RANITIDINA

INTRODUCCIN
Es un agente que bloquea los receptores H2 de histamina de la clula
parietal gstrica en forma competitiva y reversible. Se lo utiliza para inhibir la
secrecin cida gstrica.
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CLASIFICACIN
Pertenece a la familia de los antihistamnicos H2.
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INDICACIONES
Su aplicacin teraputica se debe a su capacidad para inhibir la secrecin
de cido gstrico. Se la utiliza principalmente en enfermedad cido
pptica. Est indicada en las siguientes patologas:
Ulcera duodenal.
Ulcera gstrica
Enfermedad por reflujo gastroesofgico.
SITUACIONES ESPECIALES
Atraviesa la placenta y es excretada por la leche materna. en el embarazo.
CONTRAINDICACIONES
La ranitidina se contraindica en personas con hipersensibilidad al frmaco.
lcera gstrica maligna.
EFECTOS SECUNDARIOS
A pesar de su uso extenso este frmaco es bien tolerado y es baja la
incidencia de reacciones adversas. Se han informado los siguientes efectos
adversos:
Efectos endocrinolgicos: rara vez produce ginecomastia, la cual es
reversible.
Efectos neurolgicos: cefalea, somnolencia, vrtigo.
PRECAUCIONES
Es necesario modificar la dosis en pacientes que presentan insuficiencia
renal o heptica.
Se debe tener precaucin con el uso de ranitidina durante el embarazo y la
lactancia.
INTERACCIONES
La absorcin de ranitidina se altera en gran medida con el uso
concomitante de sucralfato.
SOBREDOSIS TOXICIDAD Y TRATAMIENTO
No se han reportado casos de toxicidad por ranitidina.
POSOLOGA
Adultos
Inyeccin intermitente intravenosa: 50 mg (2 mL) cada 6 a 8 horas. Diluir
ranitidina 50 mg en cloruro de sodio al 0,9% con una concentracin no mayor
de 2,5 mg/mL (20 mL). Inyectar a una velocidad no mayor de 4 mL/min (5
minutos).
Nios
En pacientes peditricos con lcera duodenal, gstrica, o reflujo
gastroesofgico, la dosis de ranitidina es de 2 a 8 mg por kg de peso por dosis,
dos a tres veces al da, hasta un mximo de 300 mg por da.