LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA I

“DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE”

I. OBJETIVO

Determinar experimentalmente el peso molecular aparente y la densidad del

aire, midiendo diferentes masas de aire en un recipiente, a presión y volumen
constante.

II. FUNDAMENTO TEORICO

De los tres estados de agregación, sólo el estado gaseoso presenta una

descripción cuantitativa, relativamente sencilla.

Para poder definir todas las propiedades que rigen el comportamiento de un gas,
es necesario conocer tan solo cuatro propiedades: masa, volumen, presión y
temperatura.

Durante años se ha tratado de encontrar una forma matemática que encierre en

sí, el comportamiento experimental de los gases; la llamada Ecuación de Estado.

La Ecuación de Estado del sistema es la relación matemática que existe entre

los valores de esas cuatro propiedades; sólo se necesitan 3 de éstas para describir el
estado; la cuarta puede calcularse a partir de la ecuación de estado. Es decir, esta
ecuación nos debe permitir predecir el comportamiento de un gas a ciertas
condiciones.

Y existen tantas ecuaciones de estado como científicos que se dedicaron al

estudio de los gases.

Aquí tenemos algunas de ellas:

 Ecuación de Van der Waals:  Ecuación de Berthelot:

RT a
P= − 2 RT a
Vm − b Vm P= −
Vm − b TVm2

 Ecuación de Dieterici:
 Ecuación de Beattie –
Bridgeman:
−a
RTe VRT
P=
Vm − b β α φ
PV = RT − + 2+ 3
V V V

Ley de Boyle

En 1662, Robert Boyle realizó los primeros estudios cuantitativos del

comportamiento de los gases en relación con la presión y el volumen.
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Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la
presión. “A temperatura constante, el valor de la presión es inversamente proporcional
al valor del volumen”.

Esto es:
PV = C te.

Ley de Charles

Posteriormente, los experimentos de Charles demostraron que la constante C

de la ley de Boyle es una función de la temperatura, la constante C es directamente
proporcional a la temperatura.

V
= Cte .
T

Ley de Gay – Lussac

Determinó que el volumen era una función lineal de la temperatura, es decir:

V = a + bT

Teniendo en cuenta la teoría cinética de los gases y despreciando las fuerzas

intermoleculares, es decir, asumiendo un comportamiento ideal para los gases,
llegamos a la llamada “Ecuación de los gases ideales”.

PV = nRT
Donde:
n: Número de moles
R: Constante Universal de los gases.

Esta ecuación nos servirá de apoyo para encontrar el valor de la masa molar, ya que:
m
n=
M

Entonces:
PVM  1 
m=  
R T 

Siendo m directamente proporcional a (1/T):

Además:
PM 1
ρ=  
R T 

Mezcla de gases ideales

En 1810, Dalton encontró que la presión total de una mezcla de gases es igual
a la suma de presiones parciales que cada gas ejercerá si estuviera solo en el
recipiente.

En una mezcla de gases como el aire se cumple que:

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PV = nTOTAL RT

La presión parcial Pi del gas “i” en una mezcla de gases se define como:

Pi = xi P

Es importante este punto ya que el aire es una mezcla de gases que tiene como
componente más abundante al nitrógeno.

Composición aproximada de la Atmósfera a nivel del mar

Componente % en moles

Nitrógeno 78.09
Oxígeno 20.93
Argón 0.93
CO2 0.03
Neón 0.0018
Helio 0.0005
Kriptón 0.0001
Hidrógeno 5 x 10 –5
Xenón 8 x 10 –6
Ozono 5 x 10-5

Peso Molecular Aparente

Es el “peso molecular” para una mezcla de gases tal como si se comportara

como uno solo gas.

La Ecuación de Estado del gas se cumple solo para altas temperaturas y

presiones menores que 10 Atmósferas, es decir, bajo estas condiciones, un gas
mantiene un comportamiento ideal.

III. DATOS EXPERIMENTALES Y BIBLIOGRAFICOS

3.1. Materiales y Reactivos:
- Baño termostatizado.
- Termómetro.
- Erlenmeyer de 300 ml.
- Tapón de jebe.
- Balanza analítica.
- Pinza.

3.2. Procedimiento Experimental:

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Ver hoja adjunta.

3.3. Datos Experimentales:

# Experiencia 1 2 3 4
Temperatura (ºC) 26 42 60 78
MT (g) 92.5679 92.5584 92.5514 92.5434

M (ERLERMEYER+TAPON+AGUA) = 231 g
T(LABORATORIO)= 26ºC ρAGUA
26 º C
= 0.996783 g/ml
(De tablas)
P(LABORATORIO)= 753.3 mmHg MAIRE = 28.98 g/mol.

Tratamientos de datos

i. De la ecuación:
PVM  1 
m=  
R T 

Tenemos que el producto PV constante de acuerdo a las condiciones

del experimento.

La proporción de los componentes del aire no se modifica al variar la

temperatura, entonces M permanece constante.

ii. La masa total del sistema es:

mTOTAL = m(ErRLERMEYER+TAPON) + mAIRE

iii. Elaborar un gráfico de la masa total del sistema mT vs 1/T (T es la
temperatura absoluta)

(Hoja Adjunta)

iv. Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con ésta pendiente calcula M.

Use regresión lineal para determinar el peso molecular.

M (g) 1/T (1/K°)

92.5679 0.00334280461307
92.5584 0.00317309217833
92.5514 0.00300165090800
92.5434 0.00284778584650

Ajuste de la recta:

xi yi xiyi xi2
0.0033428046131 92.5679 0.3094364031422 1.11743426812E-05
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0.0031730921783 92.5584 0.2936963350787 1.00685139722E-05
0.0030016509080 92.5514 0.2778069938467 9.00990817350E-06
0.0028477858465 92.5434 0.2635437847070 8.10988422753E-06
0.0123653335459 370.221 1.1444835167746 3.83626490544E-05

Tenemos las ecuaciones:

370.221=a0 4+ a1.0.0123653335459.......................................(1)

1.1444835167746 = a0 370.221+ a1.0.0000383626490544....(2)

De 1 y 2 tenemos:

a0 = 92.405
a1 = 48.586

- La ecuación de la recta es:

mT = 92.405 + 48.586 (1/T)

Nota: Del uso de la regresiòn lineal, se calculò a travès de la HP que el factor

de correlación era de:
Factor de correlación = 0.9983

Ver gràfica en hoja adjunta.

- De la ecuación de la recta tenemos:

m(ERLERMEYE+TAPON) = 92.405 g

- El volumen del recipiente será el volumen que ocupa el aire, entonces tenemos
que:

m(ERELERMEYER+TAPON) + mAGUA = 231 g

92.405 g + mAGUA = 231 g

mAGUA = 138.595 g

- Luego la densidad del agua a 26ºC según tablas es:

ρ26ºCH20 = 0.996783 g/ml

magua
ρAGUA =
Vagua

VAGUA = (138.595 / 0.996783)

VAGUA = 139.042299076 ml
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VAIRE = 139.042299076 ml

- Comparando con la ecuación de la recta tenemos:

PVM aR
a1 = ⇒M = 1
R PV

(4 8.5 8 )6(6 2.4)

M=
(7 5 3.3) (0.1 3 9 0 4 2 27969) 0

MAIRE = 28.95 (experimental)

- Sabemos que el M del aire es:

MAIRE= 28.98 (Teórico)

( 28 .98 − 28 .95)
% Error =
28 .98

% Error = 0.1 %

i. Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las temperaturas
a las que sé desarrollar la experiencia.

- Se sabe que: mT = m(ERLERMEYER+TAPON) + mAIRE

mAIRE = mT - m(ERLERMEYER+TAPON)

mTOTAL − m( ERLERMEYER+TAPON )
ρ AGUA =
V AGUA

# de T ρ T(ºC)AIRE
medición (ºC) (g/l)
1 26 1.1716
2 42 1.1033
3 60 1.0529
4 78 0.9954

ii. Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuación de estado de gases

ideales) y en cada una de ellas, calcular la densidad del aire a 100ºC.

a) Ecuación de Van der Walls

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 2

 P + a n  (V − nb ) = nRT
  V  


- Donde:
a: Es una medida de la fuerza de atracción.
b: Es aproximadamente el volumen de un mol de las propias
moléculas de gas; es una medida del tamaño molecular.
a(n/v)2: Es el que tiene en cuenta la atracción molecular.
nb: Corrige la repulsión molecular.

- Desarrollando la ecuación anterior:

 ab  3  a  2
 2 n −  n + ( RT − Pb)n − PV = 0
V  V 

- Para el aire tenemos que:

a = 1.33 atm.L/mol (de tablas)
b = 0.0366 L/mol (de tablas)
VAIRE ≈ 0.139 L
R = 0.082atm.mol/L.K
T = 373.15 K
P = 753.3/760 atm.

- Reemplazando los datos en la ecuación cúbica:

2.52 n 3 − 9.57 n 2 + 30 .56 n − 0.14 = 0

n ≈ 4.6 ×10 −3
- Sabemos:

nM AIRE
ρ 100 ª C AIRE =
V AIRE

(4.6 ×10 −3 )( 28 .95 )

ρ100 ª C AIRE =
(0.139 )

ρ100ºCAIRE = 0.9580 g/L

b) Ecuación de Berthelot

   9 PTC   TC  

2
 ρRT
M =  1 +  1 − 6  
 P    128 PCT   T  

- Para el aire tenemos que:

P = 753.3/760 atm.
PC = 37.2 atm (de tablas)
MAIRE= 28.95 g/mol
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R = 0.082 atm.L/mol K
T = 373.15 ºK
TC = -140.7 ºC = 132.45 ºK (de tablas)

- Reemplazando los datos en la ecuación de

Berthelot tenemos:

ρ100ºCAire =0.9376 g/L

IV. ANÁLISIS DE RESULTADOS

- En el análisis de resultados hemos visto que en la ecuación respectiva en el

procedimiento para realizar la gráfica notamos que los puntos a obtener cuando
1
  → 0 , es decir, T → ∞ existe la posibilidad de que la ecuación
T 
PVM  1 
  → 0 ,es decir, que la masa total medido sea aparentemente igual a
R T 
la masa del tapón más el erlenmeyer siendo su margen de error mínimo pues
en la gráfica vemos que dicho punto es calculado cuando se encuentra en
estado crítico; pues la masa molecular M, tendrá un valor más exacto si la
presión tiende a cero.

- Otra perspectiva importante es que mientras nosotros aumentamos la

temperatura, se pudo concluir que la densidad del aire disminuye es decir que
a medida que la temperatura tome grandes valores la densidad por ser una
ecuación de regresión lineal simple tomando la inversa de T es decir 1/T la
ecuación tiende a ser una recta donde T es inversamente proporcional a la
densidad.

V. CONCLUSIONES

Entre los más importantes tenemos:

i. Podemos observar que en la ecuación de los gases reales de Van de

Waals, el parámetro “a”, tiene por objeto corregir el efecto de las fuerzas
atractivas intermoleculares sobre la presión del gas, y el parámetro “b”, es
aproximadamente el volumen excluido debido a las fuerzas repulsivas
intermoleculares.

ii. En las ecuaciones de estado de gases reales, los parámetros

correspondientes son calculados, cuando el gas se encuentra en estado
crítico o mejor dicho cuando el gas logra tener un gas a condiciones de
volumen constante y presión constante es de PV = cte.

iii. Mientras aumentamos la temperatura, se pudo concluir que la densidad del

aire disminuye.

iv. En éste laboratorio se puede demostrar que la masa es aproximadamente

proporcional a la temperatura ya que se tiene un margen de error que para
nuestro caso es 3.1755%.
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v. La ecuación de estado del gas ideal y las propiedades del mismo gas nos
sirvió de apoyo para encontrar las densidades del gas a varias
temperaturas.

vi. Las ecuaciones usadas para gases reales nos dan un resultante más
preciso porque éstas consideran las interacciones moleculares que no son
tomadas en cuenta por la ecuación del gas ideal.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

- Castellan, Gilbert “FISICOQUIMICA”

Editorial Addison Wesley – Iberoamericana
México 1974
Páginas 8 – 28, 45 – 50.

- National Research Counsil of USA

“International Critical Tables. Tomo III”
Editorial Mc Graw Hill Book Company
USA – Primera Edición 1928
Pág 25.

- Ira Ni Levine FISICOQUÍMICA

Mc Graw – Hill
España; Cuarta Edición, vol. 1
Paginas: 22 – 23, 229 – 271.