A.- hexanol y hexano: el ensayo utilizado para este es el de reacciones
con halogenuros de alquilo o reacciones con HBR . Esta reaccin se lleva a cabo a partir de un mecanismo sn1. En el caso de un alcohol 1 sigue el mecanismo sn1, B.- butanal a 2-butanona : Ciertos compuestos relacionados con el amoniaco se adicionan al grupo carbonilo para formar derivados que son importantes sobre todo para la caracterizacin e identificacin de aldehdos y cetonas. Los productos contienen un doble enlace carbono-nitrgeno que resulta de la eliminacin de una molcula de agua de los productos de adicin iniciales. Los siguientes ensayos no se utilizaran porque el Fehlling y tollens te permiten distinguir entre compuestos carbonilicos reductores (aldehidos) y no reductores (cetonas). En fehlling, lo que ocurre es la oxidacin del aldehdo a un acido carboxlico, lo cual se evidencia por la aparicin de un precipitado rojo de oxido cuproso, ya que para que la oxidacin tenga lugar, debe haber una reduccin(debe existir en el medio de reaccin un aceptor de electrones, en este caso el Cu(II)). en el test de tollens lo que utiliza es nitrato de plata amoniacal y el ion Ag(I) proveniente del complejo Ag(NH3)2 se reduce a Ag metlica, esto se evidencia por la formacin de un espejo de plata. las cetonas no reaccionan cuando se realizan estos dos tests. el test de yodoformo sirve para determinar la presencia de metilcetonas, etanal y alcoholes que puedan dar origen a metilcetonas(para que se forme el precipitado amarillo. C.Etanol a etanal: aqu el ensayo que dara el es de baeyer el cuela consiste en la oxidacin de los alcoholes y para que de un aldehdo tiene que ser un alcohol primario, El reactivo de Baeyer es una solucin alcalina de permanganato de potasio, que es un potente oxidante. La reaccin con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-CC-) en un material orgnico ocasiona que el color se desvanezca de
prpura-rosado a marrn. Los aldehdos y el acido frmico (y los
esteres de cido frmico) tambin dan una prueba positiva.