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Qumica
Trabajo: Unidad 4
REACCIONES QUMICAS
Una Reaccin qumica es un proceso en el cual una sustancia (o sustancias) desaparece para
formar una o ms sustancias nuevas.
Las ecuaciones qumicas son el modo de representar a las reacciones qumicas.
Por ejemplo el hidrgeno gas (H2) puede reaccionar con oxgeno gas (O2) para dar agua
(H20). La ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:
2H2 + O2 H2O
El "+" se lee como "reacciona con"
La flecha significa "produce".
Las frmulas qumicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de partidas
denominadas reactivo o reactantes.
A la derecha de la flecha estn las formulas qumicas de las sustancias producidas
denominadas productos.
Los nmeros al lado de las formulas son los coeficientes (el coeficiente 1 se omite).
Reactivos y productos
Para entenderlas y analizarlas, las reacciones qumicas se representan, como ya vimos en
los ejemplos anteriores, mediante ecuaciones qumicas.
Una ecuacin qumica es la representacin escrita de una reaccin qumica. En toda
reaccin qumica debemos distinguir los reactivos y los productos.
Los reactivos son sustancias que al combinarse entre ellas a travs de un proceso llamado
reaccin qumica forman otras sustancias diferentes conocidas como productos de la
reaccin.
En una ecuacin qumica, los reactantes y productos se escriben, respectivamente, a la
izquierda y a la derecha, separados mediante una flecha. El sentido de la flecha indica el
transcurso de la reaccin y debe leerse como: da origen a
Reactivo dan origen a Productos
de ATP, la cual es utilizada para todos los procesos endergnicos que ocurren en los
organismos.
4.7 CLCULOS ESTEQUIOMETRICOS
Parte de la qumica que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias que
intervienen en una reaccin qumica. Estas relaciones pueden ser:
-Mol-mol
-Mol-gramos
-Volumen - volumen
-Gramos-gramos
-Mo-volumen
La ley de Proust no impide que dos o ms elementos se unan en varias proporciones para
formar varios compuestos. As, por ejemplo, el oxgeno y el cobre se unen en dos
proporciones y forman dos xidos de cobre que contienen 79,90 % y 88,83 % de cobre.
El enunciado de la ley de las proporciones mltiples se debe a DALTON, en 1803 como
resultado de su teora atmica y es establecida y comprobada definitivamente para un gran
nmero de compuestos por BERZELIUS en sus meticulosos estudios de anlisis de los
mismos.
Ley de las proporciones recprocas (o de Richter).
Los pesos de diferentes elementos que se combinan con un mismo peso de un elemento
dado, dan la relacin de pesos de estos Elementos cuando se combinan entre s o bien
mltiplos o submltiplos de estos pesos.
Esta ley llamada tambin de las proporciones equivalentes fue esbozada por RICHTER en
1792 y completada varios aos ms tarde por WENZEL.
La ley de las proporciones recprocas conduce a fijar a cada elemento un peso relativo de
combinacin, que es el peso del mismo que se une con un peso determinado del elemento
que se toma como tipo de referencia.
Balanceo por inspeccin (tanateo)
Para realizar cualquier clculo estequiomtrico, es necesario que la reaccin qumica se
encuentre balanceada; por ello, se pueden emplear diferentes metodologas como el mtodo
algebraico, el mtodo del cambio de nmero de oxidacin y el mtodo del ion-electrn (en
medio cido o bsico); sin embargo, cuando la reaccin es relativamente sencilla, se puede
intentar el balanceo por inspeccin, el cual no es estrictamente una metodologa, ya que el
procedimiento a emplear, depende del tipo de reaccin y de la complejidad de la misma e
inclusive en algunos casos se hace uso de la mera intuicin para empezar a asignar los
coeficientes estequiomtricos adecuados. En este artculo se describen algunos consejos
para balancear por inspeccin algunas reacciones qumicas caractersticas
Para estudiar este mtodo utilizaremos la siguiente ecuacin qumica.
Fe + HCl FeCl2 + H2
Para balancear esta ecuacin se adopta la siguiente metodologa:
a) Se pone el smbolo de cada elemento debajo de la ecuacin.
b) En el lado izquierdo entre parntesis, se escribe el nmero de tomos del elemento en los
reactivos.
c) En el lado derecho, se escribe el nmero de tomos totales del elemento en los productos.
Fe + HCl FeCl2 + H2
1= Fe = 1
1= H = 2
1 = Cl = 2
En el hierro existe el mismo de tomos en los lados de la ecuacin, es decir, ya est
balanceado, mientras que el hidrgeno y el cloro no. Para poder balancear el hidrgeno
debemos colocar un coeficiente 2 delante del smbolo del compuesto HCl, y
automticamente el cloro quedar balanceado, es decir.
Fe + 2 HCl FeCl2 + H2
1= Fe = 1
2= H = 2
2 = Cl = 2
Es importante sealar que slo podemos modificar la ecuacin al poner coeficiente al lado
izquierdo de las frmulas, pero sin alterar, como se indica a continuacin:
Al principio, tenemos
KClO3 KCl + O2
1= K = 1 1= Cl = 1
3= O = 2
2= Cl = 1
6= O = 2
Entonces colocamos un coeficiente 2 al KCl, con lo que se balancean los tomos de cloro y
potasio, es decir.
2 KClO3 2 KCl + O2
2= K = 2
2= Cl = 2
6= O = 2
Slo nos falta balancear al oxgeno, para hacerlo colocamos un coeficiente 3 en el oxgeno
del lado de los productos
2 KClO3 2 KCl + 3O2
2= K = 2
2= Cl = 2
6= O = 6
Los nmeros de oxidacin de los elementos que forman compuestos covalentes binarios
(compuestos que se forman entre no metales) son las cargas virtuales2 que se asignan con
base en la electronegatividad de los elementos combinados. Al elemento ms
electronegativo se le asigna la carga negativa total (como si fuera carga inica). Al otro
elemento del compuesto se le asigna carga positiva (tambin como si fuera carga inica).
En los compuestos binarios covalentes, la carga virtual se asigna segn la secuencia que
aparece a continuacin. El elemento que llevar la carga virtual negativa se halla a la
derecha de la lista y los que le preceden llevarn la carga positiva
6. Nmero de oxidacin de un catin o anin poli atmicos
El nmero de oxidacin de un catin o anin poli atmicos es la carga virtual que se asigna
a los elementos combinados con base en la electronegatividad de dichos elementos. La
carga virtual que se asigna se considera como si fuera el resultado de la trasferencia total de
electrones (carga inica).
Por ejemplo: en el ion nitrato, NO3 , los estados de oxidacin del nitrgeno y del oxgeno
son [N5+O32] = [N5+3O2] = N5+ Y O2 . Estos estados de oxidacin no son cargas
reales y se les puede considerar como cargas virtuales.
En el ion sulfato, puede verse que los estados de oxidacin del S y del oxgeno son
[S6+O42-] =[S6+4O2-] = S6+ y O2.
De manera semejante, en el ion amonio, los estados de oxidacin del nitrgeno y del
hidrgeno son [N3-H4+] = [N3- 4H+] = N3- e H+.
7. Carga de los iones poli atmicos.
Es la carga inica que resulta cuando se suman los nmeros de oxidacin de los elementos
que forman dicho ion.
Por ejemplo, la carga del ion nitrato resulta de sumar los nmeros de oxidacin del
nitrgeno y del oxgeno,
[N5+3O2] = [N5+O6] = (NO3)[(5+)+ (6)] = NO3
La carga del ion sulfato puede calcularse de la misma manera:
[S6+O42-] = [S6+4O2-] = (SO4) [(6+) +(8 )] = (SO4)2De manera semejante, la carga del ion amonio; NH4+ resulta de la suma de los nmeros de
oxidacin del nitrgeno e hidrgeno:
[N3-H4+] = [N3- 4H+] = [NH4](3 ) + (4+) = [NH4]1+
De nuevo, es necesario destacar que, en estos casos, los estados de oxidacin no son cargas
reales y se les puede considerar como cargas virtuales.
8. Nmeros de oxidacin y cargas en compuestos inicos poli atmicos
Cuando se tiene la frmula completa de un compuesto inico, la suma tanto de los nmeros
de oxidacin como de las cargas debe ser de cero:
Por ejemplo:
Na2SO4
Nmeros de oxidacin: (Na2+S6+O42-) = [Na2+S6+O8-] = (Na2S)2+6(O4)8- =
(Na2SO4)0
Cargas: (Na2)+(SO4)2- = [Na2+(SO4)2-] = (Na2SO4)0
[Ag (NH3)2]NO3
Nmeros de oxidacin: [Ag+ (N3H3+)2]N5+O3
2 = [Ag+ (N3 3H+)2]N5+ 3O2
Cargas: [Ag (NH3)2]+ (NO3) = {[Ag (NH3)2](NO3)}0
Balanceo de reacciones redox por el mtodo del cambio del nmero de oxidacin
Como su nombre lo indica, este mtodo de balanceo se basa en los cambios de los nmeros
de oxidacin de las especies que reaccionan. A continuacin se describen los pasos de este
mtodo de balanceo.
Balancear por el mtodo del cambio del nmero de oxidacin la reaccin qumica
siguiente:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 MnSO4 + Fe2 (SO4)3 + K2SO4 + H2O
Paso 1. Clculo de los nmeros de oxidacin.
K1+Mn7+4O2- + Fe2+S6+4O2- + 2H1+S6+4O2- Mn2+S6+4O2- + 2Fe3+2S6+12O2- +
2K1+S6+4O2- *+ 2H+O2Paso 2. Identificacin de los elementos que cambian su estado de oxidacin.
Se identifican los elementos que cambian su estado de oxidacin o carga y se escriben
como semireacciones de oxidacin y de reduccin (no importa el orden de escritura de las
semirreacciones)
Mn7+ Mn2+
Fe2+ 2Fe3+
2Fe2+ 2Fe3+
5e- + 7+ = 2+
2+ = 2+
5e- + Mn7+ Mn2+ (El nmero de oxidacin del Mn disminuye de 7+ a 2+. Por tanto, es la
semirreaccin de reduccin.)
Con lo anterior quedan balanceadas las semirreacciones redox por masa y carga.
Paso 5. Balance de los electrones intercambiados (perdidos y ganados) en las
semirreacciones redox balanceadas.
El nmero de electrones que se intercambian en las semirreacciones redox debe ser el
mismo. Este se obtiene al multiplicar de manera cruzada los electrones perdidos y ganados.
Se simplifica la ecuacin.
[ 5e- + Mn7+ Mn2+ ] 2
[ 2Fe2+ 2Fe3+ + 2e- ] 5
10e- + 2Mn7+ + 10Fe2+ 2Mn2+ + 10Fe3+ + 10eEl proceso redox total queda como sigue:
2Mn7+ + 10Fe2+ 2Mn2+ + 10Fe3+
Paso 6. Introduccin de los coeficientes obtenidos, en el proceso redox, en la reaccin
global.
Los coeficientes que se obtienen hasta este paso corresponden nicamente a las especies
qumicas que intervinieron en el proceso redox y se colocan como coeficientes de los
compuestos correspondientes en la reaccin completa:
2KMnO4 +10FeSO4 + H2SO4 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
b. Ajuste de los coeficientes de las especies que no cambiaron en el proceso redox. En esta
reaccin, no cambiaron su estado de oxidacin el H+, S6+ K+
Y O2 de modo que debe haber igual nmero de estas especies en ambos miembros de la
ecuacin para que sta quede balanceada.
2KMnO4 +10FeSO4 + 8H2SO4 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 8H2O
En este paso la reaccin ya qued balanceada pues ya se cumple con la ley de la
conservacin de la masa.
Clculos estequiometricos en reacciones qumicas.
Relacin mol-mol114
El concepto de mol es uno de los ms importantes en la qumica. Su comprensin y
aplicacin son bsicas en la comprensin de otros temas. Es una parte fundamental del
lenguaje de la qumica.
MOL.- Cantidad de sustancia que contiene el mismo nmero de unidades elementales
(tomos, molculas, iones, etc.) que el nmero de tomos presentes en 12 g de carbono 12.
Cuando hablamos de un mol, hablamos de un nmero especfico de materia. Por ejemplo si
decimos una docena sabemos que son 12, una centena 100 y un mol equivale a 6.022x
1023. Este nmero se conoce como Nmero de Avogadro y es un nmero tan grande que es
difcil imaginarlo.
reaccin redox indica si la reaccin es espontnea, la fem y el cambio de energa libre estn
relacionados segn la
G _ nFE [20.11]
En esta ecuacin n es un nmero positivo sin unidades que representa el nmero de
electrones que se transfieren en la reaccin. La constante F es la constante de Faraday, as
llamada en honor de Michael Faraday (Figura 20.15 ). La constante de Faraday es la
cantidad de carga elctrica de 1 mol de electrones. Esta cantidad de carga recibe el nombre
de Faraday (F).
1 F _ 96,500 C/mol _ 96,500 J/V-mol
Las unidades del G calculado mediante la ecuacin 20.11 son J/mol, en este caso por
mol significa por mol de la reaccin tal como est escrita. Tanto n como F son nmeros
positivos. Por tanto, un valor positivo de E en la
G _ nFE
Efecto de la concentracin en la FEM de celda
Hemos visto cmo calcular la fem de una celda cuando los reactivos y los productos se
hallan en las condiciones estndar. A medida que una celda se descarga, sin embargo, los
reactivos de la reaccin se consumen y se generan productos, de modo que las
concentraciones de estas sustancias cambian. La fem decae paulatinamente hasta que E _ 0,
punto en el cual decimos que la celda est muerta. En ese punto las concentraciones de
los reactivos y productos dejan de cambiar; estn en equilibrio.
En esta seccin examinaremos cmo depende la fem de celda de las concentraciones de los
reactivos y productos de la reaccin de la celda. La fem que se genera en estas condiciones
no estndar se calcula mediante una ecuacin deducida por primera vez por Walther Nernst
(18641941), un qumico alemn que estableci muchos de los fundamentos tericos de la
electroqumica.
UNIDAD 4 CUESTIONARIOS