Coagulopatii la copii. Hemofilia.

Complement simplu
1. Pentru Hemofilie ne este caracteristic:
A. sngerare de tip hematom;
B. hemartroze;
C. hemoragie tardiv posttraumatic;
. pete!ii !i echimoze;
". numr normal de trom#ocite.
$. Hemofilia A include:
A. deficitul factorului %&;
B. deficitul factorului '%%%;
C. deficitul factorului &%;
. deficitul factorului &%%;
". deficitul factorului '.
(. )n hemoragie la copil cu hemofilia A indica*ia optim este:
A. plasma proaspt congelat;
B. plasma nativ;
C. crioprecipitatul;
. masa eritrocitar;
". masa trom#ocitar.
+. )n tratamentul hemofiliei este contraindicat:
A. crioconcentratul;
B. tamponul hemostatic;
C. imo#ilizarea de scurt durat a mem#rului afectat;
. aspirina;
". repaos fizic.
,. Hemofilia A este o #oal:
A. Autosomal-dominant;
B. Autosomal-recesiv;
C. &-lincat. recesiv;
. /ultifactorialp;
". o#0ndit.
1. Boala 2ille#rand se caracterizeaz prin:
A. sngerare tip hematom;
B. sngerare tip mi3t;
C. sngerare tip vascular 4 pete!ial;
. prognostic nefavora#il;
". hemartroze frecvente.
5. Penru #oala 2illi#rand nu este caractristic:
A. reducerea factorului '%%%: C. '%%%:6
B. adezia trom#ocitar diminuat la suprafa*a sticlei;
C. agregarea redus a trom#ocitelor la ristocetin;
. trom#ocitopenia;
". cre!terea duratei de sngerare.
7. Ce parametru nu se modific 0n hemofilie:
A. timpul de coagulare dup 8e-2ait;
B. nivelul factorului '%%%;
C. timpul trom#oplastinei par*ial activate;
. timpul de recalcificare a plasmei;
". numrul de trom#ocite.
9. Pentru hemofilia A nu este caracteristic:
A. urata de s0ngerare crescut;
B. :impul de coagulare crescut;
C. :impul de trom#oplastin par*ial activat crescut;
. urata de s0ngerare normal;
". eficit al factorului '%%%.
1;. %dentifica*i cea mai frecvent coagulopatie din urmtoarele:
A. Hipofi#rinogenemia
B. Hemofilia A
C. Hemofilia B
. Hemofilia C
". eficitul de factor ' <parahemofilie=
Complement multiplu
1. :a#loul clinic al Hemofiliei include urmtoarele:
A. hemoragii a#undente;
B. hematoame;
C. hemartroze;
. echimoze !i pete!ii;
". hemoragie peste 14$ ore dup traum.
$. iagnosticul de hemofilie se sta#ile!te 0n #aza:
A. anamnezei eredocolaterale;
B. cre!terii duratei sngerrii dup u>e;
C. consumului redus al protrom#inei;
. diminuarea numrului trom#ocitelor;
". cre!terea timpului de coagulare dup 8e-2hite.
(. Pentru hemofilie sunt caracteristice:
A. durata de sngerre crescut;
B. timpul de coagulare dup 8e-2hite crescut;
C. timpul trom#oplastinei par*ial activate sporit;
. reducerea adeziei !i agrega*iei trom#ocitelor;
". deficitul factorului '%%% sau %&.
+. ?onfirmarea tipului de hemofilie se #azeaz pe:
A. insuficien*a factorului 2illi#rand;
B. deficitul factorului '%%%;
C. deficitul factorului %&;
. deficitul factorului &%%;
". deficitul factorului &%.
,. Care din afirma*ii sunt caracteristice pentru Hemofilie:
A. durata de s0ngerare crescut;
B. timpul de coagulare crescut;
C. timpul de trom#oplastin par*ial activat crescut;
. tip hematom de s0ngerare;
". este o #oal genetic.
1. Pentru #oala 2ille#rand sunt caracteristice:
A. scderea adeziunii trom#ocitelor;
B. deficitul factorului %&;
C. deficitul factorului &%%;
. deficitul factorului 2illi#rand;
". @re!terea timpului de sngerare.
5. Care din afirma*ii sunt caracteristice pentru #oala 2ille#rand:
A. transmiterea recesiv. & 4 lincat;
B. transmiterea autosomal 4 dominant;
C. diminuarea adeziunii !i agrega*iei trom#ocitelor;
. tipul mi3t de sngerare;
". hemartroze frecvente.
7. Pentru hemofilia B sunt @orecte afirma*iile:
A. prezen*a hematoamelor !i hemartrozelor;
B. cre!terea timpului trom#oplastinei par*ial activate;
C. prognosticul pentru via* este favora#il;
. deficitul factorului %&;
". deficitul factorului &%.
9. Pentru hemofilie sunt adevrate urmtoarele afirma*ii:
A. tip hematom de sngerare;
B. hemartroz 4 manifestare caracteristic a #olii;
C. tipul mi3t de sngerare;
. hemofilia B este mai frecvent ca hemofilia A;
". tratamentul de su#stitu*ie este esen*ial.
1;. )n hemofilie se modific urmtorii indici ai coagulogramei:
A. timpul trom#oplastinei par*ial activat;
B. consumul protrom#inei;
C. testul cu etanol;
. timpul trom#inic;
". timpul recalcificrii plasmei.
11. )n tratamentul hemofiliei sunt contraindicate:
A. crioprecipitatul;
B. imo#ilizare de scurt durat a articula*iei afectate;
C. imo#ilizare de durat a articula*iei afectate;
. transfuzii de s0nge;
". concentrate liofilizate ale f. '%%%.
1$. Programul de terapie 0n hemartroza acut la #olnavii cu hemofilie include:
A. perfuzii de reopoliglucin;
B. administrare de crioprecipitat;
C. imo#ilizarea de scurt durat a articula*iei;
. administrare de heparin;
". punc*ie o#ligatorie a articula*iei.
1(. "valuarea mecanismului intrinsec al coagulrii include:
A. eterminarea :impului :rom#oplastinei Par*ial Activate
B. Aprecierea :impului :rom#inei
C. eterminarea :impului Protrom#inei
. Aprecierea nivelului A '%%% de coagulare
". Aprecierea nivelului A %& de coagulare
1+. "valuarea mecanismului e3trinsec al coagulrii include:
A. Aprecierea :impului Protrom#inei
B. Aprecierea :impului :rom#inei
C. eterminarea fi#rinogenului
. Aprecierea A '%%
". eterminarea toleran*ei plasmei la heparin
1,. Pentru #oala von 2ille#rand sunt caracteristice:
A. :ipul autosomal de mo!tenire
B. :ipul &-lin>at de mo!tenire
C. iminuarea func*iei de adeziune !i agregare a trom#ocitelor
. Cre!terea duratei de sngerare
". :ipul hematom de sngerare
11. /anifestrile clinice tipice #olii von 2ille#rand sunt:
A. Bingivoragii
B. "pista3is
C. Hematome
. "ritem. macule-papule
". Pete!ii. echimoze
15. Boala von 2ille#rand are urmtoarele caracteristici:
A. :ipul autosomal de mo!tenire
B. Afectare izolat a hemostazei primare
C. Afectare izolat a hemostazei secundare
. Coagulopatie de tip mi3t
". :ransmis &-lin>at
Coagulopatii la copii. Complement simplu.
1-C
$-D
(-?
+-C
,-?
1-D
5-C
7-E
9-F
1;-D
Complement multiplu.
1. FD?E
$. F?E
(. D?E
+. D?E
,. D?CE
1. FCE
5. D?C
7. FD?C
9. FDE
1;.FDE
11. ?C
1$.B.C
1(.A. . "
1+.A.
1,.A. C.
11.A. B. C. "
15.A.