Planta Aguarague - Tartagal

DESHIDRATACIN CON GLICOL

Conceptos bsicos
1. Qu es deshidratacin?
Es el proceso por el cual se remueve el agua de la corriente de gas natural.
2. Por qu se necesita la deshidratacin?
Previene el congelamiento del gas natural, el taponamiento de las tuberas, la reduccin del espacio
permisible en los tubos para transportar el gas y evita la corrosin.
INTRODUCCIN
Uno de los problemas que ms incide en la transmisin del gas natural, es la formacin de hidratos, estos
no se forman en ausencia de agua libre, por lo cual es necesario deshidratar el gas dejndolo con un punto
de roco por debajo de la temperatura ms baja que se pudiera encontrar en la tubera de transmisin.
HIDRATOS EN EL GAS NATURAL
Todos los hidrocarburos pueden retener agua ya que esta es soluble en hidrocarburos lquidos y pueden
existir en fase de vapor en los hidrocarburos gaseoso.
La presin y/o temperatura de los hidrocarburos incide en la cantidad de agua que pueden retener, as, a
medida que se enfra un volumen dado de gas natural, su capacidad de retencin de agua disminuye.

Los hidratos son cristales formados por la combinacin de agua con hidrocarburos livianos (butanos,
propano, etano y metano) y/o gases cidos (CO2 y H2S) para producir cristales que tienen la apariencia
del hielo, pero con una estructura molecular diferente, su composicin es aproximadamente un 10% de
hidrocarburos y un 90% de agua.
La formacin de hidrato en el gas natural ocurrir si excite agua libre y se enfra el gas por debajo de la
temperatura de formacin de hidrato
La siguiente grfica nos permite estimar las condiciones de temperatura y presin a las cuales diferentes
gases en presencia de agua libre, formarn hidratos.

La presencia de H2S en el gas natural conduce a la formacin de hidratos a temperatura sustancialmente

ms alta, para una presin dada. El CO2, en general, tiene un impacto mucho menor y, a menudo, reduce
la temperatura de cristalizacin para una presin de referencia. de manera general los hidratos se
producen con el incremento de la presin y el descenso de la temperatura

CONDICIONES PRINCIPALES
Baja temperatura.
Alta presin.
Gas con agua libre o cerca del punto de roco.
CONDICIONES SECUNDARIAS
Alta velocidad.
Cualquier agitacin.
Pulsaciones de presin.
Introduccin de cristales de hidratos.
La presencia de termopozos o escamas en la tubera.

Los motivos para evitar la formacin de hidratos son:

Prevenir el taponamiento de las tuberas de transmisin debido a los descensos de las

temperaturas que se producen en las, vlvulas, plantas y otras instalaciones.

Prevenir la corrosin de la tubera.

Obtener el punto de roco requerido para la venta de gas. Por ejemplo: 4 lbs/MMpcn.

TCNICAS PARA DESHIDRATAR GAS NATURAL

La deshidratacin del gas natural puede hacerse con los siguientes procesos:
a) Adsorcin; en este proceso el agua es retirada del gas natural a travs de un slido.
Un buen ejemplo de adsorcin es una esponja. Si se derrama agua en el suelo, se puede utilizar una
esponja para adsorber el agua, sin embargo, si es mucha el agua derramada y pequea la esponja, se ver
que esta se satura.
Para recoger todo el agua se requiere exprimir la esponja y luego saturarla otra vez, al exprimirla la
estamos regenerando para retituirle la capacidad de adsorcin de agua.
En la industria se utilizan lechos fijos de desecantes para deshidratar el gas. Desecantes tpicos como
slica gel, alumina activada y los tamices moleculares.
b) Absorcin; es el proceso por el cual utilizando un lquido higroscpico como el glicol que
retiene el agua. Existen muchas clases de glicoles, pero los mas utilizados en estos procesos de
deshidratacin son: el etilenglicol, dietilenglicol y trietilenglicol.
Los factores que influyen para la seleccin del glicol son:

Costos.
Viscosidad, por debajo de 100-150 Cp.
Reduccin del punto de roco.
Solubilidad del glicol en la fase de hidrocarburos.
Punto de congelamiento de la solucin agua-glicol.
Presin de vapor.
Temperatura de las fases lquida y gaseosa en el separador de baja temperatura.
Relacin gas / hidrocarburos lquidos.

VISCOSIDAD
Los fluidos que tienen viscosidades de 100 a 150 centipoises, fluyen con dificultad, por esto es importante
conocer la concentracin del glicol y la temperatura de trabajo del equipo deshidratador (Figs. 24, 25 y
26).

REDUCCIN DEL PUNTO DE ROCO. Uso de inhibidores

La formacin de hidratos se puede prevenir eliminando el agua del gas natural, con lo cual se evita su
condensacin.
Para inhibir los hidratos, se suele inyectar glicol o metanol en la corriente de gas, en la cual se combina
con el agua condensada para bajar la temperatura de formacin de hidratos a una presin dada.
La Fig. 29 nos permite establecer comparaciones entre la efectividad del dietilnglicol y la del
trietilnglicol, trabajando a determinadas temperatura y concentraciones.

A manera de ejemplo veamos lo siguiente: cuando se deshidrata gas natural a 100F (37,78 C) el TEG,
en una concentracin por peso del 95%, puede reducir el punto de roco hasta 46F (7,78 C). El DEG a la
misma concentracin del 95% por peso, reduce el punto de roco en 54F (30 C). Sin embargo, la
situacin cambia de manera progresiva a medida que aumenta la concentracin. Cuando el porcentaje por
peso de glicol en el agua es del 99%, el punto de roco se reduce en 90F (50 C) con TEG mientras que
con DEG es solamente de 84F (46,67 C).
Cuando el gas no tiene contaminantes como el H2S, se puede obtener un descenso del punto de roco
(D.P.R.) de hasta 65F (36,11 C) subiendo la temperatura del horno.
SOLUBILIDAD
El glicol es soluble en condensados. Al trabajar con hidrocarburos esta caractersticas es especialmente
importante. Obsrvese en la Figura 32, que el TEG es ms soluble que el DEG. La solubilidad del TEG
es de 500 ppm, a 90F (32,22 C), mientras que la del DEG es solamente de 350 ppm.

En el caso de los hidrocarburos aromticos la solubilidad del glicol es todava mayor.

c)

Inyeccin; es el proceso por el cual bombeando un lquido reductor del punto de roco, como el
metanol o el monetilnglicol, se retira el agua de la corriente de gas
d) Expansin; es el proceso a travs del cual se reduce la presin del gas con una vlvulas de
expansin y luego se separa la fase lquida que se forma
DIAGRAMAS DE FASES DE MEZCLAS GLICOL-AGUA
Para explicar mejor el comportamiento de este grfico, nos apoyaremos en la Fig. 41, que corresponde al
TEG, el glicol que ms comnmente se utiliza en las plantas de deshidratacin, (Ref. 10, IGPA, pg. 300).
Se observa en la figura las tres regiones perfectamente definidas. La zona lquida en la parte inferior del
diagrama, la zona en estado de vapor, hacia arriba y la regin de dos fases, en el centro.
Cmo se emplea esta figura?
Se supone que se trabaja, a presin atmosfrica, con una solucin de TEG/agua, al 90% p/p. Por debajo
de 250F (121,11 C), el sistema estar en estado lquido. A partir de esa temperatura (punto de burbujeo),
se empezar a formar vapor, y el sistema estar en dos fases.
Si se aumenta la temperatura de manera progresiva, toda la mezcla mantendr la proporcin por peso de
agua y glicol (90% p/p), pero se ir vaporizando hasta llegar al punto de roco, a una temperatura de
515F (268,33 C). Por encima de ese nivel todo el sistema entrar al estado de vapor. Para aclarar las
aplicaciones de estos grficos enunciaremos algunos ejercicios explicativos.

Ejercicios Nos. 1 al 6:
1.

Qu porcentaje de pureza se lograra si el rehervidor estuviera trabajando con TEG a 265 F

(129,44 C)? R: 90% p/p, Fig. 43.

2.

Qu pureza del glicol se podra lograr si se trabajara a 400F (204,44 C)?

Esta respuesta se puede leer mejor en la Fig. 43, que es una ampliacin del ala derecha de la Fig.
41. R: 98,7% p/p. Lo cual indica que, siendo esa la mxima temperatura de trabajo del TEG, tambin ser
la mxima pureza que se puede lograr, trabajando a presin atmosfrica y sin gas de despojamiento.

3.
Si el tope de la torre de regeneracin estuviera a 225F (107,22 C), de qu magnitud sera el
arrastre del glicol que se va con el agua?
En la Fig. 42 encontrar la respuesta. Ese diagrama corresponde al sector de la derecha de la
Fig. 41. A 225F (107,22 C), aproximadamente el 0,5% del sistema es TEG; el 99,5% p/p restante, es
agua. Las prdidas de glicol en la torre de regeneracin se pueden obtener sabiendo que el agua que ha
sido retirada del gas arrastra un 0,3 al 0,5% p/p de glicol.
4.
Qu sucedera si, por un descuido la temperatura del tope del regenerador llegara a 250F
(121,11 C)?
La respuesta aparece en la misma Fig. 42. Las prdidas de glicol aumentaran al 1,5 % p/p, de la
cantidad total de agua retirada del gas, la cual corresponde al lugar geomtrico de los puntos de burbujeo
del sistema TEG/agua, en un sector de la curva entre el 0% y el 20% p/p.

5.
6.

Qu sucedera si la temperatura del rehervidor pasa de los 400F (204,44 C)?

R: se quema el glicol, se degrada y se hace necesario cambiarlo.

Si la temperatura del horno fuera de 300F (148,89 C), qu ocurrira?.

R: la pureza del glicol sera del 95,6%, por lo tanto, no absorbera agua adicional y el gas saldra
de las especificaciones del diseo. (Ver Fig. 43)

DESCRIPCIN DE UN PROCESO DE TEG.

El sistema de deshidratacin est formado por:
Un absorbedor de glicol, tambin llamado contactor. Es una torre de platos donde el gas, cargado con
agua, se pone en contacto en contracorriente con el glicol.

VALVULA DE EXPANSIN.
Debido a que, por lo general, el glicol en el horno est a presin atmosfrica y en el contactor existe alta
presin, se debe usar una vlvula para lograr los siguientes aspectos
1.
2.

Cada de presin
Control de nivel de glicol en el contactor.

SEPARADOR DE GLICOL/HIDROCARBUROS LQUIDOS.

Es el recipiente donde se separa el gas y el condensado que arrastra el glicol desde el absorbedor. El
tiempo de retencin, para efectos de diseo es de 20 a 30 minutos.
La presin de trabajo del separador est entre 50 y 75 lpcm.
FILTROS.
Sirven para separar impurezas tales como: productos de degradacin del glicol, hidrocarburos de alto peso
molecular, productos de corrosin y otras impurezas arrastradas por el gas.
Los filtros mas utilizados son de tipo elemento, capaz de retener partculas de 5 a 10 micrones, tambin se
utiliza el filtro de carbn activado.
INTERCAMBIADORES.
El glicol rico a temperatura ambiente, se utiliza para enfriar el glicol pobre que viene del horno, usando
intercambiadores de tubo y carcasa o de doble tubo. Algunas veces se utiliza un serpentn en el
acumulador de glicol, pero no es suficiente.
El rico se puede calentar hasta 300F, utilizando la solucin caliente que sale del horno, con el fin de
ahorra combustible. A la salida del intercambiador, el glicol pobre puede ser enfriado hasta 200F.
La temperatura de la solucin que regresa al absorbedor puede bajarse an mas, tratando de que el tope
del absorbedor est 10F a 15F mas caliente que el gas que entra al contactor. Para ello se puede utilizar
un enfriador de aire o un intercambiador de glicol-gas de salida. Este ltimo puede estar fuera del
contactor o dentro, en forma de serpentn.

HORNO.
EL horno puede calentarse con vapor de agua, aceite de calentamiento o fuego directo.
La mxima temperatura en la pared del tubo podra limitarse a 475F.
Los vapores de agua propios de la regeneracin son venteados a travs de un despojador que consiste de
una columna rellena con un serpentn en la parte superior de 2 a 3 platos dentro de la columna. Este
serpentn condensa parte del vapor para formar un reflujo en la columna, lo cual permite remover la
mayor cantidad de agua. En el caso de TEG se puede lograr un grado de pureza del 98.7 % por peso.
Para mejorar an mas la pureza del TEG se agrega una corriente de gas de despojamiento que es
burbujeado a travs del glicol, en el horno, y que sale por el tope con los vapores. Esto permite alcanzar
purezas del glicol del 99.5 % por peso. El flujo de gas de despojamiento puede ser de 2 a 10 pie 3/gal.de
glicol, pero, no se nota incremento de despojamiento cuando se supera esta cantidad.
BOMBA.
El tipo mas utilizado es el de desplazamiento positivo, teniendo en cuenta las siguientes consideraciones:
La velocidad de la bomba estra limitada de 300 a 350 rpm
El lubricante no puede estar en contacto con el glicol
La mxima temperatura de bombeo podra limitarse a 170F

SUGERENCIAS DE CARCTER PRCTICO

Las Figs. 50 y 51 nos dan unas buenas sugerencias sobre la tasa de flujo recomendada para obtener un
determinado descenso del punto de roco, tomando en cuenta el nmero de platos instalados en el
absorbedor. Observe que, con una determinada tasa de glicol, la eficiencia se estabiliza y, no siempre, por
aumentar el galonaje se mejora el tratamiento.

A pesar de que, desde el punto de vista terico, la concentracin de glicol que se debe utilizar para
absorber una cierta cantidad de agua a determinadas condiciones de presin y temperatura se pueden
calcular de manera exacta, para los efectos de operacin se acostumbra a disponer de valores prcticos.
A continuacin se presentan algunas cifras que nos dan una buena idea sobre la humedad del gas que ha
sido deshidratado cuando se trabaja con una determinada concentracin de glicol a una rata conocida (en
galones por libra de agua absorbida)
Humedad del Gas
(lb/MM pcn)

Concentracin
del Glicol pobre

Flujo de Glicol
Gal./lb. De H20

6.- 7
1.- 2
0,1 - 0,2

98,50 - 99,00
99,30 - 99,60
99,95 - 99,98

1.- 2
3.- 4
6.- 10

FACTORES DE DETERIORO DEL GLICOL

El cuidado que se debe tener con el glicol es una de las tareas ms importantes del operador de una planta,
porque de ello depende el mantenimiento de las operaciones en un nivel ptimo y el costo del tratamiento.
A continuacin se mencionan algunos aspectos que se deben vigilar permanentemente para garantizar la
optimizacin del proceso:

Acidez del glicol.

Contenido de sales, hidrocarburos, parafinas y asfaltenos.
Productos de corrosin.
Contaminantes que degradan el glicol o que producen espumaje.
CONDICIONES DE ACIDEZ

Esta resulta de la absorcin de constituyentes cidos del gas natural, por la descomposicin del glicol en
presencia de oxgeno y excesivo calor en el horno.
Para combatir la oxidacin se debe evitar que el glicol tenga contacto con el aire, utilizando un colchn de
gas natural o un gas inerte en el tanque de almacenamiento se satura la corriente de glicol evitando una

mayor absorcin de gas en la torre contactora, y se evita que el glicol se deteriore. Algunas sustancias
ayudan a retardar la formacin de cidos, debido a la oxidacin, como Borax y KHPO. Tambin se
recomienda mantener el flujo de calor en el horno en 6.800,0 BTU/pie2 x hr (18.445,0 Kcal/hr.m2). Un
calentamiento excesivo degrada el glicol.
Durante los paros de planta se debe tener cuidado en mantener la circulacin del glicol cuando se para el
rehervidor, con ello se evita que la solucin se mantenga estacionario sobre los tubos de fuego y se
degrade. Esto es particularmente importante cuando se han creado retortas de sal sobre los tubos de fuego
(manchas calientes) que almacenan gran cantidad de energa.
ACIDEZ (pH bajo)
Cuando el gas contiene componentes cidos como el dixido de carbono y, especialmente, el sulfuro de
hidrgeno, el glicol se vuelve cido. Con niveles de pH por debajo de 5,5 el glicol se auto-oxida; esto es
el resultado de la formacin de perxidos, aldehdos y cidos orgnicos, como cido frmico y actico.
Por lo tanto, se recomienda mantener el pH entre 6 y 8,5 con un nivel ptimo en 7,3.
Las alcanolaminas (como la etanolamina) son las sustancias ms recomendadas para subir el pH y
mantenerlo dentro del rango, debido a las siguientes razones:

La solubilidad de la amina en glicol no depende del contenido de agua.

El contenido de aminas puede ser fcilmente determinado por anlisis de laboratorio.

Es conveniente recordar que cuando la amina se degrada, por exceso de calentamiento, se

descompone en sus componentes primario y genera amonaco, un compuesto muy corrosivo.
CONTAMINACIN CON SALES, HIDROCARBUROS, PARAFINAS Y ASFALTENOS
La presencia de sales en los sistemas de deshidratacin con glicol, por lo general procede del mismo gas
que se est deshidratando, por el contenido de sales que transporta el agua de formacin; otras veces el
gas natural puede arrastrar sales de los pozos, que al pasar al sistema de deshidratacin se depositan en las
paredes de los tubos del horno hasta que el metal se rompe por recalentamiento. Estas sales se pueden
reducir mejorando el diseo del separador de gas, asegurando la pureza del agua desmineralizada e
instalando un recuperador en la planta, para regenerar la solucin.
Estos depsitos de sal han sido bautizados por los operadores como manchas calientes debido a que,
producen un color rojo intenso debido al calor que almacenan. Cuando se va a sacar la planta de servicio
es conveniente mantener activa la circulacin del glicol despus de apagar el horno, para enfriar el glicol
y evitar que, por efecto de esta energa concentrada la solucin, se sobrecaliente y se queme. Cuando el
gas natural es del tipo parafnico, puede dejar depsitos de cera en los puntos fros del sistema, desde
donde son arrastradas por el glicol hasta el horno. Por efecto del calentamiento en el regenerador, las
partes ms livianas se evaporan y reducen la eficiencia del contacto gas-glicol. Este problema se reduce
instalando un separador glicol / petrleo antes del horno.
Por lo general, este separador tambin llamado tanque de venteo, se encuentra instalado en la planta. El
operador debe entonces, vigilar el sistema para comprobar que el controlador de nivel est trabajando
adecuadamente, as se evita que los hidrocarburos lleguen hasta el regenerador, donde pueden producir
problemas graves.
El glicol es especialmente recomendado como filtro para retener los asfaltenos, gracias a esa propiedad,
en algunas plantas se utilizan filtros de glicol para evitar que los asfaltenos lleguen hasta los puntos
nobles del sistema. Por ejemplo, en un sistema criognico sera grave que los asfaltenos taparan las cajas
fras o intercambiadores criognicos, de muy alta eficiencia, pero sumamente sensibles al taponamiento.

Ejercicio No. 7
Anlisis somero de los parmetros que intervienen en un diseo con trietilnglicol.
Se dispone de 100 MM de pcdn (2,83 MM mcdn) de gas natural de gravedad especfica g = 0,7, a una
presin de l.000 lpcm y 110F (70,4 Kg/cm2 y 43,33 C), el cual debe ser deshidratado hasta un punto de
roco de 35F (1,67 C).
CALCULE:
1.
2.
3.
4.
5.

La temperatura a la cual se formarn hidratos en el gas, a las condiciones originales.

R = 65F (18,33 C)
Contenido de agua en el gas que llega a la planta.
R : 75 lbs/MM pcn (1201,35 Kg/MM mcn).
Descenso del punto de roco:
R: DT = 110 - 35 = 75F (43,33 1,66 = 41,67 C).
Cantidad de agua que queda en el gas deshidratado.
R:
7,7 Lbs/MM pcn (123,34 Kg/MM mcn).
Cantidad de agua que se debe remover del gas natural.
R: DW = 75 - 7,7 = 67.5 lbs/MM pcn (1081,22 Kgs/MM mcn).

Q = (67,5) (100) = 6750 lbs/da. = 0,56 gpm = 3.061,75 Kgs/da.

Densidad TEG (limpio): 63.63 lb/pie3
CONVERSIN DE UNIDADES: 7.48 GAL = 1 pie

6.

Seleccione el tipo de glicol que usted utilizara.

R: De la Fig. 29, que presenta la higroscopicidad comparativa del dietilnglicol y del
trietilnglicol vs el descenso del punto de roco, se deduce la posibilidad de utilizar cualquiera de los dos,
con ventajas comparativas para el DEG.
De la Fig. 30 que presenta el descenso del punto de roco vs el porcentaje por peso de glicol, se
observa una opinin favorable para el TEG, debido a que, a esa temperatura, con una pureza normal de
TEG del 98.7% p/p se puede alcanzar un descenso del punto de roco de 84F (46,67 C). Finalmente, se
selecciona el TEG.
7.

Calcule la tasa de circulacin de TEG, utilizando una torre de nueve platos reales.
De la Fig. 50, se obtiene la respuesta.
R:2,2 gals/lb de H2O (18 lts/kg de H2O).
Para ocho platos reales: 3 gals/lb de H2O (24,6 lts/kg de H2O)

I. ANALISIS DE FALLA - Conceptos Bsicos

1.
Qu es deshidratacin?
Es el proceso mediante el cual se remueve el agua de la corriente de gas natural.
2. por qu se necesita la deshidratacin?
Porque previene el congelamiento del gas natural, el taponamiento de las tuberas, la reduccin del
espacio permisible en los tubos para transportar el gas y evita la corrosin.
3.
Qu precauciones deben tomarse al momento de instalar una nueva planta de glicol?
El absorbedor debe estar completamente sobre la vertical, para garantizar que el glicol fluya
adecuadamente en el recipiente y se produzca la absorcin. Algunas veces las bandejas y copas de

burbujeo no se sellan apropiadamente despus de levantar la torre, lo cual genera prdidas de glicol altas.
Las bocas de visita en la torre pueden ser muy tiles al momento de inspeccionar y limpiar la torre.
2) Tengo oxgeno y H2S en la corriente de gas. Podra esto causar problemas?
El oxgeno oxida el glicol y forma cidos corrosivos. El H2S baja el pH del glicol y lo pone negro.
Algunas veces el metal del absorbedor acta como catalizador y convierte el H2S y el oxgeno en azufre
elemental, un compuesto muy corrosivo.
3) Para prevenir estos problemas, qu temperatura debera usar en las lneas?
En lugares fros, el gas, a la entrada de la planta, debe mantenerse por encima de la temperatura necesaria
para evitar que se congele. Una buena carta de saturacin de agua le indicar el nivel en el cual puede
esperar formacin de hidratos.
II. Arranque y parada de la planta
4) Cuando arranc la unidad, el glicol no llegaba a la base del absorbedor, por qu?
Durante el proceso de arranque de la planta, la presin del absorbedor ir subiendo lentamente hasta
alcanzar el nivel de operacin, entonces se debe de circular el fluido para establecer el nivel de lquido
requerido en todas las bandejas. La temperatura del rehervidor debe llevarse al rango de operacin.
Luego, el gas se debe introducir a la torre llevandolo, poco a poco, al nivel de operacin. Si el gas llega al
absorbedor antes de que las bandejas se hayan sellado con lquido, pasar a travs de los bajantes. Cuando
esto sucede y se bombea glicol a la unidad, el lquido tiene dificultades para fluir por los bajantes.
Entonces el glicol es arrastrado por la corriente de gas y no llega al fondo del absorbedor.
5) Por qu se debe subir lentamente el caudal de la corriente de gas que llega al absorbedor?
Cuando el caudal se incrementa rpidamente se pueden producir cadas de presin en las bandejas
capaces de romper el sello de lquido o levantar el glicol de las bandejas, el cual fluye a travs del
extractor de niebla y sale fuera de la torre aumentando las prdidas de glicol.
6) Cmo se debe parar la planta?
Se debe cerrar el combustible del rehervidor. Se mantienen las bombas hasta que la temperatura baje,
aproximadamente hasta 200F, esto previene la descomposicin del glicol, la cual se produce por
sobrecalentamiento.
La unidad se para, reduciendo lentamente el caudal de gas y evitando cambios innecesarios en el
absorbedor y en las tuberas. Al despresurizar la planta se debe proceder lentamente para prevenir las
prdidas de glicol. El absorbedor se debe despresurizar por la salida.
III. Fluido para deshidratar

10.
Que pasa cuando el glicol se descompone trmicamente?
Se forman productos corrosivos.
11.
Debo tirar el glicol cuando se pone negro?
No. Sin embargo se observa que se necesita mejor limpieza del gas, filtracin y, posiblemente, un filtro de
carbn activado.
12.

Yo tir el glicol cuando se puso negro, pero, en menos de 24 horas se volvi a poner negro Que
pas?
Aparentemente la unidad no se limpi antes de poner el glicol nuevo. El sucio que se acumula en la planta
es absorbido rpidamente por el glicol si, previamente no se limpia la planta.
13.
Qu debo hacer cuando tengo productos de corrosin?
Mantenga un registro permanente del pH del glicol y trate de determinar si los productos de la corrosin
vienen del sistema de glicol o de las tuberas. Mantenga el glicol alcalino hasta eliminar los compuestos
de hierro. Use inhibidores en los pozos y en las tuberas, si fuere necesario.

14.

Un sistema de deshidratacin debe gastar, aproximadamente, 1,0 libra de glicol 0,1

galn de glicol por milln de pies cbicos de gas. Sabemos que las prdidas de glicol de algunas
plantas llegan hasta 100 galones por MM pcn.
15.

Exceso de glicol en el gas deshidratado.

Si el extractor de niebla del tope del absorbedor est daado, las velocidades altas del gas pueden
aumentar las prdidas de glicol. El extractor de niebla (tambin llamado Demister) por lo general tiene
una cada de presin de 15 a 35 lpcm, dependiendo del diseo bsico. Las cadas de presin ms altas
empezarn a destruir el extractor permitiendo que el glicol se escape con el gas por el tope del absorbedor.
16. Explique cmo se pueden producir las cadas de presin elevadas y otros problemas que afectan de
manera impactante la operacin del sistema
Deteccin de problemas
Al meter a la planta ms gas que lo permitido en el diseo, se producir una velocidad ms alta y, por
lo tanto, mayor cada de presin.
Si se disminuye la presin de trabajo del absorbedor con respecto a la presin de diseo, la velocidad
del gas aumentar. Esto aumenta tambin la cada de presin y las prdidas de glicol.
Si se disminuye la presin de trabajo del absorbedor, con respecto a la presin de diseo, la velocidad
del gas aumentar. Esto aumenta tambin la cada de presin y las prdidas de glicol.
A medida que se deposite sucio en las bandejas del absorbedor se taparn algunas vlvulas. Si se
mantiene el caudal de gas, el taponamiento produce incremento de la velocidad del gas, con lo cual
aumentan las prdidas de glicol
Un extractor taponado con parafinas y asfaltenos tambin puede aumentar las prdidas de glicol.
Un extractor de neblina, que no tenga un ancho apropiado, la composicin o localizacin debida en el
absorbedor, tambin aumentar las prdidas de glicol.
Un separador ubicado a la salida del absorbedor puede contribuir de manera notable a recuperar el
glicol que se va con el gas.
La formacin de espuma en el absorbedor aumentar las prdidas de glicol.
El glicol pobre debe entrar a la torre con una temperatura 10F por encima de la temperatura de
entrad del gas que alimenta la planta. Si el glicol pobre entra a temperaturas muchos ms alta,
aumenta notablemente las prdidas de glicol por efectos de la vaporacin.
La tasa de circulacin de glicol se debe lleva a condiciones ptimas para minimizar las prdidas. En
un absorbedor con cuatro platos, se habla de 3 galones de glicol por libra de agua removida.
La tasa de circulacin excesivas aumentarn las prdidas de glicol.