CURSO:

MICROPALEONTOLOGIA
Y PALINOLOGIA










CONCEPTO.- La Micropaleontologa, es parte
de la Paleontologa que estudia los fsiles de
tamao pequeo, y es preciso emplear
tcnicas especiales, con el auxilio del
microscopio, que se apartan de los mtodos
clsicos paleontolgicos.
Las diferencias entre Micropaleontologa y la
Paleontologa clsica, se refieren a ciertos
aspectos y mtodos, ya que ambas
contribuyen por igual a la resolucin de
problemas paleontolgicos y estratigrficos.














OBJETIVO.-El estudio micropaleontolgico
se basa en protozoos, tambin en ostracodos,
algas unicelulares (Diatomeas, Crisofceas,
Clorofceas, etc.) y bacterias que son los
fsiles mas antiguos conocidos.
Forman parte del estudio partes esquelticas
de organismos, cmo espculas de esponjas y
alcionarios, placas de equinodermos, dientes
de anlidos, conodontes, de peces, roedores e
insectvoros.
Se hallan en sedimentos donde se encuentran
mejor preservados y en abundancia
La Micropaleontologa se basa en 3
fundamentos: 1-Estudia microfsiles en base a
su morfologa, microestructura, qumica y
mineralgica. 2-Clasificarlos para dar su origen
y sistemtica. 3-Determinar su rol en la
petrognesis, importancia en la estratigrafa e
inters paleobiolgico
HISTORIA MICROPALEONTOLOGICA
STRABO (58 AC-25 DC)-Not Nummulites
en las piramides de Egipto.
U.ALDOVANDRI (1522-1607) y HOOKE
(1635-1703- Fueron los primeros en
reconocer los foraminferos.

A. Van LEENWENHOEK (1632-1723)-
Utiliz la microfotografa.
En la mitad del siglo XIX se realiz casi todo el
descubrimiento de microfsiles. Pero sus
afinidades, sistemticas, incluso su origen
orgnico permanecieron desconocidas.
A. DRBIGNY (1802-1857)-Como sistemtico,
propuso una clasificacin para foraminferos en
base a cefalpodos diminutos.
C. SORBY (1849)-Observ microfsiles en
secciones delgadas de rocas blandas
EHRENBERG (1795-1876)Verdadero fundador
de la micropaleontologa, quin comprendi el
rol de los microfsiles, ilustrndolos en su
microgeologa completa en 1854.

BRONGNIART (1823)- Utilizo los Nummulites
estratigraficamente.

FORBES (1850)-Propuso la zonificacin en
base a Ostracodos

COLECCIN, PREPARACIN
Micropaleontlogos, en los afloramientos, hacen
un estudio detallado de la seccin,
complementado con diagramas, fotografas,
localidad, si es en pozos la profundidad precisa.
A simple vista los microfsiles no son visibles,
pero algunos foraminferos grandes se observan
con lupas.
Todas las rocas sedimentarias pueden contener
microfsiles, pero con ejemplares diversos y
variados y el estado de conservacin depende del
sedimento.
CARACTERISTICAS DE UNA
BUENA MUESTRA
SE DA EN TRES ETAPAS:
1-La superficie del afloramiento debe ser
limpiado, antes de ser extraido la muestra.
2-Las muestras deben ser tomadas capa por
capa, para ser representativas. El volumen de
extraccin es de acuerdo a la litologa.
3-La muestra debe estar hermticamente
cerrada en bolsa de plstico con todas las
referencias necesarias
PREPARACIN
La preparacin y observacin al detalle se hace
en el laboratorio, de acuerdo al tipo de
microfsiles a estudiar.
Las tcnicas utilizadas, el mtodo y cuidado son
indispensables en la preparacin del material
micropaleontolgico por estudiar.
Las muestras mezcladas y el error en el
etiquetado tienen consecuencias desafortunadas
PROCESOS POR EXTRACCIN MECNICA
Se aplica slo a materiales que son sueltos o un
poco duros, ya que al inicio el sedimento es
fragmentado para separar los granos de
acuerdo al tamao. Se hace por friccin y
lavado.
FRICCIN.- La preparacin de nanofsiles se
hace con un fragmento de de 1 a 3 mm3, que se
disgrega en roca y se extiende sobre un slide,
para observar los nanofsiles.
LAVADO.- Mtodo comn para para extarer
microfsiles mayores a 100 Um. El fragmento
de roca es sumergida en agua pura o acidulada;
para separar microfsiles, cuando es necesario
es impregnada con una solucin del 10 a 15 %
de agua oxigenada para un volumen de 110 gr.
Secado la muestra el sedimento fragmentado se
pasa a travs de un sistema de tamices de 0.500
mm., 0.160, y 0.100 mm. de malla.
METODOS POR EXTRACCIN QUMICA
En calizas los microfsiles siliceos son extraidos
por accin de cidos.
Para los conodontes compuestos de fosfato de
calcio se utiliza cido actico (CH3-C00H),
monocloroctico (CH2Cl.C00H) o frmico
(H.C00H) diluido al 10 al 20 %.
Para el mtodo normal, en rocas comunes
(calizas, areniscas, margas, etc.) se utiliza 10 gr.
de muestra y consiste de las sgtes. Etapas.

1- Moler los fragmentos hasta mas o menos 5
mm. Si la roca es coherente.
2- Para sedimentos carbonatados se utiliza
cido clorhidrico al 50 %
3- Atacar el Si y silicatos con el 70 % de cido
hidrofluorico por de 12 horas (peligroso).
Disolucin de los fluorosilicatos formados con
el 50 % de HCl. por el lapso de 10 a 30 minuto
4- Oxidacin de partculas carbonatas y
humicas usando el 10 % KOH por 30 min.
5- Eliminacin de la pirita del material
palinolgico con el uso de cido ntrico (HN03)
concentrado por unos pocos minutos.

Cada etapa en el proceso es tratado con uno o
dos enjuagues de agua y luego se seca. El
residuo es tamizado a travs del mallado fino
SECCIN DELGADA
Se utiliza en rocas duras, se deben pulir por lo
menos dos secciones por cada muestra: una paralela
y otro perpendicular al estrato. Las etapas son:
-Corte de una seccin de roca limitado por dos caras
paralelas de superficie plana.
-Pulir un slo lado usando abrasivo (esmeril) hasta
que la roca sea transparente (grosor: 30 - 50 Um).
-Usar el balsamo de canada o resina sinttica para
pegar el lado pulido con una lmina de vidrio o
cubre objeto que actua como cubierta.
-El blsamo o resina es utilizado entonces
para pegar y cubrir la lmina de la roca con
una cubierta delgada de vidrio (0.1 mm.)
OBSERVACIN
Los micropaleontlogos hacen sus observaciones a
simple vista y con lupa de aumento; en el laboratorio
se utiliza el microscopio. Con el mximo acomodo, la
mnima distancia, para una visin clara es de 25 cm.
para adulto; el ojo humano normal distingue dos
puntos que estn separados a 0.075 mm. (=75 Um)
este valor se llama lmite de resolucin.
El microscopio optico consta de dos lentes:el primero
es el lente objetivo que da una real imagen;el segundo
son los lentes oculares que amplia la imagen
aumentndola.
LENTES DE AUMENTO Y MICROSCOPIO
Con un buen acomodo, la mnima distancia para una
visin clara debe ser de 25 cm. para un adulto; el ojo
humano es idneo de distinguir dos puntos que estn
separados a 0.075 mm. (= 75 Um.); ste valor es
llamado el lmite de resolucin (d)
Un lente de aumento da una imagen virtual que es
equitativo y agrandado. El aumento M de modelo
normal es alrededor de 10. Dando a este valor el de
d1 para una vista normal, el cual es:
d1 = d/M = 75/10 = 7.5

MTODOS PARA EXAMINAR
MICROFOSILES
La descripcin morfolgica completa del microfsil
requiere de mas o menos 5 o 6 procesos; 2 en el
campo y 3 o 4 en el laboratorio (ver cuadro adjunto
N 1). El proceso final despus de la preparacin del
material, depende de las tcnicas utilizadas y del
tamao de los microfsiles comprendidos.
Una vez separado del sedimento por lavado o
extraccin quimica, los microfsiles grandes mayor
a 100 Um. son sacados y examinados, despus
analizados, primero bajo el lente binocular con luz
directa y luego con el SEM (Sistema de Microscopio
Electrnico

Aquellos de menor tamao y nanofsiles obtenidos
por disgregacin mecnica o extraccin qumica son
conservados en un medio lquido, las que son
examinadas entre el slide y el cubre objeto, bajo el
microscopio de luz o usando el SEM despus de la
evaporacin de una gota en suspensin sobre la
muestra del slide.
La micropaleontologa tiene una parcial visin de los
constituyentes mineralgicos y paleontolgicos del
sedimento.
DESCRIPCIN, IDENTIFICACIN E
ILUSTRACIN
Se refiere solamente a los aspectos tcnicos en la
identificacin de microfsiles de acuerdo al gnero que
se estudia.
Descripcin e Ilustracin.-Toda la informacin
recopilada a cerca de un microfsil o microfacies es
expresada en descripcin y en una o mas ilustraciones
Un dibujo o una fotografa siempre da una clara idea
del especmen para su descripcin. Los dibujos de
microfsiles pueden ser a mano o con la ayuda de una
buena cmara se podr ilustrar mejor los microfsiles
para una buena descripcin; resaltando sus principales
caractersticas del microfsil.
Identificacin.- La descripcin e ilustracin es
preludio de la siguiente etapa: La identificacin del
microfsil, donde se acepta su sistema binomial,
como se da para invertebrados, siguiendo la regla de
Linneous. Esta condicin es necesaria para referirlo
en publicaciones en la que la especie fue nombrada,
descrita e ilustrada. No es dificultoso determinar un
foraminfero o un cocolithus que un amonite o un
pez; pero debido a 2 razones pueden ser fciles:
-Los microfsiles son casi siempre ms numerosos y
mejor conservados que los macrofsiles, lo que hace
fcil observar su morfologa y determinar especies.
La bibliografa es simplificado y accesible a consultas
FORAMINFEROS
Orden foraminferida o foraminfera, son formas de
grupos importantes de microfsiles, por dos
razones:
1- Abundantes en la roca con numerosas especies
2- Proporcionan informacin en la datacin del
estrato y la reconstruccin de ambientes.

Organizacin General- Organismos unicelulares
que pertenecen a los rispodos, Protozoa (Protista)
Protoplasma diferenciada en endoplasma y
ectoplasma, en forma de seudopodos retractiles que
es granular o filamentos anostomasados que son
utilizados para capturan sus presas, movilizarse y en
la creacin del esqueleto o conchilla.

PALEOECOLOGA.- Numerosos foraminferos
habitan el ambiente bentnico. Otros se movilizan en
fondo marino o en los primeros mm. del sedimento,
otros se sostienen en las rocas, conchillas y algas
marinas por medio de seudpodos.
La mayoria son marinos y estenohalinos (soportan
pequeas variaciones en la salinidad del agua).
Los de conchilla aporcelanada pueden vivir
igualmente en ambientes hiperyalino (lagunas con
salinidad >35 partes por milln). Ejm. Spirolina,
Alveolinella.
Los foraminferos aglutinados y hialinos prefieren
aguas con baja salinidad (lagunas salobres y
estuarios. Ejm. Eggerella, Nonion. Otros pueden
modificar su salinidad y hallarlos en todos los
ambientes, menos en lagos donde los foraminferos
nunca viven. Ejm. Trochammina, Elphidium,
Los foraminferos son utilizados para interpretar la
profundidad de las aguas del pasado, teniendo en
cuenta los valores locales de T, contenido de
oxgeno, claridad, etc. Como norma general, las
especies con conchilla aporcelanada viven en aguas
poco profundas, pero los de conchilla hialina ocurren
en todas partes, pero en reas profundas.
Las especies de conchilla aglutinada, slo viven en
profundidades debajo de los 4,000 a 5,000 m.
La biocenosis es mas abundante y diverso en aguas
clidas y los foraminferos grandes son de ambiente
tropical.
Composicin y Microestructura de la
Pared Conchular
Poseen una pared basal quitinosa preservada.
La conchilla est compuesta de:
Cualquier resto del medio ambiente, vinculado a
un cemento segregado por el animal, la conchilla
debe ser aglutinado.
O clcareo, calctico o de material aragontico que
son segregadas por el animal y dependiendo del
orden de los cristales, pueden ser aporcelanadas o
hyalinos