ESI Colgio Santa Teresa

Atividade: EXERCCIOS DE QUMICA

Prof.: MSC JOO NETO
Aluno (a): N
Ano: 3
o

Turno
Matutino
Data
03/06/2014



1. (Uespi) Dentre os compostos cujos nomes constam nas alternativas abaixo, aquele com o maior
nmero de carbono secundrio :
a) ( ) 2,3-dimetil-butano
b) ( ) 3-metil-pentano
c) ( ) 2-metil-pentano
d) ( ) hexano

2. O cido pirvico, de enorme importncia em Bioqumica, apresenta a frmula estrutural ao lado.
Classifique corretamente a cadeia carbnica do cido pirvico.
.




.


3. A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu ndice de octanagem. Uma gasolina de
octanagem 80 significa que ela se comporta, no motor,
como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de
heptano. Observe a estrutura do isoctano:





Escreva o nome oficial desse hidrocarboneto.

4. Qual o produto da reao entre cido butanico e 2-butanol? Demonstre a reao.


5. Qual o nome oficial da estrutura??





6. Demonstre o nmero de ismeros opticamente ativos existentes no composto.

OH
OH
O O
NH
2
OH



7. Qual o nmero de carbonos quirais existente na estrutura?

Cl OH
NH
2


Considere a substncia a seguir e responda as duas questes seguintes

8. Classifique os carbonos da molcula.Ela apresenta isomeria ptica? J ustifique.

9. Quais as funes orgnicas que ele apresenta? Circule e escreva o respectivo nome da funo.


10. Qual o nome do hidrocarboneto?



11. Ao se aquecer cido butanico, que possui um cheiro desagradvel, com etanol na presena de
pequena quantidade de cido sulfrico, forma-se uma substncia com odor de abacaxi. Demonstre a
reao.


12. Qual das seguintes substncias possui anel aromtico?
a) ( ) 4-etil-3-metil-5-isopropiloctano
b) ( ) cicloexano
c) ( ) etilbenzeno
d) ( ) 2-metilbutano

13. Quais as funes orgnicas existentes nos compostos? Demonstre-as na frmula circulando as
funes.















Na
O
OH
O
O
CH
3
Cl
OH
N H
2
O
O
N CH
3
C H
3
O














































14. (UFV-MG adaptado) Qual a frmula molecular do composto 3,5-nonadieno?



O H
N
O
O
N
O
N
H
O
NH
2
OH
CH
3
O
O
O
N H
2
O
O H
NH
C H
3
O
Cl
O H NH
O
CH
3
N H
2
O
O
C H
3
CH
3
C H
3
O H
CH
3
O