TEMA 7: CLULA EUCARITICA.

FUNCIN DE NUTRICIN
CONTENIDOS
1.- Nutricin celular.
1.1. Concepto. Nutricin auttrofa y hetertrofa.
1.2. Etapas de la nutricin.
1.2.1. Ingestin.
A) Transporte pasivo y activo de molculas pequeas.
B) Endocitosis: Pinocitosis y fagocitosis.
1.2.2. Digestin celular. Orgnulos implicados.
1.2.3. Metabolismo.
1.2.4. Excrecin y secrecin.
2.- Introduccin al metabolismo.
1.1. Concepto de metabolismo.
1.2. Catabolismo y anabolismo.
2.3. Caractersticas de las reacciones metablicas.
2.4. Las reacciones de xido-reduccin (redox).
2.5. ATP.
3.- Metabolismo de los organismos hetertrofos.
3.1. Fases generales del catabolismo y su localizacin.
3.2. Gluclisis.
3.3. Fermentacin.
3.4. Respiracin Aerobia. Etapas: formacin del acetil-CoA, ciclo de krebs, cadena
respiratoria y fosforilacin oxidativa.
3.5. Balance general del catabolismo de la glucosa. Rendimiento energtico.
3.6. Comparacin entre vas degradativas aerobias y anaerobias.
3.7. -oxidacin de los cidos grasos.
3.8. Integracin del Catabolismo y Anabolismo.
4.- Metabolismo de los organismos auttrofos.
4.1.Concepto de fotosntesis.
4.2. Importancia biolgica de la fotosntesis.
4.3. Etapas de la fotosntesis y localizacin.
4.4. Los pigmentos fotosintticos y la captacin de luz.
4.5. Fase luminosa. Fase luminosa Acclica. Fase luminosa Cclica.
4.6. Fase oscura
4.7. Balance de la fotosntesis.
4.8. Factores que influyen en la fotosntesis.
4.9. Fotosntesis y evolucin.
4.10.Quimiosntesis.
5.- Resumen del catabolismo.
6.- Resumen de la fotosntesis.

OBJETIVOS
1.- Explicar el concepto de nutricin celular y diferenciar la nutricin hetertrofa en funcin de la
fuente de carbono.
2.- Explicar los procesos mediante los cuales la clula incorpora materiales.
3.- Exponer los procesos de transformacin de materiales incorporados estructuras que intervienen en
su digestin.
4.- Definir el concepto de metabolismo y diferenciar entre anabolismo y catabolismo.
5.- Conocer las caractersticas esenciales de las reacciones metablicas.
6.- Destacar el papel de las reacciones de xido-reduccin como mecanismo transferencia de energa.
7.- Destacar el papel del ATP como vehculo en la transferencia de energa.
8.- Resaltar la existencia de diversas opciones metablicas para obtener energa.
9.- Definir y localizar la glucolisis, la -ox.idacin, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte electrnico y la
fosforilacin oxidativa indicando los sustratos iniciales y productos finales.
10.- Comparar las vias anaerobias y aerobias en relacin a la rentabilidad energtica y los productos finales.
Destacar el inters industrial de las fermentaciones.
11.- Reconocer que la materia y la energa obtenidas en los procesos catablicos se utilizan en los procesos
biosintticos y esquematizar sus fases generales.
12.- Diferenciar las fases de la fotosntesis y localizarlas intracelularmente.
13.- Identificar los substratos y los productos que intervienen en las fases de la fotosntesis y establecer el
balance energtico de sta.
14.- Reconocer la importancia de la fotosntesis en la evolucin.
15.- Reconocer que parte de la materia obtenida en los procesos biosintticos derivados de la fotosntesis se
utiliza en las vas catablicas.
16.- Explicar el concepto de quimiosntesis y destacar su importancia en la naturaleza.

CUESTIONARIO DE IDEAS PREVIAS

1. Qu reacciones metablicas conoces?
2. En qu consiste la digestin de los alimentos? Qu molculas fundamentales poseen los jugos
digestivos para que se realice este proceso?
3. Cmo se llama la moneda de energa biolgica? Intervendr en el metabolismo? De qu forma?
4. Indica una diferencia energtica entre la respiracin celular aerobia y las fermentaciones lctica o
alcohlica?
5. Qu molcula es responsable de que sintamos agujetas en nuestros msculos? Recuerdas por
qu se producen las agujetas?

1.- NUTRICIN CELULAR

1.1. Concepto. Nutricin auttrofa y hetertrofa
Mediante las funciones de nutricin, la clula toma materia y energa del exterior, y las tranfonna con
dos objetivos: fabricacin de nuevos materiales celulares y obtencin de energa para realizar
trabajos de diversa ndole (transporte, sntesis, mecnico, etc.).
Segn los medios utilizados para obtener la energa, se distinguen dos tipos de nutricin:
a) Auttrofa: Las clulas auttrofas toman como nutrientes sustancias inorgnicas sencillas y, a
partir de ellas. son capaces de sintetizar la materia orgnica que necesitan.
La produccin de materia orgnica pueden llevarla a cabo mediante reacciones de dos tipos:
-Fotosintticas: la energa necesaria procede de la luz solar. Realizan esta reaccin las plantas
verdes y algunas bacterias, es decir, aquellos organismos que poseen pigmentos asimiladores.
-Quimiosintticas: la energa necesaria la obtienen de reacciones de xido-reduccin
exotrmicas. Estas reacciones son llevadas a cabo por determinadas bacterias.
b) Hetertrofa: Las clulas hetertrofas, para nutrirse, necesitan tomar materia orgnica ya
elaborada, pues son incapaces de utilizar la energa del medio para fabricar directamente
compuestos orgnicos a partir de materia inorgnica.
Teniendo en cuenta todo lo anteriormente expuesto, se pueden clasificar los seres vivos en cuatro
categoras, atendiendo en primer lugar, a la fuente de energa y, en segundo lugar a la fuente de
carbono:
Tipo de Organismo
Fuente de Energa
Fuente de Carbono
Fotolitotrofo
Luz
CO2
Fotoorganotrofo
Luz
Materia Orgnica
Quimiolitotrofo
Reacciones Redox
CO2
Quimioorganotrofo
Reacciones Redox
Materia Orgnica
1.2. Etapas de la nutricin
La nutricin celular comprende los siguientes procesos:Entrada de nutrientes (ingestin y digestin),
transformacin de los nutrientes (metabolismo) y eliminacin de productos (excrecin y secrecin).
a) Ingestin y digestin
La ingestin es la penetracin de sustancias en la clula,- para lo cual han de atravesar la membrana
por los mecanismos vistos en el tema 6. .
La digestin se realiza por accin de las enzimas contenidas en los lisosomas. Las molculas de gran
tamao son ingeridas, como ya sabes, por endocitosis. Como resultado dichos materiales quedan
englobados en un fagosoma o vacuola endoctica y, para ser asimilados, han de ser previamente
digeridos.EI fagosoma se fusiona con un lisosoma primario dando lugar a un lisosoma secundario.
En l, las enzimas degradan las molculas complejas para transformarlas en otras ms simples,
que pasarn al citoplasma para intervenir en metabolismo. Por su parte, las sustancias no digeridas
quedan englobados en el lisosoma residual (vacuola fecal) y son eliminados por un proceso de
exocitosis. La defecacin se produce por exocitosis.

b) Metabolismo
Es el conjunto de reacciones qumicas enzimticas que sufren los nutrientes en el interior de las
clulas para obtener energa y materiales propios.
Las molculas de las diferentes sustancias contienen energa qumica, almacenada en forma de
enlaces, de modo que las reacciones metablicas implican, conjuntamente, transformaciones de
materia y energa, y cada una de ellas est catalizada por una enzima especfica.
c) Excrecin y secrecin
En ambos casos la clula elimina productos del metabolismo por exocitosis y el CO2 por difusin.
En el caso de la excrecin se eliminan los productos de desecho, procedentes del catabolismo,
mientras que en la secrecin las sustancias eliminadas proceden del anabolismo y tienen utilidad,
para la propia clula o para otras clulas.

2.- INTRODUCCIN AL METABOLISMO

2.1 Concepto de metabolismo
Llamamos metabolismo al conjunto de reacciones qumicas que continuamente se estn realizando
en las clulas.
2.2. Catabolismo y anabolismo
Aunque el metabolismo por su complejidad consta de una enorme cantidad de reacciones, podemos
reagrupar stas en dos grandes: reacciones anablicas (reacciones metablicas de sntesis) y
reacciones catablicas (reacciones de degradacin).
a) Anabolismo. Formacin de molculas orgnicas complejas a partir de molculas precursoras ms
sencillas. Las reacciones anablicas tienen las siguientes caractersticas:
- Necesitan del aporte de energa. Son endergnicas, es decir, almacenan energa en los enlaces
de las molculas formadas.
Energa

A
-

E f - Ei > 0

Parten de sustancias oxidadas y llegan a sustancias reducidas.

b)Catabolismo. Degradacin de molculas orgnicas complejas a molculas sencillas. Las

reacciones catablicas tienen estas caractersticas:
- Son exergnicas, es decir, liberan energa. La energa que desprenden se almacena en el ATP.
Energa

A
-

E f - Ei < 0

Transforman sustancias reducidas en sustancias oxidadas.

Ejemplo: C6H12O6 +
Sustancia inicial
reducida

6 O2

6 CO2 + 6 H2O + Energa (38 molculas de ATP )

productos oxidados

2.3. Caractersticas de las reacciones metablicas

Estn catalizadas por enzimas.
El metabolismo est perfectamente regulado y ajustado a las necesidades de la clula.
Las reacciones que constituyen el metabolismo son prcticamente iguales en todos los seres vivos
Las reacciones metablicas son secuenciales de forma que el producto de una reaccin es el
sustrato (molcula que reacciona o reaccionante) de la reaccin siguiente.
E1
A

E2
B

E3
C

B, producto de la reaccin 1, es el sustrato de la reaccin 2, cuyo producto es C, sustrato de la

reaccin 3, etc.
Estas cadenas de reacciones reciben el nombre de rutas metablicas, y los productos metabolitos.
Los desprendimientos de energa estn acoplados a la sntesis de ATP.
Los consumos de energa estn asociados a la hidrlisis de ATP .
Las oxidaciones, aunque pueden afectar a un electrn en solitario, van unidas con frecuencia a la
prdida de hidrgenos y se acoplan a la reduccin de determinadas coenzimas.
Las reducciones van asociadas con frecuencia a la ganancia de hidrgenos y se acoplan a la
oxidacin de determinadas coenzimas.
Cuanto ms reducido est un compuesto, mayor cantidad de energa contiene, cuanto ms
oxidado se halla, menor cantidad de energia tiene.
2.4. Las reacciones de xido-reduccin (redox)
Las clulas obtienen energa de la oxidacin de las molculas orgnicas. En las reacciones redox, una
molcula se oxida cuando cede electrones a otra que se reduce.
Frecuentemente en las oxidaciones biolgicas la prdida de electrones va acompaada de prdida de
hidrgenos (protones y electrones).
Las reacciones redox, por tanto, precisan de:
Un sustrato dador de electrones (monosacrido, cido graso, etc.).
Un aceptor de electrones (NAD, NADP, FAD, etc.). No siempre los aceptores de electrones son
tambin de protones (por ejemplo, los citocromos slo transportan electrones).

2.5 El ATP
El ATP es un intermediario energtico en las clulas de cualquier ser vivo, por lo que se denomina
"moneda universal energtica"
Est formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfato. Contiene enlaces de alta energa entre los
grupos fosfato.
La formacin de ATP requiere energa y la hidrlisis la desprende.

El ATP no es una reserva de energa, es un transportador. La verdadera acumulacin de energa se

efecta en las molculas orgnicas de reserva en forma de glcidos como el almidn o el glucgeno
y de lpidos como las grasas.
La clula produce ATP medante dos procedimentos bsicos:
Por fosforilacin a nivel de sustrato. Consiste en que algunos compuestos fosfatados pueden
ceder grupos fosfato directamente al ADP, es decir, el proceso no est ligado a un transporte de
electrones.

Por fosforilacin oxidativa. Por activacin de una ATP-sintetasa de membrana. La activacin

de la ATP-sintetasa tiene lugar por un flujo de protones debido a .la diferencia de concentracin a
ambos lados de la membrana.

3.- METABOLISMO DE LOS ORGANISMOS HETERTROFOS

3.1. Fases generales del catabolismo y su localizacin
Aunque existen otros combustibles en las clulas (aminocidos y cidos grasos), vamos a describir
las fases del catabolismo refirindonos a la glucosa como principal combustible.
La oxidacin completa de una molcula de glucosa puede resumirse en la siguiente reaccin general:
C6H1206 + 6 02

6 C02 + 6 H20 + 38 ATP

Esta oxidacin se realiza en la clula en tres fases bien diferenciadas:

1.- Glucolisis: Consiste en una serie de reacciones, mediante las cuales una molcula de glucosa (de
6 tomos de carbono) se transforma en dos molculas de cido pirvico (de 3 tomos de carbono).
Durante esta serie de reacciones se obtienen 2 ATP, 2 NADH + H. Se realiza en el citosol de las
clulas, sin intervencin del oxgeno. La realizan los seres auttrofos y los hetertrofos.
2.- Ciclo de krebs: En esta fase se termina de oxidar la materia orgnica. El cido pirvico (de 3
tomos de carbono) debe perder un tomo de carbono y convertirse en acetil-CoA (de 2 tomo de
carbono), que ya puede entrar en el ciclo. Mediante una serie de reacciones, estos dos carbonos se
transformarn en dos molculas de C02 (producto final de la reaccin general citada anteriormente).
Tambin se obtienen: 3 NADH + 3 H, 1 FADH2, 1 GTP. Esta fase se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial.
3.- Fosforilacin oxidativa: es la sntesis ATP que se produce a expensas de la energa generada en
el transporte de electrones a travs de la cadena respiratoria.
Durante esta fase el hidrgeno acumulado en las coenzimas se utiliza para sintetizar ATP
(sntesis quimiosmtica). Simultaneamente, las coenzimas se oxidan de nuevo, siendo
el aceptor final de electrones el 02 , que se transforma en H20. Esta fase tiene lugar en las crestas
mitocondriales.

3.2. Gluclisis
La gluclisis ocurre en el citosol, sin necesidad de oxgeno, y es una secuencia de reacciones
en la que una molcula de glucosa de (6 tomos de carbono} se transforma en dos molculas de
cido pirvico (3 tomos de carbono cada una).
La gluclisis se divide en dos etapas generales:
1 etapa: En las cuatro primeras reacciones una molcula de glucosa se convierte en dos
molculas de gliceraldehido-3-fosfato. Esta transformacin requiere energa en forma de ATP.(se
gastan 2 ATP).
2 etapa: En las siguientes reacciones, el grupo aldehdo del gliceraldehido-3-fosfato se oxida a
cido piruvico; la energa liberada en esta oxidacin se acopla a la sntesis de ATP; de forma que
al final de la gluclisis se recupera la inversin de ATP de la primera etapa.(se forman 4 ATP).
Ecuacin global de la gluclisis:
C6H12O6 + 2 ATP + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+
(glucosa)

2 C3H4O3 + 4 ATP + 2 ADP + 2 (NADH+ + H+)

(pirvico)

Balance de la gluclisis. Por cada glucosa se obtiene: 2 ATP (se producen 4, pero se consumen 2);
2 NADH + 2H+ y 2 pirvicos.
2 ATP
2 NADH + 2H+
Glucosa
2 pirvicos

3.3. Fermentacin
Concepto. La fermentacin es un proceso de oxidacin de la materia orgnica en el que el aceptor
final de electrones no es el oxgeno, sino una molcula orgnica, que vara segn el tipo de
fermentacin. Se produce mucho menos ATP que en la respiracin aeroba ( solo 2 ATP ).Ya que los
productos finales orgnicos retienen parte de la energa libre original de la glucosa.
Finalidad. Regenerar el NAD+ consumido en la gluclisis a partir del NADH y posibilitar
que sta pueda continuar.
En qu clulas ocurre? En clulas anaerobias o en algunas que puedan encontrarse
circunstancialmente con falta de oxgeno; es decir, en aquellas donde la gucllisis sea la
principalmente fuente de ATP.
Tipos de fermentacin
Fermentacin lctica. En esta fermentacin el pirvico se reduce y se convierte en cido lctico

Esta fermentacin se lleva a. cabo en algunas bacterias ( Lactobacillus y Streptococcus),

responsables de la obtencin de productos derivados de la leche (yogur, queso, etc.).
Tambin se puede producir esta fermentacin en el msculo de los animales, provocando la
forrriacin de cido lctico responsable de las agujetas.
Fermentacin alcohlica. En este caso el cido pirvico, tras desprender una
molcula de CO2, se transforma en acetaldehdo que recoge el hidrgeno del NADH y
se convierte en etanol lo que permite obtener NAD + a partir de NADH.

Esta fermentacin la realizan las levaduras del gnero Saccharomyces. Esta fermentacin se aplica
para la obtencin de pan (el CO2 que se desprende hace que suba la masa) y para la fabricacin de
bebidas alcohlicas.
3.4. RESPIRACIN AEROBIA
Concepto. Proceso catablico aerobio en el que las molculas orgnicas se oxidan totalmente. El
oxgeno es el ltimo aceptor de electrones. El rendimiento energtico es mayor que en las
fermentaciones.( 38 ATP ).
Localizacin. Tiene lugar en las mitocondrias de las clulas eucariotas, y en el citosol y la
membrana plasmtica en los organismos procariotas.
Importancia biolgica. Es la forma ms rentable de obtener energa (ATP).

Etapas de la respiracin aerobia:

-

1 formacin de Acetil-CoA por oxidacin del pirvico, de los cidos grasos y de los
aminocidos.
2 Degradacin de los restos acetilo en el ciclo de Krebs, con la produccin de CO 2
y de tomos de hidrgeno.
3 Transporte electrnico(cadena respiratoria):equivalente a llevar dichos tomos de hidrgeno,
hasta el oxgeno molecular, que va acoplado a la fosforilacin del ADP a ATP (fosforilacin
oxidativa).

1) Oxidacin del pirvico a acetil-CoA. En condiciones aerobas, el piruvato se convierte en

Acetil-CoA mediante una descarboxilacin oxidativa.

2) Ciclo de Krebs
Finalidad. Oxida el grupo acetilo que entra en el ciclo en forma de Acetil-CoA a CO2 ,
generando 1 GTP y ms NADH y F ADH para la fosforilacin oxidativa.
En qu consiste? En una serie de reacciones que conducen a la oxidacin total de la materia
orgnica (monosacridos, cidos grasos, aminocidos). Lo que entra en el ciclo es una molcula de
2 tomos de carbono (el acetil-CoA), y como hay dos descaboxilaciones, la molcula queda
totalmente degradada. Por cada molcula de glucosa el ciclo da 2 vueltas.

Aparentemente el rendimiento es poco importante (slo 1 GTP), pero la verdadera contribucin del
ciclo de Krebs al metabolismo es la obtencin de electrones de alta energa extraidos del Acetil-Coa
e incorporados a las coenzimas NAD y FAD, y estas los transfieren a la cadena respiratoria para
llegar hasta el oxigeno molecular.

3) Fosforilacin oxidativa ( cadena respiratoria)

Finalidad. Sntesis de ATP a expensas de la energa liberada en el transporte de electrones a travs
de la cadena respiratoria.
En qu consiste? En una serie de reacciones de xido-reduccin en las cuales los electrones
captados por el NAD+ y FAD+, son transportados hasta el oxgeno molecular para dar lugar a H2O.
La energa que se libera en esas reacciones se aprovecha para sintetizar ATP.
A qu llamamos cadena respiratoria? A una serie de molculas transportadoras de electrones
localizadas en la membrana interna de la mitocondria. Los transportadores se agrupan formando
complejos enzimticos. Todas estas molculas son capaces de oxidarse y reducirse. En cada paso los
electrones caen en un nivel energtico ms bajo, hasta que son captados por el oxgeno.

Cmo se forma el ATP? La transferencia electrnica, provoca en tres puntos de la cadena

transportadora, la salida de protones (H+) desde la matriz hasta el espacio intermembranoso. De este
modo se genera un gradiente electroqumico de H+: al ser diferente la distribucin de H+ a ambos
lados de la membrana. El retorno de H+ a la matriz slo es posible a travs de una enzima
ATP-sintetasa, esta enzima utiliza la energa acumulada en el gradiente para fosforilar ADP y
transformarlo en ATP.(Hiptesis quimiosmtica de Mitchell). Por cada par de H+ bombeados a
travs de la membrana se sintetiza 1 ATP , por tanto, por cada NADH se formarn 3 ATP y por cada
FADH, se formarn 2 ATP.

3.5. Balance general del catabolismo de la glucosa. Rendimiento energtico.

3.6. Comparacin entre vas degradativas aerobias y anaerobias.

3.7. -oxidacin de los cidos grasos.

Se produce en la matriz de las Mitocondrias
No obstante, antes de que produzca la oxidacin, los cidos grasos deben activarse con Coenzima A
y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
La -oxidacin es un proceso del metabolismo aerobio; se trata de una ruta catablica espiral en
la que cada vez que se repite una secuencia de cuatro reacciones (oxidacin, hidratacin, oxidacin y
tilisis) la cadena del cido graso se acorta en dos tomos de carbono, que salen en forma de
Acetil-CoA y se forman Coenzimas reducidos: FADH2 + NADH+ + H+.
Los Acetil-CoA, pueden ingresar en el Ciclo de Krebs para degradarse.
Los Coenzimas reducidos pueden ingresar en la cadena respiratoria para producir Energa en forma
de ATP.

Ejemplos:
Un cido graso de 12 tomos de Carbono dar 6 vueltas para degradarse y producir:
6 FADH2 + 6 NADH+ + H+ + 6 Acetil CoA.
Uno de 18 C como el olico dar 9 vueltas y producir :
9 FADH2 + 9 NADP+ + H+ + 9 Acetil-CoA

3.8 Integracin del catabolismo y anabolismo.

El anabolismo es la parte constructiva o de sntesis del metabolismo. La materia y energa obtenidos
en los procesos catablicos se utilizan en los procesos biosintticos, es decir, en los procesos
anablicos
En el catabolismo aerobio existen tres fases principales:
Durante la fase I, las macromolculas se hidrolizan, hasta sus molculas sillares (monmeros).
En la fase II, los distintos monmeros son transformados en el grupo acetilo del Acetil-CoA, con
desprendimiento de ATP y NADH. Adems, en la degradacin de los aminocidos se origina
NH3, que es un producto final del catabolismo.
En la fase III el grupo acetilo del Acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs, que es el camino
terminal comn, en l se oxida totalmente, dando finalmente CO 2 y H20, producindose gran
cantidad de NADH, que proporciona mucho ATP a travs de la cadena de transporte electrnico
o cadena respiratoria
Las rutas catablicas son convergentes, pues confluyen hacia unos pocos productos finales.
El anabolismo tambin sucede en tres fases, comenzando con molculas precursoras pequeas.
Comienza en la fase III a partir de los pequeos compuestos originados en la tercera fase del
catabolismo.
En la fase II se forman los mon6meros que se reunirn en la fase I para originar polmeros.
Las rutas anablicas son divergentes, ya que a partir de unas pocas molculas precursoras sencillas
se sintetizan una gran variedad de macromolculas.
El catabolismo y el anabolismo suceden simultneamente y son interdependientes; pero las etapas
que originan la degradacin de un producto y su sntesis no suelen ser idnticas, a causa de diferentes
razones:
Algunas reacciones catablicas son irreversibles.
Las rutas catablicas y anablicas pueden estar localizadas en diferentes orgnulos.
La regulacin de las rutas catablicas y anablicas puede ser diferente.

4.- METABOLISMO DE LOS ORGANISMOS AUTTROFOS

Entre los procesos metablicos anablicos destacan fotosntesis y quimiosntesis como modos de
obtener energa qumica necesaria para las clulas, y respiracin y fermentacin como medios
catablicos para extraer la energa qumica de compuestos energticos y hacerla utilizable por las
clulas.
4.1. Concepto de fotosntesis
La fotosntesis es un proceso anablico auttrofo, mediante el cual los seres poseedores de clorofila y
otros pigmentos (algunas bacterias, algas y plantas), captan la energa luminosa del Sol y la
transforman en energa qumica (ATP) y en compuestos reductores (NADPH), que posteriormente se
gastan junto con el CO2 y sales minerales para elaborar molculas orgnicas.
La ecuacin global de la fotosntesis del carbono es:
LUZ

6 CO2 + 12 H20

C6H1206 + 6 02 + 6 H20

4.2. Importancia biolgica de la fotosntesis

La fotosntesis es seguramente el proceso bioqumico ms importante de la Biosfera por varios
motivos:
a) La sntesis de materia orgnica a partir de la inorgnica se realiza fundamentalmente
mediante la fotosntesis; luego ir pasando de unos seres vivos a otros mediante las cadenas
trficas, para ser transformada en materia propia por los diferentes seres vivos.
b) Produce la transformacin de energa luminosa, no utilizable por los seres vivos, en energa
qumica, necesaria y utilizada por todos los seres vivos.
c) En la fotosntesis se libera oxgeno como subproducto, que es necesario para ser utilizado en
la respiracin aerobia como oxidante.
d) La fotosntesis fue causante del cambio producido en la atmsfera primitiva, que era
anaerobia y reductora.
e) De la fotosntesis depende tambin la energa almacenada en combustibles fsiles como el
carbn, el petrleo y gas natural.
Se puede concluir que la diversidad de vida existente en la Tierra depende principalmente de la
fotosntesis.
4.3. Etapas de la fotosntesis y su localizacin
En la fotosntesis se diferencian dos etapas, con dos tipos de reacciones:
Fase luminosa: tiene lugar en la membrana del tilacoide. Depende directamente de la luz. En ella se
sintetiza ATP, se obtiene poder reductor (NADPH) y se libera oxgeno.
Fase oscura: Ocurre en el estroma del cloroplasto. En ella se realiza la fijacin del CO 2 y con
ATP y NADPH obtenidos en la fase luminosa se sintetizan biomolculas orgnicas.

4.4. Los pigmentos fotosintticos y la captacin de luz

Los pigmentos fotosintticos son de tres clases: clorofilas, carotenoides y ficobilinas.
La luz en sus interacciones con la materia se comporta como si estuviese compuesta de pequeos
paquetes de energa, denominados fotones, que carecen de masa y no tienen carga.
Cuando un fotn choca con un electrn de un pigmento, ste absorbe energa y adquiere un nivel
energtico mayor que le hace saltar a rbitas ms alejadas del ncleo y puede perderse, con lo cual
queda la molcula del pigmento oxidada. La molcula oxidada busca con avidez electrones, que le
son proporcionados por una dador localizado en su proximidad. Los electrones perdidos son cedidos
a una cadena de aceptores, que se van reduciendo y oxidando al captar y luego ceder los electrones.
4.5. Fase luminosa
a) Maquinaria molecular que hace posible la fase luminosa
La fase luminosa tiene lugar en la membrana de los tilacoides, ya que en ella se encuentra la
maquinaria molecular necesaria para llevarla a cabo: los dos fotosistemas (PSII y PSI), la cadena
transportadora de electrones y enzimas ATP-sintetasas.
1. Los fotosistemas. Son las unidades estructurales y funcionales encargados de utilizar la energa de
la luz para la realizacin de un trabajo qumico.
Cada fotosistema consta de :
-Una antena colectora, constituida por pigmentos cuya funcin es recoger la luz.
-Un centro de reaccin formado por:
.Una clorofila diana, que capta el electrn excitado en la antena y lo transfiere a un aceptor
primario.
.Un aceptor primario que transfiere el electrn fuera del fotosistema.
.Un dador de electrones primario, que cede electrones a la molcula diana.
El fotosistema I (PSI) capta la luz cuya longitud de onda es menor o igual a 700 nm.
El fotosistema II (PSII) capta la luz cuya longitud de onda es menor o igual a 680 nm.
2. La cadena de transporte de electrones. Es semejante a la de las mitocondrias. Los
transportadores contienen iones metlicos que sufren xido-reducciones.
3. Las ATP-sintetasas. Son semejantes a las partculas F de las mitocondrias. Generan
ATP con la energa liberada por la salida de H+ desde el tilacoide hasta el estroma.

b) FASE LUMINOSA ACCLICA

-Finalidad: Tiene por objeto emplear la energa luminosa del Sol para sintetizar ATP
(energa qumica) y obtener NADPH (poder reductor).
-Localizacin: Ocurre en la membrana de los tilacolides, ya que en ella se encuentra la
maquinaria molecular necesaria para llevarse a cabo: los dos fotosistemas (PSI y PSII), la
cadena transportadora de electrones y la ATP- sintetasa.
-Procesos que tienen lugar:
luz
1
.Fotolisis del agua:
H 2O
/2 02 + 2 H+ + 2e.Fotorreduccin (sntesis de poder reductor): NADP + 2e- + 2H+
NADPH
.Fotofosforilacin (formacin de ATP): nADP + nPi
nATP .
-Desarrollo del proceso: El proceso se inicia con la llegada de fotones al fotosistema II.
Esto provoca la excitacin de su pigmento diana, la clorofila P680, que pierde tantos electrones como
fotones se han absorbido. Los electrones son captados por un aceptor, el cual los cede a una cadena
transportadora de electrones. Los electrones perdidos por la clorofila P680 son repuestos por los
liberados de la fotolisis del agua. Los protones procedentes de la fotolisis se acumulan en el interior
del tilacode.
Al incidir la luz sobre el fotosistema I, la clorofila P700 pierde 2 electrones que son captados por
molculas transportadoras, que los conducen hasta el NADP que se reduce a NADPH
(fotorreduccin)- Los electrones perdidos por la clorofila P700 son repuestos por los electrones que
proceden del PSII, donde han recorrido una cadena transportadora.
La energa desprendida en algunos pasos del transporte electrnico se aprovecha para bombardear H +
desde el estroma hasta el interior del tilacoide. Estos, sumados a los procedente de la fotlisis del
agua, crean un gradiente electroqumico a ambos lados de la membrana. La salida de H + a favor de
gradiente desde el tilacoide hasta el estroma, activa a una ATP-sintetasa, con la consiguiente
formacin de ATP o fotofosforilacin ( segn la hiptesis quimioosmtica de Mitchell).

c) FASE LUMINOSA CCLICA

En la fase luminosa cclica interviene slo el fotosistema I, crendose un flujo de electrones que en
cada vuelta da lugar a la sntesis de ATP .Como no interviene el PSII, no hay fotolisis del agua y,
consecuentemente, no hay reduccin del NADP. ni se desprende oxgeno. Slo se obtiene ATP .
Se denomina cclica porque en ella los propios electrones perdidos por la clorofila diana
vuelven a ella en circuito cerrado.
La finalidad que tiene esta fase cclica es subsanar el dficit de ATP obtenido en la fase acclica (algo
ms de una molcula de ATP por cada par de electrones que va desde el agua hasta el NADP para
formar NADPH ) para poder realizar la fase oscura posterior, ya que para la reduccin de una
molcula de CO2 se necesitan dos molculas de NADPH y tres de ATP.

4.6. FASE OSCURA

-Finalidad. Sintetizar materia orgnica, utilizando la energa (ATP) y el NADPH obtenidos
en la fase luminosa. Como fuente de carbono se utiliza el CO 2 ; como fuente de nitrgeno
se utilizan los nitratos y nitritos; y como fuente de azufre los sulfatos.
-Localizacin. Ocurre en el estroma del cloroplasto.
- Cmo se lleva a cabo la sntesis de compuestos de carbono? .Los electrones y protones
procedentes de la fotolisis del agua y acumulados en el NADPH se utilizan para la reduccin del CO 2
encaminada a la sntesis de glucosa y otras biomolculas, mediante un conjunto de reacciones que
constituyen el ciclo de Calvin.
El carbono entra en ciclo de Calvin como CO2 y sale como gliceraldehdo-3-fosfato (de 3
tomos de carbono). Este puede seguir dos vas: la mayor parte se invierte en regenerar ribulosa 1-5
difosfato, y el resto en otras biosntesis. El que se queda en el estroma inicia la sntesis de almidn,
cidos grasos y aminocidos. El que sale al citosol da lugar a glucosa y fructosa.
En cada vuelta del ciclo se consumen 3 ATP y 2 NADPH por cada molcula de CO2 .
Para sintetizar el gliceraldehdo el ciclo dar 3 vueltas (se necesitarn 9 ATP y 6 NADPH).

4.7 Balance de la fotosntesis

En la fase luminosa se produce ATP y el NADPH necesarios para, en la fase oscura, reducir el CO2 a
materia orgnica. Si por ejemplo, se considera la sntesis de una molcula de glucosa (C 6H1206 ), se
observa que son necesarios 6 CO2 y 12 de H20.
Esta agua libera sus 6 02 a la atmsfera, durante la fase luminosa, y aporta los 12 hidrgenos de la
glucosa y los 12 necesarios para pasar los 6 oxgenos sobrantes del CO 2 a H20. Como intervienen 24
hidrgenos, aparecen 24 H+ y 24 e- y como cada electrn precisa el impacto de 2 fotones, uno en el
PSI y otro en el PSII, se necesitan 48 fotones (hv). En el ciclo de Calvin se precisan por cada C0 2
incorporado, 2 NADPH y 3 ATP; as pues, para una glucosa son necesarios 12 NADPH y 18 ATP.
Como en la fase luminosa acclica slo se obtiene 1,33 ATP por cada H 20 hidrolizada y se gastan 12
H20, se producen 15,96 A TP; el resto hasta 18 se supone que proceden de la fase luminosa cclica.
en Cloroplasto

Estroma

Ecuacin general:

4.8. Factores que influyen en la fotosntesis

a) Concentracin de CO2. Si la intensidad luminosa es elevada y constante, el rendimiento
fotosinttico aumenta en relacin directa con la concentracin de C0 2 en el aire, hasta llegar a un
cierto valor, a partir del cual el rendimento se estabiliza.

b) Intensidad luminosa. Cada especie est adaptada a vivir dentro de un intervalo de intensidad de
luz. A mayor intensidad luminosa. mayor rendimiento hasta ciertos lmites en los que se produce
fotooxidacin de los pigmentos.

c} Concentracin de oxgeno. Cuanto mayor sea la concentracin de 02 en el aire, menor ser el

rendimiento fotosinttico, debido a los procesos de fotorespiracin.

d) Temperatura. La eficacia del proceso fotosinttico aumenta con la T. hasta llegar a una T en la
que se inicie la desnaturalizacin de las enzimas.

e) Escasez de agua. La escasez de agua en el suelo y de vapor de agua en el aire disminuye el

rendimiento fotosinttico. Ello es debido a que frente a la escasez de agua se cierran los estomas para
evitar la desecacin de la planta.

4.9. Fotosntesis y evolucin

La aparicin de organismos fotosintticos supuso la acumulacin de oxgeno en la atmsfera; ello
permiti:
La aparicin de organismos aerobios que podan utilizar el 0 2 como oxidante enprocesos
respiratorios; es decir, surgi la respiracin aerobia, energticamente ms eficaz.
El paso de la vida del medio acutico al aereo, ya que se form la capa de ozono. que hace de
protectora de las radiaciones de alto contenido energtico.
Podemos concluir diciendo que la fotosntesis posibilit la diversidad de vida que existe en la Tierra.
4.10. Quimiosntesis
a) Concepto. Proceso anablico auttrofo en el cual a partir de reacciones de oxidacin de
sustancias inorgnicas se obtiene ATP y NADH, que son utilizados para la sntesis de materia
orgnica.
Reacciones de oxidacin.
H+ + e-

Energa
ADP + Pi

ATP

NAD

NADH

b) Organismos quimiosintticos (algunas bacterias

-Bacterias Nitrificantes. Producen ATP para fijar CO2 gracias a la energa desprendida en la
oxidacin de compuestos de nitrgeno. Ejemplos: Nitrosomas y Nitrobacter.
Nitrosomas. Aprovechan la energa desprendida en la reaccin de oxidacin del amoniaco a cido
ntroso.
2 NH3 + 3 02

2 N02H + 2 H20 + Energia

.Nitrobacter. Usan la energa desprendida en la oxidacin de nitroso a ntrico.

2 N02 + 02

2 N03H + Energa

-Ferrobacterias. Utilizan la energa desprendida en la oxidacin de carbonatos y sulfatos de hierro,

es decir, oxidan compuestos que contienen hierro ferroso (Fe ++),
transformndolo en frrico (Fe+++).
4 FeC03 + 6 H20 + 02

4 Fe (OH)3 + 4 C02 + Energa

-Sulfobacterias incoloras. Utilizan la energa desprendida en la oxidacin del H2S que

se transforma en cido sulfrico.
H2S + 2 02

SO4H2 + Energa

O bien oxidan el S hasta sulfato S + 2 O2

SO42- + Energa

5.- RESUMEN CATABOLISMO

Las clulas obtienen la energa necesaria para sus funciones vitales mediante procesos catablicos,
que consisten en la oxidacin de molculas orgnicas (alimentos), liberadoras de energa
aprovechable para sintetizar ATP.
La principal fuente de energa es la glucosa, que puede proceder de la transformacin de otros
monosacridos (fructosa, galactosa, etc.) o de la degradacin de disacridos y polisacridos; las
grasas, las protenas y cidos nucleicos han de sufrir ciertas transformaciones qumicas antes de
incorporarse, en distintos puntos, al proceso catablico.
La respiracin aerobia es el proceso que rinde ms energa y el que utiliza la gran mayora de los
organismos; produce una oxidacin completa de la glucosa y da lugar, como productos finales, a CO 2
y H2O.
En el catabolismo de la glucosa se pueden diferenciar tres grandes etapas, cada una de las cuales
engloba un conjunto de reacciones qumicas reguladas por enzimas: glucolisis, ciclo de Krebs y
fosforilacin oxidativa.
Al finalizar la gluclisis, una molcula de glucosa (6 tomos de C) se transforma en dos de cido
pirvico (3 atomos de C), y se forman 2 molculas de ATP y 2 de NADH (coenzima transportadora
de hidrgeno).
Posteriormente. el acido pirvico pierde un CO2 y se asocia a la coenzima A, dando lugar al
"acetil-CoA", que es capaz de ingresar en el cclo de Krebs. En el proceso se genera una molcula de
NADH por cada molcula de cido pirvico (dos, si consideramos la molcula de glucosa de
partida).
La acetil-CoA entra en el.ciclo de Krebs a travs de su unin con una molcula de cido oxalactico
(4 tomos de C), que se regenera al final del ciclo. A lo largo de l, se libera la CoA y se pierden 2
tomos de carbonos (constituyentes del actil-CoA),en forma de CO2. Este conjunto de reacciones
ciclicas es tambin un importante punto de confluencia de numerosas rutas metablicas.
En cada vuelta del ciclo se desprende una molcula de acetil-CoA y se libera una de ATP, 3 de
NADH y una de FADH2 (coenzima transportadora de hidrgeno).
Como la molcula de glucosa originaria dio lugar a 2 acetil-CoA, necesitar dos vueltas completas
para su total degradacin.
La fosforilacin oxidativa comprende un conjunto de reacciones de oxidacin-reduccin, en las que
los hidrgenos transportados por NADH y FADH2 finalizan combinndose con el oxgeno para
formar agua, liberando energa que se aprovecha para sintetizar ATP.
Otro tipo de proceso catablico, utilizado para obtener energa en ausencia de oxgeno, es la
denominada respiracin anaerbica o fermentacin. En las fermentaciones, el producto final de la
degradacin de la glucosa es un compuesto orgnico, como el etanol, el cido lctico, cido actico,
etc.; y slo se producen 2 molculas de ATP, pues los productos finales an contienen gran cantidad
de energa. Es, pues, menos rentable energticamente que la respiracin aerobia.

6.- RESUMEN FOTOSNTESIS

La materia orgnica que los seres hetertrofos necesitan para obtener energa y edificar sus propias
estructuras es producida por los auttrofos, a partir de compuestos inorgnicos y energa procedente
del exterior.
La va ms importante de produccin de materia orgnica es la fotosntesis, aunque hay una forma de
vida auttrofa ms primitiva, propia de algunas bacterias, la quimiosntesis. En esta modalidad la
energa precisa para sintetizar el ATP y el NADPH necesarios para formar la materia orgnica, se
obtienen de la oxidacin de ciertos compuestos inorgnicos presentes en el medio ambiente.
En los organismos procariticos la fotosntesis tiene lugar en el seno del citoplasma; en las clulas
eucariticas se produce en unos orgnulos especializados, que son los cloroplastos.
La respiracin es un proceso paralelo e independiente de la fotosntesis y se realiza tanto a la luz
como en la oscuridad.
Los pigmentos fotosintticos (clorofila y carotenos, fundamentalmente) absorben la luz a unas
determinadas longitudes de onda y, en conjunto, abarcan casi todo el espectro luminoso.
En la fotosntesis podemos distinguir dos fases: etapa luminosa y etapa oscura.
La luminosa comprende las llamadas reacciones de fotofosforilacin, mediante las que se aprovecha
la energa solar para la sntesis de ATP y NADPH.
En la "fotofosforilacin no cclica", la radiacin solar hace posible la transferencia de electrones
desde el H20 al NADP, pasando de un nivel ms bajo (H20) a otro ms elevado energticamente
(NADPH). En el proceso se produce tambin ATP y se libera el oxgeno a la atmsfera.
El resto del ATP necesario se produce en la fotofosforilacin cclica, en la cual no
se genera ya NADPH.
La etapa oscura est constituida por un conjunto de reacciones qumicas, independientes de la luz, en
las que el ATP y el NADPH obtenidos en la etapa anterior se emplean para transformar el CO 2 en
materia orgnica.
La fijacin del CO2 comienza con su unin a la ribulosa-1,5-difosfato, con lo que ingresa en el ciclo
de Calvin. A partir de diversos compuestos del ciclo, se establecen conexiones con numerosas rutas
metablicas que conducen a la sntesis de hexosas, cidos grasos y aminocidos.
Entre las bacterias quimiosintticas destacan las sulfurosas (oxidan el azufre o sus derivados), las del
hierro (oxidan compuestos ferrosos o frricos) y las nitrificantes {oxidan el amonaco a nitratos).

ACTIVIDADES TEMA 7: METABOLISMO CELULAR

1.- Todas las sustancias han de ser previamente digeridas, para su penetracin en e1 citosol? Razona
la respuesta e indica que orgnulos celulares intervienen.
2.- Qu semejanzas y diferencias existen entre los procesos celulares defecacin, excrecin y
secrecin?
3.- Qu mecanismos existen para regenerar ATP y en qu tipo de clulas se produce cada uno?
4.- Qu papel juegan respectivamente el ATP y el NADPH en procesos anablicos?
5.- Por qu crees que la fosforilacin a nivel de sustrato se considera el mecanismo de sntesis de
ATP ms antiguo?
6.- Indica en qu puntos de la gluclisis y del ciclo de Krebs se produce fosforilacin a nivel de
sustrato.
7.- Explica las semejanzas y diferencias entre fosforilacin oxidativa y la fotofosforilacin.
8.- Fermentaciones:
a) Qu son?
b) En qu condiciones se dan?
c) Importancia econmica.
d) Determina el balance energtico.
9.- Indica:
a) En qu consiste la gluclisis?
b) Dnde tiene lugar?
c) Destino final del pirvico.
10.- Si las mitocondrias de una clula no fueran funcionales, Qu procesos metablicos podran
realizar y cules no?
11.- Si una clula careciera de las enzimas necesarias para la gluclisis, Podra tener un
metabolismo respiratorio? Razona la respuesta.
12.- Qu funcin desempean las mitocondrias en las clulas vegetales?
13.- Podra ser vlida la hiptesis de Mitchell si las membranas biolgicas fueran permeables a los
protones? Por qu?
14.- Cita tres compuestos que puedan actuar como transportadores de electrones en el metabolismo
celular.
15.- Qu molcula del entorno es necesaria en la fase lumnica de la fotosntesis? Cul se
desprende al medio externo?
16.- Qu molculas se forman como resultado de la fase lumnica?
17.- Contesta a estas preguntas:
a) Qu molcula del entorno es necesaria en la fase oscura?
b) Qu molculas se forman como resultado de la fase oscura?
18.- Qu funcin desempea el oxgeno en la fotosntesis?
19.- Cul es el factor desencadenante por el qu las clulas del msculo pasan de un metabolismo
respiratorio a un metabolismo fermentativo?
20.- Las bacterias fotosintticas no tienen agua como dador de electrones. Qu repercusin tiene
este hecho?
21.- Considerando que la energa es el dinero con el que se pagan los trabajos celulares, establece
relacin entre las siguientes molculas energticas y sus equivalentes en trminos monetarios,
razonando la respuesta.
Almidn, glucgeno o grasas.
- Dinero de bolsillo
Glucosa.
- Libreta a plazo fijo.
ATP.
- Cuenta corriente.
22.- En qu clulas eucariotas se lleva a cabo la fermentacin lctica? y la alcohlica?

SELECTIVIDAD TEMA 8 (METABOLISMO)

Reserva Jun 95 A-2
a) Explique la fase luminosa de la fotosntesis.
b) Van Helmont plant en el siglo XVII un sauce de 2,5 kg en un macetn conteniendo 100 kg de
tierra desecada. Tras regar regularmente con agua de lluvia durante cinco aos, comprob que el
rbol pesaba casi 85 kg mientras que la tierra seca del macetn pesaba 99,5 kg. Proponga una
hiptesis que explique los resultados.
Reserva Jun 95 B-1
Qu diferencias hay respecto al aceptor terminal, productos finales y rendimiento energtico entre la
fermentacin y la respiracin?
Jun 96 B-1
En algunas clulas, la glucosa es completamente degradada en presencia de oxigeno; en su ausencia,
slo es parcialmente degradada. Qu ventajas, si existen, tiene la degradacin total de la glucosa
con respecto a su degradacin parcial?
Sep 96 A-2
a) Defina los siguientes conceptos: metabolismo, anabolismo y catabolismo.
b) El rendimiento energtico de la respiracin de la glucosa es de aproximadamente un 40%. Qu
significa dicho dato? Qu uso hace la clula de ese 40%? Qu ocurre con el 60% restante?
Razone las respuestas.
Jun 97 A-3
Anlisis e interpretacin de imgenes/grficos/esquemas.....
El esquema mostrado representa el resumen de dos rutas metablicas. Responda
razonadamente a las siguientes preguntas .
(a) Qu nombre reciben las rutas metablicas 1 y 2?
(b) En qu lugar de la clula se desarrolla la ruta 1 y en qu lugar la ruta 2?
(c) Es necesario algn proceso adicional para obtener toda la energa, biolgicamente utilizable, que
contiene la molcula de glucosa?
(d) En ciertas circunstancias, algunas clulas slo llevan a cabo la ruta n 1. D una explicacin a este
hecho.

Jun 97 B-2
a) Qu dos grandes etapas se pueden distinguir en la fotosntesis? Cul es la finalidad de cada
etapa?
b) Por qu no es conveniente dormir en una habitacin con plantas y, sin embargo, stas favorecen
el ambiente durante el da? Razone la respuesta.

Sep 97 B-1 apartado b

Para la fabricacin casera de yogur se requiere una pequea cantidad de yogur, leche y un recipiente
que mantenga una temperatura adecuada. Proponga una explicacin para este hecho.
Jun 98 B-3
Las grficas adjuntas muestran el rendimiento fotosinttico de una planta bajo diferentes condiciones
ambientales. Responda razonadamente a las siguientes cuestiones.

a)
b)
c)
d)

Qu efecto tiene la concentracin de CO2 ?

Qu efecto tiene la temperatura?
Cul es el efecto de la intensidad luminosa?
Proponga y explique un mtodo para medir el rendimiento fotosinttico

Sep-2000 B-1
(a) Sin describir las distintas etapas, indique en qu consiste la glucolisis. Cul es su finalidad?
En qu parte de la clula se produce? Cul es el destino del cido pirvico en condiciones
aerobias? Y en condiciones anaerobias? Responda razonadamente.
(b) Algunas levaduras se pueden desarrollar tanto aerbica como anaerbicamente. Cuando son
expuestas al oxgeno, despus de haber estado en condiciones anaerobias, el consumo de
glucosa disminuye. Proponga una explicacin razonada.
Sep 2002 A-2
Explique qu es la quimiosntesis, qu organismos realizan dicho proceso y su importancia
biolgica.
Sep 2002 B-5
Razone detalladamente si es posible que una planta asimile CO2 en ausencia de luz.
Sep 2003 B-4
Indique cules son las etapas del catabolismo de los glcidos en una clula eucaritica. En qu
parte de la clula se produce el piruvato?. Cul es el destino del piruvato y qu transformacin
sufre en condiciones aerobias?. Y en condiciones anaerobias?. Responda razonadamente.
Modelo 1 2005 A-4
Siendo la fermentacin lctica un proceso anaerbico que llevan a cabo ciertos
microorganismos cmo es posible que en determinadas condiciones se realice en el tejido
muscular?. Razone la respuesta.

Modelo 2 2005 B-4

Indique la localizacin intracelular de la gluclisis. De qu molculas se parte y qu molculas se
obtienen al final?. Qu rutas metablicas puede seguir el producto final de la gluclisis. Indique cules
son los compuestos iniciales y los productos finales de cada una de las rutas.

Modelo 3 2005 B-1

Defina y diferencie fotosntesis y quimiosntesis. Explique brevemente la fase dependiente de la
luz(fase luminosa) de la fotosntesis.
Modelo 4 2005 B-6
En relacin con la grfica adjunta que representa la variacin de oxigeno en un cultivo de algas,
responda las siguientes cuestiones:

a) A qu se debe el aumento y disminucin del contenido de oxigeno a lo largo del

tiempo?.Indique los compartimentos celulares que intervienen en la modificacin de la
concentracin de oxigeno en el medio. Se obtendra la misma grfica si se cultivaran clulas
animales?

b) Describa el proceso celular que aumenta la concentracin de oxigeno en el medio.

Modelo 5 2005 B-1
Defina qu son las fermentaciones. Indique dos tipos de clulas que las realizan y en qu lugar de
las mismas se llevan a cabo. Analice su rentabilidad energtica en comparacin con el proceso de
respiracin celular.
Jun 2006 A-5
En un recipiente cerrado hermticamente se estn cultivando levaduras utilizando glucosa como
fuente de energa. Se observa que cuando se agota el oxgeno aumenta el consumo e glucosa y
comienza a producirse etanol. Por qu aumenta el consumo de glucosa al agotarse el oxgeno?
Qu va metablica estaba funcionando antes y despus del consumo total de oxgeno?. Razone
las respuestas.

2007
Mod. 1 B-6.- En relacin con la imagen adjunta, conteste las siguientes cuestiones:
a).- Que va metablica comprende el conjunto de reacciones que
transforman la glucosa en cido pirvico?. Y las que
transforman el cido pirvico en cido lctico?.
Y las que transforman el cido pirvico en etanol?.
Indique el nombre de la molcula sealada con el nmero 1 y el
de la va Metablica sealada con el nmero 2.
b).- Explique razonadamente cul de los tres destinos del cido pirvico
ser ms rentable para la clula desde el punto de vista de la
obtencin de energa. Indique el destino del CO2, FADH2 yNADH
Defina los trminos anabolismo y catabolismo.
Mod. 2 A-2.- Explique la funcin del ATP en el metabolismo celular. Indique su composicin
qumica. Mencione en qu orgnulos de la clula vegetal se realiza su sntesis, el nombre de las
reacciones metablicas en las que se produce y el nombre de los procesos celulares.
Mod. 2 B-2.- Defina los siguientes procesos: glucolisis, fermentacin, fosforilacin oxidativa,
-oxidacin y fotosntesis . Indique en qu tipos de clulas eucariticas y en qu lugar de las mismas
se realizan.
Mod. 2 B-4.- Puede ocurrir la denominada fase oscura de la fotosntesis en presencia de la luz?
Razone la respuesta.
Mod. 3 A-1.- Para cada uno de los siguientes procesos celulares, indique una estructura o
compartimento de las clulas eucariticas en donde pueden producirse:
a.- Sntesis de ARN ribosmico; b.- Fosforilacin oxidativa; c.- Digestin de sustancias;
d.-Sntesis de almidn; e.- Ciclo de Krebs; f.- Transporte activo; g.- Transcripcin; h.- Traduccin;
i.- Fase luminosa de la fotosntesis; j.- Glucolisis.
Mod. 3 A-5.- Las levaduras pueden utilizar azcares como fuente de carbono y de energa. Exponga
razonadamente la eficacia desde el punto de vista energtico si la utilizacin se hace en ausencia o en
presencia de oxgeno.
Mod. 3 B-2. Defina nutricin celular y metabolismo . Explique qu son organismos auttrofos,
hetertrofos, fottrofos y quimitrofos.
Mod. 4 B-4.- Exponga razonadamente si la fotosntesis es un proceso anablico o catablico.

Mod. 5 B-6.- A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones:

a).- Qu proceso biolgico se representa en la figura?.
En qu orgnulo se realiza? . Qu tipo
de clulas lo llevan a cabo?. Cul es la funcin
del agua en este proceso y en qu se transforma?.
b).- Describa brevemente qu ocurre en las fases
sealadas con los nmeros 1 y 2.
Mod. 6 A-1.- Indique las fases de la fotosntesis y los procesos bsicos que se realizan en cada una
de ellas. Describa la fotofosforilacin y su localizacin en el orgnulo celular correspondiente.
Mod. 6 A-4.- Si un organismo careciera de cadena respiratoria en sus mitocondrias, podra realizar
la oxidacin de la glucosa? Cmo sera su rendimiento energtico? Razone la respuesta.

2008
Mod. 2 A-5.- La fermentacin lctica es un proceso anaerbico que llevan a cabo ciertos
microorganismos. Por qu se realiza en determinadas condiciones en el tejido muscular humano?
Razone la respuesta.
Mod. 2 B-2.- Defina fotosntesis y quimiosntesis. Indique dos diferencias entre estos procesos.
Explique la fase dependiente de la luz (fase luminosa) de la fotosntesis.
Mod. 3 B-2.- Defina los conceptos de anabolismo y catabolismo. Describa la fosforilacin oxidativa
y la fotofosforilacin e indique en qu lugar de la clula se realizan.
Mod. 4 A-2.- Explique brevemente los procesos bsicos que se producen en las distintas fases de la
fotosntesis. Indique la localizacin de los fotosistemas en el cloroplasto y explique cmo funciona un
fotosistema. Explique el mecanismo de obtencin de ATP en el proceso fotosinttico.

2009
Mod. 1 A-2.-

Mod. 1 B-4.-

Mod. 2 A-4.-

Mod. 4 A-1.-

Mod. 6 B-2.-

2010
Mod. 1 B-6.El esquema adjunto se refiere a un proceso metablico. Conteste las siguientes cuestiones:
1
Glucosa

Piruvato

2
Acetil-CoA

3
CO2+ NADH

H2O + ATP+ NAD+

a).- Justifique si el esquema pertenece a un proceso anablico o catablico [0,2]. Nombre los procesos
sealados con los nmeros 1, 2 y 3 [0,4]. Indique exactamente dnde se realiza cada uno de los
procesos [0,4].
b).- En qu punto se interrumpira la ruta en caso de no haber oxgeno? [0,1]. Qu otro proceso
alternativo ocurrira en ese caso? [0,1]. Explique en qu consiste este proceso y cite dos posibles
productos finales diferentes [0,4]. Indique en qu caso se producira ms energa: en ausencia o en
presencia de oxgeno? [0,4].
Mod. 2 B-2.Clasifique los seres vivos segn su fuente de carbono [0,2]. Indique en cada uno de los grupos
anteriores un proceso anablico y otro catablico expresando los productos finales de dichos procesos
[0,8]. Clasifique los seres vivos segn su fuente de obtencin de energa [0,2]. Explique el
funcionamiento del ATP en la transferencia de energa y el funcionamiento del NAD+ en la
transferencia de electrones y protones [0,8]
Mod. 3 A-1.
Defina fermentacin [0,5] e indique el lugar de la clula donde se realiza [0,1]. Cite dos ejemplos de
fermentacin [0,3] indicando el tipo celular que la realiza [0,3]. Explique la diferencia entre la
rentabilidad energtica de la fermentacin y de la respiracin [0,8].
Mod. 3 A-5.Qu fuentes de carbono y de energa tendr una bacteria que vive en un medio sin luz, sin oxgeno y
sin materia orgnica? [0,5]. Y si dispone de materia orgnica y de oxgeno pero no de luz? [0,5].
Razone las respuestas.
Mod. 3 B-2.Defina fotosntesis [0,3]. Dibuje el orgnulo celular donde se realiza [0,2] e identifique cuatro de sus
componentes [0,4]. Indique en qu parte del orgnulo se desarrolla cada fase de la fotosntesis [0,2].
Cite los productos finales de la fase dependiente de la luz (fase luminosa) [0,3]. Explique la fase
oscura (no dependiente de la luz) de la fotosntesis [0,6].
Mod. 4 B-4.En un recipiente cerrado hermticamente se estn cultivando levaduras utilizando glucosa como
fuente de energa. Se observa que cuando se agota el oxgeno aumenta el consumo de glucosa y
comienza a producirse etanol. Por qu aumenta el consumo de glucosa al agotarse el oxgeno? [0,5].
Qu vas metablicas estaban funcionando antes y despus del consumo total de oxgeno? [0,5].
Razone las respuestas
Mod. 6 B-2.Defina nutricin celular y metabolismo [1]. Explique qu son organismos auttrofos, hetertrofos,
fottrofos y quimitrofos [1].

2011
Mod 1 A-2.- Defina los conceptos de anabolismo y catabolismo [0,5]. Describa la fosforilacin
oxidativa y la fotofosforilacin [1], e indique en qu orgnulos de la clula se realizan [0,5].
Mod 1 B-6.- A la vista de la imagen, que muestra un proceso celular, conteste las siguientes
cuestiones:
a).- De qu proceso se trata? [0,2].
En qu orgnulo tiene lugar? [0,2].
Indique qu representan las
letras: A, B, C y D [0,4]. Nombre el
ciclo representado por el crculo [0,2].
b).- Explique los acontecimientos que
suceden en el compartimento sealado
con la letra E (1).

Mod 2 B-2.- Defina los siguientes conceptos: catabolismo, anabolismo, fotosntesis, quimiosntesis y
respiracin aerbica [2].
Mod 3 A-1.- Defina el ciclo de Krebs [0,4] e indique en qu parte de la clula vegetal se realiza
[0,2]. Cite los dos compuestos imprescindibles para comenzar cada vuelta del ciclo [0,4] e indique de
dnde procede cada uno de ellos [0,4]. Nombre los productos del ciclo de Krebs que al
oxidarse ceden sus electrones a la cadena de transporte electrnico [0,4]. En qu se diferencian el
ciclo de Krebs y el ciclo de Calvin (fase no dependiente de la luz de la fotosntesis) con respecto al
ATP? [0,2].
Mod 5 A-5.- La leche pasteurizada se corta cuando se deja a temperatura ambiente en una tarde de
agosto. No ocurre lo mismo cuando se guarda en el interior de un frigorfico. De una explicacin
razonada a este hecho [1].
Mod 5 B-6.- A la vista del esquema que representa un proceso celular, conteste las siguientes
preguntas:
a).- Ordene correctamente las figuras de A
a F e identifique el proceso celular
representado [0,6]. Nombre los
elementos sealados con los nmeros
1 y 2 [0,2]. Qu indican las
flechas en los esquemas? [0,2].
b).- Explique el proceso representado [0,5].
Indique el nombre del orgnulo que est
implicado en la formacin del elemento
sealado con el nmero 1 [0,2]. Indique
si este proceso se realiza en clulas
animales, vegetales o en ambas y cite un
ejemplo de clulas que lo realizan [0,3].

Mod 6 A-1.- Defina los conceptos de gluclisis [0,4] y fermentacin [0,4]. Describa dos
modalidades de fosforilacin [1,2].

Mod 6 B-2.- Indique los sustratos que intervienen en cada fase de la fotosntesis [0,5] y los productos
que se obtienen en las mismas [0,5]. En qu parte del cloroplasto se realiza cada una de las fases?
[0,5]. Exponga la importancia biolgica de este proceso [0,5].

Mod 6 B-4.- En el siglo XIX Pasteur observ que cuando se cultivaban bacterias anaerobias
facultativas en anaerobiosis consuman ms glucosa que cuando se cultivaban en aerobiosis. Sugiera,
razonadamente, alguna explicacin para este hecho [1].

2012
Mod. 1 A-4.- Los cloroplastos solo estn presentes en determinados tipos celulares de las hojas y
de otras partes verdes de las plantas. Adems, el ATP que sintetizan se utiliza exclusivamente para
este orgnulo y no lo exportan al citoplasma de la clula. De dnde obtienen el ATP estas clulas
vegetales para su metabolismo no fotosinttico? [0,5]. Indique qu le ocurrira a una clula
fotosinttica si se le destruyen todos sus cloroplastos [0,25]. Y si se le destruyen tambin
todas sus mitocondrias? [0,25]. Razone las respuestas
Mod 2 A-2.- Defina digestin celular [0,5]. Describa el proceso de fagocitosis desde la ingestin
de una bacteria por un macrfago hasta su digestin completa [1,5].

Junio A-2.- Explique los procesos bsicos que se producen en las distintas fases de la fotosntesis [1].
Indique la localizacin de los fotosistemas en el cloroplasto y explique cmo funciona un fotosistema
[0,5]. Explique el mecanismo de obtencin de ATP en el proceso fotosinttico [0,5].

Junio B-6.- En relacin con el esquema adjunto, conteste las siguientes cuestiones:

a).- Cmo se denominan los procesos

bioqumicos numerados del 1 al 4 [0,6]
y en qu estructuras u orgnulos de las
clulas eucariticas se desarrollan? [0,4].

b).- En ciertas condiciones, determinadas

clulas humanas llevan a cabo el proceso
nmero 3. Indique el nombre de las
clulas y explique dicho proceso (1).

Sept A-5.- La rotenona es e! principio activo presente en sustancias que tribus indgenas del
Amazonas vierten sobre los ros para matar los peces que luego recogen. La rotenona afecta a uno de
los componentes de la cadena transportadora de electrones de la mitocondria. De qu manera puede
este compuesto afectar a los peces hasta provocarles la muerte? Razone la respuesta [1].
Sept B-2.- Defina gluclisis, fermentacin, ciclo de Krebs y fosforilacin oxidativa [1,6]. indique en
qu parte de la clula eucaritica se realiza cada uno de estos procesos [0,4].

2013
Ex. 3 B-2.- Defina fotosntesis [0,4]. Describa la etapa de asimilacin del CO2 [0,7] e indique su
localizacin en el interior del cloroplasto [0,3]. Exponga dos razones que justifiquen la importancia
biolgica de la fotosntesis en la evolucin [0,6].
Ex. 4 A-2.- Explique la funcin del ATP en el metabolismo celular [0,5]. Indique su
composicin qumica [0,3]. Mencione en qu orgnulos de la clula vegetal se realiza su
sntesis [0,4], el nombre de las reacciones metablicas en las que se produce [0,4] y el
nombre de los procesos celulares en los que se desarrollan esas reacciones [0,4].
Ex. 4 B-4.-Por qu la oxidacin de una molcula de cido graso proporciona mayor
rendimiento energtico que la oxidacin de una molcula de hexosa? [0,5]. Desde un punto
de vista evolutivo, qu recurso energtico debieron utilizar en primer lugar las clulas para
obtener energa: los azcares o las grasas? [0,5]. Razone las respuestas.
Ex. 5 A-2.- Defina nutricin celular y metabolismo [1]. Explique qu son organismos auttrofos,
hetertrofos, fottrofos y quimitrofos [1].
Ex. 5 B-6.- En relacin con la imagen adjunta,
conteste las siguientes cuestiones:
a).- Qu representa la imagen? [0,2].
Nombre los procesos A, B y C e indique la
localizacin en la clula de cada uno de ellos [0,6].
Justifique si estos procesos son catablicos o anablicos [0,2].
b).- En qu condiciones tiene lugar el proceso C, en aerobiosis o
en anaerobiosis? Por qu? [0,2]. Indique la composicin
qumica del ATP [0,3] y explique su funcin en el
metabolismo celular [0,5].

Sep A-6.- En relacin con la imagen adjunta, conteste

las siguientes cuestiones:
a).- Qu proceso representa la imagen? [0,1]. En qu
orgnulo se lleva a cabo? [0,1]. En qu tipo de
clulas? [0,1]. Qu estructura es la sealada con
el nmero 1? [0,1]. Qu proceso ocurre en dicha
estructura? [0,1]. Qu papel tiene la luz en dicho
proceso? [0,5].
b).- Qu proceso es el sealado con el nmero 2? [0,2].
Qu ocurre de forma global en dicho proceso? [0,5].
En qu compartimento del orgnulo tiene lugar?[0,1].
Escriba la ecuacin general de lo que sucede de manera conjunta en este orgnulo [0,2],