UNIVERSIDAD AUTONMA DEL ESTADO DE MXICO UNIVERSIDAD DE IXTLAHUACA CUI AC QUMICO FARMACUTICO BILOGO

LABORATORIO DE BIOFARMACIA

INFORME PRCTICA # 2: MODELO ABIERTO DE UN COMPATIMIENTO: ANALISIS DE DATOS SANGUINEOS DESPUES DE UNA ADMINISTRACION INTRAVENOSA ALUMNOS: LOPEZ BECERRIL ANAYELI PIA ROBLES JESSICA REYES RIOS GENARO VALLEJO GONZALEZ CESAR EQUIPO: 2 GRUPO: 802
REALIZACION DE LA PRACTICA: 24/02/14 FECHA DE ENTREGA DE REPORTE: 03/03/14

PRACTICA 2. Modelo abierto de un compartimiento: Anlisis de datos sanguneos despus de una administracin intravenosa OBJETIVO: Emplear un mtodo de simulacin in vitro para comprobar los supuestos que constituyen el soporte de la ecuacin y parmetros farmacocinticos procedentes de datos sanguneos de una administracin intravenosa que se ajustan a un modelo abierto de compartimiento.

Marco terico.

MATERIAL Y METODOS Material / Equipo Equipo de venoclisis Matraz kitasato de250 mL Mangueras de hule ltex Soporte universal Pinzas de tres dedos Nuez 12 tubos de ensaye de 16 x 150 Gradilla Pipeta graduada de 10 mL Matraz aforado de 10 mL Bomba de recirculacin Probeta graduada de 100 mL Propipeta Balanza analtica Espectrofotmetro Agitador analtico Parrilla de agitacin Reactivos Azul de metileno Agua

METODO (DIAGRAMA DE FLUJO):

Montar el dispositivo

Llenar el matraz con agua midiendo el volumen

Ajustar el equipo de venoclisis a 60 ml/min

La cubeta debe tener un volumen igual

Tomar muestras cada 5 min por una hora

Conectar el equipo de venoclisis y administrar 9 ml de la solucin 1 en el centro del matraz

Pesar 10 g de azul de metileno, colocarlo en el matraz volumtrico y aforar con agua

Construir una curva estndar de 10, 5, 2.5, 1.25 y 0.625 g/ml

Leer las muestras a 664 nm en orden ascendente

Interpolar los resultados en la curva estndar

Resultados
Elaboracin de la curva estndar Concentracin mcg/mL 0.625 1.250 2.50 5.0 10.0 Absorbancia 0.053 0.140 0.208 0.441 1.347

Datos de las muestras Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

Absorbancia 1.440 0.390 0.239 0.192 0.063 0.036 0.021 0.013 0.009 0.004 0.002 0.001

Concentracin (mcg/mL)

Ln concentracin

ANALISIS DE RESULTADOS:

CONCLUSIONES:

REFERENCIAS:

ANEXOS
Cuestionario 1. Defina simulacin Es un mtodo utilizado para la reproduccin de un fenmeno a travs de otro ms sencillo o su representacin por medio de modelos u otro tipo de equipos para facilitar su anlisis. Segn WINSTON (1994) se puede definir a la simulacin como la tcnica que imita el funcionamiento de un sistema del mundo real cuando evoluciona en el tiempo. La simulacin no es una tcnica de optimizacin, ms bien es una tcnica para estimar las medidas de desempeo del sistema modelado. Un modelo de simulacin comnmente toma la forma de un conjunto de hiptesis acerca del funcionamiento del sistema,

expresado como relaciones matemticas o lgicas entre los objetos de inters del sistema. 2. El mtodo de simulacin cumpli con los siguientes compuestos requeridos para un modelo abierto de un compartimento por administracin intravenosa, justifique. a) Es abierto: Si Por qu? Porque existe en este modelo hay una entrada (absorcin) y una salida (eliminacin). El frmaco administrado representa cualquier sitio extravascular de administracin. La eliminacin constituye el conjunto de procesos mediante los cuales el frmaco es retirado del el organismo b) El frmaco se distribuy rpidamente: Si Por qu? De acuerdo a este modelo el cuerpo se encuentra representado por un compartimiento simple (matraz) en el cual el frmaco (azul de metileno) se distribuye uniformemente conforme a un comportamiento cintico particular. Esto implica que el frmaco que entra al organismo desde el sitio de administracin, es rpidamente equilibrado en los fluidos de distribucin. El azul de metileno es muy soluble en agua y por tanto podemos decir que se alcanza un grado homogneo con ayuda de agitacin en muy pocos segundos. El modelo abierto de un compartimiento supone al organismo como un todo homogneo en el cual se distribuye el frmaco en forma semejante y casi instantnea cuando entra ya sea por un proceso de absorcin o bien directamente por medio de una inyeccin intravenosa. c) Cualquier cambio que ocurra en el plasma refleja cuantitativamente cambios ocurridos en los niveles tisulares del medicamento: Si Por qu? Este tipo de compartimiento representa todos los compartimentos del cuerpo: el volumen sanguneo y los tejidos altamente irrigados, tales como el hgado, los pulmones, los riones, etc. Este modelo supone tambin que las velocidades de intercambio entre las diferentes partes del mismo compartimiento, por ejemplo, desde la sangre hacia el hgado, as como el proceso inverso, seran idnticas. Por lo tanto un cambio en la concentracin del compartimento alterara la concentracin del medicamento, y por tanto todos los parmetros van de la mano con l. d) La eliminacin del medicamento se realiza en el organismo segn una cintica de primer orden: Si Por qu? Debido a que la velocidad con que elimina el frmaco depende de su concentracin que se descompone en uno o ms productos y es directamente proporcional a la concentracin de la droga. e) La concentracin mxima y el equilibrio se alcanzaran en forma instantnea: Si Por qu? Es un modelo unicompartimental, entonces se dispersa por todo el compartimento y se tiene una concentracin igual en cualquier administracin. En otras palabras, la velocidad a la cual

el frmaco se distribuye por el cuerpo es lo suficientemente rpida, en relacin con su velocidad de eliminacin, como para permitir considerar al cuerpo como una solucin uniforme del frmaco.

3. Describa las ventajas y desventajas de la simulacin de la farmacocintica realizada Ventajas

o

Es una forma sencilla de representar o simular los procesos que existen en una administracin IV Es fcil, rpido y econmico a diferencia de estudios bioanalticos en el que involucremos a animales e incluso a personas para llevar a cabo este estudio.

Desventajas
o

No es del todo representativo en primera por que se us azul de metileno muy soluble en agua a diferencia de frmacos que no lo son; adems nuestro organismo contiene ms elementos que pueden interferir en la distribucin del frmaco sea por la composicin o por los controles fisiolgicos del organismo. La eliminacin se da directamente sin pasar por un sitio de accin aqu lo que se elimina es directamente nuestro frmaco y no los metabolitos de este, es decir no esta siendo metabolizado. No puede ser validado pues se debe manejar la matriz en la que se va a muestrear o a realizar el anlisis.

Resumen-Artculo:

Compartment modeling Martin Holza, Alfred Fahrb ,

Es comn y una prctica accesible dividir objetos de inters cientfico en pequeas unidades conceptuales para que los mecanismos puedan ser aparentes. Para la comprensin de fenmenos farmacolgicos ciertas clases de unidades conceptuales fueron desarrolladas, los llamados compartimentos- El organismo en el cual la droga es administrada es conocida como un sistema de compartimentos interconectados. La investigacin de las propiedades de esos compartimentos y del material de flujo entre ellos es denominado modelo de un compartimento. La representacin de los eventos fisiolgicos en la distribucin y aclaramiento de una droga por compartimentos puede ayudar en el entendimiento y cuantificacin de estos procesos para la ciencia.