Formulario termodinmica

Primera ley (conservacin de la energa)

U = Q-W

Trabajo
dW = F*dx (Tirar-Empujar)
dW = F*d(x*a) (Para seccin transversal A)
dW = P*dV

Calor
dQ = C*dT
dQ = T*dS
Calor latente (cambio de fase)
L = Q/m

Entalpa (contenido calrico)
H = Q
p
= H productos - H reactantes
Entalpa de reaccin en condiciones estndar
Hr = Hf productos - Hf reactantes
Hr = Hc productos - Hc reactantes
Cambio de Entalpa a temperatura T
H
T
= H
280k
+ c
p
*dT

Capacidad calorfica
C=dQ/dT
Calor especfico
c= dQ/mdT
Capacidad calorfica y primera ley
c = (dU+dW)/dT
Capacidad calorfica a volumen constante
c
v
= dU/dT
Capacidad calorfica a presin constante
c
p
= dH/dT
Ecuacion emprica de Maier-Kelley
c
p
= a + bT + cT
-2

Capacidad calorfica en gases ideales
c
p
=

c
v
+

R
c
p
= 5/2R

c
v
= 3/2R

Coeficiente Joule-Thompson

JT
= (dT/dP)
H


Ecuacin de estado de los gases ideales
PV = nRT

Fraccin molar
X
A
= n
A
/ n
T


Presin parcial de un gas
Pp
A
= X
A
* P
t


Ley de Henry
S
A
= K*Pp
A


Fugacidad de un gas
F = *P
t

Gases en proceso isotrmico
dT=0
dU=0
Q =-W
W = n*RT*ln (vf/v0)

Gases en proceso isobrico
dP=0
U = Q W
Q = dH = n*c
p
*dT
W = PV = nRT

Gases en proceso isocrico
dV = 0
dU = n*c
v
*dT
dQ = dU
W = 0

Gases en proceso adiabtico
dQ=0
dU=- dW = -nc
v
dT
T2/T1 = (V1/V2)
-1
T2/T1 = (P2/P1)
(-1)/
P2/P1 = (V1/V2)

Coeficiente de expansin adiabtica
= c
p
/c
v

= 1 + R/c
v

~ 1,67 = Gases monoatmicos
~ 1,67 = Gases diatmicos
~ 1,67 = Molculas ms grandes