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INDICE
Pg.
INTRODUCCIN......................03
CONTENIDO:
Amperometra........................04
Metodos amperometricos......................04
Titulaciones amperometricas......................05
Ventajas y desventajas.......................09
Aplicaciones..........................10
Coulombimetra.........................10
Determinacion de la cantidad de la carga electrica........11
Requisitos para la eIiciencia de la corriente.........12
Coulombimetria a potencial controlado...........12
Titulaciones coulombimetricas..............14
CONCLUSIONES.......................19
BIBLIOGRAFIA......................20
ANEXOS..........................21
3
INTRODUCCIN
La quimica electroanalitica abarca un grupo de metodos analiticos
cuantitativos basados en las propiedades electricas de una disolucion de analito
cuando Iorma parte de una celda electroquimica. Las tecnicas electroanaliticas
son capaces de proporcionar limites de deteccion excepcionalmente bajos y
una abundante inIormacion de caracterizacion que describe los sistemas
tratables electroquimicamente. Tal inIormacion incluye la estequiometria y la
velocidad de transIerencia de carga interIacial, la velocidad de transIerencia de
masa, la extension de la adsorcion o de la quimiosorcion y las constantes de
velocidad y de equilibrio de reacciones quimicas.
Estas tecnicas analiticas donde se permite la circulacion de corriente en la
celda de medida. De esta manera mediante el empleo de celdas electroliticas es
posible determinar concentraciones de analitos de interes. Existen varias
tecnicas como por ejemplo la amperometria y la coulombimetria de las cuales
se estaran desarrollando en la siguiente inIormacion.
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DESARROLLO
Amperometra
Esta tecnica implica la medicion de la cantidad de corriente que circula por
el circuito de medida. Para tener una utilidad analitica el parametro que se
determina tiene que tener una relacion con la concentracion del analito que se
desea cuantiIicar. Esto se logra si se trabaja en condiciones donde el unico
mecanismo de transporte actuante con el analito sea la diIusion. En este caso se
tiene una "corriente limite" que sera directamente proporcional a la
concentracion como Iue expresado en la ecuacion de Ilkovic. Queda claro que
el interes esta centrado en la obtencion del valor de la corriente.
Potencial que debe aplicarse a una celda. En general los mtodos
amperomtricos pueden ser realizados:
- Jariando el potencial aplicado a un electrodo de trabajo, como es el caso
de la polarograIia y la voltamperometria.
En polarografia clasica, la electrolisis de la especie electroactiva tiene lugar
en un electrodo de gotas de mercurio. El polarograma es una representacion de
la intensidad de corriente Irente al potencial aplicado. La aplicacion cualitativa
del metodo reside en el potencial de semi-onda y la cuantitativa en la
intensidad limite. Dado que el potencial de semi-onda es caracteristico de cada
especie, y puesto que las intensidades son aditivas, es posible realizar
identiIicaciones y determinaciones de mezclas sin necesidad de separaciones
previas en aquellos casos en los que los diIerentes potenciales de semi-onda
esten lo suIicientemente separados.
Cuando se sustituye el electrodo de gotas de mercurio por otro electrodo
solido, la tecnica se denomina voltamperometria. El principal inconveniente de
la tecnica voltamperometrica reside en la diIicultad para reproducir las
condiciones superIiciales del electrodo de trabajo.
3
- Otra opcion es trabafar a un valor de potencial constante. Este es el caso
de las titulaciones amperometricas, donde se monitorea constantemente el
valor de la corriente y se trabaja a un potencial adecuado de modo que en el
punto equivalente ocurra un brusco cambio en el valor de la misma.
Las titulaciones amperomtricas son una clase de titulaciones en donde el
punto de equivalencia es determinado a traves de la medicion de una corriente
electrica generada por una reaccion redox. Eorma parte de la gran Iamilia de
los metodos dinamicos de titulaciones electroquimicas.
Las titulaciones amperomtricas pueden ser realizadas de dos maneras
diferentes:
Empleando dos electrodos.
Empleando un electrodo.
En el primer caso, conocido tambien como deteccion biamperometrica, se
introduce en la solucion dos electrodos identicos, por ejemplo de platino, entre
los que se establece una diIerencia de potencial constante (del orden de
algunos milivoltios) y se monitorea durante la titulacion el valor de la corriente
que pasa entre ellos. Para entender el Iuncionamiento de esta tecnica, debemos
analizar las condiciones que se deben cumplir para que eIectivamente circule
corriente por los electrodos. La circulacion de corriente nos dice que el circuito
ha sido cerrado, es decir que por los conductores externos estan circulando
electrones mientras que en la solucion se establece una adecuada corriente
ionica, para este proposito se debe cumplir que se produzca una reaccion de
reduccion sobre un electrodo y la correspondiente reaccion de oxidacion sobre
el otro electrodo. Esta situacion, como veremos en el proximo ejemplo, no se
da en todo momento a lo largo de la titulacion. Si se analiza la reaccion de
titulacion:
2S
2
O
32
-
+ I
2
S
2
O
62
- + 2I
-
Si el titulante es la solucion que contiene I
2
, antes del punto equivalente se
tendra en todo momento una mezcla de I
-
, S
2
O
62
- y S
2
O
32
-, en estas
condiciones ninguna de estas especies se reduce u oxida sobre los electrodos,
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por lo tanto la corriente es nula. Cuando se tiene exceso de titulante, despues
del punto equivalente, se tiene la cupla I
2
/I
-
los que pueden reaccionar en los
electrodos de acuerdo a:
I
2
+ 2e
-
2I
-
y 2I
-
I
2
+ 2e-
respectivamente. En este caso se observara un aumento de la corriente dado
que la concentracion de I
2
va en aumento por lo que se espera obtener una curva de
titulacion del tipo:
La Iorma Iinal de la curva de titulacion dependera del sistema que se este
analizando y del orden en que se agreguen los reactivos (es decir cual es el
titulante y cual el analito). Por ejemplo si se analiza la titulacion de una
solucion de Ee(II) con Ce(IV) como titulante, empleando un sistema de
electrodos dobles a los que se les aplica una diIerencia de potencial constante,
ocurrira lo siguiente:
- Antes de agregar el titulante no circulara corriente puesto que la unica
especie presente mayoritariamente sera el ion Ee(II) y recordemos que para que
tener una corriente es necesario que ocurran simultaneamente reacciones en
ambos electrodos.
- Al comenzar con el agregado de titulante, se tendra ahora la presencia
simultanea de Ee(II) y Ee(III) los que se oxidaran y reduciran respectivamente
sobre el electrodo. Dado que se requiere que la misma cantidad de reactivo
7
reacciones en ambos electrodos, la corriente ira en aumento ya que la
concentracion de Ee(III) se va incrementando con el aumento de titulante
agregado. La corriente aumentara paulatinamente.
- Una situacion particular se tendra en el 50 de la valoracion. En este
punto se cumple que la concentracion de Ee(II) es igual a la de Ee(III) por lo
tanto sera el punto donde la corriente alcanzara un valor maximo. Para
agregados posteriores de titulante, la concentracion de Ee(II) sera menor que la
de Ee(III) y por lo tanto condicionara el valor de la corriente, la que comenzara
a disminuir.
- Alcanzado el punto equivalente, la corriente se reducira nuevamente a
cero puesto que la concentracion de Ee(II) es nula y por lo tanto no es posible
la reaccion simultanea de la cupla.
Posteriormente al punto equivalente la Iorma de la curva de titulacion
dependera del titulante en cuestion, es decir si presenta una cupla que en esas
condiciones tambien reaccione. De todas maneras, independientemente que la
corriente comience a aumentar o permanezca constante (y nula), desde el punto de
vista analitico es importante observar que se deIinira un buen punto Iinal
correspondiente al punto equivalente de la reaccion.
Se espera entonces que la curva de titulacion presente una Iorma como la siguiente:
En el segundo caso mencionado, la titulacion amperometricas se realiza
empleando un solo electrodo indicador. En este caso se requiere equipos mas
8
complejos (potenciostato) y el empleo de electrodo de reIerencia y auxiliar. Si
bien desde el punto de vista del instrumental se requiere una mejor dotacion,
con esta variante es posible seleccionar puntualmente el potencial de trabajo
donde se asegure ocurra la reaccion de interes para la cuantiIicacion del
analito.
Por ejemplo si se analiza una titulacion potenciometrica de unas solucion de
Pb(II) con Cr2O72- como titulante, se obtendran distintas variaciones
dependiendo de la seleccion del potencial de trabajo. Si se mantiene el
electrodo a -0,5V (vs SCE), potencial donde es Iactible la reduccion de Pb(II) y
el Cr2O72-, se obtendra la siguiente curva de titulacion:
En la misma titulacion, si el potencial se mantiene a 0V (vs SCE), este valor
no es suIiciente para la reduccion del Pb(II), por lo que no circulara corriente
hasta despues de alcanzado el punto Iinal.
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En todos los casos, para evaluar la Iactibilidad de la titulacion
amperometricas, es necesario del conocimiento previo del comportamiento
electroquimico de todas las especies presentes. De este modo se podra seleccionar
el potencial adecuado de trabajo.
La diIerencia Iundamental es que en la tecnica potenciometrica la relacion
es de tipo logaritmica mientras que en la amperometricas, esta relacion es
directa. Desde el punto de vista del manejo de los datos, en una titulacion
potenciometrica la zona mas importante para la obtencion de los datos es en
cercanias del punto equivalente, pero en la valoracion amperometrica, los
puntos mas importantes son los previos y posteriores al punto equivalente,
precisamente donde es mas simple la lectura, ya que al volumen de interes se
obtiene mediante la extrapolacion de estas dos zonas.
Al igual que otras tecnicas instrumentales, estas dos valoraciones son
especialmente aptas para valoraciones donde no es conveniente el uso de
indicadores (soluciones coloreadas, turbias, etc.)
Ventajas
Es un metodo bastante mas sensible al cambio de concentracion que una
reaccion colorimetrica, en donde el punto de equivalencia es visualizado por
una reaccion de color que percibe el ojo del analista. Con el instrumento
adecuado es posible ademas medir concentraciones del orden 10
-3
y 10
-8
.
Desventajas
Su desventaja es que para evaluar la Iactibilidad de la titulacion
amperometricas, es necesario del conocimiento previo del comportamiento
electroquimico de todas las especies presentes.
10
Aplicaciones
Biosensores; aplicaciones alimentarias y clinicas.
El biosensor de glucosa en sangre basa su Iuncionamiento en una titulacion
amperometrica. Se utiliza a la enzima glucosa oxidasa, que cataliza una
reaccion de oxidacion con la glucosa. En presencia de glucosa, esta enzima se
reduce. Al volver a su estado normal oxidado, reduce a un mediador
(Ierroceno), el cual al volver a su estado oxidado desprende electrones al
electrodo de trabajo, generandose una corriente proporcional a la cantidad de
glucosa que haya en solucion. La enzima se encuentra inmovilizada al
mediador por DCC (una carbo diimida, compuesto que permite que se
establezcan uniones cruzadas de la capa enzimatica con la capa del mediador).
Esto provoca una buena respuesta lineal Irente a bajas concentraciones de
glucosa e insensibilidad al oxigeno molecular (presente en la sangre) que
compite con el Ierroceno para reoxidar a la enzima.
Los biosensores, es una o quizas la mayor aplicacion de los metodos
amperometricos por varias ventajas que presentan:
a) Se pueden usar volumenes pequeos
b) La seal electrica permite una transduccion directa optima.
c) Buenos limites de deteccion
A parte son sensores versatiles: se pueden usar enzimaticos; directos o con
reacciones acopladas, anticuerpos DNA.
Coulombimetra
Es un metodo que consiste en medir la cantidad de carga electrica
(electrones) necesaria para modiIicar cuantitativamente el estado de oxidacion
de una muestra de un analito.
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Determinacin de la cantidad de la carga elctrica
Las unidades para la cantidad de carga son el coulombio (C) y el Iaradio
(E). El culombio es la cantidad de carga electrica transportada por una
corriente constante de un amperio en un segundo. Por tanto, para una corriente
constante de I amperios durante t segundos, el numero de coulombios (Q) es
Q I.t
El Iaradio es la cantidad de carga que corresponde a un mol o 6,022 x 10
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electrones. El Iaradio es igual a 96485 C, puede utilizarse estas deIiniciones
para calcular la masa de una especie quimica que se deposita en un electrodo
por eIecto de una corriente de magnitud conocida.
Caracterizacin de los mtodos coulombimtricos
Se han desarrollado dos metodos que se basan en la medicion de la
cantidad de carga:
- La coulombimetria potenciostatica: los metodos potenciostaticos se llevan
a cabo a un potencial controlado, manteniendo el potencial del electrodo de
trabajo a un valor constante, Irente a un electrodo de reIerencia, durante la
electrolisis, sin embargo, en este caso, se mide la corriente de la electrolisis.
Sin embargo, en este caso, se mide la corriente de la electrolisis en Iuncion del
tiempo para obtener una curva. El analisis se completa integrando la curva de
corriente tiempo para obtener el numero de coulombios, y por tanto, el
numero de Iaradios de carga consumidos o producidos por el analito.
- las titulaciones coulombimetricas se basan en la medida de la capacidad
del analito de combinarse con un reactivo patron. En un procedimiento
coulombimetrico, el reactivo son los electrones y la solucion patron es una
corriente constante de intensidad conocida. Lo electrones se agregan a al
analito (por medio de la corriente directa) o a otra especie que reacciona
inmediatamente con el analito hasta el punto que indica la equivalencia
quimica. En ese momento, se detiene la electrolisis. La cantidad del analito se
determina a partir de la magnitud de la corriente y del tiempo necesario para
completar la titulacion. La magnitud de la corriente en amperios es analoga a la
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molaridad de una solucion patron y el tiempo medido es analogo al volumen
gastado en una titulacion convencional.
Requisitos para la eficiencia de la corriente
Un requisito Iundamental para todos los metodos coulombimetricos es que
la corriente sea 100 eIectiva, es decir, cada Iaradio de electricidad debe
producir un equivalente de cambio quimico en el analito. Se puede lograr una
eIicacia de 100 de la corriente sin la participacion directa del analito en la
transIerencia de electrones a un electrodo. Por ejemplo, los iones de cloruro se
determinan Iacilmente por coulombimetria potenciostatica o por titulaciones
coulombimetricos por Iormacion de iones plata en un anodo de plata. Estos
iones reaccionan con le analito para Iormar un precipitado o deposito de
cloruro de plata.
El parametro analitico sera la cantidad de electricidad necesaria para
completar la Iormacion de cloruro de plata. En este ejemplo es notoria la
eIiciencia del 100 de la corriente ya que el numero de moles de electrones es
exactamente igual al numero de moles del ion cloruro en la muestra, a pesar de
que estos iones no reaccionan directamente en la superIicie del electrodo
Coulombimetra a potencial controlado
En la coulombimetria a potencial controlado, el potencial del electrodo de
trabajo se mantiene a un nivel constante de tal magnitud, que unicamente el
analito es el responsable de la conduccion de carga a traves de la interIase
electrodo- solucion. El numero de coulombios necesarios para convertir el
analito en su producto de reaccion se determina al registrar e integrar la curva
de corriente contra tiempo, para la electrolisis.
13
Instrumentacin
La instrumentacion para la coulombimetria potenciostatica consta de una
celda de electrolisis, un potenciostato y un dispositivo para determinar el
numero de coulombios consumidos por el analito.
Celdas: se utilizan dos tipos de celdas en coulombimetria potenciostatica. La
primera consta de un electrodo de trabajo de rejilla de platino, un electrodo
auxiliar de Iilamento de platino y un electrodo de reIerencia de calomel,
saturado. El electrodo auxiliar esta separado de la solucion del analito por un
puente salino que por lo general contiene el mismo electrolito que la solucion
que contiene el analito. Este puente es necesario para evitar que los productos
de reaccion que se Iorman en el electrodo auxiliar se diIundan hacia la solucion
del analito y causen interIerencia. Por ejemplo, el hidrogeno gaseoso es un
producto comun en el electrodo auxiliar catodico. A menos que esta especie
este Iisicamente aislada de la solucion del analito por medio del puente,
reaccionara directamente con muchos analitos que se determinan por oxidacion
en el anodo de trabajo.
El segundo tipo de celda contiene una tina de mercurio que Iunciona como
catodo. Un catodo de mercurio es particularmente util para separar con
Iacilidad los elementos reducidos como etapa preliminar en un analisis.
Ademas, es de gran utilidad para la determinacion coulombimetrica de algunos
cationes metalicos que cuando se reducen son solubles en mercurio. En estas
aplicaciones hay muy poco o no desprendimiento de hidrogeno, incluso si se
aplican potenciales altos, debido a los grandes eIectos del sobrevoltaje.
Potenciostato y coulombimtricos: En coulombimetria de potencial
controlado se necesita un potenciostato, por lo general el potenciostato es
automatico y esta equipado con una computadora o dispositivo electronico
integrador de corriente que proporciona el numero de coulombios necesarios
para completar la reaccion.
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Aplicaciones de coulombimetra a potencia controlado
Estos metodos se han aplicado para la determinacion de muchos elementos
en compuestos inorganicos. El mercurio parece ser el catodo mas adecuado y
se han descrito metodos para la deposicion de docenas de metales en este
electrodo. Se ha visto que el metodo tiene un amplio uso en el campo de la
energia nuclear para la determinacion de uranio y de plutonio, casi sin
interIerencias.
La coulombimetria a potencial controlado tambien oIrece la posibilidad de
la determinacion electrolitica (y sintesis) de compuestos organicos por
ejemplo, el acido tricloroacetico y el acido picrico se reducen
cuantitativamente en un catodo de mercurio cuyo potencial se controla de
manera adecuada:
Cl
3
CCOO
-
H

2e
-
Cl
2
HCCOO
-
Cl
-
Titulaciones coulombimtricas
Este tipo de titulaciones se llevan cabo con una Iuente de corriente
constante denominado amperiostato, que detecta la disminucion de corriente en
una celda que responde aumentando el potencial aplicado a la celda hasta que
CP CP
C
2
n nC
2
+ 18P
+
+ 18e
-
P
2
n nP
2
+ 6P
2
C
nC
2
nP
2
13
la corriente se restablece a su nivel original. Debido a los eIectos de la
polarizacion por concentracion, se puede mantener una eIiciencia de 100 de
la corriente respecto al analito solo si se tiene un exceso de un reactivo auxiliar
que se oxida o se reduce en el electrodo, para Iormar un producto que, a su vez,
reacciona con el analito, como ejemplo, la titulacion coulombimetricas del ion
hierro(II) en un anodo de platino. Al principio de la titulacion, la reaccion
principal en el anodo es:
Ee
2
Ie
3
e
-
A medida que disminuye la concentracion de hierro(II), la necesidad de una
corriente constante hace que aumente el potencial aplicado a la celda, como
consecuencia de la polarizacion por concentracion, este aumento en el
potencial hace que aumente el potencial anodico hasta el punto en que la
descomposicion del agua se vuelve un proceso en competencia:
2H
2
O O
2
(g) 4H

4e
-
La cantidad de electricidad que se necesita para la oxidacion completa del
hierro(II) rebasa la demanda teorica y la eIiciencia de la corriente es menor al
100. Sin embargo, la disminucion de la eIiciencia de la corriente se evita si al
principio se introduce un exceso desconocido de cerio (III), que se oxida a un
potencial menor que el agua:
Ce
3
Ce
4
e
-
Con agitacion, el cerio(IV) producido se transporta rapidamente desde la
superIicie del electrodo hacia el seno de la solucion, en donde oxida a una
cantidad equivalente de hierro (II):
Ce
4
Ee
2
Ce
3
Ee
3
El eIecto neto es una oxidacion electroquimica de hierro(II) con una
eIiciencia de corriente de 100, aun cuando solo una Iraccion de dicha especie
se oxida directamente en la superIicie del electrodo.
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Deteccin del punto final en una titulacin coulombimtrica
En estas titulaciones se necesita de una manera de determinar que la
reaccion entre el analito y el reactivo se ha completado. Por lo general se
utiliza los metodos volumetricos para detectar el punto Iinal. Asi para la
titulacion ion hierro (II) recien descrita, se puede utilizar un indicador de
oxidacion- reduccion, como 1,10- Ienantrolina; como alternativa, el punto Iinal
puede determinarse potenciometricamente. Algunas titulaciones
coulombimetricos utilizan la Iotometria para determinar el punto Iinal.
Instrumentacin
El equipo que se necesita para una titulacion coulombimetricas consta de
una Iuente de corriente constante que proporciona de uno a varios cientos de
miliamperios, un recipiente para titulacion, un interruptor. Un cronometro
electrico y un dispositivo para medir la corriente
Celdas para las titulaciones coulombimtricas
Estas celdas constan de un electrodo generador en el que se produce el
radiactivo y un electrodo auxiliar para completar el circuito. El electrodo
generador, que normalmente es un rectangulo de platino, una bobina de
alambre o un cilindro de rejilla, que tiene un aerea de superIicie relativamente
grande para reducir los eIectos de la polarizacion. Comunmente el electrodo
auxiliar se aisla por medio de un disco sinterizado o de algun otro medio
poroso para evitar las interIerencias por los productos de reaccion que se Iorma
en este electrodo.
Aplicaciones de las titulaciones coulombimtricas
Se han desarrollado titulaciones coulombimetricas para todos los tipos de
titulaciones volumetricas
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- Titulaciones de neutralizacin: el ion hidroxido puede generarse en la
superIicie de un electrodo de platino sumergido en una solucion que contiene
un analito acido:
2H
2
O 2e
-
2OH H
2
(g)
El anodo de platino debe estar aislado por medio de un diagrama, para
eliminar la posible interIerencia de los iones hidrogeno producido por la
oxidacion anodica de agua. Una alternativa adecuada consiste en sustituir el
anodo de platino por un Iilamento de plata, asegurandose de aadir iones
cloruro o bromuro a la solucion del analito. En ese caso, la reaccion en el
anodo sera
Ag (s) Br- AgBr (s) e
-
El bromuro de plata no interIiere con la reaccion de neutralizacion.
Las titulaciones coulombimetricas de los acidos son mucho menos
susceptibles al error de carbonato. La unica que se debe tomar para evitar este
error es la eliminacion del dioxido de carbono del disolvente mediante
ebullicion o por burbujeo de un gas inerte, como nitrogeno, a traves de la
solucion, durante un tiempo breve.
Los iones de hidrogeno que se generan en la superIicie de un anodo de
platino se pueden utilizar para la titulacion coulombimetrica tanto de bases
Iuertes como debiles:
2H
2
O O2 4H

4e
-
En este caso, el catodo debe estar aislado de la solucion del analito para
evitar la interIerencia del ion hidroxido.
18
Reacciones de precipitacin y de formacin de complejos. Las titulaciones
coulombimetricas con EDTA utilizan la reduccion del quelato
aminomercurio(II) EDTA en el catodo del mercurio:
HgNH
3
Y
2-
NH
4
2
e-
Hg(l) 2NH3 HY
3-
Como el quelato de mercurio es mas estable que los complejos
correspondientes de cationes como el calcio, zinc, plomo o cobre, la Iormacion
de complejos con estos iones ocurrira solo despues de que el ligando se haya
liberado en el proceso del electrodo.
Se pueden generar coulombimetricamente varios reactivos precipitantes.
Entres estos, el mas utilizado es el ion plata, que se genera en el anodo de
plata.
1itulaciones de oxido reduccin: Por ejemplo, es posible titular Ee(II) con
solucion de Ce(IV) generado in situ de acuerdo a:
Ee
2
Ce
4
Ee
3
Ce
3
El Ce
4
se genera mediante la aplicacion de una corriente, que tambien
puede oxidar directamente al Ee
2
con lo que se consigue una eIiciencia de
100 para la valoracion.
19
CONCLUSIONES
Tanto la amperometria como la coulombimetria son metodos
electroanaliticos que requieren del conocimiento previo del comportamiento
electroquimico de todas las especies presente en la reaccion a tratar, en el caso
de la amperometria se debe saber para escoger el potencial adecuado de trabajo
y en la coulombimetria para evitar que ocurran otras reacciones que compitan
con la de interes.
Las valoraciones amperometricas a diIerencia de otras titulaciones no
requieren del uso de indicadores.
La amperometria y la coulombimetria son tecnicas analiticas de gran interes
ya que son aplicables a cantidades de analitos muy pequeas que serian
imposible de determinar por diIerencia de peso.
20
BIBLIOGRAFIA
Skoog / West Quimica. Quimica analitica, (7. Edicion 2001), Mexico,
editorial Mcgraw- Hill Interamericana. Pag. 542- 550.
Consultas en linea:
http://docencia.udea.edu.co/cen/electroquimica/ampe.html
http://es.wikipedia.org/wiki/TitulaciC3B3namperomC3A9trica
http://amperometria.blogspot.com/2013/04/biosensores-aplicaciones-
alimentarias-y.html
http://es.scribd.com/doc/129299745/Trabajo-de-Coulombimetria
21
ANEXOS
Anexo 1. Parte interna de un biosensor
Anexo 2. Parte externa de un biosensor
22
Anexo 3. Diagrama de un aparato
para titulaciones coulombimtricas
Anexo 4. Celda para titulaciones
Coulombimtricas