Manual Usuario Cardiohelp

MANUAL DEL USUARIO SISTEMA DE ASISTENCIA CARDIOPULMONAR CARDIOHELP SYSTEM
Derechos de autor Todos los derechos reservados. Prohibida la reproduccin, adaptacin y traduccin sin el consentimiento previo por escrito, excepto en el marco de la legislacin sobre derechos de autor. Copyright MAQUET Cardiopulmonary AG Reservado el derecho de introducir modificaciones tcnicas. Debido al perfeccionamiento del producto, las ilustraciones y los datos tcnicos utilizados/indicados en estas instrucciones de uso pueden diferir ligeramente del estado actual. Fabricante MAQUET Cardiopulmonary AG Hechinger Strae 38 72145 Hirrlingen GERMANY Telfono:+49 (0) 7478 921-0 Fax: +49 (0) 7478 921-100 info@maquet-cp.com www.maquet.com
CARDIOHELP | Manual del usuario | Espaol | ES-01 Copyright MAQUET Cardiopulmonary AG, Hirrlingen
| CARDIOHELP | ndice | 3 |
NDICE
1
1.1 1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4
ASPECTOS GENERALES
Descripcin Sistema CARDIOHELP Productos desechables Aplicaciones Modos Modo RPM y LPM Modo de flujo nulo Prevencin de reflujo Modo Global Override Modo nocturno Uso conforme a lo prescrito Usuario del equipo conforme a lo prescrito Pacientes conforme a lo previsto Entorno conforme a lo prescrito Contraindicaciones Efectos secundarios Seguridad Avisos especiales Medidas de precaucin Peligros generales del uso de la asistencia cardiopulmonar Situacin de uso, posicin de servicio y colocacin del CARDIOHELP Manejo del CARDIOHELP Precauciones generales durante el uso Estrangulamiento del tubo flexible Monitorizacin y sensores Monitorizacin de pacientes Monitorizacin del flujo Monitorizacin de la presin Monitorizacin de la temperatura Monitorizacin de burbujas Monitorizacin del nivel CARDIOHELP-i: Valores gasomtricos Usos prolongados Transportes inter e intrahospitalarios de pacientes Transportes interhospitalarios de pacientes Compatibilidad electromagntica Dentro del entorno clnico Fuera del entorno clnico tpico
| 9 | 9 | 10 | 10 | 10
1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.8.1 1.9
| | | | | | | | |
11 11 12 12 12 12 13 13 13
1.9.1
| 17
1.9.2 1.10 1.10.1 1.11 1.11.1 1.11.2
| | | | | |
21 21 22 24 24 25
| 4 | ndice | CARDIOHELP |
2
2.1 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6 2.1.7 2.2 2.3
COMPONENTES DEL SISTEMA

CARDIOHELP Conexiones de la parte frontal Conexiones de sensores Sensor de flujo/burbujas CARDIOHELP-i: cabezal medidor venoso (Venous Probe) Botn giratorio Estribo de proteccin LED y tecla Encendido/Apagado CARDIOHELP Emergency Drive Smbolos
| 27 | | | | | | | | | | 27 28 28 28 29 29 29 30 30 31
3
3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.5.1 3.5.2 3.5.3 3.5.4 3.6 3.6.1 3.6.2 3.7
PRIMERA INSTALACIN
Resumen Desembalaje y comprobacin del suministro Comprobacin de los requisitos de instalacin Montaje Prueba de funcionamiento Preparacin de la prueba de funcionamiento Revisin de los componentes mecnicos Conexin del aparato y autocomprobacin Comprobacin de los elementos de mando y las variantes de software Primera configuracin Idioma visualizado Actualizar la hora Finalizacin de la primera instalacin
| 34 | | | | | | | | | | | | | 34 34 35 35 36 36 36 36 37 38 38 38 39
4
4.1 4.1.1
PREPARACIN DE LA APLICACIN
Montaje del soporte Soporte para el CARDIOHELP Emergency Drive Soporte para la gua de deslizamiento (HKH 9101-R) Soporte para el poste (HKH 9101-M) Soporte para el CARDIOHELP Soporte para el poste (HKH 9102-M) Montaje del CARDIOHELP Emergency Drive Instalacin y conexin del CARDIOHELP Conexin de aparatos externos (opcional) Conexin del sistema de registro de datos Conexin del sistema de alarma externo Montaje del producto desechable
| 41 | 41 | 41
4.1.2 4.2 4.3 4.4 4.4.1 4.4.2 4.5
| 42 | | | | | | 43 44 45 46 46 47
4.6 4.6.1 4.6.2 4.6.3 4.6.4 4.6.5 4.6.6 4.7 4.8 4.9 4.9.1 4.9.2 4.9.3 4.9.4 4.9.5
Conexin de los sensores Montaje del sensor de flujo/burbujas FBS 3/8" x 3/32" L0.9 CARDIOHELP-i: Conexin de los sensores del producto desechable Conexin de los sensores de temperatura externos Conexin de los sensores de presin externos Instalacin del sensor de nivel CARDIOHELP-i: Conexin del cabezal medidor venoso a CARDIOHELP CARDIOHELP: Conexin y autocomprobacin CARDIOHELP-i: Montaje del cabezal medidor venoso en el producto desechable Comprobacin antes de cada aplicacin Monitorizacin de burbujas: Prueba de funcionamiento Monitorizacin de nivel: Prueba de funcionamiento Sensor de flujo: Calibracin a cero Sensores de presin externos: Calibracin a cero Sensores de presin integrados: Calibracin a cero
| | | | | | | | | | | | | | |
48 49 50 50 51 53 55 56 57 58 60 60 60 61 62
5
5.1 5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6 5.1.7 5.1.8 5.1.9 5.1.10 5.2 5.2.1
INTERFAZ DE USUARIO
Pantalla tctil Barra de estado Barra de smbolos Barra de men Estado de alarmas fisiolgicas Men Estado de alarmas tcnicas Aceptacin o cancelacin de entradas y cambios Seleccin de ajustes Modificacin de los ajustes numricos Lista de seleccin Elementos de mando bloqueados Tecla de seguridad Visualizacin de parmetros Valores visualizados Estado de alarmas fisiolgicas e intervenciones Estado de valores de medicin Pantalla de inicio Lista de parmetros CARDIOHELP-i: Pantalla Parmetros sanguneos Pantalla Intervenciones Temporizadores CARDIOHELP-i: Cambio de aplicacin Ajustes generales
| 63 | | | | 63 63 64 64
| 65 | | | | | | | | 66 67 67 67 67 69 69 69
5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.3 5.4 5.5
| | | | | | |
73 73 74 74 75 76 78
5.5.1 5.5.2 5.5.3 5.5.4 5.6 5.6.1 5.6.2 5.6.3 5.6.4 5.7
Modificacin de los ajustes de bloqueo Modificacin y comprobacin del brillo/volumen Modificacin del idioma visualizado Cambio de hora, fecha y formato Registro de datos Ventana Ajustes registro Modificacin del intervalo para el registro de datos CARDIOHELP-i: Registro de datos offline CARDIOHELP-i: Exportacin de los datos registrados Visualizacin de informacin del sistema
| | | | | | | | | |
79 80 81 81 83 84 84 84 85 87
6
6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 6.9.1 6.9.2 6.10
APLICACIN
Modo LPM/RPM Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones Modo LPM: Modificacin del flujo Modo de flujo nulo Pausa de alarma actual Aplicacin ICU: Inhibicin de alarmas acsticas Modo Global Override CARDIOHELP-i: Inicializacin del cabezal medidor venoso CARDIOHELP-i: Recalibracin de parmetros sanguneos Almacenamiento de los valores de referencia Procedimiento de recalibracin Despus del uso
| 89 | | | | | | | | | | | | 89 90 91 92 93 93 94 95 96 97 98 99
7
7.1 7.2 7.3 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.4.4 7.4.5 7.4.6 7.4.7 7.4.8 7.5 7.6
ALARMAS FISIOLGICAS E INTERVENCIONES

Resumen Lmites de aviso, lmites de alarma e intervenciones Criterios aplicables al rgimen de revoluciones Ajustes de monitorizacin Desactivacin de los lmites de aviso/alarma Modo RPM: Monitorizacin del flujo Modo LPM: Monitorizacin del rgimen de revoluciones Monitorizacin de la presin Monitorizacin de burbujas Aplicacin OR: Monitorizacin de nivel Monitorizacin de la cada de presin Monitorizacin de la temperatura CARDIOHELP-i: Monitorizacin de los parmetros sanguneos Activacin/desactivacin de la intervencin por combinacin de teclas Prevencin de reflujo
| 101 | | | | | | | | | | | | | | 101 102 103 104 105 107 108 111 112 113 114 114 115 116
8
8.1 8.2 8.3
FUNCIONES CON CLAVE DE USUARIO

Acceso a la pantalla Servicio Calibracin de la pantalla tctil Almacenamiento de la configuracin de la clnica
| 118 | 118 | 119 | 120 | 121 | | | | | | 121 122 122 123 124 126
9
9.1 9.1.1 9.1.2 9.1.3 9.2 9.2.1
SEGURIDAD
Funcionamiento con batera LED Batera o Suministro de red CA/CC Estado del suministro elctrico Indicacin del estado de la batera Uso del CARDIOHELP Emergency Drive CARDIOHELP Emergency Drive: Indicacin del rgimen de revoluciones
10
10.1 10.2
LIMPIEZA Y DESINFECCIN
Limpieza y desinfeccin despus de cada uso CARDIOHELP-i: Limpieza de la cabeza medidora venosa
| 127 | 127 | 127 | 129 | 129 | 129
11
11.1 11.1.1
MANTENIMIENTO Y SERVICIO TCNICO AUTORIZADO

Mantenimiento por parte del usuario Calibracin de las bateras Resumen Momento de la calibracin calibracin Inspeccin y mantenimiento por un servicio tcnico autorizado Cada 12 meses Cada 24 meses Falta la marca de seguridad o est daada Reparaciones Servicio autorizado
11.2
| 131
11.3 11.4
| 131 | 132 | 133 | 135 | 136 | 137 | | | | 137 137 137 138
12 13
13.1
ACCESORIOS SOLUCIN DE ERRORES

Sustitucin de fusibles
14
14.1 14.1.1 14.1.2 14.2
MENSAJES
Alarmas Duracin e intervalos entre alarmas acsticas Almacenamiento de alarmas Lista de alarmas
14.3 14.3.1 14.3.2 14.3.3 14.4 14.4.1 14.4.2 14.4.3 14.5 14.6
Alarmas fisiolgicas Alta prioridad Prioridad media Prioridad baja Alarmas tcnicas Alta prioridad Prioridad media Prioridad baja Mensajes Informe fallos autocomprobacin
| | | | | | | | | |
139 139 140 141 144 144 146 148 151 152
15
15.1 15.2 15.3 15.4 15.5
DATOS TCNICOS
Aparato CARDIOHELP Sensores CARDIOHELP Emergency Drive Condiciones ambientales Datos de medicin y datos mostrados Flujo Presin Funciones admitidas Variantes del CARDIOHELP Aplicaciones Ajustes posibles y ajustes predeterminados Rgimen de revoluciones/Flujo Lmites de aviso, lmites de alarma e intervenciones Ajustes generales Recalibracin de los valores gasomtricos Disponibilidad de alarmas fisiolgicas para aparatos externos
| 154 | | | | | 154 155 155 156 156
15.6 15.6.1 15.6.2 15.7 15.7.1 15.7.2 15.7.3 15.7.4 15.8
| | | | | | | | |
158 158 158 159 159 159 160 161 161
INFORMACIN SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA (CEM)
| 162
| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 9 |
1
1.1
1.1.1
ASPECTOS GENERALES
DESCRIPCIN
SISTEMA CARDIOHELP El sistema CARDIOHELP es un sistema compacto de perfusin que sirve para accionar, controlar, monitorizar y protocolizar una circulacin extracorprea. El sistema CARDIOHELP consta de los siguientes componentes: Aparato CARDIOHELP (CARDIOHELP Device) El aparato CARDIOHELP acciona el producto desechable con bomba integrada, controla y monitoriza la circulacin extracorprea y puede comunicarse con otros aparatos. El aparato CARDIOHELP est disponible en distintas variantes. Estas estn adaptadas a los campos de aplicacin correspondientes. CARDIOHELP para su empleo en intervenciones quirrgicas de corazn CARDIOHELP-i para su empleo en intervenciones quirrgicas de corazn, en cuidados intensivos y en el transporte de pacientes. Se diferencian esencialmente por los sensores utilizados y las funciones adicionales ( 15.6.1 Variantes del CARDIOHELP, pgina 158). La variante viene definida de fbrica y puede ampliarse en cualquier momento por medio del servicio tcnico autorizado. CARDIOHELP Emergency Drive El CARDIOHELP Emergency Drive se utiliza en casos de emergencia para bombear manualmente el producto desechable, en caso de fallo del CARDIOHELP. Accesorios Las instrucciones de uso son vlidas para el CARDIOHELP y el CARDIOHELP-i. En estas instrucciones de uso, el trmino CARDIOHELP incluye todas las variantes del aparato CARDIOHELP, aunque no se especifiquen aparato o el sufijo -i de manera explcita. La inscripcin del botn giratorio indica la variante del CARDIOHELP ( 2.1.5 Botn giratorio, pgina 29).
| 10 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |
1.1.2
PRODUCTOS DESECHABLES Estn disponibles diversos productos desechables para el CARDIOHELP (p. ej., HLS Module, el HLS Module Advanced o el QUADROX-iR). Estos productos estn adaptados a diferentes mbitos de aplicacin y se diferencian, entre otras cosas, por los sensores que integran.
1.1.3
APLICACIONES Segn la variante del CARDIOHELP existen diversas aplicaciones disponibles, diferenciadas bsicamente por sus indicaciones especficas y por las funciones que incorporan ( 15.6.2 Aplicaciones, pgina 158). El usuario slo tendr operativas las funciones que necesita para su campo de trabajo, lo que garantiza un uso del sistema claro, rpido y sencillo. Aplicacin OR (Operation Room): concebida para el uso en el quirfano La aplicacin es de prescripcin obligatoria para el uso con el reservorio venoso o el atrapaburbujas venoso. Slo CARDIOHELP-i: aplicacin ICU (Intensive Care Unit): concebido para uso en la unidad de cuidados intensivos. Slo CARDIOHELP-i: aplicacin TM (Transport Mode): concebido para el transporte interhospitalario de pacientes. En el caso de que se disponga de varias aplicaciones, es posible cambiar entre ellas ( 5.4 CARDIOHELP-i: Cambio de aplicacin, pgina 76). Las aplicaciones OR, ICU y TM estn concebidas y optimizadas para el uso en los entornos mencionados. Sin embargo, el uso de las aplicaciones conforme a lo previsto no se limita al empleo en el entorno correspondiente. Dentro del entorno del sistema CARDIOHELP ( 1.5 Entorno conforme a lo prescrito, pgina 12), conforme a lo previsto, puede usar cualquier aplicacin disponible que se adapte y sea segura para el paciente y la situacin actual.
1.1.4
MODOS MODO RPM Y LPM El CARDIOHELP puede funcionar en los modos RPM o LPM: Modo RPM (control de las revoluciones por minuto, revolutions per minute) El modo RPM permite definir el valor terico de revoluciones por minuto de la bomba. El CARDIOHELP acciona la bomba de forma constante con el rgimen de revoluciones fijado. Con ello se puede variar el flujo en funcin de la resistencia de la circulacin extracorprea.
Modo LPM (control del flujo, liters per minute) El modo LPM permite definir el flujo terico. El CARDIOHELP controla la bomba para mantener el flujo establecido. A tal efecto se vara el nmero de revoluciones por minuto segn la resistencia de la circulacin extracorprea. MODO DE FLUJO NULO En el modo de flujo nulo, el CARDIOHELP intenta ajustar un flujo de 0 l/min controlando la bomba. De ese modo, se puede prevenir un reflujo. PREVENCIN DE REFLUJO La prevencin de reflujo permite detectar un reflujo de la sangre y actuar en consecuencia. El CARDIOHELP controla el flujo de sangre, indica en su caso las alarmas y activa automticamente el modo de flujo nulo para evitar el reflujo. MODO GLOBAL OVERRIDE En el modo Global Override todas las intervenciones, las alarmas acsticas y la prevencin de reflujo se encuentran inhabilitadas. MODO NOCTURNO En el modo Nocturno se atena el brillo de la pantalla tctil. Slo est disponible en la aplicacin ICU.
1.2
USO CONFORME A LO PRESCRITO

El sistema CARDIOHELP est previsto para accionar, controlar, monitorizar y protocolizar una circulacin extracorprea. El sistema CARDIOHELP dispone adems de interfaces para la comunicacin con otros aparatos. El sistema CARDIOHELP est concebido para el transporte inter e intrahospitalario de pacientes y para el servicio continuo. El CARDIOHELP Emergency Drive se utiliza en casos de emergencia para bombear manualmente el producto desechable, en caso de fallo del CARDIOHELP.
1.3
USUARIO DEL EQUIPO CONFORME A LO PRESCRITO

El sistema CARDIOHELP debe ser utilizado exclusivamente por personal mdico especializado instruido.
1.4
PACIENTES CONFORME A LO PREVISTO

El sistema CARDIOHELP puede utilizarse con todo tipo de pacientes, independientemente de su edad, talla y peso.
1.5
ENTORNO CONFORME A LO PRESCRITO

El sistema CARDIOHELP est previsto para su uso en quirfanos, salas de hemodinmica, urgencias y unidades de cuidados intensivos. Adems el sistema CARDIOHELP puede utilizarse para el transporte inter e intrahospitalario de pacientes en vehculos como ambulancias o aeronaves, as como para emergencias fuera del entorno clnico. Observe las instrucciones de uso para el entorno conforme a lo prescrito y la autorizacin de transporte de los productos desechables.
1.6
CONTRAINDICACIONES
No existen contraindicaciones si se usa el sistema CARDIOHELP de la forma prevista. No obstante, pueden aparecer contraindicaciones por el uso del producto desechable con el sistema CARDIOHELP ( Instrucciones de uso del producto desechable).
1.7
EFECTOS SECUNDARIOS
Un posible efecto secundario sera la transferencia trmica a la sangre durante una parada de la bomba.
1.8
1.8.1
SEGURIDAD
AVISOS ESPECIALES Estos avisos especiales se utilizan en las instrucciones de uso y deben tenerse en cuenta. Observe estos avisos. ADVERTENCIA! Riesgo de daos personales graves Se trata de una indicacin o un procedimiento cuyo incumplimiento puede provocar lesiones al usuario, al paciente o a otras personas. ATENCIN! Riesgo de deterioros en el aparato Se trata de una indicacin o un procedimiento cuyo incumplimiento puede causar deterioros en el aparato. Observacin Texto importante o explicativo.
1.9
MEDIDAS DE PRECAUCIN
PELIGROS GENERALES DEL USO DE LA ASISTENCIA CARDIOPULMONAR No se puede garantizar el uso seguro de la asistencia cardiopulmonar nicamente por medios tcnicos. Por ello, son decisivos los conocimientos y habilidades del usuario. ADVERTENCIA! El sistema debe ser utilizado por personal mdico especializado instruido ( 1.3 Usuario del equipo conforme a lo prescrito, pgina 11). El sistema debe ser vigilado por personal mdico especializado instruido. Los procedimientos y mtodos clnicos son responsabilidad del mdico. El uso indebido de un sistema de asistencia cardiopulmonar puede llevar a un suministro insuficiente al paciente o a situaciones de riesgo vital. Utilice el sistema nicamente conforme a las instrucciones de uso de los componentes empleados.
ADVERTENCIA! El uso de un juego de tubos flexibles inadecuado puede ocasionar la entrada de aire en el paciente, un suministro insuficiente al paciente u otras situaciones de riesgo vital para el paciente. Compruebe que el sistema de tubos flexibles est intacto, completo y debidamente conectado antes de ponerlo en funcionamiento. Observe las instrucciones de uso para el manejo de los productos desechables. Observe las instrucciones de uso del producto desechable utilizado para la evacuacin de aire. La conexin inadecuada a la alimentacin de gas puede producir el suministro insuficiente al paciente, la salida de oxgeno u otras situaciones de riesgo vital para el paciente o para terceros. Verifique la conexin correcta al suministro de gas. SITUACIN DE USO, POSICIN DE SERVICIO Y COLOCACIN DEL CARDIOHELP La situacin de uso se rige por los requisitos del producto desechable (p. ej., accionar la unidad oxigenador-bomba slo con entrada de gas por arriba). El CARDIOHELP debe colocarse de tal modo que el usuario pueda distinguir en todo momento las indicaciones, usar todos los elementos de mando y los componentes, tener acceso a las conexiones y que el CARDIOHELP no sea interferido por otros aparatos o interfiera en otros aparatos. ADVERTENCIA! Asegrese de que se cumplen los requisitos de la situacin de uso del producto desechable montado ( Instrucciones de uso del producto desechable). Compruebe que hay suficiente espacio para utilizar la manivela del CARDIOHELP Emergency Drive. Compruebe que en todo momento puede ver la pantalla tctil y los diodos luminosos del CARDIOHELP y distinguir las seales pticas. En entornos ruidosos existe el riesgo de no or las seales acsticas del CARDIOHELP. No utilice el sistema cerca de una salida de gases combustibles o inflamables. No utilice el CARDIOHELP justo por encima, por debajo o al lado de otros aparatos. En el caso de que sea necesario el uso en proximidad de otros aparatos, observe el CARDIOHELP para comprobar su funcionamiento conforme a lo prescrito en esta disposicin.
ADVERTENCIA! Use el CARDIOHELP slo en las condiciones ambientales indicadas ( 15.4 Condiciones ambientales, pgina 156). Temperaturas ambiente distintas a las indicadas pueden alterar los valores de medicin de los sensores. Como resultado pueden originarse valores de medicin errneos, que a su vez causen indicaciones de valores y alarmas incorrectas. No debe existir peligro de condensacin. Puede producirse condensacin al transportar el aparato desde un entorno fro a una sala con mayor temperatura. No fije al CARDIOHELP ningn componente que no sea el producto desechable ( 1.1.2 Productos desechables, pgina 10), el CARDIOHELP Emergency Drive y los accesorios especificados ( 12 Accesorios, pgina 133). En caso contrario pueden llegar a sobrepasarse los lmites de una carga de trabajo segura, pudiendo verse comprometida la estabilidad mecnica del CARDIOHELP. No tape los orificios del altavoz. De lo contrario existe el peligro de no or las seales acsticas. No tape las salidas de ventilacin. Existe el riesgo de que el CARDIOHELP se caliente en exceso. MANEJO DEL CARDIOHELP ADVERTENCIA! Manipule el CARDIOHELP con especial cuidado, sobre todo cuando no est sujeto (p. ej., al cambiar de una fijacin a otra). Durante una aplicacin, utilice exclusivamente aparatos y equipos que funcionen perfectamente. No conecte ningn equipo que no forme parte del sistema. No toque la pantalla tctil con objetos afilados (p. ej., con las uas). No toque el CARDIOHELP por la parte de los enchufes, ya que la carga esttica y la humedad pueden provocar daos. Proteja las tomas que no se utilicen con las caperuzas de proteccin suministradas. Proteja el cabezal medidor venoso contra lquidos (salvo para la limpieza).
PRECAUCIONES GENERALES DURANTE EL USO ADVERTENCIA! Observe los valores mnimos y mximos autorizados del producto desechable para el flujo de sangre y la presin ( Instrucciones de uso del producto desechable). No utilice el CARDIOHELP como bomba de succin. Utilice el sistema CARDIOHELP nicamente con vlvula u otros sistemas o mtodos suficientes (p. ej., pinzas para tubos flexibles) que impidan el reflujo. Una parada de la bomba durante la aplicacin interrumpe el flujo sanguneo y el paciente queda desabastecido. Asegrese de eliminar lo antes posible la causa de la parada de la bomba y de volver a ponerla en marcha lo antes posible. En caso de fallo de CARDIOHELP se puede utilizar el CARDIOHELP Emergency Drive para poner en funcionamiento manualmente el producto desechable. Evite que un medidor de alta frecuencia entre en contacto con el sistema de medicin o con los tubos flexibles, ya que esto podra alterar los sensores. No toque a la vez al paciente y las interfaces externas del aparato. No retire el producto desechable durante el servicio normal. No ponga en servicio la bomba con productos desechables vacos. No doble ni estrangule el tubo con la bomba en marcha para evitar el riesgo de deterioro de la sangre. ESTRANGULAMIENTO DEL TUBO FLEXIBLE ADVERTENCIA! Si es necesario, cambie del modo LPM al modo RPM ( 6.1 Modo LPM/ RPM, pgina 89). Estrangule el tubo flexible para impedir el reflujo. Reduzca la velocidad inmediatamente a 0 r.p.m., para evitar una hemlisis. No abra la pinza del tubo flexible a un alto nmero de revoluciones. No aumente el nmero de revoluciones sin abrir al mismo tiempo la pinza del tubo flexible.
1.9.1
MONITORIZACIN Y SENSORES MONITORIZACIN DE PACIENTES WARNING! Monitorizar las constantes vitales del paciente Durante el uso deben controlarse las siguientes constantes vitales del paciente a travs de un sistema de monitorizacin externo o por medio de personal mdico especializado instruido: Mediciones continuas: Medicin de la temperatura verificada Presin arterial ECG Mediciones peridicas: Activated clotting time (ACT) Anlisis gasomtricos Mediciones peridicas para usos de ms de 6 horas de duracin: Antitrombina 3 Tiempo de tromboplastina parcial (TTP) Adems, se recomiendan las siguientes mediciones continuas: Presin central venosa (CVP) Presin arterial pulmonar Saturacin de oxgeno perifrico Presin arterial media (MAD) MONITORIZACIN DEL FLUJO ADVERTENCIA! Use el CARDIOHELP slo con la monitorizacin del flujo activada, que llegado el caso dispara una alarma o una intervencin. ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de la medicin del flujo En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la medicin del flujo del sensor de flujo/burbujas ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Desactive la intervencin de flujo. Tenga en cuenta que los valores del flujo pueden en ocasiones visualizarse con una exactitud menor que la habitual. Tenga en cuenta que el flujo se controla ocasionalmente con leves inexactitudes y las alarmas se disparan por tanto con menor exactitud.
MONITORIZACIN DE LA PRESIN ADVERTENCIA! Use el CARDIOHELP slo con la monitorizacin de la presin activada, que llegado el caso dispara una alarma o una intervencin. ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de los sensores de presin externos En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la funcin de los sensores de presin externos ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Utilice slo los sensores integrados del producto desechable para medir la presin. MONITORIZACIN DE LA TEMPERATURA ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de los sensores de temperatura externos En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la funcin de los sensores de temperatura externos ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Tenga en cuenta que los valores de la temperatura pueden en ocasiones visualizarse con una exactitud menor que la habitual. Tenga en cuenta que las temperaturas se controlan ocasionalmente con leves inexactitudes y las alarmas se disparan por tanto con menor exactitud. MONITORIZACIN DE BURBUJAS ADVERTENCIA! Peligro de muerte para el paciente por embolia gaseosa Use el CARDIOHELP slo con monitorizacin de burbujas activada, que dispara una alarma y una intervencin cuando se producen burbujas. Instale el sistema de monitorizacin de burbujas conforme a las instrucciones. Examine la monitorizacin de burbujas antes de cada uso. Estando la intervencin activada, las microburbujas 5 mm tambin pueden provocar una parada de bomba.
ADVERTENCIA! Peligro de muerte para el paciente por embolia gaseosa Durante la mezcla imperfecta inicial de sangre y solucin de cebado puede producirse una retencin de burbujas deficiente debido a las distintas propiedades acsticas de los lquidos. Un filtro arterial no sustituye la monitorizacin de burbujas. Utilice diversos procedimientos para evitar la entrada de burbujas. La responsabilidad de las medidas preventivas recae sobre el usuario. MONITORIZACIN DEL NIVEL ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas del sensor de nivel En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la funcin del sensor de nivel ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Desactive la intervencin del nivel. No utilice reservorios venosos ni atrapaburbujas venosos. ADVERTENCIA! Peligro de muerte para el paciente por embolia gaseosa En el caso de que utilice un reservorio venoso o un atrapaburbujas venoso, use el CARDIOHELP slo con la monitorizacin del nivel activada, que dispara una alarma y una intervencin si no se alcanza el nivel mnimo. En el caso de que utilice un reservorio venoso o un atrapaburbujas venoso, ponga en uso el CARDIOHELP exclusivamente con la aplicacin OR. En otras aplicaciones no es posible una monitorizacin del nivel. En el caso de que estuviera activada la intervencin del nivel antes del cambio a otra aplicacin y regresa usted a la aplicacin OR, la intervencin se vuelve a activar automticamente. Instale el sistema de monitorizacin del nivel conforme a las instrucciones. Examine la monitorizacin del nivel antes de cada uso. Realice adems un control visual del nivel de forma constante. Un cortocircuito en el cable del sensor del nivel puede causar una avera. Existe el peligro de que no se detecte el fallo de la monitorizacin del nivel o de que no se ha alcanzado el lmite de nivel previsto. Un filtro arterial no sustituye la monitorizacin del nivel. Utilice varios sistemas. La responsabilidad de las medidas preventivas recae sobre el usuario.
WARNING! Asegrese de que el sensor del nivel conectado est colocado en la almohadilla del sensor de nivel. En caso contrario pueden mostrarse valores de medicin errneos, que el CARDIOHELP interpreta como que el nivel se halla por debajo del umbral y que conducen a alarmas e intervenciones errneas, o incluso a la detencin de la bomba. CARDIOHELP-i: VALORES GASOMTRICOS ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas del cabezal medidor venoso En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que a su vez pueden generar un fallo en el cabezal medidor venoso ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Considere un posible fallo del cabezal medidor venoso. En caso de fallo del cabezal medidor venoso dejarn de mostrarse los valores de SVO2, Hb, Hct y TVen. En caso de fallo del cabezal medidor venoso dejarn de monitorizarse los valores de SVO2, Hb, Hct y TVen y no se dispararn las alarmas. ADVERTENCIA! Influencia en los valores de medicin de SVO2, Hb y Hct La medicin de hemoglobina (Hb) y hematocrito (Hct) puede verse influida por anemia de clulas falciformes, anemia macroctica e hiperlipidemia. Los parmetros venosos del CARDIOHELP han sido calibrados mediante valores fisiolgicos de bilirrubina, lpidos, beta-caroteno, carboxihemoglobina, metahemoglobina y sulfahemoglobina. El azul de metileno, el verde de indocianina, el azul de Evans, la hemoglobina fetal y valores anormales de bilirrubina, lpidos, beta-caroteno, carboxihemoglobina, metahemoglobina y sulfahemoglobina en la sangre afectan a las propiedades pticas de la sangre y pueden, por tanto, influir en la medicin ptica de la saturacin de oxgeno (SVO2). Contraste los valores crticos de SVO2, Hb y Hct con los valores de referencia antes del diagnstico o del tratamiento.
1.9.2
USOS PROLONGADOS ADVERTENCIA! Usos prolongados Para usos prolongados compruebe el funcionamiento del altavoz y del zumbador de alarma como mnimo una vez al da. Realice la calibracin del flujo como mnimo una vez al da.
1.10
TRANSPORTES INTER E INTRAHOSPITALARIOS DE PACIENTES

El sistema CARDIOHELP puede usarse para transportes inter e intrahospitalarios de pacientes. Los transportes intrahospitalarios son transportes del paciente dentro de la clnica, sin abandonar el entorno clnico (p. ej., transporte desde el quirfano a la unidad de cuidados intensivos). Los transportes interhospitalarios son transportes del paciente entre clnicas, en los que se abandona el entorno clnico (p. ej., transporte en vehculos como ambulancias o aeronaves). ADVERTENCIA! Riesgo de decanulacin y de deterioros mecnicos Al cambiar de medio de transporte, durante el traslado del paciente y durante los desplazamientos fuera del medio de transporte, existe riesgo de decanulacin y de deterioros mecnicos debidos a cargas de traccin o golpes. En consecuencia, aplique estas medidas con el mayor cuidado. Tenga cuidado en los pasos estrechos, como puertas o ascensores. No deje colgando ningn tubo flexible o cable. Evite cargas de traccin sobre los tubos flexibles o los cables. Evite los golpes mecnicos y los choques. Evite que los tubos flexibles y los cables se doblen. No permita que los componentes se caigan. ADVERTENCIA! Riesgo de lesiones por suministro de oxgeno insuficiente En caso de suministro insuficiente de oxgeno, la sangre del paciente no puede oxigenarse. Por ello, observe los siguientes puntos: Inicie la intervencin slo con las bombonas de oxgeno llenas. Asegrese de que la reserva de oxgeno es suficiente para la aplicacin. Lleve consigo suficientes bombonas de oxgeno de repuesto. Utilice, siempre que sea posible, la fuente de oxgeno del medio de transporte o del hospital para reducir el gasto de las bombonas de oxgeno.
ADVERTENCIA! Riesgo de lesiones por fallo del suministro elctrico En caso de suministro elctrico insuficiente, el CARDIOHELP puede apagarse. Por ello, observe los siguientes puntos: Inicie el uso nicamente si las bateras del CARDIOHELP estn totalmente cargadas y calibradas. Utilice, siempre que sea posible, la fuente de alimentacin del medio de transporte o del hospital para economizar los recursos de la batera. Lleve consigo durante el transporte el CARDIOHELP Emergency Drive. Mantngalo a su alcance para poder solucionar manualmente un fallo en el funcionamiento de la bomba. ATENCIN! Durante el transporte de pacientes, tenga tambin en cuenta los requisitos sobre la situacin de uso, la posicin de servicio y la colocacin ( Situacin de uso, posicin de servicio y colocacin del CARDIOHELP, pgina 14). Lleve consigo al menos dos pinzas para tubos flexibles durante el transporte. Mantngalas al alcance para poder estrangular los tubos flexibles en caso de fuga. Todos los componentes deben estar fijados en los soportes previstos para ello y de la forma prevista. 1.10.1 TRANSPORTES INTERHOSPITALARIOS DE PACIENTES ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas excesivas Fuera de un tpico entorno clnico, sobre todo en los transportes interhospitalarios de pacientes, se puede producir un exceso de interferencias electromagnticas. Pueden interferir en los sensores, falsear los valores medidos y causar con ello un control o intervenciones incorrectas de la bomba. Tenga en cuenta para los transportes interhospitalarios de pacientes las precauciones especiales sobre compatibilidad electromagntica ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). ADVERTENCIA! Observe, en su caso, las normativas nacionales de transporte adicionales. Observe tambin la documentacin que acompaa a otros componentes del sistema. Observe las instrucciones de uso para el entorno conforme a lo prescrito y la autorizacin de transporte de los productos desechables. El montador del sistema debe asegurarse de que la totalidad del sistema est homologado.
ADVERTENCIA! Utilice el sistema slo en medios de transporte con fuentes de oxgeno y de alimentacin propias a bordo que sean adecuadas para el CARDIOHELP. Para el montaje y la utilizacin del soporte empleado, tenga en cuenta la documentacin adjunta ( Instrucciones de uso Holders for Interhospital Patient Transport). En el transporte areo debe fijarse y asegurarse el soporte de transporte HKH 8860 a los rieles de suelo de la aeronave o a la placa base HKH 8850. En caso de usar la placa base, debe fijarse y asegurarse a los rieles de suelo de la aeronave. En medios de transporte terrestres debe fijarse y asegurarse el soporte de transporte HKH 8860 al soporte mural HKH 8820. ADVERTENCIA! Durante el transporte deben observarse las condiciones ambientales de todos los componentes. Proteja los componentes de la humedad. Lleve consigo la funda protectora (CARDIOHELP Protection Cover). Coloque la funda protectora al CARDIOHELP en caso de lluvia intensa o salpicaduras laterales de agua. De este modo se aumenta la clase de proteccin conforme a IEC 60529 de IPX1 a IPX4. Sin funda, la lluvia o las salpicaduras podran filtrarse al interior del aparato. Si el CARDIOHELP estuvo expuesto sin funda protectora a la lluvia o a salpicaduras de agua y hubiera podido penetrar agua en la carcasa, desconecte el CARDIOHELP despus de su uso y solicite que el servicio autorizado revise el CARDIOHELP.
1.11
1.11.1
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA
DENTRO DEL ENTORNO CLNICO El sistema CARDIOHELP cumple los requisitos de la norma IEC 60601-1-2 sobre compatibilidad electromagntica. El sistema y todos los accesorios y sensores cumplen los requisitos CEM de un entorno clnico tpico ( Informacin sobre compatibilidad electromagntica (CEM), pgina 162). El usuario es responsable de asegurarse de que el entorno clnico cumpla con los valores lmite establecidos en CEI 60601-1-2. En caso de que se superaran estos valores lmite, podran verse menoscabados el rendimiento y la seguridad del sistema. ADVERTENCIA! Las interferencias electromagnticas excesivas pueden interferir en los sensores, falsear los valores medidos y causar con ello una monitorizacin o intervenciones incorrectas de la bomba. No use el sistema CARDIOHELP en las proximidades de aparatos que emiten ondas de alta frecuencia (como telfonos mviles o aparatos de alta frecuencia). Pueden causar interferencias electromagnticas de intensidad excesiva que sobrepasen el nivel de conformidad (compliance level) del sistema CARDIOHELP. Adopte las precauciones normales en relacin con la humedad relativa y la conductividad de la ropa a fin de minimizar la formacin de cargas electrostticas. Para garantizar la conformidad de los requisitos no debe variarse la longitud del cable de conexin del CARDIOHELP. Utilice slo los accesorios indicados ( 12 Accesorios, pgina 133). El empleo de otros aparatos, sistemas o accesorios puede aumentar las emisiones de alta frecuencia o reducir la inmunidad electromagntica.
1.11.2
FUERA DEL ENTORNO CLNICO TPICO Fuera de un entorno clnico tpico, sobre todo en los transportes interhospitalarios de pacientes, se puede producir un exceso de interferencias electromagnticas. El sistema CARDIOHELP cumple los requisitos adicionales de la norma TRCA DO 160F sobre compatibilidad electromagntica en aeronaves. El sistema y los siguientes sensores estn autorizados de forma ilimitada para el transporte interhospitalario: Sensores integrados del producto desechable Deteccin de burbujas del sensor de flujo/burbujas ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de la medicin del flujo En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteran la medicin del flujo del sensor de flujo/burbujas. Como resultado pueden originarse valores de medicin errneos, que a su vez causen indicaciones de valores, alarmas, regulacin del flujo e intervenciones errneas. En los transportes interhospitalarios de pacientes: Use nicamente el modo RPM. En el modo LPM los valores errneos del flujo pueden interferir en la monitorizacin de la bomba. Desactive la intervencin de flujo. Con valores de flujo errneos no pueden dispararse intervenciones adecuadas. Tenga en cuenta que los valores del flujo pueden en ocasiones visualizarse con una exactitud menor que la habitual. Tenga en cuenta que el flujo se controla ocasionalmente con leves inexactitudes y las alarmas se disparan por tanto con menor exactitud. ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de los sensores de presin externos En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteran la funcin de los sensores de presin externos. Como resultado pueden originarse valores de medicin errneos, que a su vez causen indicaciones de valores, alarmas e intervenciones errneas. En los transportes interhospitalarios de pacientes: Utilice slo los sensores integrados del producto desechable para medir la presin.
ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas del sensor de nivel En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteran la funcin del sensor de nivel. Como resultado pueden originarse valores de medicin errneos, que a su vez causen alarmas e intervenciones errneas, o incluso la parada de la bomba. En los transportes interhospitalarios de pacientes: No use reservorios venosos, atrapaburbujas venosos ni monitorizacin de nivel, ya que no puede garantizarse una monitorizacin del nivel libre de fallos. ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de los sensores de temperatura externos En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteran la funcin de los sensores de temperatura externos. Como resultado pueden originarse valores de medicin errneos, que a su vez causen indicaciones de valores y alarmas incorrectas. En los transportes interhospitalarios de pacientes: Tenga en cuenta que los valores de la temperatura pueden en ocasiones visualizarse con una exactitud menor que la habitual. Tenga en cuenta que las temperaturas se controlan ocasionalmente con leves inexactitudes y las alarmas se disparan por tanto con menor exactitud. ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas del cabezal medidor venoso En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que a su vez pueden generar un fallo en el cabezal medidor venoso. En los transportes interhospitalarios de pacientes: Considere un posible fallo del cabezal medidor venoso. En caso de fallo del cabezal medidor venoso dejarn de mostrarse los valores de SVO2, Hb, Hct y TVen. En caso de fallo del cabezal medidor venoso dejarn de monitorizarse los valores de SVO2, Hb, Hct y TVen y no se dispararn las alarmas.
| CARDIOHELP | 2 Componentes del sistema | 27 |
2
2.1
COMPONENTES DEL SISTEMA

CARDIOHELP
1 3 2
7 8 1 2 3
Parte frontal: [1] Asa de transporte [2] Soporte para el CARDIOHELP Emergency Drive [3] LED indicadores del n. de revoluciones [4] Panel de control con pantalla tctil, LED indicadores de estado y teclas ( LED y teclas, pgina 32) [5] Botn giratorio ( 2.1.5, pgina 29) [6] Gua de deslizamiento estndar [7] Conexiones de la parte frontal ( 2.1.1, pgina 28) [8] Placa de caractersticas
4 Parte posterior: [1] Estribo de proteccin ( 2.1.6, pgina 29), abierto [2] Resortes de desbloqueo del estribo de proteccin [3] Soporte para el cabezal medidor venoso [4] CARDIOHELP-i: cabezal medidor venoso (Venous Probe) ( 2.1.4, pgina 29) [5] Accionamiento de la bomba [6] Conexiones de sensores ( 2.1.2, pgina 28) [7] Marca de seguridad ( 11.2 Inspeccin y mantenimiento por un servicio tcnico autorizado, pgina 131) [8] Marco protector
2 Parte inferior: [1] Marca de seguridad ( Falta la marca de seguridad o est daada, pgina 131) [2] Placa deslizante
| 28 | 2 Componentes del sistema | CARDIOHELP |
2.1.1
CONEXIONES DE LA PARTE FRONTAL

1 2 3 4 [1] Conexin de activacin de alarma [2] No se usa [3] Puerto USB tipo A (para la exportacin de datos a un lpiz de memoria USB) [4] Puerto USB tipo B (para sistema de registro de datos, como JOCAP XL de MAQUET) [5] Conector de CA del aparato con dispositivo de enchufe del fusible [6] Conexin equipotencial [7] Toma de CC del aparato [8] No se usa [9] No se usa [10]No se usa
10
2.1.2
CONEXIONES DE SENSORES
1 2 3 4
10
[1] Conexiones para sensores de presin externos [2] Soporte para el cable de conexin del producto desechable [3] Conexin para sensores del producto desechable [4] No se usa [5] No se usa [6] Conexin para cabezal medidor venoso [7] Conexin para sensor de nivel [8] Conexiones para sensores de temperatura externos [9] Conexin para sensor de flujo/burbujas [10]No se usa
2.1.3
SENSOR DE FLUJO/BURBUJAS
1 2
3 Sensor de flujo/burbujas: [1] Tapa con identificacin de la direccin del flujo [2] Conexin CARDIOHELP [3] Alojamiento para el tubo flexible [4] Bloqueo
2.1.4
CARDIOHELP-i: CABEZAL MEDIDOR VENOSO (VENOUS PROBE) El cabezal medidor venoso del CARDIOHELP-i mide los parmetros sanguneos venosos SVO2, Hb, Hct y temperatura.
1
Cabezal medidor venoso: [1] LED [2] Sensores pticos [3] Sensor de infrarrojos
Para la medicin se unen el cabezal medidor y la clula de medicin del producto desechable. Si no se usa el cabezal medidor, se cuelga en el soporte del estribo de proteccin para preservar los sensores. 2.1.5 BOTN GIRATORIO Con el botn giratorio puede modificar el valor terico de revoluciones o de flujo ( 6.2 Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones, pgina 90 y 6.3 Modo LPM: Modificacin del flujo, pgina 91). Tambin puede modificar el valor terico de revoluciones o de flujo por medio de la pantalla tctil. La inscripcin del botn giratorio indica la variante del CARDIOHELP: Sin inscripcin: CARDIOHELP CARDIOHELP i: CARDIOHELP-i 2.1.6 ESTRIBO DE PROTECCIN El estribo de proteccin protege el CARDIOHELP y el producto desechable montado. En el CARDIOHELP-i sirve adems como soporte para el cabezal medidor venoso cuando no est en uso. Al encenderlo, el CARDIOHELP-i calibra el cabezal medidor en la superficie negra de referencia del soporte. El estribo puede abrirse para conectar los productos desechables y los sensores. El estribo de proteccin queda bloqueado en posicin abierta (desplegado) y cerrada (plegado) para evitar la apertura y el cierre accidentales. Apertura del estribo de proteccin: Presione ambos dispositivos de desbloqueo de las articulaciones del estribo y bralo hacia arriba.
Cierre del estribo de proteccin: Para cerrarlo se puede desbloquear el dispositivo con una sola mano. Presione el dispositivo de desbloqueo izquierdo y pliegue el estribo de proteccin hacia abajo. Preste atencin a que el dispositivo de desbloqueo del estribo de proteccin encastre para evitar que se abra o cierre accidentalmente. 2.1.7 LED Y TECLA ENCENDIDO/APAGADO Con la tecla Encendido/Apagado puede encender y apagar el CARDIOHELP. El LED de Encendido/Apagado indica si el CARDIOHELP est encendido o apagado. LED de Encendido/Apagado Apagado Para encender el CARDIOHELP, pulse la tecla ( 4.7 CARDIOHELP: Conexin y autocomprobacin, pgina 56). Para apagar el CARDIOHELP, mantenga pulsada la tecla durante al menos 3 segundos y confirme el mensaje ( 6.10 Despus del uso, pgina 99).
Encendido
2.2
CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE

1 2 3 4 CARDIOHELP Emergency Drive: [1] Manivela (abierta) [2] LED indicadores del n. de revoluciones [3] Pestaa de encastre [4] Accionamiento de la bomba [5] Bloqueo [6] Pernos de fijacin
5 6
2.3
SMBOLOS
Los smbolos de la pantalla tctil figuran en el apartado 5 Interfaz de usuario, pgina 63. Placas de caractersticas Atencin! Observar las advertencias y medidas de seguridad de la documentacin adjunta. Observar las instrucciones de uso.
Nmero de referencia Nmero de serie Clasificacin segn CEI 60601-1: Elemento de aplicacin del tipo CF protegido contra desfibrilacin Corriente alterna Corriente continua Fecha de fabricacin: ao de fabricacin del producto
Recogida separada de aparatos elctricos y electrnicos segn la directiva 2002/ 96/CE: El producto no debe eliminarse junto con los residuos domsticos. Debe recogerse por separado de los residuos domsticos y eliminarse de forma respetuosa con el medio ambiente en conformidad con las normativas locales. El producto cumple los requisitos de la Directiva del Consejo Europeo 93/42/ CEE para productos sanitarios. El producto cumple los requisitos de la Directiva del Consejo Europeo 93/42/ CEE para productos sanitarios. Clase de proteccin segn CEI 60529: Proteccin contra agua de goteo en cada vertical Clase de proteccin segn CEI 60529: Proteccin contra agua proyectada desde cualquier direccin Fabricante segn la Directiva del Consejo Europeo 93/42/CEE para productos sanitarios.
LED y teclas LED de Batera ( 9.1.1 LED Batera o Suministro de red CA/CC, pgina 122) LED de Suministro de red CA/CC ( 9.1.1 LED Batera o Suministro de red CA/CC, pgina 122) Tecla de seguridad ( 5.1.10 Tecla de seguridad, pgina 69)
LED y tecla Modo de flujo nulo ( 6.4 Modo de flujo nulo, pgina 92)
LED y tecla Desbloqueo ( 5.1.9 Elementos de mando bloqueados, pgina 67) LED y tecla Encendido/Apagado ( 2.1.7 LED y tecla Encendido/ Apagado, pgina 30)
Conexiones de la parte frontal Conexin de activacin de alarma (no a prueba de fallos segn la norma CEI 60606-1-8, 4.4.2 Conexin del sistema de alarma externo, pgina 46) Conexin Ethernet (no se usa)
Conexin USB
Corriente alterna Atencin! Observar las advertencias y medidas de seguridad de la documentacin adjunta. Fusible de red Conexin equipotencial
Corriente continua
CAN Conexin CAN (no se usa)
Conexiones de la parte frontal
ECG Interfaz ECG (no se usa)

Conexiones de sensores
p p p Montaje del producto desechable
Int Art Aux
CLICK
2.
Desmontaje del producto desechable
1.
pVen pInt pArt pAux

p T
Conexiones para sensores de presin externos
Conexin para sensores del producto desechable
Conexin para pinza (no se usa)
Conexin para sensor de burbujas (no se usa)
Conexin para cabezal medidor venoso
Conexin para sensor de nivel
TVen TArt
V
Conexiones para sensores de temperatura externos
Conexin para sensor de flujo/burbujas
Conexin para CARDIOHELP Drive externo (no se usa)
| 34 | 3 Primera instalacin | CARDIOHELP |
3
3.1
PRIMERA INSTALACIN
RESUMEN
La primera instalacin incluye todas las medidas aplicables para dejar el aparato suministrado listo para su funcionamiento y posibilitar un primer uso seguro conforme a los prescrito. ADVERTENCIA! Antes de la primera instalacin, lea las instrucciones de uso y dems documentacin adjunta del aparato suministrado. La primera instalacin slo debe ser realizada por personas instruidas y autorizadas para tal fin. La primera instalacin debe ser documentada por el usuario. La primera instalacin incluye los siguientes pasos: Desembalaje y comprobacin del suministro ( 3.2, pgina 34) Comprobacin de los requisitos de instalacin ( 3.3, pgina 35) Montaje ( 3.4, pgina 35) Prueba de funcionamiento ( 3.5, pgina 36) Primera configuracin ( 3.6, pgina 38) Finalizacin de la primera instalacin ( 3.7, pgina 39)
3.2
DESEMBALAJE Y COMPROBACIN DEL SUMINISTRO

1 Compruebe si hay daos visibles en el embalaje de transporte. 2 Desembale los componentes suministrados. Al extraerlos, evite la cada del CARDIOHELP Emergency Drive y de los cartones laterales. 3 Compruebe que el suministro est completo ( Albarn de entrega, 15.6.1 Variantes del CARDIOHELP, pgina 158). 4 Verifique que los componentes no hayan sufrido daos durante el transporte ni presenten otros daos visibles como araazos o fisuras. Compruebe en particular los siguientes componentes: Contactos de clavija de todas las conexiones Pantalla tctil CARDIOHELP-i: Soporte del cabezal medidor venoso
| CARDIOHELP | 3 Primera instalacin | 35 |
5 Compruebe que haya marcas de seguridad y que no estn daadas ( Falta la marca de seguridad o est daada, pgina 131). 6 Compruebe si los componentes entregados corresponden a la variante correcta del producto: CARDIOHELP: Botn giratorio sin inscripcin CARDIOHELP-i: Botn giratorio con inscripcin CARDIOHELP i 7 Limpie los componentes de la suciedad acumulada durante el transporte.
3.3
COMPROBACIN DE LOS REQUISITOS DE INSTALACIN

Asegrese de que se cumplen las siguientes condiciones: Se han seguido las instrucciones para la primera instalacin de ste u otro aparato de construccin similar. Se adjunta el protocolo EoL del aparato suministrado. El protocolo EoL (End of Line) documenta exhaustivas pruebas de funcionamiento al final de la fabricacin. Certifica que el aparato se halla en correcto estado y en condiciones de funcionamiento antes del envo. Se adjuntan las instrucciones de uso para el aparato suministrado. Compruebe que se cumplen los siguientes requisitos: Requisitos del suministro de alimentacin elctrica y de los fusibles ( Suministro de corriente, pgina 155) Requisitos del lugar de instalacin ( Situacin de uso, posicin de servicio y colocacin del CARDIOHELP, pgina 14) Requisitos de las condiciones ambientales ( 15.4 Condiciones ambientales, pgina 156) No debe existir peligro de condensacin. Puede producirse condensacin al transportar el aparato desde un entorno fro a una sala con mayor temperatura. Requisitos del entorno electromagntico ( 1.11 Compatibilidad electromagntica, pgina 24 y Informacin sobre compatibilidad electromagntica (CEM), pgina 162)
3.4
MONTAJE
Retire la lmina protectora de la pantalla tctil del CARDIOHELP.
3.5
3.5.1
PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO
PREPARACIN DE LA PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO 1 Conecte el aparato al suministro de corriente ( 4.3 Instalacin y conexin del CARDIOHELP, pgina 44). 2 Cargue completamente las bateras del aparato. Las bateras estn completamente cargadas en el momento del suministro. Segn la duracin del transporte y el almacenamiento puede ocurrir que disminuya la carga de la batera y haya que volver a cargarla. Para ello, deje conectado el aparato a la red hasta que se apague el LED de Batera.
3.5.2
REVISIN DE LOS COMPONENTES MECNICOS Examine el funcionamiento mecnico de los siguientes componentes: Bloqueo/desbloqueo del estribo de proteccin Bloqueo/desbloqueo del soporte del CARDIOHELP Emergency Drive Bloqueo/desbloqueo para el producto desechable CARDIOHELP-i: Soporte del cabezal medidor venoso CARDIOHELP Emergency Drive: Puede accionarse con la manivela El LED indicador del nmero de revoluciones se ilumina en correspondencia con el nmero de revoluciones
3.5.3
CONEXIN DEL APARATO Y AUTOCOMPROBACIN 1 Pulse la tecla Encendido/Apagado. Tras el encendido, el CARDIOHELP realiza automticamente una autocomprobacin y muestra la siguiente pantalla:
Compruebe si el altavoz y el zumbador de alarma generan seales acsticas. Si durante la autocomprobacin se produce un error, la pantalla tctil muestra un informe de fallos de autocomprobacin ( 14.6 Informe fallos autocomprobacin, pgina 152). 2 Tras la autocomprobacin, el CARDIOHELP muestra la siguiente pantalla de inicio ( 5.2.2 Pantalla de inicio, pgina 73):
Pantalla de inicio de la aplicacin OR. Para aplicaciones ICU y TM de forma anloga
Si la autocomprobacin no tiene lugar de la forma descrita, no ponga el aparato en funcionamiento y solicite su revisin al servicio tcnico autorizado. 3.5.4 COMPROBACIN DE LOS ELEMENTOS DE MANDO Y LAS VARIANTES DE SOFTWARE Examine el funcionamiento de los siguientes elementos de mando: Teclado LED Pantalla tctil Si uno de los elementos de mando presenta algn defecto, no ponga el aparato en funcionamiento. Verifique que se ha instalado la versin correcta de software: CARDIOHELP: Sin smbolo Parmetros sanguneos CARDIOHELP-i: Smbolo Parmetros sanguneos en la barra de men
3.6
PRIMERA CONFIGURACIN
Ajustes de la primera instalacin Este apartado resume los ajustes que normalmente pueden modificarse durante la primera instalacin. A partir del captulo 5 Interfaz de usuario, pgina 63 encontrar informacin detallada e informacin sobre otros ajustes.
3.6.1
IDIOMA VISUALIZADO Por regla general, el aparato se suministra con el ingls como idioma visualizado. Con la siguiente funcin puede cambiar el idioma en el que el aparato mostrar las informaciones. 1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Language]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 Seleccione de la lista el idioma deseado. 3 Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. Para que despus de reiniciar se mantenga el ajuste automticamente, debe guardarlo como configuracin de la clnica ( 8.3 Almacenamiento de la configuracin de la clnica, pgina 120). 3.6.2 ACTUALIZAR LA HORA Por regla general, despus del suministro el aparato muestra la fecha y la hora actuales. Si, por ejemplo, se encuentra en otra zona horaria, puede ser necesario ajustar los datos ( 5.5.4 Cambio de hora, fecha y formato, pgina 81).
3.7
FINALIZACIN DE LA PRIMERA INSTALACIN

1 Apague el CARDIOHELP: Mantenga pulsada la tecla Encendido/Apagado durante al menos tres segundos. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Desea apagar el sistema?] Para confirmar el apagado, pulse antes de 3 segundos el smbolo Aceptar. 2 Lleve a cabo la primera instalacin siguiendo los protocolos correspondientes a las disposiciones nacionales y las normas del usuario. Hasta el primer uso conforme a lo prescrito, tenga en cuenta las condiciones ambientales para el almacenamiento ( 15.4 Condiciones ambientales, pgina 156).
| CARDIOHELP | 4 Preparacin de la aplicacin | 41 |
4
4.1
4.1.1
PREPARACIN DE LA APLICACIN
MONTAJE DEL SOPORTE
SOPORTE PARA EL CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE Para el CARDIOHELP Emergency Drive se dispone de los siguientes soportes: Soporte para la gua de deslizamiento (HKH 9101-R), pgina 41 Soporte para el poste (HKH 9101-M), pgina 42 Alternativamente puede montar tambin el CARDIOHELP Emergency Drive directamente en el soporte del CARDIOHELP ( 4.2 Montaje del CARDIOHELP Emergency Drive, pgina 43). ADVERTENCIA! Tenga en cuenta los requisitos sobre la situacin de uso, la posicin de servicio y la colocacin ( Situacin de uso, posicin de servicio y colocacin del CARDIOHELP, pgina 14). Monte el soporte en la proximidad del CARDIOHELP, para que pueda cambiar sin problemas el producto desechable del CARDIOHELP al CARDIOHELP Emergency Drive. Compruebe que hay suficiente espacio para utilizar la manivela del CARDIOHELP Emergency Drive. SOPORTE PARA LA GUA DE DESLIZAMIENTO (HKH 9101-R) 1 Abra los tornillos de palanca pivotante [1] del alojamiento de la gua de deslizamiento [2]. 2 Coloque el soporte de forma que la gua de deslizamiento se asiente en su alojamiento y apriete los tornillos de palanca pivotante. 3 Ajuste los brazos articulados segn convenga y apriete las palancas de fijacin [3].
3 2 1
Las palancas pivotantes y la palanca de fijacin deben estar correctamente apretadas y el soporte debe quedar firmemente fijado. Para desmontar el soporte, proceda en el orden inverso.
| 42 | 4 Preparacin de la aplicacin | CARDIOHELP |
SOPORTE PARA EL POSTE (HKH 9101-M) 1 Abra el tornillo de mariposa [1] del alojamiento del poste [2]. 2 Coloque el soporte de forma que el poste quede correctamente alojado y apriete el tornillo de mariposa. 3 Ajuste los brazos articulados segn convenga y apriete las palancas de fijacin [3]. El tornillo de mariposa y la palanca de fijacin deben estar correctamente apretados y el soporte debe quedar firmemente fijado. Para desmontar el soporte, proceda en el orden inverso. 4.1.2 SOPORTE PARA EL CARDIOHELP ADVERTENCIA! Tenga en cuenta los requisitos sobre la situacin de uso, la posicin de servicio y la colocacin ( Situacin de uso, posicin de servicio y colocacin del CARDIOHELP, pgina 14). SOPORTE PARA EL POSTE (HKH 9102-M) El soporte est previsto para un poste de 38 mm de dimetro. Para postes de 30 y 33 mm de dimetro deben utilizarse los correspondientes adaptadores ( 12 Accesorios, pgina 133). 1 Abra el tornillo de fijacin [1] del alojamiento del poste [2]. 2 Coloque el soporte de forma que el poste quede correctamente alojado, oriente el soporte segn convenga y apriete el tornillo de fijacin. El tornillo de fijacin debe estar correctamente apretado y el soporte debe quedar firmemente fijado. Para desmontar el soporte, proceda en el orden inverso.
2 1
4.2
MONTAJE DEL CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE

El CARDIOHELP Emergency Drive se puede usar en caso de avera del CARDIOHELP, para bombear manualmente el producto desechable. ADVERTENCIA! Utilice nicamente el soporte especificado como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133) o el soporte del CARDIOHELP. Compruebe que hay suficiente espacio para utilizar la manivela del CARDIOHELP Emergency Drive. El CARDIOHELP Emergency Drive no se debe fijar al soporte del CARDIOHELP si el CARDIOHELP se utiliza sobre el SPRINTER CART. De lo contrario podra no quedar espacio suficiente para utilizar la manivela. Puede sujetar el CARDIOHELP Emergency Drive a los soportes previstos para ello o al soporte del CARDIOHELP.
1 Soporte para la gua de deslizamiento (HKH 9101-R): [1] Acoplamiento para el CARDIOHELP Emergency Drive [2] Desbloqueo del acoplamiento
Soporte para el poste (HKH 9101-M): [1] Acoplamiento para el CARDIOHELP Emergency Drive [2] Desbloqueo del acoplamiento
Soporte del CARDIOHELP (no apto para uso sobre el SPRINTER CART): [1] Acoplamiento para el CARDIOHELP Emergency Drive [2] Desbloqueo del acoplamiento
1 Inserte el CARDIOHELP Emergency Drive en el acoplamiento [1] del soporte o en el CARDIOHELP.
Preste atencin a que el acoplamiento quede bien enclavado. Para liberar el CARDIOHELP Emergency Drive del soporte o soltar el CARDIOHELP, apriete el resorte de desbloqueo [2] del acoplamiento y extraiga el CARDIOHELP Emergency Drive.
4.3
INSTALACIN Y CONEXIN DEL CARDIOHELP

ADVERTENCIA! Tenga en cuenta los requisitos sobre la situacin de uso, la posicin de servicio y la colocacin ( Situacin de uso, posicin de servicio y colocacin del CARDIOHELP, pgina 14). 1 Coloque el CARDIOHELP en una posicin adecuada. Para fijar el CARDIOHELP al soporte HKH 9102-M, el dispositivo inmovilizador debe estar abierto (palanca de inmovilizacin [1] en la posicin con el smbolo Abierto). Deslice el CARDIOHELP por el soporte. La placa deslizante de la parte inferior del CARDIOHELP debe encajar en su alojamiento [2]. Inmovilice el CARDIOHELP: Desplace la palanca de inmovilizacin hasta la posicin con el smbolo Cerrado. Compruebe que el CARDIOHELP se ha inmovilizado correctamente (quedar firmemente sujeto). 2 Conecte el CARDIOHELP a la alimentacin elctrica externa: Corriente alterna: enchufe el cable de conexin a la red al conector de CA del aparato [1]. Corriente continua: enchufe el cable de conexin a la red de CC en la toma de CC del aparato [3]. Utilice exclusivamente los cables de conexin especificados como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133).
1 2 3
3 Conecte un conductor adecuado de la conexin equipotencial a la toma correspondiente [2]. Asegrese de utilizar un conductor de conexin equipotencial y un cable de conexin equipotencial adecuados (p. ej., segn DIN 42801). Conductor de la conexin equipotencial Si se conecta el CARDIOHELP a una fuente de alimentacin externa, asegrese de que la conexin equipotencial de la toma de tierra de proteccin est garantizada y de que el conductor de la conexin equipotencial est conectado. El conductor de la conexin equipotencial permite, adems de la toma a tierra del cable de red, una conexin directa entre el equipo elctrico y la barra mnibus de la conexin equipotencial de la instalacin elctrica. Especialmente en equipos electromdicos, puede reducirse el riesgo de corrientes de fuga excesivas en la carcasa utilizando la conexin equipotencial. Consulte la norma IEC 60601-1-1 para obtener ms detalles sobre la correcta instalacin de equipos electromdicos.
4.4
CONEXIN DE APARATOS EXTERNOS (OPCIONAL)

ADVERTENCIA! Si utiliza el CARDIOHELP en combinacin con otros aparatos mdicos, verifique la suma total de las corrientes de fuga. Conecte el aparato exclusivamente a las interfaces previstas para la conexin del aparato a otros aparatos alimentados por corriente durante el funcionamiento normal. Asegrese de que los aparatos, unidos mediante las interfaces digitales del CARDIOHELP, se ajustan a las siguientes especificaciones: CEI 60950 (para aparatos de procesamiento de datos alejados ms de 1,5 m de la mesa de operaciones) CEI 60601 (para aparatos de procesamiento de datos alejados menos de 1,5 m de otros aparatos mdicos) Seleccione exclusivamente los componentes del sistema que satisfagan los requisitos del entorno mdico en el que vayan a utilizarse (especialmente IEC/EN 60601-1-1). En caso de duda, dirjase al fabricante de los componentes del sistema. No toque a la vez al paciente y las interfaces del aparato. Utilice slo las conexiones previstas para cada tipo de aparato.
ADVERTENCIA! Utilice la conexin USB tipo B slo para conectar un sistema de registro de datos externo al hacer el registro de datos online. Proteja las tomas que no se utilicen con las caperuzas de proteccin suministradas. Siga las instrucciones de uso para la instalacin y manejo del aparato externo. Las conexiones para aparatos externos se encuentran en la parte frontal del CARDIOHELP ( 2.1.1 Conexiones de la parte frontal, pgina 28). 4.4.1 CONEXIN DEL SISTEMA DE REGISTRO DE DATOS A travs del puerto USB tipo B [1] se pueden conectar sistemas de registro de datos externos (p. ej., JOCAP XL de MAQUET). De este modo, pueden transmitirse datos desde el CARDIOHELP a un sistema externo. Utilice exclusivamente un cable USB 2.0 tipo A tipo B especificado como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). 4.4.2 CONEXIN DEL SISTEMA DE ALARMA EXTERNO ADVERTENCIA! Alarma externa no garantizada La transmisin de la seal de alarma a un sistema de alarma externo no es a prueba de fallos de conformidad con la norma IEC 60606-1-8. No se confe en que el sistema de alarma externo emita una alarma. Existe el peligro de no reconocer las situaciones de alarma. Las seales de alarma slo se transmiten si el CARDIOHELP genera una alarma acstica. En el modo Global Override no se transmiten seales de alarma desde la conexin Salida de alarmas ( 6.7 Modo Global Override, pgina 94). Durante la pausa de alarma no se transmiten desde la conexin Salida de alarmas seales de alarma ( 6.5 Pausa de alarma actual, pgina 93). En el caso de alarmas acsticas inhibidas no se transmiten desde la conexin Salida de alarmas seales de alarma de prioridad baja y media ( 6.6 Aplicacin ICU: Inhibicin de alarmas acsticas, pgina 93).
1
A travs de la conexin Salida de alarmas [1] puede conectar un sistema de alarma externo. De este modo puede transmitir las alarmas de prioridad alta y media a un sistema de alarma externo. Para conectar el sistema de alarma externo necesita un cable especial que se adapte a su sistema de alarma externo.
4.5
MONTAJE DEL PRODUCTO DESECHABLE

ADVERTENCIA! Utilice slo tubos de PVC de 3/8" 3/32" autorizados para este sistema. Otros tubos pueden colapsarse, falsear los valores de medicin del flujo y provocar una regulacin errnea del flujo. Asegrese de que el producto desechable est fijado firmemente durante el funcionamiento. No monte aparatos o productos adicionales (p. ej., el reservorio) en el producto desechable. No pase los cables de conexin ni los tubos flexibles por encima del estribo de proteccin ni el marco protector inferior. De ese modo se asegurar de que, en caso de emergencia, puede cambiar el producto desechable rpidamente en la unidad de emergencia ( 9.2 Uso del CARDIOHELP Emergency Drive, pgina 124). Conexin del producto desechable En el caso de que el producto desechable no estuviera preconectado, conctelo en el sistema de tubos flexibles antes de montarlo en el CARDIOHELP ( Instrucciones de uso del producto desechable).
1 Coloque el producto desechable girado unos 10 en sentido horario en el accionamiento de la bomba [1]. 2 Gire el producto desechable en sentido antihorario en la vertical. Compruebe que las tres espigas de gua [2] se alojan en los correspondientes orificios del producto desechable y que el dispositivo de bloqueo est encastrado [3]. El producto desechable debe estar bien colocado y firmemente fijado.
1
4.6
CONEXIN DE LOS SENSORES

ADVERTENCIA! Los valores errneos del sensor de burbujas y de nivel pueden provocar una parada de bomba con intervencin activada. Asegrese de que los sensores conectados no presentan defectos. Hay situaciones en las que el CARDIOHELP no detecta un sensor defectuoso y por tanto no dispara la alarma correspondiente. Los valores no plausibles del sensor slo disparan una alarma si el CARDIOHELP reconoce el sensor. No pase los cables de conexin por encima del estribo de proteccin ni el marco protector inferior. De ese modo se asegurar de que puede abrir el estribo de proteccin rpidamente en caso de emergencia. Proteja las tomas que no se utilicen con las caperuzas de proteccin suministradas. ATENCIN! Consulte la documentacin que acompaa a los sensores utilizados. Limpie y desinfecte los sensores siguiendo las instrucciones del fabricante. Las conexiones para sensores se encuentran en la parte posterior del CARDIOHELP ( 2.1.2 Conexiones de sensores, pgina 28).
Las conexiones y los conectores siempre estn identificados con un punto rojo. Guese por ambos puntos rojos para colocar correctamente el conector. Puede conectar un sensor durante el funcionamiento. El CARDIOHELP lo reconocer automticamente. En el caso de que se desconecte un sensor durante el funcionamiento del CARDIOHELP, el CARDIOHELP generar una alarma y, en caso necesario, se desactivarn las intervenciones del parmetro correspondiente. 4.6.1 MONTAJE DEL SENSOR DE FLUJO/BURBUJAS FBS 3/8" X 3/32" L0.9 La medicin del flujo se efecta a travs de un sensor de flujo/burbujas. El sensor sirve tambin para la monitorizacin de las burbujas. ADVERTENCIA! Utilice exclusivamente los sensores de flujo/burbujas especificados como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). Tenga en cuenta la direccin del flujo. Monte el sensor de forma que la direccin del flujo de la sangre coincida con la flecha del sensor. Coloque el sensor de flujo/burbujas de la forma descrita en las instrucciones de uso del producto desechable empleado. Tenga en cuenta la direccin del flujo. Monte el sensor de forma que la direccin del flujo de la sangre coincida con la flecha de la tapa del sensor. 1 Presione el dispositivo de bloqueo [3] y abra la tapa [1]. 2 Fije el sensor de flujo/burbujas de forma que el tubo flexible descanse en el alojamiento [2] y la flecha del sensor de flujo/burbujas seale en direccin del flujo. 3 Cierre la tapa de modo que el dispositivo de bloqueo [3] quede encastrado.
4 Conecte el sensor a la conexin Sensor de flujo/ burbujas [4]. La tapa y el dispositivo de bloqueo deben estar bien cerrados y el tubo flexible firmemente fijado. Antes de la utilizacin, lleve a cabo una prueba de funcionamiento de la monitorizacin de burbujas ( 4.9.1 Monitorizacin de burbujas: Prueba de funcionamiento, pgina 60). 4.6.2
4
CARDIOHELP-i: CONEXIN DE LOS SENSORES DEL PRODUCTO DESECHABLE Slo en productos desechables con sensores integrados El cable de conexin slo puede conectarse a productos desechables con sensores integrados. ADVERTENCIA! Utilice slo el cable de conexin del producto desechable especificado como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). Conecte el cable de conexin al producto desechable y a la correspondiente conexin [1] del CARDIOHELP. Si no ha conectado el cable de conexin al producto desechable, enchfelo en el soporte previsto para ello [2].
2
4.6.3
CONEXIN DE LOS SENSORES DE TEMPERATURA EXTERNOS ADVERTENCIA! Es responsabilidad del usuario colocar los sensores conectados en el punto adecuado del sistema. Utilice exclusivamente los sensores especificados como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). Las conexiones de los sensores estn identificadas con colores:
1 2
[1] Sensor de temperatura venoso TVen (azul) [2] Sensor de temperatura arterial TArt (rojo)
Recomendacin: Marcar los sensores con colores MAQUET recomienda marcar con el mismo color los cables de conexin de los sensores utilizados por el lado del conector y del sensor. De ese modo se distinguen ms fcilmente los diferentes sensores. Los sensores se suministran con sus etiquetas correspondientes. Para los sensores integrados del producto desechable y los sensores compatibles de las variantes del CARDIOHELP son necesarios diferentes sensores externos segn la combinacin: Producto desechable Ejemplos sin sensores integrados QUADROX-iR con sensores integrados, sin HLS Module clula de medicin venosa con sensores integrados y clula de medicin venosa HLS Module Advanced Sensores externos necesarios CARDIOHELP TVen, TArt TVen, TArt TVen, TArt CARDIOHELP-i TVen, TArt TVen
Conecte los sensores necesarios a las correspondientes conexiones [1, 2]. CARDIOHELP-i: sensor integrado/clula de medicin venosa y sensores externos En el caso de que se disponga de valores vlidos de la clula de medicin venosa para TVen, se ignora el valor del sensor externo TVen. En caso contrario, se utiliza el valor del sensor externo. En el caso de que se disponga de valores vlidos del sensor integrado para TArt, se ignora el valor del sensor externo TArt. En caso contrario, se utiliza el valor del sensor externo. 4.6.4 CONEXIN DE LOS SENSORES DE PRESIN EXTERNOS ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de los sensores de presin externos En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la funcin de los sensores de presin externos ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Utilice slo los sensores integrados del producto desechable para medir la presin.
ADVERTENCIA! Es responsabilidad del usuario colocar los sensores conectados en el punto adecuado del sistema. Utilice exclusivamente los sensores especificados como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). Las conexiones de los sensores estn identificadas con colores:
[1] [2] [3] [4]
Sensor para presin venosa pVen (azul) Sensor para presin interna pInt (amarillo) Sensor para presin arterial pArt (rojo) Sensor de presin externo auxiliar pAux (blanco)
Recomendacin: Marcar los sensores con colores MAQUET recomienda marcar con el mismo color los cables de conexin de los sensores utilizados por el lado del conector y del sensor. De ese modo se distinguen ms fcilmente los diferentes sensores. Los sensores se suministran con sus etiquetas correspondientes. Para los sensores integrados del producto desechable y los sensores compatibles de las variantes del CARDIOHELP se necesitan diferentes sensores externos segn la combinacin: Producto desechable Ejemplos sin sensores integrados Con sensores integrados QUADROX-iR HLS Module HLS Module Advanced Sensores externos necesarios CARDIOHELP pVen, pInt, pArt, pAux pVen, pInt, pArt, pAux CARDIOHELP-i pVen, pInt, pArt, pAux pAux
Conecte los sensores necesarios a las correspondientes conexiones [1, 2, 3, 4]. CARDIOHELP-i: Sensores integrados y externos para pVen, pInt, pArt En el caso de que se disponga de valores vlidos de uno o ms sensores integrados, se ignoran los valores de los sensores externos pVent, pInt, pArt. En caso contrario se utilizan los valores de los sensores externos.
4.6.5
INSTALACIN DEL SENSOR DE NIVEL ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas del sensor de nivel En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la funcin del sensor de nivel ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Desactive la intervencin del nivel. No utilice reservorios venosos ni atrapaburbujas venosos. ADVERTENCIA! Siga las instrucciones de uso del reservorio o del atrapaburbujas. El sensor de nivel debe estar exento de suciedad. La almohadilla del sensor de nivel no debe reutilizarse: podran verse mermadas las propiedades materiales y el funcionamiento del producto, provocando fallos o anomalas de funcionamiento en el mismo. Utilice la almohadilla del sensor de nivel slo en los reservorios o atrapaburbujas de policarbonato. Utilice slo reservorios o atrapaburbujas cuyo nivel pueda controlarse visualmente. No utilice la almohadilla del sensor de nivel si se encuentra daada, se ha desprendido o posee una superficie adherente irregular. Evite el contacto de la almohadilla del sensor de nivel con lquidos. En caso de que la almohadilla del sensor de nivel se moje, sustityala inmediatamente por una seca. No toque la superficie adherente. Lleve la almohadilla del sensor a un lugar exento de grasa y polvo y uniforme del reservorio o el atrapaburbujas donde la pared del reservorio tenga un grosor de 2 a 5 mm. No aplique la almohadilla del sensor de nivel all donde la sangre fluya a lo largo de la pared en forma de pelcula de sangre fina. No pegue la almohadilla a una etiqueta con revestimiento metlico. En caso de reservorios con intercambiadores de calor de metal, debe dejarse una distancia mnima de 40 mm entre la almohadilla y la espiral de metal.
WARNING! Asegrese de que el sensor del nivel conectado est colocado en la almohadilla del sensor de nivel. En caso contrario pueden mostrarse valores de medicin errneos, que el CARDIOHELP interpreta como que el nivel se halla por debajo del umbral y que conducen a alarmas e intervenciones errneas, o incluso a la detencin de la bomba. El sensor de nivel se conecta al CARDIOHELP y a una almohadilla del sensor de nivel. La almohadilla del sensor de nivel es un producto desechable autoadhesivo que se pega a un reservorio o un atrapaburbujas venoso. La almohadilla define el lmite del nivel a travs de su posicin. El sensor de nivel se activa si el nivel de lquido se encuentra en el rea de activacin de la almohadilla del sensor de nivel.
rea de activacin
El CARDIOHELP puede generar una alarma y detener la bomba ( 7.4.5 Aplicacin OR: Monitorizacin de nivel, pgina 112). 1 Coloque la almohadilla del sensor de nivel tal como muestran las ilustraciones del reservorio o del atrapaburbujas. Cercirese de que el borde inferior de la almohadilla del sensor de nivel marque el lmite inferior del nivel de lquido permitido. Retire el papel protector de la almohadilla del sensor de nivel. Pegue la almohadilla del sensor de nivel en el reservorio o el atrapaburbujas, de forma que la flecha apunte hacia la derecha. 2 Conecte el sensor a la almohadilla del sensor de nivel.
3 Acople el sensor a la conexin Sensor de nivel [1]. Antes de la utilizacin, lleve a cabo una prueba de funcionamiento de la monitorizacin del nivel ( 4.9.2 Monitorizacin de nivel: Prueba de funcionamiento, pgina 60).
1
4.6.6
CARDIOHELP-i: CONEXIN DEL CABEZAL MEDIDOR VENOSO A CARDIOHELP ADVERTENCIA! Utilice slo el cable de conexin del cabezal medidor venoso especificado como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). Conecte el cable de conexin al cabezal medidor venoso y a la correspondiente conexin [1] del CARDIOHELP.
4.7
CARDIOHELP: CONEXIN Y AUTOCOMPROBACIN

ADVERTENCIA! CARDIOHELP-i: Fijar el cabezal medidor venoso al soporte El soporte del estribo de proteccin del CARDIOHELP presenta una superficie negra de referencia en la que se inicia el cabezal medidor venoso. Asegrese de que el cabezal medidor venoso se encuentra en el soporte durante la inicializacin. En caso contrario, la inicializacin puede producir valores de medicin que generan indicaciones de valores y alarmas errneas. No manipule la pantalla tctil/el botn giratorio durante la autocomprobacin. Durante la autocomprobacin el CARDIOHELP tambin comprueba el funcionamiento de la pantalla tctil y el botn giratorio. No manipule la pantalla tctil ni el botn giratorio durante la autocomprobacin. En caso contrario el CARDIOHELP podra interpretar un funcionamiento errneo. 1 CARDIOHELP-i: Fije el cabezal medidor venoso a su soporte en el estribo de proteccin del CARDIOHELP.
2 Pulse la tecla Encendido/Apagado. Tras el encendido, el CARDIOHELP realiza automticamente una autocomprobacin y muestra la siguiente pantalla:
Compruebe si el altavoz y el zumbador de alarma generan seales acsticas.
CARDIOHELP-i: El CARDIOHELP inicializa el cabezal medidor venoso en la superficie negra de referencia de su soporte. En el caso de que falle la inicializacin, no se pueden medir ni controlar los parmetros sanguneos. Puede repetir la inicializacin ms tarde para que la medicin de parmetros sanguneos ( 6.8 CARDIOHELP-i: Inicializacin del cabezal medidor venoso, pgina 95) sea posible. Si durante la autocomprobacin se produce un error, la pantalla tctil muestra un informe de fallos de autocomprobacin ( 14.6 Informe fallos autocomprobacin, pgina 152). 3 Tras la autocomprobacin, el CARDIOHELP muestra la siguiente pantalla de inicio ( 5.2.2 Pantalla de inicio, pgina 73):
Pantalla de inicio de la aplicacin OR. Para aplicaciones ICU y TM de forma anloga
Aplicacin tras el inicio El CARDIOHELP siempre se inicia con la aplicacin que estaba activada en el momento de apagarlo ( 1.1.3 Aplicaciones, pgina 10).
4.8
CARDIOHELP-i: MONTAJE DEL CABEZAL MEDIDOR VENOSO EN EL PRODUCTO DESECHABLE

Slo en productos desechables con clula de medicin integrada El cabezal medidor venoso slo puede conectarse a productos desechables con clulas de medicin integradas. Punto de rotura controlada de la clula de medicin integrada El punto de rotura controlada del gancho de encastre de la clula de medicin evita que el producto desechable se desplace de su posicin o se dae en caso de que exista carga de traccin en el cable de conexin. Monte con cuidado el cabezal medidor venoso en la clula de medicin para evitar que el gancho de encastre se rompa por el punto de rotura controlada.
1 Presione el botn redondo [1] situado en el cabezal medidor venoso. El enclavamiento se suelta. 2 Retire el cabezal medidor del soporte.
3 Un lado de la clula presenta una lengeta con una entalladura rectangular. Inserte la pestaa del cabezal medidor en la lengeta de la clula de medicin del producto desechable.
El otro lado de la clula medidora presenta un gancho de encastre. Presione con cuidado el cabezal medidor contra la clula de medicin del producto desechable hasta que el gancho quede encajado en el cabezal medidor. El cabezal medidor debe estar bien colocado y firmemente fijado.
4.9
COMPROBACIN ANTES DE CADA APLICACIN

ADVERTENCIA! Poner fuera de servicio el CARDIOHELP Ponga el CARDIOHELP fuera de servicio en los siguientes casos y encargue la revisin del CARDIOHELP al servicio tcnico autorizado: En caso de funcionamiento errneo de las seales acsticas En el caso de que aparezca el mensaje [Aparato averiado] En el caso de que el CARDIOHELP haya estado expuesto a impactos mecnicos (p. ej., cadas) Si falla la pantalla tctil Antes de la aplicacin, asegrese de que el CARDIOHELP est firmemente fijado. Compruebe que las revoluciones indicadas por el LED indicador del nmero de revoluciones coinciden con las visualizadas en la pantalla tctil. Compruebe que el producto desechable est montado firme y correctamente ( 4.5 Montaje del producto desechable, pgina 47).
Compruebe cada intervencin seleccionada, simulando para ello un estado de alarma (vase tambin 4.9.1 Monitorizacin de burbujas: Prueba de funcionamiento, pgina 60 y 4.9.2 Monitorizacin de nivel: Prueba de funcionamiento, pgina 60). El sensor de flujo/burbujas debe estar colocado del modo descrito en las instrucciones de uso del producto desechable utilizado (vase tambin 4.6.1 Montaje del sensor de flujo/burbujas FBS 3/8" x 3/32" L0.9, pgina 49). Examine el funcionamiento de los siguientes elementos de mando: Teclado LED Pantalla tctil En caso de que alguno de los elementos de mando est averiado, encargue la reparacin del CARDIOHELP al servicio tcnico autorizado. Compruebe si el altavoz y el zumbador de alarma generan seales acsticas ( 5.5.2 Modificacin y comprobacin del brillo/volumen, pgina 80). Compruebe que haya marcas de seguridad y que no estn daadas ( Falta la marca de seguridad o est daada, pgina 131). Revise el CARDIOHELP Emergency Drive y compruebe que: el CARDIOHELP Emergency Drive est disponible y firmemente sujeto ( 4.2 Montaje del CARDIOHELP Emergency Drive, pgina 43). El CARDIOHELP Emergency Drive puede accionarse con la manivela. El LED indicador del nmero de revoluciones se ilumina en correspondencia con el nmero de revoluciones Ponga en funcionamiento el CARDIOHELP slo con los sensores de presin y temperatura activados ( 4.6 Conexin de los sensores, pgina 48). Asegrese de que los lmites de advertencia y alarma, as como las intervenciones, estn adaptados al paciente y a la situacin correspondientes ( 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 101). Calibre el sensor de flujo ( 4.9.3 Sensor de flujo: Calibracin a cero, pgina 60). Calibre cada sensor de presin externo ( 4.9.4 Sensores de presin externos: Calibracin a cero, pgina 61). Calibre cada parmetro de presin de los sensores integrados ( 4.9.5 Sensores de presin integrados: Calibracin a cero, pgina 62).
Inicie el uso nicamente si las bateras del CARDIOHELP estn totalmente cargadas y calibradas ( 9.1.3 Indicacin del estado de la batera, pgina 123). 4.9.1 MONITORIZACIN DE BURBUJAS: PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO Compruebe que el CARDIOHELP se detiene en caso de intervencin de burbujas activado, emite una alarma acstica e indica una alarma de burbujas cuando una burbuja atraviesa el sensor de flujo/burbujas. Tras una intervencin de burbujas deber restablecerse la monitorizacin de burbujas. Para ello, en la ventana Ajustes de alarma de burbujas, pulse el smbolo Restablecer ( 7.4.4 Monitorizacin de burbujas, pgina 111). 4.9.2 MONITORIZACIN DE NIVEL: PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO Compruebe que el CARDIOHELP se detiene en caso de intervencin de nivel activado, emite una alarma acstica e indica una alarma de nivel cuando el nivel de lquido en el reservorio venoso o en el atrapaburbujas venoso est por debajo de la flecha de la almohadilla del sensor de nivel. ADVERTENCIA! Repita la prueba de funcionamiento si ha sustituido la almohadilla del sensor de nivel. Si el funcionamiento es errneo, utilice una nueva almohadilla. 4.9.3 SENSOR DE FLUJO: CALIBRACIN A CERO ADVERTENCIA! Si realiza una calibracin a cero durante la aplicacin, se interrumpe el flujo sanguneo y el paciente queda desabastecido. Complete el procedimiento lo ms rpidamente posible. Este procedimiento debe ser efectuado exclusivamente por personal mdico instruido. ADVERTENCIA! Realice la calibracin slo si el tubo flexible est estrangulado antes y despus del sensor de flujo. 1 Si est activado el modo LPM, cambie al modo RPM. 2 Abra la ventana [Ajustes de alarma de flujo (LPM)]. 3 Estrangule el tubo flexible arterial despus del producto desechable para impedir el reflujo. 4 Reduzca el nmero de revoluciones a 0 r.p.m. para detener la bomba.
5 Estrangule el tubo flexible venoso antes del sensor de flujo. 6 Pulse en la ventana [Ajustes de alarma de flujo (LPM)] el smbolo Calibracin a cero. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Est pinzado el tubo antes y despus del sensor de flujo?] 7 Confirme que ha estrangulado el tubo flexible antes y despus del sensor de flujo. Para ello, pulse el smbolo Aceptar. El sensor se encuentra ahora calibrado. Para cerrar la ventana [Ajustes de alarma de flujo (LPM)], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar. 8 Abra la pinza del lado venoso. 9 Ajuste un nmero de revoluciones suficientemente alto a fin de superar la presin del paciente y del tubo. 10 Abra lentamente la pinza del lado arterial. 11 Ajuste el flujo necesario. 4.9.4 SENSORES DE PRESIN EXTERNOS: CALIBRACIN A CERO ADVERTENCIA! Para la calibracin de un sensor de presin externo hay que cerrar el sensor de presin al sistema y abrirlo a la presin ambiental. En caso contrario, la calibracin puede producir valores de medicin errneos que generan indicaciones de valores, alarmas e intervenciones errneas. Realice la calibracin para cada uno de los sensores de presin externos. Consulte tambin las instrucciones de uso del sensor de presin externo. 1 Para calibrar un sensor, en la ventana [Ajustes de alarma] del parmetro, pulse el smbolo de Calibracin a cero. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Est el sensor de presin cerrado al sistema y abierto a la presin ambiental?] 2 Confirme que el sensor de presin est cerrado al sistema y abierto a la presin ambiental. Para ello, pulse el smbolo Aceptar. El sensor se encuentra ahora calibrado. Para cerrar la ventana [Ajustes de alarma], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar.
4.9.5
SENSORES DE PRESIN INTEGRADOS: CALIBRACIN A CERO ADVERTENCIA! Calibracin con el sistema vaco Para la calibracin de los sensores de presin integrados, el sistema no debe contener ningn lquido. Por tanto, realice la calibracin antes del cebado. En caso contrario, la calibracin puede producir valores de medicin errneos que generan indicaciones de valores, alarmas e intervenciones errneas. Realice la calibracin para todos los parmetros de presin de los sensores integrados. La calibracin slo es posible con la bomba parada (a 0 r.p.m.). 1 Para calibrar un sensor, en la ventana [Ajustes de alarma] del parmetro pulse Calibracin a cero. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Est el sistema libre de lquidos?] 2 Confirme que el sistema no contiene lquidos. Para ello, pulse el smbolo Aceptar. El sensor se encuentra ahora calibrado. Para cerrar la ventana [Ajustes de alarma], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar.
| CARDIOHELP | 5 Interfaz de usuario | 63 |
5
5.1
INTERFAZ DE USUARIO
PANTALLA TCTIL
1
[1] Barra de estado ( 5.1.1, pgina 63) [2] Visualizacin de parmetros ( 5.2, pgina 69) [3] Barra de smbolos ( 5.1.2, pgina 64) [4] Barra de men ( 5.1.3, pgina 64) [5] Estado del suministro elctrico ( 9.1.2, pgina 122)
5.1.1
BARRA DE ESTADO La pantalla tctil muestra en la parte superior la barra de estado con la siguiente informacin:
1 2 3 4 5 [1] Aplicacin actual ( 1.1.3 Aplicaciones, pgina 10) [2] Mensaje de alarma (slo en caso de alarma) [3] Smbolo Bloqueo ( 5.1.9 Elementos de mando bloqueados, pgina 67) [4] Smbolo Grabacin offline ( 5.6.3 CARDIOHELP-i: Registro de datos offline, pgina 84) [5] Hora actual
El color de la barra de estado indica la situacin de alarma actual: Barra de estado Gris Rojo Ninguna situacin de alarma Alarma de alta prioridad: La barra de estado muestra un mensaje ( 14 Mensajes, pgina 137). En el caso de alarmas fisiolgicas, la pantalla tctil cambia a la pantalla Intervenciones ( 5.2.5 Pantalla Intervenciones, pgina 74). Alarma de prioridad media: La barra de estado parpadea y muestra un mensaje ( 14 Mensajes, pgina 137).
Amarillo, parpadeante
| 64 | 5 Interfaz de usuario | CARDIOHELP |
Barra de estado Amarillo Alarma de baja prioridad: La barra de estado muestra un mensaje ( 14 Mensajes, pgina 137).
En caso de que existan simultneamente varias situaciones de alarma de la misma prioridad, la barra de estado muestra la ltima situacin de alarma presentada. En caso de que existan simultneamente varias situaciones de alarma de diferente prioridad, la barra de estado muestra la situacin de alarma de mxima prioridad. La pantalla tctil muestra adems las situaciones de alarma a travs del smbolo del parmetro ( Estado de alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 71) o el smbolo Men ( Estado de alarmas tcnicas, pgina 66). 5.1.2 BARRA DE SMBOLOS La pantalla tctil muestra en la parte derecha la barra de smbolos. Esta barra le permite conmutar entre diversas pantallas, acceder a funciones o activar y desactivar ajustes. Smbolo Pantalla de inicio Men Global Override Inhibir las alarmas acsticas Pausa de alarma actual 5.1.3 BARRA DE MEN La pantalla tctil muestra la barra de men en la parte inferior. Esta barra le permite conmutar entre diversas pantallas. El smbolo de la pantalla elegida est resaltado en azul. Smbolo Pantalla de inicio Significado Cambio a la pantalla de inicio ( 5.2.2 Pantalla de inicio, pgina 73) Significado Cambio a la pantalla de inicio ( 5.2.2 Pantalla de inicio, pgina 73) Cambio a men ( 5.1.4 Men, pgina 65) Modo Global Override ( 6.7, pgina 94) Aplicacin ICU: Inhibicin de alarmas acsticas ( 6.6, pgina 93) Pausa de alarma actual ( 6.5, pgina 93)
Smbolo Lista de parmetros Parmetros sanguneos Intervenciones Temporizador
Significado Cambio a la lista de parmetros ( 5.2.3 Lista de parmetros, pgina 73) Slo CARDIOHELP-i: Cambio a la pantalla de Parmetros sanguneos ( 5.2.4 CARDIOHELP-i: Pantalla Parmetros sanguneos, pgina 74) Cambio a la pantalla de Intervenciones ( 5.2.5 Pantalla Intervenciones, pgina 74) Cambio a la pantalla de Temporizador ( 5.3 Temporizadores, pgina 75)
ESTADO DE ALARMAS FISIOLGICAS El smbolo en la barra de men indica si existen alarmas fisiolgicas para los parmetros de la pantalla: Significado Ninguna situacin de alarma Alarma de alta prioridad: La barra de estado muestra un mensaje ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138). En el caso de alarmas fisiolgicas, la pantalla tctil cambia a la pantalla de Intervenciones ( 5.2.5 Pantalla Intervenciones, pgina 74). Alarma de prioridad media: La barra de estado parpadea y muestra un mensaje ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138). Alarma de baja prioridad: La barra de estado muestra un mensaje ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138). 5.1.4 MEN En Men, la pantalla tctil muestra smbolos con los que puede definir otras funciones. Para cambiar a Men, pulse el smbolo Men.
Smbolo Ajustes Aplicacin Bomba
Significado Modificar ajustes generales ( 5.5 Ajustes generales, pgina 78) CARDIOHELP-i: Cambio de aplicacin ( 5.4, pgina 76) Cambiar el modo de control ( 6.1 Modo LPM/RPM, pgina 89)
Registro de datos Modificar el intervalo para el registro de datos, registrar los datos offline y exportar los datos registrados ( 5.6 Registro de datos, pgina 83) Lista de alarmas Mostrar la lista de alarmas ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138)
Para cerrar el men y volver a la ltima pantalla mostrada, pulse el smbolo Cerrar. ESTADO DE ALARMAS TCNICAS El smbolo Men indica si existen alarmas tcnicas: Significado Ninguna situacin de alarma Alarma tcnica: La barra de estado muestra un mensaje ( 14.4 Alarmas tcnicas, pgina 144). 5.1.5 ACEPTACIN O CANCELACIN DE ENTRADAS Y CAMBIOS Si introduce o modifica datos, deber confirmarlos o rechazarlos. Para ello, la pantalla tctil muestra los siguientes smbolos: Smbolo Aceptar Descripcin Para confirmar las entradas o los cambios, pulse el smbolo. El CARDIOHELP utilizar los nuevos ajustes modificados. Para rechazar las entradas o los cambios, pulse el smbolo. El CARDIOHELP utilizar los ajustes actuales no modificados.
Cancelar
Una vez haya aceptado o rechazado los datos, el CARDIOHELP cierra la ventana correspondiente. 5.1.6 SELECCIN DE AJUSTES Para diversas funciones existen varios ajustes posibles, de entre los que puede seleccionarse uno. Para ello, la pantalla tctil muestra los siguientes botones virtuales: Funcin Se selecciona el ajuste. No se selecciona el ajuste. Descripcin Para seleccionar otro ajuste, pulse el botn virtual correspondiente. Para seleccionar el ajuste, pulse el botn virtual.
5.1.7
MODIFICACIN DE LOS AJUSTES NUMRICOS Para modificar ajustes numricos, pulse en el campo con el valor del ajuste. La pantalla tctil muestra el valor resaltado en azul y los smbolos [+] y []: Para aumentar el valor, pulse el botn virtual [+]. Para reducir el valor, pulse el botn virtual [].
5.1.8
LISTA DE SELECCIN La pantalla tctil muestra listas en las que puede seleccionar un valor con smbolos de flecha. Por defecto, el ajuste seleccionado se resalta en gris. Si quiere seleccionar otro ajuste, pulse los smbolos de flecha hasta seleccionar el ajuste deseado.
5.1.9
ELEMENTOS DE MANDO BLOQUEADOS Los elementos de mando (botn giratorio, teclas y pantalla tctil) se bloquean automticamente tras un tiempo determinado de inactividad. De este modo, se evita modificar ajustes o activar funciones accidentalmente.
En los ajustes se establece el periodo de tiempo despus del cual se bloquean ( 5.5.1 Modificacin de los ajustes de bloqueo, pgina 79). Slo aplicacin OR: Desactivacin del bloqueo automtico En la aplicacin OR puede desactivar el bloqueo automtico ( 5.5.1 Modificacin de los ajustes de bloqueo, pgina 79). En este caso no se bloquean automticamente los elementos de mando. El LED de Desbloqueo y el smbolo de bloqueo (candado) en la barra de estado indican si el CARDIOHELP est bloqueado: Desbloqueo CARDIOHELP bloqueado Significado Para poner en funcionamiento el CARDIOHELP, debe desbloquearlo. Para bloquear los elementos de mando, pulse la tecla.
CARDIOHELP no bloqueado Puede utilizar los elementos de mando hasta que se bloqueen de nuevo automticamente.
En caso de que el CARDIOHELP est bloqueado y usted intente utilizar un elemento de mando, la pantalla tctil mostrar el siguiente mensaje:
Puede desbloquearlo de las siguientes formas: Mantenga pulsado durante al menos 1 segundo el botn Bloquear. Pulse en la ventana [Sistema bloqueado] los smbolos de llave 1 4 en el orden correspondiente. El CARDIOHELP se desbloquea. Puede utilizar los elementos de mando hasta que se bloqueen de nuevo automticamente.
5.1.10
TECLA DE SEGURIDAD Tecla Tecla de seguridad Significado Determinadas funciones slo se pueden abrir pulsando simultneamente la tecla de seguridad. Con ello se evita que estas funciones se activen involuntariamente: Modo de flujo nulo ( 6.4, pgina 92) Modo Global Override ( 6.7, pgina 94) Activacin/desactivacin de la intervencin por combinacin de teclas ( 7.5, pgina 115) Calibracin de la pantalla tctil ( 8.2, pgina 119)
5.2
VISUALIZACIN DE PARMETROS
La pantalla tctil muestra parmetros en diferentes vistas: Pantalla de inicio ( 5.2.2, pgina 73) Lista de parmetros ( 5.2.3, pgina 73) CARDIOHELP-i: Pantalla Parmetros sanguneos ( 5.2.4, pgina 74) Pantalla Intervenciones ( 5.2.5, pgina 74)
5.2.1
VALORES VISUALIZADOS ADVERTENCIA! Compruebe la plausibilidad de los valores de presin. La indicacin de una presin de aprox. 0 mmHg puede deberse a un cortocircuito producido en el cable del sensor de presin. Revise los aparatos externos si la temperatura de la sangre se encuentra fuera de los lmites tolerables. La pantalla tctil muestra el flujo y el nmero de revoluciones en todas las pantallas. La visualizacin de otros parmetros depende de la variante del CARDIOHELP, de los sensores conectados y de la aplicacin elegida. Parmetro Flujo Rgimen de revoluciones Unidad lpm (l/min) rpm El nmero de revoluciones se muestra adems en el LED indicador de la parte superior del CARDIOHELP. La indicacin del LED sirve de orientacin en caso de fallo de la pantalla tctil. Descripcin
Parmetro Presiones: Presin venosa Presin interna Presin arterial Presin externa auxiliar Cada de presin pVen pInt pArt pAux p
Unidad mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg
Descripcin Con sensores integrados: presin en la entrada de sangre Con sensores integrados: presin entre la bomba y el oxigenador Con sensores integrados: presin en la salida de sangre Presin externa auxiliar Cada de presin calculada entre pInt y pArt Con sensores integrados: cada de presin del oxigenador Si no existe un valor vlido de pInt o pArt, no se calcula la cada de presin. Con clula de medicin integrada: temperatura en la clula de medicin venosa (entrada de sangre) Con sensores integrados: temperatura en la salida de sangre
Temperaturas: Temperatura venosa Temperatura arterial Monitorizacin de burbujas Monitorizacin de nivel CARDIOHELP-i: Parmetros sanguneos Saturacin venosa SVO2 % de oxgeno Hemoglobina Hematocrito Hb Hct g/dl % Es recomendable comprobar cada 30 minutos todos los parmetros indicados mediante una gasometra sangunea en laboratorio. Lmite del nivel definido por la posicin de la almohadilla del sensor de nivel TVen TArt C C
ESTADO DE ALARMAS FISIOLGICAS E INTERVENCIONES El smbolo de parmetro indica si est activada la intervencin para el parmetro y si existe una alarma fisiolgica: Ejemplo: Smbolo pArt Smbolo de parmetro Smbolo adicional Intervencin activada Smbolo de parmetro rojo Significado Ninguna situacin de alarma; la intervencin para el parmetro esta desactivada. La intervencin para el parmetro est activada. Alarma de alta prioridad: La barra de estado muestra un mensaje ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138). En el caso de alarmas fisiolgicas, la pantalla tctil cambia a la pantalla Intervenciones ( 5.2.5 Pantalla Intervenciones, pgina 74). Alarma de prioridad media: La barra de estado parpadea y muestra un mensaje ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138). Alarma de baja prioridad: La barra de estado muestra un mensaje ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138).
Smbolo de parmetro amarillo
Dispone de las siguientes posibilidades: Mostrar o modificar los ajustes para las alarmas y las intervenciones Pulse el smbolo del parmetro ( 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 101). Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones Pulse el smbolo Rgimen de revoluciones y ajuste el valor ( 6.2 Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones, pgina 90). Alternativamente tambin puede modificar el valor mediante el botn giratorio: Modo LPM: Modificacin del flujo Pulse el smbolo Flujo y ajuste el valor ( 6.3 Modo LPM: Modificacin del flujo, pgina 91). Alternativamente tambin puede modificar el valor mediante el botn giratorio:
ESTADO DE VALORES DE MEDICIN Los valores de los parmetros muestran el estado: Valores de medicin Azul sobre fondo blanco Significado Disponible valor de medicin vlido.
Monitorizacin de burbujas/ nivel: Seal visto bueno azul
Monitorizacin de burbujas/nivel disponible.
Rayas en lugar de valores de Valores de medicin no disponibles (p. ej., sensor no medicin conectado, 4.6 Conexin de los sensores, pgina 48) Parmetro no admitido ( 15.6 Funciones admitidas, pgina 158) Valores de medicin fuera de los lmites vlidos ( 15.5 Datos de medicin y datos mostrados, pgina 156) Valor de medicin RPM resaltado en azul En el modo RPM: Para cambiar el rgimen de revoluciones, pulse el smbolo ( 6.2 Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones, pgina 90). Alternativamente tambin puede modificar el valor mediante el botn giratorio: En modo LPM: Para cambiar el flujo, pulse el smbolo ( 6.3 Modo LPM: Modificacin del flujo, pgina 91). Alternativamente tambin puede modificar el valor mediante el botn giratorio:
Valor de medicin LPM resaltado en azul.
5.2.2
PANTALLA DE INICIO En esta vista la pantalla tctil muestra los parmetros ms importantes. Para cambiar a esta vista, pulse el smbolo Pantalla de inicio. La pantalla se muestra automticamente al encender el CARDIOHELP. La pantalla tctil muestra en esta vista diferentes parmetros segn la aplicacin:
Aplicacin OR
Aplicacin ICU
Aplicacin TM
5.2.3
LISTA DE PARMETROS En esta vista la pantalla tctil muestra los parmetros de presin y temperatura, as como la cada de presin. Para cambiar a esta vista, pulse el smbolo Lista de parmetros. La pantalla tctil muestra en esta vista diferentes parmetros segn la aplicacin:
Aplicacin OR
Aplicacin ICU
Aplicacin TM
5.2.4
CARDIOHELP-i: PANTALLA PARMETROS SANGUNEOS En esta vista la pantalla tctil muestra la temperatura arterial y venosa, as como los parmetros sanguneos SVO2, Hb y Hct. Para cambiar a esta vista, pulse el smbolo Parmetros sanguneos.
Pantalla Parmetros sanguneos (idntica para las aplicaciones OR, ICU y TM)
5.2.5
PANTALLA INTERVENCIONES Esta pantalla aparece automticamente con una alarma fisiolgica de alta prioridad. Para cambiar a esta vista, pulse el smbolo Intervenciones. La pantalla tctil muestra en esta vista diferentes parmetros segn la aplicacin:
Aplicacin OR
Aplicacin ICU
Aplicacin TM
5.3
TEMPORIZADORES
ADVERTENCIA! No usar para diagnstico No use los temporizadores con fines de diagnstico. Los temporizadores deben concebirse como un complemento informativo. En la vista Temporizador, la pantalla tctil muestra 4 temporizadores que pueden medir el tiempo de forma autnoma. Para cambiar a esta vista, pulse el smbolo Temporizador.
1 4 3
Pantalla Temporizador (idntica para las aplicaciones OR, ICU y TM): [1] Iniciar/parar el temporizador 1 [2] Iniciar/parar el temporizador 2 [3] Iniciar/parar el temporizador 3 [4] Modificar la hora de inicio de la cuenta atrs del temporizador [5] Iniciar/parar la cuenta atrs del temporizador
Los temporizadores 1 a 3 cuentan el tiempo hacia delante. El cuarto temporizador (temporizador de cuenta atrs) cuenta el tiempo desde el inicio hacia atrs. Una vez excedido el tiempo del temporizador de cuenta atrs, aparece en la pantalla tctil el siguiente mensaje: [Tiempo de cuenta atrs excedido]. El tiempo mximo de recuento de los temporizadores 1 a 3 es de 100 das. Una vez alcanzado el tiempo mximo de recuento, el temporizador se para y vuelve a 0. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Temporizador excedido]. Para iniciar un temporizador, pulse el botn virtual. Para detener un temporizador en marcha, pulse de nuevo el botn virtual. Para restablecer un temporizador, mantenga pulsado el botn virtual. Los temporizadores 1 3 se ponen a cero. El temporizador de cuenta atrs se restablece a la hora de inicio. Para cambiar la hora de inicio del temporizador de cuenta atrs, pulse el smbolo Hora de inicio.
La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Defina la hora de inicio deseada. Rellene los campos y ajuste los valores. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar.
5.4
CARDIOHELP-i: CAMBIO DE APLICACIN

ADVERTENCIA! Compruebe que la aplicacin elegida sea segura para el paciente y adecuada a la situacin actual. En el caso de que utilice un reservorio venoso o un atrapaburbujas venoso, ponga en uso el CARDIOHELP exclusivamente con la aplicacin OR. En otras aplicaciones no es posible una monitorizacin del nivel. Ni los lmites de aviso y alarma ni las intervenciones se modifican con el cambio de aplicacin. Excepcin: El nivel y el sensor de presin externo pAux slo se controlan en la aplicacin OR. Asegrese de que los lmites de aviso y alarma utilizados, as como las intervenciones, estn adaptados al paciente y a la situacin actual. Despus de cambiar la aplicacin, compruebe que los ajustes, lmites e intervenciones son seguros para el paciente y adecuados a la situacin actual. ADVERTENCIA! Monitorizacin de nivel slo en la aplicacin OR Tenga en cuenta que el nivel slo se controla en la aplicacin OR. En otras aplicaciones, CARDIOHELP no emite ninguna alarma ni realiza intervencin alguna si no se alcanza el lmite de nivel. En el caso de que estuviera activada la intervencin del nivel antes del cambio a otra aplicacin y regrese a la aplicacin OR, la intervencin se vuelve a activar automticamente.
ADVERTENCIA! Control de pAux slo en la aplicacin OR Tenga en cuenta que el sensor de presin externo adicional pAux slo se controla en la aplicacin OR. En otras aplicaciones, CARDIOHELP no emite ninguna alarma ni realiza intervencin alguna si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de aviso o alarma. En el caso de que la intervencin del parmetro pAux estuviera activada antes del cambio a otra aplicacin y regrese a la aplicacin OR, la intervencin se vuelve a activar automticamente. ADVERTENCIA! Cambio a la aplicacin OR En el caso de que cambie a la aplicacin OR, si es necesario, la intervencin del nivel y la intervencin del parmetro pAux se vuelven a activar automticamente. Por ello, los valores de medicin incorrectos pueden dar lugar a intervenciones no intencionadas si los sensores no estn correctamente conectados. Asegrese de que el sensor de nivel est conectado a la almohadilla del sensor de nivel. Asegrese de que el sensor de presin pAux est conectado correctamente y los valores de presin se encuentran dentro de los lmites de alarma. Si no es as, desconecte el cable de conexin del sensor correspondiente del CARDIOHELP. Con ello desactiva automticamente la intervencin. El cambio de aplicacin desactiva la pausa de alarma. Con el cambio de aplicacin finaliza la pausa de alarma para las alarmas acsticas actuales ( 6.5 Pausa de alarma actual, pgina 93). Con esta funcin puede cambiar entre las aplicaciones ( 1.1.3 Aplicaciones, pgina 10). No es posible realizar cambios durante la exportacin mediante USB ( 5.6.4 CARDIOHELP-i: Exportacin de los datos registrados, pgina 85) ni durante la calibracin de la pantalla tctil ( 8.2 Calibracin de la pantalla tctil, pgina 119). 1 Pulse en el men el smbolo Aplicacin. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
En el CARDIOHELP-i estn disponibles diferentes aplicaciones
2 Seleccione de la lista la aplicacin deseada. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Desea cambiar de aplicacin?] 3 Para cambiar la aplicacin, pulse el smbolo Aceptar. Para rechazar el cambio, pulse el smbolo Cancelar. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Compruebe los ajustes y los valores lmite] 4 Para confirmar el mensaje, pulse el smbolo Aceptar.
5.5
AJUSTES GENERALES
Para definir los ajustes generales, pulse en el men el smbolo Ajustes. La pantalla tctil muestra la siguiente vista:
Pantalla Ajustes
Dispone de las siguientes posibilidades: Visualizacin de informacin del sistema ( 5.7, pgina 87) Modificacin de los ajustes de bloqueo ( 5.5.1, pgina 79) Modificacin y comprobacin del brillo/volumen ( 5.5.2, pgina 80) Modificacin del idioma visualizado ( 5.5.3, pgina 81) Cambio de hora, fecha y formato ( 5.5.4, pgina 81) Funcin [Servicio] La funcin [Servicio] est protegida por contrasea y slo puede ser utilizada por personas autorizadas ( 8 Funciones con clave de usuario, pgina 118).
5.5.1
MODIFICACIN DE LOS AJUSTES DE BLOQUEO ADVERTENCIA! Peligro por alteracin accidental de los ajustes Con el bloqueo desactivado existe el peligro de que se alteren accidentalmente los ajustes y se establezcan involuntaria e inadecuadamente lmites de aviso y alarma, as como intervenciones. Con esta funcin se modifica el bloqueo automtico de los elementos de mando ( 5.1.9 Elementos de mando bloqueados, pgina 67). Adems, en la aplicacin OR puede desactivar el bloqueo automtico. 1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Bloqueo del sistema]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 Seleccione en la lista [Bloquear al cabo de] la duracin de la inactividad tras la cual se bloquea automticamente el CARDIOHELP. Aplicacin OR: si se desactiva el bloqueo automtico, no puede modificar el ajuste. 3 Aplicacin OR: para activar o desactivar el bloqueo automtico, pulse el smbolo AutoLock. Bloqueo automtico Desactivado Los elementos de mando no se bloquean automticamente. Significado Para activar el bloqueo automtico, pulse el smbolo.
Activado Para desactivar el bloqueo Los elementos de mando se bloquean automtico, pulse el smbolo. automticamente. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar.
5.5.2
MODIFICACIN Y COMPROBACIN DEL BRILLO/VOLUMEN Esta funcin le permite modificar el brillo de la pantalla y el volumen de las seales acsticas. Adems puede comprobar el funcionamiento del altavoz y de los zumbadores de alarma. En la aplicacin ICU puede activar o desactivar el modo nocturno ( Modo nocturno, pgina 11). 1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Brillo/volumen]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Ventana [brillo/volumen] de la aplicacin ICU
2 Para modificar el brillo, pulse el smbolo correspondiente. El CARDIOHELP modifica el brillo para permitirle evaluar el brillo seleccionado. Si est activado el modo nocturno, no se puede modificar el ajuste. 3 Para modificar el volumen, pulse el smbolo correspondiente. 4 Para comprobar el altavoz y el zumbador de alarma, pulse el smbolo Comprobar altavoz. El altavoz y el zumbador de alarma del CARDIOHELP generan seales acsticas que le permiten comprobar el funcionamiento y el volumen. 5 Aplicacin ICU: para activar o desactivar el modo nocturno, pulse el smbolo Modo nocturno. Modo nocturno Desactivado Activado Significado Para activar el modo nocturno, pulse el smbolo. Para desactivar el modo nocturno, pulse el smbolo.
El modo nocturno slo est disponible en las aplicaciones ICU. La pantalla tctil no muestra los smbolos en otras aplicaciones. En el caso de que est activado el modo nocturno en la aplicacin ICU y cambie a otra aplicacin, el modo nocturno se desactiva automticamente. Cuando regrese a la aplicacin ICU, el modo nocturno seguir desactivado.
Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 5.5.3 MODIFICACIN DEL IDIOMA VISUALIZADO No modificar con la bomba en funcionamiento No es posible modificar el idioma visualizado: Mientras la bomba est en marcha (es decir, con un rgimen de revoluciones superior a 0 r.p.m.). Con esta funcin puede cambiar el idioma en el que la pantalla tctil mostrar la informacin. 1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Idioma]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 Seleccione de la lista el idioma deseado. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 5.5.4 CAMBIO DE HORA, FECHA Y FORMATO Esta funcin le permite cambiar la hora, la fecha y los formatos que muestra la pantalla tctil. 1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Hora/fecha]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
[1] Cambiar la hora [2] Cambiar la fecha [3] Cambiar el formato de hora/fecha
2 Para cambiar la hora actual, pulse el botn virtual debajo del smbolo Hora. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Ventana Hora en formato de 12 horas
Ajuste la hora actual. Rellene los campos y ajuste los valores. Una vez seleccionado el formato de 12 horas, establezca la hora actual. Para ello, pulse el botn virtual [AM] o [PM]. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. La pantalla tctil muestra de nuevo la ventana [Hora/fecha]. 3 Para cambiar la fecha actual, pulse el botn virtual debajo del smbolo Fecha. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Ventana Fecha en el formato DD.MM.AAAA
Ajuste la fecha actual. Rellene los campos y ajuste los valores. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. La pantalla tctil muestra de nuevo la ventana [Hora/fecha]. 4 Para cambiar el formato de hora y fecha, pulse el smbolo Formato de hora/ fecha.
[1] Formato horario [2] Formato de 12 o de 24 horas [3] Formato fecha
Elija el formato de hora y fecha deseado. Para ello, pulse los botones virtuales correspondientes: En el registro de datos ( 5.6 Registro de datos, pgina 83) tambin quedan registrados los segundos, aunque haya seleccionado el formato hh:mm. Elija entre el formato de 12 o de 24 horas. Para ello, pulse el botn virtual correspondiente: Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. La pantalla tctil muestra de nuevo la ventana [Hora/fecha]. Para cerrar la ventana [Hora/fecha], pulse el smbolo Aceptar.
5.6
REGISTRO DE DATOS
El CARDIOHELP puede disponer de datos para el registro online. El CARDIOHELP-i puede guardar adems datos offline: Registro online El registro online tiene disponibles de forma continua datos en la conexin USB tipo B. Los datos pueden ser evaluados por un sistema de registro de datos externo (p. ej., JOCAP XL de MAQUET). El registro online se activa automticamente. CARDIOHELP-i: Registro offline Esta funcin le permite grabar datos en una memoria interna. Posteriormente es posible exportar los datos a una memoria USB. Debe iniciar explcitamente el registro offline para que se almacenen los datos. Es posible modificar el intervalo para el registro de datos. El ajuste se aplica para el registro tanto online como offline.
5.6.1
VENTANA AJUSTES REGISTRO Para el registro de datos utilice la ventana [Grabacin]. Para acceder a esta ventana, pulse en el men el smbolo Grabacin. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 3 [1] Intervalo [2] Registro offline [3] Exportar datos
Dispone de las siguientes posibilidades: Modificacin del intervalo para el registro de datos ( 5.6.2, pgina 84) CARDIOHELP-i: Registro de datos offline ( 5.6.3, pgina 84) CARDIOHELP-i: Exportacin de los datos registrados ( 5.6.4, pgina 85) 5.6.2 MODIFICACIN DEL INTERVALO PARA EL REGISTRO DE DATOS Esta funcin le permite modificar el intervalo para el registro de datos. El ajuste se aplica para el registro tanto online como offline. 1 Pulse en el men el smbolo Grabacin. 2 Seleccione de la lista [Intervalo de tiempo] el intervalo deseado con el que el CARDIOHELP registrar los datos. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 5.6.3 CARDIOHELP-i: REGISTRO DE DATOS OFFLINE Esta funcin le permite grabar datos en una memoria interna. Posteriormente es posible exportar los datos a una memoria USB. Al iniciar el registro se borran los datos que ya haba almacenados. Si inicia el registro se borrarn los datos existentes hasta ese momento en la memoria interna. 1 Pulse en el men el smbolo Grabacin. La pantalla tctil muestra de nuevo la ventana [Grabacin].
2 Inicie o detenga el registro offline. Para ello, pulse el smbolo Grabacin offline. Registro offline Parado Para iniciar el registro, pulse el smbolo. Con esta accin se borrarn todos los datos que hubiera registrados en la memoria interna. Para detener el registro, pulse el smbolo. Si ha detenido el registro de datos offline, no puede reiniciarlo hasta que cierre y vuelva a abrir la ventana.
En curso No disponible
Con el registro en curso, la barra de estado muestra el smbolo Grabacin offline ( 5.1.1 Barra de estado, pgina 63). Si se sobrepasa la capacidad de almacenamiento de la memoria interna, el CARDIOHELP detiene la grabacin y muestra el siguiente mensaje: [Memoria interna llena Grabacin offline detenida] Para cerrar la ventana [Grabacin], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar. 5.6.4 CARDIOHELP-i: EXPORTACIN DE LOS DATOS REGISTRADOS Es posible exportar los datos registrados offline posteriormente a una memoria USB. El CARDIOHELP exporta los datos registrados en un archivo comprimido, al que se asigna un nombre al comienzo del registro offline (formato hhmmDDMM.chp). Ejemplo: si el registro offline comenz el 29/05/2010 a las 9:45 h, el nombre del archivo ser 09452905.chp. ADVERTENCIA! No toque a la vez al paciente y las interfaces del aparato. ATENCIN! Conecte al puerto USB tipo A exclusivamente la memoria USB especificada como accesorio ( 12 Accesorios, pgina 133). Si la memoria USB ya contiene un archivo con el mismo nombre, se sobrescribir.
No exportar durante el registro/con la bomba en funcionamiento No puede exportar: durante el registro offline ( 5.6.3 CARDIOHELP-i: Registro de datos offline, pgina 84). Mientras la bomba est en marcha (es decir, con un rgimen de revoluciones superior a 0 r.p.m.). Funciones inactivas durante la exportacin a USB Durante la exportacin a USB no estn disponibles o estn inactivadas las siguientes funciones: CARDIOHELP-i: Cambio de aplicacin ( 5.4, pgina 76) Cambio automtico a la pantalla Intervenciones 1 Conecte la memoria USB al puerto USB tipo A [1] de la parte frontal. 2 Pulse en el men el smbolo Grabacin. La pantalla tctil muestra de nuevo la ventana [Grabacin]. 3 Para iniciar la exportacin, pulse el smbolo Exportacin de datos. El CARDIOHELP almacena los datos en la memoria USB y muestra la siguiente ventana:
1
Para interrumpir la exportacin, pulse el smbolo Cancelar. Si interrumpe la exportacin, es posible que en la memoria USB haya un archivo incompleto que no contenga todos los datos de la grabacin. 4 Para cerrar la ventana [Exportacin a USB], pulse el smbolo Aceptar.
Para cerrar la ventana [Grabacin], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar. Convertir archivo chp La memoria USB suministrada incluye un programa con el que puede convertir el archivo chp exportado. Las instrucciones de uso del programa tambin se incluyen en la memoria USB como archivo PDF.
5.7
VISUALIZACIN DE INFORMACIN DEL SISTEMA

Esta funcin le permite visualizar en la pantalla tctil distintos datos sobre el aparato. 1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Informacin de sistema]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
1 2 4 3 5 Nmero de versin del software Nmero de serie del aparato Tiempo de utilizacin desde la puesta en funcionamiento Fecha de la ltima inspeccin ( 11 Mantenimiento y servicio tcnico autorizado, pgina 129) [5] Intervalo de tiempo hasta la siguiente inspeccin ( 11 Mantenimiento y servicio tcnico autorizado, pgina 129) [1] [2] [3] [4]
Para volver a la pantalla Estado, pulse el smbolo Aceptar. Indicacin del estado de la batera Para comprobar el estado de la batera, pulse el smbolo del estado de suministro elctrico (en todas las vistas, abajo a la derecha, 9.1.3 Indicacin del estado de la batera, pgina 123).
| CARDIOHELP | 6 Aplicacin | 89 |
6
6.1
APLICACIN
MODO LPM/RPM
ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de la medicin del flujo En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteran la medicin del flujo del sensor de flujo/burbujas. Como resultado pueden originarse valores de medicin errneos, que a su vez causen indicaciones de valores, alarmas, regulacin del flujo e intervenciones errneas. En los transportes interhospitalarios de pacientes: Use nicamente el modo RPM. En el modo LPM los valores errneos del flujo pueden interferir en la monitorizacin de la bomba. ADVERTENCIA! Modo LPM Ajuste los lmites de alarma de la monitorizacin del rgimen de revoluciones especficos para el paciente y active la intervencin ( 7.4.2 Modo LPM: Monitorizacin del rgimen de revoluciones, pgina 107). Un rgimen de revoluciones excesivo puede perjudicar al paciente. Si constata valores de flujo errneos en el modo LPM, cambie al modo RPM. No estrangule el tubo flexible en el modo LPM. Con el tubo flexible estrangulado la bomba puede alcanzar el mximo nmero de revoluciones incluso con un flujo terico de 0 l/min. Cambio automtico al modo RPM en caso de error del sensor En el caso de que en el modo LPM se produzca un error del sensor de flujo/ burbujas, el CARDIOHELP conmuta automticamente al modo RPM, mantiene el nmero actual de revoluciones y muestra el siguiente mensaje: [Modo cambiado (LPM RPM)] En los ajustes de bomba puede cambiar entre el modo RPM (control de las revoluciones por minuto) y el modo LPM (control del flujo). En el apartado Modo RPM y LPM, pgina 10 puede consultar detalles sobre estos modos. Despus del encendido, el CARDIOHELP se encuentra siempre automticamente en el modo RPM.
| 90 | 6 Aplicacin | CARDIOHELP |
1 Pulse en el men el smbolo Bomba. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 Seleccione en la lista [Modo de control] el modo deseado. RPM: el CARDIOHELP conmuta al modo RPM. Se aplica como valor terico el nmero de revoluciones actual. LPM: el CARDIOHELP conmuta al modo LPM. Se aplica como valor terico el flujo actual. En caso de error en el sensor de flujo/burbujas no es posible cambiar al modo LPM. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar.
6.2
MODO RPM: MODIFICACIN DEL RGIMEN DE REVOLUCIONES

En el modo RPM es posible modificar el valor terico de las revoluciones en todas las pantallas. El valor del parmetro Rgimen de revoluciones est resaltado en azul. La pantalla tctil muestra el valor actual medido: Puede modificar el valor terico con el botn giratorio o a travs de la pantalla tctil. Modificacin con el botn giratorio Para cambiar el valor terico, gire el botn. La pantalla tctil muestra el valor terico definido en gris y, pasados 2 segundos, vuelve a la pantalla para mostrar el valor medido. Modificacin con la pantalla tctil Pulse el smbolo Rgimen de revoluciones.
Para modificar el valor terico, pulse el campo y ajuste el valor. La pantalla tctil muestra el valor terico definido en gris y, pasados 2 segundos, vuelve a la pantalla para mostrar el valor medido. El cambio se aplica automticamente. Para cerrar la ventana, pulse el smbolo Aceptar. El CARDIOHELP acciona la bomba de forma constante con el rgimen de revoluciones fijado. Con ello se puede variar el flujo en funcin de la resistencia de la circulacin extracorprea. Recomendacin: Utilizar lmites de flujo MAQUET recomienda ajustar los lmites de alarma de la monitorizacin de flujo especficos para el paciente en el modo LPM ( 7.4.1 Modo RPM: Monitorizacin del flujo, pgina 105).
6.3
MODO LPM: MODIFICACIN DEL FLUJO

En el modo LPM es posible modificar el flujo terico en todas las pantallas. El valor del parmetro Flujo est resaltado en azul. La pantalla tctil muestra el valor actual medido. Puede modificar el valor terico con el botn giratorio o a travs de la pantalla tctil. Modificacin con el botn giratorio Para cambiar el valor terico, gire el botn. La pantalla tctil muestra el valor terico definido en gris y, pasados 2 segundos, vuelve a la pantalla para mostrar el valor medido.
Modificacin con la pantalla tctil Pulse el smbolo Flujo. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Para modificar el valor terico, pulse el campo y ajuste el valor. La pantalla tctil muestra el valor terico definido en gris y, pasados 2 segundos, vuelve a la pantalla para mostrar el valor medido. El cambio se aplica automticamente. Para cerrar la ventana, pulse el smbolo Aceptar. El CARDIOHELP controla la bomba para mantener el flujo establecido. A tal efecto se vara el nmero de revoluciones por minuto segn la resistencia de la circulacin extracorprea.
6.4
MODO DE FLUJO NULO

En el modo de flujo nulo, el CARDIOHELP intenta ajustar un flujo de 0 l/min controlando la bomba. De ese modo, se puede prevenir un reflujo. El modo de flujo nulo puede activarse manualmente o bien automticamente mediante la prevencin de reflujo ( 7.6 Prevencin de reflujo, pgina 116). Modo de flujo nulo Desactivado Para activar el modo de flujo nulo, mantenga presionada la tecla de seguridad y pulse la tecla Modo de flujo nulo. Para desactivar el modo de flujo nulo, pulse la tecla Modo de flujo nulo.
Activado: El CARDIOHELP intenta ajustar un flujo de 0 l/min.
6.5
PAUSA DE ALARMA ACTUAL

ADVERTENCIA! Durante la pausa de alarma no se transmiten seales de alarma a la conexin Salida de alarmas . El cambio de aplicacin da por finalizada la pausa de alarma. Con el cambio de aplicacin finaliza la pausa de alarma para las alarmas acsticas actuales ( 5.4 CARDIOHELP-i: Cambio de aplicacin, pgina 76). Durante la pausa de alarma slo est operativa la alarma ptica. La pausa de alarma tiene una duracin mxima de 1 minuto. Esta pausa de alarma slo puede activarse durante una alarma. Slo es vlida para las alarmas actuales. Si durante la pausa se dispara una nueva alarma, el CARDIOHELP genera una nueva alarma acstica. Pausa de alarma Alarma acstica activada Pausar la alarma actual Una vez concluida la pausa o en caso de una nueva alarma, se generan nuevas alarmas acsticas. No disponible Para pausar la alarma actual, pulse el smbolo. Para finalizar la pausa de alarma, pulse el smbolo.
No existe ninguna alarma actual que pueda pausarse.
6.6
APLICACIN ICU: INHIBICIN DE ALARMAS ACSTICAS

ADVERTENCIA! En el caso de alarmas acsticas inhibidas existe el peligro de no percibir alarmas de prioridad baja y media. Por tanto, est atento a las alarmas pticas de la pantalla tctil. En el caso de alarmas acsticas inhibidas no se transmiten seales de alarma de prioridad baja y media a la conexin Salida de alarmas . En el caso de alarmas acsticas inhibidas slo se reproducen pticamente las alarmas de prioridad baja y media. Es decir, no se pueden inhibir alarmas acsticas de alta prioridad ni intervenciones. Las alarmas acsticas pueden inhibirse durante 1 minuto como mximo.
Las alarmas acsticas tambin se pueden inhibir cuando no existe ninguna alarma actual. Rige tambin para alarmas que se disparan durante la inhibicin. Pausa de alarma Inhibicin de alarmas acsticas desactivada. Para inhibir alarmas acsticas, pulse el smbolo.
Inhibicin de alarmas acsticas de Para finalizar la inhibicin, pulse el prioridad baja y media activada. smbolo. Una vez concluida la inhibicin, las situaciones de alarma generan nuevas alarmas acsticas.
6.7
MODO GLOBAL OVERRIDE

ADVERTENCIA! En el modo Global Override todas las intervenciones, las alarmas acsticas y la prevencin de reflujo se encuentran inhabilitadas. Existe el peligro de que un rgimen excesivo o insuficiente de revoluciones, flujos o presiones, la entrada de aire o un reflujo causen daos al paciente. Supervise el sistema en todo momento. Evite estos peligros aplicando las medidas oportunas. Existe el peligro de no percibir las alarmas. Por tanto, est atento a las alarmas pticas de la pantalla tctil. En el modo Global Override no se transmiten seales de alarma desde la conexin Salida de alarmas. En el modo Global Override estn inhabilitadas las siguientes funciones: Alarmas acsticas ( 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 101) Intervenciones ( 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 101) Prevencin de reflujo ( 7.6, pgina 116) Despus de abandonar el modo Global Override vuelven a activarse todas las intervenciones y alarmas acsticas.
En el modo Global Override el CARDIOHELP genera una vez por minuto una seal a modo de recordatorio. Global Override Desactivado Para activar el modo Global Override, mantenga pulsada la tecla de seguridad y pulse el smbolo Global Override. Para desactivar el modo Global Override, pulse el smbolo Global Override.
Activado: Las intervenciones, las alarmas acsticas y la prevencin de reflujo estn inhabilitadas.
6.8
CARDIOHELP-i: INICIALIZACIN DEL CABEZAL MEDIDOR VENOSO

ATENCIN! Fijar el cabezal medidor venoso al soporte El soporte del estribo de proteccin del CARDIOHELP presenta una superficie negra de referencia en la que se inicia el cabezal medidor venoso. Asegrese de que el cabezal medidor venoso se encuentra en el soporte durante la inicializacin. En caso contrario, la inicializacin puede producir valores de medicin que generan indicaciones de valores y alarmas errneas. El CARDIOHELP inicializa el cabezal medidor venoso despus del encendido en la superficie negra de referencia de su soporte. En el caso de que falle la inicializacin, no se pueden medir ni controlar los parmetros sanguneos. Puede repetir la inicializacin en cualquier momento para medir los parmetros sanguneos. Puede acceder a la inicializacin en los ajustes de alarma para SVO2, Hb o Hct. 1 Fije el cabezal medidor venoso a su soporte en el estribo de proteccin del CARDIOHELP.
Pulse el smbolo de un parmetro sanguneo (SVO2, Hb o Hct) en la pantalla Parmetros sanguneos. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Ajustes de alarma para Hb. Para SVO2 y Hct de modo anlogo.
2 Pulse el smbolo Inicializar el cabezal medidor. El CARDIOHELP inicializa el cabezal medidor en la superficie negra de referencia de su soporte. 3 El CARDIOHELP muestra el estado y el resultado de la inicializacin en el campo inferior izquierdo. Tras una inicializacin y calibracin correctas, la pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Inicializado correctamente] Para cerrar la ventana [Ajustes de alarma], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar.
6.9
CARDIOHELP-i: RECALIBRACIN DE PARMETROS SANGUNEOS

Puede recalibrar los valores de medicin de SVO2, Hb y Hct con los valores de laboratorio. Para ello, guarde los valores actuales como valores de referencia ( 6.9.1 Almacenamiento de los valores de referencia, pgina 97). Al mismo tiempo, extraiga sangre del tubo venoso. Para recalibrar de acuerdo con los valores de laboratorio calculados, recurra a los valores de referencia guardados ( 6.9.2 Procedimiento de recalibracin, pgina 98). Puede acceder a la recalibracin en los ajustes de alarma para SVO2, Hb o Hct.
6.9.1
ALMACENAMIENTO DE LOS VALORES DE REFERENCIA ATENCIN! Realice la extraccin de sangre en el estado ms estable posible del paciente. 1 Pulse el smbolo de un parmetro sanguneo (SVO2, Hb o Hct) en la pantalla Parmetros sanguneos. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 Pulse el smbolo Guardar. El CARDIOHELP almacena los valores de referencia slo para aquellos parmetros que disponen de valores vlidos. Si ya ha almacenado valores de referencia pero todava no ha utilizado la recalibracin, la pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Desea realmente sobrescribir los valores de referencia? (Cancelar = conservar valores ref. guardados)] Para sobrescribir los valores de referencia almacenados hasta el momento, pulse el smbolo Aceptar. En ese caso, ya no puede emplear los valores de las muestras de sangre antiguas obtenidos en el laboratorio para la recalibracin, sino que deber tomar y analizar una nueva muestra. Para conservar los valores de referencia que hubiera almacenados, pulse el smbolo Cancelar. 3 Extraiga al mismo tiempo sangre del tubo venoso para su anlisis en el laboratorio. Para cerrar la ventana [Ajustes de alarma], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar.
6.9.2
PROCEDIMIENTO DE RECALIBRACIN ADVERTENCIA! En caso de que el valor de laboratorio o de temperatura determinado est fuera del intervalo de ajuste esperado, compruebe que sean correctos los valores de laboratorio determinados. 1 Pulse el smbolo de un parmetro sanguneo (SVO2, Hb o Hct) en la pantalla Parmetros sanguneos. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
2 Pulse el smbolo Recalibracin. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
[1] Valores de referencia almacenados [2] Momento del almacenamiento [3] Campos para valores de laboratorio
En caso de que no se hayan almacenado valores de referencia vlidos, la pantalla tctil muestra [ ]. La pantalla tctil muestra en rojo los valores que estn fuera del intervalo de ajuste esperado. 3 Asegrese de que los valores de laboratorio que utiliza para la recalibracin se refieren al momento del almacenamiento [2]. 4 Introduzca los valores de laboratorio en los campos [3]. 5 Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. En caso de que los valores introducidos estn fuera del intervalo de ajuste esperado ( 15.7.4 Recalibracin de los valores gasomtricos, pgina 161), la pantalla tctil mostrar el siguiente mensaje: [Un valor o ms quedan fuera del intervalo esperado. [Desea guardarlos de todos modos?]
Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. Para cerrar la ventana [Ajustes de alarma], pulse el smbolo Aceptar o Cancelar.
6.10
DESPUS DEL USO

1 Apague el CARDIOHELP: Mantenga pulsada la tecla Encendido/Apagado durante al menos tres segundos. La pantalla tctil muestra el siguiente mensaje: [Desea apagar el sistema?] Para confirmar el apagado, pulse antes de 3 segundos el smbolo Aceptar. Cuando se est apagando, la pantalla tctil muestra la siguiente pantalla:
2 Abra el estribo de proteccin: Presione ambos dispositivos de bloqueo de las articulaciones del estribo y bralo hacia arriba. 3 Slo CARDIOHELP-i: Separe el cable de conexin del producto desechable y enchfelo en el soporte previsto para ello [1].
1
4 Abra la tapa del sensor de flujo/burbujas y extraiga el tubo flexible del sensor.
5 Slo CARDIOHELP-i: Retire el cabezal medidor venoso de la clula de medicin del producto desechable: Apriete hacia abajo el botn redondo situado en el cabezal medidor. Extraiga el cabezal medidor de la clula y desengnchelo de la lengeta de la clula. 6 Coloque el cabezal medidor con el cable de conexin hacia abajo en el soporte del estribo de proteccin previsto para ello. Presione firmemente el cabezal medidor contra el estribo de proteccin hasta que el gancho de encastre quede encajado en el cabezal medidor. 7 Presione el dispositivo de bloqueo del producto desechable hasta la mitad, gire el producto desechable ligeramente en sentido horario y squelo del CARDIOHELP. 8 Limpie y desinfecte el CARDIOHELP y los accesorios utilizados ( 10 Limpieza y desinfeccin, pgina 127).
| CARDIOHELP | 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones | 101 |
7
7.1
ALARMAS FISIOLGICAS E INTERVENCIONES

RESUMEN
ADVERTENCIA! En el caso de lmites de aviso o alarma errneos o no utilizados existe el peligro de que no se detecten las situaciones peligrosas, poniendo en riesgo al paciente. No ajuste lmites extremos de aviso o alarma que pudieran inutilizar el funcionamiento del sistema de alarma. Asegrese antes del uso de que los lmites de aviso y alarma utilizados, as como las intervenciones, estn adaptados al paciente y a la situacin actual. Compruebe asimismo antes de cada uso la intervencin elegida mediante una simulacin del estado de alarma ( 4.9 Comprobacin antes de cada aplicacin, pgina 58). En el modo Global Override todas las intervenciones, las alarmas acsticas y la prevencin de reflujo se encuentran inhabilitadas ( 6.7 Modo Global Override, pgina 94). Los lmites de aviso, los lmites de alarma y las intervenciones le permiten establecer el momento en que el CARDIOHELP dispara alarmas fisiolgicas e intervenciones para detectar situaciones peligrosas y reaccionar ante ellas ( 7.2 Lmites de aviso, lmites de alarma e intervenciones, pgina 102 y 7.4 Ajustes de monitorizacin, pgina 104). Las intervenciones tambin se pueden activar o desactivar con una combinacin de teclas ( 7.5 Activacin/desactivacin de la intervencin por combinacin de teclas, pgina 115). Aparte de eso, el CARDIOHELP controla el flujo sanguneo para detectar un reflujo de la sangre y actuar en consecuencia (Prevencin de reflujo ( 7.6, pgina 116). En el apartado 14.2 Lista de alarmas, pgina 138 figura una lista de las alarmas fisiolgicas.
| 102 | 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones | CARDIOHELP |
7.2
LMITES DE AVISO, LMITES DE ALARMA E INTERVENCIONES

El CARDIOHELP controla diversos parmetros, muestra alarmas en las condiciones fijadas y puede intervenir en el control de la bomba. Para ello define lmites de aviso, lmites de alarma e intervenciones. Lmites de aviso Los lmites de aviso le permiten establecer las condiciones de una alarma. Se cumple la condicin de alarma cuando el valor del parmetro est fuera de los lmites de aviso, es decir: Valor medido por encima del lmite superior Valor medido por debajo del lmite inferior Lmites de alarma Los lmites de alarma le permiten establecer las condiciones de una alarma y una intervencin. Se cumple la condicin de alarma e intervencin cuando el valor del parmetro est fuera de los lmites de alarma, es decir: Valor medido por encima del lmite superior Valor medido por debajo del lmite inferior La intervencin slo se dispara si est activada la intervencin. Intervencin La intervencin le permite comprobar si se ha disparado una intervencin cuando se cumple la condicin de intervencin. Son posibles las siguientes intervenciones: Aumentar o reducir las revoluciones, de forma que el valor de los parmetros vuelva a situarse dentro de los lmites de alarma. Parada de la bomba Si ha activado intervenciones para un parmetro, la pantalla tctil muestra en todas las pantallas el smbolo adicional Intervenciones activadas junto al smbolo de parmetro ( 5.2 Visualizacin de parmetros, pgina 69).
7.3
CRITERIOS APLICABLES AL RGIMEN DE REVOLUCIONES

El rgimen de revoluciones de la bomba se ve condicionado y controlado por los siguientes criterios (con prioridad decreciente): Criterio 1 Parada de la bomba (Rgimen de 0 rpm) Causas posibles Errores tcnicos Intervencin por monitorizacin de burbujas ( 7.4.4 Monitorizacin de burbujas, pgina 111) Valor terico de revoluciones establecido por el usuario de 0 rpm ( 6.2 Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones, pgina 90) Nivel de lquido por debajo del lmite ( 7.4.5 Aplicacin OR: Monitorizacin de nivel, pgina 112) Presin fuera de los lmites de alarma ( 7.4.3 Monitorizacin de la presin, pgina 108) Activado por el usuario ( 6.4 Modo de flujo nulo, pgina 92) Reflujo ( 7.6 Prevencin de reflujo, pgina 116)
2 3 4 5
Intervencin de nivel Intervencin de presin Modo de flujo nulo activado manualmente Modo de flujo nulo de la prevencin de reflujo activado Intervencin de flujo (en el modo RPM) o intervencin del nmero de revoluciones (en el modo LPM)
Modo RPM: flujo fuera de los lmites de alarma ( 7.4.1 Modo RPM: Monitorizacin del flujo, pgina 105) Modo LPM: revoluciones fuera de los lmites de alarma ( 7.4.2 Modo LPM: Monitorizacin del rgimen de revoluciones, pgina 107)
Valor terico de revoluciones Modo RPM: valor terico de revoluciones establecido por (en el modo RPM) o flujo el usuario de > 0 rpm ( 6.2 Modo RPM: Modificacin terico (en el modo LPM) del rgimen de revoluciones, pgina 90) Modo LPM: El flujo terico establecido por el usuario da como resultado un rgimen de > 0 rpm ( 6.3 Modo LPM: Modificacin del flujo, pgina 91)
Si se cumplen varias condiciones de intervencin, primar el criterio de mxima prioridad (es decir, el citado aqu en primer lugar).
7.4
AJUSTES DE MONITORIZACIN
Puede establecer los ajustes para alarmas e intervenciones de los siguientes parmetros: Modo RPM: Monitorizacin del flujo ( 7.4.1, pgina 105) Modo LPM: Monitorizacin del rgimen de revoluciones ( 7.4.2, pgina 107) Monitorizacin de la presin ( 7.4.3, pgina 108) Monitorizacin de burbujas ( 7.4.4, pgina 111) Aplicacin OR: Monitorizacin de nivel ( 7.4.5, pgina 112) Monitorizacin de la cada de presin ( 7.4.6, pgina 113) Monitorizacin de la temperatura ( 7.4.7, pgina 114) CARDIOHELP-i: Monitorizacin de los parmetros sanguneos ( 7.4.8, pgina 114) Modo Global Override En el modo Global Override todas las intervenciones, las alarmas acsticas y la prevencin de reflujo se encuentran inhabilitadas ( 6.7 Modo Global Override, pgina 94). El smbolo Intervenciones est desactivado. Las intervenciones finalizan con el sensor desconectado En caso de funcin errnea de la pantalla tctil pueden dejar de desactivarse las intervenciones en determinadas circunstancias. Para desactivarlas, desconecte el cable de conexin del sensor correspondiente del CARDIOHELP. Las intervenciones finalizan cuando se desconecta el correspondiente sensor del CARDIOHELP. El rgimen de revoluciones retorna a su valor terico cuando no hay activadas intervenciones adicionales. DESACTIVACIN DE LOS LMITES DE AVISO/ALARMA ADVERTENCIA! En el caso de lmites de aviso o alarma desactivados existe el peligro de que no se detecten las situaciones peligrosas, poniendo en riesgo al paciente. Por tanto, est atento a los valores de los parmetros en la pantalla tctil. Es posible desactivar los lmites de aviso o alarma. El lmite desactivado no se controla, no genera alarmas y no dispara intervenciones.
Para los lmites de aviso y alarma desactivados, en la pantalla tctil se visualiza [ ] en lugar de un valor.
Ejemplo: Lmite de alarma inferior desactivado para la cada de presin
Desactivar el lmite superior: pulse en el campo del lmite superior y mantenga pulsado [+] hasta que aparezca en la pantalla tctil [ ]. Para activar de nuevo el lmite, pulse [] hasta que la pantalla tctil muestre el valor lmite deseado. Desactivar el lmite inferior: pulse en el campo del lmite inferior y mantenga pulsado [] hasta que aparezca en la pantalla tctil [ ]. Para activar de nuevo el lmite, pulse sobre [+] hasta que la pantalla tctil muestre el valor lmite deseado. 7.4.1 MODO RPM: MONITORIZACIN DEL FLUJO ADVERTENCIA! Interferencias electromagnticas de la medicin del flujo En los transportes interhospitalarios de los pacientes pueden producirse interferencias electromagnticas excesivas que alteren la medicin del flujo del sensor de flujo/burbujas ( 1.11.2 Fuera del entorno clnico tpico, pgina 25). En los transportes interhospitalarios de pacientes: Desactive la intervencin de flujo. Esta funcin controla el flujo de sangre. Defina los lmites de alarma para poder activar la intervencin. Todas las alarmas de alta prioridad Todas las alarmas de monitorizacin del flujo tienen prioridad alta independientemente de si las intervenciones estn activadas. Intervencin activada Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad alta y reduce o incrementa el rgimen de revoluciones, con el fin de que el flujo sanguneo vuelva a situarse dentro de los lmites de alarma. La intervencin y la alarma finalizan en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma.
Intervencin desactivada Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad alta. La alarma finaliza en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma. Intervencin de flujo desactivada al inicio con 0 rpm Si en el modo RPM decide aumentar el rgimen de revoluciones de 0 rpm al inicio, la intervencin permanece desactivada hasta que el flujo se encuentre por primera vez dentro de los lmites de alarma. Ninguna monitorizacin del flujo en el modo LPM En el modo LPM el flujo sanguneo no se monitoriza, ya que es controlado directamente por el usuario. Sin embargo, en el modo LPM puede modificar el flujo terico con el smbolo Flujo ( 6.3 Modo LPM: Modificacin del flujo, pgina 91). Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo Flujo. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Lmites Lmite de alarma superior Lmite de alarma inferior Intervenciones Desactivado Para activar la intervencin, pulse el smbolo. Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor.
Activado: el accionamiento de la bomba Para desactivar la intervencin, pulse el ajusta el rgimen de revoluciones smbolo. cuando el valor se encuentra fuera de los lmites de alarma.
Calibracin a cero (slo con la bomba parada)
Sensor de flujo: Calibracin a cero ( 4.9.3, pgina 60)
Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. Confirmacin de la calibracin a cero En la calibracin a cero, el CARDIOHELP muestra un mensaje que debe confirmar para realizar la calibracin a cero ( 4.9.3 Sensor de flujo: Calibracin a cero, pgina 60). La calibracin continuar siendo vlida aunque en la ventana [Ajustes de alarma ] pulse el smbolo Cancelar. 7.4.2 MODO LPM: MONITORIZACIN DEL RGIMEN DE REVOLUCIONES Esta funcin controla las revoluciones de la bomba. Defina los lmites de alarma para poder activar la intervencin. Intervencin activada Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad media y reduce o incrementa el rgimen de revoluciones, de forma que las revoluciones vuelvan a situarse dentro de los lmites de alarma. La intervencin y la alarma finalizan en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma. Intervencin desactivada Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. La alarma finaliza en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma. Intervencin del rgimen de revoluciones desactivada al inicio con 0 l/min Si en el modo LPM decide aumentar inicialmente el flujo de 0 l/min, la intervencin permanece desactivada hasta que el rgimen de revoluciones se encuentre por primera vez dentro de los lmites de alarma.
Ninguna monitorizacin del rgimen de revoluciones en el modo RPM En el modo RPM el rgimen de revoluciones no se monitoriza, ya que es controlado directamente por el usuario. En el modo RPM puede en cambio modificar el valor terico de revoluciones con el smbolo Rgimen de revoluciones ( 6.2 Modo RPM: Modificacin del rgimen de revoluciones, pgina 90). Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo Rgimen de revoluciones. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Lmites Lmite de alarma superior Lmite de alarma inferior Intervenciones Desactivado Para activar la intervencin, pulse el smbolo. Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor.
Activado: el accionamiento de la bomba Para desactivar la intervencin, pulse el ajusta el rgimen de revoluciones smbolo. cuando el valor se encuentra fuera de los lmites de alarma. Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 7.4.3 MONITORIZACIN DE LA PRESIN Esta funcin controla la presin. Defina los lmites de aviso y de alarma para poder activar la intervencin. Para pVen puede fijar el lmite inferior de aviso y de alarma. No es posible una monitorizacin de los lmites superiores. Para pVen, pInt y pAux puede fijar los lmites superiores de aviso y de alarma. No es posible una monitorizacin de los lmites inferiores.
Lmites de aviso Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de aviso, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. La alarma finaliza en cuanto el valor medido vuelva a situarse dentro de los lmites de aviso. Intervencin activada Si el valor medido excede en ms de 10 mmHg los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad alta y detiene la bomba. La bomba se reinicia y la alarma finaliza en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma. Si el valor medido se encuentra como mximo 10 mmHg fuera de los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad media y controla la bomba de forma que la presin vuelva a situarse dentro de los lmites de alarma. En el caso de que los valores de varios sensores de presin se encuentren como mximo 10 mmHg fuera de los lmites de alarma, se realizar la intervencin cuya condicin se produzca primero. La intervencin y la alarma finalizan en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma. Intervencin desactivada Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. La alarma finaliza en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo dentro de los lmites de alarma. Control de pAux slo en la aplicacin OR Tenga en cuenta que el sensor de presin externo adicional pAux slo se controla en la aplicacin OR. En otras aplicaciones, CARDIOHELP no emite ninguna alarma ni realiza intervencin alguna si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de aviso o alarma. En el caso de que la intervencin del parmetro pAux estuviera activada antes del cambio a otra aplicacin y regrese a la aplicacin OR, la intervencin se vuelve a activar automticamente.
Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo del correspondiente parmetro de presin. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Lmites de aviso y alarma para pVen
Lmites de aviso y de alarma para pInt Para pArt y pAux de modo anlogo
Lmites para pVen Lmite de aviso inferior Lmite de alarma inferior Lmites para pInt, pArt, pAux Lmite de alarma superior Lmite de aviso superior Intervenciones Desactivado Para activar la intervencin, pulse el smbolo. Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor. Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor.
Activado: el accionamiento de la bomba Para desactivar la intervencin, pulse el ajusta el rgimen de revoluciones o se smbolo. detiene cuando el valor se encuentra fuera de los lmites de alarma.
Calibracin a cero
Sensores de presin externos: Calibracin a cero ( 4.9.4, pgina 61) Sensores de presin integrados: Calibracin a cero ( 4.9.5, pgina 62)
Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. Confirmacin de la calibracin a cero En la calibracin a cero, el CARDIOHELP muestra un mensaje que debe confirmar para realizar la calibracin a cero ( 4.9.4 Sensores de presin externos: Calibracin a cero, pgina 61 y 4.9.5 Sensores de presin integrados: Calibracin a cero, pgina 62). La calibracin continuar siendo vlida aunque en la ventana [Ajustes de alarma ] pulse el smbolo Cancelar. 7.4.4 MONITORIZACIN DE BURBUJAS Esta funcin controla la aparicin de burbujas. Puede activar para ello la intervencin. Intervencin activada Cuando se detecta una burbuja, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad alta y detiene la bomba. Para reiniciar la bomba y finalizar la alarma debe restablecer la alarma de burbujas. Intervencin desactivada Cuando se detecta una burbuja, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. Para finalizar la alarma, debe restablecer la alarma de burbujas. Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo Burbujas. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Intervenciones Desactivado Activado: la bomba se para cuando se detecta una burbuja. Para activar la intervencin, pulse el smbolo. Para desactivar la intervencin, pulse el smbolo.
Restablecer
Para restablecer la alarma despus de una alarma de burbujas, pulse el smbolo. La alarma de burbujas slo se restablece si se confirma el cambio con el smbolo Aceptar.
Para aplicar la modificacin, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarla, pulse el smbolo Cancelar. Si la descarta, la alarma de burbujas no se restablece, es decir, la alarma de burbujas y la intervencin permanecen activas. 7.4.5 APLICACIN OR: MONITORIZACIN DE NIVEL ADVERTENCIA! Monitorizacin de nivel slo en la aplicacin OR Tenga en cuenta que el nivel slo se controla en la aplicacin OR. En otras aplicaciones, CARDIOHELP no emite ninguna alarma ni realiza intervencin alguna si no se alcanza el lmite de nivel. En el caso de que utilice un reservorio venoso o un atrapaburbujas venoso, ponga en uso el CARDIOHELP exclusivamente en la aplicacin OR. En otras aplicaciones no es posible una monitorizacin del nivel. En el caso de que estuviera activada la intervencin del nivel antes del cambio a otra aplicacin y regrese a la aplicacin OR, la intervencin se vuelve a activar automticamente. Esta funcin controla el nivel de lquido en un reservorio venoso o un atrapaburbujas venoso. Puede activar para ello la intervencin. El lmite del nivel se define a travs de la posicin de la almohadilla del sensor de nivel en el reservorio o en el atrapaburbujas ( 4.6.5 Instalacin del sensor de nivel, pgina 53). Intervencin activada Si el nivel cae por debajo del lmite, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad alta y reduce a 0 las revoluciones por minuto en un mximo de 1,8 s. La bomba se vuelve a acelerar y la alarma finaliza en cuanto el nivel suba de nuevo por encima del lmite. Intervencin desactivada Si el nivel cae por debajo del lmite, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja.
La alarma finaliza en cuanto el nivel se site de nuevo por encima del lmite. Desactivacin de la intervencin en caso de fallo de funcionamiento Desactive la intervencin si se produce un fallo de funcionamiento del sensor de nivel. Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo Nivel. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Intervenciones Desactivado Activado: la bomba se detiene cuando no se alcanza el nivel establecido. Para activar la intervencin, pulse el smbolo. Para desactivar la intervencin, pulse el smbolo.
Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 7.4.6 MONITORIZACIN DE LA CADA DE PRESIN Esta funcin controla la cada de presin calculada entre pInt y pArt. Defina para ello los lmites de aviso. Si el valor calculado se encuentra fuera de los lmites de aviso, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. La alarma finaliza en cuanto el valor calculado vuelva a situarse dentro de los lmites de aviso. Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo [p]. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Lmites Lmite de aviso superior Lmite de aviso inferior Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 7.4.7 MONITORIZACIN DE LA TEMPERATURA Esta funcin controla la temperatura de la sangre. Defina para ello los lmites de aviso. Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de aviso, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. La alarma finaliza en cuanto el valor medido vuelva a situarse dentro de los lmites de aviso. Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo del correspondiente parmetro de temperatura. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana: Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor.
Lmites de aviso para la temperatura venosa. Para la temperatura arterial de modo anlogo.
Lmites Lmite de aviso superior Lmite de aviso inferior Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar. 7.4.8 CARDIOHELP-i: MONITORIZACIN DE LOS PARMETROS SANGUNEOS Esta funcin controla los parmetros sanguneos. Defina para ello los lmites de aviso. Si el valor medido se encuentra fuera de los lmites de aviso, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad baja. La alarma finaliza en cuanto el valor medido vuelva a situarse dentro de los lmites de aviso. Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor.
Para visualizar o cambiar los ajustes, pulse el smbolo del correspondiente parmetro sanguneo. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
Lmites de aviso para Hb e inicializacin/recalibracin del cabezal medidor venoso. Para SVO2 y Hct de modo anlogo.
Lmites Lmite de aviso superior Lmite de aviso inferior Para modificar el valor lmite, pulse el campo y ajuste el valor.
Inicializar el cabezal medidor
CARDIOHELP-i: Inicializacin del cabezal medidor venoso ( 6.8, pgina 95) CARDIOHELP-i: Recalibracin de parmetros sanguneos ( 6.9, pgina 96) CARDIOHELP-i: Recalibracin de parmetros sanguneos ( 6.9, pgina 96)
Almacenar los valores de referencia
Recalibrar los valores
Para aplicar los cambios, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarlos, pulse el smbolo Cancelar.
7.5
ACTIVACIN/DESACTIVACIN DE LA INTERVENCIN POR COMBINACIN DE TECLAS

Las intervenciones tambin se pueden activar o desactivar con una combinacin de teclas. Para ello puede controlar directamente una intervencin de diferentes pantallas sin abrir la ventana correspondiente [Ajuste de alarma ].
Mantenga pulsada la tecla de seguridad mientras pulsa el smbolo del parmetro correspondiente. Ejemplo: Smbolo de la presin arterial Intervencin desactivada Significado Para activar la intervencin, mantenga pulsado la tecla de seguridad mientras pulsa el smbolo [pArt]. Para desactivar la intervencin, mantenga pulsada la tecla de seguridad mientras pulsa el smbolo [pArt].
Intervencin activada
7.6
PREVENCIN DE REFLUJO
ADVERTENCIA! El usuario es responsable de aplicar las medidas apropiadas para evitar un reflujo, independientemente de la prevencin de reflujo. ADVERTENCIA! La prevencin de reflujo no interviene en las siguientes condiciones en la monitorizacin de la bomba y, en su lugar, slo dispara una alarma: Modo RPM: valor terico de revoluciones 0 r.p.m. Modo LPM: flujo terico 0 l/min Modo Global Override activado Si la bomba se para como consecuencia de un error o una intervencin, la prevencin de reflujo no dispara ninguna intervencin ni ninguna alarma. La prevencin de reflujo permite detectar un reflujo de la sangre y actuar en consecuencia. El CARDIOHELP controla el flujo sanguneo, muestra alarmas en las condiciones fijadas y puede intervenir en el control de la bomba. Como lmite de alarma viene predefinido un reflujo de -0,1 l/min. Si el reflujo medido se encuentra como mnimo 1 segundo por debajo del lmite de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad media. La alarma finaliza en cuanto el valor medido se encuentre de nuevo por encima del lmite de alarma. Si el reflujo medido se encuentra como mnimo 6 segundos por debajo del lmite de alarma, el CARDIOHELP genera una alarma de prioridad alta y activa automticamente el modo de flujo nulo ( 6.4 Modo de flujo nulo, pgina 92).
El CARDIOHELP muestra el siguiente mensaje: [Pulsar la tecla "Flujo nulo" para salir de Prevencin de reflujo] Para confirmar el mensaje, pulse el smbolo Aceptar. Para finalizar la intervencin de la prevencin de reflujo, pulse la tecla "Modo de flujo nulo. Con ello desactiva la intervencin. ADVERTENCIA! Nueva activacin de la prevencin de reflujo Si se sigue manteniendo el reflujo, el modo de flujo nulo se vuelve a activar a los 6 segundos.
| 118 | 8 Funciones con clave de usuario | CARDIOHELP |
FUNCIONES CON CLAVE DE USUARIO

La funcin [Servicio] est protegida por contrasea y slo puede ser utilizada por personas autorizadas. En el caso de que no pueda acceder desde la pantalla tctil a la vista Servicio por una calibracin errnea, en su lugar puede abrir la calibracin con una combinacin de teclas ( 8.2 Calibracin de la pantalla tctil, pgina 119).
8.1
ACCESO A LA PANTALLA SERVICIO

1 Desde el men, pulse el smbolo Ajustes y en la pantalla Ajustes pulse [Servicio]. La pantalla tctil muestra el campo de entradas [Introduzea la contrasea]. 2 Pulse este campo. La pantalla tctil muestra un teclado virtual:
1 2 3 4 5 [1] [2] [3] [4] Campo de entradas Maysculas/minsculas Ejemplo: botn virtual para los caracteres 6, K y L Ventana de seleccin con tres caracteres del botn virtual pulsado [5] Eliminar el ltimo carcter introducido
3 Introduzca la contrasea con la ayuda del teclado virtual: Para seleccionar un carcter, pulse el botn virtual [3] que lo contenga. La pantalla tctil muestra una ventana de seleccin [4] con los tres caracteres del botn virtual. Pulse sobre el carcter deseado. Para confirmar la entrada, pulse el smbolo Aceptar. Para descartarla, pulse el smbolo Cancelar. Si ha introducido y aceptado la contrasea de forma correcta, la pantalla tctil muestra la siguiente pantalla:
| CARDIOHELP | 8 Funciones con clave de usuario | 119 |
Dispone de las siguientes posibilidades: Calibracin de la pantalla tctil ( 8.2, pgina 119) Almacenamiento de la configuracin de la clnica ( 8.3, pgina 120) Las dems funciones slo son de inters para el servicio tcnico autorizado.
8.2
CALIBRACIN DE LA PANTALLA TCTIL

Slo con la bomba parada Esta funcin slo es posible con la bomba parada. No es posible la interrupcin. No puede interrumpirse la calibracin. Debe completarse y su plausibilidad se comprueba al final. En caso de que falle la comprobacin, la calibracin se inicia automticamente desde el principio. Esta funcin le permite calibrar la pantalla tctil. 1 Pulse en la pantalla Servicio [Calibracin de la pantalla tctil]. Si no puede acceder desde la pantalla tctil al men Servicio por una calibracin errnea, en su lugar puede abrir la calibracin con una combinacin de teclas. Mantenga pulsado el botn de seguridad [1] mientras pulsa el botn giratorio [2] durante al menos 10 segundos. La pantalla tctil muestra la siguiente vista:
1
La pantalla tctil muestra el aspa roja en diversas posiciones.
2 Pulse exactamente en medio del aspa roja. El CARDIOHELP comprueba las posiciones pulsadas y calibra la pantalla tctil de forma correspondiente.
| 120 | 8 Funciones con clave de usuario | CARDIOHELP |
8.3
ALMACENAMIENTO DE LA CONFIGURACIN DE LA CLNICA

Esta funcin le permite guardar los ajustes como configuracin de la clnica. Se activa automticamente cuando se enciende el CARDIOHELP. Configuracin de la clnica Los siguientes ajustes forman parte de la configuracin de la clnica: Intervalo para bloqueo y estado Autolock ( 5.5.1 Modificacin de los ajustes de bloqueo, pgina 79) Idioma ( 5.5.3 Modificacin del idioma visualizado, pgina 81) Intervalo de registro ( 5.6.2 Modificacin del intervalo para el registro de datos, pgina 84) Lmites de aviso, lmites de alarma e intervencin ( 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 101) 1 Pulse en la pantalla Servicio [Guardar config. de clnica]. El CARDIOHELP guarda los ajustes y muestra el siguiente mensaje: [Datos guardados correctamente] Para confirmar el mensaje, pulse el smbolo Aceptar.
| CARDIOHELP | 9 Seguridad | 121 |
9
9.1
SEGURIDAD
FUNCIONAMIENTO CON BATERA
ADVERTENCIA! Vigile el CARDIOHELP continuamente cuando funciona con batera. ADVERTENCIA! No se garantiza la duracin remanente mostrada La duracin y capacidad remanentes reales dependen de la antigedad y del estado de las bateras, del consumo de corriente del CARDIOHELP y de otros factores. La duracin y capacidad remanentes mostradas son slo a ttulo orientativo. La duracin remanente real puede prolongarse o acortarse. Cuando se interrumpe el suministro elctrico externo, el CARDIOHELP conmuta automticamente al funcionamiento con batera. Al restablecerse el suministro de corriente externo, el CARDIOHELP vuelve automticamente al suministro de corriente externo. Las bateras se cargan automticamente cuando el CARDIOHELP se encuentra conectado a la alimentacin de corriente externa. ATENCIN! Si se guarda el CARDIOHELP o no va a utilizarse, debe dejarse conectado al suministro elctrico externo para mantener las bateras a plena carga. Compruebe que el LED Batera se ilumina durante el proceso de carga. Se apagar cuando la batera est totalmente cargada. El CARDIOHELP genera seales acsticas para el funcionamiento de la batera y muestra los correspondientes mensajes: Estado Cambio de funcionamiento con suministro elctrico a funcionamiento con batera Alarmas Mensaje [Cambiado a batera] y seal acstica. La seal acstica se repite hasta que se acepta el mensaje o vuelve a estar disponible el suministro elctrico externo. Mensaje [Comprobar capacidad de batera] Alarma de prioridad media Alarma de alta prioridad
Capacidad de la batera < 90% Calibracin de batera necesaria Capacidad de la batera < 20% Capacidad de la batera < 10%
| 122 | 9 Seguridad | CARDIOHELP |
9.1.1
LED BATERA O SUMINISTRO DE RED CA/CC Los LED Batera y Suministro de red CA/CC muestran el estado de la batera y del suministro de la red elctrica independientemente de la pantalla tctil. Elemento LED Batera Significado LED iluminado: la batera se est cargando. LED 1 parpadeo por segundo: capacidad remanente < 20% LED 2 parpadeo por segundo: capacidad remanente < 10% LED apagado: la batera no se carga (puede estar ya cargada totalmente). LED iluminado: CARDIOHELP est conectado a un suministro elctrico externo. LED apagado: CARDIOHELP no est conectado a un suministro elctrico externo.
LED Suministro de red CA/CC
9.1.2
ESTADO DEL SUMINISTRO ELCTRICO La pantalla tctil muestra smbolos del estado del suministro elctrico en todas las vistas en la esquina inferior derecha: Funcionamiento con suministro de red elctrica Funcionamiento con batera Significado
Capacidad suficiente de la batera
Capacidad de la batera < 20% Capacidad de la batera < 10% Desconectado del suministro elctrico externo No hay batera disponible
9.1.3
INDICACIN DEL ESTADO DE LA BATERA El estado de la batera muestra el estado de carga de las bateras y la fecha del ltimo cambio de batera. 1 Pulse el smbolo del estado de suministro elctrico (en todas las vistas abajo a la derecha). La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
3 Ventana Batera: [1] Estado de carga y red de suministro elctrico [2] Estado de bateras [3] Valor orientativo del tiempo remanente [4] Fecha del ltimo cambio de batera
Estado de suministro de red CA/CC Carga de batera Suministro de red CA/CC
Significado La batera se est cargando El CARDIOHELP est conectado a un suministro elctrico externo. Significado Valor orientativo de la capacidad remanente Calibracin de las bateras ( 11.1.1, pgina 129) Encargue la revisin de CARDIOHELP al servicio tcnico autorizado
Estado de batera Capacidad remanente
Calibracin necesaria
Batera no disponible
Para cerrar la ventana, pulse el smbolo Aceptar.
9.2
USO DEL CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE

El CARDIOHELP Emergency Drive se puede usar en caso de avera del CARDIOHELP, para bombear manualmente el producto desechable. ADVERTENCIA! Al cambiar el producto desechable en el CARDIOHELP Emergency Drive se interrumpe el flujo sanguneo y el paciente queda desabastecido. Complete el procedimiento lo ms rpidamente posible. Este procedimiento debe ser efectuado exclusivamente por personal mdico especializado instruido. Ensaye este procedimiento de forma peridica. No pase los cables de conexin ni los tubos flexibles por encima del estribo de proteccin ni el marco protector inferior. De ese modo se asegurar de que podr realizar el procedimiento con rapidez. ADVERTENCIA! Un rgimen de revoluciones superior a 5000 r.p.m. puede producir traumatismos hematolgicos severos o una presin excesiva en el sistema de perfusin. Preste atencin a los LED indicadores del rgimen de revoluciones ( 9.2.1 CARDIOHELP Emergency Drive: Indicacin del rgimen de revoluciones, pgina 126). No hay un lmite mximo de revoluciones del CARDIOHELP Emergency Drive. El rgimen de revoluciones depender exclusivamente de la velocidad con que el usuario accione la manivela. 1 Cierre las pinzas de los tubos flexibles arterial y venoso. 2 Abra el estribo de proteccin del CARDIOHELP: Presione ambos dispositivos de bloqueo de las articulaciones del estribo y bralo hacia arriba. 3 Slo CARDIOHELP-i: Separe el cable de conexin del producto desechable. Retire el cabezal medidor venoso de la clula de medicin del producto desechable. 4 Saque el producto desechable del CARDIOHELP: Presione el dispositivo de bloqueo del producto desechable hasta la mitad, gire el producto desechable ligeramente en sentido horario y squelo del CARDIOHELP.
5 En caso de que haya montado el CARDIOHELP Emergency Drive en el CARDIOHELP: Cierre el estribo de proteccin: Presione el dispositivo de desbloqueo izquierdo y pliegue el estribo de proteccin hacia abajo. 6 Sujete el producto desechable en el CARDIOHELP Emergency Drive: Coloque el producto desechable desde abajo por debajo de la pestaa de encastre [1]. Abra el dispositivo de bloqueo inferior [2]. Gire el producto desechable completamente hasta el accionamiento de la bomba y libere el cierre de acoplamiento inferior para que sujete el producto desechable.
1
El cierre de acoplamiento debe estar bien encastrado y el producto desechable firmemente fijado. 7 Despliegue el mango de la manivela. 8 Abra la pinza del lado venoso y gire la manivela en sentido horario. El LED indicador del nmero de revoluciones indica el rgimen de revoluciones ( 9.2.1 CARDIOHELP Emergency Drive: Indicacin del rgimen de revoluciones, pgina 126). Asegrese de que puede ver en todo momento el LED indicador del nmero de revoluciones. El giro en sentido antihorario carece de funcionalidad. 9 Cuando el nmero de revoluciones sea lo suficientemente elevado, abra la pinza del lado arterial. Para desmontar el producto desechable, abra el cierre de acoplamiento inferior. Saque el producto desechable y suelte el cierre del acoplamiento inferior.
9.2.1
CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE: INDICACIN DEL RGIMEN DE REVOLUCIONES El CARDIOHELP Emergency Drive muestra el nmero de revoluciones por medio de LED. Mensaje LED [1.0] o [2.0] encendido LED [2.5] [4.5] encendido LED [5.0] encendido Significado Rgimen de < 2250 rpm Rgimen de 2250 4750 rpm Rgimen de > 4750 rpm Girar la manivela ms lentamente Acciones posibles Girar la manivela con ms rapidez
| CARDIOHELP | 10 Limpieza y desinfeccin | 127 |
10
10.1
LIMPIEZA Y DESINFECCIN
LIMPIEZA Y DESINFECCIN DESPUS DE CADA USO
ADVERTENCIA! Antes de la limpieza, apague el aparato y desconctelo del suministro elctrico externo. ATENCIN! No utilice disolventes qumicos (como ter o acetona) ni vierta anestsicos (como Foram (isoflurano)), ya que pueden deteriorar el aparato. Limpie utilizando exclusivamente un pao hmedo. No roce lquido sobre el aparato. Realice diariamente una desinfeccin de las superficies despus de cada uso. Limpie regularmente el aparato y los cables de conexin a fin de eliminar posibles restos de sangre. Para ello, humedezca un pao con una solucin de alcohol acuosa (70% etanol/30% agua) o con una solucin limpiadora apropiada para aparatos mdicos sensibles segn la Directiva sobre dispositivos mdicos (MDD). Puede utilizar los siguientes productos desinfectantes: Alcohol isoproplico (70% Vol.) Bacillol (Bode Chemie) Mikrobac forte (Bode Chemie) Incidin Liquid (Ecolab) Buraton 10F (Schlke & Mayr) Buraton rapid (Schlke & Mayr)
10.2
CARDIOHELP-i: LIMPIEZA DE LA CABEZA MEDIDORA VENOSA

Puede sacar el botn redondo del cabezal medidor y eliminar la posible suciedad acumulada entre el botn y el cabezal medidor. ADVERTENCIA! Para la limpieza de los sensores del cabezal medidor venoso utilice exclusivamente un pao sin pelusas y agua. Al soltar el tornillo con hexgono interior, mantenga el botn redondo presionado contra el cabezal medidor. El botn contiene un muelle que puede saltar o puede proyectar restos de sangre y otras impurezas.
| 128 | 10 Limpieza y desinfeccin | CARDIOHELP |
1 Retire el cable de conexin del cabezal medidor venoso. 2 Mantenga el botn redondo [1] presionado contra el cabezal medidor. 3 Afloje el tornillo [2] mediante una llave Allen y desatornllelo del cabezal medidor. 4 Suelte cuidadosamente el botn redondo y tenga cuidado con el muelle [3]. 5 El botn redondo contiene un casquillo negro redondo [4]. Retire el casquillo. 6 Limpie cada uno de los componentes. A continuacin, puede volver a fijar el botn en el cabezal medidor. 7 Inserte el casquillo [4] en el botn redondo de forma que cierre hermticamente por ambos lados. 8 Inserte el muelle [3] en el botn redondo. 9 Coloque el botn redondo sobre el cabezal medidor. Tenga cuidado de no torcer el muelle. Mantenga el botn presionado contra el cabezal medidor. 10 Introduzca el tornillo [2] a travs del orificio existente en el cabezal medidor. 11 Apriete el tornillo utilizando una llave Allen. 12 Conecte el cable de conexin al cabezal medidor venoso.
4 3 2 2
| CARDIOHELP | 11 Mantenimiento y servicio tcnico autorizado | 129 |
11
MANTENIMIENTO Y SERVICIO TCNICO AUTORIZADO

El mantenimiento comprende todas las medidas con las que se garantiza el correcto estado y unas ptimas condiciones de funcionamiento del aparato que hacen posible un uso seguro conforme a lo prescrito: Mantenimiento por parte del usuario ( 11.1, pgina 129) Inspeccin y mantenimiento por un servicio tcnico autorizado ( 11.2, pgina 131) Reparaciones ( 11.3, pgina 131)
11.1
MANTENIMIENTO POR PARTE DEL USUARIO

En este apartado figuran todas las medidas de mantenimiento que debe realizar con regularidad para garantizar el correcto estado y unas ptimas condiciones de funcionamiento del aparato.
11.1.1
CALIBRACIN DE LAS BATERAS RESUMEN Para que la duracin remanente de las bateras indicada sea lo ms exacta posible, debe calibrar las bateras con regularidad. La frecuencia necesaria de las calibraciones depender de las condiciones ambientales y del uso del CARDIOHELP. MOMENTO DE LA CALIBRACIN Las bateras se deben calibrar: Cada 3 meses como mnimo En caso de que en la ventana [Batera] aparezca el smbolo Calibracin necesaria ( 9.1.3 Indicacin del estado de la batera, pgina 123). Si la duracin remanente real difiere de la duracin remanente indicada. CALIBRACIN Condiciones ambientales y duracin Lleve a cabo la calibracin a temperatura ambiente. Tenga en cuenta que la calibracin puede durar varias horas. 1 Conecte el CARDIOHELP a la alimentacin elctrica externa ( 4.3 Instalacin y conexin del CARDIOHELP, pgina 44).
| 130 | 11 Mantenimiento y servicio tcnico autorizado | CARDIOHELP |
2 Cargue completamente las bateras. Compruebe que el LED Batera se ilumina durante el proceso de carga. Se apagar cuando la batera est totalmente cargada ( 9.1.1 LED Batera o Suministro de red CA/CC, pgina 122). 3 Desconecte el CARDIOHELP del suministro elctrico externo. 4 Descargue completamente las bateras: Encienda el CARDIOHELP ( 4.7 CARDIOHELP: Conexin y autocomprobacin, pgina 56). Active el modo Global Override para inhabilitar todas las alarmas acsticas ( 6.7 Modo Global Override, pgina 94). Una vez se han descargado completamente las bateras, el CARDIOHELP se apaga automticamente. 5 Conecte el CARDIOHELP a la alimentacin elctrica externa ( 4.3 Instalacin y conexin del CARDIOHELP, pgina 44). 6 Cargue completamente las bateras. Compruebe que el LED Batera se ilumina durante el proceso de carga. Se apagar cuando la batera est totalmente cargada ( 9.1.1 LED Batera o Suministro de red CA/CC, pgina 122). 7 Encienda el CARDIOHELP ( 4.7 CARDIOHELP: Conexin y autocomprobacin, pgina 56). 8 Compruebe el estado de la batera en la ventana [Batera] ( 9.1.3 Indicacin del estado de la batera, pgina 123): La calibracin habr sido correcta cuando no aparezca el smbolo Calibracin necesaria. En caso de que aparezca el smbolo Calibracin necesaria, repita la calibracin. Segn las condiciones ambientales y el uso del CARDIOHELP puede ser necesario repetir varias veces la calibracin. 9 Anote la calibracin realizada en la documentacin del aparato o en el registro de productos sanitarios del CARDIOHELP. ADVERTENCIA! Inicie una aplicacin nicamente si las bateras del CARDIOHELP estn totalmente cargadas y calibradas.
| CARDIOHELP | 11 Mantenimiento y servicio tcnico autorizado | 131 |
11.2
INSPECCIN Y MANTENIMIENTO POR UN SERVICIO TCNICO AUTORIZADO

La inspeccin y mantenimiento peridicos por el servicio tcnico autorizado engloba, entre otros, una comprobacin de seguridad y exhaustivas medidas de mantenimiento. ATENCIN! La inspeccin slo debe ser realizada por un tcnico de mantenimiento autorizado por el servicio tcnico de MAQUET. CADA 12 MESES Someta cada 12 meses el aparato a una inspeccin a cargo del servicio tcnico autorizado ( 11.4 Servicio autorizado, pgina 132). La ventana [Informacin del sistema] muestra la fecha de la ltima inspeccin y el intervalo de tiempo hasta la siguiente inspeccin ( 5.7 Visualizacin de informacin del sistema, pgina 87). CADA 24 MESES Las bateras se cambian durante una inspeccin cada 24 meses. FALTA LA MARCA DE SEGURIDAD O EST DAADA Encargue una inspeccin cuando una de las marcas de seguridad est daada o no exista.
1
[1] Marca de seguridad en la parte trasera [2] Marca de seguridad en la parte inferior
11.3
REPARACIONES
Las reparaciones devuelven el aparato a un estado y unas condiciones de funcionamiento correctos. Por ejemplo, son necesarias cuando se produce un fallo del aparato. ATENCIN! Las reparaciones slo deben ser realizadas por un tcnico de mantenimiento autorizado por el servicio tcnico de MAQUET.
| 132 | 11 Mantenimiento y servicio tcnico autorizado | CARDIOHELP |
11.4
SERVICIO AUTORIZADO
Para cualquier inspeccin o reparacin dirjase a su punto de servicio autorizado. Podr localizarlo en la pgina Web de MAQUET (http://www.maquet.com), en la seccin Service. Seleccione su pas y su aparato y haga clic en Click for local contacts. Envo del aparato al servicio tcnico autorizado Si enva el aparato al servicio tcnico autorizado, emblelo adecuadamente para protegerlo de daos de transporte. Si es posible, utilice el embalaje original o el de un aparato en prstamo o destinado a la sustitucin de otro aparato. Apague el aparato antes de embalarlo. Retire todos los accesorios y cables de conexin. Enve exclusivamente los accesorios que sean necesarios para la inspeccin o la reparacin. Adjunte adems con el aparato una descripcin del problema, as como el nombre, la direccin y el nmero de telfono de la persona responsable.
| CARDIOHELP | 12 Accesorios | 133 |
12
ACCESORIOS
Caja de transporte Cables de conexin a la red: CA CC Soporte CARDIOHELP: para poste CARDIOHELP Emergency Drive: para gua de deslizamiento para poste Adaptador para sistema de poste: 30 mm 33 mm Mast adapter D30 H45 Mast adapter D33 H45 HKH 9101-R HKH 9101-M HKH 9102-M Especfico del pas Power Supply Cord DC - Car Socket Transport case for CARDIOHELP
Adaptador de cama para gua de deslizamiento HKHZ 9103-R Para el transporte interhospitalario de pacientes Soporte para el transporte Placa base Soporte de pared Soporte de bombona de gas Funda protectora Mochila para bombona de gas Sensores Sensor de flujo/burbujas CARDIOHELP-i: Cabezal medidor venoso CARDIOHELP-i: Cable de conexin para el cabezal medidor venoso CARDIOHELP-i: Cable de conexin para el producto desechable Sensores de nivel: Kit de sensor de nivel capacitivo (contiene sensor de nivel CLS L2.0 y almohadillas de sensor de nivel) Almohadillas de sensor de nivel (100 uds.) Kit CLS FBS 3/8" x 3/32" L0.9 Venous Probe CC-VP L0.23 CC-D P16 L0.21 HKH 8860 HKH 8850 HKH 8820 HKH 8880 CARDIOHELP Protection Cover Backpack for gas bottle
MCP00151004
| 134 | 12 Accesorios | CARDIOHELP |
Sensores Sensores de temperatura externos: Sensor de temperatura para el oxigenador Sensores de presin externos: CARDIOHELP Medex Novatrans Transducer MTK 860 Novatrans Kit CARDIOHELP Medex LogiCal Transducer Kit MTK 960 LogiCal Intercambio de datos Cable USB 2.0 tipo A - tipo B Longitud 1,8 m Longitud 3 m Longitud 5 m Memoria USB XM-USB 2GB TPO-D L1.8
| CARDIOHELP | 13 Solucin de errores | 135 |
13
SOLUCIN DE ERRORES
ADVERTENCIA! Ponerse en contacto con el servicio tcnico autorizado Si detecta una anomala de funcionamiento o un fallo en los elementos de mando, los elementos indicadores o los sensores, encargue la revisin del CARDIOHELP al servicio tcnico autorizado. Error Fallo de funcionamiento de la pantalla tctil durante una intervencin Descripcin y posibles consecuencias Acciones posibles
Ya no se pueden desactivar las Desconecte el cable de intervenciones. conexin del sensor correspondiente del CARDIOHELP. Con ello desactiva automticamente la intervencin. El sensor de burbujas no puede Solucione la causa de la restablecerse. retencin de burbujas. Desconecte el cable de conexin del sensor de flujo/ burbujas del CARDIOHELP. Con ello desactiva automticamente la intervencin. Los valores de medida errneos pueden causar intervenciones errneas, o incluso una parada de la bomba. Desactive la intervencin de nivel y controle visualmente de forma constante el reservorio/atrapaburbujas.
Fallo de funcionamiento de la pantalla tctil durante una retencin de burbujas.
Fallo de funcionamiento del sensor de nivel
Fallo de la tecla Modo de flujo El modo de flujo nulo no puede Conmute al modo LPM y nulo activarse. ajuste un flujo terico de 0 l/ min. El CARDIOHELP intenta ajustar un flujo de 0 l/ min.
| 136 | 13 Solucin de errores | CARDIOHELP |
Error
Descripcin y posibles consecuencias
Acciones posibles
El modo de flujo nulo no puede Slo modo RPM: Ajuste un desactivarse. valor terico de revoluciones de 0 r.p.m. o bien Desconecte el cable de conexin del sensor de flujo/ burbujas del CARDIOHELP y vuelva a conectarlo. En caso de que el modo de flujo nulo se haya activado mediante la prevencin de reflujo: Active el modo Global Override. Todas las intervenciones quedarn desactivadas.
13.1
SUSTITUCIN DE FUSIBLES
ATENCIN! Cercirese de utilizar los fusibles correctos y adecuados ( Suministro de corriente, pgina 155). 1 Desconecte el CARDIOHELP del suministro elctrico externo. 2 Presione la palanca del dispositivo de enchufe del fusible y extrigalo de ste. 3 Monte los nuevos fusibles en el dispositivo de enchufe. 4 Vuelva a insertar el dispositivo de enchufe del fusible.
| CARDIOHELP | 14 Mensajes | 137 |
14
14.1
14.1.1
MENSAJES
ALARMAS
DURACIN E INTERVALOS ENTRE ALARMAS ACSTICAS Las alarmas de prioridad ms alta generan ms tonos de alarma que las alarmas de prioridad ms baja. Los tonos de alarma de prioridad ms alta se repiten a intervalos ms cortos que los tonos de alarma de prioridad ms baja. Prioridad Alto Media Baja Tonos de alarma 2 x 5 tonos de alarma 3 tonos de alarma 2 tonos de alarma Intervalo de repeticin 2s 4s 8s
14.1.2
ALMACENAMIENTO DE ALARMAS Se almacenan las alarmas fisiolgicas, las intervenciones, los valores de medida y los eventos (como pulsaciones de teclas) y pueden leerse despus de apagar y encender el aparato. Lista de alarmas En la lista de alarmas pueden mostrarse las 6 ltimas alarmas ( 14.2 Lista de alarmas, pgina 138). Registro online El registro online transmite asincrnicamente las alarmas e intervenciones en el momento de su aparicin y cclicamente los valores de medida a la conexin USB tipo B. La transmisin cclica se realiza dentro del intervalo establecido ( 5.6.2 Modificacin del intervalo para el registro de datos, pgina 84). En el caso de que el CARDIOHELP no se apague de la forma correcta por fallo simultneo del suministro elctrico externo y de las bateras, quedarn sin transmitir los datos de un intervalo como mximo. CARDIOHELP-i: Registro offline El registro offline almacena las alarmas y las intervenciones asincrnicamente, y cclicamente los valores de medida. El almacenamiento cclico se realiza dentro del intervalo establecido ( 5.6.2 Modificacin del intervalo para el registro de datos, pgina 84). Posteriormente es posible exportar los datos a una memoria USB ( 5.6.4 CARDIOHELP-i: Exportacin de los datos registrados, pgina 85).
| 138 | 14 Mensajes | CARDIOHELP |
En el caso de que el CARDIOHELP no se apague de la forma correcta por fallo simultneo del suministro elctrico externo y de las bateras, podrn perderse los datos de un intervalo como mximo. Protocolo interno Los eventos (p. ej., pulsacin de teclas) se almacenan en un protocolo interno y pueden ser ledos por el servicio tcnico autorizado. En el caso de que el CARDIOHELP no se apague de la forma correcta por fallo simultneo del suministro elctrico externo y de las bateras, podrn perderse los datos del ltimo evento como mximo.
14.2
LISTA DE ALARMAS
La lista de alarmas muestra las ltimas 6 alarmas. 1 Pulse en el men el smbolo Lista de alarmas. La pantalla tctil muestra la siguiente ventana:
[1] Fecha [2] Hora [3] Mensaje de alarma
La pantalla tctil muestra la fecha, la hora y el mensaje de alarma ( 14 Mensajes, pgina 137). El CARDIOHELP muestra las alarmas actuales resaltadas en color segn la prioridad de la alarma: Rojo: Alarma de alta prioridad Amarillo: Alarma de prioridad baja o media Para cerrar la lista de alarmas, pulse el smbolo Aceptar.
14.3
ALARMAS FISIOLGICAS
Prioridades de las alarmas fisiolgicas Las alarmas fisiolgicas se priorizan del siguiente modo: Alta prioridad: condiciones de alarma fisiolgica que causan la parada de la bomba generan alarmas de monitorizacin del flujo intervenciones de la prevencin de reflujo Prioridad media: condiciones de alarma fisiolgica que causan una intervencin de la bomba Prioridad baja: condiciones de alarma fisiolgica que generan un aviso o una alarma sin intervencin. La pantalla tctil muestra situaciones de alarma fisiolgica en la barra de estado ( 5.1.1 Barra de estado, pgina 63) y el smbolo del parmetro ( Estado de alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 71). El usuario define los lmites de aviso, los lmites de alarma y las intervenciones ( 7 Alarmas fisiolgicas e intervenciones, pgina 101).
14.3.1
ALTA PRIORIDAD ADVERTENCIA! Una parada de la bomba durante la aplicacin interrumpe el flujo sanguneo y el paciente queda desabastecido. Asegrese de eliminar lo antes posible la causa de la parada de la bomba y de volver a ponerla en marcha lo antes posible.
ID
Mensaje pVen inferior al lmite de parada
Causas/consecuencias posibles
Acciones posibles
SID_ERR_PVEN_DOWNSTOPLIMIT
Motivos mdicos, oclusin en el La bomba reinicia lado azul, medicin incorrecta o automticamente si se lmite incorrecto. Parada de la sobrepasa el lmite. bomba.
SID_ERR_PINT_UPSTOPLIMIT
pInt superior al lmite de parada Motivos mdicos, oclusin en el La bomba reinicia oxigenador o en el lado rojo, automticamente si no se medicin incorrecta o lmite alcanza el lmite. incorrecto. Parada de la bomba.
ID
Mensaje pArt superior al lmite de parada
Acciones posibles
SID_ERR_PART_UPSTOPLIMIT
Motivos mdicos, oclusin en el La bomba reinicia lado rojo, medicin incorrecta o automticamente si no se lmite incorrecto. Parada de la alcanza el lmite. bomba. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Parada de la bomba. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Burbujas de gas en el sistema o sensor de burbujas retirado del tubo flexible. Parada de la bomba. La bomba reinicia automticamente si no se alcanza el lmite. Con la intervencin activada, el rgimen de revoluciones se reduce automticamente. Con la intervencin activada, el rgimen de revoluciones aumenta automticamente. Purgar el sistema. Para proseguir con la perfusin, restablecer la alarma de burbujas. Riesgo de aeroembolia.
SID_ERR_PAUX_UPSTOPLIMIT
pAux superior al lmite de parada LPM superior al lmite
SID_ERR_FLOW_UPLIMIT
SID_ERR_FLOW_DOWNLIMIT
LPM inferior al lmite
SID_ERR_BUBBLE_DETECTED
Se ha detectado una burbuja
SID_ERR_LEVEL_DETECTED
Lmite de nivel alcanzado
No se ha alcanzado el lmite de Evitar que penetre aire en el nivel del sensor de nivel. sistema. Riesgo de Parada de la bomba. aeroembolia. Cuando aumenta el nivel de lquido, la bomba rearranca automticamente. Flujo negativo durante 6 segundos. El modo de flujo nulo se ha activado automticamente. Para proseguir con la perfusin: pulsar la tecla Modo de flujo nulo y asegurarse de que el rgimen de revoluciones es suficiente para una perfusin correcta.
SID_ERR_BACKFLOW_PREV
Prevencin de reflujo
14.3.2
ID
PRIORIDAD MEDIA Mensaje Causas/consecuencias posibles Acciones posibles
SID_ERR_PVEN_DOWNALARMLIMIT
pVen inferior al lmite de alarma Motivos mdicos, oclusin en el El rgimen de revoluciones se lado azul, medicin incorrecta o reduce automticamente. lmite incorrecto.
ID
Mensaje
Acciones posibles
SID_ERR_PINT_UPALARMLIMIT
pInt superior al lmite de alarma Motivos mdicos, oclusin en el El rgimen de revoluciones se oxigenador o en el lado rojo, reduce automticamente. medicin incorrecta o lmite incorrecto. pArt superior al lmite de alarma pAux superior al lmite de alarma Cada de presin superior al lmite Cada de presin inferior al lmite RPM superior al lmite RPM inferior al lmite RPM fuera del intervalo medicin LPM fuera del intervalo medicin Se ha detectado un LPM negativo Motivos mdicos, oclusin en el El rgimen de revoluciones se lado rojo, medicin incorrecta o reduce automticamente. lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Oclusin en el oxigenador, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Detectado flujo opuesto a la direccin indicada. Asegurar la correcta orientacin del sensor de flujo. Proveer un rgimen de revoluciones suficiente; si es necesario, volver a calibrar el sensor de flujo. El rgimen de revoluciones se reduce automticamente. El rgimen de revoluciones aumenta automticamente. El rgimen de revoluciones se reduce automticamente.
SID_ERR_PART_UPALARMLIMIT
SID_ERR_PAUX_UPALARMLIMIT
SID_ERR_DP_UPLIMIT
SID_ERR_DP_DOWNLIMIT
SID_ERR_PUMP_UPLIMIT
SID_ERR_PUMP_DOWNLIMIT
SID_ERR_PUMP_OUTRANGE
SID_ERR_FLOW_OUTRANGE
SID_ERR_FLOW_NEG
14.3.3
ID
PRIORIDAD BAJA Mensaje pVen fuera del intervalo medicin pVen inferior al lmite de aviso Causas/consecuencias posibles Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, oclusin en el lado azul, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Acciones posibles
SID_ERR_PVEN_OUTRANGE
SID_ERR_PVEN_DOWNWARNLIMIT
ID
Mensaje pInt fuera del intervalo medicin pInt superior al lmite de aviso
Causas/consecuencias posibles Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, oclusin en el oxigenador y/o en el lado rojo, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, oclusin en el lado rojo, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos.
Acciones posibles
SID_ERR_PINT_OUTRANGE
SID_ERR_PINT_UPWARNLIMIT
SID_ERR_PART_OUTRANGE
pArt fuera del intervalo medicin pArt superior al lmite de aviso
SID_ERR_PART_UPWARNLIMIT
SID_ERR_PAUX_OUTRANGE
pAux fuera del intervalo medicin
SID_ERR_PAUX_UPWARNLIMIT
pAux superior al lmite de aviso Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Cada pres. fuera del interv. med. TVen superior al lmite TVen inferior al lmite TVen fuera del intervalo medicin TArt superior al lmite TArt inferior al lmite TArt fuera del intervalo medicin RPM superior al lmite RPM inferior al lmite Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto.
SID_ERR_DP_OUTRANGE
SID_ERR_TVEN_UPLIMIT
SID_ERR_TVEN_DOWNLIMIT
SID_ERR_TVEN_OUTRANGE
SID_ERR_TART_UPLIMIT
SID_ERR_TART_DOWNLIMIT
SID_ERR_TART_OUTRANGE
SID_ERR_PUMP_UPLIMIT
SID_ERR_PUMP_DOWNLIMIT
ID
Mensaje Se ha detectado una burbuja
Causas/consecuencias posibles Burbujas de gas en el sistema o sensor de burbujas retirado del tubo flexible.
Acciones posibles Purgar el sistema. Para proseguir con la perfusin, restablecer la alarma de burbujas. Riesgo de aeroembolia.
SID_ERR_BUBBLE_DETECTED
SID_ERR_LEVEL_DETECTED
Lmite de nivel alcanzado
No se ha alcanzado el lmite de Evitar que penetre aire en el nivel del sensor de nivel. sistema. Riesgo de aeroembolia. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Motivos mdicos, medicin incorrecta o lmite incorrecto. Valor de medicin fuera de los lmites vlidos.
SID_ERR_SO2_UPLIMIT
SvO2 superior al lmite SvO2 inferior al lmite SvO2 fuera del intervalo medicin Hct superior al lmite Hct inferior al lmite Hct fuera del intervalo de medicin Hb superior al lmite Hb inferior al lmite Hb fuera del intervalo de medicin
SID_ERR_SO2_DOWNLIMIT
SID_ERR_SO2_OUTRANGE
SID_ERR_HTC_UPLIMIT
SID_ERR_HTC_DOWNLIMIT
SID_ERR_HTC_OUTRANGE
SID_ERR_HB_UPLIMIT
SID_ERR_HB_DOWNLIMIT
SID_ERR_HB_OUTRANGE
14.4
ALARMAS TCNICAS
Prioridades de las alarmas tcnicas Las alarmas tcnicas se priorizan del siguiente modo: Alta prioridad: condiciones de alarma tcnica que causan una parada de la bomba. Prioridad media: condiciones de alarma tcnica que pueden causar en breve una parada de la bomba. Prioridad baja: condiciones de alarma tcnica que pueden convertirse en breve en una condicin de alarma de prioridad media o que slo son avisos. La pantalla tctil muestra situaciones de alarma tcnica en la barra de estado ( 5.1.1 Barra de estado, pgina 63) y en el smbolo Men ( Estado de alarmas tcnicas, pgina 66).
14.4.1
ALTA PRIORIDAD ADVERTENCIA! Una parada de la bomba durante la aplicacin interrumpe el flujo sanguneo y el paciente queda desabastecido. Asegrese de eliminar lo antes posible la causa de la parada de la bomba y de volver a ponerla en marcha lo antes posible. En caso de fallo del CARDIOHELP se puede utilizar el CARDIOHELP Emergency Drive para bombear manualmente el producto desechable ( 9.2 Uso del CARDIOHELP Emergency Drive, pgina 124).
ID
Mensaje Aparato averiado (0x$)
Causas/consecuencias posibles Error tcnico grave.
Acciones posibles Comprobar continuamente la perfusin mediante CARDIOHELP y la monitorizacin de pacientes. Si es necesario, proseguir la perfusin, con la unidad de emergencia. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERR_CAN_BUSOFF SID_ERR_CAN_TIMEOUT SID_ERR_CAN_CONN
ID
Mensaje Capacidad restante batera < 10 %
Causas/consecuencias posibles Capacidad remanente de la batera inferior al 10%.
Acciones posibles Utilizar otro suministro de corriente o preparar la utilizacin de la unidad de emergencia. Utilizar otro suministro de corriente. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_AL_BATTCAP_ALARM
SID_AL_BATT_NOT_AVAIL
Bateras no reconocidas
Bateras no reconocidas. El funcionamiento con batera no est garantizado.
SID_ERR_RF2_IMPL_SPEED
Error de control de RPM
Error en el control de las revoluciones por minuto. El accionamiento rearranca. Aceleracin de la bomba. El accionamiento rearranca. Parada de la bomba por fallo tcnico grave. Utilizar la unidad de emergencia. Sustituir CARDIOHELP. Avisar al servicio tcnico autorizado. Aplicar el producto desechable correctamente en el accionamiento o, si es necesario, sustituirlo. Utilizar otro suministro de corriente o unidad de emergencia.
SID_ERR_RF2_RUNAWAY
Fallo en la aceleracin Ap. averiado - Parada (0x$)
SID_ERR_RF2_VOLT_ERR
SID_ERR_RF2_DRV_NOT_AVAIL
Error bomba desechable Parada
Parada de la bomba del producto desechable.
SID_ERR_RF2_BATT1_UVLL SID_ERR_RF2_BATT2_UVLL
Batera descargada
La batera est descargada.
SID_ERR_RF2_BATT1_OC SID_ERR_RF2_BATT2_OC
Sobrecorriente! Apar. puede fallar
Batera averiada. Suministro de Evitar el funcionamiento con la batera no garantizado. batera. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
14.4.2
ID
PRIORIDAD MEDIA Mensaje Temperatura del aparato excesiva Causas/consecuencias posibles Acciones posibles
SID_ERR_FLOW_TEMP_TOO_HIGH SID_ERR_SB_T1 SID_ERR_SB_T2 SID_ERR_RF2_PCB_TEMP SID_ERR_RF2_MOT_TEMP
Temperatura de CARDIOHELP Reducir la temperatura excesiva. ambiente, eliminar fuentes de calor, no obstruir las salidas de ventilacin de CARDIOHELP. Si es necesario, sustituir CARDIOHELP. Avisar al servicio tcnico autorizado. Sustituir el sensor externo. Sustituir el sensor externo. Capacidad remanente de la batera inferior al 20%. Error grave. Utilizar otro suministro de corriente. Comprobar continuamente la perfusin mediante CARDIOHELP y la monitorizacin de pacientes. Si es necesario, proseguir la perfusin con la unidad de emergencia. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. No utilizar CARDIOHELP en modo de funcionamiento con batera. No desconectar CARDIOHELP del suministro de corriente externo. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Aplicar el producto desechable correctamente en el accionamiento o, si es necesario, sustituirlo.
SID_ERR_BUBBLE_DEFECT SID_ERR_BUBBLE_OUTRANGE
Sensor de burbujas averiado Sensor de nivel averiado Capacidad restante batera < 20 % Aparato averiado (0x$)
SID_ERR_LEVEL_DEFECT SID_ERR_LEVEL_OUTRANGE
SID_AL_BATTCAP_WARN
SID_ERR_SB_CAN SID_ERR_SB_RF2 SID_ERR_RF2_SENS_ERR SID_ERR_RF2_EMRG_DRV SID_ERR_RF2_NO_HMIMSG SID_ERR_RF2_SB SID_ERR_RF2_P3V3 SID_ERR_RF2_S3V3
SID_ERR_RF2_ACCU_BOOST
Batera averiada
Batera averiada.
SID_ERR_RF2_NO_DISP
Prod. desechable no reconocido
Bomba del producto desechable no reconocida.
SID_ERR_RF2_PCB_CON SID_ERR_RF2_MOT_CON
Temp. ud. motriz no disponible Temperatura del accionamiento Sustituir CARDIOHELP lo no disponible. antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
ID
Mensaje Error tensin CC ext.
Causas/consecuencias posibles Error del suministro de corriente continua.
Acciones posibles Comprobar la conexin al suministro de corriente continua. En caso necesario, sustituir el conector o el cable, utilizar otro suministro de corriente o sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERR_DCVOLT_TOO_HIGH
SID_ERR_RF2_ACDC
Error tensin CA
Error en el suministro elctrico. Comprobar la conexin al suministro elctrico. En caso necesario, sustituir el conector o el cable, utilizar otro suministro de corriente o sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. La batera est descargada. Utilizar otro suministro de corriente o preparar la utilizacin de la unidad de emergencia. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERR_RF2_BATT1_UVUL SID_ERR_RF2_BATT2_UVUL
Batera casi descargada
SID_ERRTXT_WD_RESET
Avisar al servicio tcnico Comprobar ajustes de alarma Modo cambiado (LPM RPM) El modo de control (RPM/LPM) se ha cambiado automticamente. Error de software Sistema inestable. Es posible que se reinicie automticamente en breve. El valor real de flujo difiere del flujo terico. El valor real de revoluciones difiere del rgimen de revoluciones terico.
SID_ERR_CTRLMODE_CHANGED
SID_ERR_PROC_TIMEOUT
Avisar al servicio tcnico autorizado. Reiniciar el control: Ajustar el flujo terico de 0 l/min y volver a seleccionar el flujo deseado. Reiniciar el control: Ajustar el rgimen de revoluciones terico de 0 rpm y volver a seleccionar el rgimen de revoluciones deseado.
SID_ERR_LPM_PLAUSIBILITY
LPM nominal incorrecto
SID_ERR_RPM_PLAUSIBILITY
RPM nominal incorrecto
14.4.3
ID
PRIORIDAD BAJA Mensaje Sensor pVen desconectado Sensor pVen averiado Sensor pInt desconectado Sensor pInt averiado Sensor pArt desconectado Sensor pArt averiado Sensor pAux desconectado Sensor pAux averiado Sensor TVen desconectado Sensor TVen averiado Sensor TArt desconectado Sensor TArt averiado Sensor de flujo desconectado Sensor de flujo averiado Sin seal de flujo No hay seal de flujo vlida Causas/consecuencias posibles Acciones posibles
SID_ERR_PVEN_NC
El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo o el cable de los sensores. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo o el cable de los sensores. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo o el cable de los sensores. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo o el cable de los sensores. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el sensor externo. Corregir la colocacin del sensor de flujo. Si es necesario, sustituir el sensor de flujo.
SID_ERR_PVEN_DEFECT
SID_ERR_PINT_NC
SID_ERR_PINT_DEFECT
SID_ERR_PART_NC
SID_ERR_PART_DEFECT
SID_ERR_PAUX_NC
SID_ERR_PAUX_DEFECT
SID_ERR_TVEN_NC
SID_ERR_TVEN_DEFECT
SID_ERR_TART_NC
SID_ERR_TART_DEFECT
SID_ERR_FLOW_NC
SID_ERR_FLOW_DEFECT SID_ERR_FLOW_WRONG_CALIB
SID_ERR_FLOW_AMPL_TOO_SMALL
SID_ERR_FLOW_OFFSET_TOO_BIG
Offset de sensor de flujo excesivo Sensor de burbujas desconectado Sensor de nivel desconectado El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP.
SID_ERR_BUBBLE_NC
SID_ERR_LEVEL_NC
ID
Mensaje Sensor SvO2 averiado Sensor SvO2 desconectado Sensor Hct averiado Sensor Hct desconectado Sensor Hb averiado Sensor Hb desconectado Comprobar capacidad de batera Batera 1 necesita mantenimiento
Acciones posibles Sustituir el cabezal medidor venoso o el cable.
SID_ERR_SO2_DEFECT
SID_ERR_SO2_NC
El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el cabezal medidor venoso o el cable. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Sustituir el cabezal medidor venoso o el cable. El sensor se ha desconectado. Volver a conectar el sensor con CARDIOHELP. Capacidad remanente de la batera inferior al 90%. Calibracin de batera incorrecta. La duracin remanente no se muestra correctamente. Calibracin de batera incorrecta. La duracin remanente no se muestra correctamente. Calibracin de batera incorrecta. La duracin remanente no se muestra correctamente. No hay suministro de corriente externo. CARDIOHELP ha pasado automticamente al funcionamiento con batera. Comprobar la capacidad de la batera. Evitar el funcionamiento con batera. Avisar al servicio tcnico autorizado. Evitar el funcionamiento con batera. Avisar al servicio tcnico autorizado. Evitar el funcionamiento con batera. Avisar al servicio tcnico autorizado. En caso necesario, aceptar la seal acstica desde la ventana de dilogo de la batera.
SID_ERR_HTC_DEFECT
SID_ERR_HTC_NC
SID_ERR_HB_DEFECT
SID_ERR_HB_NC
SID_BATT_INFO
SID_ERR_BATT1_CHANGE
Batera 2 necesita mantenimiento
Ambas bateras necesitan mantenimiento
SID_ERR_BATT_SUPPLY
Cambiado a batera
SID_ERR_SB_TVEN
TVen ext. no calibrado
Sensor de temperatura no Avisar al servicio tcnico calibrado. Las temperaturas no autorizado. se muestran correctamente. Sensor de temperatura no Avisar al servicio tcnico calibrado. Las temperaturas no autorizado. se muestran correctamente.
SID_ERR_SB_TART
TArt ext. no calibrado
ID
Mensaje Batera 1 no carga
Acciones posibles
SID_ERR_RF2_BATT1_CNP
No es posible cargar la batera. Evitar el funcionamiento con Suministro de la batera no batera. Utilizar otro suministro garantizado. de corriente. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Cargador de la batera averiado. Evitar el funcionamiento con batera. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERR_RF2_BATT1_OV SID_ERR_RF2_BATT2_OV
Cargador de batera averiado
SID_ERR_RF2_BATT2_CNP
Batera 2 no carga
No es posible cargar la batera. Evitar el funcionamiento con Suministro de la batera no batera. Utilizar otro suministro garantizado. de corriente. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Ventilador de la fuente de alimentacin averiado. Ventilador de la carcasa averiado. Ventilador de la carcasa averiado. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado. Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERR_RF2_FAN_AC
Ventilador alim. CA averiado
SID_ERR_RF2_FAN_CH1
Ventilador de carcasa 1 averiado Ventilador de carcasa 2 averiado
SID_ERR_RF2_FAN_CH2
SID_ERR_RF2_FAN_DRIVE1
Ventilador ud. motriz 1 averiado Ventilador del accionamiento averiado. Ventilador ud. motriz 2 averiado Ventilador del accionamiento averiado. Memoria interna llena Grabacin offline detenida La memoria de datos de perfusin est llena. El registro de datos se ha detenido. Si prosigue el almacenamiento de los datos, se borrarn los datos existentes.
SID_ERR_RF2_FAN_DRIVE2
SID_ERR_SD_FULL
ID
Mensaje Lmite horas funcion. alcanzado ltima aplicacin perdida
Acciones posibles
SID_ERR_OP_TIME_REACHED
SID_ERR_SYSSAVE_FAILED
Seleccin de la ltima Tras el reinicio: comprobar la aplicacin no almacenada. aplicacin y, si es necesario, Tras el reinicio, CARDIOHELP sustituirla no utiliza la ltima aplicacin. Cronometraje fuera del intervalo registrable. Cronometraje fuera del intervalo registrable. Cronometraje fuera del intervalo registrable. Sistema inestable. Es posible que se reinicie automticamente en breve. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERR_TMR1_ELAPSED
Temporizador 1 excedido Temporizador 2 excedido Temporizador 3 excedido Error de software
SID_ERR_PROC_TIMEOUT
14.5
ID SID_ERR_DWNTMR1_ELAPSED
MENSAJES
Mensaje Tiempo de cuenta atrs excedido Vase Temporizadores ( 5.3, pgina 75)
SID_DLG_LOCKED_HEADER SID_DLG_LOCKED_INFOTEXT SID_DLG_LOCKED_OR SID_DLG_LOCKED_TOUCHTXT
Sistema bloqueado Elementos de mando bloqueados ( 5.1.9, Para desbloquear, pulse Desbloquear durante pgina 67) 1 s o bien seleccione sucesivamente los smbolos 1, 2, 3, 4. Desea cambiar de aplicacin? Compruebe los ajustes y los valores lmite Desea apagar el sistema? Atencin! Se ha cambiado el modo de control de la bomba Sobrescribir? Desea realmente sobrescribir los valores de referencia? Cancelar = conservar valores ref. guardados Un valor o ms quedan fuera del intervalo esperado. Desea guardarlos de todos modos? Est pinzado el tubo antes y despus del sensor de flujo? Sensor de flujo: Calibracin a cero ( 4.9.3, pgina 60) CARDIOHELP-i: Cambio de aplicacin ( 5.4, pgina 76) Despus del uso ( 6.10, pgina 99) Modo LPM/RPM ( 6.1, pgina 89) CARDIOHELP-i: Recalibracin de parmetros sanguneos ( 6.9, pgina 96)
SID_CHANGE_APP_INFOTEXT
SID_INFOTXT_SETTINGS
SID_SWITCH_OFF_INFOTEXT
SID_WARN_CTRL_MODE
SID_SNAPSHOT_OVWRT_MSGTITLE SID_SNAPSHOT_OVWRT_MSG
SID_CALIBRANGE_MSG
SID_SETFLOWZERO_QUESTION
ID
Mensaje Est el sistema libre de lquidos?
Vase Sensores de presin integrados: Calibracin a cero ( 4.9.5, pgina 62)
SID_SETINTPRESSUREZERO_QUESTION
SID_SETEXTPRESSUREZERO_QUESTION
Est el sensor de presin cerrado al sistema y Sensores de presin externos: Calibracin a abierto a la presin ambiental? cero ( 4.9.4, pgina 61) Examinar el sistema Pulse la tecla "Flujo nulo" para salir de Prevencin de reflujo Ha fallado el borrado Ha fallado la exportacin a USB Inicializacin fallida Prevencin de reflujo ( 7.6, pgina 116)
SID_HEADER_BACKFLOW
SID_USB_ERASE_FAILED
SID_USB_EXPORT_FAILED
CARDIOHELP-i: Exportacin de los datos registrados ( 5.6.4, pgina 85) CARDIOHELP-i: Inicializacin del cabezal medidor venoso ( 6.8, pgina 95)
SID_STATUS_SO2_TEST_FAILED
14.6
INFORME FALLOS AUTOCOMPROBACIN

Tras el encendido, CARDIOHELP ejecuta automticamente una autocomprobacin. Si durante la autocomprobacin se produce un error, la pantalla tctil muestra un informe de fallos de autocomprobacin:
Informe de fallos de autocomprobacin con dos errores
Para cerrar el informe de fallos, pulse el smbolo Aceptar.

ID
Mensaje Error: No se ha podido cargar la configuracin del sistema
Causas/consecuencias posibles Configuracin del sistema no disponible. CARDIOHELP utiliza automticamente los ajustes predeterminados. Configuracin de la clnica no disponible. CARDIOHELP utiliza automticamente los ajustes predeterminados.
Acciones posibles Comprobar los ajustes. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERRTXT_LOAD_SYSERROR
SID_ERRTXT_LOAD_HSPCFG
Error: No se ha podido cargar la configuracin de la clnica
Comprobar los ajustes. Adaptar los ajustes y almacenarlos como configuracin de la clnica.
ID
Mensaje Error CRC: No se han podido cargar los datos de la EEPROM
Acciones posibles Sustituir CARDIOHELP lo antes posible. Avisar al servicio tcnico autorizado.
SID_ERRTXT_LOAD_CRCEEPERROR
SID_ERRTXT_LOAD_CMMEEPERROR
Datos internos no disponibles. Slo est disponible la aplicacin OR. Es posible que Error: No se han podido cargar la calibracin de la pantalla tctil sea defectuosa. los datos de la EEPROM Intervalo de inspeccin excedido
SID_INFOTXT_SERVICE
Realizar inspeccin.
| 154 | 15 Datos tcnicos | CARDIOHELP |
15
15.1
DATOS TCNICOS
APARATO CARDIOHELP
Clasificacin segn la Directiva Clase IIb del Consejo Europeo 93/42/ CEE para productos sanitarios, Anexo IX Clase de proteccin segn CEI 60529: IPX1 (proteccin contra agua de goteo en cada vertical) IPX4 (proteccin contra agua proyectada desde cualquier direccin) cuando se usa la funda protectora (CARDIOHELP Protection Cover) Elemento de aplicacin del tipo CF protegido contra desfibrilacin Aparato de la clase de proteccin I (con toma de tierra) Aparato con suministro elctrico interno Estribo de seguridad cerrado: 315 x 255 x 427 mm Estribo de seguridad abierto: 455 x 255 x 427 mm aprox. 10 kg LCD retroiluminada, 5,7 pulgadas, 640 x 480 pxeles Conexin de activacin de alarma Conexin Ethernet (no se usa) Conexin USB tipo A Conexin USB tipo B Conector de CA del aparato Conexin equipotencial Toma de CC del aparato Conexin CAN (no se usa) Interfaz para datos ECG (no se usa)
Clasificacin segn CEI 60601-1 Clase de proteccin segn CEI 60601-1 Dimensiones (Al x An x P) Peso Pantalla tctil Conexiones de la parte frontal
Conexiones de la parte trasera 4 sensores de presin externos Sensores del producto desechable Pinza (no se usa) Sensor de burbujas (no se usa) Cabezal medidor venoso Sensor de nivel 2 sensores de temperatura externos Sensor de flujo/burbujas CARDIOHELP Drive externo (no se usa)
| CARDIOHELP | 15 Datos tcnicos | 155 |
Altavoz para seales acsticas El volumen depende de la prioridad de la alarma ( 14.1 Alarmas, pgina 137) y el nivel ajustado ( 5.5.2 Modificacin y comprobacin del brillo/volumen, pgina 80). Volumen mnimo mximo (aprox.): Alta prioridad: 54 69 db(A) Prioridad media: 49 66 db(A) Prioridad baja: 41 58 db(A) Suministro de corriente Consumo de potencia Suministro de corriente CA: Tensin de red Frecuencia Fusible de red Suministro de corriente CC: Tensin de red Batera: Tipo Autonoma Tiempo de carga 2 bateras de iones de litio, 10,8 V/6450 mAh mn. 90 min (con las bateras totalmente cargadas) mx. 5 h 11 28 V 100 240 V 50/60 Hz 2 x T4,0A 140 VA
15.2
SENSORES
Sensor de flujo/burbujas FBS 3/8" x 3/32" L0.9 Sensor de flujo Sensor de burbujas Parada de la bomba Ultrasonidos Ultrasonidos Burbujas de aire > 5 mm (0,065 cm)
Cabezal medidor venoso Venous Probe Sensores SVO2, Hb, Hct Sensor TVen pticos (medicin espectromtrica sin contacto) Sensor de infrarrojos de pila termoelctrica no invasivo
15.3
CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE

Clasificacin segn la Directiva del Consejo Europeo 93/42/CEE Clase I para productos sanitarios, Anexo IX Clase de proteccin segn CEI 60529 IPX4 (proteccin contra agua proyectada desde cualquier direccin)
Acoplamiento LED indicadores del n. de revoluciones 0 2250 rpm 2250 4750 rpm > 4750 rpm Transmisin Relacin de revoluciones Multiplicacin Manivela: ~18 rpm Manivela: ~36 rpm Manivela: ~54 rpm Manivela: ~72 rpm Dimensiones (dimetro x longitud) Peso Manivela plegada Manivela desplegada
Magntico LED rojos LED verdes, Intervalo de ajuste 500 r.p.m. LED rojo 1:55 Bomba: 1000 r.p.m. Bomba: 2000 r.p.m. Bomba: 3000 r.p.m. Bomba: 4000 r.p.m. 160 200 mm 220 300 mm aprox. 1,5 kg
15.4
CONDICIONES AMBIENTALES
Servicio Temperatura Uso en el entorno clnico para transportes interhospitalarios de pacientes Humedad relativa del aire (sin condensacin)
a.
Almacenamiento -20 +45 C
Transportea -20 +55 C
+15 +30 C +15 +40 C
30 75%
0 95%
0 95%
Referido nicamente al transporte sin uso, es decir, no para el transporte de pacientes
15.5
DATOS DE MEDICIN Y DATOS MOSTRADOS

Precisiones de la medicin relativas a todo el sistema Las precisiones de la medicin citadas se refieren a la totalidad del sistema de medicin, compuesto de sensor y aparato CARDIOHELP. Parmetro Flujo Rgimen de revoluciones Intervalo de medicin -9,99 9,99 l/min 0 5000 rpm Intervalo de ajuste 0,01 1 Precisin de la medicin Flujo, pgina 157 20 r.p.m.
Parmetro Presiones:
Intervalo de medicin
Intervalo de ajuste 1 1 0,1 0,1 0,1 0,1
Precisin de la medicin
pVen, pInt, pArt, pAux -500 900 mmHga p Temperaturas: TVen, TArt Valores gasomtricos: S V O2 Hb Hct
a. b.
Presin, pgina 157 valor calculadob 0,5 C 5% (absoluto) 1,5 g/dl 5% (absoluto)
-500 900 mmHg 10,0 45,0 Ca 40,0 100,0% 5,0 15,0 g/dl 15,0 50,0%
Empleando sensores externos: El intervalo de medicin depende del intervalo de medicin del sensor ( especificacin del sensor externo) La exactitud depende de la precisin de los valores de medicin pInt y pArt ( Presin, pgina 157).
FLUJO Precisin de la medicin Flujo 0 1 l/min Flujo > 1 l/min Offset drift (deriva de desplazamiento) PRESIN Sensores externos Presin -500 -101 mmHg Presin -100 +100 mmHg Presin +101 900 mmHg
a. Especificacin del sensor externo
0,1 l/min offset drift 7% del valor medido offset drift mx. 0,03 l/min en 2 horas
Precisin de la medicin 3% del valor medido precisin del sensora 3 mmHg precisin del sensora 3% del valor medido precisin del sensora
Sensores integrados del producto desechable Presin -500 -151 mmHg Presin -150 +249 mmHg Presin +250 +900 mmHg Offset drift (deriva de desplazamiento)
Precisin de la medicin 7% del valor de medicin 10 mmHg 7% del valor de medicin mx. 15 mmHg en 30 das
15.6
15.6.1
FUNCIONES ADMITIDAS
VARIANTES DEL CARDIOHELP CARDIOHELP Funciones: Compatibilidad con sensores del producto desechable Aplicaciones Pantalla Parmetros sanguneos Registro offline Control de los parmetros sanguneos SvO2, Hb, Hct Modo nocturno Inhibicin de alarmas acsticas Pausa de alarma actual Volumen de suministro: Sensor de flujo/burbujas Cabezal medidor venoso con cable de conexin Cable de conexin para el producto desechable Memoria USB Programa CARDIOHELP CSV Converter (descompresin de los datos exportados) Caperuzas protectoras para conexiones X X X X X X X X OR X X OR, ICU, TM X X X X X X CARDIOHELP-i
15.6.2
APLICACIONES Aplicacin Funciones: Monitorizacin de nivel Control pAux Modo nocturno Desactivacin del bloqueo automtico Inhibicin de alarmas acsticas X X X X X OR ICU TM
15.7
15.7.1
AJUSTES POSIBLES Y AJUSTES PREDETERMINADOS

RGIMEN DE REVOLUCIONES/FLUJO Rgimen de revoluciones Flujo 0 5000 rpm 0 7 l/min
15.7.2
LMITES DE AVISO, LMITES DE ALARMA E INTERVENCIONES Ajustes posibles Los lmites de alarma y de aviso pueden establecerse del siguiente modo: Lmite de alarma superior Lmite de aviso superior Lmite de aviso superior > Lmite de aviso inferior Lmite de aviso inferior Lmite de alarma inferior Desactivar lmite de alarma o de aviso Parmetro Ajustes posibles Lmites Flujo Rgimen de revoluciones Presiones: pInt, pArt, pAuxa -500 900 mmHgb 1 pVen p Burbujas Nivel TVen, TArt S V O2 Hb Hct
a. b.
Ajuste predeterminado Intervalo de ajuste 0,01 1 Lmite inferior/ superior 0,00 / 8,00 0 / 4500 Intervencin desactivado desactivado
-9,99 9,99 l/min 0 5.000 rpm
Aviso: / 400 Alarma: / 500 Aviso: -100 / Alarma: -150 / desactivado / 60 10,0 / 41,0 60,0 / desactivado 7,0 / 15,0 21,0 / 40,0
desactivado desactivado activado activadoa
-500 900 mmHgb 1 -500 900 mmHgb 1 10 45 C 40,0 99,9% 5,0 15,0 g/dl 15,0 50,0% 0,1 0,1 0,1 0,1
CARDIOHELP-i: Valores gasomtricos:
Slo aplicacin OR Empleando sensores externos: Los lmites dependen del intervalo de medicin del sensor ( especificacin del sensor externo)
15.7.3
AJUSTES GENERALES Opcin Aplicacin Bomba: Modo de control Registro de datos: Intervalo Registro offlinea Bloquear: Tiempo de inactividad Brillo/volumen: Brillo Volumen Modo nocturno Idioma Hora/fecha: Formato fecha Formato horario
a. b. c. Slo CARDIOHELP-i Slo aplicacin OR Slo aplicacin ICU
Ajustes posibles OR, ICUa, TMa RPM, LPM 3 s, 15 s, 30 s, 45 s, 1 min, 2 min, 5 min, 10 min iniciado, detenido 10 s, 30 s, 1 min, 2 min, 5 min
Ajuste predeterminado OR RPM 5 min detenido 30 s activado 10 3 desactivado Ingls
Bloqueo automtico activado, desactivadob 1 10 (ajustable en intervalos de 1) 1 3 (ajustable en intervalos de 1) activado , desactivado Alemn, ingls, francs, espaol, italiano, holands, sueco, dans DD.MM.YYYY, MM/DD/YYYY hh:mm:ss, hh:mm 12 h, 24 h
c
DD.MM.YYYY hh:mm:ss 24 h
15.7.4
RECALIBRACIN DE LOS VALORES GASOMTRICOS Ajustes posibles Son posibles los siguientes ajustes: Todos los valores situados dentro del intervalo de medicin o de indicacin del correspondiente parmetro ( 15.5 Datos de medicin y datos mostrados, pgina 156). En caso de que el valor de laboratorio determinado difiera del intervalo de ajuste esperado, el CARDIOHELP muestra un mensaje ( 6.9 CARDIOHELP-i: Recalibracin de parmetros sanguneos, pgina 96): Parmetro S V O2 Hb Hct Intervalo de ajuste esperado 5% absoluto 2 g/dl 5% absoluto
15.8
DISPONIBILIDAD DE ALARMAS FISIOLGICAS PARA APARATOS EXTERNOS

Se dispone de alarmas para aparatos externos sin retardos.
| 162 | Informacin sobre compatibilidad electromagntica (CEM) | CARDIOHELP |
INFORMACIN SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA (CEM)

La finalidad de la declaracin CEM es permitir a la organizacin responsable decidir si el aparato CARDIOHELP est indicado para su entorno electromagntico. La caracterstica de rendimiento bsica del CARDIOHELP es bombear sangre en una circulacin extracorprea con la ayuda de una bomba centrfuga. El CARDIOHELP trabaja en el caso de perturbaciones elctricas y mecnicas previsibles conforme a lo estipulado en las especificaciones dadas ( 15 Datos tcnicos, pgina 154). En el caso de un fallo total del CARDIOHELP por anomalas imprevisibles o funciones errneas hay que accionar manualmente la bomba centrfuga con el CARDIOHELP Emergency Drive. ORIENTACIN Y DECLARACIN DEL FABRICANTE: EMISIN ELECTROMAGNTICA El aparato CARDIOHELP est diseado para su utilizacin en los entornos electromagnticos especificados a continuacin. El cliente o el usuario del aparato debe garantizar que se utilice en un entorno de este tipo.
Mediciones de emisiones Emisiones de radiofrecuencia segn CISPR11 Conformidad Grupo 1 Entorno electromagntico: orientacin El aparato utiliza energa de RF nicamente para su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y es muy improbable que stas puedan causar interferencias en equipos elctricos cercanos. El aparato est concebido para su uso en cualquier establecimiento, incluidos los domsticos y aquellos establecimientos conectados directamente al suministro de la red elctrica pblica de baja tensin encargada de suministrar a edificios con fines domsticos.
Emisiones de radiofrecuencia segn CISPR11 Emisiones armnicas segn CEI 61000-3-2 Fluctuaciones de tensin y flicker, CEI 61000-3-3
Clase B Clase A cumple
| CARDIOHELP | Informacin sobre compatibilidad electromagntica (CEM) | 163 |
ORIENTACIN Y DECLARACIN DEL FABRICANTE: INMUNIDAD ELECTROMAGNTICA El aparato CARDIOHELP est diseado para su utilizacin en los entornos electromagnticos especificados a continuacin. El cliente o el usuario del aparato debe garantizar que se utilice en un entorno de este tipo.
Pruebas de inmunidad Prueba de inmunidad a las descargas electrostticas (DEE) segn CEI 61000-4-2 Transitorios/ rfagas rpidas segn CEI 61000-4-4 CEI 60601 Nivel de prueba 6 kV por contacto 8 kV aire Nivel deconformidad Entorno electromagntico: orientacin 6 kV por contacto 8 kV aire Los suelos deben ser de madera, hormign o baldosas cermicas. Si los suelos estn cubiertos con un material sinttico, la humedad relativa debe ser como mnimo del 30%.
2 kV para cables de 2 kV para cables de La calidad de la tensin de alimentacin debera red red corresponderse con la de un entorno comercial u 1 kV para cables de 1 kV para cables de hospitalario tpico. entrada y de salida entrada y de salida 1 kV de tensin en contrafase 2 kV de tensin en fase < 5% UT para periodo (cada > 95%) 40% UT para 5 periodos (cada del 60%) 70% UT para 25 periodos (cada del 30%) < 5% UT durante 5 s (cada > 95%) 3 A/m La intensidad de los campos magnticos frecuentes en la red debera corresponderse con la de un entorno comercial u hospitalario tpico. La calidad de la tensin de alimentacin debera corresponderse con la de un entorno comercial u hospitalario tpico. La calidad de la tensin de alimentacin debera corresponderse con la de un entorno comercial u hospitalario tpico. Gracias a su batera interna, el aparato contina funcionando aunque se produzcan interrupciones del suministro de energa. En consecuencia, no es necesaria la alimentacin desde un sistema de alimentacin ininterrumpida o desde batera externa.
Tensiones transitorias 1 kV de tensin en (sobretensiones) contrafase segn CEI 61000-4-5 2 kV de tensin en fase Cadas de tensin, interrupciones momentneas y fluctuaciones de la tensin de alimentacin segn CEI 61000-4-11 < 5% UT para periodo (cada > 95%) 40% UT para 5 periodos (cada del 60%) 70% UT para 25 periodos (cada del 30%) < 5% UT durante 5 s (cada > 95%) Campo magntico con la frecuencia de suministro (50/60 Hz) segn CEI 61000-4-8 3 A/m
Observacin: UT es la tensin alterna de red antes de la aplicacin del nivel de prueba.
| 164 | Informacin sobre compatibilidad electromagntica (CEM) | CARDIOHELP |

Pruebas de inmunidad CEI 60601 Nivel de prueba Nivel de conformidad Entorno electromagntico: orientacin No deben usarse equipos porttiles y mviles de comunicaciones por RF a una distancia inferior a la distancia de separacin recomendada ya sea pieza alguna del aparato, cables incluidos y calculada a partir de la ecuacin correspondiente para la frecuencia emitida. Distancia de separacin recomendada: Interferencias RF conducidas segn CEI 61000-4-6 3 Vef 150 kHz a 80 MHz fuera de las bandas ISMa 10 Vef 150 kHz a 80 MHz dentro de las bandas a ISM Interferencias RF irradiadas segn CEI 61000-4-3 10 V/m 80 MHz a 2,5 GHz 10 V d = 0,35 P
10 V
d = 1,2 P
10 V/m
d = 1,2 P 80 MHz a 800 MHz d = 2,3 P 800 MHz a 2,5 GHz Donde P es la potencia nominal de salida mxima del transmisor en vatios segn el fabricante del transmisor y d es la distancia de separacin recomendada en metros (m).b Segn una prueba in situc, la intensidad de campo de los transmisores de RF estacionarios debe ser inferior al niveld. Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente smbolo.
Anotacin 1: para 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de frecuencia superior. Anotacin 2: es posible que estas pautas orientativas no sean aplicables en todas las situaciones. La propagacin de magnitudes electromagnticas est influida por la absorcin y reflexiones de los edificios, objetos y personas. a. b. Las bandas de frecuencia ISM (para aplicaciones industriales, cientficas y mdicas) entre 150 kHz y 80 MHz son de 6,765 MHz a 6,795 MHz; de 13,553 MHz a 13,567 MHz; de 26,957 MHz a 27,283 MHz y de 40,66 MHz a 40,70 MHz. Los niveles de conformidad en las bandas de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz y en el intervalo de frecuencia de 80 MHz y 2,5 GHz tienen como objetivo disminuir la probabilidad de que los equipos de comunicaciones mviles/ porttiles provoquen perturbaciones cuando se trasladan accidentalmente a la zona del paciente. Por este motivo se usa el factor adicional de 10/3 en el clculo de las distancias de proteccin recomendadas en estos espectros de frecuencia. En teora, la intensidad del campo de los transmisores de RF estacionarios, como la estacin base de telfonos inalmbricos y otros servicios mviles inalmbricos, estaciones de radioaficionados, estaciones de radio AM y FM y estaciones de televisin, no puede predecirse de forma precisa. Es recomendable llevar a cabo un estudio del emplazamiento a fin de determinar el entorno electromagntico creado por transmisores de RF estacionarios. Si la intensidad del campo determinada en el emplazamiento del aparato es mayor que la del nivel de conformidad anteriormente indicado, debe observarse el aparato a fin de verificar su funcionamiento normal en cada lugar de aplicacin. Si existen caractersticas de rendimiento poco comunes, podran ser necesarias medidas adicionales, tales como la reorientacin o la reubicacin del aparato. Sobre el rango de frecuencia comprendido entre 150 kHz y 80 MHz, la intensidad del campo debe ser inferior a 10 V/m.
c.
d.
| CARDIOHELP | Informacin sobre compatibilidad electromagntica (CEM) | 165 |
DISTANCIAS DE SEPARACIN RECOMENDADAS ENTRE LOS EQUIPOS DE COMUNICACIONES POR RF PORTTILES Y MVILES Y EL CARDIOHELP El aparato CARDIOHELP est diseado para su utilizacin en un entorno electromagntico en el que las interferencias de RF irradiadas estn bajo control. El usuario del aparato puede contribuir a evitar las interferencias electromagnticas cumpliendo las distancias de separacin mnimas (especificadas a continuacin) entre los equipos porttiles y mviles de comunicaciones de RF (transmisores) y el aparato segn la potencia mxima de salida del equipo de comunicaciones.
Potencia nominal del transmisor [W] Distancia de separacin segn la frecuencia de emisin [m] 150 kHz a 80 MHz fuera de las bandas ISM d = 0,35 P 0,01 0,1 1 10 100 0,035 0,11 0,35 1,11 3,5 150 kHz a 80 MHz dentro de las bandas ISM d = 1,2 P 0,12 0,38 1,2 3,8 12 80 kHz a 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz
d = 1,2 P 0,12 0,38 1,2 3,8 12
d = 2,3 P 0,23 0,73 2,3 7,3 23
Para transmisores cuya potencia nominal no est indicada en la tabla anterior, se puede determinar la distancia utilizando la ecuacin correspondiente a la columna en cuestin, siendo P la potencia nominal del transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor. Anotacin 1: para 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de frecuencia superior. Anotacin 2: las bandas de frecuencia ISM (para aplicaciones industriales, cientficas y mdicas) entre 150 kHz y 80 MHz son de 6,765 MHz a 6,795 MHz; de 13,553 MHz a 13,567 MHz; de 26,957 MHz a 27,283 MHz y de 40,66 MHz a 40,70 MHz. Anotacin 3: los niveles de conformidad en las bandas de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz y en el intervalo de frecuencia de 80 MHz y 2,5 GHz tienen como objetivo disminuir la probabilidad de que los equipos de comunicaciones mviles/porttiles provoquen perturbaciones cuando se trasladan accidentalmente a la zona del paciente. Por este motivo se usa el factor adicional de 10/3 en el clculo de las distancias de proteccin recomendadas en estos espectros de frecuencia. Anotacin 4: es posible que estas pautas orientativas no sean aplicables en todas las situaciones. La propagacin de magnitudes electromagnticas est influida por la absorcin y reflexiones de los edificios, objetos y personas.
MAQUET Cardiopulmonary AG Hechinger Strae 38 72145 Hirrlingen GERMANY Phone: +49 (0) 7478 921-0 Fax: +49 (0) 7478 921-100 info@maquet-cp.com www.maquet.com For local contact: Please visit our website www.maquet.com
GETINGE GROUP es uno de los proveedores lderes a nivel mundial de productos y sistemas que contribuyen a mejorar la calidad y la eficacia en costes dentro del mbito de la asistencia mdica y de las ciencias biolgicas. Las operaciones se realizan a travs de tres marcas: ArjoHuntleigh, GETINGE y MAQUET. ArjoHuntleigh se centra en la movilidad del paciente y en soluciones para el tratamiento de la curacin de las heridas. GETINGE proporciona soluciones de control dentro del mbito de la asistencia mdica y de prevencin de contaminacin dentro de las ciencias biolgicas. MAQUET se especializa en soluciones, terapias y productos para intervenciones quirrgicas y cuidados crticos.
MAQUET is a registered trademark of MAQUET GmbH & Co. KG Order No. 70 104 85 76 QUG:MCV-GA-10000725-ES-01 Copyright by MAQUET Cardiopulmonary AG, Hirrlingen Subject to modifications due to technical development 2010-07

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MANUAL DEL USUARIO SISTEMA DE ASISTENCIA CARDIOPULMONAR CARDIOHELP SYSTEM

1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.8.1 1.9

1.9.2 1.10 1.10.1 1.11 1.11.1 1.11.2

COMPONENTES DEL SISTEMA

4.1.2 4.2 4.3 4.4 4.4.1 4.4.2 4.5

5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.3 5.4 5.5

ALARMAS FISIOLGICAS E INTERVENCIONES

FUNCIONES CON CLAVE DE USUARIO

| 127 | 127 | 127 | 129 | 129 | 129

MANTENIMIENTO Y SERVICIO TCNICO AUTORIZADO

ACCESORIOS SOLUCIN DE ERRORES

| 154 | | | | | 154 155 155 156 156

15.6 15.6.1 15.6.2 15.7 15.7.1 15.7.2 15.7.3 15.7.4 15.8

158 158 158 159 159 159 160 161 161

INFORMACIN SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA (CEM)

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 9 |

| 10 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 11 |

USO CONFORME A LO PRESCRITO

USUARIO DEL EQUIPO CONFORME A LO PRESCRITO

| 12 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

PACIENTES CONFORME A LO PREVISTO

ENTORNO CONFORME A LO PRESCRITO

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 13 |

| 14 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 15 |

| 16 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 17 |

| 18 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 19 |

| 20 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 21 |

TRANSPORTES INTER E INTRAHOSPITALARIOS DE PACIENTES

| 22 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 23 |

| 24 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 1 Aspectos generales | 25 |

| 26 | 1 Aspectos generales | CARDIOHELP |

| CARDIOHELP | 2 Componentes del sistema | 27 |

COMPONENTES DEL SISTEMA

| 28 | 2 Componentes del sistema | CARDIOHELP |

CONEXIONES DE LA PARTE FRONTAL

| CARDIOHELP | 2 Componentes del sistema | 29 |

| 30 | 2 Componentes del sistema | CARDIOHELP |

CARDIOHELP EMERGENCY DRIVE

| CARDIOHELP | 2 Componentes del sistema | 31 |

| 32 | 2 Componentes del sistema | CARDIOHELP |

CAN Conexin CAN (no se usa)

| CARDIOHELP | 2 Componentes del sistema | 33 |

Conexiones de la parte frontal

ECG Interfaz ECG (no se usa)

Desmontaje del producto desechable

pVen pInt pArt pAux

Conexiones para sensores de presin externos

Conexin para sensores del producto desechable

Conexin para pinza (no se usa)

Conexin para sensor de burbujas (no se usa)

Conexin para cabezal medidor venoso

Conexin para sensor de nivel

Conexiones para sensores de temperatura externos

Conexin para sensor de flujo/burbujas

Conexin para CARDIOHELP Drive externo (no se usa)

| 34 | 3 Primera instalacin | CARDIOHELP |