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    di 1
    Molecutaridady orden de reaccién. Se puede predecir que la ley de velocidad para una reaccién ‘elemental (no global) viene dada por el producto de la constante de velocidad por las concentraciones de Jos reactivos en esa etapa. Es decir, en una reaccién elemental, orden y molecularidad coinciden. Evape Elemental Molcularidad Ley dewelocidad Los procesos de nolecuidad A producto ‘unimolecular -v=[HTA] |] Proporcional mayor de tres som muy escasos, ACB producto bimolecular =|] [A] | | al timero de eeu aie ed tee AA producto bimwleedar y=) fay? | (BORIDES neuen on 2A+B producto termolecular » [APB], orientacion y energia ‘Chogues eficaces por unidad de tiempo, decades al mismo tiempo. ‘cuando Ins concentraciones scm la unidad Mecanismo y ley de velocidad. La etapa determinante de Ia velocidad en wn mecanismo es la reaccion elemental mas lenta, pues gobiema la velocidad de la reaccién global. De esta forma, se puede saber si tm ‘mecanismo propuesto para tuna reaccidn es 0 no coherente con Ia ley de velocidad experimental, ai No(g)+ FQ Nor +F(2) apna | e8CTeea mecanismo | No(s) +2) NOFe) taps ripide ‘obtenida = NOG) + Fsfg} —— NOR) ‘aperimentalmente NOME?) Tila TLE. Ley de loi y odones algunas rnecion es eas Reacciin ey desetotdad Grtens te rescctén 2N,04—) — ANON) +046) y- ANPP s.0) Primer orden 2NOxe) 2NO@)+0%@) v= ea = HNO2}? Segundo orden Hyg) + b@)—~ 2g) ye — gen Segundo orden| Pues oon pan TE cuaye)+ a9—- pacers . Sy, (Pe oka pes CCH cede) weg) TE HEPESTELT? Oe Ct 20s(2) —- 2048) v= AC

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