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Qumica Analtica
M. en C. Alejandro Chehue Romero
13 Marzo - 2013
Introduccin
Dentro de los mtodos de anlisis qumico instrumental se encuentran aquellos de tipo electroqumico, es decir, cuya seal analtica es de caractersticas elctricas. Si lo que se mide es el potencial elctrico de una solucin se esta utilizando el mtodo denominado potenciometra. Una de sus formas de aplicacin, la cual se trata en el presente informe, son las titulaciones potenciomtricas. Una titulacin potenciomtrica consiste en adicionar un volumen de titulante a una solucin que contiene una alcuota exactamente medida de muestra, cierto volumen de solvente y los reactivos auxiliares necesarios para llevar a cabo la reaccin qumica requerida (sistema en disolucin). Esta misma reaccin condiciona adems la eleccin de los electrodos de referencia e indicador adecuados. Esta tcnica difiere de las titulaciones comunes debido a que se utiliza un instrumento, conectado a los electrodos para ir midiendo los cambios de potencial (E) en la solucin que est siendo titulada. El punto de equivalencia corresponde entonces a aquel volumen de solucin titulante adicionado al cual se produce un cambio importante, notorio y brusco en la lectura de potencial. Se realiza cuando la deteccin del punto final de una valoracin no es posible empleando un indicador visual. Se considera uno de los mtodos ms exactos, porque el potencial sigue el cambio real de la actividad y, el punto final coincide directamente con el punto de equivalencia. Para poder entender lo que sucede en una reaccin cidobase o en cualquier otra, es necesario, entender antes que nada que es un equilibrio, ya que todo lo que nos rodea y todo lo que sucede a nuestro alrededor llega necesariamente a una condicin de equilibrio (reacciones qumicas, procesos fsicos y fisiolgicos, y hasta el medio ambiente). Las titulaciones potenciomtricas poseen varias ventajas sobre las titulaciones comunes, las ms importantes son: - La localizacin del punto de final es objetiva e independiente del operador - Permite realizar titulaciones sucesivas - Es de fcil automatizacin
Existe varios tipos de titulaciones potenciomtricas, de las cuales en este caso cabe destacar: Titulacin de xido-reduccin: Se basa en una reaccin qumica e la cual hay un intercambio de electrones y cuyo potencial es posible seguir tericamente con la Ecuacin de Nernst.
Titulacin de Precipitacin: Se basa en el cambio de potencial debido al cambio de concentracin de iones en disolucin, ya que stos van precipitando a medida que se adiciona solucin titulante, consecuentemente con su Kps.
Procedimiento:
Titulacin de un cido Fuerte con una Base Fuerte.
1. Colocamos una alcuota de 20 ml de HCl en un vaso de precipitados de 250 mL. Tomar la lectura del pH del cido solo la cual fue: 7, ya que neutralizamos.
2. Por medio de la bureta, agregamos la solucin de NaOH, de mililitro en mililitro, y despus en porciones ms pequeas cerca del punto de equivalencia, hasta llegar a 30 ml. Y agitamos constantemente.
Titulacin de un cido Dbil con una Base Fuerte.
1. Titulamos de la misma manera que en la primera parte y obtuvimos los siguientes resultados:
Primera Titulacin: Se gasto 57 ml de NaOH y obtuvimos una coloracin amarilla.
Segunda Titulacin: Se gasto 64 ml de NaOH y obtuvimos una coloracin roja.
Reaccin:
HCl + NaOH --> NaCl + H 2 O
Keq= __[NaCl] [H 2 O]_ [HCl] [NaOH]
Curva de Titulacin:
Las curvas de titulacin son las representaciones grficas de la variacin del pH durante el transcurso de la valoracin. Dichas curvas nos permiten: Estudiar los diferentes casos de valoracin (cido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs. cido fuerte; cido dbil vs. base fuerte; base dbil vs. cido fuerte). Determinar las zonas tamponantes y el pKa. Determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia. Seleccionar el indicador cido-base ms adecuado.
Conclusiones:
Las Titulaciones potenciometricas son muy importantes para la determinacin de un acido o una base ya que son mucho mas exactas que otros mtodos. De igual manera es importante la forma en la que se realiza ya que si no sabemos la tcnica para realizarla corremos el riesgo de hacerlo mal y as que nuestros resultados estn errneos.