RESUMEN DE RECOMENDACIONES DE REVISIONES SISTEMáTICAS
Roberto Guzmán MD.
Residente Medicina Interna Hospital Universidad del Norte 2009 General Hospital Psychiatry 31 (2009) 206–219 Objetivo
Proveer información basada en la evidencia sobre la fármaco terapia
del dolor crónico Metodología Se tomaron meta análisis y artículos de revisión publicados desde el 2005, de medicamentos utilizados para el tratamiento de 4 patologías dolorosas especificas: Dolor neuropático., dolor lumbar, Fibromialgia, Osteoartritis.
Se analizaron 130 artículos y publicaciones, se agrupo la información
en grupos terapéuticos así: analgésicos no opioides, tramadol y analgésicos opioides, antidepresivos, anticonvulsivantes, otros agentes farmacológicos ( relajantes musculares y analgésicos tópicos) y se comparó su efecto en las patologías descritas. Análisis y Resultados Los analgésicos no opiodes como el Acetaminofen y los AINE son de efecto analgésico suave, se utilizan de primera línea por su bajo costo y bajos efectos adversos.
El potencial de dependencia y abuso por consumo de
analgésicos en dolores crónicos no tumoral a 12 meses fue de 0.5 s 2.5% para AINE, 0.7 a 2.7% tramadol, 1.2 a 4.9 % hidrocodona ( ECA 11,352 pacientes).
6019 pacientes en 41 ECAs, mostraron que la tasa de
abandono de los analgésicos opiodes por efectos adversos fue del 21% ( vs 10% placebo) o eficacia insuficiente alcanzó 15% ( vs 30% placebo) en seguimiento de 1 a 16 sem en OA, AR y Lumbalgía. El efecto benéfico local de los opiodes comparado con placebo fue moderado, y leve para mejorar la funcionalidad. 8 ECAs compararon opiodes y otros analgésicos en donde no hubo diferencia con respecto a alivio al dolor, pero hubo mejoría de funcionalidad en el grupo de opiodes. En 32 ECAs con 4212 pacientes se encontró como efectos adversos principales de los opiodes nauseas 14%, constipación 9% y somnolencia 6%, en seguimientos menores a 4 semanas. 34 ECAs con 3608 pacientes comparo la eficiencia de opioides de larga duración ( parches transdermicos tramadol, metadona) no son superiores estadísticamente comparado con los otros opioides. 96 ECAs demostraron un beneficio de 76% en el manejo de dolor con antidepresivos (ATC Y ISRS) síntomas somáticos asociados. No se encontró diferencia significativa de eficacia entre ATC comparado con ISRS, leve tendencia de superioridad de los ATC con respecto a los ISRS. Duloxetina superioridad con respecto a placebo y mas ISRS estudiado y mejor evidencia. En 15 ECAs con 1468 pacientes con dolor neuropatico ( neuropatía diabética, Guillan Barre, lesión medular, miembro fantasma, neuropatía tumoral y mixtas) tratados con gabapentin se encontró mejoría importante del 42% vs 19% placebo, en todos se encontró NNT 4.3 (IC 95%, 3.5-5.7). Se encontró efecto de la pregabalina en la neuropatía diabética. En 12 ECAs con 404 pacientes que incluyeron carbamazepina en neuralgia del trigémino , se encontró beneficio, con un NNT de 1.8 (IC 1.4 – 2.8), no se encontraron datos consistentes en neuropatía diabética. La ciclobenzaprina es el relajante muscular mas estudiado, dosis de 5 mg 3 veces al día es eficaz en fibromialgia. Otros relajantes musculares como baclofen, dantroleno, metocarbamol, no hay datos suficientes que muestren diferencias estadísticas (faltan estudios). La Capsaicin tópica en dolores musculo esqueléticos mostro mejoría comparada con placebo; 38% vs 25% respectivamente. Los salicilatos tópicos fue superior en dolores agudos comparado con placebo ( NNT=2.1; 95% IC, 1.7–2.8). Y en dolores crónicos (6 ECAsde 429 pacientes NNT=5.3; 95% IC 3.6–10.2). Conclusiones
Se encuentra múltiple evidencia que permite seleccionar dentro de
un espectro amplio de medicamentos la mejor opción terapéutica sea para el tratamiento de patologías dolorosas crónicas no neoplasicas como dolor lumbar, OA, AR y dolor neuropatico.