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LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL II Sistemas Dispersos

FIQ-UNAC
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Universidad Nacional del Callao
Facultad de Ingeniera Qumica


Tema:


SOLUBILIDAD

Docente: Ing. Ronald Portales

Integrantes:


Marcos Chacaltana, Ruth Alexandra
Otero Leon, Jersson Jesus
Merge Borquez, Estefany Deysi
Trillo Zevallos, Christian Jesus
Uculmana Navarro, Cesar Gian Marco


G. Horario: 90G




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I. INTRODUCCION
Algunos pares de lquidos como el etanol y el agua cloroformo y tetracloruro de
carbono, benceno y tolueno, se mezclan en todas proporciones. Otros lquidos
como el ter y el agua se mezclan solo en un grado limitado. Y hay una tercera
parte de lquidos que prcticamente son insolubles unos en otros como el sistema
heterogneo de benceno y agua o de mercurio y agua. No obstante al estado
gaseoso todas estas sustancias se mezclan en cualquier proporcin, siendo esto
debido a las ms grandes separaciones de las molculas y como consecuencia a la
falta de fuerzas poderosas actuando entre ellas. En el estado liquido al contrario,
donde las molculas se encuentran en contacto ntimo las fuerzas atractivas
especificas actan entre las molculas, y parece que son estas fuerzas las que las
que dirigen la proporcionalidad de la disolucin de un lquido en otro.


II. OBJETIVOS
Evaluar la variacin de la solubilidad de una sustancia con la temperatura.
Clasificar a las soluciones segn la cantidad de soluto disuelto en 100g de solvente
Graficar la curva de solubilidad.













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III. MARCO TEORICO
I. SOLUCIN:
Es una mezcla homognea e ntima de dos o ms sustancias que se dispersan como
molculas o iones, en vez de permanecer como agregados de regular tamao y en el cual
las partculas de estos tengan un cierto grado de influencia mutua. Consideramos mezcla,
porque no cumple las leyes de las combinaciones qumica, aunque en algunos casos
puede ocurrir una reaccin qumica entre los componentes; entonces existe una zona
dudosa en la cual no se sabe a ciencia cierta, si la formacin de una solucin debe
describirse como cambio fsico, un simple mezclado, o como una transformacin qumica.
Ejemplo: Las soluciones liquidas pueden prepararse a veces a partir de gases (HCL + vapor
de agua) o a partir de slidos (Cu + Zn) pero lo ms comn es que uno de los componentes
sea lquido.

Por la cantidad de soluto disuelto.
Para una gran cantidad de reacciones, es adecuado emplear reactivos en disolucin,
ya que al estar dispersas las sustancias participantes interactan de una manera eficaz,
inclusive pudindose controlar la rapidez de la reaccin, variando la concentracin de las
soluciones, es decir la cantidad de soluto disuelto.
Existen 4 tipos:
Solucin Diluidas: Es una solucin con muy poca cantidad relativa de soluto.
Ejemplo: El agua oxigenada, una solucin de 1 gramo de sal de mesa en 100
gramos de agua.
Solucin Concentrada: Es una solucin con una mayor cantidad relativa de soluto.
Ejemplo: El cido muritico, una disolucin de 25 gramos de sal de mesa en 100
gramos de agua.
Solucin Saturada: se dice que una disolucin est saturada a una determinada
temperatura cuando no admite ms cantidad de soluto disuelto.
Ejemplo: 36 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua a 20 C, Si intentamos
disolver 38 gramos de sal en 100 gramos de agua, slo se disolvera 36 gramos y
los 2 gramos restantes permanecern en el fondo del vaso sin disolverse.
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Solucin Sobresaturada: disolucin que contiene mayor cantidad de soluto que la
permitida a una temperatura determinada. La sobresaturacin se produce por
enfriamientos rpidos o por descompresiones bruscas.
Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso.
Ejemplo: El agua de mar, alcohol de 96, humo.


COMPOSICION DE SOLUCIONES
En cualquier discusin de soluciones el primer requisito consiste en especificar sus
composiciones; esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes. Para
explicar en forma didctica, consideremos una solucin de dos componentes, A (soluto) y
B (solvente o disolvente).
Las medidas de composicin para soluciones lquidas son las siguientes:
1. Gramos de soluto por volumen de solucin.
2. Gramos de soluto por 100 g de disolvente.
3. Gramos de soluto por 100 g de solucin.
4. Mililitros de soluto por 100 g de disolvente.
5. Mililitros de soluto por 100 ml de solucin (% en volumen).
6. Moles de soluto por 1 litro de solucin (Molaridad).
7. Moles de soluto por 1000 g de disolvente (Molalidad).
8. Equivalente de soluto por 1 litro de solucin (Normalidad).
9. Peso frmula gramos de soluto por 1 litro de solucin.
10. Moles de soluto por moles totales (Fraccin molar).







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II. SOLUBILIDAD:
Solubilidad es la cualidad de soluble (que se puede disolver). Se trata de una medida de la
capacidad de una cierta sustancia para disolverse en otra. La sustancia que se disuelve se
conoce como soluto, mientras que aquella en la cual este se disuelve recibe el nombre
de solvente o disolvente. La concentracin, por otra parte, hace referencia a la proporcin
existente entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente en una disolucin.
La solubilidad puede ser expresada en porcentaje de soluto o en unidades como moles por
litro o gramos por litro. Es importante destacar que no todas las sustancias se disuelven en
los mismos solventes. El agua es solvente de la sal pero no del aceite.
Ejemplo: La polaridad de las sustancias tiene una gran influencia sobre su capacidad de
solubilidad. Hay que tener en cuenta que la solubilidad depende tanto de las
caractersticas del soluto y del solvente como de la presin ambiental y de la
temperatura.

Otro factor que incide en la solubilidad es la presencia de otras especies disueltas en el
solvente. Si el lquido en cuestin alberga complejos metlicos, la solubilidad se ve
alterada. El exceso o el defecto de un ion comn en la solucin y la fuerza inica tambin
tienen incidencia en la solubilidad.
De acuerdo a las condiciones de la solubilidad, puede hablarse de:

EQUILIBRIO QUMICO
Se denomina equilibrio qumico al estado de un proceso en el cual las actividades o las
concentraciones y los productos no cambian en un perodo de tiempo. Cualquier relacin
que se establezca entre este y los estados disuelto y slido de un compuesto se conoce
como equilibrio de solubilidad, y se utiliza para anticipar la solubilidad de una sustancia en
condiciones determinadas.

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PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
Se conoce con el nombre de producto de solubilidad (o inico) al compuesto inico que
surge de las concentraciones molares (el total de sustancia de soluto que hay en un litro
de disolucin) de los iones que lo constituyen, elevndolas dentro de la ecuacin
de equilibrio a la potencia del coeficiente estequiomtrico (un multiplicador que indica la
cantidad de molculas de un tipo determinado).
En el grfico se observa la ecuacin de
equilibrio, y se aprecian las siguientes
variables: C, un catin, y A, un anin. Por otro
lado, se encuentran los coeficientes
esquiomtricos m y n. Debajo de la misma se
encuentra la ecuacin que da como resultado
la constante de solubilidad (Kps).

Dicho valor expresa la solubilidad de los
compuestos inicos de manera directamente
proporcional. De denomina efecto ion
comn a un fenmeno que tiene lugar al
aumentar la concentracin de uno de los
iones (lo cual puede efectuarse al aadir una
sustancia que produzca un ion del mismo tipo una vez disociada) y que permite recuperar
el equilibrio disminuyendo la concentracin del primer ion.

La solubilidad de una sustancia puede ser expresada de dos maneras:
En forma de solubilidad molar: a travs de la cantidad de soluto por cada litro de
disolucin saturada, representada por la razn mol / L
Como solubilidad: la razn de gramos de un soluto determinado por cada litro de
disolucin saturada g / L.

En cualquier caso, el clculo para obtener dicho valor debe llevarse a cabo sin dejar de
lado la temperatura, la cual debe mantenerse constante y responder a las convenciones
del trabajo en laboratorio: 25C.

CONCENTRACIN:
La concentracin representa la cantidad de algn soluto por una proporcin definida de
solvente o de solucin.
Una solucin diluida, es aquella que contiene solamente una pequea cantidad de soluto
(o solutos) en una gran cantidad de disolvente.
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Una solucin concentrada, es aquella que contiene una gran proporcin de soluto (los
trminos diluida y concentrada son tan imprecisos como las palabras grande o
pequeo, no existiendo lmites definidos).















CURVA DE SOLUBILIDAD
En la Curva de solubilidad el coeficiente de solubilidad representado depende de la
temperatura, de la naturaleza del soluto, de la naturaleza del disolvente y de la presin.
Para el caso de un slido disuelto, la influencia de la presin en muy pequea. Al elevar la
temperatura, el coeficiente de solubilidad aumenta si el fenmeno de disolucin a
temperatura constante es endotrmico (es el caso ms frecuenta), y disminuye en caso
contrario.



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FACTORES QUE INFLUYEN EN LA SOLUBILIDAD
La solubilidad de una sustancia en un lquido dado, depende de la naturaleza del soluto y
del solvente, de la temperatura y de la presin.
1. La naturaleza del soluto y del solvente.
Cuando un soluto es agregado en un solvente se da un proceso de difusin de las
molculas del soluto hacia el seno de las molculas del solvente, lo cual ocurre solo
y cuando entre las molculas del soluto y del solvente se establezcan fuerzas
interactivas capaces de vencer las fuerzas intermoleculares existentes en el cuerpo
a dispersar. Es por ello que los solventes polares tienden a disolver a las sustancias
de polaridad semejante debido al efecto predominante de la atraccin
electrosttica entre los dipolos del compuesto polar y el disolvente polar., aunque
este proceso puede ser interferido por la existen de molculas ms voluminosas
que las del solvente y por ende, la existencias de fuerzas intermoleculares
superiores a las que podran establecerse entre el soluto y el solvente.
Ejemplos:
La sal se disuelve en el agua.
La naftalina no se disuelve en el agua.

2. La temperatura
La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende
de la temperatura. En un sistema con exceso de soluto, un cambio de temperatura
puede causar un cambio en el equilibrio global del sistema. En la mayora de los
casos, la solubilidad aumenta con un aumento de la temperatura, por lo que el
exceso de soluto se disuelve en la solucin. Por otro lado, una disminucin de la
temperatura puede causar que el soluto precipite, ya que la solubilidad disminuye.
Si la cada de temperatura es bastante rpida, el soluto no ser capaz de precipitar
y la solucin se convierte en supersaturada. Este tipo de sistema no es
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completamente estable, ya que ms soluto se disuelve de lo permitido
normalmente y un choque al sistema puede causar una rpida y violenta
precipitacin del exceso de soluto. Por lo tanto la solubilidad de slidos y lquidos
vara en relacin directa con la temperatura.
()

()

()
De acuerdo con el principio de Le Chatelier, un aumento de la temperatura
desplaza el equilibrio hacia la derecha, de manera que aumenta la cantidad de sal
disuelta.
Ejemplo:
Solubilidad con respecto a la temperatura.


3. Efecto de la presin
La presin influye en gran medida en la solubilidad de un soluto gaseoso en un
solvente lquido, vara en relacin directa con la presin parcial del gas sobre la
solucin a una temperatura determinada (Ley de Henry, lo cual se cumple siempre
y cuando el gas no reacciona con el solvente).
La ley de Henry se cumple con exactitud para cortos intervalos de presin y
fraccin molar. Pero apenas influye en la solubilidad de slidos en lquidos, por lo
cual no la tendremos en cuenta en las disoluciones de slidos inicos en lquidos.
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Donde:
C: concentracin del gas en la solucin.
P: Presin parcial del gas sobre la solucin.
K: cte. de la Ley de Henry que solo depende de la temperatura.

CRISTALIZACION
Es un proceso por el cual a partir de un gas, un lquido o una disolucin,
los iones, tomos o molculas establecen enlaces hasta formar una red cristalina,
la unidad bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea con bastante frecuencia
en Qumica para purificar una sustancia slida.

Formas de cristalizacin:
1. Cristalizacin por va hmeda:
Podemos seguir dos procedimientos:
I. Se prepara una solucin saturada de cierto slido que se desea cristalizar, por
ejemplo la sal comn (NaCl), y se deja reposar en recipientes cilndricos de vidrio,
anchos y bajos llamados cristalizadores.
El disolvente, el agua por ejemplo se evapora y el slido disuelto cristaliza poco a
poco. Esta operacin se puede agilizar agregando un slido inerte insoluble
(soporte) o bien introduciendo en el cristalizador una pequea cantidad del slido
que se desea cristalizar (germen)
II: Se prepara una solucin saturada en disolvente caliente, luego de dejar enfriar
se obtiene una solucin sobresaturada y pronto aparecen los cristales.
Este fenmeno ocurre debido a que la solubilidad del slido a
menos temperatura es menor; entonces el exceso que no puede disolverse en el
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disolvente frio se precipita en forma de solido cristalino. El lquido en el cual se han
formado los cristales se conoce como aguas madres.

2. Cristalizacin por va seca:
Se puede seguir tambin mediante dos procedimientos:
I. Se funde (se pasa al estado lquido) el slido a alta temperatura. Luego se enfra y
al solidificarse se forman los cristales, as por ejemplo se obtiene el azufre
cristalizado.
II. Ciertos slidos que fcilmente se subliman (paso de slido a gas), como gas o
vapor se pone en contacto con una superficie fra, y sobre esta se forman los
cristales. As se cristaliza el Iodo y el cido benzoico (C
7
H
6
O
2
).

RECRISTALIZACION: Se repite el proceso de cristalizacin en una disolucin
que ya se haba hecho dicho proceso. Las aguas que quedan an contienen
soluto disuelto que puede cristalizarse. Para un proceso de cristalizacin ms
rpido, aplicar un ncleo de cristalizacin.


IV. MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Soporte universal
Mechero
Trpode
Rejilla con asbesto
Termmetro (-5C a 110C)
Vaso de precipitado de 500ml
Tubo de ensayo de 18x24
Pipeta 5ml
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Agitador de alambre
Pinza para tubo de prueba
Reactivo:



V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL, RESULTADOS Y ANALISIS
Solubilidad del Clorato de potasio

:
Armar el equipo tal cual se muestra en la imagen.





El termmetro se introduce por uno de los orificios del tapn y se ajusta de tal
manera que el bulbo quede aproximadamente a 2cm, del fondo del tubo de
ensayo.
En el tubo de ensayo seco y limpio pesamos 2.5g de

con 5g de agua.
Adaptamos el tubo segn el grfico mostrado.
Calentamos el vaso de precipitado y su contenido, agitando mientras calienta.
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(Continuar con el calentamiento hasta que toda la sal este disuelta, toda la
sal se disolvi a la temperatura de 96C y su solubilidad es de , su
solubilidad es de 50gsto/100gste).
Dejamos enfriar, cuando aparezcan los primeros cristales anotamos la temperatura
de la solucin resultando la temperatura de la formacin de los primeros cristales
90C.
Enfriamos el sistema y repetimos la experiencia 5 veces ms adicionando cada vez
1g de agua:
Primer gramo de agua adicional: La sal se solubiliza a la temperatura de
87C y las sales empiezan a cristalizar a la temperatura de 82C, su
solubilidad es de 41.67gsto/100gste.
Segundo gramo de agua adicional: La sal se solubiliza a la temperatura de
78C y las sales empiezan a cristalizar a la temperatura de 74C, su
solubilidad es de 35.71gsto/100gste.
Tercer gramo de agua adicional: La sal se solubiliza a la temperatura de
73C y las sales empiezan a cristalizar a la temperatura de 66C, su
solubilidad es de 31.25gsto/100gste.
Cuarto gramo de agua adicional: La sal se solubiliza a la temperatura de
71C y las sales empiezan a cristalizar a la temperatura de 60C, su
solubilidad es de 27.78gsto/100gste.
Quinto gramo de agua adicional: La sal se solubiliza a la temperatura de
60C y las sales empiezan a cristalizar a la temperatura de 54C, su
solubilidad es de 25gsto/100gste.
Tabulamos los datos obtenidos.
TEMPERATURA DE CRISTALIZACIN SOLUBILIDAD
90C 50gsto/100gste.
82C 41.67gsto/100gste
74C 35.71gsto/100gste
66C 31.25gsto/100gste
60C 27.78gsto/100gste
54C 25gsto/100gste






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Grficamente:

VI. CONCLUSIONES
Se logr evaluar la variacin de la solubilidad con relacin de la temperatura,
obteniendo una relacin directa, en el caso del KClO
3
mientras mayor es la
solubilidad mayor ser la temperatura obtenida.
Clasificamos a las soluciones segn la cantidad de soluto, sobresaturada (exceso
de soluto), saturada (equilibrio) y diluida (exceso de solvente).
Se pudo graficar la curva de solubilidad con ayuda de los datos obtenidos en el
experimento, comparando la solubilidad (gsto/ 100g ste) y la temperatura (C).

VII. RECOMENDACIONES
Tener cuidado al calentar la solucin ya que si permitimos que esta hierva el
solvente disminuir ya que se evaporara, debido a que alcanz su punto de
ebullicin.

VIII. BIBLIOGRAFIAS
PETRUCCI, Qumica General
GASTON PONZ MUZZO, Fisicoquimica
RALPH A. BURNS, Fundamentos de Qumica
LUIS POSTIGO, Qumica General Aplicada
LUMBRERAS EDITORES, Qumica General Tomo 1
CARRASCO, Qumica Experimental
PERRY, Manual del Ingeniero Qumico
0
10
20
30
40
50
60
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Solubilidad vs Temperatura
Solubilidad vs Temperatura
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IX. ANEXOS
ANEXO1. CUESTIONARIO
1. Por qu se utiliza el agitador de alambre?
Se utiliz un agitador de alambre, porque tiene mayor dureza y as se evita que se rompa
al agitar al solucin, de preferencia se emplea un agitador que sea de cobre, porque el
cobre es un material muy resistente al oxido.
2. Por qu el bulbo del termmetro no debe tocar las paredes del tubo de prueba?
No debe tocar las paredes del tubo, porque podra variar la temperatura y alterar los
datos recopilados, puesto que definitivamente la temperatura que tiene la pared del tubo
no es la misma que la temperatura de la solucin dentro de l. Lo que se debe hacer es
colocar el bulbo del termmetro en la solucin para obtener la temperatura correcta en el
experimento.
3. Qu objetivo tiene graficar una curva de solubilidad?
Tiene como objetivo mostrar la relacin que existe en la solubilidad de un disolvente en
funcin de la temperatura y sus diversas caractersticas.
4. Cules son las condiciones para afirmar que una solucin es diluida,
concentrada y saturada?
- Solucin diluida: la cantidad de soluto que interviene esta en mnima proporcin.
- Solucin saturada: Tiene la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y
presin dadas.
- Solucin concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen
determinado.
5. La solubilidad del oxgeno en el agua a 25C, y 168 mmHg de presin es de 0.04g
por cada litro de agua. Calcule la solubilidad de oxigeno (g/lH20) en una ciudad
de 25C donde la presin parcial del oxgeno es de 126mmHg.
Aplicamos:


C: Concentracin
K: Constante del O2
P: Presin
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- Utilizamos los primeros datos para hallar K






()

- Usando los otros datos obtenemos esta otra ecuacin (2), pero como ya se conoce
K (ec. #1) solo queda reemplazar.

()

- Reemplazando



6. La solubilidad de una sal es 64.7 y 13.8 a 80C y 17C respectivamente.
Qu cantidad de sal slida y agua hace falta tomar para obtener 500g de sal, si
la recritalizacion se verifica a 80C con la solucin saturada que se enfra a 17C?

- 64,7 80C
13,8 17C

- 50,9g 64,7g
500g x


- 64,7g 100g H
2
O
635,559g Y



X= 635,559g De SAL
Y= 982,318g De H2O
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7. A la temperatura de 60C, un sistema AGUA-FENOL (H2O C6H5OH) se separa
en dos capas liquidas. La primera contiene 16.8% en peso de fenol y la segunda
55.1%. Si el sistema contiene 90g de agua y 60g de fenol, calcule el peso en cada
fase.
m
1
= 90g H
2
O
m
2
= 60g C
6
H
5
OH
m
1
+ m
2
= 150









8. Se tiene una muestra de 180g de KNO3 contaminada con 20g de NaCl para
purificar la mezcla se disuelve en 200g de agua a 60C y luego la disolucin se
enfra gradualmente hasta 0C. Qu peso de sal se cristalizara?
Solubilidad del KNO
3
0C = 12 ^ Solubilidad del NaCl 0C = 34

DEL NITRATO DE POTASIO:
12g de KNO3 100g de H2O
Xg de KNO3 200g de H2O
X = 24g de KNO3 (esta disuelto)
156g de KNO3 queda sin disolver (cristaliza)
X: Primera capa (16,8% de fenol)
Y: Segunda capa (55,1% de fenol)
X + Y = 150 X = 150 - Y
mfenol 1era capa + mfenol 2da capa = mtotal fenol
0.168X + 0.551Y = 60

0.169(0.551Y) + 0.551Y = 60

Y= 90,85 ^ X = 59, 14
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9. Se enfra 500g de una solucin saturada de sacarosa de 50C a 20C Cuntos
gramos de sacarosa se precipitan?
Solubilidad de C12H24O11 a 20C = 204
Solubilidad de C12H24O11 a 50C = 260









10. Indique tres aplicaciones industriales de cristalizacin de sales.
Obtencin y purificacin de sales minerales.
Cristalizacin de la mantequilla de la leche.
Cristalizacin de la sacarosa.






DEL CLORURO DE SODIO:
34g de NaCl 100g de H2O
Xg de NaCl 200g de H2O
X = 68g de KNO3 (estaran disueltos)
Si solo existen 20g de NaCl, quiere decir que toda esta sal se
encuentra disuelta.
260g de sacarosa 360g de solucion
Xg de sacarosa 500g de solucion
X = 361,1g de sacarosa

204g de sacarosa 100 de H2O
Yg de sacarosa 138.9 de H2O
Y= 283.35 sacarosa
Respuesta X-Y= 77,75
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ANEXO2. FICHA TECNICA DE



CLORATO DE POTASIO
Masa molecular: 122.55

N CAS 3811-04-9
N RTECS FO0350000
N ICSC 0548
N NU 1485
N CE 017-004-00-3
TIPOS DE
PELIGRO/
EXPOSICION
PELIGROS/
SINTOMAS
AGUDOS
PREVENCION
PRIMEROS
AUXILIOS/
LUCHA CONTRA
INCENDIOS
INCENDIO
No combustible pero
facilita la combustin
de otras sustancias.
Muchas reacciones
pueden producir
incendio o explosin.
Evitar llama abierta.
NO poner en contacto
con substancias
inflamables. NO poner
en contacto con
superficies calientes.
Agua en grandes
cantidades,
pulverizacin con agua.
Los bomberos deberan
emplear equipo
autnomo de
respiracin.
EXPLOSION
Riesgo de incendio y
explosin si se mezcla
con sustancias
orgnicas, polvos
metlicos, combustibles
o agentes reductores.
No exponer a friccin o
choque.
En caso de incendio:
mantener fros los
bidones y dems
instalaciones por
pulverizacin con agua.
Combatir el incendio
desde un lugar
protegido.
EXPOSICION

EVITAR LA
DISPERSION DE
POLVOS! HIGIENE
ESTRICTA!
CONSULTAR AL
MEDICO EN TODOS
LOS CASOS!
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INHALACION
Labios o uas azulados,
hemorragia, nusea,
jadeo, vmitos, prdida
de conocimiento.
(Sntomas de efectos no
inmediatos: vanse
Notas).
Extraccin localizada o
proteccin respiratoria.
Aire limpio, reposo,
respiracin artificial si
estuviera indicado y
someter a atencin
mdica.
PIEL
Enrojecimiento,
sensacin de quemazn.
Guantes protectores.
Quitar las ropas
contaminadas, aclarar la
piel con agua abundante
o ducharse y solicitar
atencin mdica.
OJOS
Enrojecimiento, dolor.
Gafas ajustadas de
seguridad.
Enjuagar con agua
abundante durante
varios minutos (quitar
las lentes de contacto si
puede hacerse con
facilidad), despus
consultar a un mdico.
INGESTION
Calambres abdominales,
dolor abdominal, labios
o uas azulados, piel
azulada, diarrea, dolor
de cabeza, nusea,
jadeo, dolor de
garganta, vmitos,
anuria, colapso,
convulsin, prdida de
conocimiento.
No comer, beber ni
fumar durante el
trabajo.
Enjuagar la boca,
provocar el vmito
(UNICAMENTE EN
PERSONAS
CONSCIENTES!) y
someter a atencin
mdica. Llevar guantes
protectores cuando se
provoque el vmito.
DERRAMAS Y FUGAS ALMACENAMIENTO
ENVASADO Y
ETIQUETADO
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Evacuar la zona de peligro.
Consultar a un experto.
Barrer la sustancia
derramada e introducirla en
un recipiente precintable,
eliminar el residuo con agua
abundante. (Proteccin
personal adicional: equipo
autnomo de respiracin).
Separado de sustancias
combustibles y reductoras,
cidos fuertes, sustancias
orgnica. Mantener en lugar
fro, seco; mantener en la
oscuridad.
Envasado hermtico.
smbolo O
smbolo Xn
R: 9-20/22
S: (2-)13-16-27
Clasificacin de Peligros
NU: 5.1
Grupo de Envasado NU: II
CE:

VEASE AL DORSO INFORMACION IMPORTANTE
ICSC: 0548
Preparada en el Contexto de Cooperacin entre el IPCS y la
Comisin de las Comunidades Eurpoeas CCE, IPCS, 1994





CLORATO DE POTASIO ICSC: 0548
DATOS
IMPORTANTES
ESTADO FISICO; ASPECTO
Cristales incoloros o polvo
blanco.
PELIGROS FISICOS

PELIGROS QUIMICOS
La sustancia se descompone al
calentarla suavemente, al
VIAS DE EXPOSICION
La sustancia se puede absorber
por inhalacin del aerosol y por
ingestin.
RIESGO DE INHALACION

EFECTOS DE EXPOSICION
DE CORTA DURACION
LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL II Sistemas Dispersos

FIQ-UNAC
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calentarla intensamente, al arder,
en contacto con sustancias
orgnicas, agentes combustibles,
polvos metlicos, cido sulfrico,
sustancias conteniendo el grupo
amonio, alcoholes, produciendo
dixido de cloro, cloro y oxgeno,
causando peligro de incendio o
explosin. Durante un
calentamiento intenso se producen
humos txicos. La sustancia es un
oxidante fuerte y reacciona
violentamente con materiales
combustibles y reductores.
LIMITES DE EXPOSICION
TLV no establecido.
La sustancia irrita las membranas
mucosas y tracto respiratorio
superior. La sustancia puede tener
efectos sobre sangre, hgado,
riones y el sistema nervioso
central. La exposicin puede
producir prdida de conocimiento.
La exposicin puede producir la
muerte. Los efectos pueden
aparecer de forma no inmediata.
Se recomienda vigilancia mdica.
EFECTOS DE EXPOSICION
PROLONGADA O REPETIDA
El contacto prolongado o repetido
con la piel puede producir
dermatitis.

PROPIEDADES
FISICAS
Se descompone por debajo del
punto de ebullicin a 400C
Punto de fusin: 368C
Densidad relativa (agua = 1): 2.32
Solubilidad en agua, g/100 ml: 7.3

DATOS
AMBIENTALES
Esta sustancia est clasificado como agente contaminante
del agua en algunos paises.
N O T A S
Se puede volver inestable frente al choque si est contaminada con sustancias orgnicas,
materiales reductores, polvos metlicos. NO llevar a casa la ropa de trabajo. Enjuagar la
ropa contaminada con agua abundante (peligro de incendio).
Ficha de emergencia de transporte (Transport Emergency Card): TEC (R)-51G02
Cdigo NFPA: H 0; F 0; R 0;

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL II Sistemas Dispersos

FIQ-UNAC
23
INFORMACION ADICIONAL
FISQ: 2-041
CLORATO DE POTASIO

ICSC: 0548 CLORATO DE POTASIO
CCE, IPCS, 1994

NOTA LEGAL
IMPORTANTE:
Ni la CCE ni la IPCS ni sus representantes son
responsables del posible uso de esta informacin. Esta
ficha contiene la opinin colectiva del Comit
Internacional de Expertos del IPCS y es independiente de
requisitos legales. La versin espaola incluye el
etiquetado asignado por la clasificacin europea,
actualizado a la vigsima adaptacin de la Directiva
67/548/CEE traspuesta a la legislacin espaola por el
Real Decreto 363/95 (BOE 5.6.95).

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