleum Technology.

Combinacin del mecanismo de

condensacin/vaporizacin

64
November-December 1990, Volume 29, No. 6

Mecanismo de accionamiento de Gas

de vaporizacin

The Journal of Canadian Petroleum Technology

63

plomo diseos solvente excesivamente ricos, especialmente en sistemas con

punto de roco mximo presiones y lderes.

Anlisis
Miscible

dinmico

desplazamiento

Otra definicin de la aparicin de una condicin MCM se ilustra en la figura 6. El cambio en

la pendiente indicada en esta figura se acepta a menudo como un indicador de lmite de
miscibilidad. Como se muestra en la figura 6, este empirismo puede conducir a errores e
inconsistencias en comparacin con el criterio 1. Si uno utiliza el cambio en el criterio de
pendiente, la presin MCM es casi 7000 kPa, mientras que aplicando el criterio de nivel de

Miscibilidad dinmico ha demostrado ser cuantificables usando el tubo delgado aparato

propuesto por los investigadores de Amoco. Figura 5 presenta un diagrama esquemtico del
aparato. El tubo delgado se hace tpicamente de 0,625 cm OD acero inoxidable tubera, 12,2 m
de largo y repleto de malla 140 (75-140 micrmetros) perlas de vidrio. El volumen del poro del
tubo es alrededor de 80 mls. Efluente del tubo delgado es flasheado a la presin atmosfrica. Un
receptor burrette recoge el aceite producido y se monitorea la produccin. Un cromatgrafo de
gases (GC) est configurado en lnea para determinar las composiciones de gas producido antes
de que el gas se recoge en un medidor de gas. Una mirilla de alta presin generalmente se instala
en el extremo del tubo delgado para permitir una observacin visual de los cambios de fase en el
lquido producido antes de se mostr a la atmsfera. Para ayudar a supervisar el comportamiento
de fase de la corriente del efluente, una clula fotoelctrica instalada en la mirilla de vidrio se
recomienda para proporcionar un registro continuo de los cambios de fase.

recuperacin del 90% produce una presin de MCM de 7500 kPa.

Aparte de elegir qu criterio usar, una deficiencia significativa del uso de los niveles de
recuperacin solos se asocia con error en la recogida de los relativamente pequeos volmenes
de fluidos producidos. Como ilustracin, un informe de la compaa de servicio, los datos en la
tabla 1 muestra un nivel de recuperacin superior al 100% lo que indica un proceso FCM. Sin
embargo, una inspeccin de los datos de la gota de presin plantea una interesante contradiccin.
Suponiendo que el desplazamiento casi total de aceite por solvente y la diferencia de viscosidad
en el aceite y el solvente, la gota de presin final debera haber sido aproximadamente una quinta
parte del valor inicial con slo aceite presente. En cambio la gota de presin final fue 78% del
valor inicial en 118 kPa, indicando una saturacin de aceite final significativa. Precipitacin de
asfaltenos, que podra llevar a tapar los efectos, no se observ. As, recuperacin de petrleo y la
cada de presin no son apoyo uno del otro y se sospecha que un error en la recuperacin del
petrleo para que el resultado slo puede ser inclusivo y debe repetirse. Este ejemplo ilustra la

Miscibilidad criterios

justificacin para incluir otras medidas adems de la recuperacin del petrleo ms concluyente

Aunque existen variaciones en los criterios para definir la miscibilidad de los experimentos del

alcanzar el objetivo de determinar las condiciones de miscibilidad.

Para permitir que cada prueba en tubo delgado proporcionar la mejor evaluacin de

tubo delgado, dos de los ms comnmente aceptan basado en la cantidad de

miscibilidad aceite solvente, se propone que un ms amplio y ms completo conjunto de

desplazamiento de petrleo son:

parmetros recogerse durante cada prueba. El sistema recomendado, en orden de importancia,

1. La recuperacin del petrleo total (o casi total) en 1.2 PV de inyeccin solvente es indicativo
de un proceso FCM; y

consiste en:
1. composiciones de gas efluentes
2. visual observacin del comportamiento de fase efluentes de alta presin

2. 90 + % recuperacin de petrleo en 1.2 PV de inyeccin solvente es indicativo de un proceso

MCM.

'Breakthrough of solvent as deduced by an Increase In GOR.

Sovlent viscosity (CO^C, 9&5) = 0.0625 mPa-s Oil viscosity 250 mPa^s

November-December 1990, Volume 29, No. 6

65

3. cada de presin, y
4. la recuperacin del petrleo
Todos los artculos se pueden medir rutinariamente en cada desplazamiento. Una segunda
ilustracin se presenta en la tabla 1.
El primer criterio, el de la composicin del gas efluente, refleja el comportamiento de fase que
resulta cuando el solvente y el aceite en contacto con el tubo delgado. Como se explica en la
seccin sobre mecanismos de irascibilidad, un metano (C 1) o el pico de gas seco es generalmente
detecta si el desplazamiento no es FCM. Mientras que un clsico proceso de vaporizacin
mostraran banca de productos intermedios en el solvente, esto no se ha observado en los
numerosos ensayos realizados en los laboratorios. El Banco C1 cuantificarse como se muestra en la
figura 7 que muestra C1, concentracin de una prueba en la que el disolvente y el aceite no son
FCM. La altura mxima de metano es designada como C 1. Hay un perodo inicial durante el cual la
concentracin de C1 corresponde a la del gas de solucin. Esto es seguido por aumentos en C1
correspondiente a la presin de burbuja punto ser elevada a la de la presin de prueba antes de
declinar a la concentracin en el disolvente. La cantidad de C 1 evolucionado simplemente est
relacionada con el rea entre el perfil de C 1 y la lnea punteada subyacente con el rea sombreada
que el volumen de banco. Tambin identificado es la altura mxima de C1.
El uso de la altura del pico C 1 y C1 Banco tamao se consideran indicadores fiables si la
composicin del aceite es uniforme y concentracin C 1 no flucta durante el desplazamiento. As,
aunque el cromatgrafo de gases no estn bien calibrados, relativa cambios en la concentracin
pueden ser detectados fcilmente, permitiendo observaciones confiables ocurrir.
El segundo criterio est relacionado con la observacin visual de las fases de produccin en la
mirilla de salida. Una sola fase debe observarse un FCM o un desplazamiento de MCM
vaporizacin clsico. Si se observan burbujas finas para pasar a travs del aceite producido,
ligeramente anterior a la iniciacin del solvente avance, entonces una unidad condensadora
desplazamiento MCM est produciendo constantes con la presencia de un banco de gas seco. Si el
volumen de las burbujas es sustancial, es probable el desplazamiento inmiscible. Observaciones
efluentes pueden ser automatizadas mediante el uso de una clula fotoelctrica para registrar
cambios en la transmisin de luz. Ocasionalmente, cuando la burbuja punto y probar las presiones
son sustancialmente diferentes, gas evolucionado en un desplazamiento de MCM puede disolverse
completamente en el aceite o cuando el desplazamiento a ser dominado por un proceso de
vaporizacin no habra ningn observaciones de fase de vapor. Por lo tanto, una falta de burbujas
visualmente observadas no puede utilizarse rigurosamente para definir un desplazamiento de la
FCM.
El tercer criterio es la cada de presin, que refleja las condiciones del flujo en el tubo delgado.
Como previamente discutidos, se basa en el reconocimiento de que la viscosidad del solvente es
mucho menor que la viscosidad del aceite

y que si ha sido desplazado 90% o ms del aceite de la gota de presin debe acercarse a un valor
consistente con la permeabilidad absoluta del tubo delgado con la viscosidad del solvente.
Por ltimo, se utiliza la recuperacin del petrleo. En la prctica, la recuperacin del petrleo se
calcula a partir del producto de los tiempos aceite formacin volumen factor (FVF) el volumen
de petrleo recogido en la bureta a presin atmosfrica. Con frecuencia la FVF no es medirse
durante los experimentos tubo delgado pero generalmente se obtiene de las pruebas
independientes clula esttica. Como se mostrar ms adelante (cuadro 4), diferencias de
Comisin por venta realizada del 5 al 10% o ms son tpicas, resultando en errores
proporcionales en la recuperacin del petrleo. Una manera de cuantificar aproximadamente y
comprobar el error despus de la prueba de desplazamiento es extraer el aceite restante con el
solvente, evaporar el solvente de extraccin del aceite, correcto para la contraccin y realizar un
clculo de balance de masa. En lugar de slo cuantificar el error sin embargo, es preferible para
minimizarlo. Esto se logra fcilmente midiendo la FVF durante la prueba en tubo delgado S
(antes de la inyeccin disolvente) midiendo simultneamente volmenes de aceite inyectado
vivo y producido petrleo muerto.
Otra observacin relacionada con la recuperacin del petrleo que se puede hacer est
relacionado con la longitud de la zona de transicin de aceite solvente. Debera ser ms corto
para los desplazamientos de la FCM y ms tiempo para los desplazamientos de MCM
independientemente del mecanismo de MCM. Medida de este tipo, sin embargo, puede muy
exigentes y son difciles de evaluar con certeza.
Ahora es posible resumir, recomendando los siguientes criterios.
Primer contacto Miscible

1. Ningn pico C1
2. Monofsico observada en efluentes de alta presin

67

3. Final presin gota pequea

4. Aceite total recuperacin (en un sentido prctico, superior al 90%)

3. Final presin cay gran parte de la cada de presin inicial

4. Recuperacin de menos del 90% de volumen de los poros

Mlscible contacto mltiple (unidad de

condensacin)
1. Pequeo pico C1
2. Dos fases observadas en efluentes de alta presin
3. Final presin gota pequea
4. Recuperacin igual o superior a 90% PV en 1.2 PV de solvente inyectable

Contacto mltiple Miscible (unidad de

vaporizacin)
1. No C1, pico, Banco de posibles productos intermedios
2. Monofsico observada en efluentes de alta presin
3. Final presin gota pequea
4. Recuperacin igual o superior a 90% PV en 1.2 PV de solvente inyectable
En la prctica, es difcil distinguir este mecanismo de desplazamiento de la
FCM.
1. Substancial banca C1 .
2. Grandes volmenes de burbujas observadas en el efluente de alta
presin
Inmiscibles

Resultados y discusin
Para ilustrar la aplicacin de los criterios anteriores, se han seleccionado
cinco ejemplos. Se muestran tres casos en que la presin de diseo se
especifica para que la composicin solvente miscible est por determinarse.
El cuarto caso ilustra la situacin en la que se conoce la composicin
solvente (100% CO2) pero la miscibilidad presin no es y el quinto caso
muestra una condicin "casi" FCM.

Ejemplo 1. Flujo de solvente diseo

mezclando dos fuentes
La tabla 3 muestra siete pruebas que se realizaron para determinar la
miscibilidad de varias mezclas de dos corrientes conocidas, LPB y gas seco
(DG). Las composiciones de ambos arroyos tambin se proporcionan en la
tabla. Datos de cada de presin no estaban disponibles. Los nmeros de
prueba representan la secuencia de prueba. En esta tabla, las pruebas estn
dispuestas en orden ascendente concentracin en LPG el fin nmeros
representan la secuencia de prueba.
La recuperacin del petrleo es demostrada ser plana e independiente de la
concentracin de LPG, excepto prueba 2. Esto demuestra que las
recuperaciones divulgadas contienen errores. Al mismo tiempo, se observa
que la altura del pico C1 disminuye progresivamente a cero con la
disminucin de DG contenido y que desaparece completamente por pruebas
6, 7, 2 y 1. Esto sugiere que si las alturas de pico son precisas, las
composiciones de gas efluente deben aplicarse para ayudar a cuantificar la
composicin solvente miscible. Para examinar esto ms lejos, las alturas de
pico de N2, C1, C2 y C3, como funciones de la concentracin de gas seco en
el solvente, se trazaron en la figura 8. Como se muestra, es posible extrapolar
la altura mxima de C1 a cero. Esta extrapolacin, que asume un proceso de
condensacin gas produce un solvente FCM con 37% de mole gas seco.
Usando Wu et tcnica de ai, el solvente ms magro de la FCM se esperara
que contienen 38 mole % gas seco. Por lo tanto, no hay acuerdo entre estos
dos enfoques de apoyo a la aplicacin de las composiciones de gas efluente a
inferir miscibilidad usando el criterio de miscibilidad contacto directo FCM
explicado en la seccin sobre mecanismos de miscibilidad. Sin embargo, se
reconoce que esto es el mismo sistema que fue descrito por Novosad y
Constain en que clula esttica resultados indican un proceso de
vaporizacin.

Ejemplo 2. Identificar las

composiciones solventes Miscible
de resultados de la prueba del tubo
delgado
La tabla 4 resume las pruebas de una serie de solventes en una sola
presin. Todos los solventes indicaron ser FCM por el commer-

laboratorios comerciales que les llev a cabo. Al examinar los niveles de

recuperacin, se observa que hay dos recuperaciones final diferentes, basado
en volumen y saturaciones residuales extradas, informadas. La diferencia
entre estas dos recuperaciones es volumen del poro 3% al 5% y no parece ser
ningn impacto de riqueza solvente. Afortunadamente, las concentraciones de
componente presin gota datos y efluentes eran disponibles permitiendo la
metodologa propuesta para ser aplicado a otra interpretacin de las pruebas.
En la tabla 4, se observa que existe una relacin suelta entre AP y la ley
(altura mxima), es decir, cuanto menor sea el valor de AC1} ms bajo el
valor de AP ^. Reconociendo que los valores bajos de ACj y APCTd son
consistentes con las condiciones de miscibilidad estrechamente se acercan
ms. Prueba nmeros 5 y 6, son probable FCM. Pruebas de 4 y 8, con valores
crecientes de ACj son probablemente en la regin MCM. El problema que
queda es interpretar los resultados de la prueba 3. Aunque la recuperacin est
indicada para ser muy alta, los altos valores para AC] y AP ^ indican
inmiscibilidad. As, puesto que estos dos ltimos son consistentes y
consideran que los indicadores ms fiables, este examen se considera ser
inmiscibles. Este ejemplo ilustra la fuerza cromtica de la aplicacin de las
observaciones complementarias para superar las incertidumbres
experimentales.

Ejemplo 3. FCM diseo herramienta

evaluacin
Usando una tcnica predictiva, uno puede reducir el nmero de pruebas de
desplazamiento del tubo delgado a tan slo dos. Esta declaracin se puede
apoyar a los datos indicados en la tabla 5.
Tabla 5 muestra una secuencia de prueba tubo delgado para una presin de
diseo de 604 11 kPa. Un solvente haba contenido C1 y C2 en un cociente
molar de la FCM 14 a 86 segn lo predicho por la tcnica de Wu et al. Una
prueba de tubo delgado llev a cabo en esa presin, estaba decidida a ser
FCM. Para evaluar su proximidad al lmite de la FCM, realiz una segunda
prueba en la baja presin de 238 11 kPa. Esta prueba se caracteriz por la
presencia de un pequeo C, pico y la observacin de dos fases en el efluente
de alta presin, indicando con slo dos pruebas que la prediccin original era
confiable. Del mismo modo un C1:C3 = 35:65 mezcla tambin fue predicho
para ser FCM. Tubo delgado resultados similares al ejemplo de C1:Cj otra
vez reflejan la fiabilidad de la tcnica predictiva y el potencial de reducir la
cantidad de desplazamiento las pruebas necesarias.

valor de AP. Esta prueba se evalu como ser inmiscibles. Las alturas de pico de
componente se trazan en la figura 9 en funcin de la presin de prueba. Como se
muestra, las alturas de pico para la prueba 9880 kPa son excesivamente bajas.
Posiblemente esto puede explicarse por la existencia de un pico de corta duracin
que esencialmente se perdi debido a intervalos de muestreo siendo una media
hora. La gran diferencia entre la presin de prueba y la presin del punto de
burbuja aceite contribuyeron para que podra producirse un alto pico con corta
duracin. En consecuencia, las observaciones de cristal vista, con el cual se
observaron las burbujas, fueron observaciones complementarias esenciales.

Ejemplo 5. Determinacin de la
presin de miscibilidad un solvente
especificado
Una ilustracin con un solvente conocido, C02, se presenta en la tabla 7.
Como se muestra, los picos de gas seco componente disminuyen en altura, la
presin disminuye disminucin y los tiempos de avance aumentan con el
aumento de la presin. Figura 10 ilustra las alturas decreciente de pico de gas
seco en forma grfica. Basada en una evaluacin de las alturas del pico y las
gotas de presin final, la prueba 8363 kPa es FCM, mientras que la prueba de

Ejemplo 4. Frecuencia de muestreo de

anlisis de Gas efluente
Tabla 6 presenta un ejemplo que muestra, debido a la frecuencia de muestreo
de cromatografa de gas de efluentes composiciones, es posible perder un pico
de gas seco. Prueba 1 en 22 604 fue claramente FCM. En prueba de nmeros
2 y 3, sin embargo, flujo bifsico se observ en la mirilla, aunque las alturas
de pico eran mnimas. En la cuarta prueba, la altura mxima aument
drsticamente, como lo hizo el

November-December 1990, Volume 29, No. 6

69

Ejemplo 6. Mecanismo de miscibilidad

Como se mencion anteriormente, el logro de la miscibilidad se cree que es una
combinacin de condensacin y mecanismos de vaporizacin. Esto es apoyada
mediante la comparacin de las composiciones de gas efluente en el sistema
solvente Figura 9 para un hidrocarburo miscible (proceso de condensacin
clsico) con aquellos en la figura 10 para un C02 (clsico proceso de
vaporizacin) solvente. Como se muestra, no hay diferencias en las tendencias
de altura mxima. Salidas desde una miscibilidad con ambos sistemas se
caracterizan por aumento de la altura del pico de gas seco y el aumento de
llegadas negativas por intermediarios de los del aceite original de depsito.
Estas observaciones son tpicas de lo que hemos observado.

Ejemplo 7. "Nearly" FCM Gas

efluente composiciones
La figura 11 muestra los resultados de una prueba que se encuentra muy cerca
del lmite de la FCM. Esta evaluacin se bas en la Cu C2, y C3 contenido de
corrientes de gas efluente. Las porciones planas iniciales, correspondiente a la
composicin del aceite de depsito, es seguido por un menor aumento de Cx,
que indica que una pequea cantidad de transferencia de masa de C, en el aceite.
Si el solvente haba sido ms magro, o la presin de prueba haba sido inferior,
la anchura del pico habra sido mayor. Si el solvente haba sido ms rico o la
presin ligeramente superior, el desplazamiento tendra sido FCM. Concurrentes
disminuciones en las concentraciones de Cj y C3 son consistentes con Q banco.

Conclusiones
1. Aceite recuperacin por s mismo no es un indicador confiable de
miscibilidad.
2. Composiciones de gas efluente condicin atmosfrica, presin final de gotas,
observaciones visuales del comportamiento de fase y las diferencias en solvente
avance veces deben todos considerarse al evaluar la miscibilidad.

criterios durante delgado tubo prueba proporciona una base confiable para
evaluar la miscibilidad y hacer un uso ms eficaz de los resultados de la
prueba del tubo delgado.

Reconocimiento
Los autores estn en deuda con Brad Harker, Mike Maddison y Malcolm Cullen
que han ayudado a refinar nuestros procedimientos experimentales y
asegurando la calidad de muchos de los resultados sin que este documento no
habra sido posible. Los autores tambin agradecen Esso Resources Canada
Limited amablemente concede permiso para que compartamos nuestros
resultados.

Referencias
1.

2.

3.

4.
5.
6.
7.

3. Como se muestra en dos ejemplos, una ecuacin de estado atento puede

reducir el nmero de desplazamiento del tubo delgado las pruebas necesarias.

8.

4. Parcela de secas alturas pico de gas y productos intermedios dentro de la

corriente del gas efluente puede utilizarse para deducir las condiciones de
miscibilidad.

9.

5. Basndose en los resultados del examen del tubo delgado, el logro de la

miscibilidad aparece en muchos casos a ser una combinacin de condensacin y
mecanismos de vaporizacin.
6. En base a la amplia gama de observaciones, caracterizado por los que se
presentan en este documento, un procedimiento haciendo uso de nuestro
propsito

70

10.

11.

12.

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