Obj.

4- ALCANOS
I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) A partir de una Sal Orgnica:
Radical COONa + NaOH
Alcano + Na2CO3
Ca(OH)2
2) Sntesis de Wurtz:
Radical X + 2Na + Radical X

ter

3) Sntesis de Grignard:
Radical-MgBr + H2O

Alcano + MgBrOH

II- PROPIEDADES QUMICAS:

1) Combustin:
Alcano (En Frmula Molecular) + O2
2) Halogenacin:
Alcano + X2

Alcano completo + 2Na + X2

L.U.V.

CO2 + H2O + Energa

(Siempre hay que balancear)

Derivado Halogenado + cido Hidrcido

3 Isomerizacin:
Alcano

HCl / AlCl3

Ismero (Con Igual Nmero de tomos de Carbono)

4 Cracking:
Alcano

500-700 C

Alqueno + Alcano (Con Igual N de tomos de Carbono)

Obj. 5- CICLOALCANOS

I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:

1) Sntesis de Wurtz:
Dihaluro No Vecinal + 2Na
Cicloalcano + 2NaX
2) Tratando un Dihaluro No Vecinal con Zinc:
Etanol
Dihaluro No Vecinal + Zn
Cicloalcano + Zn + X2
II- PROPIEDADES QUMICAS:
1) Para Ciclobutano y ciclopropano:
Ciclopropano
o ciclobutano

H2
X2
HX (cido Hidrcido)
H2O
2) Para Ciclopentano en adelante: Halogenacin:
+

Cicloalcano + X2

Alcano
Dihaluro No Vecinal
Derivado Halogenado
Alcohol

Cicloalcano Halogenado + HX

3 Para Todos: Combustin:

Cicloalcano (En F. M.) + O2
Nota: X= Halgeno: F, Cl, Br, I.

CO2 + H2O + Energa

(Siempre hay que balancear)

HX= cido Hidrcido.

Obj. 6- ALQUENOS
I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Por Deshidratacin de alcoholes:
H2SO4
Alcohol
Alqueno + agua

2) Deshidrogenacin de Alcanos:
Alcano

Alqueno + H2

3) Deshidrohalogenacin de Haluros de Alquilo (Derivado Halogenado):

C2H5OH

Haluro de Alquilo

Alqueno
+
HX
(El doble enlace se forma donde estaba el halgeno)

II- PROPIEDADES QUMICAS:

1) Combustin:
Alqueno (En Frmula Molecular) + O2
2) Hidrogenacin:
Alqueno
3) Halogenacin:

CO2 + H2O + Energa

(Siempre hay que balancear)

H2

Alcano

Alqueno +
X2
4) Hidrohalogenacin:
Alqueno +
HX (c. Hidrcido)
5) Hidratacin:
H+
Alqueno +
H2O

Dihaluro VECINAL
Derivado Halogenado
Alcohol

NOTA: Todas las reacciones para las propiedades qumicas son de ADICIN, y los
elementos y compuestos se aaden SLO en el sitio donde estaba originalmente el doble
enlace.
Obj. 7- ALQUINOS
I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Doble Deshalogenacin de DIHALURO VECINAL:
Dihaluro Vecinal + 2OH

Alquino + 2X + 2H2O

2) Por Deshalogenacin de Tetrahaluros VECINALES:

Tetrahaluro Vecinal + 2Zn

Etanol

II- PROPIEDADES QUMICAS:

1) Combustin:

Alquino (En F. M.) + O2

Alquino + 2 ZnX2

CO2 + H2O + Energa

(Siempre hay que balancear)

2 Doble Hidrogenacin:
Alquino +
2H2
Alcano
3 Doble Halogenacin:
Alquino + 2X2
Tetrahaluro Vecinal
4 Doble Hidrohalogenacin:
Alquino + 2HX (cido Hidrcido)
Dihaluro vecinal

Obj. 10- DERIVADOS HALOGENADOS (R-X)

I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Por Reaccin directa de Alcano con Halgeno:
Alcano + X2

Derivado Halogenado + cido Hidrcido

2) Por Reaccin de un Alcohol con un cido Hidrcido:

Alcohol + cido Hidrcido

Derivado Halogenado + agua

(El halgeno desplaza al OH)

3) Adicin de un cido Hidrcido a un Alqueno:

Alqueno + cido Hidrcido

Derivado Halogenado
(El halgeno estar donde estaba el Enlace Doble)

II- PROPIEDADES QUMICAS:

1) Sustitucin de un Halgeno por otro:
Derivado Halogenado (RX) + X 1

RX1 + X (Otro haluro de Alquilo)

2) Formacin de Alcoholes:
Derivado Halogenado (RX) + OH

Alcohol + X

3) Formacin de teres:
Derivado Halogenado (RX) + CH3O

R O CH3 + X

4) Formacin de steres:
Derivado Halogenado (RX) + CH3-COO

CH3 COO R + X

5) Formacin de Aminas:
Derivado Halogenado (RX) + NH2

R- NH2 + X

6) Formacin de Alcanos:
Derivado Halogenado (RX) + R

Alcano + X

Obj. 11- ALCOHOLES

I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Hidratacin de Alquenos:
H+
Alqueno +
H2O
2) A Partir de un Derivado Halogenado:
Derivado Halogenado (RX) + OH

Alcohol

Alcohol + X

II- PROPIEDADES QUMICAS:

1) Adicin de cido Hidrcido:
Alcohol + cido Hidrcido
Derivado Halogenado + Agua
2) Formacin de Alquenos por Deshidratacin:
H2SO4
Alcohol
Alqueno + agua

Obj. 12- TERES

I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Por Deshidratacin de alcoholes:
H2SO4
2 R-OH
R-O-R + agua
II- PROPIEDADES QUMICAS:
1) Reaccin con cido Yodhdrico:
ter + HI
Derivado Halogenado + Alcohol

Obj. 13- AMINAS

I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Alquilacin del Amonaco con Haluros de Alquilo (Derivados Halogenados):
a) Aminas Primarias:
NH3 + R-X

R N+H3- X + OH

b) Aminas Secundarias:
R1-X + NH3 + R - NH2

c) Aminas Terciarias:
R2-X + NH3 + R - NH

R1

R-NH2 + H2O + X

R NH + NH4X

R1
R N R2 + NH4X

R1

II- PROPIEDADES QUMICAS:

1) Adicin de un Protn del Agua:
R-NH2 + H2O

R N+H3 + OH

2) Adicin de un Protn de un cido Hidrcido:

R-NH2 + HX

[R N+H3] X

Obj. 14- CIDOS CARBOXLICOS

I- PROPIEDADES QUMICAS:
1) Formacin de Sales:
a) Al reaccionar con un metal:
n R-COOH + Metal

(R-COO)n Metal + H2

b) Al reaccionar con una base:

R-COOH + Metal-(OH)n

(R-COO)n Metal + H2O

n = Valencia del Metal

2) Formacin de Derivados:
O

R C OR + H2O
(ster)

R-COOH + R-OH

R C NH2 + H2O
(Amida)

R-COOH + NH3

ALDEHDOS Y CETONAS
I- MTODOS DE PREPARACIN U OBTENCIN:
1) Oxidacin de Alcoholes Primarios para obtener Aldehdos:
O
R-OH

[O]

R C - H + H2

2) Oxidacin de Alcoholes Secundarios para obtener Cetonas:

O
Alcohol Secundario

[O]

R C R + H2