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GUÍA
FARMACOGERIÁTRICA
ADVERTENCIA
Se han realizado los máximos esfuerzos para verificar la exactitud de las pautas terapéuticas
recomendadas en esta guía. Aún así, es posible que existan errores inadvertidos en la trascripción de
éstas.Además, hay que tener en cuenta que la posología de los distintos fármacos, así como sus efectos
secundarios, contraindicaciones e interacciones, pueden modificarse con el tiempo.
Con la finalidad de poder subsanar posible errores, se ruega hacer llegar a la Dirección General de
Farmacia y Productos Farmacéuticos, Consejería de Sanidad y Consumo (Comunidad de Madrid) los
errores observados, así como todas aquellas sugerencias que contribuyan a mejorar futuras ediciones
(evaluacion.farmacia@salud.madrid.org).
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EDITA
12:32
DISEÑO Y PRODUCCIÓN
Pixel Creación y Producción Gráfica, S.L.
Tels.: 91 450 32 49 / 93 55
PRESENTACIÓN
El propósito principal de una política farmacéutica orientada a los resultados y centrada en el paciente
es el de mejorar la atención farmacoterapéutica de aquellos grupos de población en los que esta atención
tiene una mayor incidencia en la calidad y efectividad de la asistencia sanitaria. Es el caso de las personas
mayores y, en particular, el de las personas mayores que viven en residencias.
En la Comunidad de Madrid más de 411.00 personas tienen una edad superior a 75 años, de las cuales,
casi 39.000 viven en residencias, y 15.000 en las residencias gestionadas por el Servicio Regional de
Bienestar Social. La edad media de los residentes es de 84,7 años y las enfermedades más prevalentes
son la patología osteoarticular (47%), la hipertensión arterial (33%), las enfermedades cardíacas (32%),
la demencia (20%), la patología respiratoria (21%), la diabetes (16%); a ello hay que añadir que un
26% de estas personas presentan incontinencia urinaria y el 40% tiene alteraciones relacionadas con
el sueño.
El medicamento es el recurso sanitario más utilizado por los clínicos que atienden a nuestros mayores;
en Madrid el consumo de medicamentos en la población mayor de 75 años viene a ser de casi
2.000 dosis diarias definidas por 1.000 habitantes. Probablemente hay pocas intervenciones sanitarias
más eficaces como la que supone optimizar el uso de los medicamentos en este grupo de población.
Esta Guía Farmacogeriátrica forma parte de una actuación conjunta impulsada por la Consejería de
Sanidad y Consumo y la Consejería de Bienestar Social de la Comunidad de Madrid, cuyo objetivo es
optimizar la asistencia farmacéutica a las personas mayores.
Página III
Es importante resaltar que en este trabajo han colaborado médicos y farmacéuticos tanto de atención
primaria como de especializada y de residencias, tanto del ámbito público como del privado, lo cual
contribuirá a unificar criterios de atención a los mayores en cualquier punto del ámbito social o sanitario
de la Comunidad de Madrid.A todos ellos, autores y revisores de esta guía, agradezco desde estas líneas,
su esfuerzo y dedicación.
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El objetivo que nos habíamos propuesto se cumplirá si esta guía resulta de utilidad en el trabajo cotidiano
de los profesionales que tienen a su cargo la asistencia de las personas mayores. Por ello, quisiera animar
a los profesionales sanitarios a que utilicen esta guía y a que nos ayuden a mejorarla haciéndonos llegar
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II / III
CRITERIOS GENERALES DE SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS
En las personas de edad más avanzada, se dan una serie de circunstancias que pueden alterar la respuesta
a los medicamentos y que hacen necesaria una estrecha vigilancia de los tratamientos, entre los cuales cabe
destacar los cambios fisiológicos, la pluripatología que tiende a ir asociada a polimedicación, incumplimiento,
automedicación, estado nutricional, insuficiencia hepática o la insuficiencia renal entre otros.
El objetivo de esta Guía Farmacogeriátrica es que sirva como instrumento para la toma de decisiones, por
parte de los médicos, en materia de medicamentos en una población especial que son las personas mayores.
La selección del tratamiento en ancianos debe ser individualizada teniendo en cuenta los siguientes aspectos:
1.- Es fundamental haber realizado una valoración geriátrica integral, en la que no sólo se tendrán
en cuenta los diagnósticos clínicos sino también los diagnósticos funcional, mental y social y
disponer de los correspondientes registros escritos.
2.- Muchos de los síntomas referidos por los ancianos no requieren tratamiento farmacológico y
pueden ser controlados por otras medidas.
3.- La pauta terapéutica debe simplificarse al máximo, y si es posible hacer coincidir la toma de
medicamentos con alguna actividad cotidiana y evitar que interrumpan las horas de descanso.
4.- Es muy importante delimitar las prescripciones en el tiempo, y en especial de aquellos medicamentos
en donde existe una evidencia científica de utilización por un periodo concreto de tiempo.
5.- Es preciso la reevaluación y revisión continua de los tratamientos. Es preciso eliminar los medicamentos
que no sean necesarios, evitar duplicidades y revisar medicamentos procedentes de automedicación.
6.- Es necesario revisar la utilización de 2 medicamentos psicótropos y el uso de benzodiazepinas
Página IV
medicamento.
10.- Las formulaciones oftálmicas, nasales y tópicas pueden presentar actividad sistémica en las
personas de edad avanzada.
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La educación sanitaria de las personas mayores y de sus cuidadores contribuye a una correcta utilización
de los mismos.
Tener en cuenta estos aspectos conlleva disminuir los posibles problemas relacionados con los medicamentos,
que muchas veces terminan con ingresos hospitalarios o desenlaces fatales. En este sentido, y en un intento
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
de desarrollar unos criterios fiables y explícitos que garanticen el uso seguro de los mismos en esta población
se encuentran los criterios Beers. Estos criterios se basan en un consenso de expertos desarrollado mediante
de una revisión de la literatura científica y la posterior evaluación de un cuestionario a través de un panel
de expertos. Los criterios Beers se han venido utilizando para describir patrones de tratamiento, educar e
informar a los clínicos y para evaluar estudios de intervención con el fin de disminuir problemas relacionados
con la medicación en ancianos. A finales del 2003, Fick et al, publican una revisión y actualización de los
criterios Beers 1997 para medicación potencialmente no adecuada en la población mayor de 65 años, tanto
ambulatoria como instucionalizada. En esta revisión incluye dos criterios de medicación potencialmente no
adecuada: uno de ellos que es independiente del diagnóstico o condición clínica, y otros que sí dependen
especificamente del diagnóstico o condición clínica.A continuación se presentan dos tablas donde se recogen
los criterios de Beers 2002 (Fick et al. Arch Intern Med 2003;163:2716-24).
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GUIA FARMACOGERIATRICA
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MEDICAMENTO O GRUPO DE MEDICAMENTOS ASUNTO SEVERIDAD
(ALTA O BAJA)
Cimetidina. Efectos adversos del SNC incluyendo confusión. Baja
Clonidina. Riesgo potencial de hipotensión ortostática y efectos adversos del SNC. Baja
Clorpropamida. Presenta una vida media prolongada en ancianos y puede ocasionar hipoglucemia prolongada. Alta
Es el único hipoglucemiante que causa síndrome de la secreción inadecuada de hormona antidiurética
(SIADH, según siglas en inglés).
Dextropropoxifeno y combinaciones. Ofrece pocas ventajas analgésica frente a paracetamol, aunque tiene los efectos analgésicos otros narcóticos. Baja
Difenhidramina. Puede causar confusión y sedación. Alta
No se debería emplear como hipnótico, y cuando se usa para el tratamiento de reacciones alérgicas en
urgencias, se deben usar a las dosis más bajas posibles.
Digoxina (no exceder dosis >0,125 mg/d excepto La disminución del aclaramiento renal puede incrementar el riesgo de toxicidad. Alta
en el tratamiento de las arritmias auriculares).
Dihidroergotoxina. No se ha demostrado que sean eficaces a las dosis estudiadas. Baja
Dipiridamol de acción corta (no considerar Puede causar hipotensión ortostática. Baja
Dipiridamol de acción larga ya que tiene mejores
propiedades que las de acción corta en ancianos,
excepto en pacientes con válvula cardíaca artificial).
Disopiramida. De todos los fármacos antiarrítmicos, es el más potente inotropo negativo, y además puede inducir Alta
insuficiencia cardíaca en ancianos.
Usar preferiblemente otros antiarrítmicos.
Doxazosina. Riesgo potencial de hipotensión, sequedad de boca y problemas urinarios. Baja
Doxepina. Debido a sus potentes propiedades anticolinérgicas y sedativas, Doxepina raramente es el antidepresivo Alta
de elección en ancianos.
Estrógenos solos. Evidencia de potencial carcinogénico (cáncer de mama y endometrial) y escaso efectos cardioprotector Baja
en ancianas.
Fluoxetina. Larga vida media y riesgo de producir estimulación excesiva del SNC, alteraciones en el sueño e Alta
incremento de la agitación.
Existen alternativas más seguras.
•••
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•••
MEDICAMENTO O GRUPO DE MEDICAMENTOS ASUNTO SEVERIDAD
(ALTA O BAJA)
Flurazepam. Benzodiazepina hipnótica de larga vida media en ancianos (con frecuencia días), produciendo sedación Alta
prolongada e incremento de la incidencia de caídas y fracturas.
Usar preferiblemente Benzodiazepinas de acción corta o media.
Guanetidina. Puede causar hipotensión ortostática. Alta
Existen alternativas más seguras.
Indometacina. De todos los AINEs disponibles es el que produce más efectos adversos sobre el SNC. Alta
Isoxsurpina. Escasa eficacia. Baja
Ketorolaco. Se debe evitar su uso inmediato y a largo plazo en ancianos, debido la mayoría presentan patológias Alta
gastrointestinales asintomáticas.
Meperidina (Petidina). Puede causar confusión y presenta más desventajas que otros opiodes. Alta
Meprobamato. Es muy adictivo y con efecto ansiolítico sedante. Su uso durante periodos prolongados puede requerir
retirada escalonada.
Mesoridazina. Efectos adversos extrapiramidales y sobre el SNC. Alta
Metildopa y Metildopa-Hidrocloratiazida. Puede causar bradicardia y exacerbar depresión en ancianos. Alta
Metiltestosterona. Riesgo potencial de hipertrofia prostática y problemas cardíacos. Alta
Nifedipino de acción corta. Riesgo potencial de hipotensión y constipación. Alta
Nitrofurantoina. Riesgo potencial de daño renal. Alta
Existen alternativas más seguras.
Pentazocina. Analgésico opioide con más efectos adversos sobre el SNC, incluyendo confusión y alucinaciones con Alta
más frecuencia que otros opioides. Además es un agonista-antagonista.
Relajantes musculares y antiespasmódicos: La mayoría de los relajantes musculares y antiespasmódicos son mal tolerados por la población anciana, Alta
Metocarbamol, Carisoprodol, y Oxibutinina (no se debido a sus efectos adversos anticolinérgicos, sedación y debilidad. Además, es cuestionable su eficacia
consideran las formas de liberación retardada). en ancianos a las dosis toleradas.
Reserpina a dosis >0,25 mg. Puede inducir depresión, impotencia, sedación e hipotensión ortostática. Baja
Sulfato ferroso <325 mg/d. Dosis >32 mg/d no incrementan drásticamente la cantidad de hierro absorbido, sin embargo aumentan Baja
la incidencia de constipación.
GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
MEDICAMENTO O GRUPO DE MEDICAMENTOS ASUNTO SEVERIDAD
(ALTA O BAJA)
Ticlopidina. No ha demostrado ser mejor que el Ácido Acetilsalicílico en la prevención del trombo, y sin embargo es Alta
considerablemente más tóxico.
Existen alternativas más seguras y eficaces.
Tioridazina. Mayor potencial de efectos adversos extrapiramidales y sobre el SNC. Alta
Uso a largo plazo de laxantes estimulantes del Puede exacerbar disfunción intestinal. Alta
peristaltismo (Bisacodilo y Cáscara sagrada,
excepto para uso con analgésicos opiodes).
Uso de AINEs no selectivos de COX, a largo plazo Potencial para producir sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal, elevación de la presión arterial e Alta
de dosis completas o de larga vida media insuficiencia cardíaca.
(Naproxeno y Piroxicam).
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
ENFERMEDAD O MEDICAMENTO ASUNTO SEVERIDAD
CONDICIÓN (ALTA O BAJA)
Insuficiencia cardíaca. Disopiramida. Efecto inotrópico negativo. Potencial para favorecer la retención Alta
Fármacos con alto contenido en sodio (sales de sodio como de fluidos y la exacerbación de la insuficiencia cardíaca.
bicarbonatos, fosfatos, bifosfatos, citratos, salicilatos, sulfatos).
Obesidad. Olanzapina. Puede estimular el apetito e incrementar la ganancia de peso. Baja
Obstrucción de la salida Anticolinérgicos y Antihistamínicos. Puede disminuir el flujo urinario, ocasionando retención urinaria. Alta
de la vejiga. Antiespasmódicos gastrointestinales, Relajantes musculares.
Oxibutinina, Flavoxatos, Tolterodina.
Antidepresivos, Descongestionantes.
SIADH/hiponatremia. ISRS (Fluoxetina, Citalopram, Fluvoxamina, Paroxetina y Puede exacerbar o causar SIADH (Síndrome de secreción Baja
Sertralina). inadecuada de hormona antidiurética).
Síncope y caídas. Benzodiazepinas de acción corta e intermedia. Puede producir ataxia, daño en la función psicomotora, síncope Alta
Antidepresivos tricíclicos (Imipramina, Doxepina y Amitriptilina). y caidas.
Trastornos convulsivos. Bupropion. Puede disminuir el umbral de la crisis. Alta
Trastornos de la Ácido Acetilsalicílico, AINEs, Dipiridamol, Ticlopidina y Puede prolongar el tiempo de protrombina y elevar el valor del Alta
coagulación o en Clopidogrel. INR o inhibir la agregación plaquetaria, ocasionando un
tratamiento con incremento potencial del sangrado.
anticoagulantes.
Úlcera Gástrica o AINEs y Ácido Acetilsalicílico (>325 mg). Puede exacerbar las úlceras existentes o producir la aparición de Alta
duodenal nuevas úlceras.
AUTORES
- ALCARÁZ BORRAJO, MARTA. Farmacéutica. Servicio de Farmacia Área 6. Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- ALONSO OJEDA, ALICIA. Médico. RPPM Reina Sofía. Servicio Regional de Bienestar Social. Consejería de
Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
- ÁLVAREZ MORENO, MABEL. DUE. RPMM Nuestra Señora del Carmen. Servicio Regional de Bienestar Social.
Consejería de Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
- ASENSIO ROMERO, ARANZAZU. DUE. Residencia Ntra. Sra. de la Luz. Madrid.
- AUSEJO SEGURA, MÓNICA. Farmacéutica. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección de
Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- BARBERÁN GARCÍA, CRISTINA. DUE. Área 6. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
- CALVO ALCÁNTARA, MARIA JOSÉ. Farmacéutica. Servicio de Farmacia Área 4.Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- CAÑADA DORADO, ASUNCIÓN. DUE. Área 4. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
- CRUZ MARTOS, ÁNGELES. Farmacéutica. Servicio de Farmacia Área 10. Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- CRUZ MARTOS, ENCARNA. Farmacéutica. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección de
Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- DE CASTRO LAREO, BEATRIZ. Farmacéutica. Hospital Central Cruz Roja. IMSALUD. Consejería de Sanidad
y Consumo. Comunidad de Madrid.
Página XI
- DE CASTRO OJEDA, PEDRO. Médico. RPPMM Manoteras. Servicio Regional de Bienestar Social. Consejería
de Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
- DELGADO HERNADEZ, FRANCISCO. Jefe de Área Técnico Asistencial. RPMM Alcorcón. Servicio Regional
de Bienestar Social. Consejería de Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
- GALÁN CABELLO, CARLOS. DUE. RPPMM Goya. Servicio Regional de Bienestar Social. Consejería de Familia
12:32
- NEGRO VEGA, EVA. Farmacéutica. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección General de
Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PÉREZ MAROTO, M.TERESA. Farmacéutica. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección General
de Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PETIDIER TORREGROSA, ROBERTO. Servicio de Geriatría. Hospital de Getafe. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- QUIRALTE CASTAÑEDA, CRISTINA. DUE Unidad Úlceras por Presión. Hospital Clínico San Carlos. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- RAMOS CORDERO, PRIMITIVO. Médico. RPPMM La Paz. Servicio Regional de Bienestar Social. Consejería
de Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
X / XI
- REVILLA PASCUAL, ENRIQUE. Médico de Familia. Área 10. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- RODRÍGUEZ AIZCORBE, JOSE RAMÓN. Director médico de Residencia Virgen de la Luz. Carabanchel. Madrid.
- ROMERO VADILLO, JESÚS. Coordinador de Centros Institucionales. Servicio Regional de Bienestar Social.
Consejería de Familia y Asuntos Sociales.
- SALAS ESTRADA, ÁNGEL. Médico. Residencia Sociosanitaria Medinaceli. Madrid.
- SEPÚLVEDA MORA, DIEGO. Servicio de Geriatría. Hospital Central Cruz Roja. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- SORIANO LLORA, TRINIDAD. Médico de Familia. Área 4. IMSALUD. Consejería de Sanidad y Consumo.
Comunidad de Madrid.
- TORNERO TORRES, OLGA. Farmacéutica. Hospital Central Cruz Roja. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
- VEGA PIÑERA, BELEN. Servicio de Endocrinología. Hospital Universitario de Getafe. IMSALUD. Consejería
de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- VERDEJO BRAVO, CARLOS. Servicio de Geriatría. Hospital Clínico San Carlos. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
Esta guía se realizó tomando como base la “Guía de Práctica Clínica. Selección y Utilización de Medicamentos
en Residencias Geriatricas” del Área 11 de Madrid, y con la autorización de esta gerencia. Por lo que, a
continuación se citan los autores de la dicha guía.
- ÁLVAREZ-BERENGUER, MIGUEL. Médico. Residencia para Mayores de Carabanchel. Madrid.
- APECECHEA ESCUDERO, MARGARITA. Médico. Residencia Los Nogales. Madrid.
- APECECHEA IPARRAGUIRRE, KARMELE. Médico de Familia. Área 11. Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- ARIAS SALGADO ROSY, Ana Maria. Coordinadora de Residencias. Área 11. Atención Primaria. IMSALUD.
Página XII
- GANGOSO FERMOSO, ANA. Farmacéutica. Servicio de Farmacia. Área 11. Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- LÓPEZ ROCHA, ALBERTO. Médico. Residencia Real Deleite. Madrid.
22/4/05
- MATAIX SANJUÁN, ANGEL. Farmacéutico. Servicio de Farmacia. Área 11. Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- MENÉNDEZ CORDERO, BEATRIZ. DUE. Área 11. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
- MONTOYA ALONSO, PEDRO. DUE. Residencia Madre Maravillas. Perales del Río. Getafe.
- RODRÍGUEZ AIZCORBE, JOSÉ RAMÓN. Médico. Residencia Virgen de la Luz. Madrid.
- RODRÍGUEZ MORENO, INMACULADA. Médico. Residencia Los Nogales. Madrid.
- SÁNCHEZ-BORGNIS DESBORDES, ROCÍO. Médico. Residencia Plata y Castañar. Madrid.
- USERO MARTÍN, Mª ÁNGELES. Médico de Familia. Área 11. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
REVISIÓN
- FERNÁNDEZ ESTEBAN, INMACULADA. Farmacéutica. Servicio de Farmacia Área 11. Atención Primaria.
IMSALUD. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- HIDALGO GARCÍA, LUIS. Farmacéutico. Servicio de Farmacia Área 8.Atención Primaria. IMSALUD. Consejería
de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- GONZÁLEZ GONZÁLEZ, ENRIQUETA. Farmacéutica. Fundación Hospital Alcorcón. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
12:32
- GONZÁLEZ MONTALVO, JUAN IGNACIO. Unidad de Valoración Geriátrica. Hospital La Paz. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- HERNÁNDEZ MERLO, FRANCISCO. Servicio de Cirugía General. Hospital Universitario Príncipe de Asturias.
22/4/05
XII / XIII
- MOLINERO BLANCO, EUGENIA. Médico de Familia. Área 3. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- MONTOJO GUILLEN, CRISTOBAL. Farmacéutico. Hospital Universitario de Getafe. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- MORA GUIO, FELIX. Médico de Familia. Área 4. Atención Primaria. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
- NEGRO VEGA, EVA. Farmacéutica. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección General de
Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PÉREZ CAYUELA, PILAR. Médico. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección General de
Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PÉREZ ENCINAS, MONTSERRAT. Farmacéutica. Fundación Hospital Alcorcón. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PÉREZ MAROTO, MARIA TERESA. Farmacéutica. Servicio de Evaluación del Gasto Farmacéutico. Dirección
General de Farmacia. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PÉREZ MARTÍN,ALEJANDRO. Servicio de Medicina Interna. Hospital de Fuenlabrada. IMSALUD. Consejería
de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PÉREZ SANZ, CRISTINA. Farmacéutica. Hospital Universitario Gregorio Marañón. IMSALUD. Consejería de
Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- POVES MARTINEZ, ELVIRA. Servicio de Digestivo. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- PROVENCIO ARRANZ, ROSA MARÍA. Farmacéutica. Instituto Psiquiátrico Servicios de Salud Mental José
Germain. IMSALUD. Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- RAMOS CORDERO, PRIMITIVO. Médico. RPPMM La Paz. Servicio Regional de Bienestar Social. Consejería
de Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
- ROMERO VADILLO, JESÚS. Coordinador de Centros Institucionales. Servicio Regional de Bienestar Social.
Consejería de Familia y Asuntos Sociales.
Página XIV
- RUIZ RIOS, ALBERTO. Médico. RPPMM Santiago Rusiñol. Servicio Regional de Bienestar Social. Consejería
de Familia y Asuntos Sociales. Comunidad de Madrid.
- RUIZ RUIZ, JUSTO. Servicio de Medicina Interna. Hospital de Fuenlabrada. IMSALUD. Consejería de Sanidad
y Consumo. Comunidad de Madrid.
- TARAVILLA CERDÁN, BELÉN. Farmacéutica. Servicio de Farmacia Área 9. Atención Primaria. IMSALUD.
12:32
- SANZ MÁRQUEZ, SIRA. Farmacéutica. Fundación Hospital Alcorcón. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
- SEGURA BEDMAR, MARÍA. Farmacéutica. Hospital de Móstoles. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
- SIGUÍN GOMEZ, RAQUEL. Farmacéutico. Servicio de Farmacia. Área 7. Atención Primaria. IMSALUD.
Consejería de Sanidad y Consumo. Comunidad de Madrid.
- TORO CHICO, PIEDAD. Farmacéutica. Fundación Hospital Alcorcón. IMSALUD. Consejería de Sanidad y
Consumo. Comunidad de Madrid.
ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS
comp Comprimido/s
comp eferv Comprimido/s efervescente/s
CP Circunferencia de la pantorrilla
CVV Candidiasis vulvovaginal
d Día
12:32
DH Diagnóstico hospitalario
dl Decilitros
DPI Dispositivo de polvo seco
22/4/05
DT Disquinesia tardía
EMEA Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos
(del inglés:European Medicines Agency)
EP Embolismo pulmonar
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
XIV / XV
GI Gastrointestinales
GPT Gamma-piruvato transpeptidasa
h Hora/s
HBPM Heparinas de bajo peso molecular
HMG-CoA Hidroximetilglutaril-coenzima A
HTA Hipertensión arterial
I Indicaciones
IAM Infarto agudo de miocardio
IBP Inhibidores de la bomba de protones
IC Insuficiencia cardíaca
ICC Insuficiencia cardíaca crónica
IECA Inhibidor/es del enzima convertidor del sistema renina-angiotensina
IH Insuficiencia hepática
IM Vía intramuscular
IMAO Inhibidor de la monoamino oxidasa
IMC Índice de masa corporal
INH Vía inhalatoria/inhalaciones
INR Razón Normalizada Internacional (del inglés: International Normalised Ratio)
IR Insuficiencia renal
ISRS Inhibidor/es selectivos de la recaptación de serotonina
ITU Infección del tractourinario
IV Intravenosa
Página XVI
K Potasio
Kcal Kilocalorías
Kg Kilogramo
L Litro
Lib Liberación
12:32
min Minuto
mL Mililitro
mmol Milimol
MNA Valoración nutricional (del inglés: Mini Nutritional Assessment)
MRSA Staphylococcus aureus meticilin-resistente
(del inglés: Meticillin resistant Staphylococcus aureus)
NE Nutrición enteral
nebul Nebulización/es
OMS Organización Mundial de la Salud
PA Presión arterial
PA Presión arterial sistólica
pda Pomada
PEG Gastrostomía percutánea (del inglés: Percutaneous endoscopic gastrostomy)
PEJ Yeyunostomía endoscópica percutánea
(del inglés: Percutaneous endoscopic jejunostomy)
pO2 Presión parcial de oxígeno
PPD Derivado de prueba cutánea (del inglés: Purified protein derivative)
PSA Antígeno específico de próstata (del inglés: Prostate-specific antigen)
puls Pulsaciones
PVC Policloruro de vinilo (del inglés Poly vinyl chloride)
R Recomendaciones
Rx Radiografía
SC Vía subcutánea
SCPD Síntomas psicológicos y conductuales asociados a la demencia
seg Segundo
SL Sublingual
SNC Sistema nervioso central
SNG Sonda nasogástrica
SNY Sonda nasoyeyunal
sob Sobre
sol Solución/es
Página XVII
sup Supositorio
susp Suspensión
T4 Tiroxina
TOP Vía tópica
TSH Hormona estimuladora de tirotropina (del inglés: Thyroid stimulatin hormone)
12:32
VP Vía parenteral
VR Vía rectal
XVI / XVII
ÍNDICE
PÁG.
PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR 2
PATOLOGÍA DERMATOLÓGICA 30
PATOLOGÍA DIGESTIVA 48
PATOLOGÍA GENITOURINARIA 66
PATOLOGÍA HEMATOLÓGICA 72
PATOLOGÍA INFECCIOSA 84
PATOLOGÍA METABÓLICA Y ENDOCRINA 102
PATOLOGÍA MUSCULOESQUELÉTICA 114
PATOLOGÍA NEUROLÓGICA 122
PATOLOGIA OFTALMOLÓGICA Y OTORRINA 132
PATOLOGÍA RESPIRATORIA 144
SALUD MENTAL 158
Página XIX
NUTRICIÓN 234
ÚLCERAS 266
22/4/05
ANEXOS
Anexo 1: Fármacos en la insuficiencia renal 296
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
XVIII / XIX
ÍNDICE DETALLADO
PÁG.
Presentación III
Criterios generales de selección de medicamentos IV
Criterios de Beers 2002 para medicación potencialmente inadecuada en ancianos: V
Independiente del diagnóstico o condición clínica.
Criterios de Beers 2002 para medicación potencialmente inadecuada en ancianos: IX
Considerando el diagnóstico o condición clínica.
Autores XI
Revisión XIII
Abreviaturas y símbolos XV
Índice XIX
Índice detallado XXI
PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR
Arritmias 4
1. Extrasístoles supraventriculares y ventriculares 4
2. Fibrilación auricular-flutter auricular 4
2.1. Control de la frecuencia cardíaca 4
Página XXI
Cardiopatía isquémica 10
1. Angina estable 10
1.1. Prevención de eventos cardiovasculares 10
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1.2. Antianginosos 10
Hiperlipemias 13
1. Prevención primaria 13
2. Prevención secundaria 14
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
Hipertension arterial 15
Infarto cerebral isquémico y accidente cerebrovascular transitorio 21
Infarto cerebral embólico 22
Insuficiencia cardiaca 23
Trastornos de la circulación periférica arterial y venosa 26
1. Enfermedad arterial obstructiva crónica 26
2. Hemorroides 27
3. Varices 27
Bibliografía 28
XX / XXI
PATOLOGÍA DERMATOLÓGICA
Generalidades 32
Dermatitis del pañal 32
Herpes simple 33
1. Herpes labial 33
2. Herpes oftálmico 33
Varicela-Herpes zóster 34
1. Varicela 34
2. Zóster 35
Micosis cutáneas 36
1. Antimicóticos tópicos 36
2. Antimicóticos sistémicos 37
Medicamentos en dermatología 39
1. Antibióticos y quimioterápicos tópicos excluidas las asociaciones con corticoides 39
1.1. Antibióticos tópicos 39
1.2. Quimioterápicos tópicos 39
2. Antipruriginosos, incluidos anestésicos, antihistamínicos y otros 39
3. Antisépticos y desinfectantes exluidos apósitos 40
4. Corticoides tópicos 41
4.1. Utilización de corticoides en función de la fórmula galénica 41
4.2. Corticoides tópicos clasificados por potencia 41
4.3. Indicaciones según la potencia 42
5. Emolientes y protectores 43
Página XXII
PATOLOGÍA DIGESTIVA
Aftas bucales 50
Micosis oral 50
22/4/05
PATOLOGÍA HEMATOLÓGICA
Trombosis 74
1. Recomendaciones generales del tratamiento anticoagulante 74
2. Intervalos de control (INR) 74
3. Sobredosificación de acenocumarol 75
4. Interacciones con otros fármacos 76
4.1. Aumento del efecto del anticoagulante oral 76
4.2. Disminución del efecto anticoagulante oral 78
Enfermedad tromboembólica venosa 79
1. Valoración del riesgo tromboembólico 79
2. Profilaxis postcirugía de la trombosis venosa profunda (TVP) y tromboembolismo pulmonar 79
3. Profilaxis de la trombosis venosa profunda en pacientes no quirúrgícos 80
4. Tratamiento de la trombosis venosa profunda 80
Antiagregación plaquetaria 81
Página XXIII
Anemias 82
1. Anemia ferropénica 82
2. Anemia megaloblástica 82
Bibliografía 83
PATOLOGÍA INFECCIOSA
12:32
Infecciones respiratorias 86
1. Procesos víricos de vias altas (catarro común, gripe, rinitis, traqueitis, faringitis) 86
2. Faringitis exudativa 86
22/4/05
3. Sinusitis aguda 87
4. Sinusitis crónica 87
Otitis 88
1. Otitis externa aguda 88
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
XXII / XXIII
Tuberculosis 94
Infecciones del tracto genito-urinario 97
1. Cistitis no complicadas 97
2. Cistitis complicadas 97
3. Pielonefritis no complicada 98
4. ITU recurrentes 98
5. Pacientes sondados 98
6 Bacteriuria asintomática 99
7. Prostatitis aguda 99
8. Prostatitis crónica 99
Quimioprofilaxis de la endocarditis 99
1. Extracción dentaria 99
Bibliografía 100
1. Hipotiroidismo 110
2. Nódulo tiroideo de características benignas 110
3. Hipertiroidismo 111
22/4/05
Bibliografía 112
PATOLOGÍA MUSCULOESQUELÉTICA
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
Artrosis 116
Fibromialgia 118
Lumbalgia y cervicalgia 118
1. Lumbalgia/cervicalgia aguda y subaguda 118
2. Lumbalgia/ cervicalgia crónica 119
Osteoporosis 119
1. Prevención 119
2. Tratamiento 119
Bibliografía 121
PATOLOGÍA NEUROLÓGICA
Antiepilépticos 124
Enfermedad de Parkinson 127
1. Levodopa + Inhibidor de la decarboxilasa periférica 127
2. Agonistas dopaminérgicos 128
3. Otros fármacos 128
Vértigo 129
Bibliografía 130
Otológicos 142
1. Otitis 142
2. Reblandecedores del cerumen 142
22/4/05
Bibliografía 143
PATOLOGÍA RESPIRATORIA
Asma 146
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
XXIV / XXV
4. EPOC estable 152
5. EPOC reagudizado 155
Rinitis alérgica / colinérgica 156
Tos no productiva 156
Bibliografía 157
SALUD MENTAL
Ansiedad 160
1. Trastorno de ansiedad generalizada 160
2. Crisis de ansiedad 160
Antipsicóticos en la esquizofrenia 161
Crisis de agitación 162
Demencias 163
1. Demencia tipo Alzheimer 163
Depresión 164
Insomnio 166
Síndrome confusional agudo 167
Síntomas psicológicos y conductuales asociados a la demencia 167
1. Agitación 168
Trastornos obsesivo-compulsivos 169
Bibliografía 170
Página XXVI
GRANDES SÍNDROMES
Dolor 174
1. Principios generales del tratamiento del dolor 174
2. Escalera analgésica de la OMS 174
22/4/05
INCONTINENCIA
Incontinencia urinaria 195
1. Etiología de la incontinencia 195
1.1. Incontinencia transitoria (aguda o potencialmente reversible) 195
1.2. Incontinencia establecida (crónica y potencialmente irreversible) 196
2. Clasificación clínica 196
3. Diagnóstico 197
3.1. Nivel básico 197
3.2. Nivel ampliado 198
3.3. Valoración básica del anciano con incontinencia 198
4. Manejo de la incontinencia urinaria 200
4.1. Medidas generales 200
Página XXVII
XXVI / XXVII
Sondas vesicales 218
1. Definición 218
2. Tipos de sonda 218
3. Indicaciones 221
4. Riesgos del sondaje 221
5. Complicaciones del sondaje vesical 221
6. Prevención de infecciones 222
7. Cuidados de enfermería en el paciente con sonda vesical permanente 222
Bolsas de recogida de orina 223
1. Definición 223
2. Tipos 223
2.1. Bolsas con escala medidora y conexión reductora estándar 223
2.2. Bolsas adaptables a la pierna 223
Colectores urinarios 224
1. Definición 224
2. Tipos 224
2.1. Colectores con tira adhesiva para su fijación al pene 224
2.2. Colectores autoadaptables, según la anatomía del pene 224
3. Indicaciones 224
4. Complicaciones 225
Página XXVIII
NUTRICIÓN
Introducción 236
1. Causas y consecuencias de la desnutrición en el paciente anciano 237
Requerimientos nutricionales en el anciano 238
Deficiencias vitamínicas y minerales 240
Valoración nutricional 242
1. Historia clínica y dietética 242
2. Exploración física 242
3. Parámetros antropométricos 242
3.1. El peso 243
3.2. La talla 243
3.3. Índice de masa corporal 244
4. Parámetros bioquímicos 244
5. Pruebas de valoración global 244
Nutrición artificial 246
1. Suplementos 246
1.1. Tipos 246
2. Nutrición enteral 246
2.1. Indicaciones 246
2.2. Contraindicaciones 248
2.3. Tipos de dietas enterales 248
3. Técnicas de acceso enteral 249
4. Productos imprescindibles 252
5. Formas de administración 252
5.1. Administración intermitente o por tomas 252
5.2. Administración contínua con bomba 253
5.3. Administración cíclica con bomba 253
6. Cuidados de las sondas nasogástricas o de gastrostomías 253
7. Cuidados del paciente 254
8. Seguimiento de la nutrición enteral 254
Página XXIX
ÚLCERAS
Úlceras por presión 268
1. Definición 268
2. Etiología 268
3. Localización 268
4. Clasificación 268
XXVIII / XXIX
5. Prevención de las úlceras por presión 269
5.1. Valoración del riesgo de ulceración 269
5.2. Escala de valoración de riesgo 269
5.3. Directrices para la puntuación numérica de la escala de Norton modificada 270
5.4. Enfermedades concomitantes que causan deterioro en la piel 272
5.5. Planificación de cuidados preventivos 272
5.6. Protección de las zonas de riesgo 276
6. Tratamiento 276
6.1. Limpieza 277
6.2. Desbridamiento 277
6.3. Abordaje de la infección 279
6.4. Estimular la granulación 280
6.5. Tipos de apósitos 281
6.6. Recomendaciones de productos para el tratamiento de las úlceras 286
Úlceras malignas 287
1. Definición 287
2. Tratamiento 287
3. Control de los síntomas locales 287
3.1. Control del exudado 287
3.2. Control de la hemorragia 287
4. Control del olor 288
5. Control del dolor 289
Úlceras vasculares 289
Página XXX
1. Definición 289
2. Tipos 289
3. Diagnóstico 290
4. Prevención 291
4.1. Úlceras venosas 291
12:32
Bibliografía 293
ANEXOS
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
XXX / XXXI
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR
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4 ARRITMIAS
4 Extrasístoles supraventriculares y ventriculares
4 Fibrilación auricular y Flutter auricular
9 Taquicardia sinusal
9 Taquicardia supraventricular paroxística
9 Síndrome de Wolf-Parkinson-White
10 CARDIOPATÍA ISQUÉMICA
10 Angina estable
13 HIPERLIPEMIAS
15 HIPERTENSIÓN ARTERIAL
23 INSUFICIENCIA CARDÍACA
GUIA FARMACOGERIATRICA
A RRITMIAS
4/5 ARRÍTMIAS
CARDIO •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ANTAGONISTAS DEL CALCIO
VERAPAMILO 80 mg/ 8 h (inicio progresivo). VO I: FA con cardiomiopatía hipertrófica, casos con aumento de actividad
Lib. retardada: 120/ 12 h ó 240 mg/ 24 h. simpática (hipertiroidismo, anemia....) cuando esten contraindicados
los Betabloqueantes. A considerar en hipertensos, para control
además de la PA.
ES: Sofocos, mareos, cefalea, edema maleolar, estreñimiento (sobre
todo Verapamilo).
CI: ICC, especialmente si hay disfunción sistólica (mayor inotropismo
negativo en el Verapamilo que en el Diltiazem), bloqueo A-V (2°, 3er
grado), disfunción sinusal, TSV previa por preexcitación.
R: Precaución en disfunción ventricular izquierda, IH e IR. Procurar
evitar su asociación con Betabloqueantes, ya que pueden tener efecto
depresor aditivo sobre la conducción A-V y la actividad inotrópica.
Disminuyen su efecto antihipertensivo: Rifampicina, Carbamazepina
(Diltiazem), Fenobarbital (Verapamilo), Fenitoína (Verapamilo).
Aumenta los niveles de Carbamazepina, Ciclosporina, Digitálicos,
Teofilina, Quinidina, Midazolam, Simvastatina y Lovastatina.
Su asociación con Litio puede producir neurotoxicidad.
Evitar asociar Verapamilo o Diltiazem a Betabloqueantes, ya que
pueden tener efecto depresor aditivo sobre la conducción aurículo-
ventricular y la actividad inotrópica.
DILTIAZEM Dosis inicio: 60 mg /6-12 h. VO I: Arritmias supraventriculares, fibrilación o flutter auricular.
Dosis mantenimiento: 90-120 mg lib ES: Mareos, cefalea, astenia, somnolencias, náuseas, estreñimiento,
retardada/ 12-24 h. dispepsia, dermatitis, sofocos, poliuria, nocturia, edema periférico,
bloqueo A-V, bradicardia, cambios en el electrocardiograma.
Cl: Bloqueo cardiaco de 2° ó 3er grado. Arritmia sinusal. Fibrilación
auricular con tracto A-V accesorio de conducción, hipotensión, IAM,
IC izquierda.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
BETABLOQUEANTES
Indicados en FA sin disfunción sistólica ni datos de IC. Preferentemente en casos de hiperactividad simpática (hipertiroidismo, anemia...) Estarían indicados si se quiere
tratar además hipertensión arterial o cardiopatía isquémica concomitantes. Al igual que los Antagonistas del calcio permite una mejor tolerancia al ejercicio.
ES: Depresión, insomnio, pesadillas, hipertrigliceridemia, astenia, bradicardia, hipotensión, disfunción sexual, visión borrosa, alteración del metabolismo de la glucosa.
CI: Síndrome de preexcitación, bloqueo A-V (2º, 3er grado), disfunción sinusal, IC descompensada por disfunción sistólica, bradicardia sinusal. Procurar evitar su asociación
con asociación con Digoxina, Verapamilo o Diltiazem.
R: Precaución en pacientes con FE<30%, y en diabéticos (enmascaran síntomas de hipoglucemia).
6/7 ARRÍTMIAS
CARDIO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
3. TAQUICARDIA SINUSAL
Tratar la causa desencadenante: fiebre, anemia, ansiedad, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, etc.
5. SÍNDROME DE WOLF-PARKINSON-WHITE
En la prevención de la recurrencia de las arritmias se utilizarán fármacos antiarrítmicos de los grupos IA (Quinidina, Procainamida), IC (Propafenona, Flecainida),
III (Amiodarona) y/o ablación por radiofrecuencia. La Digoxina y los fármacos con acción exclusiva sobre el nodo A-V están contraindicados.
8/9 ARRÍTMIAS
CARDIO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
C ARDIOPATÍA ISQUÉMICA
1. ANGINA ESTABLE
El tratamiento tiene como objetivo: prevenir posibles complicaciones trombóticas y aumentar la supervivencia así como mejorar la calidad de vida reduciendo los síntomas
de la angina y el número de crisis.
Las medidas no farmacológicas son fundamentales: dieta sana, reducción de peso en pacientes obesos, ejercicio físico ligero a moderado...
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 75-100 mg/24 h. VO Dosis superiores a 75-150 mg no han demostrado ser más eficaces e
incrementan el riesgo de efectos secundarios.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE ANGIOTENSINA (IECA)
En pacientes de alto riesgo de eventos cardiovasculares (antecedentes de infarto de miocardio o coronariopatía significativa diagnosticada por angiografía que además
son diabéticos y/o con disfunción sistólica izquierda) considerar la utilización de IECA (Ramipril 10 mg/d, Enalapril 2,5-10 mg/12 h, Captopril 6,25-50 mg/8h).
1.2. ANTIANGINOSOS
Monoterapia
Los fármacos de primera elección son los Betabloqueantes. En pacientes en los que estén contraindicados o presenten intolerancia a sus efectos adversos se podría utilizar
Antagonistas del calcio (preferentemente) o Nitratos.
Si en la historia del paciente predominan los síntomas en reposo o nocturnos, lo que sugeriría vasoespasmo, los nitratos o los Antagonistas del calcio podrían considerarse
como tratamiento inicial.
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Asociaciones
Si pese al tratamiento con un fármaco el paciente sigue sintomático añadir un segundo fármaco:
- Betabloqueantes se pueden asociar con Dihidropiridinas o Mononitrato de isosorbide. No asociar con Verapamilo o Diltiazem.
- Verapamilo o Diltiazem se pueden asociar con Mononitrato de isosorbide. No asociar con Betabloqueantes.
- Dihidropiridinas se pueden asociar con Mononitrato de isosorbide o Betabloqueantes.
- Mononitrato de isosorbide se puede asociar con Betabloqueantes o Antagonistas del calcio en general.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
BETABLOQUEANTES
En ausencia de contraindicación son los fármacos de primera elección en pacientes con o sin antecedentes de infarto de miocardio. Son tan eficaces como el resto de los fármacos
disponibles en el alivio y la prevención a largo plazo de los síntomas. Presentan el beneficio adicional de reducir morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes de alto riesgo.
En caso de intolerancia no deben ser retirados bruscamente, la suspensión se hará en un periodo de 4 semanas. En pacientes con IR se recomienda utilizar
Betabloqueantes liposolubles y en casos de IH y trastornos del sistema nervioso central (depresión, insomnio), los hidrosolubles.
Las dosis deben individualizarse en cada paciente en función de la frecuencia cardiaca y la tensión arterial intentando evitar síntomas de ortostatismo.
ATENOLOL Dosis inicio: 25 mg/24 h. VO CI absolutas: Bradicardia, bloqueo A-V (2º ó 3er grado), ICC
Dosis mantenimiento: 25 - 100 mg/ 24 h. descompensada o severa.
Hidrosoluble CI relativas: Asma moderado a severo, obstrucción crónica del flujo
aéreo, depresión y arteriopatía periférica severa.
METOPROLOL Dosis inicio: 25 mg/12 h VO
R: Precaución en pacientes diabéticos.
Dosis mantenimiento: comp lib normal:
No asociar con Verapamilo o Diltiazem.
25-100 mg/12 h
Liposoluble
ANTAGONISTAS DEL CALCIO
AMLODIPINO Dosis inicio: 5 mg/ 24 h. VO R: Administrar con precaución en pacientes con IC o disfunción
Dosis mantenimiento: 5-10 mg/24 h. ventricular izquierda.
Precaución en pacientes con IH.
DILTIAZEM Lib normal: Dosis inicio 60 mg/ 6 h, dosis habitual VO CI absolutas: ICC descompensa5da o severa, bradicardia bloqueo
180-360 mg/d, dosis máxima: 360 mg/d. A-V de 2º o 3er grado, disfunción sinusal.
Lib retardada: Dosis inicio 120 mg/d, dosis Verapamilo puede producir estreñimiento.
habitual 120-480 mg/d y dosis máxima 540 mg/d. No asociar con Betabloqueantes.
VERAPAMILO Lib normal: 80-160 mg/ 8h. VO
Lib. retardada: 120-480 mg/d.
10 / 11 CARDIOPATÍA ISQUÉMICA
CARDIO •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
NITRATOS
Todos los pacientes con angina crónica deben tener a su disposición Nitroglicerina sublingual para el tratamiento de las crisis. También se utilizan en pacientes con
angina estable grado I, que en general no requieren tratamiento continuado, para la prevención de crisis ante situaciones que el paciente reconozca como de riesgo.
H IPERLIPEMIAS
1. PREVENCIÓN PRIMARIA
A la hora de decidir iniciar tratamiento con fármacos en pacientes cuyo riesgo cardiovascular elevado a 10 años y en los que el tratamiento con dieta haya fracasado,
habrá que tener en cuenta la esperanza y la calidad de vida del paciente.
Considerar el tratamiento en pacientes mayores de 70 años con riesgo cardiovascular elevado a 10 años y teniendo en cuenta sus expectativas de vida. La dieta es el
tratamiento de elección en estos pacientes, teniendo en cuenta que no sea muy estricta. Si se decide iniciar tratamiento farmacológico debe hacerse con mucha cautela,
ya que las personas de edad avanzada son especialmente susceptibles a los afectos adversos de los fármacos hipolipemiantes.
CARDIO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
2. PREVENCIÓN SECUNDARIA
En prevención secundaria (pacientes con cardiopatía isquémica activa, antecedentes de infarto de miocardio u otra vasculopatía periférica), hasta el momento sólo
Simvastatina y Pravastatina han demostrado en ensayos clínicos (4S, CARE, LIPID,) disminuir la mortalidad coronaria y total, así como la incidencia de accidentes coronarios
mayores en pacientes menores de 70 años. Recientemente hay datos de estudios que extienden estos beneficios hasta los 80 años (PROSPER). Esta disminución de
la morbimortalidad coronaria se ha comprobado en pacientes con cifras iniciales de LDL-colesterol superiores a 135 mg/dl.
Por lo que en principio los pacientes mayores de 65 años son candidatos a tratamiento en las mismas condiciones que los adultos jóvenes.
H IPERTENSION ARTERIAL
- Es un factor de riesgo cardiovascular y debe ser manejada en conjunto con el resto de los factores de riesgo cardiovasculares modificables (tabaco, hipercolesterolemia,
diabetes) ya que el objetivo final del tratamiento es reducir la morbi-mortalidad cardiovascular.
- Se define como una presión arterial (PA) >140/90 mm Hg. La hipertensión sistólica aislada se define por una presión arterial sistólica >140 mm Hg y una presión arterial
diastólica < 90 mm Hg. En diabéticos 130/80 mm Hg.
- El objetivo del tratamiento en ancianos es el mismo que en los pacientes más jóvenes: alcanzar valores de PA por debajo de 140/90 mm de Hg. Aunque no se puedan
alcanzar estas cifras objetivo, los estudios realizados en ancianos muestran que pequeñas reducciones en los valores de PA proporcionan un beneficio absoluto importante.
- Las medidas no farmacológicas son fundamentales. Deben iniciarse siempre modificaciones del estilo de vida, haciendo especial hincapié en la restricción salina,
disminución del peso en pacientes obesos, abandono del tabaco, disminución de la ingesta de grasas saturadas y colesterol, moderación en el consumo de alcohol y
realización de ejercicio físico.
- La decisión de iniciar el tratamiento farmacológico se debe basar en el riesgo cardiovascular global del paciente medido por: nivel de PA, presencia de
otros factores de riesgo cardiovascular y afectación de órganos diana. Se debe iniciar el tratamiento a la dosis mínima efectiva e ir incrementándola a intervalos más
largos que los usuales (>4-8 semanas).
- Los diuréticos tiazídicos a dosis bajas son los fármacos de elección en ancianos en ausencia de contraindicaciones o de patologías que recomienden
otros tratamientos. A dosis bajas presentan pocos efectos adversos.
- No utilizar fármacos de acción central. Los Alfa-bloqueantes deben emplearse con precaución pues pueden producir hipotensión ortostática.
CARDIO •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
SITUACIÓN / PATOLOGÍA ELECCIÓN ALTERNATIVAS PRECAUCIÓN
Diabetes tipo 2 con microalbuminuria. IECA. ARA II.
Betabloqueantes.
Diuréticos tiazídicos a dosis bajas.
Antagonistas del calcio no
dihidropirimidínicos.
Diabetes tipo 2 con proteinuria e ARA II. IECA. Dihidropiridinas*.
insuficiencia renal. Betabloqueantes.
Diuréticos.
Antagonistas del calcio no
dihidropirimidínicos.
Diabetes tipo 1 con micoralbuminuria o IECA. Dihidropiridinas*.
proteinuria.
Fibrilación auricular. Betabloqueantes.
Verapamilo, Diltiazem.
Hipertrofia prostática benigna. Alfa bloqueante**.
Infarto de miocardio. Betabloqueantes, IECA.
Insuficiencia cardiaca. IECA. ARA II. Antagonistas del calcio (excepto
Betabloqueantes. Amlodipino y Felodipino).
Diuréticos.
Insuficiencia renal. IECA (precaución si creatinina ≥ 3 mg/dl). Diuréticos de asa. Diuréticos ahorradores de potasio.
(*) Su utilización en pacientes diabéticos con neuropatía debe restringirse a pacientes en tratamiento con hipertensión no controlada con los tratamientos de elección.
(**) En esta situación en el caso de que se inicie el tratamiento con Alfa-bloqueantes por sus síntomas prostáticos si se controla la tensión arterial observar al paciente, en caso de que no se controle tratar
la hipertensión según la situación/patología del paciente.
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HIDROCLOROTIAZIDA Dosis inicial: 12,5 mg/ d, incrementar en VO Dosis diarias superiores a 25 mg no son más eficaces e incrementan
función de la respuesta hasta 25 mg/d. los efectos adversos.
CLORTALIDONA Dosis inicial 12,5 mg/ d, incrementar en VO Dosis diarias superiores a 25 mg no son más eficaces e incrementan
función de la respuesta hasta 25 mg/d. los efectos adversos.
INDAPAMIDA 1,25-2,5 mg/24 h. VO Posibles utilidades: IR, pacientes con antecedentes de ACV o
accidente isquémico transitorio.
DIURÉTICOS DE ASA
Indicados en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia cardiaca. Recordar que puede ser necesaria su administración con suplementos de potasio o
ahorradores de potasio si K sérico<3.5 mmol/l y suplementos de magnesio si Mg sérico<1,6 mEq/l.
HIDROCLOROTIAZIDA + Dosis inicial de Hidroclorotiazida 12,5 mg/d, VO Dosis superiores a las recomendadas no aportan mayor beneficio e
ESPIRONOLACTONA incrementar en función de la respuesta hasta incrementan los efectos adversos.
25 mg/d.
HIDROCLOROTIAZIDA + Dosis inicial de Hidroclorotiazida 12,5 mg/d, VO
AMILORIDE incrementar en función de la respuesta hasta
25 mg/d.
16 / 17 HIPERTENSION ARTERIAL
CARDIO •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
BETABLOQUEANTES
En caso de insuficiencia renal se recomienda utilizar Betabloqueantes liposolubles y en casos de insuficiencia hepática y trastornos del sistema nervioso central
(depresión, insomnio), los hidrosolubles.
ATENOLOL Dosis inicio: 25 mg/24 h. VO CI: Pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva descompensada,
Dosis mantenimiento: 25-100 mg/24 h. bloqueo A-V (2º ó 3er grado), bradicardia, asma moderado a severo y
Hidrosoluble obstrucción crónica del flujo aéreo. Deben utilizarse con precaución en
pacientes diabéticos (pueden enmascarar los síntomas de
METOPROLOL Dosis inicio: 25 mg/12 h. VO hipoglucemia) y en vasculopatía periférica.
Dosis mantenimiento: comp lib normal: R: Comenzar a dosis bajas e ir incrementando según respuesta.
25-100 mg/12 h.
Retirada de tratamiento progresiva.
Liposoluble
INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE ANGIOTENSINA (IECA)
CAPTOPRIL 25-100 mg/d en 2 ó 3 tomas. VO CI: Pacientes con antecedentes de angioedema.
ENALAPRIL 2,5-40 mg/d en 1 ó 2 tomas. VO R: En pacientes mayores de 75 años, en casos de IC o en tratamiento
con diuréticos, iniciar a dosis bajas e ir aumentando según respuesta
LISINOPRIL 10-40 mg/24 h. VO cada 2-3 semanas. Precaución con la primera dosis, sobre todo si está
Las dosis máximas repartidas en 2 tomas. en tratamiento con diuréticos.
Utilizar con precaución en casos de IR avanzada (Cl CR < 30mL/min).
Lisinopril no se metaboliza en hígado.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II (ARA II)
Recomendados en pacientes diabéticos tipo 2 con nefropatía y, como alternativa a los IECA, en pacientes con tos.
LOSARTAN 25-100 mg/d en 1-2 tomas. VO R: Especial precaución en estenosis renal, IH, hipovolemia,
desequilibrio electrolítico.
IRBESARTAN 150-300 mg/24 h. VO
Nefropatía diabética: 300 mg/24 h.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ANTAGONISTAS DEL CALCIO
Se debe evitar la utilización de Dihidropiridinas de acción corta.
AMLODIPINO Dosis inicio: 5 mg/24 h. VO R: Administrar con precaución en pacientes con IC o disfunción
Dosis mantenimiento: 5 -10 mg/24 h. ventricular izquierda.
Precaución en pacientes con IH.
NITRENDIPINO 10-20 mg/d. VO I: Tratamiento alternativo a los diuréticos en pacientes con
hipertensión sistólica aislada.
CI: Insuficiencia cardiaca.
DILTIAZEM Lib normal: Dosis inicio 60-120 mg/12 h, VO CI: Bradicardia, bloqueo A-V (2º ó 3er grado). No asociar a
dosis habitual 120-180/12 h, dosis máxima Betabloqueantes.
360 mg/d.
Lib retardada: Dosis inicio 120-240 mg/d,
dosis habitual 240-360 mg/d, dosis máximas
540 mg/d.
BLOQUEANTES ALFA-1
No está recomendada su utilización como fármacos de primera línea, reservar su utilización para pacientes con síntomas asociados de prostatismo.
DOXAZOSINA Dosis inicio: 1mg/24 h, Incrementar según VO R: Precaución si se administran conjuntamente con Diuréticos o
respuesta 2-4 mg/24h cada semana. Betabloqueantes, ya que se incrementa el riesgo de hipotensión
Dosis máxima: 16 mg/24 h, en hipertensión y postural.
8 mg/24 h en prostatismo. Es importante que el aumento de dosis sea paulatino y que se
administre el medicamento antes de irse a dormir.
18 / 19 HIPERTENSION ARTERIAL
CARDIO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
Asociaciones de antihipertensivos
Las combinaciones de fármacos que han demostrado ser eficaces y bien toleradas son:
- Diuréticos y Betabloqueantes.
- Diuréticos tiazídicos e IECA o ARA II.
- Dihidropiridinas y Betabloqueantes.
- Antagonistas del calcio e IECA o ARA II
- Alfa y Betabloqueantes.
Se recomienda ajustar las dosis de los principios activos por separado y finalmente utilizar la combinación si las dosis del preparado comercial se ajustan a las deseadas.
La subida de dosis de los principios activos se realizará por separado.
Diurético + IECA. El efecto de la terapia combinada no se alcanza hasta 6-8 semanas, por lo que cualquier modificación de la dosis no deberá realizarse hasta transcurrido
un mínimo de 6 semanas. De elección son las combinaciones entre CAPTOPRIL o ENALAPRIL con HIDROCLOROTIZIDA o CLORTALIDONA.
Diurético + Betabloqueante. Son de elección las combinaciones de ATENOLOL con HIDROCLOROTIAZIDA o CLORTALIDONA.
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La asociación de Ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes (75 mg/d) con Clopidogrel en pacientes de alto riesgo con accidente isquémico reciente o ataque isquémico
transitorio incrementó el riesgo de sangrado sin aumentar el beneficio en la reducción de eventos vasculares.
CARDIO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
I NSUFICIENCIA CARDIACA
La insuficiencia cardiaca es un síndrome, con múltiples causas subyacentes, y con tratamiento a menudo diferente. Las causas más comunes de insuficiencia cardiaca en
el anciano son: cardiopatía hipertensiva, isquémica y valvular, con frecuencia pueden asociarse más de una de estas causas. En situaciones de descompensación es
fundamental encontrar el factor precipitante: arritmias, infección respiratoria, disfunción tiroidea, tromboembolismo pulmonar etc.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE ANGIOTENSINA (IECA)
Los IECAs, asociados a tratamiento diurético, disminuyen los signos y síntomas de insuficiencia cardiaca y reducen la progresión de la enfermedad a estadíos más
avanzados. Si no hay una contraindicación específica, todos los pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva debida a disfunción sistólica de ventrículo izquierdo,
deberían ser tratados con IECAs.
CAPTOPRIL 50-100 mg/d en 2 ó 3 tomas. Dosis inicio: VO CI: Pacientes con antecedentes de angioedema.
6,25 mg /8 h. R: Iniciar a dosis bajas e ir aumentando según respuesta cada 2-3
ENALAPRIL 2,5-40 mg/d en 1 ó 2 tomas. VO semanas, hasta alcanzar la dosis máxima tolerada. Precaución con la
primera dosis, sobre todo si está en tratamiento con diuréticos.
Dosis inicio: 2,5 mg/12 h.
Utilizar con precaución en casos de IR avanzada (Cl CR < 30mL/min).
LISINOPRIL 10-20 mg/24 h. Dosis inicio: 2,5 mg/24h. VO
El Lisinopril no se metaboliza en hígado.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II (ARA II)
El mecanismo de acción es similar a los IECAs. No hay datos que indiquen un beneficio adicional de los mismos en la insuficiencia cardiaca, por lo que debe
restringirse su empleo a los casos en que éstos estén contraindicados o existas efectos secundarios o intolerancia (tos) (Losartan 25-50 mg/d).
BETABLOQUEANTES
Están indicados en pacientes en situación estable y con un grado funcional I a III de la NYHA, con una cardiopatía con disfunción sistólica de ventrículo izquierdo.
En principio deben usarse en pacientes ya en tratamiento con IECAs y diuréticos y/o Digoxina. El tratamiento debe ser supervisado por atención especializada.
CARVEDILOL Dosis de inicio: 3,125 mg/ 12h, duplicar la VO ES: Valorar los efectos secundarios habituales de los
dosis cada 2 semanas hasta alcanzar la Betabloqueantes: broncoespasmo, enmascaramiento de síntomas de
máxima tolerada. hipertiroidismo e hipoglucemia, empeoramiento de arteriopatía
Dosis máxima: periférica.
- 25 mg/12 h. (<85kg). R: Vigilar la presencia de hipotensión ortostática.
- 50 mg/12 h. (>85kg). Vigilar la presencia de bradicardia (reducir dosis con FC <55 lpm).
BISOPROLOL Inicio: 2,5 mg/d, incremento progresivo. VO
Dosis máxima: 20 mg/d.
CARDIO •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
DIURÉTICOS
Deben emplearse en pacientes con síntomas de retención de agua y sal (edemas periféricos, edema pulmonar o elevación de la presión venosa central), siempre en
combinación con IECAs.
DIURÉTICOS TIAZÍDICOS Y DERIVADOS
Recordar que puede ser necesaria su administración con suplementos de potasio o ahorradores de potasio si K sérico<3,5 mmol/l y suplementos de magnesio si
Mg sérico<1,6 mEq/l. Se recomienda medir los niveles de potasio en las primeras 4-6 semanas de iniciado el tratamiento con un diurético tiazídico.
HIDROCLOROTIAZIDA Dosis inicial: 12,5 mg/ d, incrementar en VO Ver Hipertensión arterial.
función de la respuesta hasta 25 mg/d.
CLORTALIDONA Dosis inicial 12,5 mg/ d, incrementar en VO Ver Hipertensión arterial.
función de la respuesta hasta 25 mg/d.
INDAPAMIDA 1,25-2,5 mg/24 h. VO Ver Hipertensión arterial.
DIURÉTICOS DE ASA
Es el grupo de fármacos más eficaz en la resolución de los síntomas congestivos, especialmente si éstos son severos o hay IR moderada - severa (ClCR < 30 mL/min).
Recordar que puede ser necesaria su administración con suplementos de potasio o ahorradores de potasio si K sérico<3,5 mmol/l y suplementos de magnesio si Mg
sérico<1,6 mEq/l.
FUROSEMIDA Comenzar con 20-40 mg con incrementos VO R: Dividir la dosis entre 1 a 4 tomas según dosis total. Intentar evitar
progresivos hasta una dosis máxima incluso IV dosis elevadas nocturnas.
mayor de 320 mg (según respuesta). Vigilar la posibilidad de hipotensión ortostática.
Valorar disminuir la dosis según necesidades sobre todo tras episodios
de descompensación.
Con dosis elevadas monitorizar iones y función renal.
DIURÉTICOS AHORRADORES DE POTASIO
ESPIRONOLACTONA Dosis inicio: 12,5 mg/d. VO I: Se emplea en pacientes clase funcional III ó IV de la NYHA, asociado
Dosis mantenimiento: 25-50 mg/d en 1-2 a diuréticos de asa, IECAs y/o Digoxina.
tomas. ES: Hiperpotasemia ocasionalmente, hiponatremia, ginecomastia.
CI: En IR.
R: Monitorizar el potasio sérico y la función renal (antes y durante el
tratamiento).
La asociación con IECA aumenta la morbibilidad y mortalidad
asociada a hiperpotasemia.
•••
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PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
DIGOXINA
Está indicada en dos circunstancias en la ICC: para el control de la frecuencia ventricular en FA y en casos de disfunción severa de ventrículo izquierdo, en ritmo
sinusal, que permanecen sintomáticos pese a tratamiento con diuréticos e IECAs.
DIGOXINA Dosis carga: 0,5-0,75 mg VO Ver Arritmias.
Dosis mantenimiento: 0,125- 0,25 mg/d
(equilibrio en 48 h).
Función renal disminuida: 0,5 mg seguido de
0,125 mg/d en mantenimiento. Si se
comienza con dosis de mantenimiento de
0,125-0,25 se alcanza el equilibrio en 1
semana.
Rango terapéutico: 1-2 ng/mL.
NITRATOS
Especialmente indicados en insuficiencia cardiaca por cardiopatía isquémica.
NITROGLICERINA 1 parche "5", "10" ó "15"/d retirándolo TOP I: Especialmente en pacientes con disnea paroxística nocturna
durante 9-12 h al día. (utilización nocturna).
ES: Dermatitis que se previene cambiando regularmente el lugar de
aplicación.
MONONITRATO DE ISOSORBIDE 40-120 mg/24 h repartidos en 2-3 tomas VO I: ICC de origen isquémico, IC por disfunción sistólica clase III, si
dejando un intervalo de 9-12 h libre de continúan sintomáticos con IECA+ diurético+ Digoxina. Su empleo en
fármaco. IC por disfunción diastólica sintomática es controvertido.
Lib. retardada: 40-60mg/24h. ES: Cefalea, hipotensión, aumento de la frecuencia cardiaca.
Tomar con alimentos. CI: Hipotensión (PAS<80), estenosis aórtica o mitral severas,
miocardiopatía hipertrófica, anemia grave, glaucoma, deshidratación,
hipertensión intracraneal.
R: En la IC por disfunción diastólica se deben utilizar con precaución
para no disminuir en exceso el volumen de llenado. Producen
tolerancia. Precaución en IR, IH, hipotensión.
24 / 25 INSUFICIENCIA CARDIACA
CARDIO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
2. HEMORROIDES
El tratamiento se basa en medidas higiénico dietéticas y posturales encaminadas a evitar estreñimiento y/o diarrea.
La aplicación de pomadas anales sirve de poco, excepto para el tratamiento de procesos anales externos, tales como la tumefacción anal y los trastornos cutáneos perianales.
En la mayoría de los pacientes con hemorroides externas trombosadas la sintomatología mejora con hielo local, modificando la consistencia de las heces, evitando una
actividad excesiva o aplicándose baños de asiento.
3. VARICES
No existe evidencia científica de la utilidad de los venoprotectores sistémicos ni de los antivaricosos tópicos. Valorar su utilización en determinados pacientes muy
sintomáticos.
Actualmente, las únicas medidas que se han demostrado efectivas son:
- MEDIDAS HIGIÉNICO/PREVENTIVAS: caminar, evitar ortostatismo prolongado, evitar sobrepeso, utilizar medias de compresión elástica (Normal: varices sin edema.
Media: varices con edema, postcirugía, postescleroterapia. Fuerte: varices con edema importante, úlceras recurrentes, secuelas postrombóticas, linfedema reversible).
- CIRUGÍA
CARDIO
PATOLOGÍA
Cardiovascular BIBLIOGRAFÍA
The Cochrane Library. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd; 2003 (issue 1).
13. Management of stable angina pectoris. [Monografía en CD-ROM]. Washington: Up to Date 2003
(Vol 10 nº2).
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publication nº 3.-5233). Disponible en: http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/hypertension/jncintro.htm
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http://www.nice.org.uk/pdf/CG5NICEguideline.pdf
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21. Scottish Intercolellegiate Guidelines Network (SIGN). Diagnosis and treatment of heart failure due
to left ventricular systolic dysfunction [en línea]. Edinburgh: SIGN; 1999 (SIGN Publication nº 35).
Disponible en: http:// www.sign.ac.uk
22. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Hypertension in older people: A National
Clinical Guideline [en línea]. Edinburgh: SIGN; 2001 (SIGN Publication no.49). Disponible en:
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23. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Management of stable angina: A National
Clinical Guideline [en línea]. Edinburgh: SIGN; 2001 (SIGN Publication no.51). Disponible en:
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individuals at risk of vascular disease (PROSPER). a randomised controlled trial. Lancet 2002;
360; 1623-1630.
25. The LIPID Study Group. Long-term effectiveness and safety of pravastatin in 9014 patients with
coronary heart disease and average cholesterol concentrations: the LIPID trial follow-up. Lancet
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BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA DERMATOLÓGICA
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32 GENERALIDADES
33 HERPES SIMPLE
34 VARICELA-HERPES ZÓSTER
36 MICOSIS CUTÁNEAS
36 Antimicóticos tópicos
37 Antimicóticos sistémicos
39 MEDICAMENTOS EN DERMATOLOGÍA
39 Antibióticos y quimioterápicos excluidas las asociaciones con corticoides
39 Antipruriginosos, incluidos anestésicos, antihistamínicos y otros
40 Antisépticos y desinfectantes excluidos apósitos
41 Corticoides tópicos
43 Emolientes y protectores
45 Otros preparados dermatológicos
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GUIA FARMACOGERIATRICA
GENERALIDADES
En el tratamiento tópico de las lesiones cutáneas tiene particular importancia el vehículo de administración, que debe elegirse en función del estado de la piel y la zona
de aplicación. Podemos diferenciar:
- Lociones, soluciones: Presentan mayor contenido líquido en desinfección, limpieza de exudados, costras y úlceras, así como para vehiculizar fármacos aplicados en
cuero cabelludo. Apropiadas para zonas pilosas.
- Geles: Son bases con alto contenido en agua en general que se liquan en contacto con la piel. Apropiados para zonas pilosas y cuero cabelludo.
- Cremas: Con mayor contenido en grasa que las emulsiones, se recomiendan en procesos exudativos. Fácil absorción. Son las indicadas en pliegues y manos.
- Pomadas: Mayor poder oclusivo que las cremas .Útiles para lesiones secas y crónicas.
- Pastas: Polvo incorporado en una base, con propiedades protectoras y menos oclusivas que las anteriores. En general actúan como secantes en zonas húmedas y pliegues.
H ERPES SIMPLE
1. HERPES LABIAL
La aplicación tópica de Aciclovir no ha demostrado ser eficaz en el herpes labial ni genital, en la reducción del dolor, disminución de la duración de las lesiones, supresión
de la propagación ni de la reducción del número de recidivas.
2. HERPES OFTÁLMICO
En conjuntivitis con sospecha de virus de herpés simple están contraindicados los corticoides.
DERMAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
V ARICELA-HERPES ZÓSTER
1. VARICELA
Grupos de riesgo de complicación por el virus de la varicela Zoster:
- Grandes fumadores: algunos estudios muestran que hasta un 50% desarrollan una neumonía por el virus de la varicela Zoster.
- Pacientes con enfermedades pulmonares crónicas: parece ser que puede exacerbar las patologías de base.
- Personas inmunocomprometidas, ya sean por inmunodeficiencia adquirida o congénita o por fármacos inmunosupresores (citostáticos, inmunosupresores, esteroides).
Dosis de Prednisona de 2 mg/Kg/d o equivalente tradicionalmente se han considerado seguras, aunque recientemente hay datos que apuntan que incluso a estas dosis
tan bajas pueden suponer un riesgo para el paciente. Por lo que aquellos pacientes que hayan recibido corticoides en los tres meses anteriores, independientemente de
la dosis, se considera que tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones.
2. ZÓSTER
El herpés zoster oftálmico y el herpes zóster en pacientes mayores de 65 años se tratarán con:
La terapia antiviral disminuye la severidad y duración de la enfermedad aguda y la posibilidad de acortar la duración, y reduce el riesgo de neuralgia postherpética. La
asociación de corticoides al antivírico no reduce ni la duración, ni los síntomas agudos, ni la neuralgia postherpética, e incluso puede predisponer a la diseminación de las
lesiones.
34 / 35 VARICELA-HERPES ZÓSTER
DERMAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
M ICOSIS CUTÁNEAS
El tratamiento de elección en las micosis superficiales es tópico. Sólo se recomienda la vía oral en:
- Onicomicosis, tinea capitis y tinea pedis hiperqueratósica.
- Infecciones extensas que no responden a tratamiento tópico.
1. ANTIMICÓTICOS TÓPICOS
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
CLOTRIMAZOL 1% 2 aplic/d 3-4 semanas en crema, polvo o TOP Indicaciones:
solución. - Dermatofitosis, candidiasis y otras dermatomicosis.
R: Lavar y secar la zona antes de tratar.
Presenta mayor tasa de irritación de todos los imidazoles, sobre todo
en mucosas.
KETOCONAZOL 2% 1-2 aplic/d 3-4 semanas en crema gel o polvo. TOP Indicaciones:
En dermatitis seborreica 2 aplic/semana - Dermatofitosis, candidiasis y otras dermatomicosis.
durante 2-4 semanas en champú. - Dermatitis seborreica.
R: Lavar y secar la zona antes de tratar.
Dejar actuar durante 3-5 min antes de aclarar. Si utilización previa de
corticoides dejar pasar 2 semanas.
MICONAZOL 2% 1-2 aplic/d 3-4 semanas en crema, gel o TOP Indicaciones:
polvo. - Dermatofitosis, candidiasis y otras dermatomicosis.
R: Lavar y secar la zona antes de tratar.
CICLOPIROX OLAMINA 1% 2 aplic/d 3-4 semanas en crema, polvo o TOP Indicaciones:
solución. - Dermatofitosis, candidiasis y otras dermatomicosis.
- Alternativa en hipersensibilidad a imidazoles.
•••
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PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
NISTATINA 2 ó 3 veces /d durante 1-2 semanas. TOP Indicaciones:
- Candidiasis cutánea y mucocutánea.
R: Evitar curas oclusivas. Puede ocasionar sensibilización de la piel.
Utilizar 2-3 días después de remisión de los síntomas.
AMOROLFINA 5% Onicomicosis manos: 1-2 aplic/ semana TOP Indicaciones:
durante 6 meses en solución. Onicomicosis cuando hay afectación sólo 1 ó 2 uñas y la matriz
Onicomicosis manos: 1-2 aplic/ semana ungueal se encuentra libre de infección o en ancianos.
durante 9-12 meses en solución. ES: Dermatitis de contacto. Escozor periungual leve y pasajero.
CI: Alergia.
R: Antes de aplicarlo limar la uña para facilitar la acción del fármaco.
2. ANTIMICÓTICOS SISTÉMICOS
Realizar micocultivo antes de instaurar tratamiento en el caso de onicomicosis.
36 / 37 MICOSIS CUTÁNEAS
DERMAT •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ITRACONAZOL Dosis para cápsulas (ver observaciones). TOP I : Reservar su uso a onicomicosis.
Onicomicosis manos: 200mg /12 h durante ES: Se han descrito casos de fallo hepático grave (hepatotoxicidad).
1 semana al mes, dos meses seguidos. CI: No administrar en pacientes con alteraciones cardiacas, como ICC.
Onicomicosis pie: 200 mg /d 12 semanas ó R: Las dosis de la solución oral y de las cápsulas no son
400mg /d durante 1 semana al mes 3 meses intercambiables por diferente biodisponibilidad. Las cápsulas han de
seguidos. administrarse inmediatamente después de las comidas para asegurar
una máxima absorción. La solución se debe administrar con el
estómago vacío.
Monitorizar las enzimas hepáticas y suspender el tratamiento si se
evidencia fallo hepático. En pacientes cirróticos o con elevación de
enzimas hepáticas, monitorizar las mismas.
Interacciones: La administración de Quinidina, Pimozide y Cisapride
con Itraconazol está contraindicada por la aparición de eventos
cardiovasculares serios. Los antiácidos disminuyen la absorción del
Itraconazol, administrarlo 2h después.
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M EDICAMENTOS EN DERMATOLOGÍA
DERMAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
4. CORTICOIDES TÓPICOS
La potencia va a depender de varios factores:
- Características de la molécula: Doble esterificación (Prednicarbato) y la inserción de un halógeno originan mayor potencia, siendo los fluorados los más potentes y
atrofogénicos que los halogenados no fluorados.
- Concentración del principio activo.
- Fórmula galénica y lugar de aplicación.
Los corticoides tópicos están contraindicados en infecciones, parasitosis y úlceras. No se recomienda el uso de corticoides en zonas próximas a los ojos. Tampoco se
recomiendan los de potencia moderada-alta en cara.
Se recomienda usar regímenes intermitentes durante cortos espacios de tiempo. Los tratamientos prolongados deben suprimirse de forma gradual.
(*) Corticoides tópicos con potencia 50 veces superior a la hidrocortisona al 1%. Uso evaluado por especialista en dermatología.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
Debe elegirse el corticoide de menor potencia que proporcione una respuesta adecuada.
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PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
CORTICOIDE DE POTENCIA ALTA
BETAMETASONA, 2-3 aplic/d. TOP Ver Corticoides de potencia baja.
DIPROPIONATO 0,05% En cura oclusiva 1 aplic/d.
BETAMETASONA, VALERATO 2 aplic/d. TOP
0,1% En cura oclusiva 1 aplic/d.
MOMETASONA, FUROATO 1 aplic/d. TOP
0,1%
PREDNICARBATO, PROPIONATO 1-2 aplic/d TOP
0,25% Duración máxima: 4 semanas.
CORTICOIDE DE POTENCIA MUY ALTA
CLOBETASOL, PROPIONATO 1-2 aplic/d. TOP Ver corticoides de potencia baja.
0,05%
DIFLUCORTOLONA, VALERATO 2 aplic/d. TOP
0,3%
FLUOCINOLONA, ACETÓNIDO 2-3 aplic/d. TOP
0,2%
5. EMOLIENTES Y PROTECTORES
Los emolientes aumentan el grado de hidratación cutánea proporcionando suavidad a la piel.
Los protectores disminuyen la humedad local y proporcionan protección mecánica contra el roce, principalmente en zonas de pliegues.
No utilizar en lesiones inflamatorias húmedas.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
44 / 45 MEDICAMENTOS EN DERMATOLOGÍA
DERMAT
PATOLOGÍA
Dermatológica BIBLIOGRAFÍA
1. Ashcroft DM, Li Wan Po A, Griffits CEM.Therapeutic strategies for psoriasis. J Clin Pharm Ther 2000;
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3. Casamada N, Ibañéz N, Rueda JE. Guía práctica de la utilización de antisépticos en el cuidado de
heridas ¿dónde? ¿cuándo? ¿por qué?. Barcelona: Lab Salvat, 2002.
4. Kaminer Ms, Glichrest BA. Aging of the skin. En: Hazzard, Bierman Blass. Principles of geriatric
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Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
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BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA DIGESTIVA
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50 AFTAS BUCALES
50 MICOSIS ORAL
52 DISPEPSIA FUNCIONAL
57 CÓLICO BILIAR
58 DIARREA AGUDA
60 ESTREÑIMIENTO
63 VÓMITOS
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GUIA FARMACOGERIATRICA
A FTAS BUCALES
Las úlceras bucales evolucionan de forma natural hacia la curación. En el caso de úlceras secundarias, es necesario identificar la etiología y tratar adecuadamente.
Como primera medida, es recomendable realizar enjuagues con antisépticos locales: Povidona yodada en solución de 7,5-10% diluida en medio vaso de agua cada
12 h, para gargarismos o enjuagues de boca.
La Clorhexidina reduce el periodo de curación. No se puede utilizar de forma crónica.
M ICOSIS ORAL
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
MICONAZOL 100 mg/ 6h. VO ES: Náuseas. Diarrea en periodos prolongados.
R: Mantener el gel en la boca el mayor tiempo posible antes de
ingerirlo.
NISTATINA 2,5-5 mL/6-8 h, solución 100.000 U/mL VO ES: Diarrea y dolores gastrointestinales a grandes dosis.
R: Administrar tras las comidas y previa higiene bucal. Mantener la
suspensión varios minutos en la boca y posteriormente tragar. Limpiar
la prótesis dental para eliminar fuente de infección. Mantener hasta
48 h tras desaparecer los síntomas.
En ancianos altamente deteriorados que no colaboren en la realización de estos tratamientos, se debe valorar el uso de Fluconazol 50 mg/24 h durante 7 días.
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50 / 51 AFTAS BUCALES / MICOSIS ORAL / CICATRIZACIÓN ULCUS PÉPTICO NO ASOCIADO A HELYCOBACTER PYLORI
DIGEST
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D ISPEPSIA FUNCIONAL
La dispepsia se define como cualquier dolor o molestia localizado en la parte central de la mitad superior del abdomen. Los síntomas característicos que pueden acompañar
al dolor son: sensación de plenitud en la zona superior, distensión, saciedad precoz, eructos, náuseas y/o vómitos. Los síntomas pueden ser continuos o intermitentes y de
duración mínima de 12 semanas, de manera consecutiva, en los últimos 12 meses, sin que las exploraciones diagnósticas objetiven lesión orgánica.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ANTIÁCIDOS
ALMAGATO 1-1,5 g 1 h después de las comidas y al VO ES: Riesgo de hipermagnesemia en IR. Estreñimiento o diarrea.
acostarse. R: Interfieren en la absorción de diversos fármacos (en especial, Digoxina,
MAGALDRATO 400-800 mg 1 h tras comidas y al acostarse. VO Antihistamínicos H1, Tetraciclinas, Isoniazida, Quinolonas y Sales de hierro),
por lo que deben administrarse separados de estos fármacos al menos 2-3
h. Evitar tratamientos prolongados en pacientes con IR, pues el ión aluminio
puede acumularse y puede empeorar la osteoporosis y la osteomalacia.
PROCINÉTICOS
DOMPERIDONA 10-20 mg, 10-15 min antes de las comidas. VO ES: Excepcionalmente reacciones extrapiramidales.
60 mg / 8 h. VR R: Precaución en IR.
METOCLOPRAMIDA 10 mg 30 min. antes de las comidas. VO ES: Somnolencia, reacciones extrapiramidales.
CI: Obstrucción, perforación gástrica, feocromocitoma, disquinesias tardías.
R: Precaución por su acción central. Evitar dosis altas y tratamientos
prolongados. Disminuir dosis en IR. Puede reducir la absorción de Digoxina
y aumentar el extrapiramidalismo de Fenotiazinas y el efecto de Levodopa.
CISAPRIDA (DH) Dosis inicio: 5 mg 15-20 min antes de cada VO Utilizar sólo cuando hayan fracasado otras alternativas
comida. terapéuticas, debido a su potencial arritmogénico.
Dosis mantenimiento: 10 mg 3 veces al día. No efecto antiemético.
Dosis máxima: 40 mg/d. ES: Diarrea, calambres abdominales.
CI: Hemorragia y/o perforación gastrointestinal. En pacientes tratados con
fármacos que prolongan el intervalo QT (Antidepresivos tricíclicos, Fenotiazinas,
Astemizol...) o potentes inhibidores enzimáticos (Ketoconazol, Macrólidos,
Inhibidores de proteasa) y situaciones clínicas que predispongan a arritmias.
R: Reducir dosis en IH grave. Puede aumentar el efecto de
Anticoagulantes orales. Controlar el tiempo de protrombina.
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- En pacientes con estudio endoscópico en el que se observa esofagitis, instauraremos tratamiento según la lesión:
Síntomas leves y poco frecuentes. Empezar con antiácidos a demanda. Si no ceden, Anti-H2 o IBP (Omeprazol).
Síntomas moderados o frecuentes. Inhibidores de la bomba de protones (de elección Omeprazol), a dosis estándar, durante 4 semanas.
Si no existe mejoría se puede aumentar la dosis al doble y continuar el tratamiento durante otras 4-8 semanas.
Tratamiento a largo plazo. Si presenta recaídas frecuentes o recae al poco tiempo de interrumpir el tratamiento, se debe administrar
tratamiento de mantenimiento con Omeprazol a la dosis más baja que mantenga controlados los síntomas.
En los pacientes con esofagitis grave (úlceras o estenosis), para el tratamiento de mantenimiento se suele necesitar la misma dosis de Omeprazol que es necesaria
para conseguir la curación.
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DIGEST
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1. PREVENCIÓN
- Antes de realizar prevención activa, deberemos valorar la necesidad de prescribir un Antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizando previamente, si es posible Paracetamol
como analgésico.
- Si es imprescindible su uso, seleccionar los menos gastrolesivos y con mayor experiencia clínica como Ibuprofeno o Diclofenaco, y a la dosis más baja posible y durante
el menor tiempo posible.
- Nunca asociar dos AINE puesto que los efectos adversos son aditivos.
- La combinación de un AINE y bajas dosis de Ácido acetilsalicítlico se puede asociar a un incremento en el riesgo de lesiones gastrointestinales, por lo que debe usarse
sólo en caso absolutamente necesario.
- En un estudio de cohortes, Clopidogrel incrementa de forma significativa el sangrado gastrointestinal en pacientes de alto riesgo (con antecedentes de úlcera péptica).
- La asociación de Ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes (75 mg/d) con Clopidogrel en pacientes de alto riesgo con accidente isquémico reciente o ataque isquémico
transitorio incrementa el riesgo de sangrado sin aumentar el beneficio en la reducción de eventos vasculares.
- Los síntomas dispépticos no son criterio para realizar profilaxis, siendo suficiente un tratamiento sintomático con antiácidos.
La profilaxis está indicada en todos los pacientes mayores de 65 años, especialmente si:
- Antecedentes de enfermedad ulcerosa o hemorragia gastrointestinal.
- Antecedentes de complicaciones con AINE.
- Enfermedad crónica severa (EPOC, diabetes).
- AINES a altas dosis o tratamiento concomitante con corticoides o anticoagulantes.
A pesar de que el Misoprostol es el único que ha demostrado reducir la incidencia de complicaciones a dosis de 800 mg 4 veces al día, debido a sus efectos secundarios
(dolor abdominal, diarrea) no se considera de primera elección.
C ÓLICO BILIAR
El tratamiento de elección en las crisis consiste en la administración de Butilescopolamina o Metamizol por vía IV o IM. Puede asociarse a Diclofenaco 75 mg IM; se puede
repetir la dosis cada 8 horas.
El tratamiento puede continuar posteriormente con Butilescoplamina o Metamizol oral cada 8 horas.
DIGEST
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D IARREA AGUDA
En el anciano es importante descartar fecalomas mediante tacto rectal y revisar tratamiento farmacológico que pueden desencadenarla (antibióticos, laxantes, suplementos
dietéticos hiperosmolares). Si existe el antecedente de tratamiento con antibióticos pensar siempre en colitis pseudomembranosa.
Los antidiarreicos y agonistas opioides no están indicados en el anciano porque al retrasar la expulsión de material infeccioso o inflamatorio puede dar cuadros de íleo
paralítico y megacolon tóxico.
1. TRATAMIENTO DE LA DESHIDRATACIÓN
El preparado de elección es la Limonada alcalina. Se prepara con el zumo de dos limones, añadir agua hasta completar un litro, una punta de cuchillo de sal, otra de
bicarbonato y 40 g de azúcar (2 cucharadas soperas de azúcar).
Las recidivas son frecuentes. Si después de 1 ciclo con cualquiera de los 2 antibióticos se produce una recidiva, intentar ciclos de 3 semanas.
DIGEST
Se pueden asociar Lactobacillus para reponer flora y/o Colestiramina para quelar la toxina.
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E STREÑIMIENTO
En primer lugar, debemos determinar la causa del mismo y recomendar modificaciones de los hábitos higiénico-dietéticos (aumentar la ingesta de fibra, líquidos y ejercicio).
Una utilización inadecuada de los laxantes puede producir una pérdida importante electrolítica.
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PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
LAXANTES VIA RECTAL
SODIO, FOSFATO enema 140 ó 240 ml/d. VR CI: IR.
R: Sólo usar como medicación de rescate si no se ha producido
defecación en los dos días previos (pese al tratamiento). Lubricar el
aplicador con vaselina.
GLICEROL 1 sup/d. VR R: Utilizar sólo en estreñimientos puntuales. Humedecer con agua fría
30 seg. Acción en 15-30 min.
LAURILSULFATO SÓDICO + 1 canuleta/d. VR CI: Crisis hemorroidal aguda, colitis hemorrágica.
SODIO ACETATO CITRATO R: Situaciones en las que la defecación puede resultar especialmente
dolorosa (hemorroides, etc).
Los laxantes lubricantes (Aceite de parafina, Parafina liquida), disminuyen la absorción de agua en colon y facilitan el paso de las heces. Dentro de los efectos secundarios
pueden alterar la absorción de sustancias liposolubles esenciales como vit A, D, E, K y provocar neumonía lipídica por aspiración. Debe evitarse su uso en pacientes con
riesgo de aspiración (ACVA, demencia) y que no debe emplearse de forma crónica para el control del estreñimiento.
Pacientes en tratamiento terminal ver capítulo Cuidados paliativos en el paciente terminal.
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Los Antidepresivos tricíclicos pueden emplearse de forma selectiva en pacientes que presentan síntomas severos (dolor crónico o frecuentes recurrencias), refractarios a
otros tratamientos y con sintomatología asociada a depresión. Iniciar con dosis bajas de los mismos (Amitriptilina 10 mg/d o Nortriptilina 10 mg/d) e incrementar
semanalmente en función de la respuesta. El beneficio potencial de las Benzodiazepinas en esta indicación no sobrepasa el riesgo de estos pacientes.
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V ÓMITOS
Evaluar la etiología de los mismos, en especial si no son autolimitados o reaparecen tras suspender el tratamiento. En caso de paciente neoplásico consultar la parte
correspondiente del capítulo de paliativos.
DIGEST
PATOLOGÍA
Digestiva BIBLIOGRAFÍA
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Barajas Gutiérrez MA, de la Figuera von Wichmann E, Fernández Arenas A, Gil Canalda I. Aparato
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Diagnóstico Hospitalario. Inf Ter Sist Nac Salud 2000; 7: 21-24.
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Terapéutico del Anciano. 1ª ed.. Toledo: SESCAM; 2002. p. 95-103.
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BIBLIOGRAFÍA
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PATOLOGÍA GENITOURINARIA
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68 CANDIDIASIS VULVOVAGINAL
69 CÓLICO NEFRÍTICO
70 INCONTINENCIA URINARIA
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C ANDIDIASIS VULVOVAGINAL
El tratamiento de elección son los imidazoles tópicos y control de factores predisponentes. La duración del tratamiento depende de si se trata de Candidiasis
Vulvovaginal (CVV) no complicada o CVV complicada:
- En la CVV no complicada (esporádica o infrecuente, de intensidad media a moderada o causada probablemente por C.albicans y/o en mujeres no inmunocomprometidas)
el tiempo de tratamiento es de 1-3 días.
- En la CVV complicada (CVV de intensidad severa o producida por otras especies de Cándida o en mujeres con diabetes no controlada, debilitadas y/o
inmunocomprometidas) o CVV recurrente (3 o más episodios al año) se requiere 7-14 días de tratamiento tópico o dos dosis de tratamiento oral separado 3 días. En
el caso de CVV recurrentes realizar cultivo (no confundir recurrencias con otros tipos de vulvovaginitis) y plantear la necesidad de un tratamiento de mantenimiento a
largo plazo (al menos 6 meses).
C ÓLICO NEFRÍTICO
Es importante la ingesta abundante de agua. Como norma general debe valorar el caso el especialista. Lo referido a continuación sólo es útil en el momento de crisis.
El tratamiento de elección es el Diclofenaco por vía intramuscular, al cual podrá asociarse Metamizol y/o Buscapina también parenteral.
GENITO
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I NCONTINENCIA URINARIA
De los distintos tipos de incontinencia urinaria la más frecuente en mayores de 75 años es la incontinencia de urgencia o hiperactividad vesical. Entre un 7-11% de los
ancianos tienen incontinencia por rebosamiento. Ver capítulo Incontinencia.
PATOLOGÍA
Genitourinaria BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA HEMATOLÓGICA
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74 TROMBOSIS
81 ANTIAGREGACIÓN PLAQUETARIA
82 ANEMIAS
82 Anemia ferropénica
82 Anemia megaloblástica
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T ROMBOSIS
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ACENOCUMAROL Dosis inicio: 2 mg/d. VO ES: Hemorragia (mayor riesgo en ancianos que en adultos jóvenes),
Dosis mantenimiento: según INR. alteraciones gastrointestinales.
CI: HTA grave no controlada, cirugía reciente o programada, diátesis
hemorrágica, retinopatía hemorrágica.
R: Control del tiempo de protrombina. Usar las dosis de
mantenimiento más bajas para disminuir el riesgo de hemorragias.
Antagonista: En caso de hemorragia, eI tratamiento consiste en
vitamina K1 por vía IV Ienta (2 min) y derivación al hospital.
3. SOBREDOSIFICACIÓN DE ACENOCUMAROL
SITUACIÓN RECOMENDACIONES
INR entre 3,1 y 3,9 Disminuir la dosis un 5-10 % y control en 2 semanas.
INR entre 4,0 y 5,0 No tomar AO el primer día y reducir la dosis semanal un 10-20%, realizando un control en 1 semana.
INR entre 5 y 9 sin sangrado No tomar AO uno o dos días tras lo cual monitorizar el INR y comenzar a dar AO a dosis 10-20% menores cuando el INR esté en
rango terapéutico. En pacientes de alto riesgo de sangrado se omitirá una dosis de AO y se le administrará 1 a 2,5 mg de Vitamina.
K vía oral.
INR > 9 ó hemorragia Remitir urgentemente al hospital.
(Según “6º ACCP consensus conference on antithrombotic therapy” administrar 3,5 mg de Vitamina K vía oral. Y si el INR está por
encima de 20 la dosis de Vitamina K es de 10 mg por vía IV o administrar plasma o concentrados de Protrombina).
Fitomenadiona en ampollas parenterales puede ser administrada por vía oral (1 amp de 10 mg = 10 gotas). La administración conjunta con anticonvulsionantes puede
interferir su acción.
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HEMATO
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GRUPO TERAPÉUTICO INTERACCIÓN SEVERA INTERACCIÓN MODERADA OBSERVACIONES
PATOLOGÍA GENITOURINARIA Antiespasmódicos vías urinarias: Tolterodina.
PATOLOGÍA METABÓLICA Y Corticoides: Metilprednisolona.
ENDOCRINA Hipoglucemiantes: Sulfonilureas
(Clorpropamida), Acarbosa.
Inhibidores de gonadotrofinas: Danazol.
Glucagón.
Terapia tiroidea: Tiroxina, Propiltiouracilo.
Correctores de hiperuricemia: Alopurinol.
PATOLOGÍA Fenilbutazona Analgésicos: AINE, Coxibs, Metamizol. Si es totalmente imprescindible utilizar un AINE
MUSCULOESQUELÉTICA Ácido Acetilsalicílico Analgésicos opioides: Tramadol, Metadona. es preferible Diclofenaco, debiendo monitorizar
Salicilatos frecuentemente.
La interacción con Paracetamol es dependiente
de la dosis. Un estudio en voluntarios sanos no
registró efectos sobre Warfarina con Paracetamol
a dosis de 4g/d durante 2 semanas.
PATOLOGÍA NEOPLÁSICA Tamoxifeno Fluorouracilo, Etopósido,Flutamida.
PATOLOGÍA NEUROLÓGICA Antiepilépticos: Fenitoína (potencia el efecto
anticoagulante inicialmente).
PATOLOGÍA RESPIRATORIA Antagonistas de leucotrienos: Zafirlukast.
SALUD MENTAL Disulfiram ISRS: Paroxetina, Fluoxetina, Fluvoxamina, Con Paroxetina y Warfarina se han dado casos
Sertralina. de hemorragia; controlar las manifestaciones
Psicoanalépticos: Piracetam. clínicas; puede que el tiempo de protrombina no
aumente.
OTROS Ginkgo biloba Alcohol (consumo agudo).
Dong Quai.
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HEMATO
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HEMATO
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A NTIAGREGACIÓN PLAQUETARIA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Prevención primaria: 75-150 mg/d. VO I: Prevención secundaria de IAM, angor estable o inestable, ACVA no
hemorrágico transitorio o permanente. Tratamiento precoz del IAM.
Pacientes sometidos a angioplastia coronaria o a bypass coronario.
CI: Ulcera péptica activa, hemofilia o problemas de coagulación, IR
grave y en terapia con anticoagulantes orales.
No debe administrarse con fármacos potencialmente ulcerógenos.
R: Ingerir durante las comidas y a la misma hora del día.
Puede potenciar la acción de antidiabéticos orales y anticoagulantes.
CLOPIDOGREL 75 mg/d. VO I: Enfermedad vascular periférica. Como alternativa a Ácido
acetilsalicílico en pacientes que no lo toleran, historia de sangrado
digestivo reciente o alergia.
CI: No en IAM en fase aguda, angor inestable, cirugía coronaria,
ACVA en fase aguda. No asociar con Warfarina.
El uso prolongado de dosis bajas de Ácido acetilsalicílico (75-150 mg/d) son tan efectivas como dosis mayores en la prevención de eventos vasculares graves, no existiendo
evidencia de que dosis menores de 75 mg diarios sean tan efectivas. Además a estas dosis no hay evidencia de riesgo de hemorragia.
La alternativa de Ticlopidina no se considera de forma general por su perfil de efectos adversos.
La asociación de Ácido acetilsalicílico y Clopidogrel estaría indicada tras cirugía coronaria, angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP), stent (al menos el primer
mes), síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (al menos 9 meses).
HEMATO
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A NEMIAS
1. ANEMIA FERROPÉNICA
La vía de elección para Ia administración de hierro es Ia vía oral, y preferentemente en forma da sales ferrosas porque presentan mayor absorción.
lmportante dosificar en función del contenido de hierro elemento. Administrar preferentemente con zumos de cítricos (aumentan Ia absorción).
No ingerir con leche o derivados lácteos, suplementos de calcio o antiácidos (separar las tomas 2-3 horas).
Continuar al tratamiento aI menos 2-3 meses después de que Ia hemoglobina recupere su valor normal.
En anemias originadas por hemorragia o hemólisis, es conveniente suplementar al principio del tratamiento con Ácido fólico (Ver Anemia megaloblástica).
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
SULFATO FERROSO 100-200 mg hierro elemento (525 mg VO ES: Alteraciones gastrointestinales, heces negras, estreñimiento.
Sulfato ferroso=105 mg hierro elemento). CI: Hemocromatosis, hemosiderosis.
Preferentemente con el estómago vacío. Si R: Precaución en pacientes con úlcera péptica, colitis ulcerosa.
existe intolerancia, tomar con comidas Los comprimidos no deben partirse.
(disminuye la absorción).
HIERRO, LACTATO 1-2 viales beb/ 8-24 h. VO
(1 vial=175,1 mg=37,5 mg hierro elemento).
2. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
CIANOCOBALAMINA 1 mg/48 h durante 1-2 semanas, luego IM ES: Reacciones alérgicas (excepcional).
250 mcg-1mg/mes. CI: Hipersensibilidad.
FOLINATO CÁLCICO 1-5 mg/d. IM ES: De forma excepcional reacciones alérgicas y molestias gastrointestinales.
CI: Hipersensibilidad.
FÓLICO, ÁCIDO 5-15 mg/d. VO ES: Excepcionalmente alteraciones gastrointestinales.
CI: No administrar con Metrotrexato.
R: Administrar con el estómago vacío.
Administrar con precaución en pacientes con anemia no diagnosticada, ya que puede enmascarar una posibIe deficiencia en Vitamina B12 empeorando las Iesiones nerviosas.
PATOLOGÍA
Hematológica BIBLIOGRAFÍA
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PATOLOGÍA INFECCIOSA
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I NFECCIONES RESPIRATORIAS
1. PROCESOS VÍRICOS DE VIAS ALTAS (CATARRO COMÚN, GRIPE, RINITIS, TRAQUEITIS, FARINGITIS)
No precisan tratamiento antibiótico. Se tratarán los síntomas. El PARACETAMOL a dosis de 650-1000 mg puede ser el fármaco de elección para
tratar la fiebre y el malestar general que suelen producir estos procesos víricos.
2. FARINGITIS EXUDATIVA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
PENICILINA V 500 mg/ 12 h. VO ES: Intolerancia digestiva, erupciones exantemáticas.
(FENOXIMETILPENICILINA) Duración: 10 días. CI: Hipersensibilidad.
o PENICILINA BENZATINA Dosis única: 1.200.000 UI. IM R: Ajustar pauta en pacientes con IR grave.
Por vía IM en caso de sospecha de no cumplidores.
AMOXICILINA 500 mg/ 8 h. VO
En pacientes alérgicos a Penicilina, usar Macrólidos: Azitrimicina
Duración: 10 días.
500 mg/24h, durante 3 días, o bien 500 mg/8 h día 1 y 250 mg del
día 2 al 5.
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3. SINUSITIS AGUDA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
AMOXICILINA+CLAVULÁNICO 500/125 - 875/125mg/ 8 h. VO ES: Intolerancia digestiva, alteraciones gastrointestinales erupciones
Duración: 10 días. exantemáticas.
CI: Hipersensibilidad.
R: Ajustar dosis en pacientes con IR grave.
CEFUROXIMA AXETILO 500 mg/ 12 h. VO Se administrará en caso de intolerancia a Amoxicilina-Clavulánico.
Duración: 10 días.
AZITROMICINA 500 mg/ 12 h VO Emplear en alergia o intolerancia a Amoxilicilina.
Duración: 3 días. También se puede administrar 500 mg /8 h día 1 y 250 mg del día 2 al 5.
ES: Trastornos gastrointestinales, hipertransinemia reversible,
alteraciones sanguíneas.
CI: Hipersensibilidad a Macrólidos.
R: Precaución en IH.
4. SINUSITIS CRÓNICA
En ancianos, no está comprobada la eficacia de la terapia antibiótica. Precisa valoración por el especialista en Otorrinolaringología.
86 / 87 INFECCIONES RESPIRATORIAS
INFECC
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O TITIS
El Ácido acético diluido al 2% presenta igual eficacia que las asociaciones anteriores. También puede emplearse, la Solución de Burow o Solución salina (Cloruro sódico
al 3%) para los lavados.
GÉRMENES
Reagudización: (50% por sobreinfección): 1/3 Virales y 2/3 Bacterianas (Haemophilus influenza 30-60%, Streptococcus pneumoniae 10-25% y Moraxela catarrhalis 10-20%).
INFECC
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N EUMONÍA
Ante sospecha de neumonía debe remitirse al Hospital para exploraciones complementarias (radiología, analítica, gasometría…) para confirmación del diagnóstico,
instauración del tratamiento, valoración del riesgo individual del paciente y necesidad de ingreso, recomendándose como criterios de ingreso los criterios ATS (Sociedad
Americana de Enfermedades Torácicas y los criterios Fine (Guillén F y Ruiperez I, 2002).
INFECC
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92 / 93 NEUMONÍA
INFECC
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T UBERCULOSIS
Enfermedad de Declaración Obligatoria (EDO): Ante confirmación diagnóstica contactar con los Servicios de Salud Pública.
La manifestación de tuberculosis en ancianos es a menudo atípica, desarrollando síntomas como disnea, disminución del apetito y disminución de la función cognitiva.
Los pacientes en residencias se consideran como de alto riesgo, presentando alta incidencia, tanto de nuevos casos como de reactivación.
Realización de la prueba cutánea PPD en la admisión. Si es positivo, realizar Rx de toráx para descartar enfermedad, si el resultado es negativo, repetir a los 7-12 días debido
a falsos negativos por anergia (efecto booster).
La mayoría de las tuberculosis en ancianos son reactivaciones de tuberculosis previa. La BCG no protege.
QUIMIOPROFILAXIS
El tratamiento de la infección tuberculosa latente (con Isoniazida: 5 mg/Kg/d, dosis máxima 300 mg/d durante 6-12 meses) está indicada en caso de:
• Reactores PPD (+) ≥10 mm de induración en 72 h y Rx de toráx normal.
• Reactores PPD (+) con induración ≥5 mm, y
- Rx tórax con lesiones fibóticas tuberculosas.
- Contactos estrechos con enfermos con infección tuberculosa activa.
- Pacientes VIH positivos.
• Pacientes que incrementan 15 mm el tamaño de la induración dentro de los 2 años siguientes al primer Mantoux.
• Hallazgos Rx compatibles con tuberculosis.
En caso de alergia a Isoniazida dar Rifampicina 4 meses.
Está contraindicada en caso de quimioprofilaxis previa activa, tratamiento activo correcto de la enfermedad tuberculosa previa.
Se recomienda realizar analítica de transaminasas, antes de la profilaxis y en meses 1º, 3º y 6º. Si los niveles de GPT son 5 veces superiores a los normales, suspender
tratamiento. Monitorizar síntomas de hepatotoxicidad.
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INFECC
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1. CISTITIS NO COMPLICADAS
Toda infección en varones se considera siempre complicada.
2. CISTITIS COMPLICADAS
Se solicitará urocultivo y antibiograma. Iniciar la misma pauta empírica que en las no complicadas. En varones empezar siempre con Ofloxacino.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
AMOXICILINA+CLAVULANICO 500+125 mg/ 8 h. VO ES: Intolerancia digestiva, exantemas.
Duración: 7 días. CI: Hipersensibilidad
R: Ajustar dosis en pacientes con IR grave.
FOSFOMICINA 0,5-1 g/ 6 h (forma de sal cálcica) durante VO El tratamiento en ancianos debe ser de 7 días, por lo que no se
7 días. recomienda la dosis única en forma de trometamol.
ES: Alteraciones digestivas y hepatobiliares.
CI: Hipersensibilidad a Fosfocina y otros fosfonatos.
R: Precaución en IR.
CEFADROXILO 500 mg/12 h. VO ES: Alteraciones alérgicas y digestivas.
Duración: 7 días. CI: Alergia.
R: Ajustar dosis en IR.
INFECC
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3. PIELONEFRITIS NO COMPLICADA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
OFLOXACINO 200 mg/12 h ó 400 mg/24h. VO ES: Alteraciones gastrointestinales, cefalea, mareos, confusión, mialgia...
Duración: 14 días. CI: Alergia, historial de epilepsia.
R: Ajustar dosis en IR Interacciona con hierro, antiácidos, Sucralfato y
con el calcio de los alimentos. Separar al menos 2 h la administración.
En caso de alergias a Quinolonas, puede emplearse Ceftriaxona
1 g/24 h vía intramuscular.
En caso de recidiva: iniciar terapia empírica igual que en ITU no complicadas. Realizar urocultivos y tratamiento según antibiograma durante 4-6 semanas.
En caso de reinfección: si existen < 3 infecciones/año, tratarlas como cistitis no complicadas, y en caso de más de 3 episodios al año estudiar las posibles causas y
seleccionar el antibiótico en función dell antibiograma.
En varones con ITU recurrente: descartar la existencia de prostatitis.
5. PACIENTES SONDADOS
No se debe tratar la bacteriuria asintomática, ya que no se previene la incidencia de nuevos episodios de bacteriuria, ni de episodios febriles. En los ancianos es difícil
valorar las manifestaciones clínicas de estos procesos.
Son importantes las medidas preventivas: limpieza de genitales, tiempo mínimo en el cambio, sistemas colectores cerrados, uso de sonda siliconada, minimizar la duración
del sondaje. No se recomienda el uso profiláctico de antimicrobianos en el cambio de sonda, con las excepciones de transplantados renales, inmunodeprimidos
y cirugía urológica o ginecológica. La infección establecida se trata como una infección complicada. Tener presente las resistencias a antimicrobianos en las
distintas residencias. Toma de cultivo antes de realizar tratamiento antibiótico.
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6. BACTERIURIA ASINTOMÁTICA
No se debe tratar la bacteriuria asintomática con antibióticos.
7. PROSTATITIS AGUDA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
OFLOXACINO 200 mg/12 h. VO Ver Cistitis no complicadas.
Duración: 4-6 semanas. En caso de alergia, se administrará Ceftriaxona 1 g/24 h por vía
intramuscular. La Ceftriaxona es de Diagnóstico Hospitalario.
8. PROSTATITIS CRÓNICA
Remitir al especialista.
Q UIMIOPROFILAXIS DE LA ENDOCARDITIS
Realizar la quimioprofilaxis de la endocarditis solo en pacientes de alto riesgo (prótesis valvulares biológicas o no, valvulopatías reumáticas , comunicación izquierda-
derecha, prolapso mitral, historia previa de endocarditis infecciosa, miocardiopatía hipertrófica asimétrica) cuando se vaya a realizar extracción dentaria.
1. EXTRACCIÓN DENTARIA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
AMOXICILINA 2 g/dosis única (1 h antes) + 1,5 g/dosis VO En alergia-intolerancia Claritromicina 500mg/dosis única antes +
única (6 h después). 500mg/ dosis única 6 h después.
INFECC
PATOLOGÍA
Infecciosa BIBLIOGRAFÍA
11. Atención Primaria Área 11. Guía de Práctica Clínica. Selección de Medicamentos en Residencias
Geriátricas. Madrid: INSALUD; 2000.
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obstructiva crónica. Recomendaciones SEPAR. Barcelona: Ediciones Doyma S.A.; 1992.
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Respiratoria Clínica y Prevención. Rev Esp Geriatr Gerontol 2000; 35 (S5):29-35.
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14. Ribera Casado JM, P. Gil G. Patología Infecciosa en Geriatría. Madrid: EDIMSA; 1992.
15. Ribera Casado JM. Patología Respiratoria en Geriatría. Madrid: Gráficas Monterreina, S.A.;1986.
22/4/05
16. Sánchez Agudo L. Protocolos: Enfermedades infecciosas de las vías respiratorias bajas. Madrid:
Idepsa; 1991.
17. Grupo de trabajo. Guía Farmacoterapéutica marco para centros geriátricos residenciales sociales.
Barcelona: Servei Catalá de la Salut; 2000.
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
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BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA METABÓLICA
Y ENDOCRINA
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104 DIABETES
GUIA FARMACOGERIATRICA
D IABETES
El tratamiento de la diabetes debe fundamentarse en una dieta equilibrada, baja en hidratos de carbono de absorción rápida, con adecuada distribución de la ingesta
calórica y con control de peso en casos de sobrepeso y obesidad. Todo ello, mediante una educación suficientemente clara. Peso aceptable: 27 x talla2 (m2) en hombres y
25 x talla2 (m2) en mujeres.
Muchos ancianos pueden controlarse con dieta y ejercicio, siendo objetivo esencial conseguir una adecuada glucemia. Teniendo en cuenta, que los ancianos toleran muy
mal las hipoglucemias, no se debe ser muy estricto en el cumplimiento de los objetivos de la hemoglobina glicosilada.
Algunos fármacos aumentan los niveles plasmáticos de glucosa: Corticoides, Diuréticos a dosis altas, Agonistas beta-adrenérgicos, Isoniazida, Hormonas tiroideas, Heparina.
1. ANTIDIABÉTICOS ORALES
Se recomienda en diabéticos obesos tratamiento con Metformina y en diabéticos no obesos tratamiento con Sulfonilureas.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
SULFONILUREAS
I: Diabetes tipo 2 no complicada con cetosis. En los ancianos hay que evitar las de acción prolongada (Glibenclamida). Son de elección los antidiabéticos orales de
vida media corta o intermedia.
C: IR.
R: Pacientes con malnutrición y disfunción renal o hepática necesitan comenzar por dosis menores. Se administran 30 minutos antes de las comidas.
Algunos fármacos potencian su acción, facilitando la hipoglucemia: Cimetidina, Cloranfenicol, Fenitoina, Clofibrato, Dicumarínicos, Gemfibrozilo, Fenilbutazonas,
IECAs, IMAO, Metotrexato, Sulfonamidas, Sulfinpirazonas, alcohol. Otros pueden inhibir su acción, pudiendo empeorar el control de la glucemia: Ácido nicotínico,
Barbitúricos, Corticoides, Diazóxido, Propranolol, Estrógenos, Furosemida, Tiazidas, Rifampicina.
GLICLAZIDA Dosis inicio: 40-80 mg/d en una toma. VO ES: Excepcionalmente trastornos sanguíneos.
Dosis mantenimiento: hasta 240 mg/d en 3 CI: IH o IR grave, alteración pancreática, infecciones, traumatismos,
tomas. stress grave.
GLIPIZIDA Dosis inicio: 2,5-5 mg/d en una sola toma. VO R: Precaución en IR o IH. Pueden aumentar el efecto de anticoagulantes
orales. Recomendada la Glicazida de primera elección en ancianos,
Dosis mantenimiento: hasta 15 mg/d en 3
especialmente con problemas vasculares y la Glipizida en la IH.
tomas.
GLIQUIDONA Dosisi inicio: 15-30 mg/d, ajustar a razón de VO ES: Excepcionalmente trastornos GI y reacciones cutáneas alérgicas.
15-30 mg/semana. R: IR leve.
Dosis mantenimiento: hasta 120 mg/d
(dosis > 45mg, fraccionarla en tres tomas).
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
BIGUANIDAS
METFORMINA 850 mg/24 h (en una de las principales VO ES: Trastornos gastrointestinales (diarrea dosis dependiente), acidosis
comidas) y reajustar dosis a intervalos láctica (menor incidencia que con Butformina), reduce la absorción de
semanales. Vitamina B12 (sin repercusión clínica).
Dosis máxima: 2550 mg/d. CI: IR, IH, IC severa, deshidratación, alcoholismo, desnutrición
importante, predisposición a la acidosis láctica.
R: Administrar preferentemente con desayuno y cena.
Precaución en ancianos, por su mayor predisposición a sufrir acidosis
láctica. Retirar temporalmente en situaciones que puedan conllevar
hipoxia tisular (sepsis, shock, anemia grave). Vigilar la función renal.
Se pueden emplear en tratamiento combinado con Sulfonilureas en
pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con Sulfonilureas.
También puede utilizarse en estos pacientes como único fármaco,
especialmente en obesos. Se suspenderá su uso 24-48 h antes de
intervención quirúrgica o empleo de contrastes yodados.
METABO •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
METIGLINIDAS
REPAGLINIDA Dosis 0,5 mg con las comidas. VO En pacientes ancianos en los que no es posible garantizar una ingesta
regular de comida.
CI: IH severa. No asociar con Gemfibrozilo ni con fármacos que
inhiben o inducen el citocromo P-450.
R: Útil en el control de hiperglucemias postprandriales, en ingesta irregular
y en IR por ser de eliminación biliar. Menor riesgo de hipoglucemias por ser
de vida media corta. Rapidez de acción. No administrar si no ingesta. Se
puede administrar a pacientes con alergia a Sulfonilureas.
La Tiazolidindionas, como Rosiglitazona y Pioglitazona, no son recomendables de forma generalizada en ancianos debido a su perfil de efectos adversos (edema, IC,
monitorización en IH).
2. INSULINAS
El inicio del tratamiento con insulina precisa una adecuada educación sanitaria al paciente.
La dosis de inicio en ancianos debe ser más baja por el mayor riesgo de hipoglucemias que en pacientes jóvenes (0,2 UI/Kg/día, 60% antes del desayuno y 40% antes de la cena).
Comenzar con insulinas intermedias. Administrar 20-30 min antes de las comidas (excepto la insulina Lispro y Aspart, que pueden administrarse inmediatamente antes).
Las modificaciones del tratamiento se realizarán de forma lenta, 1-2 UI cada vez, esperando 2-3 controles para un nuevo cambio.
La insulina se debe conservar en nevera, aunque no pierde actividad a temperatura ambiente (22-24ºC) durante 1 mes. No utilizar si se ha sometido a congelación.
TIPO INSULINA INICIO ACCIÓN EFECTO MÁXIMO DURACIÓN EFECTO
Ultrarrápida Aspart 10-20 min 30-60 min 3-5 h
Lis-pro 15 min 30-70 min 3-5 h
Rápida Normal 30 min 1-3h <8h
Intermedia NPH 1-3 h 4-12 h < 24 h
NPL Lis-pro 1-3 h 4-12 h < 24 h
Prolongada Insulinas Zinc 2-6 h 8-18 h 26-28 h
Bifásica Mezcla insulina rápida + intermedia 30 min 2-8 h < 24 h
(10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50)
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Una vez conseguido el ajuste de las glucemias preprandiales, debemos continuar con dicho ajuste de las postprandiales, utilizando cuando sea necesario mezclas de
insulina. Podría comenzarse con dosis idénticas de una mezcla 20/80. Si el paciente presenta un control muy exacto de las preprandiales, convendría bajar la dosis total
un 15-20%.
3. TERAPIA COMBINADA
3.1. ANTIDIABÉTICOS ORALES
Si tras 3-6 meses de tratamiento con antidiabéticos orales en monoterapia, no obtenemos el control deseado, se deben emplear combinaciones de fármacos, siendo de
elección:
- SULFONILUREA + METFORMINA.
Otras asociaciones alternativas son:
- SULFONILUREA + INHIBIDOR DE ALFA-GLUCOSIDASA. Ligero efecto de mejora.
- METFORMINA + INHIBIDOR DE ALFA-GLUCOSIDLASA. Precaución, se suman los efectos secundarios de ambas.
- METFORMINA + REPAGLIDINA.
METABO
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H IPERURICEMIA Y GOTA
1. HIPERURICEMIA ASINTOMÁTICA
La hiperuricemia moderada sin manifestaciones clínicas de gota no debería ser tratada. El tratamiento debería instaurarse en las circunstancias siguientes:
- desarrollo de síntomas de gota.
- historia familiar de gota.
- nefrolitiasis.
- insuficiencia renal.
- marcado aumento de la producción de ácido úrico (excreción urinaria >1.100 mg/dl).
La dieta pobre en purinas tiene poca trascendencia en el tratamiento, no es especialmente eficaz; sólo en caso de insuficiencia renal debe ser estricta. Es más importante
perder peso si hay obesidad y disminuir la ingesta de alcohol.
Al instaurar el tratamiento con Alopurinol pueden desencadenarse crisis de gota, por lo que es aconsejable añadir Colchicina (0,5 mg/d) o Indometacina (25 mg/ 8 h)
durante los primeros 3-6 meses de tratamiento.
2. ARTRITIS GOTOSA
El tratamiento de elección son los AINE (preferentemente Indometacina, alternativa Naproxeno). En pacientes con hipertensión arterial o ICC es de elección Colchicina a
dosis de 0,5 mg. En pacientes con glaucoma o hipertrofia prostática utilizar Colchicina sóla. En tratamientos con AINE, valorar terapia gastroprotectora.
Si no está indicado usar AINE o Colchicina, puede emplearse Metilprednisolona 10-20 mg o dosis equivalente de otro corticoide.
3. PROFILAXIS DE LA GOTA
Está indicado si:
- Ataques agudos recurrentes de gota (> 4 ataques al año).
- Presencia de tofos.
- Nefrolitiasis por depósitos de uratos.
- Uricemia o uricosuria elevadas (ver Hiperuricemia asintomática).
Es útil dar una pequeña dosis de AINE diaria durante tres meses : Indometacina 25 mg/d o Naproxeno 250 mg/d, por vía oral.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ALOPURINOL Dosis inicial: 100 mg/24 h. VO I: Gota hipouricemiante.
Dosis mantenimiento: 200 mg/ 24 h. No usar nunca en fase aguda de gota.
COLCHICINA + 1 comp 1-2 veces/d. VO La Colchicina está más indicada en la gota hipoescretora. La
DICICLOVERINA Duración: 6 meses. Dicicloverina es un antiespasmódico que disminuye los efectos
secundarios intestinales de la Colchicina.
COLCHICINA 1 mg/24 h. VO
Duración: 6 meses.
METABO
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P ATOLOGÍA TIROIDEA
1. HIPOTIROIDISMO
Las causas más frecuentes de hipotiroidismo en el anciano son la tiroiditis autoinmune, cirugía o radioterapia previas y el hipotiroidismo inducido por yodo contenido en
fármacos (Amiodarona...) de cara a suspenderlos. El tratamiento con Litio a largo plazo también puede producir hipotiroidismo.
Para el diagnóstico, además de la sospecha clínica, (considerar la posibilidad de síntomas atípicos), debe realizarse una determinación de TSH, no siendo necesario analizar
la T4 si ésta es normal. Está indicado realizar cribado de hipotiroidismo con TSH cada 5 años (con mayor frecuencia en pacientes con factores de riesgo). También debe
realizase la determinación de TSH en el estudio de los ancianos con deterioro cognitivo.
El hipotiroidismo debe diferenciarse del síndrome eutiroideo patológico (síndrome eutiroideo del enfermo) que se caracteriza por la presencia de anomalías en las cifras
de hormonas tiroideas en un contexto de enfermedad sistémica grave, teniendo en cuenta que algunos medicamentos pueden alterar el resultado de las pruebas.
Una vez establecido el diagnóstico, se iniciará el tratamiento sustitutivo.
La disfunción tiroidea subclínica (T4 libre normal y TSH elevada), se tratará cuando la TSH es > 10 mU/L. Si está entre 5 y 10 se tratará si los anticuerpos antitiroideos son
positivos, si no lo son debe realizarse un seguimiento periódico.
3. HIPERTIROIDISMO
Las causas más frecuentes son el bocio multinodular, enfermedad de Graves y sobredosificación de tratamiento sustitutivo de hipotiroidismo. La Amiodarona también
puede producir hipertiroidismo. El tratamiento de elección del hipertiroidismo secundario a bocio multinodular o a enfermedad de Graves es el radioyodo, (realización previa
de una gammagrafía). Es imprescindible tratar con antitiroideos el tiempo necesario para lograr el eutiroidismo (normalización de las cifras de T4 libre) previamente a la
administración del radioyodo, suspendiéndo éstos 3-4 días antes. En pacientes que rechazan el radioyodo o no es factible el acceso a dicho tratamiento, pueden administrarse
antitiroideos de forma prolongada. La cirugía es otra alternativa, sobre todo si no hay respuesta a las medidas previas o hay bocio con efecto compresivo asociado.
METABO
PATOLOGÍA
Metabólica y Endocrina BIBLIOGRAFÍA
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2. Comas Samper JM. Diabetes Mellitus. En: Gerencia de Atención Primaria de Toledo. Manual
Terapéutico del Anciano. 1ª ed. Toledo: SESCAM; 2002. p. 95-103.
3. Consejería de Sanidad Comunidad de Madrid. Guía Farmacoterapéutica Atención Primaria. Madrid:
Consejería de Sanidad. Comunidad de Madrid; 2002. p 19-54.
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Insulina. Farm Dia (Área 4) 2001; 3:1-4.
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mellitus tipo 2. FMC 1997; 4: 687-95.
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10. Hatorp V, Huang WC, Straange P. Repaglinide Pharmacokinetics in health young adult and elderly
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Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
18. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS). Group Intensive blood-glucose control with sulphonylureas
or insuline compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2
diabetes (UKPDS 33). Lancet 1998; 352: 837-853.
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112 / 113
BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA MUSCULOESQUELÉTICA
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116 ARTROSIS
118 FIBROMIALGIA
119 OSTEOPOROSIS
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GUIA FARMACOGERIATRICA
A RTROSIS
1. Iniciar tratamiento analgésico con Paracetamol 1g /8-6 h. Los AINE están indicados si hay inflamación articular y/o derrame. El tratamiento crónico con
AINEs no está indicado; sólo están indicados en aquellos casos en que exista componente inflamatorio o en crisis agudas. Seleccionar AINEs reco-
mendados (aparecen en la tabla que figura bajo estas líneas). Profilaxis de gastropatía por AINE: Ver capítulo A, apartado de Enfermedad ulcerosa asociada al
empleo de antiinflamatorios no esteroideos. Entre los criterios para recomendar dicha profilaxis se recogen los pacientes mayores de 65 años.
2. Pasar a un segundo escalón de tratamiento antes de introducir AINE con Paracetamol + Codeína.
3. Continuar con Morfina a dosis bajas. Ver Capitulo Cuidados paliativos.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
NAPROXENO 250-500 mg/12 h. VO Ver Ibuprofeno.
Lib retardada: 1 g/24 h. 275 mg y 550 mg de Naproxeno sódico equivalen respectivamente a
250 mg y 500 mg de Naproxeno base.
PARACETAMOL+CODEINA 500 mg+30 mg /6 h. VO Ver Paracetamol.
El Paracetamol-codeína puede originar, además, estreñimiento,
vómitos, náuseas, mareos y debe evitarse, también, en personas
alérgicas a Codeína.
Añadir laxante (5-10 g de Lactulosa).
La infiltración intraarticular de Glucocorticoides en la osteoartritis de rodilla, mejora los síntomas a corto plazo (2 semanas) y a largo plazo (16-24 semanas). Para obtener
mejorías a partir de las 16 semanas se pueden necesitar dosis equivalentes a 50 mg Prednisona.
Condroitin, Glucosamina, y Diacereína no modifican el curso de la enfermedad, presentando una eficacia moderada en el alivio de los síntomas en pacientes
con osteoartritis de rodilla leve-moderada no obesos, apareciendo dicha mejoría a partir de los 15 días.
MUSCUL
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GUIA FARMACOGERIATRICA
F IBROMIALGIA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
AMITRIPTILINA 10-25 mg/24 h VO Ver Lumbalgia/Cervicalgia crónica.
PARACETAMOL 500-1000 mg/6 h VO Ver Artrosis.
L UMBALGIA Y CERVICALGIA
O STEOPOROSIS
1. PREVENCIÓN
Personas mayores de 70 años con osteoporosis senil, según el riesgo: Vitamina D (266 mcg/mes de Calcifediol)+ Calcio (1-2 g/d).
2. TRATAMIENTO
El tratamiento de elección de la osteoporosis senil es Calcio y Vitamina D, ya que los ancianos presentan un déficit en la absorción de esta sustancia. Los bifosfonatos
están indicados en la osteoporosis senil secundaria al uso de Corticoides.
MUSCUL
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GUIA FARMACOGERIATRICA
14. Nalón L, O’Malley K. Prescribing for the elderly. Part II Prescribing pattens. Differences due to ag
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15. OMS. La salud de las personas de edad. Ginebra; OMS: 1989 (Serie de Informes Técnicos 779).
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16. Romero González M, Castilla Ferrando JR, Serrano Molina JS, Vera Vera J, et al. Consumo de
medicamentos en la tercera edad. Rev Esp Geriatr Gerontol 1987; 22:81-84.
17. Torralba Guirao M, Calero García ML, González Ares JA López Martín M. Nivel cultural y
envejecimiento de la población, formación y dependencia del médico y tipo de centro como
condicionantes de la prescripción. Farm Clin 1995; 12(6):378-386.
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
18. Villa LF. Medimecum. Guía de terapia farmacológica. Madrid: Diaz de Santos S.A.; 2003.
OSTEOPOROSIS / BIBLIOGRAFÍA
19. Zunzunegui MV, Beland F, Recalde MJ. La utilización de medicamentos en las personas mayores que
residen en la comunidad. Rev. Esp Geriatr Gerontol 1997;32 (2):109-115.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA NEUROLÓGICA
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124 ANTIEPILÉPTICOS
129 VÉRTIGO
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GUIA FARMACOGERIATRICA
A NTIEPILÉPTICOS
Los fármacos antiepilépticos son de manejo exclusivo por el médico especialista, por lo que sólo se detallan los posibles fármacos habitualmente utilizados, sin que ello
signifique ningún criterio de selección.
- No se recomienda cambiar de marca comercial de un mismo principio activo para un determinado paciente sin vigilar niveles plasmáticos.
- La suspensión debe ser de forma gradual.
- La determinación de niveles plasmáticos (Carbamazepina, Fenitoína, Fenobarbital y Ác. valproico) puede orientarnos para establecer la dosis óptima y para saber el
cumplimiento o no del tratamiento. Debe realizarse inmediatamente antes de administrar la dosis una vez que haya pasado el tiempo suficiente para alcanzar el estado
de equilibrio estacionario.
- Evitar fármacos que potencien la aparición de crisis (Antihistamínicos, Antidepresivos tricíclicos, Fenotiazinas, Teofilina).
- Medidas generales que deben acompañar al tratamiento farmacológico: abstinencia alcohol de alta graduación, dormir de 7-9 h al día con un horario regular.
Si el paciente no tiene antecedentes de crisis epilépticas, las causas más frecuentes de inicio en el anciano son por orden: enfermedades vasculares, traumatismos, tumores,
enfermedades degenerativas.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
FENITOÍNA (*) Dosis de carga 15-20 mg/kg. VO ES: Hipertrofia gingival, hirsutismo, acné, nistagmo, ataxia, neuropatía
Dosis de mantenimiento: 300 mg/d en tres periférica, discrasias sanguíneas, hepatitis.
tomas, ajustar según niveles. CI: Alergia, porfiria.
R: Precaución en IC grave, IH, IR.
Mantener niveles plasmáticos entre 10-20 mcg/mL.
GABAPENTINA Dosis inicio: 300 mg/8h. Dosis VO ES: Somnolencia, mareos, ataxia, astenia, nistagmo, cefalea, temblor,
mantenimiento: 300-800mg/8h. diplopía, amnesia, leucopenia.
CI: Alergia.
R: Precaución en IR.
LAMOTRIGINA Dosis inicio: 25 mg/12h. VO ES: Erupciones exantemáticas, ataxia, cefalea, diplopía, visión
Dosis mantenimiento: 100-200 mg/12h borrosa, anorexia, hematuria, agresividad, confusión, bloqueo
cardíaco.
CI: Alergia, IH, IR.
R: Precaución en ancianos.
OXCARBAZEPINA Dosis inicio: 300 mh/12h, aumentar 300 mg VO ES: Fatiga, mareos, cefalea, somnolencia, naúseas y vómitos, astenia,
a la semana hasta dosis habitual de 1200 mg trastornos gastrointestinales, hiponatremia, acné, alopecia, exantema,
divididos en 2 tomas. diplopía, vértigo, trastornos de la visión.
CI: Alergia.
R: Precaución en pacientes que hayan desarrollado hipersensibilidad a
Carbamacepina (riesgo 25-30% de desarrollar hipersensibilidad a
Oxcarbazepina), en pacientes con hiponatremia y con toxicidad
hepática.
PRIMIDONA Dosis inicio: 125-250 mg/d (toma nocturna) VO ES: Somnolencia, ataxia, náuseas, trastornos visuales.
incremento 125-250 mg al día hasta CI: Alergia, porfiria.
mantenimiento de 750-1500 mg dividido en R: Precaución con disfunción pulmonar, ancianos, IH, IR. Mantener
tres tomas. niveles plasmáticos entre 6 y 15 mcg/mL.
Niveles terapéuticos: 5-12 mcg/mL.
NEUROL •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
TOPIRAMATO Dosis inicio: 25 mg/d, con incrementos de VO ES: Ataxia, confusión, mareos, fatiga, parestesia, somnolencia,
25 mg a la semana hasta una dosis habitual depresión, pérdida de peso, urolitiasis.
de 200 mg/12 h. CI: Alergia.
R: Precaución con IR.
VALPROICO, ÁCIDO Dosis inicio: 300 mg/12 h. VO ES: Alteraciones gastrointestinales, ganancia de peso, alopecia
Dosis mantenimiento: 1000-2500 mg transitoria, hepatotoxicidad, osteoporosis.
VALPROMIDA
divididas en tres tomas. CI: Alergia, IH grave.
R: Niveles terapéuticos Ác. Valproico: 40-100 mcg/mL.
(*) La elevada unión a proteínas plasmáticas de la Fenitoína hace que en casos de hipoalbuminemia o marcada insuficiencia renal haya que ajustar la concentración de Fenitoína ajustada mediante la siguiente
fórmula:
Cobservada (mcg/mL) Cobservada (mcg/mL)
Cajustada = Si el ClCR < 10 mL/min: Cajustada =
0,2 x albúmina (g/dL) + 0,1 0,2 x albúmina (g/dL) + 0,1
CRISIS EPILÉPTICA
Tratamiento del Status Epiléptico hasta su traslado a un centro hospitalario:
- Evitar que se lesione: protección de la cabeza, protección de la lengua con un objeto blando, evitar las caídas, aflojar el vestido, asegurar la vía aérea colocándolo en
decúbito lateral.
- Administrar Diazepam.
• Si se consigue vía: Diazepam intravenoso 5-10 mg/Kg de peso. Ritmo administración 2 mg/min hasta cese de la crisis o hasta un máximo de 20 mg totales.
• Si no hay vía: Diazepam rectal (microenemas) 10 mg. Repetir cada 5 min si es necesario.
• Alternativa: Clonazepam, 1 mg IV lenta en bolo o en infusión. Si es necesario repetir hasta 2 mg.
- Investigar la existencia de causas que pueden haber desencadenado el ataque:
• Olvido de medicación: si ha pasado más de 24 h, reiniciar el tratamiento con doble dosis de la habitual, intramuscular o intravenosa.
• Formas de vida (alcohol, falta de sueño...)
• Infecciones, alteraciones metabólicas, traumatismos craneales.
- Investigar adecuación del tratamiento.
• Dosificación mediante los niveles.
• Elección del medicamento según tipo de crisis.
- Investigar refractariedad al tratamiento. Valorar politerapia.
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E NFERMEDAD DE PARKINSON
Debido a la elevada frecuencia de parkinsonismos secundarios, debe descartase esta posibilidad antes de iniciar un tratamiento antiparkinsoniano. Especialmente hay
que asegurase de que no ha tomado previamente medicación que pueda inducir parkinsonismo, especialmente neurolépticos, algunos antagonistas del calcio y
vasodilatadores, hay que considerar que este efecto secundario puede durar varios meses tras haber suspendido dichos fármacos.
La clave para el inicio del tratamiento será la aparición de deterioro funcional.
NEUROL
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GUIA FARMACOGERIATRICA
2. AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS
En general en ancianos no se suelen dar como monoterapia. Se valorará su empleo cuando se precisen dosis elevadas de Levodopa (mayor de 600 mg/día), cuando hay
escasa respuesta y/o en caso de importantes fluctuaciones motoras. Los nuevos agonistas dopaminérgicos: Ropinirol y Pramipexol son fármacos con limitada experiencia
en este grupo de edad y deben reservarse para intolerancia a los habituales y siempre a criterio del neurólogo.
3. OTROS FÁRMACOS
Se recomienda sólo su empleo si hay indicación de especialista:
a. SELEGILINA: No está demostrado el posible efecto de neuroprotección que actuaría sobre la progresión de la enfermedad. Su también discutible mejoría sobre los
síntomas y los efectos secundarios, especialmente los psiquiátricos, hace que deba limitarse mucho su uso.
b. ANTICOLINÉRGICOS: Son fármacos con importantes efectos adversos en ancianos, especialmente si presentan deterioro cognitivo. Su principal indicación sería el
tratamiento de pacientes con temblor como síntoma predominante aspecto no frecuente en los más ancianos.
c. ENTACAPONA: Es un fármaco que actúa sobre una enzima de la vía de degradación de la levodopa, por lo que siempre debe darse asociada a ella. Su acción paliaría
las fluctuaciones motoras, pero los efectos secundarios y su escasa experiencia, hace que deba emplearse con especial precaución.
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V ÉRTIGO
Mareo: Puede ser descrito por el paciente de múltiples formas: sensación inminente de pérdida de conocimiento, visión borrosa, sensación de flotación o de desmayo.
La clave del diagnóstico diferencial con el vértigo suele ser la falta de sensación de movimiento. Es un síntoma muy inespecífico, pudiendo aparecer en el contexto de
múltiples enfermedades. Por ello, ante todo paciente con mareo, se recomienda realizar determinación de glucemia y de tensión arterial, electrocardiograma y pruebas
analíticas básicas, así como descartar presencia de efectos secundarios de fármacos, cataratas, tapón de cerumen y estado anímico.
Vértigo: Sensación de giro de los objetos o del propio paciente respecto a los objetos.
Es un síntoma que caracteriza al síndrome vestibular agudo. Se acompaña de vómitos, nistagmo, náuseas e inestabilidad en la marcha. El síndrome vestibular agudo
puede ser de origen central (ACVA en territorio vertebrovestibular, crisis comicial...) o periférico (neuritis vestibular, síndrome de Meniere, fístula perilinfática, vértigo
posicional benigno).
La mayoría de los vértigos periféricos se autolimitan en el plazo de unos meses, siendo su tratamiento sintomático, reevaluándolo periódicamente el uso de estos fármacos
para retirarlos a la mayor brevedad posible.
NEUROL
PATOLOGÍA
Neurológica BIBLIOGRAFÍA
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Hospital 12 de Octubre. 5ª ed. Madrid: EGRAF; 2003.
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Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
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BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA
OFTALMOLÓGICA Y OTORRINA
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134 CATARATAS
135 GLAUCOMA
135 Glaucoma de ángulo abierto
136 Glaucoma de ángulo cerrado
142 OTOLÓGICOS
142 Otitis
142 Reblandecedores del cerumen
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GUIA FARMACOGERIATRICA
C ATARATAS
Los medicamentos presentados para retrasar la evolución de una catarata senil no tienen razón de ser, ya que el tratamiento de la catarata es quirúrgico y no existen
fármacos útiles.
G LAUCOMA
El tratamiento de elección es un Betabloqueante a no ser que existan contraindicaciones (insuficiencia cardiaca, bloqueos A-V, enfermedad pulmonar), ya que entre
sus efectos sistémicos producen disminución de la frecuencia cardíaca y de la contractibilidad, disminución de la presión arterial, aumento de los triglicéridos, fenómeno
de Raynaud.
Los Inhibidores de la anhidrasa carbónica son el tratamiento alternativo cuando está contraindicada la utilización de un Betabloqueante.
Recientemente se han comercializado nuevos antiglaucomatosos tópicos análogos de prostaglandinas (Latanoprost, Travoprost, Brimonidina, Dorzolamida),
los cuales se reservan para pacientes que no responden a los Betabloqueantes, no los toleran o presentan alguna contraindicación para el uso de
los mismos. El Latanoprost produce un aumento de la pigmentación en los melanocitos estromales del iris. Existe poca experiencia y se desconoce su seguridad a largo
plazo.
OFTALM
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GUIA FARMACOGERIATRICA
O JO ROJO
El ojo rojo en la mayoría de los casos se debe a una alteración benigna autolimitada, sin embargo puede ser síntoma de enfermedad importante que afecta a la visión o
la integridad del ojo.
Precaución: El glaucoma de ángulo cerrado agudo es una causa muy rara y a menudo erróneamente diagnosticada de ojo rojo y doloroso.
Normas generales:
- Las preparaciones oculares han de ser estériles antes de la apertura del envase. Una vez abierto el envase los colirios y pomadas pueden usarse por un período no
superior al mes siempre que se conserven en las debidas condiciones (envase cerrado y guardado en nevera).
- Antes de su aplicación deben lavarse las manos.
- Cuando es preciso usar dos colirios hay que dejar un intervalo de media hora entre la aplicación de uno y otro, para evitar la dilución de ambos.
- Respecto a la higiene ocular: evitar compartir toallas, almohadas, envases de colirios y pomadas oculares.
- Evitar vendajes oculares. Puede aliviar el uso de gafas oscuras.
- En conjuntivitis monocular, es necesaria la aplicación preventiva de colirio en el ojo sano, pues es muy frecuente el traslado por el propio huésped de gérmenes de un
ojo a otro.
1. CONJUNTIVITIS BACTERIANA
La conjuntivitis bacteriana aguda frecuentemente es un cuadro autolimitado, pero el uso de antibióticos se asocia con tasas significativamente mejores de remisión clínica
temprana y de remisión microbiológica precoz. Dado que hasta la fecha los ensayos se han realizado en pacientes seleccionados y bajo atención especializada, estos
resultados pueden no ser generalizables a una población de atención primaria.
Normas para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana:
- Los agentes más frecuentes en la conjuntivitis bacteriana son Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae.
- El tratamiento consiste en limpieza con suero fisiológico, colirios durante el día y pomadas por la noche.
- Se administran 1-2 gotas de colirio cada 3-6 horas inicialmente, reduciendo la frecuencia de aplicación a medida que mejora la infección continuando con el tratamiento
hasta 48 horas después de la remisión de la sintomatología.
OFTALM
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GUIA FARMACOGERIATRICA
2. CONJUNTIVITIS VÍRICA
No hay tratamiento específico. Se aconseja administrar antibióticos tópicos para prevenir la sobreinfección bacteriana.
Se recomienda realizar lavado con Suero fisiológico, utilizando gasas limpias, desde el ángulo interno al externo.
CONJUNTIVITIS HERPÉTICA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ACICLOVIR 3% 1 aplic / 4-6 h durante el día. TOP Se debe remitir al oftalmólogo en caso de sospecha de infección
herpética.
R: Suspender el tratamiento inmediatamente en caso de dolor,
reducción de la visión, picor o hinchazón del área ocular.
Continuar el tratamiento durante 3 días después de la curación.
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3. CONJUNTIVITIS ALÉRGICA
Medidas generales:
- Evitar el alergeno.
- Lavar los ojos con Suero fisiológico para eliminar el alergeno.
- Aplicar compresas frías para aliviar síntomas.
- Aplicar antihistamínicos tópicos para aliviar el eritema y el prurito de forma rápida.
4. CONJUNTIVITIS DE INCLUSIÓN
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
CLORTETRACICLINA 0,5% 4-6 veces/d. TOP ES: Reacciones de hipersensibilidad, irritaciones de la conjuntiva.
Duración: 7-10 días. CI: Alergia.
R: Usar con precaución los colirios que llevan Cloruro de Benzalconio
en pacientes que usan lentes blandas.
5. QUERATITIS
De diferente etiología, derivación urgente al oftalmólogo.
OFTALM
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GUIA FARMACOGERIATRICA
6. ENTIDADES QUE CURSAN CON ENROJECIMIENTO PARPEBRAL Y/O DEL SISTEMA PARPEBRAL
El ojo rojo es signo de múltiples afecciones oculares, por lo que conviene intentar una orientación diagnóstica del proceso causal para adoptar una decisión, ya sea
terapéutico o de derivación al oftalmólogo. La inyección conjuntival (ojo con coloración rojo intensa por hiperemia de los vasos superficiales móviles de la conjuntiva)
indica una afectación de la conjuntiva y/o párpados. En las afecciones conjuntivales la visión está conservada, las pupilas son normales y reactivas y la tinción con fluoresceína
es negativa. La presencia o no de secreciones y las características de éstas orientaran sobre el diagnóstico.
Patología parpebral
6.1. BLEFARITIS
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ERITROMICINA 0,5% 3-4 veces/d. TOP R: Alta higiene ocular, lavar con Suero fisiológico.
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6.2. ORZUELO
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
CLORTETRACICLINA 0,5% 4-6 veces/d. TOP
Duración: 7-10 días.
DICLOFENACO 1 gota/4-5 veces al día. TOP
6.3. CHALAZION
Tratamiento por oftalmólogo: extirpación quirúrgica o inyección local de Corticoide depot.
O TROS OFTALMOLÓGICOS
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
FLUORESCEINA TOP I: Examen del epitelio corneal.
SODIO CLORURO/ 1-2 gotas en cada ojo tantas veces como se TOP I: Sequedad ocular.
METILCELULOSA considere necesario.
OFTALM
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GUIA FARMACOGERIATRICA
O TOLÓGICOS
1. OTITIS
Ver Otitis en Terapia antiinfecciosa.
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Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
OTOLÓGICOS / BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
PATOLOGÍA RESPIRATORIA
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146 ASMA
146 Tratamiento de fondo
148 Crisis asmática
GUIA FARMACOGERIATRICA
A SMA
1. TRATAMIENTO DE FONDO
LEVE INTERMITENTE - Agonistas beta2 de vida media corta a demanda.
- En pacientes que requieran más de 2 ó 3 dosis en una semana valorar la terapia para el control a largo plazo.
- Antes del ejercicio, en pacientes con broncoespasmo inducido por el ejercicio.
LEVE PERSISTENTE - Glucocorticoides inhalados a dosis bajas (200-400 mcg/d de Budesonido o equivalente).
- Agonistas beta2 de vida media corta a demanda.
- Cromoglicato o Nedocromilo, Teofilina de liberación retardada o Antagonistas de los leucotrienos (su posición terapéutica no está
clara) pueden ser una alternativa.
MODERADO PERSISTENTE - Glucocorticoides inhalados a dosis medias (400-600 mcg/d de Budesonido o equivalente) o Glucocorticoides inhalados a dosis
bajas-medias más broncodilatador de vida media larga (Agonista beta2 o Teofilina).
- Si no hay control de los síntomas: Glucocorticoides inhalados a dosis medias-altas (600 mcg/d de Budesonido o equivalente) más
broncodilatador de vida media larga (Agonista beta2 o Teofilina).
- Agonistas beta2 de vida media corta a demanda.
SEVERA PERSISTENTE - Glucocorticoides inhalados a dosis altas (más de 600 mcg de Budesonido o equivalente) más broncodilatador de vida media larga
(Agonista beta2 o Teofilina). Valorar el uso de Glucocorticoides sistémicos.
- Agonistas beta2 de vida media corta a demanda.
Dispositivos de inhalación
- Se debe recomendar aquel que asegure el mayor cumplimiento por parte del paciente.
- En ancianos debido a la dificultad en la coordinación con la activación del sistema se recomienda utilizar cámaras espaciadoras. También deben recomendarse éstas con
altas dosis de glucocorticoides para evitar la candidiasis oral.
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FORMOTEROL + BUDESONIDO 4,5-160 mcg. 1-2 inh dos veces al día. INH
RESPIR
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GUIA FARMACOGERIATRICA
2. CRISIS ASMÁTICA
2.1. CLASIFICACIÓN DE LAS EXACERBACIONES SEGÚN SU SEVERIDAD
LEVE MODERADA SEVERA
Disnea Andando. Hablando. En reposo.
Habla Normal. Frases cortas. Palabras sueltas.
Retracción suprasternal Generalmente no. Usualmente. Frecuente.
Sibilancias Moderadas (solo al final de la Intensos (en la espiración). Intensos (en inspiración y espiración).
espiración).
Frecuencia respiratoria Normal o aumentada. Aumentada. >30/min.
Frecuencia cardíaca <100 lpm. 100-120 lpm. >120 lpm.
Signos neurológicos A veces agitación. Agitación. Agitación.
FEM >70%. 50-70%. <50%.
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FEM > 70% O CRISIS LEVE FEM 50-70% O CRISIS MODERADA FEM < 50% O CRISIS SEVERA
Agonistas beta2 de acción corta inhalados o Agonistas beta2 de acción corta inhalados o
nebulizados nebulizados + Corticoides sistémicos (preferible
vía oral) + Oxígeno (saturación>90%)
30 minutos 30 minutos
FEM > 50% FEM < 70% FEM > 70% FEM < 70%
Agonistas beta2 de
acción corta inhalados
o nebulizados
30 minutos
Agonistas beta2 de acción corta inhalados Agonistas beta2 de acción corta inhalados ENVIAR AL HOSPITAL con
(a demanda o cada 3-4 h durante 24-48 h). (a demanda o cada 3-4 h durante 24-48 h). Agonistas beta2 de acción corta inhalados
En pacientes con corticoides inhalados previos Ciclo corto de corticoides orales. Bromuro de Ipatropio
duplicar la dosis 7-10 días. Vigilar mejoría. Corticoides sistémicos
Vigilar mejoría. Oxígeno (saturación>90%)
RESPIR
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GUIA FARMACOGERIATRICA
1. CLASIFICACIÓN DE LA GRAVEDAD
- Estadio 0: en riesgo
- Estadio I: leve
- Estadio II: moderada
- Estadio III: grave
Un plan de tratamiento efectivo incluye: evaluación y supervisión de la enfermedad, reducción de los factores de riesgo, tratamiento de la EPOC estable, y tratamiento de
las exacerbaciones.
La disnea es el síntoma principal, aunque puede ser percibida de forma desigual por pacientes diferentes con el mismo grado de limitación de flujo aéreo, especialmente
en los ancianos. Como instrumento de su medida y valoración, por sencillez y facilidad de registro, se recomienda la escala propuesta por el Medical Research Council
británico:
RESPIR
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GUIA FARMACOGERIATRICA
4. EPOC ESTABLE
En cualquier estadio, reducir los factores de riesgo y vacunación antigripal.
ESTADÍO RECOMENDACIONES
LEVE (FEV1 entre 60-80% del valor de referencia). - Broncodilatadores de vida media corta a demanda.
MODERADA (FEV1 entre 40-59% del valor de referencia). - 1 ó más broncodilatadores.
- Rehabilitación.
- Glucocorticoides inhalados si respuesta clínica y funcional significativa o
exacerbaciones repetidas.
GRAVE (FEV1 < 40% del valor de referencia). - 1 ó más broncodilatadores.
- Glucocorticoides inhalados si respuesta clínica y funcional significativa o
exacerbaciones repetidas.
- Rehabilitación.
- Oxigenoterapia a largo plazo si insuficiencia respiratoria.
RESPIR •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ASOCIACIÓN CORTICOIDES / BRONCODILATADORES
Salvo el menor número de inhalaciones no aportan ninguna ventaja respecto a los principios activos por separado y encarecen el tratamiento. Valorar únicamente su
uso en pacientes con EPOC severa, donde puede suponer un mejor cumplimiento.
Tiotropio no ha demostrado ser más eficaz ni más seguro que Ipratropio, aunque su principal ventaja es su larga duración de acción, lo que permite una sola
administración diaria.
OXIGENOTERAPIA
- Pacientes con EPOC estable u otras enfermedades causantes de hipoxemia crónica, con pO2 inferior a 55 mm Hg y respirando aire ambiente.
- Pacientes con EPOC estable u otras enfermedades causantes de hipoxemia crónica y con una pO2 entre 55 y 60 mm Hg que presenten además:
• Hipertensión arterial pulmonar.
• Cor pulmonale crónico.
• Insuficiencia cardiaca congestiva.
• Arritmias.
• Poliglobulia con hematocrito superior al 55%.
- No hay datos que avalen el uso de la oxigenoterapia sólo durante el esfuerzo.
- Oxigenoterapia nocturna: si la pO2 diurna es mayor a 60 mmHg, pero hay desaturaciones nocturnas, no repercute sobre la supervivencia.
La indicación no debe considerarse definitiva hasta al menos tres meses de tratamiento. Se debe replantear su uso en cualquier momento de la evolución si se mantiene
una saturación de oxígeno mayor del 90% en reposo, medida con pulsioxímetro, o pO2 superior a 60 mm Hg, respirando aire ambiente.
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5. EPOC REAGUDIZADO
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
BRONCODILATADORES
Los broncodilatadores inhalados (particularmente los Agonistas beta2 y/o los Anticolinérgicos), Teofilina y glucocorticoides sistémicos, preferentemente orales, son
eficaces para el tratamiento de las exacerbaciones.
El tratamiento domiciliario de una exacerbación de la EPOC incluye el aumento de la dosis y/o la frecuencia del tratamiento broncodilatador preexistente. Si no se ha
empleado previamente, puede agregarse un anticolinérgico. En casos severos terapia con altas dosis nebulizadas.
SALBUTAMOL Inhalador: 100-200 mcg / 6 h INH Agonista beta2 de corta duración.
Nebulizador: 2,5-5 mg / 6h.
IPRATROPIO, BROMURO Inhalador: 40-80 mcg / 6h INH Anticolinérgico.
Nebulizador: 0,25-0,5 mg / 8-6h.
GLUCOCORTICOIDES
PREDNISONA Dosis habitual: 30-60 mg/d. VO
Dosis inicio: 0,5 mg/Kg que el primer o los
primeros días se podrá repetir cada 8 h, para
posteriormente reducir a una dosis única por
la mañana.
METILPREDNISOLONA Dosis habitual: 40 mg/d. IM / IV R: Cuando la vía oral está contraindicada. Deben suspenderse en un
tiempo razonable de 7-14 días.
ANTIBIÓTICOS
Ver Grupo J.
RESPIR
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GUIA FARMACOGERIATRICA
T OS NO PRODUCTIVA
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
CODEÍNA Lib normal: 15-30 mg/4-6 h. VO Produce frecuentemente estreñimiento.
Lib retardada: 50 mg/ 12 h. Añadir laxante (5-10 g de Lactulosa).
DEXTROMETORFANO 15 mg/6-8 h (20 gotas/6-8 h). VO Puede provocar ligera sedación.
R: Administrar después de las comidas.
CLOPERASTINA 20 mg / 8h. VO Puede provocar ligera sedación.
PATOLOGÍA
Respiratoria BIBLIOGRAFÍA
1. Barbera JA, Peces-Barba G, Agustí AGN, Izquierdo JL, Monsó E, Montemayor T, Viejo JL. Guía clínica
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http://www.ginasthma.com/workshop.pdf (www.ginasthma.com [Consulta: 15 de Septiembre 2003].
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and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. NHLBI/WHO workshop report [en línea].
Bethesda: National Heart, Lung and Blood Institute,Abril 2001, actualizado Julio 2003; Updated of
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Diagnosis and Management of Asthma Update on Selected Topics--2002. J Allergy Clinical Immunol
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Disponible en: http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma/asthgdln.pdf (NIH publication Nº: 97-4051).
156 / 157
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GUIA FARMACOGERIATRICA
SALUD MENTAL
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 159
160 ANSIEDAD
160 Trastorno de ansiedad generalizada
160 Crisis de la ansiedad
163 DEMENCIAS
164 DEPRESIÓN
166 INSOMNIO
GUIA FARMACOGERIATRICA
A NSIEDAD
2. CRISIS DE ANSIEDAD
No deben emplearse ISRS. La administración vía sublingual no aporta ventajas sobre la vía oral. Se recomienda la utilización de Benzodiazepinas de rápido inicio de acción.
A NTIPSICÓTICOS EN LA ESQUIZOFRENIA
El tratamiento farmacológico de la esquizofrenia es, generalmente exitoso para tratar los síntomas positivos, pero hay una tercera parte de los pacientes en las que el
beneficio obtenido es pequeño. Los síntomas negativos son bastante difíciles de tratar. Cerca de la mitad de las personas con esquizofrenia no cumplen con el tratamiento
a corto plazo, número que aumenta si es a largo plazo.
No hay ningún tratamiento de elección, aunque se recomiendan como tratamiento de primera línea los nuevos antipsicóticos.
Los antipsicóticos convencionales estarían indicados:
- Pacientes estables con buena respuesta sin efectos adversos graves.
- Manejo agudo de la agresión/violencia en algunos pacientes, especialmente aquellos que necesitan medicación depot.
La Clozapina se debe usar en pacientes que no responden a los antipsicóticos atípicos y convencionales. Necesario realizar una monitorización del recuento leucocitario.
También se prefiere en caso de polidipsia psicogénica.
Las formas depot tienen interés cuando hay sospecha de incumplimento terapéutico en tratamientos de larga duración. Entre las formas depot disponibles se encuentran:
decanoato de Flufenazina, decanoato de Zuclopentixol, palmitato de Pipotiazina y Risperidona.Antes de comenzar un tratamiento depot, se debe empezar con las formas
no retardadas del mismo fármaco para establecer la dosis óptima y ver la tolerancia. Estas formas depot no son susceptibles como la oral, de suspensión rápida en caso
de aparición de efectos adversos. Por lo general, la incidencia de efectos adversos extrapiramidales es más alta con estos preparados que con las formas orales.
No hay evidencia acerca de una diferencia en las tasas de recaídas entre los antipsicóticos convencionales, sin embargo en una revisión sistemática se encuentra que éstas
eran más bajas con Clozapina. Ninguna intervención ha demostrado consistentemente que reduzca los síntomas negativos.
Los antipsicóticos de nueva generación como Olanzapina, Risperidona, Quetiapina, Amisulprida y Ziprasidona son tan efectivos como los antipsicóticos
convencionales.
La Clozapina es la más efectiva de los antipsicóticos convencionales, pero se asocia con discrasias sanguíneas potencialmente fatales.
S. MENTAL
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 162
GUIA FARMACOGERIATRICA
C RISIS DE AGITACIÓN
Diagnóstico diferencial: Síndrome confusional agudo (Delirium).
D EMENCIAS
Patología invalidante con evolución progresiva, siendo la demencia tipo Alzheimer la más frecuente.
S. MENTAL
20 mg/d dividido en dos dosis. Dextrometorfano que pueden aumentar los efectos secundarios.
GUIA FARMACOGERIATRICA
D EPRESIÓN
En ancianos se recomienda evitar fármacos sedantes, con efectos anticolinérgicos, con tendencia a producir hipotensión y cardiotóxicos. El tratamiento debe iniciarse a
dosis bajas e ir incrementándolo lentamente. En general, debe emplearse la mitad de la dosis que en adultos jóvenes. Evaluar la respuesta a las 2-4 semanas, una vez
remitidos los síntomas mantener el tratamiento durante 9-12 meses.
Todos los antidepresivos administrados a las dosis y durante el tiempo suficiente, han mostrado ser igualmente eficaces en cuanto a la mejoría de los síntomas de la
depresión. Lo que los diferencia es el perfil de efectos adversos y sus contraindicaciones. La selección de tratamiento antidepresivo debe realizarse en función del perfil
de efectos secundarios que preveamos menos perjudicial para el paciente, enfermedades concomitantes y respuesta previa a tratamientos antidepresivos.
PATOLOGÍA RECOMENDACIONES
Accidente cerebrovascular ISRS, Nortriptilina.
Cardiopatía Evitar antidepresivos tricíclicos, salvo Nortriptilina.
Elección ISRS.
Alternativa Nortriptilina.
Demencia Evitar antidepresivos con efectos anticolinérgicos.
Utilizar ISRS (precaución Paroxetina).
Alternativa Venlafaxina.
Diabetes Seleccionar ISRS. Vigilar glucemia.
Epilepsia Seleccionar ISRS. Monitorizar.
Glaucoma Seleccionar ISRS (precaución Paroxetina). Evitar antidepresivos con efectos
anticolinérgicos.
Hipertrofia prostática benigna Seleccionar ISRS (precaución Paroxetina). Evitar antidepresivos con efectos
anticolinérgicos.
Parkinson Seleccionar Nortriptilina.
Alternativa ISRS.
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 165
S. MENTAL
- Retardada 150 mg/24 h.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
I NSOMNIO
Las necesidades de sueño son diferentes para cada persona, por lo que el tratamiento sólo es necesario cuando el dormir poco interfiera con el rendimiento diario normal.
Teniendo en cuenta que el anciano duerme menos que el joven, se puede considerar adecuado dormir 6 horas, no buscar 8-10 h de sueño.Tratar, siempre que sea posible,
la causa del insomnio. Iniciar el tratamiento con medidas de higiene del sueño (evitar dormir de día, limitar las bebidas excitantes, acostarse sólo cuando se tenga sueño,
limitar la estancia en el dormitorio....). Los fármacos no se deben utilizar mucho tiempo de forma continuada sin supervisión periódica (cada 4-6 semanas). Utilizar la dosis
mínima efectiva, si es posible administrar de forma intermitente 2-4 veces por semana.
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S. MENTAL
INSOMNIO / SÍNDROME CONFUSIONAL AGUDO / SÍNTOMAS PSICOLÓGICOS Y CONDUCTUALES ASOCIADOS A LA DEMENCIA (SPCD)
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GUIA FARMACOGERIATRICA
1. AGITACIÓN
El tratamiento farmacológico de la agitación se debe reservar para aquellos pacientes que no responden a las intervenciones no farmacológicas.
La eficacia del tratamiento farmacológico es muy modesta y no existe diferencia en cuanto a eficacia entre los neurolépticos típicos y los atípicos. La respuesta a placebo
en los ensayos clínicos es muy elevada (hasta del 60%). El Haloperidol es el fármaco más estudiado y del que existe mayor experiencia de tratamiento, por lo que se
considera de primera elección.
T RASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS
Los ISRS son los fármacos de elección en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo en ancianos y como alternativa la Clomipramina. La respuesta al tratamiento
puede tardar en comenzar hasta 10-12 semanas. En general las dosis necesarias son más altas que las recomendadas para el tratamiento de la depresión. Si en este
tiempo no hay respuesta, hay que valorar el cambio a otro antidepresivo. El tratamiento debe administrarse durante un periodo mínimo de 1 año. La suspensión de fármacos
debe efectuarse de forma gradual.
168 / 169
S. MENTAL
SÍNTOMAS PSICOLÓGICOS Y CONDUCTUALES ASOCIADOS A LA DEMENCIA (SPCD) / TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS
Salud Mental BIBLIOGRAFÍA
1. Aragües M, Fernandez Esteban I, Jiménez Arriero MA, Llorente P, Pereira M,Villasanto F. Recomendaciones
para el manejo de los trastornos depresivos y de ansiedad en atención primaria [en línea]. Comunidad
de Madrid: Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo.
Disponible en: http://www.madrid.org/sanidad/medicamentos/recomendaciones/pdf/ansiedad.pdf [Consulta:
agosto de 2003].
2. Eziquiaga E, Garrido A, López J, Vico MJ. Recomendaciones para el manejo de síntomas
psicopatológicos y alteraciones de conducta asociados a demencia en ancianos [en línea]. Comunidad
de Madrid: Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad y Consumo.
Disponible en: http://www.madrid.org/sanidad/medicamentos/recomendaciones/pdf/demencia_senil.pdf
[Consulta: agosto de 2003].
3. Lee P, Gill S, Feedman M, Bronskill S, Hillmer M, Rochon P. Atypical antipsychotic drugs in the
treatment of behavioural and psychological symptoms of dementia: systematic review.
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4. McEvoy JP, Scheifler PL, Frances A. The Expert Consensus Guidelines: Treatment of schizophrenia
1999 [en línea]. J Clin Psychiatry 1999;60 (suppl 11). <http:\www.psychguides.com [Consulta:
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Geriatrics at yours fingertips [en línea]. New York: American Geriatrics Society; 2003.
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6. McIntosh A. Lawrie S. Esquizofrenia. En: BMJ Publishing Group. Evidencia clínica concisa. 2ª ed.
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8. Semla TP, Beizer JL, Higbee MD. Geriatric dosage handbook. 8ª ed. Hudson: Lexi-Comp; 2003.
12:33
22/4/05
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 171
GUIA FARMACOGERIATRICA
GRANDES
SÍNDROMES
C UIDADOS PALIATIVOS EN EL PACIENTE TERMINAL • I NCONTINENCIA • N UTRICIÓN • Ú LCERAS
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GUIA FARMACOGERIATRICA
CUIDADOS PALIATIVOS
EN EL PACIENTE TERMINAL
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GUIA FARMACOGERIATRICA
D OLOR
C. PALIAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 177
•••
PRINCIPIO ACTIVO INTERVALO DOSIFICACIÓN VA OBSERVACIONES
FENTANILO Liberación retardada Cada 72 horas TOP Parches transdérmicos: 25, 50, 75 y 100 mcg/h.
ES: Perfil de efectos adversos similar a la Morfina.
I: Alternativa en pacientes con dolor estable que no pueden utilizar
la vía oral o con intolerancia a la Morfina.
ES: Tiene un perfil de efectos adversos similar a la Morfina.
R: Cuando se administra por primera vez o si se realiza un cambio de
dosis, el efecto analgésico comienza a las 12 horas y alcanza su
máximo a las 24-48 horas.
La absorción de Fentanilo se incrementa con la temperatura, los
pacientes con fiebre deben ser observados por la posible aparición de
efectos adversos. Se debe advertir al paciente que evite la exposición
directa del lugar de aplicación del parche a fuentes de calor externo.
Existe una preparación de Fentanilo de liberación inmediata indicada
en dolores irruptivos. Son comprimidos de disolución oral, para su
correcta utilización es imprescindible una estrecha colaboración por
parte del paciente, por lo que no son muy adecuados en pacientes
ancianos. Cada unidad debe ser colocada contra la mejilla e ir
desplazándola por la boca hasta su completa disolución (se debe
consumir en 15 min), sin masticarla, y procurando tragar lo mínimo
posible para facilitar su absorción por la mucosa oral.
Dosificación de Morfina
Dosis inicial media: 20-60 mg diarios por vía oral.
Iniciar con dosis más alta si el dolor es intenso o incapacitante o bien el paciente está con dosis máximas de opioides débiles.
Iniciar con dosis más baja en casos de debilidad o desnutrición extremas, edad muy avanzada, agonía, Insuficiencia orgánica grave (renal, hepática, respiratoria).
Dosis de rescate: 10-30% de la dosis diaria pautada. Se administra si dolor hasta un máximo de cada 4 horas.
Incremento de dosis: 25-50% como mínimo para observar un efecto.
Ajuste de dosis cuando se cambia de vía de administración o de forma de presentación:
Morfina lib. rápida / lib. retardada 1:1 10mg/ 4h = 30 mg/12 h = 60 mg/24 h.
Morfina oral / subcutánea 2:1 30mg/ 12 h = 5 mg/4 h.
Morfina oral sin sonda nasogástrica / Morfina oral con sonda nasogástrica 1:1 10 mg/ 12 h = 10 mg / 12 h.
C. PALIAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
Dosificación de Oxicodona
Conversión Morfina oral Oxicodona oral: 20 mg de Morfina oral equivalen aproximadamente a 10 mg de Oxicodona oral.
Los incrementos de dosis se realizan de la misma manera que con morfina.
Dosificación de Fentanilo
Dosis inicial en pacientes que no han tomado nunca opioides: 25 mcg/h
Conversión Fentanilo transdérmico - Morfina oral. No hay una pauta clara de equivalencia. La ficha técnica recomienda una conversión que según diferentes autores es
muy conservadora. Existen otras tablas publicadas 1 mg diario de Fentanilo equivaldría a 100 mg diarios de Morfina, otras consideran que 1 mg de Fentanilo = 75 mg
diarios de Morfina.
DOSIS PARCHES DE FENTANILO DOSIS DIARIA DE MORFINA DOSIS DIARIA DE MORFINA DOSIS DIARIA DE MORFINA
(mcg/h) FICHA TÉCNICA (mg) CONVERSIÓN 1:100 (mg) CONVERSIÓN 1:75 (mg)
25 < 135 60 45
50 135 - 224 120 90
75 225 - 314 180 135
100 315 - 404 240 180
3. COADYUVANTES
3.1. DOLOR NEUROPÁTICO
Los Antidepresivos tricíclicos y los Anticonvulsivantes parecen tener una eficacia similar en el alivio del dolor neuropático, independientemente de las características del
dolor (quemante o punzante). Presentan un perfil de efectos adversos diferente, sin embargo el riesgo de efectos adversos leves o graves que motiven la retirada del
tratamiento es parecido. Los ISRS son menos eficaces que los anteriores en el alivio del dolor neuropático, por lo que no está recomendada su utilización.
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C. PALIAT
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 180
GUIA FARMACOGERIATRICA
B OCA SECA
- Es un problema habitual en la práctica totalidad de los pacientes sujetos a largos tratamientos farmacológicos con opioides. La falta de lubricación se manifiesta por
sensación bucal quemante, dolor, lengua roja, odinofagia y pérdida del sabor.
- Es aconsejable practicar medidas higiénicas como enjuagues desbridantes después de las comidas y medidas que aumenten la salivación y humidificación, tales como:
tener algo en la boca (chicle, caramelo o pastilla de limón), ingesta abundante de agua, comer cosas ácidas (piña, limón), enjuagues frecuentes con agua o con manzanilla
amarga, hielo envuelto en una gasa colocada entre la boca y la encía.
- Existen preparados comerciales de venta en farmacia sustitutos artificiales de la saliva: Bucohidrat®, Salivart®, Bucalsone®, Xerostom®
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 181
C RISIS CONVULSIVA
Medidas generales: Mantener permeable la vía aérea, oxigenoterapia si es preciso. Colocar al paciente en posición lateral. Administrar medicación inmediata si es
preciso. Controlar crisis posteriores. Descartar patologías que requieran tratamiento urgente (hipoglucemia, hipoxia, hipertensión intracraneal, infección del SNC,
intoxicaciones). Prevenir complicaciones (traumatismos, neumonía aspirativa).
D ELIRIO
Valorar causas. Ver apartado de Síndrome confusional agudo y agitación.
D IARREA
Síntoma que puede aparecer en un 10% de los pacientes.
Causas más frecuentes: abuso de laxantes, impactación fecal con sobreflujo (pseudodiarrea), obstrucción intestinal, infecciones y patologías digestivas, secuelas de la
quimioterapia y radioterapia.
Tratamiento no farmacológico: dieta astringente, rehidratación (reponer la pérdida de agua y electrolitos).
C. PALIAT
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 182
GUIA FARMACOGERIATRICA
D ISNEA
Siempre que sea posible, determinar y tratar las causas reversibles de disnea (broncoespasmo, fallo cardiaco, anemia, fármacos). En caso de que esto no sea posible el
tratamiento será sintomático utilizando para ello Morfina y Ansiolíticos. Éste incluye medidas no farmacológicas consistentes en transmitir tranquilidad al paciente,
humidificación del ambiente, ventiladores, fisioterapia respiratoria, y en casos necesarios tratamiento farmacológico. La utilización de oxígeno está discutida.
D ISNEA TERMINAL
Se considera como una verdadera urgencia de cuidados paliativos. El tratamiento de elección es Morfina en asociación con Midazolam. Si no se dispone de Midazolam
se puede sustituir por Diazepam rectal.
C. PALIAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
E STREÑIMIENTO
- Es un efecto adverso frecuente en los pacientes que están en tratamiento con opioides.
- A diferencia de las náuseas y los vómitos, no depende de la dosis ni se crea tolerancia al mismo.
- Se debe administrar laxantes desde el inicio del tratamiento con opioides débiles, pues resulta más fácil prevenirlo que controlarlo una vez instaurado. Antes de iniciar
el tratamiento sintomático hay que descartar una impactación fecal, una obstrucción intestinal y otras alteraciones que puedan contraindicar el uso de laxantes.
- El tratamiento de elección incluye laxantes estimulantes del peristaltismo (Senósidos, Bisacodilo) y ablandadores de heces o emolientes (Docusato). Como alternativa
pueden utilizarse laxantes osmóticos (lactulosa), siendo necesario asociarlos con estimulantes del peristaltismo, ya que por sí solos no son eficaces. Los laxantes que
aumentan el bolo intestinal, como la fibra, no son eficaces.
- El objetivo del tratamiento es el de facilitar la defecación, no siendo tan importante la frecuencia de la misma. En caso de que no se produzca deposición en 3 días debe usarse enemas
de limpieza (2 Micralax® + 100 mL Lactulosa + 100 mL aceite de oliva + 800 mL agua templada ó 1 Micralax®, 25 mL lactulosa, 25 mL aceite de oliva + 200 mL agua templada) o
supositorios de Bisacodilo y de Glicerina juntos, y en último extremo extracción manual, previa analgesia y relajación con una Benzodiazepina de acción corta o pomada anestésica local.
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
ESTIMULANTES DEL PERISTALTISMO
SENÓSIDOS Dosis inicio: 12-36 mg por la noche. VO
Comenzar a dosis bajas e incrementar según
respuesta hasta un máximo de 36 mg/12 h.
BISACODILO Dosis inicio: 5-10 mg por la noche. Comenzar VO La vía oral actúa en 6-12 h y la vía rectal en 1 h.
a dosis bajas e incrementar según respuesta
hasta un máximo de 10 mg/12 h.
10-20 mg por la mañana VR
EMOLIENTES
DOCUSATO Dosis inicio: 100 mg por la noche incrementar VO Actúa en 1-2 días.
según respuesta hasta un máximo de 600 mg
al día en dosis divididas.
PARAFINA 15 mL/12 h. VO I: Alternativa solo en tratamientos cortos. No utilizar en pacientes
encamados con trastornos deglutorios por riesgo de neumoinitis espirativa.
OSMÓTICOS
LACTULOSA 10 ml/12 h, hasta un máximo de 30 ml/8 h. VO Actúa en 1-2 días.
LACTITOL 10-20 g/24 h en una o varias tomas, junto a VO
comidas.
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H EMORRAGIA MASIVA
Medidas no farmacológicas: Tranquilizar y nunca alarmar al paciente, mitigar el efecto visual del sangrado con paños verdes. Informar a la familia del probable e
inminente desenlace final. Sedar al paciente: Morfina + Midazolam
C. PALIAT
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 186
GUIA FARMACOGERIATRICA
H IPO
Definición. Reflejo respiratorio patológico causado por espasmo del diafragma, que da lugar a una inspiración rápida asociada con un cierre de la glotis.
Causas: Distensión gástrica o hepática, irritación diafragmática, tumor cerebral, infección.
Tratar las causas reversibles: distensión gástrica (Metoclopramida), tumor cerebral (Dexametasona). Para el tratamiento sintomático, el tratamiento farmacológico de
elección es la Clorpromazina, utilizándose Ácido Valproico como alternativa.
I NSOMNIO
Ver Grupo N.
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 187
N ÁUSEAS Y VÓMITOS
Son síntomas complejos que pueden deberse a múltiples causas.
CONSIDERACIONES GENERALES
- Las medidas no farmacológicas son muy importantes y van encaminadas a reducir los estímulos que puedan producir náuseas. También es útil ingerir alimentos
frecuentemente, pero en escasa cantidad.
- Identificar las posibles causas y si es posible tratarlas. No olvidar que pueden coexistir varias causas.
- Considerar el tratamiento profiláctico en pacientes que vayan a ser expuestos a una situación potencialmente desencadenante de vómitos (por ej: inicio del tratamiento
con opioides), sobre todo, en aquellos que tengan antecedentes de náuseas y vómitos.
- La selección del tratamiento dependerá de la causa del vómito y del lugar de acción del fármaco.
- Elegir la vía de administración adecuada. Aunque la vía oral es de elección, en muchas ocasiones, no es posible utilizarla, siendo necesario administrar los fármacos por
vía rectal o subcutánea. Tras 72 horas de buen control con fármacos por vía subcutánea, considerar cambiar a vía oral.
- Administrar los fármacos de forma pautada y no si precisa.
- Si a dosis adecuadas un fármaco no es eficaz cambiar de antiemético.
- En ocasiones, es necesario utilizar más de un antiemético. En estos casos, seleccionar fármacos con diferentes mecanismos de acción.
- Revisar frecuentemente.
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HIPO / INSOMNIO / NÁUSEAS Y VÓMITOS
C. PALIAT
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 188
GUIA FARMACOGERIATRICA
T OS
Síntoma muy frecuente, hasta una incidencia del 50% en pacientes con cáncer avanzado. El tratamiento dependerá de la causa y objetivo a conseguir (en paciente
moribundo es el confort). Se debe distingue entre: tos húmeda, que puede ser problemática en pacientes incapaces de expectorar por su debilidad, y tos seca o irritativa.
En casos de tos húmeda: Humidificar el ambiente, educación de cómo toser efectivamente; si el paciente es incapaz de toser eficazmente, utilizar antitusígenos (Codeína,
Dihidrocodeína, Morfina) y fármacos que reduzcan la producción de secreciones (Butilescopolamina). En estos pacientes se debe limitar el uso de la aspiración por ser
muy traumático.
En casos de tos seca: Antitusígenos de acción central (Codeína, Dihidrocodeína, Morfina).
Los opioides no deben utilizarse conjuntamente, por lo que en los pacientes que estén en tratamiento con Morfina debe incrementarse la dosis de la misma en lugar de
añadir Codeína o Dihidrocodeína.
C. PALIAT
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 190
GUIA FARMACOGERIATRICA
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Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 192
GUIA FARMACOGERIATRICA
INCONTINENCIA
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 193
GUIA FARMACOGERIATRICA
La continencia es una función básica que en el anciano sano se debe mantener, independientemente de su edad, debiendo interpretar la incontinencia como una disfunción,
bien del tracto urinario inferior, del aparato digestivo o de algún otro sistema que participe en el mantenimiento de la continencia.
El envejecimiento genera una serie de cambios en distintas estructuras del organismo (aparato urinario, próstata, vagina, suelo pélvico, tubo digestivo, sistema nervioso),
los cuales condicionan que el anciano tenga una mayor vulnerabilidad para sufrir incontinencia, sin poder aceptarse que el envejecimiento por sí mismo la genere.
La pérdida de la continencia lleva consigo un número importante y variado de repercusiones, tanto médicas como psicológicas, que deterioran considerablemente la calidad
de vida del anciano. No obstante, todavía sigue siendo un problema oculto, con un escaso índice de consulta y una tasa baja de tratamiento.
Aunque no resulta fácil conocer el porcentaje de ancianos que padecen este problema, se acepta que los mayores porcentajes de incontinencia ocurren en los ancianos
institucionalizados (entre un 50-70%), relacionándose esta prevalencia tan elevada con la comorbilidad (procesos neurológicos, patología urológica), el deterioro funcional
(inmovilidad, demencia) y la polifarmacia (diuréticos y psicofármacos).
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I NCONTINENCIA URINARIA
La Sociedad Internacional de Continencia ha modificado recientemente el concepto de incontinencia urinaria, aceptándose como tal cualquier pérdida involuntaria
de orina que genere alguna molestia.
1. ETIOLOGÍA DE LA INCONTINENCIA
La pérdida de la continencia en el paciente institucionalizado puede estar relacionada con la alteración de alguno de los requisitos básicos para su mantenimiento (como
el reconocimiento e interpretación del deseo miccional, la mala movilidad, la falta de destreza en la utilización del retrete o en el manejo de la ropa...), o incluso que la
medicación utilizada altere la dinámica miccional. No hay que olvidar, que los pacientes institucionalizados pueden sufrir cualquiera de las causas transitorias de incontinencia,
con mayor frecuencia delirium, influyendo especialmente éste en la precipitación o perpetuación de la incontinencia.
Por último, habría que destacar la influencia de los factores ambientales o sociales en el manejo del paciente institucionalizado, tanto por la propias barreras físicas como
por la sobreutilización de los productos paliativos para la incontinencia.
Para conocer la etiología de la incontinencia, es interesante el análisis de aspectos puramente clínicos como la duración de la incontinencia, distinguiendo entre formas
agudas y crónicas.
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2. CLASIFICACIÓN CLÍNICA
Desde el punto de vista clínico se pueden diferenciar varios tipos de incontinencia, dependiendo de las circunstancias que acompañan a los escapes de orina en función
de la etiopatogenia.
CLASIFICACIÓN CLÍNICA
HIPERACTIVIDAD VESICAL Tipo más común en el anciano institucionalizado.
Mecanismo:
- Contracciones no inhibidas del detrusor.
Causas:
- Patología Neurológica (parkinson, ACV, demencia, hidrocefalia, tumores, neuropatías).
- Patología Vesical (litiasis, neoplasia, infección).
- Obstrucción Tracto Urinario Inferior (hiperplasia prostática, estenosis uretral).
- Idiopática.
Clínica:
- Pérdida espontánea acompañada de urgencia miccional en cuantía moderada-elevada.
INCONTINENCIA DE ESTRÉS Más común en las mujeres ancianas e infrecuente en los varones.
Mecanismo:
- Presión intravesical > presión intrauretral.
Causas:
- Debilidad del suelo pélvico (multiparidad, cirugía ginecológica, hipoestrogenismo, obesidad).
- Debilidad o lesión del esfínter uretral (resección transuretral prostática, cirugía pélvica).
Clínica:
- Cursa con pequeños escapes de orina ante aumento de presión intravesical (toser, reir, estornudar, ejercicio..).
•••
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•••
CLASIFICACIÓN CLÍNICA
INCONTINENCIA POR Segunda causa de incontinencia en ancianos institucionalizados.
REBOSAMIENTO Mecanismo:
- Aparece en situaciones de vejiga sobredistendida.
Causas:
- Obstrucción del tracto urinario de salida (hipertrofia prostática, estenosis uretral, impactación fecal, compresión extrínseca).
- Alteración contráctil vesical (lesión medular, neuropatía, ACV, miopatía del detrusor, fármacos anticolinérgicos).
- Hiperactividad del detrusor con contractilidad alterada (se asocia a contracciones involuntarias del detrusor con un vaciamiento
vesical ineficiente, condicionando residuos vesicales elevados).
Clínica:
- Pueden presentar tanto síntomas urinarios de tipo irritativo (fundamentalmente polaquiuria y urgencia miccional), como de tipo
obstructivo (sensación de micción incompleta, retención urinaria).
INCONTINENCIA FUNCIONAL Sólo debe aceptarse cuando se han excluido las otras causas de incontinencia establecida.
Causas:
- Deterioro físico (inmovilidad) o mental (demencia).
- Alteración psíquica (depresión, inhibición, falta de motivación).
- Barreras arquitectónicas o falta de cuidadores.
3. DIAGNÓSTICO
Existen dos niveles de valoración del anciano incontinente: Básico y Ampliado.
La elección ha de ser individualizada en función de las características clínicas y funcionales, repercusión de la incontinencia, expectativa de vida y posibilidades de mejorar
con la intervención de otro especialista.
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Dependiendo de los resultados de la valoración del anciano se pueden establecen los siguientes criterios para derivar a atención especializada a un anciano institucionalizado
con incontinencia urinaria:
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•••
EDUCACIÓN PARA LA SALUD - Enseñar con lenguaje comprensible qué es la incontinencia, sus complicaciones y cómo puede mejorar.
- Enseñar productos de incontinencia existentes en el mercado y forma correcta de utilizarlos.
- Enseñar técnicas de modificación de conducta.
ADAPTACIÓN DEL ENTORNO - Facilitar adaptadores de retrete, asideros, timbres, material complementario (cuñas, botellas).
- Crear y mantener un ambiente de confianza a fin de reducir la ansiedad y permitir la expresión de dudas e inquietudes.
- Mejorar la movilidad dotando de ayudas técnicas si se precisan.
- Valorar barreras arquitectónicas de acceso al wc y si es posible, eliminarlas. Identificación clara del wc.
- Adecuar la iluminación, sobre todo por la noche.
- Control de restricciones físicas: barandillas, sujeciones, etc. Un usuario sometido a restricciones físicas no tiene por qué convertirse
en incontinente si atendemos sus demandas o nos adelantamos ofreciéndole periódicamente visitar el wc o la cuña o botella.
FARMACOLÓGICOS - Revisar tratamiento habitual y cambio de fármacos potencialmente implicados en la incontinencia.
- Reducción o cambio de fármacos que disminuyen la percepción: psicofármacos.
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Hiperactividad vesical
• Tratamiento no farmacológico
- Estimulación eléctrica.
- Cirugía.
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• Tratamiento farmacológico
- Sólo los fármacos anticolinérgicos (Oxibutinina, Tolterodina, y Cloruro de trospio) han demostrado eficacia, aunque muy modesta en la incontinencia de urgencia
(y mixta), reduciendo un escape de orina y una micción cada 48 h frente a placebo.
Respecto a los efectos adversos el más frecuente es la xerostomia (boca seca), siendo el riesgo entre 2,5 y 3 veces mayor con anticolinérgicos que con placebo.
Si se utilizan, se recomienda comenzar con dosis bajas e ir aumentándolas progresivamente en función de la repuesta del paciente. Ninguno ha demostrado ser más
eficaz que otro. Por otra parte, se dispone de muy pocos datos de resultados a largo plazo, ya que los ensayos clínicos tienen una duración de entre 12 días y 12 semanas,
por ello ante la posibilidad de empeorar el cuadro obstructivo subclínico o no detectado su uso debe quedar restringido a los casos en que se haya realizado evaluación
urodinámica previa.
- Flavoxato: No tiene actividad antimuscarínica, pero inhibe las contracciones de la vejiga. Estudios no controlados o abiertos sugieren que mejora los síntomas, pero
no hay ensayos aleatorizados adecuados que demuestren ventajas sobre placebo.
- Antidepresivos tricíclicos con acción anticolinérgica (Imipramina y Doxepina): Tampoco se dispone de evidencia de calidad para poder recomendar su uso en el
tratamiento de la hiperactividad vesical. Hay algunos datos que parecen indicar que Doxepina puede producir alguna mejoría subjetiva comparada con placebo, pero
no se ha encontrado que sea mejor que placebo en medidas objetivas de la hiperactividad vesical.
Incontinencia Funcional:
• Tratamiento no farmacológico
- Mejorar las condiciones funcionales, cognitivas y del entorno.
- Estimular a cuidadores a establecer micciones programadas.
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NO ¿SOLUCIÓN? SI
MEDIDAS PALIATIVAS
ABSORBENTES SONDAS COLECTORES DISPOSITIVOS OCLUSIVOS URETRALES INCONTINENCIA ESTABLECIDA O PERSISTENTE CONTINENCIA
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I NCONTINENCIA FECAL
La incontinencia fecal se puede definir como el estado en el que un individuo experimenta un cambio de los hábitos intestinales normales, caracterizado por una emisión
involuntaria de heces.
La prevalencia de la incontinencia fecal se eleva hasta más del 50-70% en los ancianos institucionalizados, atribuyéndose estas tasas tan elevadas a:
- Patología neurológica de base (demencia, enfermedad cerebro vascular, lesiones medulares, polineuropatías).
- Alteraciones de la sensación rectal: impactación fecal.
La impactación fecal supone una causa especial de incontinencia fecal, cuyo mecanismo parece radicar en la inhabilidad para percibir el material que se acumula en el
canal anal. La distensión crónica del recto por el material impactado, permite que se eliminen de forma involuntaria las heces liquidas a través de un mecanismo esfinteriano
inhibido.
- Inmovilidad.
VESTIDO - En caso de colostomía usar ropa que permita el fácil acceso a la bolsa.
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1.3. TRATAMIENTO
El manejo terapéutico de la incontinencia fecal va a depender de las características del paciente, del tipo de incontinencia, del resultado de la evaluación individual y de
la severidad de la incontinencia. Por todo ello, el manejo debe ser individualizado incluyendo desde aspectos más básicos y conservadores (tipo de ropa, intervención
ambiental, medidas paliativas....), hasta los más sofisticados (biofeedback, cirugía reparadora).
Actualmente, las medidas conservadoras ocupan un lugar destacado en el manejo del incontinente:
• Pacientes con demencia:
- Entrenamiento del hábito defecatorio.
- Fármacos antiperistálticos del tipo Loperamida.
- Enemas si no se produce defecación en 48 horas.
• Heces líquidas por impactación fecal:
- Desimpactación y corrección del hábito intestinal.
• Heces líquidas sin impactación fecal:
- Fármacos antiperistálticos (Loperamida) para aumentar la consistencia de las heces.
• Heces sólidas:
- Programas de entrenamiento del habito defecatorio.
A BSORBENTES DE INCONTINENCIA
1. DEFINICIÓN
Son productos que absorben y retienen la orina en su interior, intentan mantener al paciente seco y protegen su piel, ropa y cama.
Los absorbentes están compuestos por capas de distintos componentes unidas entre sí. La primera capa de los absorbentes está en contacto con la piel y está compuesta
de un material hipoalergénico que permite que la orina pase rápidamente al interior del absorbente, ayudando a mantener la superficie de la piel seca.
El núcleo absorbente está compuesto por celulosa, que es la que retiene los líquidos en su interior de forma que la capacidad final de absorción del absorbente depende
de la cantidad de celulosa. Puede estar adicionado o no de superabsorbente que transforma la orina en un “gel” que le proporciona una consistencia semisólida e
incrementa así las propiedades de absorción y retención. Disponen de un sistema que impide que el núcleo absorbente una vez mojado se desplace al exterior y pierda
su disposición inicial.
Además, los distintos fabricantes han ido añadiendo otros componentes como los indicadores de humedad (indicador de tinta soluble que en contacto con la orina, cambia
de color o desaparece, indicando así el nivel de saturación del absorbente y el momento óptimo de cambio), barreras laterales antifugas, refuerzo de absorción central,
ajuste elástico en la entrepierna.
2. TIPOS DE ABSORBENTES
En la elección de un absorbente se ha de hacer una valoración de la situación particular de cada usuario para tener la seguridad de garantizar una utilización óptima,
obtener la máxima eficacia del absorbente y proporcionar a la persona afectada la máxima comodidad posible.
En la siguiente tabla se muestran los tipos de absorbentes para la incontinencia que hay disponibles en el mercado. El nombre de los distintos tipos no está ligado al
momento cronológico en que se deben usar, sino a la capacidad de absorción del absorbente.Así en función de dicha capacidad se denominan absorbentes de DIA, NOCHE
y SUPERNOCHE.
Se debe hacer una prescripción individualizada de los absorbentes teniendo en cuenta distintas variables:
- Los episodios de incontinencia del usuario: se pautará un absorbente de mayor o menor capacidad de absorción en función del volumen de la pérdida de orina en el periodo
de tiempo en el cual se recomienda que permanezca puesto un absorbente.
- La complexión física del usuario: importante para seleccionar la talla más adecuada.
- El estado físico, la movilidad y la capacidad cognitiva del usuario: importante a la hora de seleccionar el subtipo de absorbente (rectangular, anatómico o elástico).
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PERSONAS EN LA CAMA
- Bajar la malla a la altura de las rodillas y con el paciente recostado sobre un lado, retirar el absorbente por la parte posterior.
- Realizar la higiene de la piel y colocar un absorbente nuevo, realizando la operación de atrás hacia delante.
- Asegurarse de que la parte absorbente está en contacto con la piel.
- Abrir la parte trasera del absorbente y fijarla sobre las nalgas.
- Subir la malla hasta cubrir la totalidad del absorbente y girar al paciente sobre su espalda.
- Abrir la parte delantera y fijarla al vientre con una mano mientras con la otra se tira hacia arriba de la malla hasta cubrir totalmente el absorbente.
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PERSONAS EN LA CAMA
- Desajustar el absorbente y colocar a la persona de lado.
- Retirar el absorbente y realizar la higiene de la piel.
- Girar al paciente hacia un lado y extender el absorbente sobre la cama con los adhesivos hacia arriba.
- Colocar al paciente sobre el absorbente boca arriba, asegurándose de que la parte posterior queda a la altura de la cintura.
- Pasar por la parte anterior entre las piernas, de forma que los elásticos queden ajustados en la entrepierna.
- Colocar la parte posterior sobre la anterior, abrir los adhesivos y fijarlos.
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S ONDAS VESICALES
1. DEFINICIÓN
Las sondas son tubos de consistencias variadas (rígidos, semirrígidos, blandos) en dependencia de su composición (látex, plástico, silicona, siliconadas, cuerpos rígidos en
su interior...).
Las sondas vesicales poseen uno o varios orificios en su parte distal. La forma de los mismos y el tamaño depende del tipo de sonda y de la forma que tienen en la punta.
En su interior pueden tener hasta 3 vías distintas, en el caso de las de una sola vía son generalmente rígidas y se utilizan para sondajes intermitentes, cuando tienen dos
vías una correspondería al balón que serviría para fijarla rellenándola con suero y/o agua destilada, la tercera vía se utiliza para irrigar la vejiga de forma continua.
La utilización de los distintos tipos de sonda depende de la patología que presenta el paciente y de sus características físicas.
2. TIPOS DE SONDA
El material estándar es el látex, pero su rápida incrustación y toxicidad local hacen que la mayoría estén recubiertas de silicona o teflón para mejorar su tolerancia. La
silicona pura es más biocompatible y mejor para un uso a largo plazo, pero también es más cara.
Los diferentes tipos de sondas se definen por su longitud, su diámetro y por la forma de su cabeza. Su tamaño está calibrado en unidades francesas que miden la
circunferencia externa. En hombres oscila entre 14 y 18 CH y en mujeres de 16 a 20 CH. La longitud estándar es de 41 cm.
Sondaje intermitente
Se utilizan sondas de PVC, de una sóla vía y de punta recta (sonda Nelaton). También se pueden utilizar las sondas de baja fricción. Son sondas de silicona tratadas
con lubricantes que producen un rozamiento mínimo.
Este tipo de sondaje es poco frecuente en ancianos institucionalizados, pero en aquellos casos en que sea necesario se utilizaran sondas de PVC.
Sondaje permanente
Se prefieren tipo Foley, de látex recubiertos de silicona o de silicona pura: se introduce la sonda hasta la vejiga, donde va a realizar su función, y una vez que la cabeza ha
llegado a la vejiga, se infla, con lo que el diámetro del globo es mayor que el del uréter por donde se ha introducido. Se recomienda no hinchar el globo con suero fisiológico,
utilizar agua, y a una presión interna de 5-10 mL. Es útil cuando se requiere que el paciente sondado pueda tener movilidad.
En los casos de incontinencia por rebosamiento en los que se precisara la colocación de un catéter para solucionar el mecanismo patogénico, y siempre que fuera
posible, habría que plantear la realización de cateterismo vesical intermitente debido a su menor tasa de complicaciones, frente al cateterismo permanente.
El recambio del sondaje debe programarse dependiendo del material de la sonda: hasta un máximo de 45 días las de látex y 90 días las de silicona. Se debe cambiar en
caso de obstrucción o infección sintomática.
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Sondas Tieman y Nelaton de látex y silicona Puntas de sondas Tieman, Foley y Nelaton
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3. INDICACIONES
FACTORES EXTERNOS FACTORES INTERNOS
- Dermatitis. - Incontinencia por rebosamiento: Arreflexia vesical.
- Úlceras por presión. - Estrechez de la uretra.
- Necesidad de control de la diuresis en algunas de las siguientes situaciones: - Patología prostática.
• Patología aguda que lo requiera.
• Inmovilidad.
• Deterioro cognitivo.
• Coma y paciente terminal (obviamente, estas medidas tienden a proporcionar
confort y no van dirigidas a recuperar la continencia).
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6. PREVENCIÓN DE INFECCIONES
Respecto a la prevención hay pocos estudios controlados y aleatorizados que evalúen la eficacia de medidas preventivas para la ITU secundaria al cateterismo vesical.
Una de las medidas más importantes para prevenir esta infección es realizar el cateterismo vesical sólo cuando sea preciso y retirar la sonda tan pronto como sea
posible.
El sondaje intermitente puede reducir el riesgo de bacteriuria, y se asocia a un menor riesgo de complicaciones y bacteremia, pero son necesarios más estudios.
Otra medida es utilizar alternativas a las sondas, como son los colectores urinarios, útiles para hombres incontinentes sin obstrucción y con reflejo de micción intacto.
Su utilización no está libre de contraer una infección urinaria.
Para los pacientes que requieren sondaje durante un periodo prolongado, se recomienda mantener un sistema de drenaje cerrado y estéril, evitando las desconexiones
sonda/bolsa innecesarias.
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No se recomienda profilaxis antibiótica de forma rutinaria en todos los pacientes sondados. Diversos estudios han demostrado que la antibioterapia sistémica
es más útil en pacientes que requieran un cateterismo vesical durante 3-14 días y que tengan alto riesgo de desarrollar una ITU (portadores de prótesis vasculares, riesgo
de endocarditis bacteriana, diabéticos e inmunocomprometidos), que en pacientes que precisen un sondaje durante menos tiempo o un sondaje permanente, mientras
dure el sondaje.
Hay un tipo de sonda llamada silver alloy (sonda recubierta de plata), todavía no comercializada en nuestro país, de la que se dice que ayuda a prevenir la ITU. Un
metaanálisis midió su eficacia en prevenir la ITU en pacientes hospitalizados. Los estudios eran muy heterogéneos y la variable que se midió fue la bacteriuria, es decir
una variable secundaria. El resultado fue mejor para estas sondas que para los otros tipos, pero son necesarios más estudios aleatorizados y de coste efectividad para
establecer el lugar que ocuparía en el manejo de la incontinencia urinaria.
1. DEFINICIÓN
Son recipientes de polímeros plásticos, destinados a la recogida de orina en caso de incontinencia o de estenosis (orgánica o funcional) de los tramos finales de las vías
urinarias. Estas bolsas se conectan al colector o a la sonda vesical.
2. TIPOS
2.1. BOLSAS CON ESCALA MEDIDORA Y CONEXIÓN REDUCTORA ESTÁNDAR
- Convencionales
Características: Con válvula antirrefujo, capacidad de 2L.
Indicación: Utilizada en sondaje vesical único, fístulas, drenajes, urostomías.
- De circuito cerrado
Características: Con válvula antirrefujo, capacidad 2-5L. Pueden llevar o no filtro antibacteriano así como urinómetro (medidor horario del flujo de orina de capacidad
200 mL).
Indicación: Pacientes que requieren un control estricto de la diuresis. Son de aplicación en sondajes permanentes.
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C OLECTORES URINARIOS
1. DEFINICIÓN
Funda de látex hipoalergénico transpirable, elástico de pared delgada, adaptable al pene, cuyo extremo inferior abierto termina en un tubo de pared más gruesa para el
acoplamiento al sistema de conducción (tubo) y de recolección de la orina (bolsa).
2. TIPOS
2.1. COLECTORES CON TIRA ADHESIVA PARA SU FIJACIÓN AL PENE
- Tira: Se coloca sobre el colector como una cinta sujetándolo al pene. Suele ser de poliuretano y tener un adhesivo acrílico.
- Apósito adhesivo: Se coloca sobre la piel del pene, en forma de cinturón en su línea media, por una cara se pega a la piel y por la otra a la goma del colector. Deben
ser cambiados diariamente para proteger la piel del pene y prevenir las infecciones urinarias. La piel debe ser cuidada diariamente para evitar la maceración.
3. INDICACIONES
FACTORES EXTERNOS FACTORES INTERNOS
- Úlceras por presión. - Estrechez de la uretra.
- Necesidad de control de la diuresis en algunas de las siguientes situaciones: - Patología prostática
• Patología aguda que lo requiera.
• Inmovilidad.
• Deterioro cognitivo.
• Coma y residente terminal (obviamente, estas medidas tienden a proporcionar
confort y no van dirigidas a recuperar la continencia).
- Utilización exclusiva en incontinentes masculinos.
- Personas que desarrollan actividad, viajes o desplazamientos.
- Personas con la suficiente capacidad de aprendizaje para su colocación y buen uso.
- Personas que dispongan de la ayuda de terceras personas para su colocación.
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4. COMPLICACIONES
- Fallos por roturas por presión, fallos de sujeción o fugas.
- Reacciones alérgicas en la piel.
- Infecciones locales por falta de higiene o maceración (balanitis).
- Infecciones urinarias recurrentes.
- En el caso de penes pequeños y retráctiles, se pueden liberar con facilidad de estas fundas. En este caso, es aconsejable la utilización de colectores con sujeción añadida.
1. DEFINICIÓN
Consiste en un dispositivo que ocluye ligeramente la uretra creando una resistencia uretral suficiente para evitar los escapes de orina, pero sin provocar las complicaciones
isquémicas descritas con el uso de las pinzas peneanas de Cunnigham.
El material del sistema oclusivo es semirígido y se aplica en la base del pene, cerrándose mediante un sistema de velcro.
2. INDICACIONES
Estos dispositivos serían útiles para los varones con incontinencia urinaria de estrés (fundamentalmente tras la resección prostática), permitiéndoles mantener una mayor
independencia y evitando los escapes de orina en las situaciones de esfuerzo.
De una forma general se recomienda liberar el dispositivo uretral cada 3-4 horas.
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C ONOS VAGINALES
Los conos vaginales son dispositivos con cierto peso que se insertan en la vagina y que se utilizan para fortalecer la musculatura del suelo pélvico de la mujer. No suponen
una medida paliativa como las contempladas en el documento hasta este momento pero, hasta la fecha, son los únicos productos sanitarios de acceso generalizado
diseñados para el tratamiento conservador de la incontinencia urinaria de estrés.
El suelo pélvico es el conjunto de músculos que sostiene toda la parte baja del abdomen, como un arco protector para la vejiga, el útero o matriz y el intestino inferior. A
través del suelo pélvico pasan los conductos de salida al exterior de estos órganos: la uretra, la vagina y el recto. El debilitamiento de los músculos del suelo pélvico puede
provocar a corto o largo plazo incontinencia urinaria de estrés.
El entrenamiento de los músculos del suelo pelviano a través de un programa de ejercicios, ha sido durante mucho tiempo la forma más común de tratamiento conservador
para la incontinencia urinaria de estrés. Estos ejercicios se vienen utilizando desde 1948 (Kegel) para la reeducación de los músculos del suelo pélvico a través de
contracciones voluntarias de la mujer.
Muchas mujeres tienen problemas para identificar su suelo pelviano, y por lo tanto dificultades en su entrenamiento. Los conos vaginales pueden suponer una ayuda para
su identificación y fortalecimiento. Consisten en un sistema de 5 pesas vaginales de peso creciente, que van desde los 20 a los 100 g, aunque son del mismo tamaño
(Figura 1), y se usan manteniéndolos en la vagina como un pequeño tampón (Figura 2) durante un periodo aproximado de 15 minutos dos veces al día, de pie o caminando.
Al introducir el cono en la vagina, tiende a descender y caer por su propio peso. La sensación de pérdida del cono provoca un suave reflejo de contracción en los músculos
del suelo pélvico que hace retener el cono. La mujer comienza con aquel cono que le sea más cómodo de retener y posteriormente irá incorporando conos de mayor peso.
La contracción de los músculos y el avance gradual hacia conos de mayor peso fortalece el suelo pélvico. El 70% de las mujeres obtiene una mejoría sintomática significativa
al cabo de un mes de uso, con una correlación importante entre las pérdidas de orina y el peso del cono retenido. Un tratamiento completo suele durar entre 2 y 3 meses.
Estudios preliminares sugieren que el hecho de asociar su uso a ejercicios de Kegel, no supone un mayor fortalecimiento de la musculatura del suelo pélvico. Poseen igual
eficacia que la electroestimulación y parecen ser menos eficaces que los ejercicios de suelo pélvico, aunque existen datos limitados sobre este punto.
Suponen una alternativa para aquellas mujeres que tengan dificultad para realizar los ejercicios de suelo pélvico correctamente –Kegel- (bien porque contraigan el grupo
muscular equivocado por no saber reconocerlo, o bien por ni siquiera contraerlo) permitiendo automatizar los ejercicios y aprender a realizar la contracción correcta
fácilmente. Por otro lado, pueden presentar algún problema con su aplicación y dificultades para mantener la motivación.
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O BTURADOR ANAL
1. DEFINICIÓN
El obturador anal es un dispositivo de inserción en el conducto del ano, diseñado para la incontinencia fecal tanto en adultos como en niños. Esta fabricado en una espuma de
poliuretano, lo que le confiere flexibilidad y suavidad, y una gasa de algodón en su base a modo de cordón. El poliuretano posee una estructura de celdillas abiertas que permite el
paso de gases y aire a través del mismo. La espuma esta comprimida a la mitad de su volumen formando un diseño similar a un supositorio, y recubierta de una película de alcohol
de polivinilo que se disuelve cuando está expuesta al calor y a la humedad corporal (38°C), tomando su forma definitiva de campana entre 30-60 segundos después de su aplicación.
A continuación se muestra la morfología del producto tanto comprimido como expandido.
La eficacia de este producto ha sido valorada en ensayos clínicos de corta duración (máximo cuatro semanas) y con un número muy reducido de pacientes que normalmente
utilizaban absorbentes de incontinencia como medida paliativa. En estos estudios, los pacientes en general eran ambulantes, sin deterioro cognitivo y con poca representación
de pacientes ancianos. Uno de ellos está realizado exclusivamente en pacientes jóvenes (entre 3 y 29 años) con mielomeningocele, siendo el estudio de menor duración
(utilización máxima 12 horas) (para valorar el obturador anal los pacientes utilizaron diez unidades). Como resultado de estos estudios cabe destacar que el obturador
anal supone una alternativa interesante para una parte muy reducida de pacientes (entre el 18% y 29%, según los estudios, excepto el estudio con pacientes con
mielomeningocele en los que se eleva al 89.5%), debido fundamentalmente a la incomodidad del producto una vez insertado.
En cuanto al control de la incontinencia, ésta fue efectiva entre el 80-85% de las ocasiones, lo que supone un alto porcentaje de control, existiendo algún episodio de
escape de gases o aparición ocasional de manchas o heces en la ropa interior.
Queda por establecer la utilidad práctica para pacientes ancianos inmovilizados y/o con deterioro cognitivo y su papel en la prevención de irritaciones y ulceras en la piel
que normalmente se producen por el contacto de la misma con las heces en pacientes que utilizan absorbentes de incontinencia.
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2. MODO DE APLICACIÓN
La forma de aplicación, mecanismo de acción y retirada del producto se despliega en la siguiente secuencia:
2.1. Aplicación
Introducir con suavidad el obturador en el ano como si fuera un supositorio dejando el cordón de su extremo visible para facilitar la retirada posterior. Si fuese necesario,
para evitar posibles molestias, aplicar un poco de vaselina en la punta del obturador.
Se debe tener especial cuidado en introducir completamente el obturador en el interior del recto.
2.3. Retirada
Para retirar el producto simplemente hay que tirar del cordón de gasa situado en el extremo que hemos dejado fuera del ano.
INCONT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
3. INCONVENIENTES
- Incomodidad del producto una vez insertado
Este inconveniente no está ligado a la sensibilidad del paciente en la zona anal, existiendo pacientes con poca sensibilidad a los que les resulta incómodo y pacientes
sin problemas de sensibilidad que se adaptan perfectamente, por lo que no se puede predecir previamente qué pacientes se podrían beneficiar más de su uso.
- Expulsión involuntaria del dispositivo o la retirada voluntaria
Debido a la falta de acomodación. Estas dificultades parecen resolverse tras un periodo de entrenamiento y adaptación al obturador anal.
- Otros inconvenientes, mucho menos frecuentes:
• Molestias en la retirada del dispositivo: Debido a que se ha extraído demasiado pronto, por lo que no ha dado lugar a que el producto se reblandezca y permanece
seco en la retirada.
• Molestias en la inserción: Se suelen resolver impregnando el producto en vaselina.
4. VENTAJAS
- Alternativa estéticamente más aceptable que los absorbentes, ya que evita el olor y controla satisfactoriamente la continencia, mejorando por tanto su calidad de vida.
Incontinencia BIBLIOGRAFÍA
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accesorios, su financiación con fondos estatales afectos a la Sanidad y su régimen de suministro y
dispensación a pacientes no hositalizados.
14. Concurso D.T. 5/95. Pliego de prescripciones técnicas que regirá en el concurso abierto que convoque
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NUTRICIÓN
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INTRODUCCIÓN
La dieta y el estado nutricional tienen gran influencia en la prevención y/o tratamiento de enfermedades que afectan al anciano, uno de los grupos de población con mayor
riesgo de sufrir desequilibrios, carencias y problemas nutricionales. En las personas ancianas hay una mayor prevalencia de enfermedades, y especialmente de enfermedades
de larga duración o crónicas, que requieren un tratamiento dietético. La instauración de dietas terapéuticas de una manera generalizada y sin atender a los hábitos y a
las apetencias de cada individuo, puede contribuir a aumentar la monotonía y la inapetencia para la comida, contribuyendo a aumentar el riesgo de malnutrición.
La prevalencia de desnutrición en el anciano es variable según la población estudiada y el método utilizado:
- En la comunidad: 1-15%.
- Institucionalizados: 15-60%.
- En Unidades de agudos: 35-65%.
En cualquier caso, la desnutrición es muy frecuente en estos pacientes y mucho más prevalente de lo que se diagnostica. Las deficiencias calórico-proteicas y de micronutrientes
pueden conllevar una disminución de las defensas, la respuesta al estrés, disminución de la función cognitiva y de la capacidad para el autocuidado.
Con este capítulo se pretende unificar criterios en la identificación de un paciente con riesgo nutricional, mediante la realización de una correcta valoración nutricional,
establecer una adecuada indicación de nutrición artificial, y unas pautas de cuidados y seguimiento del paciente. Asimismo, también pretende elaborar un Vademécum
básico de productos de nutrición enteral.
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NUTRIC
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FA: Reposo (1,1-1,2), actividad ligera (1,3), moderada (1,5) o intensa (1,8).
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GUIA FARMACOGERIATRICA
100-200 mg/d. IM
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y PAUTA VA OBSERVACIONES
SUPLEMENTOS MINERALES
Calcio
Utilizado en estados carenciales y como complemento si la ingesta es insuficiente. Objetivo: 1.200 mg/d. La absorción máxima de calcio se da en dosis fraccionada y
no superiores a 500 mg de calcio elemento, por lo que son recomendables los preparados que no incluyan más de esa dosis por unidad.
Los preparados de Carbonato cálcico son los más recomendables.
Para utilización de Calcio + Vitamina D: Ver Osteoporosis.
CARBONATO CÁLCICO 500-600 mg/12 h. VO ES: Estreñimiento, flatulencia.
CI: Hipercalcemia, hipercalciuria. El calcio puede interferir la absorción
de Tetraciclinas y Corticoesteroides).
R: Administrarlo separado de otros fármacos 2 h.
Potasio
POTASIO ASCORBATO 1-4 comp/d. VO CI: IR grave, enfermedad de Addison.
(1 comp eferv=390 mg de K=10 mEq). R: La administración conjunta con diuréticos ahorradores de potasio
pueden producir hiperkaliemia.
Hierro
Ver anemias.
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V ALORACIÓN NUTRICIONAL
No hay un criterio común sobre la definición de la malnutrición en personas mayores. Algunas definiciones han incluido, en pacientes institucionalizados:
- Pérdida de peso de ≥5% en los últimos 30 días; de ≥10% en 6 meses.
- Ingesta de la dieta <75% de todas las comidas.
Para una correcta valoración nutricional se requiere una adecuada historia clínica y dietética, una exploración física completa, la medida de unos parámetros antropométricos
y bioquímicos, y la realización de pruebas de valoración global.
2. EXPLORACIÓN FÍSICA
En la exploración física, además de la exploración clínica habitual, prestaremos especial atención al peso, la talla, la masa grasa y la masa muscular. También tiene gran
importancia la observación detallada de la piel, los ojos, la cavidad oral y el cabello, donde pueden aparecer signos de déficit vitamínico y/o mineral.
3. PARÁMETROS ANTROPOMÉTRICOS
Los parámetros antropométricos más importantes son el peso (P), la talla (T), los pliegues cutáneos, que evalúan el compartimento graso subcutáneo, y la circunferencia
muscular del brazo, que evalúa el compartimento muscular. Para una determinación combinada de masa grasa y muscular está la medida de la circunferencia del brazo
(CB) y de la pantorrilla (CP), fáciles de obtener con una cinta métrica y de gran utilidad para pruebas de evaluación global, como se verá mas adelante.
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3.1. EL PESO
El peso se mide en una báscula normal, báscula-silla para pacientes con dificultad de deambulación o balanzas de suspensión para pacientes encamados.
Conviene pesar al paciente al inicio del seguimiento y cada semana para detectar pérdidas ponderales, y la rapidez e intensidad con que se producen.
Si no es posible determinar el peso, existen fórmulas estimatorias como la siguiente:
3.2. LA TALLA
La talla se mide fácilmente con un tallímetro o estadiómetro vertical. En el paciente encamado que no tenga alteraciones esqueléticas o contracturas se puede estimar su
talla en decúbito supino colocando al paciente alineado y trazando una marca en el borde de la coronilla y otra a la altura de sus talones, se mide la distancia entre las
dos.
También existen fórmulas que estiman la talla como la siguiente:
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GUIA FARMACOGERIATRICA
Es una fórmula sencilla de obtener, aceptada universalmente y descrita en la mayoría de los estudios nutricionales.
En adultos se considera normal un IMC de 20-24,9 Kg/m2. En ancianos, debido a la pérdida progresiva de talla, la talla actual pueden inducir a error y resultar en
seudoincrementos en el IMC, por lo que en el anciano se considera normal un IMC de 23-27 Kg/m2.
4. PARÁMETROS BIOQUÍMICOS
Para la evaluación del compartimento proteico visceral lo ideal sería determinar los niveles de prealbúmina, pero esto no es posible en la mayoría de los centros geriátricos.
En cambio, sí que es posible determinar la albúmina sérica, con todas sus limitaciones: larga vida media y diversas patologías que alteran su síntesis, distribución y
catabolismo. La albúmina, a pesar de no ser un buen marcador nutricional, sí es un buen marcador de riesgo y se sabe que cifras de albúmina menor de 3 g/dL reflejan
morbimortalidad, y nos orientan hacia pacientes que puedan requerir nuestra atención desde el punto de vista nutricional.
Un nivel de colesterol plasmático por debajo de la normalidad puede ser un marcador indirecto de malnutrición.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
N UTRICIÓN ARTIFICIAL
La nutrición enteral se define como la administración por vía oral o por sonda al tracto gastrointestinal, de los nutrientes necesarios para conseguir un aporte adecuado
a las necesidades. Está indicada en aquellos pacientes que no pueden satisfacer sus necesidades nutricionales con la ingesta oral habitual, pero que no presentan
contraindicaciones para la utilización de la vía digestiva. La elección de la vía dependerá fundamentalmente de la enfermedad del paciente y de su situación clínica.
1. SUPLEMENTOS
• Fórmulas por vía oral, que se utilizan como complemento a la dieta, cuando ésta no cubre la totalidad de las necesidades nutricionales.
• No son dietas completas.
• Se requiere una ingesta oral aceptable (> 50% VCT).
• Se suelen administrar entre horas, para evitar que supriman el apetito en las comidas, y con ello disminuya la ingesta oral habitual.
• Textura: Líquida, Yogur y Puding.
• Volumen 200-250 mL.
1.1. TIPOS
- Hipercalóricos (≥ 1,5 Kcal/mL).
- Hiperproteicos (≥ 20% proteínas).
- Especiales: Diabetes, cáncer, úlceras por presión (UPP), sin grasas.
2. NUTRICIÓN ENTERAL
2.1. INDICACIONES (según Orden de 2 junio de 1998 para la regulación de la nutrición enteral domiciliaria en el Sistema Nacional de Salud)
• Alteraciones mecánicas de la deglución o del tránsito, que precisan sonda por cursar con afagia o disfagia severa.
• Trastornos neuromotores que impidan la deglución o el tránsito.
• Requerimientos especiales de energía y/o nutrientes.
• Situaciones clínicas cuando cursan con desnutrición severa.
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2.2. CONTRAINDICACIONES
- Peritonitis.
- Íleo (mecánico o paralítico).
- Vómitos incoercibles y/o diarrea severa.
- Hemorragia digestiva aguda.
- Perforación gastrointestinal.
- Isquemia intestinal.
- Pancreatitis aguda severa.
- Algunas fístulas enterocutáneas.
- Malabsorción severa.
FÓRMULAS OLIGO-MONOMÉRICAS
(Nutrientes Hidrolizados. Función gastrointestinal alterada).
- Peptídicas Normoproteicas.
- Peptídicas Hiperproteicas.
- Aportando Aminoácidos.
•••
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•••
FÓRMULAS ESPECIALES
(Para patologías específicas).
- Hepatopatía crónica.
- Nefropatía Crónica.
- Diabetes Mellitus.
- Patología respiratoria.
- Úlceras por presión (UPP).
- Paciente Oncológico.
- Stress o compromiso inmunológico.
La elección del tipo de fórmula dependerá de las necesidades nutricioneales del paciente, de la patología asociadas y de su capacidad digestiva y absortiva.
La elección del tipo de sonda dependerá de diversos factores, finalidad del sondaje, patología de base o asociada, tiempo estimado de permanencia, nivel de conciencia,
etc.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
VALORACIÓN NUTRICIONAL
APARATO DIGESTIVO NUTRICIÓN ENTERAL
FUNCIONANTE
NO PUEDE UTILIZAR
VÍA ORAL
YEYUNOSTOMÍA NUTRICIÓN PARENTERAL
NO SONDA NASOGÁSTRICA
A CORTO PLAZO: RIESGO DE
SONDA <
_ 4-6 SEMANAS ASPIRACIÓN
SI SONDA POSTPILÓRICA
NUTRICIÓN ENTERAL
NO GASTROSTOMÍA
A LARGO PLAZO: RIESGO DE
OSTOMÍA > 4-6 SEMANAS ASPIRACIÓN
SI YEYUNOSTOMÍA
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4. PRODUCTOS IMPRESCINDIBLES
ESPESANTES SUPLEMENTOS FÓRMULAS DE NUTRICIÓN ENTERAL
- NEUTRO - HIPERCALÓRICO - FÓRMULAS POLIMÉRICAS:
Para espesar líquidos que tienen sabor (caldos, zumos, Normoproteicas.
- HIPERPROTÉICO
leche...). Normoproteicas con fibra.
Recomendable en 3 texturas: líquida, yogur y tipo
Hiperproteicas.
- SABORIZADO puding.
Para espesar el agua. - FÓRMULAS OLIGO-MONOMÉRICAS:
Solo se precisarían en ocasiones excepcionales.
- FÓRMULAS ESPECIALES:
Diabetes Mellitus.
En el caso de las úlceras de presión, no existe suficiente evidencia para recomendar el uso de nutrición enteral tanto en su prevención como en su tratamiento.
5. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN
Se reserva la vía por boca para dieta y suplementos, la nutrición completa para la administración por sonda.
La nutrición a través de una sonda puede administrarse de forma intermitente, continua o cíclica en función de la patología del paciente, de la tolerancia y de los medios
disponibles.
- POR GRAVEDAD
Consiste en administrar la nutrición mediante un sistema de goteo. Se programa el volumen total dividido en 3 a 6 tomas/día, pasando cada toma en 60-90 minutos.
Permite una alimentación más lenta que el bolo y mejor tolerada.
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- CON BOMBA
Similar a la anterior, pero permitiendo regular exactamente la velocidad de infusión, reducen el volumen de la fórmula retenida en el estómago disminuyendo el riesgo
de aspiración. Se paran automáticamente al llegar a la dosificación deseada. Funcionan conectadas a la red eléctrica o de forma autónoma con batería recargable. Tienen
un sistema de alarmas tanto auditivas como visuales que indican la presencia de aire en el sistema, avisan cuando la cámara de goteo registra aumento o disminución en
el caudal programado y al finalizar el volumen programado.
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NUTRIC •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
COMPLICACIÓN CARACTERÍSTICAS OBSERVACIONES
AUMENTO DE RESIDUO GÁSTRICO Se considera signo de intolerancia a la dieta si existe
un volumen de residuo superior a 150 mL en nutrición
intermitente; o superior al ritmo de infusión en
nutrición continua.
VÓMITOS Y REGURGITACIÓN DE LA DIETA Causas: - El principal problema que acarrean es el riesgo de
- Alteraciones de la motilidad intestinal de cualquier broncoaspiración.
etiología. - Si vómitos incoercibles, suspender nutrición enteral y
- Problemas mecánicos relacionados con la sonda conectar la sonda a bolsa para descompresión
nasogástrica. gástrica.
•••
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•••
COMPLICACIÓN CARACTERÍSTICAS OBSERVACIONES
GASTROSTOMÍA PERCUTÁNEA ENDOSCÓPICA
INFECCIONES ALREDEDOR DEL ESTOMA - Limpiar diariamente con agua y jabón la zona del
estoma.
OBSTRUCCIÓN DE LA SONDA - Lavar la sonda antes y después de cada toma de
alimentación o de medicación.
PÉRDIDA DE CONTENIDO GÁSTRICO POR EL ESTOMA Causas: - Fijar el soporte externo para evitar que se vuelva a
- Desplazamiento de la PEG. mover y limpiar bien la zona, también puede ocurrir
- Ensanchamiento del estoma. cuando la PEG lleva mucho tiempo implantada.
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D ISFAGIA EN EL ANCIANO
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2. TIPOS DE DISFAGIA
En general podemos describir dos tipos de disfagia, según el área anatómica y funcional comprometida: la disfagia orofaríngea y la disfagia esofágica. La disfagia orofaríngea
se manifiesta por una dificultad para iniciar la deglución, mientras que la disfagia esofágica se produce una vez el bolo ha atravesado la faringe y entre en el esófago y
se manifiesta con una dificultad de paso por éste.
3. CAUSAS
DISFAGIA REGURGITACIÓN
OROFARÍNGEAS
NUTRIC •••
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•••
DISFAGIA REGURGITACIÓN
3. PROCESOS LOCALES 5. SITUACIONES QUE CAUSAN DEPRESIÓN DE LA CONCIENCIA
• Síndrome de Plummer-Vinson. • Anestesia General.
• Postquirúrgicos (traqueotomía, laringuectomía). • Intoxicaciones (alcohólica, medicamentos).
• Tumores orofaríngeos y cervicales. • Traumatismos craneoencefálicos.
• Procesos inflamatorios (faringitis, abcesos). • Enfermedades neurológicas (tumores, epilépsia...).
• Compresión extrínseca.
6. PSEUDORREGURGITACIÓN
• Musculatura de la boca y faringe. Esfínter esofágico superior (fallo e
• Divertículo faringoesofágico de Zenker.
incoordinación de la relajación, contracción prematura esfínter hipertensivo...).
• Hipomotilidad faríngea.
ESOFÁGICAS • Patología de los senos.
- Cáncer de esófago. • Tumores e inflamaciones de la región faríngea.
- Esofagitis por ingesta de productos cáusticos (lejía, salfuman). • Secuelas de cirugía y radioterapia de la región.
- Esofagitis péptica.
- Enfermedades motoras del esófago (acalasia, espasmoesofágico difuso...).
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GUIA FARMACOGERIATRICA
5. MANEJO DE LA DISFAGIA
El manejo nutricional de la disfagia requiere una visión multidisciplinar y el empleo de un plan especifico, según las necesidades modificando la consistencia de la dieta
en función de la tolerancia del paciente intentando mantener un aporte adecuado y prevenir aspiraciones y neumonías.
Cada paciente necesita un tratamiento individualizado dependiendo de si el problema de la deglución está en la fase oral, faríngea o esofágica.
En la fase oral, los pacientes que tengan escaso control lingual y no puedan realizar rehabilitación presentando secuelas de ACVA o demencia precisan supervisión
constante y a la hora de alimentarlos saber que, en general este tipo de pacientes toleran mucho peor los líquidos que los sólidos o semisólidos. Después de las comidas
es imprescindible una buena higiene bucal, pues en pacientes con parálisis facial o con demencia pueden quedar restos alimentarios que posteriormente sean aspirados.
En la fase faringea, la estimulación térmica puede mejorar a algunos pacientes con reflejo deglutorio retardado, así mismo, también se les debe suministrar alimentos
triturados homogéneos o líquidos espesados, lo que favorece que se deposite en las valléculas epiglóticas y desencadenan el reflejo deglutorio.
La aspiración durante la deglución con frecuencia es producida por escasa aproximación de las cuerdas vocales, y puede mejorar con tragos supraglóticos, el paciente
inhala profundamente y luego contiene la respiración mientras traga.
En la fase esofágica las causas neurológicas de disfagia esofágica son difíciles de tratar, tan solo se pueden beneficiar de una postura erecta y de alimentos blandos.
En cualquier caso, siempre es imprescindible una buena valoración para establecer, cuando sea posible, una dieta individualizada en cuanto a consistencia, viscosidad y
textura. No obstante, el manejo nutricional de la disfagia requiere una visión multidisciplinar y un plan específico según las necesidades. Los objetivos de los cuidados
nutricionales irán dirigidos por un lado, a mantener el aporte adecuado de las necesidades energéticas y de nutrientes y a modificar la consistencia de los líquidos según
la tolerancia del paciente y prevenir secuelas tales úlceras por presión así como evitar la deshidratación, aspiraciones y neumonías.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ÚLCERAS
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1. DEFINICIÓN
Es una lesión de origen isquémico localizada en la piel y tejidos subyacente, con pérdida de sustancia cutánea y producida por la presión prolongada o fricción entre dos
planos duros.
2. ETIOLOGÍA
Las úlceras por presión se originan por cuatro mecanismos, extrínsecos al paciente, que producen, o facilitan, isquemia sobre la piel que cubre cualquier prominencia ósea:
presión, fricción, cizallamiento y maceración.
3. LOCALIZACIÓN
Según sean las posiciones que el paciente mantenga durante un tiempo no superior a más de 3 horas, las zonas más susceptibles de desarrollar úlceras por presión son:
sacro, glúteos, talones, pliegue interglúteo, trocánter y maléolos.
4. CLASIFICACIÓN
Existen muchas clasificaciones pero la más utilizada es la de la Agency for Health Research and Quality (AHRQ), validada por el Panel Americano de 1992.
GRADO I Piel rosada o enrojecida que no cede al desaparecer la presión en los 30 segundos siguientes de aliviar ésta.
Afecta a la epidermis.
GRADO II Piel con solución de continuidad, vesículas y/o flictenas.
Afecta a la epidermis y dermis superficial.
GRADO III Pérdida de tejido que se extiende en profundidad a través de la piel, llegando incluso a la dermis profunda e hipodermis.
Se presenta en forma de cráter profundo a menos que se encuentre cubierto de tejido necrótico seco.
GRADO IV Pérdida total del grosor de la piel con frecuente destrucción, necrosis del tejido o lesión en músculo, hueso o estructuras de sostén
(tendón, cápsula articular). Presenta cavernas o trayectos sinuosos.
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Cada uno de los aspectos se valora en cuatro categorías con una puntuación que va desde 1 a 4, siendo “1“ el que corresponde a un mayor deterioro y “4“ el que
corresponde a un menor deterioro.
La puntuación que puede obtenerse oscila entre “5“ (máximo riesgo) y “20“ (mínimo riesgo). Se considera que una puntuación por debajo de “14 “ supone una
situación de riesgo.
- Índice de 5 a 11 ➞ Alto riesgo.
- Índice de 12 a 14 ➞ Riesgo evidente.
- Índice > 14 ➞ No riesgo.
ÚLCERA
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A ESTADO FÍSICO GENERAL B ESTADO MENTAL C MOVILIDAD D ACTIVIDAD E INCONTINENCIA
REGULAR 2 CONFUSO 2 SENTADO 2 MUY LIMITADA 2 URINARIA O FECAL 2
- Nutrición: Persona que realiza 2 - Inquieto, agresivo, irritable, dormido. - La persona no puede - Sólo inicia movilizaciones - No controla uno de los dos
comidas diarias. Toma la mitad del - Respuesta lenta a fuertes estímulos caminar, no puede voluntarias con escasa esfínteres
menú, una media de 2 raciones de dolorosos. mantenerse de pie, es frecuencia y necesita permanentemente.
proteinas/día y 1.000 Kcal. - Cuando despierta, responde capaz de mantenerse ayuda para finalizar todos
IMC>50% (estándar 70%). verbalmente, pero con discurso sentado o puede los movimientos.
- Ingesta de líquidos: breve e inconexo. movilizarse en una silla o
500-1.000 mL/d (3-4 vasos). sillón.
- Si no hay estímulos fuertes vuelve a
- Temperatura corporal: de 37,5º a dormirse. - La persona precisa ayuda
38º C. humana y/o mecánica.
- Intermitente desorientación en
- Hidratación: Ligeros edemas, piel tiempo, lugar y/o personas.
seca y escamosa. Lengua seca y VALORACION: Pellizcar la piel,
pastosa. pinchar con una aguja.
MUY MALO 1 a) ESTUPOROSO y ENCAMADO 1 INMÓVIL 1 URINARIA + FECAL 1
- Nutrición: Persona que realiza 1 b) COMATOSO 1 - Dependiente para todos - Es incapaz de cambiar de - No controla ninguno de
comida diaria. Toma un tercio del - Desorientación en tiempo, lugar y sus movimientos postura por si mismo, sus esfínteres.
menú, una media de 1 ración de personas. (dependencia total). mantener la posición
proteinas/día y menos de 1.000 a) Despierta sólo a estímulos - Precisa de ayuda humana corporal o sustentarla.
Kcal. IMC>50% (estándar 60%). dolorosos, pero no hay respuesta para conseguir cualquier
- Ingesta de líquidos: verbal. Nunca está totalmente objetivo (comer,
<500 mL/d (<3 vasos) despierto. asearse...).
- Temperatura corporal: b) Ausencia total de respuesta,
>38,5º C -< de 35,5º C. incluso la respuesta refleja.
- Hidratación: Edemas VALORACION: Presionar en el
generalizados, piel seca y escamosa. tendón de Aquiles. Comprobar si
Lengua seca y pastosa. Persistencia existe reflejo corneal, pupilar y
de pliegues cutáneos por faríngeo.
pinzamiento.
ÚLCERA
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MOVILIDAD: RECOMENDACIONES:
- Intentar mantener en todo momento la alineación corporal.
- Evitar en todo momento el roce de prominencias óseas entre sí.
- Aliviar la presión con almohadas que a su vez nos ayudarán a mantener la alineación corporal.
- Con inmovilidad total, cambios posturales cada 2- 4 horas.
- En pacientes sentados levantar cada 2 horas.
- Realizar cambios posturales, independientemente de la superficie de apoyo.
Según la posición en que pongamos al paciente, las zonas que van a soportar una mayor presión son:
Para mantener una correcta alineación corporal las almohadas deben colocarse según la posición en que pongamos al paciente:
DECÚBITO SUPINO DECÚBITO LATERAL
I. Debajo de la cabeza, no muy alta para evitar problemas de la respiración. I. Una almohada debajo de la cabeza.
II. Debajo de los gemelos, para favorecer el retorno venoso. II. Una almohada a lo largo de la espalda, para evitar la tensión muscular.
III.Una almohada en el piecero, para evitar el pie equino. III.Una almohada entre las rodillas, para evitar roces.
IV. Una almohada a la altura de cada trocánter, para evitar la rotación de las IV. Una almohada debajo del brazo que queda encima del paciente, para su mayor
caderas. comodidad.
V. Una almohada en cada brazo, para una mayor comodidad.
ÚLCERA
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HIGIENE: RECOMENDACIONES
- Utilizar una esponjilla para cada zona del cuerpo.
- No dar jabón en las úlceras por presión (cubrirlas).
- Aclarar con agua para quitar el jabón.
- Secar muy bien, con especial atención de los pliegues cutáneos.
- Hidratación corporal, extendiendo la crema, no dar masajes a menos que sea experto.
- Si hidratamos con vaselina liquida, extenderla antes de secar al paciente.
INCONTINENCIA: RECOMENDACIONES:
- Ante una pérdida involuntaria de orina importante valoración de la implantación de sonda o colector urinario.
- Con cada cambio de pañal lavar al paciente e hidratar la zona.
- No coger al paciente para levantarlo de los bordes del pañal, pues se hacen úlceras en la zona ínter glútea e ingles.
- En pacientes con pérdida involuntaria de heces, valorar la colocación de un obturador anal (vigilancia cada dos horas).
NUTRICIÓN: RECOMENDACIONES:
- Alimentación adecuada a su edad y patología.
- Un aporte de líquidos mínimo de 2 L al día.
- Si problemas en la deglución emplear espesantes.
- Si no toma su dieta completa consultar con el médico la posibilidad de dar suplementos proteicos.
- Dar suplementos de vitaminas (A, B, C) y minerales (Zinc, Hierro, Cobre).
YATROGENIA: Son las úlceras que se producen por el roce continuo de un determinado recurso instrumental imprescindible para el tratamiento y/o diagnóstico del paciente.
Se debe tener especial cuidado con:
- Nariz: Cambiar a diario la fijación de SNS, y mover el apoyo en la mucosa gástrica por el riesgo de úlceras internas.
- Boca: por la fijación de tubos endotraqueales.
- Meato urinario: lesiones que se producen en los labios vaginales en las mujeres y en el prepucio en los hombres, por las sondas vesicales.
- Muñecas, codos, talones: por las sujeciones mecánicas.
- Orejas: por las gomillas de las mascarillas de oxigeno.
- Pómulos: a consecuencia de las gafas de oxigeno.
- Glúteos: por mantener mucho tiempo las cuñas sin quitar.
- Talones, piernas, tronco: por el roce de las escayolas.
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ESTATICAS:
- PIEL DE CORDERO Sintética: comúnmente llamado “ borreguito”.
- COJINES, COLCHONES Y/ O COLCHONETAS: Silicona, fibra núcleo hueco, látex, bultex, de agua (colocar siempre una piel de cordero para evitar el riesgo de hipotermia).
- Taloneras, coderas: goma espuma, silicona, algodón.
DINAMICAS:
- COLCHONES Y/O COLCHONETAS: de aire alternante de bandas paralelas o de celdas, con flujo de aire.
CAMAS: Especiales para que permitan los cambios posturales, lateral, prono y sedestación, fluidificadas, bariátricas.
RECOMENDACIONES:
- No utilizar ningún soporte que tenga forma de RUEDA
- Se debe seguir realizando cambios posturales secuenciales, aunque se disponga del mejor soporte preventivo.
- Los calcetines de algodón, no quitan presión, sirven para evitar situaciones de fricción.
- Proteger las prominencias óseas en los pacientes con sujeción mecánica.
6. TRATAMIENTO
El abordaje terapéutico de las heridas crónicas pasa por la limpieza y desbridamiento, la prevención y tratamiento de una posible infección y la estimulación del tejido de
granulación.
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6.1. LIMPIEZA
En cada cura y con suero salino al 0,9%, empleando la mínima fuerza mecánica eficaz para arrastrar detritus sin dañar el tejido sano.
Está contraindicado el uso rutinario de limpiadores cutáneos o antisépticos porque además de inhibir los fibroblastos, inactivan el crecimiento de la célula sana, lesionan
el tejido de granulación y pueden ser irritantes o enmascarar la lesión.
Hay muy pocas situaciones en las que esté indicado el uso de antisépticos:
- Herida con tejido desvitalizado que va a ser desbridada quirúrgicamente. Aplicar antes de iniciar la técnica, dejándolo actuar tres minutos. También se aplica antisepsia
post-desbridamiento para disminuir el riesgo de bacteriemia. Siempre que se limpie la úlcera con antisépticos deberá ser irrigada con Solución salina para minimizar la
toxicidad potencial.
- Úlceras con infecciones por microorganismos multirresistentes (MRSA, Acinetobacter).
El antiséptico de elección dadas sus características de transparencia, inocuidad, amplio espectro, etc. es la Corhexidina al 0,05%.
6.2. DESBRIDAMIENTO
El desbridamiento es fundamental para la buena evolución de la herida, ya que el tejido necrótico crea condiciones propicias para el desarrollo de gérmenes patógenos
y representa una barrera mecánica para el tejido de granulación, interfiriendo en la cicatrización.
A continuación, se muestra una tabla con los distintos tipos de desbridamiento. La evidencia que existe sobre la eficacia de los distintos tipos de desbridamiento es
insuficiente y, en principio, la elección de un método desbridante debería basarse en el confort y aceptabilidad del paciente, grado y localización de la úlcera, el control
del olor y los costes totales. Por otro lado, existen pocos datos para identificar qué agente desbridante es mejor que otro en cuanto a efectividad.
ÚLCERA
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Existe también el desbridamiento mecánico, que se ha realizado históricamente con la aplicación de gasas secas-húmedas y el uso de dextranómeros. Este tipo de
desbridamiento en la actualidad está en desuso ya que la técnica suele resultar dolorosa y es poco selectiva, pudiendo dañar al tejido de nueva formación.
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ÚLCERA CON SIGNOS DE INFECCIÓN LOCAL: INFLAMACIÓN (ERITEMA, EDEMA, TUMOR Y CALOR), MAL OLOR, EXUDADO PURULENTO
Intensificar limpieza y desbridamiento ¿Afectación más allá del borde de la Derivar al médico para descartar:
durante un periodo de dos semanas NO úlcera o sospecha de infección grave? SI osteomielitis, celulitis amplia o sepsis
¿Evolución favorable
con úlcera limpia?
Sulfadiazina argéntica
SI NO (seguir evolución; máximo 2 semanas) Continuar tratamiento
SI local de la úlcera
Continuar tratamiento Opciones de ¿Evolucióna
de la úlcera tratamiento favorablemente?
NO
Apósito de plata.
Realizar cambios de apósito
cada 2-3 días Realizar cultivo
SI ¿Úlcera infectada? NO
ÚLCERA
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No se utilizará como método de obtención de la muestra el frotis de la lesión mediante hisopo, debido a su nulo valor diagnóstico.
ÚLCERA •••
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COMPONENTE PRINCIPAL MECANISMO DE ACCIÓN PRESENTACIÓN PAUTA OBSERVACIONES
INDICACIONES MODO DE UTILIZACIÓN
HIDROGELES
Todos llevan AGUA y Por su gran proporción en agua - Láminas. - Generalmente necesitan un Contraindicaciones
dependiendo de su composición (70-90%) rehidratan la herida. - Gel amorfo. apósito secundario. - Alergia a sus componentes.
otras sustancias como: Reblandece y absorben los - La frecuencia del cambio - No asociar con antisépticos.
PROPILENGLICOL, ALGINATO, esfácelos y exudado. dependerá del tipo de lesión y - Controversia a la hora de
CMC, CLORURO SÓDICO, Al rehidratar la herida favorece del tipo de hidrogel escogido utilizarlos en úlceras
AGAR, PECTINA, el desbridamiento autolítico. para la cura. infectadas.
POLIACRILAMIDA, GOMA Alivian el dolor. Siempre debe cambiarse si se Efectos secundarios:
GUAR, GLICEROL Indicaciones: presentan escapes del exudado
- Pueden dar mal aspecto y
- Úlceras en cualquier fase como o existen muestras de
hedor al exudado.
desbridante de esfácelos. saturación del apósito
- Si sobresale de la úlcera puede
- Úlceras poco exudativas secundario.
macerar los bordes.
- Úlceras en fase de cicatrización.
ALGINATOS
ALGINATO CÁLCICO El alginato cálcico (obtenido de - Láminas. - Recortar a la medida de la Contraindicaciones:
algas marinas), al ponerse en - Cinta. úlcera para evitar la - UPP con necrosis secas.
contacto con exudado se - Cinta con sonda médica. maceración de la piel Efectos secundarios:
convierte parcialmente en circundante.
- Pueden producir irritación si se
alginato sódico y forma un gel - Cambiar en función del usa en úlceras secas, sin
hidrofílico con gran capacidad exudado, normalmente exudado, ocasionando dolor
de absorción. cuando el fluido absorbido ha en la retirada
Son muy absorbentes, con humedecido completamente el
capacidad desbridante y con - Pueden producir maceración si
apósito.
acción hemostática. no se aplican adecuadamente.
- En úlceras infectadas cambiar
Indicaciones: cada 24 h.
- Úlceras muy exudativas incluso
infectadas.
- Úlceras con esfácelos.
- Úlceras con tendencia a
sangrar y con abundante tejido
granulomatoso.
•••
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•••
COMPONENTE PRINCIPAL MECANISMO DE ACCIÓN PRESENTACIÓN PAUTA OBSERVACIONES
INDICACIONES MODO DE UTILIZACIÓN
POLIURETANOS
ESPUMAS DE ESPUMAS - Películas/Film. ESPUMAS: ESPUMAS
POLIURETANO: Absorben el exudado por acción - Espumas/Foam. - Por su gran capacidad de Contraindicaciones:
- HIDROCELULARES de las partículas - Panal de abeja (Cavitadas). absorción, incluso bajo - No deben utilizarse junto a
- HIDROPOLIMERICOS hidroabsorbentes en cuyas - Forma de sacro. compresión, reducen el agentes oxidantes que
- HIDROACTIVOS cavidades interiores quedará número de cambios de contengan hipocloritos,
- Forma de talón/codo.
localizado, evitando la apósito. peróxido de hidrógeno o éter.
PELÍCULAS DE maceración del tejido - Deben permanecer colocados - Necrosis seca sin exudado.
POLIURETANO: circundante. sin moverse hasta que el - Úlceras erosivas del músculo.
- POLIURETANOS Presentan, por tanto una gran exudado sea visible y se
- Úlceras infectadas.
capacidad de absorción de aproxime a 1,5 cm del borde
ALMOHADILLAS DE Efectos secundarios:
exudados, no se desintegran en de apósito.
POLIACRILATO la herida y no dejan residuos. - Reacciones alérgicas.
- Puede permanecer hasta
Se pueden usar junto a otros 7 días. PELÍCULAS
productos. PELÍCULAS: Contraindicaciones:
Indicaciones Cambiar como máximo cada - Úlceras exudativas.
- Úlceras de media y alta 7 días, para no dañar el nuevo - Úlceras infectadas.
exudación. epitelio y la piel circundante. Efectos secundarios:
- Úlceras en fase de granulación - Puede producir maceración.
y epitelización.
PELÍCULAS
No absorben exudados.
Indicaciones:
- Úlceras superficiales en fase
de epitelización.
- Cómo apósito secundario.
ÚLCERA •••
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COMPONENTE PRINCIPAL MECANISMO DE ACCIÓN PRESENTACIÓN PAUTA OBSERVACIONES
INDICACIONES MODO DE UTILIZACIÓN
APÓSITOS CON CARBÓN ACTIVADO
CARBÓN ACTIVO Apósitos con capacidad de - Láminas. - El cambio de apósito Contraindicaciones:
neutralizar el mal olor. dependerá de la capacidad de - No descritos.
Indicaciones: absorción del olor. Efectos secundarios:
- Úlceras que desprenden mal - Se puede usar como segundo - No descritos.
olor. apósito.
- Úlceras tumorales. - Necesitan un apósito
secundario.
APÓSITOS DE PLATA
PLATA + CARBÓN ACTIVADO Estos apósitos se basan en la - Láminas. PLATA + CARBÓN ACTIVADO: Contraindicaciones:
PLATA NANOCRISTALINA + acción antibacteriana a de la - No cortar. - Sensibilidad a la plata.
POLIETILENO. plata. - Aplicar directamente sobre la - No usar plata nanocristalina
Absorben los microorganismos úlcera. El cambio de apósito en pacientes sometidos a
que contaminan la úlcera e dependerá de la cantidad de exploración con RMN
inmovilizan las bacterias en el exudado. (resonancia magnética).
apósito. PLATA NANOCRISTALINA + - No usar plata nanocristalina
Indicaciones: POLIETILENO: junto con productos de base
- Úlceras infectadas - El apósito se moja en agua oleosa.
(ver Abordaje de la infección). estéril (no solución salina), Efectos secundarios:
cortar en la forma adecuada si - La plata nanocristalina puede
es necesario. Aplicar con la causar decoloración transitoria
cara azul hacia la herida y fijar de la piel.
PLATA+ HIDROCOLOIDE con un apósito secundario
(no existe en la actualidad - El cambio de apósito
evidencia clínica suficiente para dependerá de la cantidad de
recomendar su uso en úlceras exudado y de las condiciones
infectadas). de la herida.
•••
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COMPONENTE PRINCIPAL MECANISMO DE ACCIÓN PRESENTACIÓN PAUTA OBSERVACIONES
INDICACIONES MODO DE UTILIZACIÓN
APÓSITOS DE SILICONA
SILICONA + LÁMINA DE La red de poliamida impregnada - Láminas. - El apósito puede permanecer Contraindicaciones:
POLIAMIDA en un gel de silicona favorece la varios días sin cambiar. - No descritos.
granulación. - No se adhiere al lecho de la Efectos secundarios:
Indicaciones: herida. Retirada sin dolor. - No descritos
- Úlceras dolorosas. - Necesita un apósito
secundario de fijación.
COLÁGENOS
POLVO DE COLÁGENO Debido a su capacidad - Polvos. POLVOS: Contraindicaciones:
DE ORIGEN BOVINO hidrofílica se aplica sobre el - Láminas. Se aplican esparciéndolos por - Alergia a productos de origen
lecho de la herida y forma el toda la lesión, formando una bovino/equino/porcino.
LÁMINAS DE COLÁGENO esqueleto sobre el que se película uniforme, o bien se Efectos secundarios:
DE ORIGEN desarrollará el tejido de mezcla con Suero fisiológico - No descritos.
BOVINO/EQUINO/PORCINO granulación. formando una pasta y se cubre
Tiene una acción cicatrizante con un apósito adecuado. La
sobre lesiones que curan por pauta es aplicar el tratamiento
segunda intención. 1 ó 2 veces al día. Antes
Indicaciones: desbridar y limpiar.
- Cómo cicatrizante en úlceras LÁMINAS:
limpias y previamente Recortar la lámina con la forma
desbridadas exacta de la herida a rellenar e
introducirla. Tapar con gasas
vaselinizadas y otras secas.
Controlar cada 48-72 horas,
pero el cambio de apósito no se
realiza hasta que se compruebe
su total absorción.
ÚLCERA
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Láminas de
silicona
Ú LCERAS MALIGNAS
1. DEFINICIÓN
Lesiones cutáneas de origen neoplásico resultado de la infiltración dérmica por células malignas; es el cáncer de mama la neoplasia que más comúnmente se ulcera.
Se asocian frecuentemente con dolor, exudado, mal olor, hemorragias y fuerte impacto sobre la autoimagen corporal.
2. TRATAMIENTO
El tratamiento de estas lesiones se basa en el control individualizado de cada uno de los síntomas:
- Analgesia sistémica según la escalera OMS de tratamiento del dolor, y administración previa a las curas de los analgésicos necesarios.
- Control de la infección.
- Soporte nutricional adecuado.
- Antiinflamatorios y/o antihistamínicos para combatir el prurito.
- Terapia psicológica para disminuir la ansiedad, el temor y mejorar su autoimagen corporal.
- Proporcionar información al paciente y a la familia, para obtener la colaboración, educación y formación del cuidador primario.
ÚLCERA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
SITUACIÓN ACTUACIÓN
MEDIDAS PREVENTIVAS - Humedecer el apósito antes de retirarlo.
- Utilizar apósitos no adhesivos.
- Mantener un medio húmedo.
- Limpiar por irrigación en lugar de una limpieza mecánica.
- Valorar antifibrinolíticos.
HEMORRAGIA DE ESCASA - Presión sobre el punto de sangrado.
CUANTÍA - Aplicación local de frío.
- Toques con Nitrato de plata.
- Adrenalina al 1/1000 (puede causar necrosis debido a vasoconstricción local).
- Apósitos hemostáticos comercializados.
- Pasta de Sucralfato o un Alginato.
HEMORRAGIA MASIVA - Aplicación urgente de un gran apósito o paño de color oscuro.
- Sedación de enfermo.
Es fundamental que los pacientes reciban una terapia combinada contra el dolor:
- Analgesia adecuada y permanente según escala OMS. Buena preparación de la cura.
- Valorar quimioterapia, radioterapia, hormonoterapia para reducción de masa tumoral.
- Elección de apósito más adecuado en cada momento: no adhesivo, cura húmeda, baja frecuencia de cambio.
- Tratamiento analgésico local
- Anestésicos tópicos: Cremas a base de Lidocaina y Procaina
- Bencidamina clorhidrato en pomada, si hay componente inflamatorio periulceral.
- Terapias complementarias: medidas posturales, técnicas de relajación y control de ansiedad...
Ú LCERAS VASCULARES
1. DEFINICIÓN
Pérdida de integridad de la piel, en la pierna o en el pie, que puede abarcar desde epidermis hasta plano óseo, con una duración igual o mayor a 6 semanas consecuencia
de una patología vascular de base, ya sea venosa o arterial.
2. TIPOS
- Úlceras venosas, o de éstasis. Asientan sobre piel dañada por una dermatitis secundaria a una insuficiencia venosa.
- Úlceras arteriales o isquémicas, consecuencia de un déficit de aporte sanguíneo en la extremidad afecta secundaria a una arteriopatía generalmente crónica.
- Mixtas.
ÚLCERA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
3. DIAGNÓSTICO
Es primordial a la hora de diagnosticar una lesión vascular tener en cuenta:
- Antecedentes del paciente.
- Factores de riesgo:
- Úlceras arteriales: Diabetes, tabaquismo.
- Úlceras venosas: Obesidad, bipedestación prolongada, sedentarismo, anticonceptivos orales.
- Exploración:
- Física
- Complementaria: Eco-doppler, Pletismografía, Angiografía.
PARÁMETROS ÚLCERA ARTERIAL ÚLCERA VENOSA ÚLCERAS MIXTAS
ITB* Menor 0,6. Mayor 0,8. Entre 0,6 y 0,8.
LOCALIZACION Sobre prominencias óseas, cabezas Región lateral interna 1/3 distal de la Puede combinar las localizaciones
metatarsianas, dedos. pierna. anteriores.
ASPECTO Bordes planos fondo atrófico no suele Bordes excavados fondo granulomatoso Puede combinar las dos anteriores.
sangrar. sangrantes.
DRENAJE Seca. Exudativa. Exudativa o seca
EDEMA Localizado. Generalizado. +/- Edema.
PULSOS Ausente o débil. Conservado. Reducido o ausente.
DOLOR Mejora con la extremidad en declive. Mejora al elevar la extremidad. Moderado.
Aumenta por la noche.
OTROS Uñas engrosadas, baja temperatura, piel Prurito varicosidades calor local Puede combinar la dos anteriores.
blanquecina brillante, ausencia de vello. dermatitis ocre hiperpigmentación piel
enrojecida eccematosa.
*Indice tobillo brazo: se explora con un dispositivo manual Doppler de ultrasonidos. El ITB se calcula dividiendo la presión sistólica del tobillo por la presión sanguínea del brazo, ambas determinadas con el
paciente en posición supina.
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4. PREVENCIÓN
5. TRATAMIENTO
El tratamiento se hará en base de:
- Características y tipo de la úlcera
- Estado general del paciente y patología de base.
Los principios de limpieza, desbridamiento, control del exudado y de la infección son comunes al de las úlceras por presión.
ÚLCERA
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6. RECOMENDACIONES ESPECÍFICAS
- Realizar la cura procurando máximo confort.
- Evitar el dolor:
• Administrando analgésicos orales (escala OMS).
• La aplicación de analgésicos locales tópicos puede ayudar a aliviar la intensidad del dolor (crema de Lidocaína).
• Realizar la cura colocando al paciente con la pierna en declive para úlceras arteriales y en decúbito para venosas.
- Retirar con suavidad los vendajes, humedeciéndolos previamente.
- Tratar el prurito local de forma sistemática para evitar el rascado.
- En lesiones ARTERIALES isquémicas, miembros sin pulso:
• Plantear valoración por cirugía vascular.
• Mantener la lesión seca dando pinceladas con Povidona yodada tras limpieza cuidadosa diaria.
- En úlceras VENOSAS: TERAPIA COMPRESIVA
Es el método más efectivo y el más frecuentemente utilizado para el control de la hiperpresión y de la insuficiencia venosa.
Antes de efectuar cualquier tipo de vendaje, ya sea funcional o vascular, se deben tomar pulsos distales.
Se debe aplicar por la mañana con el paciente en supino, en dorsiflexión y ejercer presión decreciente de tobillo a rodilla.
Indicada en:
- Personas con signos clínicos de alteración venosa.
- Flujo arterial adecuado hasta el pie, determinado por el índice de presión tobillo/brazo (superior a 0,8).
Contraindicada en:
- Excesivo edema, colocar al paciente en posición Trendelemburg y realizar el vendaje cuando disminuya el edema. Insuficiencia arterial.
- Precaución en pacientes cardiópatas.
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXOS
A NEXO 1. F ÁRMACOS EN LA INSUFICIENCIA RENAL • A NEXO 2. F ÁRMACOS EN LA INSUFICIENCIA HEPÁTICA
A NEXO 3. F ÁRMACOS EN URGENCIAS • A NEXO 4. F ÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS
A NEXO 5. A DMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR SONDA NASOGÁSTRICA • A NEXO 6. V ÍA SUBCUTÁNEA
A NEXO 7. F LUIDOTERAPIA • A NEXO 8. VACUNAS
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
1
ANEXO 1. FÁRMACOS EN LA
INSUFICIENCIA RENAL
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1
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En pacientes con insuficiencia renal, los medicamentos pueden producir toxicidad al disminuir su excreción, resultar ineficaces o presentar mayor incidencia de efectos
adversos.
Es por tanto necesario ajustar la posología, lo cual puede conseguirse:
- Por modificación de la dosis administrada.
- Por ajuste de los intervalos de dosificación.
Para definir el ajuste más conveniente, nos basaremos en el valor del Aclaramiento de creatinina (ClCR) del paciente.
En la siguiente tabla, se relacionan aquellos fármacos cuya administración debe ajustarse en este tipo de pacientes, teniendo en cuenta también algunos no incluidos en
esta guía:
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
AMOXICILINA+CLAVULÁNICO Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 15-30 mL/min, administrar 500 mg cada 12-18 h.
- ClCR 5-15 mL/min, administrar 500 mg cada 20-36 h.
- ClCR <5 mL/min, administrar 500 mg cada 48 h.
AMPICILINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 8-12 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 12-18 h.
ATENOLOL Ajustar dosis o intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual o administrar cada 48 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 25% de la dosis habitual o administrar cada 96 h.
AZATIOPRINA Ajustar dosis si:
-ClCR =10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
-ClCR <19mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
BIPERIDENO Emplear con precaución. Puede ser necesario reducir la dosis.
BUTILESCOPOLAMINA No es necesario realizar ajuste posológico. Emplear con precaución.
CAPTOPRILO Ajustar dosis o intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual o administrar cada 12-18 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual o administrar cada 24 h.
CARBAMAZEPINA Ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
CARBIMAZOL El fabricante recomienda evaluar la necesidad de adecuar la dosis al grado de funcionalismo renal.
CARVEDILOL Ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
CEFACLOR Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50-100% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
I. RENAL •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
CEFADROXILO Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 12-24 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 24-48 h.
CEFALEXINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 8-12 h.
CEFONICIDA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 20-50% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 10-20% de la dosis habitual.
CEFUROXAMINA-AXETILO Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50-75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
CETIRIZINA Ajustar dosis si:
-si ClCR 10-30 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
CIMETIDINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
CIPROFLOXACINO Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50-75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
CISAPRIDE Contraindicado en insuficiencia renal.
CLARITROMICINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50-75% de la dosis habitual.
CLOMETIAZOL Comenzar con dosis bajas e ir incrementándolas gradualmente. Puede producirse un aumento de la depresión del SNC.
CLOMIPRAMINA No se precisa realizar ajuste posológico. Emplear con precaución.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
CLORTALIDONA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 48 h.
CODEÍNA No se precisa realizar ajuste posológico. Emplear con precaución.
COLCHICINA En uso crónico, ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
COTRIMOXAZOL Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR <50 mL/min, administrar cada 12 h.
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 18-24 h.
- ClCR <10 mL/min, evitar.
DICLOFENACO Emplear con precaución.
DIGOXINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 25-75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 10-25% de la dosis habitual.
ENALAPRIL Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75-100% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
ERITROMICINA Ajustar dosis:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50-75% de la dosis habitual.
ESPIRONOLACTONA Evitar su uso, si ClCR<10 mL/min. Puede producir alcalosis metabólica hipercalémica.
ESTREPTOMICINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 24-72 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 72-96 h.
ETAMBUTOL Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 24-36 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 48 h.
I. RENAL •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
FAMOTIDINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
FLUCONAZOL Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 24-48 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 48-72 h.
FLUVOXAMINA Monitorizar la función renal, especialmente durante el primer mes de tratamiento.
GENTAMICINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 12 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 12-24 h.
Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 30-70% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 20-30% de la dosis habitual.
GLICLAZIDA Utilizar con precaución los hipoglucemiantes en pacientes con IR porque está alterado el aclaramiento de insulina. Evitar en IR grave.
GLIPIZIDA
HALOPERIDOL Emplear con precaución. Puede producir aumento de la sedación y de la hipotensión.
HEPARINAS de BAJO PESO Emplear con precaución. En pacientes con IR grave puede ser necesario reducir la dosis.
MOLECULAR
HIDROCLOROTIAZIDA Evitar si ClCR <10 mL/min por ineficacia clínica.
IBUPROFENO Puede causar retención de sodio.
INDAPAMIDA Emplear con precaución en IR severa. Puede ser preciso realizar ajuste posológico. Contraindicada en anuria.
INDOMETACINA Puede causar retención de sodio. Ajustar dosis o intervalo posológico si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual o administrar cada 12 h.
LEVODOPA Precaución: los metabolitos activos de larga vida media pueden oscurecer la orina.
LEVOMEPROMAZINA Emplear con precaución. No se han establecido recomendaciones específicas de ajuste de dosis. Contraindicada en IR grave.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
LISINOPRIL Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
LORATADINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR <30 mL/min, iniciar el tratamiento con 10 mg/48 h.
LORAZEPAM Ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual, pues puede producirse un aumento de la sedación.
METAMIZOL Es conveniente reducir la dosis, sin embargo, no se han establecido recomendaciones específicas.
METILDOPA Ajustar el intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 9-18 horas
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 12-24 h.
METIMAZOL Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
METOCLOPRAMIDA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual
- ClCR <10 mL/min, administrar el 25-50% de la dosis habitual.
METRONIDAZOL Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 8-12 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 12-24 h.
MORFINA Ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
NAPROXENO Puede causar retención de sodio.
NITROFURANTOINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 9 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 12 h.
I. RENAL •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
NORFLOXACINO Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 12-24 h.
- ClCR <10 mL/min, evitar.
OTILONIO Emplear con precaución. Contraindicado en IR grave.
OXAZEPAM Ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
OXIBUTININA Emplear con precaución.
PARACETAMOL Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 6-8 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 8-12 h.
PENICILINA G Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 8-12 h.
- ClCR <10 mL/min, evitar.
Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 20-50% de la dosis habitual
PAROXETINA En pacientes con IR grave, comenzar el tratamiento con una dosis de 10 mg/d.
PINAVERIO Emplear con precaución. Contraindicado en IR grave.
PIRAZINAMIDA Emplear con precaución. Evitar si ClCR<50mL/min
PRIMIDONA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR <50 mL/min, administrar cada 8h.
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 8-12 h.
- ClCR <10 mL/min, administar cada 12-24h
PROPILTIOURACILO Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
PROPRANOLOL Emplear con precaución.
Ajustar dosis si:
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
RAMIPRIL Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50-75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
RANITIDINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
RIFAMPICINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50-100% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
SUCRALFATO El laboratorio recomienda evaluar la relación beneficio-riesgo en los pacientes con IR grave, pues puede producir toxicidad por
aluminio. Evitar su uso prolongado en pacientes con IR.
TEOFILINA Evitar en IR grave.
TERAZOSINA No parece ser necesario realizar un ajuste posológico. Emplear con precaución.
TERBUTALINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min,evitar su uso.
TETRACICLINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR <50 mL/min, administrar cada 8-12 h.
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 12-24 h.
- ClCR <10 mL/min, evitar.
TETRAZEPAM Emplear con precaución.
I. RENAL •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO USO EN INSUFICIENCIA RENAL
TIAPRIDE Ajustar dosis si:
- ClCR=10-15 mL/min, administrar el 50% de la dosis habitual.
- ClCR < 10 mL(min, administrar el 25% de la dosis habitual.
TICLOPIDINA Emplear con precaución.
TIETILPERAZINA Emplear con precaución. Puede ser necesario reducir la dosis.
TOBRAMICINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 12-24 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 24-48 h.
VANCOMICINA Ajustar intervalo posológico si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar cada 72-240 h.
- ClCR <10 mL/min, administrar cada 240 h.
VIGABATRINA Ajustar dosis si:
- ClCR 10-50 mL/min, administrar el 50-75% de la dosis habitual.
- ClCR <10 mL/min, administrar el 25-50% de la dosis habitual.
ANEXO 1
Fármacos en la
insuficiencia renal BIBLIOGRAFÍA
1. Facts and comparisons Drugs. 56ª ed. St Louis: Facts and comparisons; 2002.
2. Gil A, Vargas E, García M. Utilización de medicamentos en situaciones especiales. Medicine 1999;
7(130):6150-6157.
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12:33
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
2
ANEXO 2. FÁRMACOS EN LA
INSUFICIENCIA HEPÁTICA
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2
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GUIA FARMACOGERIATRICA
I. HEPAT
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GUIA FARMACOGERIATRICA
I. HEPAT
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 314
GUIA FARMACOGERIATRICA
1. Andrade RJ, Lucena MI, Gómez-Outes A, Camargo R. Indicaciones y precauciones del empleo de
fármacos en pacientes con hepatopatía crónica. Medicine 2000;8(12) :655-659.
2. Gil A, Vargas E, García M. Utilización de medicamentos en situaciones especiales. Medicine
1999;7(130):6150-6157.
3. Golden AG, Preston RA, Bennet SD. Inapropiate medication prescribing in housebond older adults.
J Am Geriatr Soc 1999;47:948-953.
4. Verbeeck RK, Horsman Y. Effect of hepatic insufficiency on pharmacokinetics and drug dosing.
Pharm World Sci 1998; 20(5):183-93.
5. Westphal JF, Brogard JM. Drug administration in Chronic liver disease. Drug safety 1997;
17(1):43-47.
Página 315
12:33
314 / 315
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
3
ANEXO 3. FÁRMACOS
EN URGENCIAS
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3
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES DOSIFICACIÓN OBSERVACIONES
DEXAMETASONA - Sospecha de compresión medular IV: 40-100 mg inicial.
metastásica.
- Edema cerebral secundario a
neoplasias.
DIAZEPAN - Status epiléptico. IV: 5-10 mg. No exceder 2 mg/min. Si no factible vía IV, administrar VR 5 mg
- Síndrome por deprivación enólica. Puede repetirse cada 15-30 min hasta en microenema. Puede repetirse por
cese de la crisis o dosis máxima total de esta vía cada 5 min. Desaconsejada vía
20 mg. IM por absorción errática y lenta.
Dosis máxima total: 20 mg.
DIGOXINA - Taquicardia paroxística supraventricular - IV Lenta: (> 5 min.): digitalizacion Puede administrarse: directa o diluida
rápida 0,75-1,5 mg/d, repartido en en Glucosado al 5% o Cloruro sódico al
2-3 administraciones. 0,9%.
EPINEFRINA - Anaflilaxia. - Anafilaxia: SC 0,5 mg. Si es necesario Equivalencia: Solución de Adrenalina
(ADRENALINA) - Shock anafiláctico. administrar IV lenta (5-10 min.) al 1 por 1000 equivale a 1 mg/ 1 mL.
- Broncoespasmo agudo grave. 0,1-0,5 mg repitiendo cada 5-15 min Formas de administración :
si precisa. -SC e IM: se usa Adrenalina al 1 por
- Parada cardíaca.
- Shock anafiláctico: IV lenta: 1000.
0,1 mg/min. -IV: Adrenalina al 1 por 10.000 que se
- Broncoespasmo agudo grave: SC o prepara añadiendo 1 mL de la solución
IM: 0,1-0,5 mg repetidos a intervalos al 1 por 1000 a una jeringa
de 20 min. conteniendo 9 mL de solución de
- Parada cardiaca: 1 mg IV Cloruro sódico al 0,9%.
preferiblemente en vía central. Puede No se debe mezclar Adrenalina con
repetirse cada 2-3 min. Bicarbonato, Nitratos ni Lidocaína.
FLUMAZENILO - Intoxicación aguda por IV directa: 0,3 mg repitiendo a los
Benzodiazepinas solas o asociadas a 60 seg si es necesario. No superar la
otros fármacos que no sean dosis máxima de 2 mg.
Antidepresivos triciclicos. Si reaparece somnolencia, infusión IV de
0,1-0,4 mg/h.
URGENC •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES DOSIFICACIÓN OBSERVACIONES
FUROSEMIDA - Edema agudo de pulmón (excepto IM/IV lenta (>2 min): 40 mg. Si no Sensible al calor y a la luz.
cuando es debido a shock cardiogénico respuesta en 1 hora, administrar hasta No usar si la solución está de color
por IAM). 80 mg. amarillento.
- Insuficiencia cardíaca.
GLUCAGÓN - Tratamiento de hipoglucemia aguda. Hipoglucemia aguda: Es alternativa cuando en hipoglucemia
- Antídoto en intoxicación por IM/SC: 0,5-1mg repetidos a los 20 min aguda no puede administrarse Glucosa
Betabloqueantes. si se precisa. IV. Conservar en nevera.
HALOPERIDOL - Agitación psicomotriz, delirios y Dosis inicial: VO 0,5-2 mg/ 8-12 h. IM Una vez controlados los síntomas
alucinaciones. 1-5 mg/4-8 h. ajustar dosis hasta nivel mínimo efectivo
de mantenimiento.
INSULINA RÁPIDA - Cetoacidosis diabética. Infusión IV: Diluir 50 UI en 500 de Conservar en nevera.
- Coma hiperosmolar hiperglucémico. solución de Cloruro sódico al 0,9% Se recomienda derivar a hospital en
(concentración de 0,1 UI/mL). Se estas situaciones para monitorización
administra a razón de 1ml/min lo que clínica y analítica.
libera 6 UI/h.
- Cetoacidosis diabética:
se recomiendan de 6-10 UI /h.
- Coma hiperosmolar: 4-8 UI/h. Cuando
llegue a glucemia de 200-250mg/dl
reducir dosis.
IPRATROPIO, BROMURO - Tratamiento de crisis asmática grave - Inhalatoria en aerosol: 40-60 mcg,
asociado a un Agonista beta-2. repitiendo en caso necesario a los 5 min.
- Inhalatoria en nebulización: 500 mcg.
METILPREDNISOLONA - Reacción anafiláctica moderada-severa. IV lenta(en al menos 5 min) de 40 a Utilizar vía IM si no posible vía IV.
- Shock anafiláctico. 250 mg.
- Crisis asmatica que no responde a
Agonistas beta2.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES DOSIFICACIÓN OBSERVACIONES
METOCLOPRAMIDA - Vómitos. IM/IV lenta (en 1-2 min): 10 mg
repitiendo en caso necesario.
MIDAZOLAM - Sedación terminal. SC: Bolo 2-5 mg /4-6 h o en Infusión:
comenzar a dosis bajas de 10 mg/24 h
en caso necesario aumentar a
30 mg/24 h.
MORFINA, CLORHIDRATO - Dolor de intensidad severa. - SC: 5-20 mg (habitualmente 10 mg) Vigilar función respiratoria.
repitiendo cada 4 h si precisa.
URGENC •••
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 322
GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES DOSIFICACIÓN OBSERVACIONES
RISPERIDONA - Agitación psicomotriz. VO: 0,5-1,5 mg inicial. Debido a la aparición de episodios
- Cuadro confusional agudo. isquémicos en pacientes con demencias,
sólo puede utilizarse en el tratamiento
sintomático de episodios graves de
agresividad o cuadros psicóticos severos
que no respondan a otras medidas y
para las que se haya descartado otras
etiologías, manteniendo el tratamiento
el menor tiempo posible.
SALBULTAMOL - Broncoespasmo agudo. INH:
- Crisis asmática. - Nebulización 2,5-5 mg (0,5-1 mL) en
3 mL de Cloruro sódico al 0,9%
- Inhalación: 2 inh (200mcg).
SC: 0,5 mg; se puede repetir cada
20 min hasta un máximo de
3 administraciones.
ANEXO 3
Fármacos de urgencia BIBLIOGRAFÍA
1. Albers GW, Easton JD, Sacco RL et al. Antithrombotic and trombolytic therapy for ischemic stroke.
Chest 1998;114: 683-689.
2. BMJ Plubishing Group. Clinical evidence. 8ª ed. London: BMA House; 2003.
3. Collins R, Peto R. Antihipertensive drug therapy: Effects on stroke and coronary heart disease.
En: Swales JD, editor. Textbook of hypertension . 1ª ed. Oxford: Blackwell Scientific; 1994.
4. Consejería Sanidad. Comunidad de Madrid. Guía farmacoterapéutica Atención primaria. Madrid:
Consejería Comunidad Madrid; 2002.
5. Wood Baker R, Walters EH ,Gibson P. Corticoteroids for acute exacerbations of chronic obstructive
pulmonary disease (Cochrane review) [en línea]. En: The Cochrane Library. Chichester, UK: John
Wiley & Sons, Ltd; 2001 (issue 1). Disponible en: http://www.cochrane.es [Consulta:07 Junio 2003].
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
4
ANEXO 4. FÁRMACOS
ANTINEOPLÁSICOS
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4
326 ANÁLOGOS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROFINAS
327 ANTIANDRÓGENOS
328 ANTIESTRÓGENOS
329 PROGESTÁGENOS
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GUIA FARMACOGERIATRICA
El objetivo de este anexo es ofrecer información de los principales medicamentos utilizados en la terapia hormonal antineoplásica, para que los clínicos puedan conocer
sus principales indicaciones, así como el perfil de efectos adversos.
A NTIANDRÓGENOS
Son compuestos no esteroideos que actúan inhibiendo la captación y/o la unión de andrógenos a sus receptores específicos. Se utilizan en el tratamiento del cáncer de
próstata.
ANTINE
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GUIA FARMACOGERIATRICA
A NTIESTRÓGENOS
Se utilizan en el cáncer de mama hormonosensible no avanzado como tratamiento adyuvante a la cirugía, junto con la quimio y/o la radioterapia, y como tratamiento
paliativo en el cáncer de mama metastásico en mujeres pre y postmenopáusicas. Actúan como antagonistas estrogénicos en el tejido mamario y como agonista en el
endometrio, huesos y en las concentraciones de lipoproteínas.
I NHIBIDORES DE LA AROMATASA
Actúan inhibiendo la acción de un enzima (aromatasa) implicado en el paso final de la formación de estrógenos a partir de andrógenos. En mujeres postmenopáusicas la
principal fuente de producción de estrógenos es la conversión en tejidos periféricos de andrógenos. Estos fármacos disminuyen los niveles de estrógenos circulantes e
intratumorales. Se clasifican en esteroideos que son los que producen una inhibición irreversible de la acción del enzima (Exemestano, Formestano) y los no esteroideos
o inhibidores reversibles (Aminoglutetimida, Anastrozol, Letrozol). Se utilizan como tratamiento paliativo del cáncer de mama avanzado hormono-sensible en mujeres
postmenopáusicas.
P ROGESTÁGENOS
Agonistas progestágenos que se utilizan generalmente como tratamiento paliativo en diferentes tipos de cáncer hormonosensibles: cáncer de mama, cáncer de endometrio,
cáncer de próstata. El Megestrol se utiliza además como estimulante del apetito en pacientes caquécticos con SIDA o cáncer. No está recomendada su utilización como
estimulante del apetito salvo en pacientes oncológicos o con SIDA, ya que estudios realizados en pacientes geriátricos ingresados en residencias de ancianos muestran
una ganancia de peso similar a placebo y un posible aumento de la incidencia de trombosis venosa profunda.
ANTINE
ANEXO 4
Fármacos antineoplásicos BIBLIOGRAFÍA
1. Mc Evory G, Litvak K, Welsh OH, Snow EK, editores. AHFS Drug Information. Bethesda:AHFS;2002.
2. Hutchison TA & Shahan DR, editores. Drugdex evaluation monographs [en línea]. Greenwood Village,
Colorado: DRUGDEX® System. MICROMEDEX (Vol. 119, Septiembre 2004). Disponible en:
http://mdxsefh.gpm.es [Consulta: 15 de Agosto 2003].
3. Parfitt K, editor. Martindale:The complete drug reference. 32ª ed. London: Pharmaceutical Press; 1999.
4. Smith IE, Dowsett M. Aromatase inhibitors in breast cancer. N Engl J Med 2003; 348:2431-42.
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BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
5
ANEXO 5. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
POR SONDA NASOGÁSTRICA
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5
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GUIA FARMACOGERIATRICA
R ECOMENDACIONES GENERALES
- La medicación no debe mezclarse con la Nutrición Enteral (NE).
- Administrar cada medicamento de forma independiente.
- Lavar la sonda con 10-50 mL de agua antes y después de cada administración.
- No manipular formas farmacéuticas de cubierta entérica, de administración sublingual, liberación retardada o con principio activo irritante.
- Los fármacos que se pueden administrar por SNG son las formulaciones de liberación inmediata, cápsulas de gelatina dura o blanda y formulaciones líquidas.
- Las formulaciones líquidas pueden ser la mejor alternativa en tanto que evitan la obstrucción de la sonda. Sin embargo, pueden ser causa de incompatibilidades fisiológicas
debido a la hiperosmolaridad o a un alto contenido en sorbitol.
Desleír y disolver
- El comprimido, sin necesidad de triturar, se puede introducir directamente en la jeringa de 60 mL (previa retirada del émbolo).
- Se añaden 15-30 mL de agua templada y se agita.
- Se administra por la sonda.
- Lavar la jeringa con 30 mL adicionales de agua y administrarlos por la sonda.
- No mezclar distintos medicamentos simultáneamente en la misma jeringa.
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334 / 335 RECOMENDACIONES GENERALES / TÉCNICAS PARA LA PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN POR SONDA
SNG •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
B
BICALUTAMIDA Sin datos. El objetivo de la cubierta de los comprimidos es evitar la formación de polvo en su manipulación, no se trata de
recubrimmiento de liberación prolongada ni de tipo enterico, por lo que en teoría se podrían triturar.
BISACODILO No triturar, se pierde la cubierta entérica (el principio activo es muy irritante, provoca náuseas).
BISOPROLOL Triturar o desleír.
BROMOCRIPTINA Comprimidos: Triturar o desleír en agua.
Cápsulas: Abrir y dispersar su contenido.
BUPRENORFINA NO TRITURAR. Administración sublingual.
BUTILESCOPOLAMINA Triturar. Alternativa: ampollas disueltas (1gg de 10mg = 1/2 amp de 20mg, acción local). Información del laboratorio, aunque no
tienen datos). Pueden utilizarse los supositorios como alternativa.
C
CALCIO, (sales para administracion Triturar.
oral) Comp eferv: Disolver en agua y desgasificar.
Polvo: Suspender y administrar inmediatamente (pH=7,2). No junto a productos ácidos para evitar efervescencia.
CALCIFEDIOL En principio sí. Sin datos acerca de la posibilidad de que quede adherido a las paredes de la sonda.
CAPTOPRILO Triturar.
CARBAMAZEPINA Comp: Triturar o desleír en agua.
La suspensión puede adherirse al tubo de la sonda e interaccionar con la nutrición enteral, se recomienda monitorizar niveles y
administrar 2 horas antes o después de la nutrición enteral.
CARBIMAZOL Triturar o desleír.
CARVEDILOL Triturar (mejor en medio ácido).
CEFADROXILO Se recomienda usar alguna de las suspensiones comercializadas directamente o diluidas.
CEFALEXINA Sobres: Diluir en agua.
Cápsulas: Abrir y dispersar en 15 mL agua.
CEFUROXIMA AXETILO Triturar (principio activo de sabor desagradable). Existen sobres y solución oral. Administrar la suspensión directamente o los
sobres diluidos en 50-100 mL de agua.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
C
CIANOCOBALAMINA (Vitamina B12) Si. Ampolla bebible.
CIPROFLOXACINO Triturar (principio activo de sabor desagradable) y administrar inmediatamente. Suspender la NE 1h antes y reanudar 2h
después. Precipita con antiácidos y Sucralfato.
Existe suspensión: Administrar directamente o diluida.
CISAPRIDE Triturar y disolver en agua. Precipita con el zumo de pomelo. Existen sobres y suspensión: administrar diluidos.
CITALOPRAM Triturar.
CLARITROMICINA Triturar los comprimidos de liberación inmediata y diluir con agua tibia hasta la desaparición de grumos. Posible obstrucción de
la sonda. Existe suspensión y sobres. No triturar la presentación de liberación modificada (UNIDIA).
CLINDAMICINA Abrir la cápsula y suspender en agua.
CLOMETIAZOL No triturar. Principio activo de olor y sabor desagradable, por lo que no se deben abrir las cápsulas.
Hay autores que indican que se puede extraer el líquido con una jeringa y diluir en unos 15 mL de agua, y posteriormente lavando la sonda
con unos 15 mL de agua; el líquido es muy denso y puede quedar adherido a la sonda, lo que ocasionaría una dosificación incorrecta.
CLOMIPRAMINA Triturar.
CLONAZEPAN Triturar los comprimidos o diluir las gotas.
CLOPERASTINA Triturar. Existe suspensión.
CLOPIDOGREL Triturar (cubierta para proteger de la humedad).
CLORPROMAZINA Triturar. Existen gotas.
CLORTALIDONA Triturar o desleír en agua.
CLOXACILINA Abrir la cápsula y mezclar con agua, o administrar la suspensión.
CODEINA Triturar los comprimidos o administrar jarabe.
COLCHICINA No hay uniformidad de criterio en cuanto a la administración de este medicamento por sonda nasogástrica: en general no
recomiendan su trituración por ser muy irritante.
Algunos autores indican que los gránulos de Colchicina se pueden triturar para administrar por sonda nasogástrica. Se pulveriza
finamente, se diluye en unos 15 mL de agua y se administra por la sonda; posteriormente lavar la sonda con unos 15 mL de agua.
COLESTIRAMINA Mezclar con 100-150 mL de agua o zumos y dejar reposar unos minutos. Posible obstrucción de la sonda.
SNG
Administrar inmediatamente antes de la nutrición enteral.
GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
D
DEXAMETASONA Triturar o desleír.
DEXTROMETORFANO Diluir. Lleva sorbitol 650mg/5mL. pH=3,7-4,6. Puede causar intolerancia gastrointestinal.
DIAZEPAM Triturar o desleír.
DICLOFENACO Puede triturarse, pero se pierde el efecto protector de la mucosa gástrica (cubierta entérica). Mejor Voltaren® amp por SNG,
aunque carecen del efecto protector de la mucosa (lo mismo sucede con las formas farmacéuticas que carecen del
recubrimiento entérico). No triturar presentaciones de liberación retardada.
DIGOXINA Triturar, dispersar en agua o administrar la solución o las ampollas diluidas (en 100 mL) por la sonda: Es mejor utilizar la
solución porque al triturar los comprimidos se altera la farmacocinética del fármaco.
DIHIDROCODEINA No triturar la presentación retard. Utilizar la solución, ajustar posología con la forma de liberación inmediata.
DILTIAZEM Comp liberación inmediata: Triturar y desleír.
Comp liberación retardada: No triturar, ajustar posología con la forma de liberación inmediata.
Las cápsulas retard con microgránulos en su interior (p.ej. Lacerol®-Retard®, Dinisor-Retard®) se pueden administrar por una
sonda nasogástrica con un diámetro suficiente que permita el paso de los microgránulos: Abrir la cápsula y mezclar las bolitas
intactas con un poco de agua, y posteriormente administrar la dosis sin romper ni triturar las bolitas (esta solución debe ser
administrada antes de 30 min desde su preparación).
DOCUSATO Triturar.
DOMPERIDONA Utilizar suspensión diluida en 100 mL. Se recomienda administrar 10-15 min. antes de la NE.
DONEPEZILO Dispersar el comprimido.
DOXAZOSINA Triturar. No triturar los comprimidos de liberación controlada (Neo).
E
ENALAPRILO Triturar.
ERITROMICINA Triturar los comprimidos o utilizar sobres o suspensión diluidos en 100-150 mL de agua.
ESPIRONOLACTONA Triturar.
ETAMBUTOL Triturar.
ETIDRONATO Triturar.
EXEMESTANO Triturar o desleír.
•••
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor 22/4/05 12:33 Página 339
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
F
FAMOTIDINA Triturar.
FENITOINA Triturar y diluir con 30-60 mL de agua. Lavar la sonda con 30-60 mL de agua. Suspender la NE 1h antes y reanudar 2h después
de cada toma. Monitorizar niveles (muchas veces se requieren más dosis). Si no se controlan se puede intentar administrar el
vial por la sonda (separar de la NE, pH=12). Si no se consiguen niveles estables, usar la vía IV.
FENOXIMETILPENICILINA Disolver el sobre en medio vaso de agua y administrar. Interrumpir NE. Interacciona con los nutrientes y la absorción pasa a ser
POTÁSICA (PENICILINA V impredecible, entre el 30-80% de la cantidad administrada.
POTÁSICA)
FINASTERIDA Triturar o desleír.
FITOMENADIONA Amp bebibles. Diluir la solución.
FLECAINIDA Triturar o desleír.
FLUCONAZOL Cápsulas: Abrir y mezclar con agua.
Suspensión: diluir en agua, elevada viscosidad.
FLUOXETINA Las soluciones comercializadas presentan una alta osmolaridad, por lo que es mejor desleír el comprimido o dispersar la cápsula
o el sobre en un poco de agua y administrar por SNG.
FLUTAMIDA Triturar.
FLUVOXAMINA Hay autores que no recomiendan que los comprimidos se trituren. Mejor desleír ( 6-7 min).
FOLICO, ACIDO Triturar. Las cápsulas se pueden abrir, diluir en agua y administrar.
FOLINATO CÁLCICO Triturar o desleír.
FOSFOMICINA Abrir la cápsula y mezclar con agua. Existe suspensión que se puede administrar directamente o diluido en 15 mL agua.
Sobres de 2g/3g: diluir en 50-100 mL agua y administrar.
FUROSEMIDA Triturar.
SNG •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
G
GABAPENTINA Abrir la cápsula y mezclar con agua.
GALANTAMINA Los comprimidos se pueden triturar, ya que el recubrimiento de los comprimidos se debe a características organolépticas. La
solución también puede ser administrada por SNG, directamente o diluida.
GEMFIBROZILO Triturar los comprimidos, o abrir las cápsulas.
GLICLAZIDA Triturar.
GLIPIZIDA Triturar.
GLIQUIDONA Triturar o desleír.
H
HALOPERIDOL La mejor opción es el uso de las gotas diluidas.
pH<3: puede precipitar con la NE y obstruir la sonda: Administrar 1h antes ó 2h después de la dieta.
HIDROCLOROTIAZIDA Triturar o desleír.
HIDROCLOROTIAZIDA + AMILORIDA Triturar. Disolver en agua y administrar inmediatamente (si no se disuelve bien puede ser irritante).
HIDROCORTISONA Triturar.
HIDROXICINA Usar el jarabe: administrar directamente.
HIERRO, LACTATO No triturar los comprimidos ni grageas, ya que se destruiría la matriz de liberación progresiva. Utilizar soluciones o viales bebibles.
HIERRO, SULFATO
I
IBUPROFENO Utilizar la suspensión. Diluir en 100 mL de agua (elevada osmolaridad y viscosidad).
INDAPAMIDA Sin datos.
INDOMETACINA Abrir la cápsula. Alternativa: Supositorios.
IRBESARTAN Sin datos. (Aprovel®: comprimidos de liberación inmediata, por lo que según información del laboratorio no habría problema en
triturarlos y administrar por SNG.
ISONIACIDA Triturar.
ISONIACIDA + VITAMINA B6 Triturar. Existe suspensión (diluir).
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
I
ISONIAZIDA + PIRAZINAMIDA + Triturar.
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA+RIFAMPICINA Triturar.
ISOSORBIDA, MONONITRATO No triturar las formas de liberación retardada. Ajustar dosis con comprimidos de liberación inmediata: Triturar o desleír.
ITRACONAZOL Cápsulas: abrir y mezclar con agua (se puede administrar con la NE).
L
LACTITOL Diluir los sobres en 100 mL de agua.
LACTULOSA Diluir en 100 mL de agua: puede obstruir la sonda.
LAMOTRIGINA Triturar o desleír.
LETROZOL Desleír.
LEVODOPA+CARBIDOPA Triturar o desleír. No triturar las presentaciones retard. Ajustar dosis con comprimidos de liberación inmediata.
LEVODOPA+BENSERAZIDA Triturar o desleír. No triturar las presentaciones retard.
LEVOFLOXACINO En principio sí (triturar o desleír). No datos de absorción.
LEVOMEPROMAZINA Usar gotas, diluidas en 15 mL de agua.
LEVOTIROOXINA Los comp de Levothroid® y Tiroxina Leo® se pueden triturar. No se dispone de información de las demás presentaciones.
LISINOPRILO Triturar o desleír.
LOPERAMIDA Cápsulas: Abrir y mezclar con agua. Gotas: diluir en agua.
LORAZEPAM Triturar o desleír en agua (Orfidal®, Idalprem®).
LORMETAZEPAM Triturar o desleír.
LOSARTAN Triturar. Tras consulta al laboratorio fabricante (Merck-Sharp-Dohme), este indica que no tiene información sobre la
administración por SNG. Otros autores indican que los comprimidos presentan un sabor muy amargo y no se deben triturar.
En caso necesario elaborar una suspensión extemporánea de 50 mg/5mL de agua.
LOVASTATINA Triturar o desleír.
SNG •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
M
MAGALDRATO Diluir en 50-100 mL de agua.
MEBEVERINA Triturar y administrar inmediatamente
MEGESTROL Comprimidos: Triturar. Suspensión o sobres: Diluir en agua.
MEMANTINA Triturar o desleír (cubierta para enmascarar el sabor).
METAMIZOL Abrir la cápsula y mezclar con agua o administrar las ampollas diluidas en agua.
METFORMINA Tras consulta oral al laboratorio fabricante éste no recomienda partir ni triturar los comprimidos, pues poseen una cubierta
entérica, cuya rotura impediría la liberación adecuada de la Metformina.
METILPREDNISOLONA Triturar o desleír.
METIMAZOL Triturar o desleír.
METOCLOPRAMIDA Administrar la solución directamente o diluida con agua.
METOPROLOL Triturar. Existen también formas retard que no deben ser trituradas, ya que se destruye la matriz de liberación progresiva.
METRONIDAZOL Administrar la solución, aunque los comprimidos pueden triturarse.
MIANSERINA Triturar.
MISOPROSTOL Triturar o desleír.
MORFINA Comp. liberación retardada (MST continus®, Oglos®): No triturar, se destruye la matriz responsable de la liberación progresiva.
Comp liberación inmediata (Sevredol®): Triturar.
Cápsulas de liberación retardada (Skenan®): Abrir y dispersar los microgránulos, sin romper ni triturar, administrar lo antes
posible; emplear sondas de diámetro suficiente para que pasen los microgránulos.
N
NAPROXENO Los comprimidos entéricos de Naproxeno o los comprimidos recubiertos NO deben ser triturados para la administración por SNG.
Si se parten se destruiría la cubierta protectora que permite la liberación entérica del Naproxeno.
Sobres, cápsulas y comprimidos sin cubierta entérica: Triturar o abrir la cápsula y diluir en 15mL agua.
Alternativa: Supositorios.
NISTATINA Usar la suspensión directamente o diluida en agua.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
N
NIFEDIPINO No triturar. Administrar SL.
Existe discrepancia a la hora de recomendar la administración por SNG de las cápsulas de gelatina blanda:
- Hay algunos autores que recomienden una técnica: Retirar el contenido de la cápsula con una jeringa, añadirle 10-15 mL de
agua, administrar inmediatamente (Nifedipino es fotosensible y se oxida rápidamente), y posteriormente lavar la sonda con 10-
15 mL de agua.
- Otros autores advierten que tal vez este no sea un modo de proceder adecuado, pues Nifedipino, además de oxidarse, se
adhiere a las paredes de la sonda.
- También se recomienda el cambio a otro bloqueante de los canales de calcio; que puede administrarse por SNG, monitorizando
al paciente hasta conseguir el objetivo.
Presentaciones retard y Oros: No triturar. Administrar Adalat® SL.
NITRENDIPINO Comprimidos recubiertos por el sabor desagradable del principio activo. Se pueden triturar. Mejor dispersión.
NITROGLICERINA No triturar. Administrar SL. Biodisponibilidad oral muy baja por efecto de primer paso.
NITROGLICERINA + CAFEÍNA No triturar. Administrar SL.
NORFLOXACINO Principio activo de sabor desagradable. Triturar los comprimidos o abrir la cápsula y diluir en 15 mL agua.
NORTRIPTILINA Triturar o desleír.
O
OFLOXACINA Triturar.
OMEPRAZOL Cápsulas con microesferas entéricas (principio activo sensible a pH ácido).
No triturar las cápsulas, no usar las ampollas inyectables para la administración por SNG
SNG gruesa (diámetro suficiente que permita el paso de los microgránulos): Abrir la cápsula, pero no triturar. Disolver en medio
ácido (pH<5,3), por ej. Suero glucosado 5% para preservar la cubierta entérica.
SNG fina o SNY o yeyunostomías: Triturar los microgránulos, suspender en 10 mL de Bicarbonato sódico 1M y agitar hasta
obtener una solución fina. SNY o yeyunostomías. Se puede administrar el vial.
OTILONIO, BROMURO Triturar.
OXAZEPAM Triturar o desleír.
OXCARBAMAZEPINA Usar la suspensión directamente o diluida en agua.
SNG •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
P
PARACETAMOL Triturar los comprimidos, abrir las cápsulas, o administrar la solución.
PARACETAMOL+CODEINA Cápsulas: Abrir y mezclar con agua. Comp eferv: Disolver y desgasificar.
PANTOPRAZOL No triturar. Valorar uso de Omeprazol.
PARAFINA pH<3,5: Administrar 1h antes ó 2h después de la NE, previa dilución con 100 mL.
PAROXETINA Triturar. Mejor dispersar (cubierta para enmascarar el sabor).
PENTOXIFILINA No triturar, se destruye la liberación retardada.
PERGOLIDA Triturar o desleír.
PINAVERIO, BROMURO Triturar para administración por sonda. Comprimidos con cubierta pelicular que impide contacto con mucosas, principalmente
esofágicas. No triturar para administración oral por afectación esofágica.
PIRAZINAMIDA Triturar.
PIRIDOXINA Utilizar la solución, directamente o diluida en agua.
PLANTAGO OVATA Diluir en 80-100 mL de agua. Riesgo de grumos y obstrucción de la sonda.
POTASIO Comp eferv: Disolver en agua y desgasificar.
Cápsulas: Abrir y dispersar.
Solución: Administrar directamente o diluido en agua (contiene sorbitol 1 mg/ml. pH=5-6).
PRAVASTATINA Triturar.
PREDNISONA Triturar o desleír.
PRIMIDONA Triturar o desleír.
PROPAFENONA Triturar.
PROPRANOLOL Comprimidos: Triturar. Cápsulas retard: Abrir y dispersar el contenido (sin triturar) en agua.
Q
QUINIDINA Abrir la cápsula y mezclar con agua.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
R
RAMIPRILO Triturar
RANITIDINA Triturar.
REPAGLINIDA Triturar o desleír.
RIFAMPICINA Triturar las grageas, o abrir las cápsulas y disolver. Mejor usar la suspensión.
RIFAMPICINA+ISONIAZIDA Triturar.
RIFAMPICINA+ISONIAZIDA+ Triturar.
PIRAZINAMIDA
RISPERIDONA Triturar. Existe solución: administrar directamente o diluir con agua.
RIVASTIGMINA Utilizar la solución diluida en agua.
ROPIRINOL Triturar. Mejor dispersar.
S
SACCHAROMYCES BOLUARDI Abrir la cápsula y mezclar con agua.
SELEGILINA Triturar. Mejor dispersar.
SENÓSIDOS A y B Diluir con agua, es muy viscoso.
SIMVASTATINA Triturar o desleír.
Triturar con precaución: usar guantes y mascarilla: Zocor® contiene de excipiente butilhidroxianisol que puede ser irritante para
ojos, piel y mucosas.
SOLUCIÓN PARA LA Previo diluido.
REHIDRATACIÓN ORAL
SUCRALFATO Disolver los sobres. En pacientes con motilidad gastrointestinal disminuida, suspender la NE 2h antes y después de cada dosis.
Administrar directamente o diluido.
SULPIRIDE Abrir la cápsula y mezclar con agua. Existe solución.
SNG •••
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GUIA FARMACOGERIATRICA
•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
T
TAMOXIFENO Triturar o desleír.
Manejar con precaucion: Evitar la inhalación de aerosoles por parte del elaborador. En caso de que el comprimido se triture es
conveniente que esta operación se realice en una zona lo más aislada posible y con buena ventilación. Es conveniente colocar un
plástico sobre el área de trabajo, así como usar guantes, bata y mascarilla.
Nota: Proteger de la luz.
TAMSULOSINA Tras consulta oral realizada al Laboratorio fabricante de Omnic®, éste NO RECOMIENDA la administración por sonda
nasogástrica, pues no está estudiada la liberación de Tamsulosina cuando las microesferas para la liberación retardada se sacan
de la cápsula de gelatina dura: existe el peligro de una liberación más rápida de lo conveniente con el consiguiente riesgo de
hipotensión.
TEOFILINA Comprimidos retard: No triturar. Aunque las presentaciones en cápsulas se pueden abrir y diluir su contenido (SIN TRITURAR)
en unos 15 mL de agua para administrar por una SNG con un diámetro suficiente para que pasen los microgránulos, se
recomienda administrar la solución, previa dilución con 100 mL de agua.
TERAZOSINA Triturar. Existe solución: administrar diluida en un poco de agua.
TERBINAFINA Triturar.
TETRAZEPAM Triturar.
TIAMINA Triturar (olor y sabor desagradable).
TIAPRIDA Triturar. Existe gotas: administrar diluidas en un poco de agua.
TICLOPIDINA Se puede triturar pero aumenta la incidencia de efectos adversos gastrointestinales.
TIETILPERAZINA Triturar. Alternativa: administrar supositorios.
TOLTERODINA Triturar o desleír.
TOPIROMATO Cápsulas: abrir y espaciar su contenido en un poco de líquido.
Comprimidos: Desleír.
TORASEMIDA Triturar o desleír.
TOREMIFENO Triturar.
•••
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•••
PRINCIPIO ACTIVO RECOMENDACIÓN
T
TRAMADOL Formas Retard o las de liberación controlada: solo Tradonal Retard®: Abrir la cápsula y dispersar los microgranulos, sin romper ni
triturar, administrar lo antes posible; emplear sondas de diámetro suficiente para que pasen los microgránulos.
Cápsulas de liberación inmediata: abrir la cápsula y mezclar con agua.
Soluciones o gotas: Diluir en agua.
Otra posibilidad es usar las ampollas de inyectables de Adolonta® 100 mg para administrar por sonda nasogástrica.
TOREMIFENO Triturar.
TRAMADOL Formas Retard o las de liberación controlada: solo Tradonal Retard® : abrir la cápsula y dispersar los microgranulos, sin romper ni
triturar, administrar lo antes posible; emplear sondas de diámetro suficiente para que pasen los microgránulos.
Cápsulas de liberación inmediata: abrir la cápsula y mezclar con agua.
Soluciones o gotas: diluir en agua.
Otra posibilidad es usar las ampollas de inyectables de Adolonta® 100 mg para administrar por sonda nasogástrica.
TRAZODONA Triturar. Comprimidos recubiertos por el sabor desagradable.
TROSPIO Triturar finamente (recubrimiento estándar, no liberación controlada).
V
VALPROICO No administrar las grageas, principio activo muy irritante. Usar la solución: administrar diluida en agua.
VALPROMIDA No triturar, se destruye la cubierta entérica.
VANCOMICINA No abrir la cápsula. Usar los viales: reconstituir en al menos 30 mL de agua.
VENLAFAXINA No usar las formas retard. Triturar los comprimidos de liberación inmediata.
VERAPAMILO Triturar, sólo la presentación de liberación inmediata (Manidón® grageas 80mg). Presentaciones retard: ajustar dosis a
presentación de liberación inmediata.
Z
ZOLPIDEM Triturar o desleír los comprimidos no recubiertos.
SNG
ANEXO 5
Administración de fármacos
por sonda nasogástrica BIBLIOGRAFÍA
1. García Sabina,A. Guía básica para la administración de medicamentos por vía oral y vía parenteral.
Lugo: Servicio de Farmacia. Complexo Hospitalario Xeral-Calde.; 2003.
2. Hospital Universitario Son Dureta. Administración de medicamentos por sonda nasogástrica.
Palma de Mallorca. Hospital Universitario Son Dureta; 2003
3. Información técnica de laboratorios.
4. Normas generales para la administración de fármacos por sonda nasogástrica. Comisión de Farmacia
y Terapéutica. Hospital General Universitario Gregorio Marañon. Madrid.
5. Servicio de Farmacia. Guía de administración de medicamentos a pacientes con sonda. Madrid:
Hospital Central de Cruz Roja; 2003.
6. Servicio de Farmacia. Nutrición enteral: Guía de dietas y fármacos para administración por sonda.
2ª ed. Murcia: Hospital General Universitario Morales Meseguer; 2002.
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BIBLIOGRAFÍA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
6
ANEXO 6. VÍA SUBCUTÁNEA
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6
352 HIDRATACIÓN SUBCUTÁNEA (HIPODERMOCLISIS)
GUIA FARMACOGERIATRICA
1. PRINCIPIOS
- La infusión de suero por vía subcutánea se ha demostrado eficaz para la hidratación.
- Es una técnica sencilla, barata y segura.
2. INDICACIONES
- Deshidrataciones leves o moderadas.
- Prevención de situaciones de deshidratación en pacientes sin adecuada ingesta oral (demenciados con neumonía con imposibilidad de la vía oral).
- Posibilidad de combinar hidratación y analgesia en pacientes en situación terminal. Hay una amplia experiencia con la administración de Cloruro mórfico por vía
subcutánea.
3. TÉCNICA
- Lugar de infusión: Abdomen, región superior del tórax (infraclavicular) evitando las mamas, región lateral de la escápula. En pacientes encamados se prefiere la
cara anterior del muslo, el abdomen y la cara lateral del brazo.
- Se utiliza un catéter tipo “palomilla” de calibres 21 a 23, que se introduce con un ángulo de 45 a 60º, se conecta a un sistema y se tapa con un apósito
estéril.
- El ritmo de infusión máximo es de 125-150 mL/ h. No se recomiendan volúmenes mayores a 1,5 L/24h en un solo lugar de infusión. Si se precisa un volumen mayor
utilizar dos zonas de infusión.
- Es preferible emplear soluciones isotónicas: Suero salino al 0,9%, o Glucosalino isotónico. No debe usarse soluciones sólo con Glucosa debido a que puede
producirse dolor e inflamación.
- Puede añadirse con seguridad de 20 a 40 mEq/L de Cloruro potásico si se estima preciso.
- Si se pretenden infundir grandes volúmenes o se precisa una absorción rápida, se puede emplear Hialorunidasa a una dosis de 150 UI (1 mL) por litro añadiéndola al
suero, además de una dosis de 75 UI (0,5 mL) al iniciar un punto de infusión. Están descritas reacciones de hipersensibilidad a la Hialorunidasa, por lo que se debe
hacer una prueba con 3 UI (0,02 mL) intradérmica.
- Revisar la aguja diariamente, debe ser cambiada cada 2-4 días y siempre que haya dolor o signos inflamatorios.
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4. CONTRAINDICACIONES
- No debe emplearse si hay coagulopatías graves.
- No es adecuado cuando se requiere un aporte hidroelectrolítico muy importante.
- No es posible administrar macromoléculas o coloides.
5. EFECTOS SECUNDARIOS
- Infección o dolor en el punto de infusión.
- Edema en el lugar de infusión.
- Problemas derivados del aporte excesivo de líquidos por vía parenteral (insuficiencia cardiaca...).
Cuando no pueda utilizarse la via oral, se administrará la medicación por vía subcutánea. Existe poca experiencia en nuestro medio, a diferencia del medio anglosajón,
por lo que debe administrarse con precaución.
1. VENTAJAS
- Técnica poco agresiva.
- No precisa hospitalización.
- Permite autonomía al paciente.
2. INCONVENIENTES
- Infección e inflamación en la zona de punción.
- Salida accidental del catéter.
- Necesidad de varios catéteres cuando se administran muchos fármacos a la vez.
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SC
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GUIA FARMACOGERIATRICA
1. Geriatric dosage handbook. Semla TP, Beizer JL, Higbee MD (eds). Hudson: Lexi-Comp, 2003.
2. Sasson M, Shvartzman P. Hypodermoclisis: An alternative infussion technique. American Family
Physician 2001; 64: 1575-1578.
3. Frisoli A, de Paula AP, Feldman D, Nasri F. Subcutaneous hydratation by hypodermoclisis.
Drugs & Aging 2000; 16: 313-319.
4. Back I. Palliative Medicine Handbook [en línea] 3ª ed. Disponible en: http://www.pallmed.net/
Página 355
354 / 355
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
7
ANEXO 7. FLUIDOTERAPIA
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7
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GUIA FARMACOGERIATRICA
La administración de líquidos por vía parenteral permite la reposición hidroelectrolítica temporal en pacientes que no puedan ingerir líquidos por vía digestiva.
Las necesidades diarias deben establecerse en función de las pérdidas diarias de agua y electrolitos. En general, se requieren de 2000 a 3000 mL/día de volumen,
70-120 mEq/día de sodio, 70-120 mEq/d de cloro, 40-80 mEq/d de potasio y 100-150 g/d de glucosa. Para mantener estos niveles se ha seleccionado lo siguiente:
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FLUIDOTERAPIA
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GUIA FARMACOGERIATRICA
ANEXO
8
ANEXO 8. VACUNAS
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8
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GUIA FARMACOGERIATRICA
GUIA FARMACOGERIATRICA
ÍNDICE DE PRINCIPIOS
ACTIVOS Y PATOLOGÍAS
ÍNDICE DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y PATOLOGÍAS
Clorhexidina 40, 277 Diazepam 126, 180, 181, 183, 182, 319
Clorpromazina 168, 186 Diclofenaco 57, 69, 116, 134, 141, 175
Clortalidona 17, 24 Dietas enterales 248
Clortetraciclina 138, 169, 141 Diflucortolona 43
Clotrimazol 36, 68 Digoxina 5, 25, 319
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
364 / 365
Dolor 174 Fibromialgia 118
Dolor en IAM 321 Finasterida 70
Dolor neuropático 178 Fitomenadiona 75, 240
Dolor por compresión 180 Fluconazol 50, 68
Dolor por tenesmo rectal 180 Flumazenilo 319
Domperidona 52, 54, 63, 188 Fluocinolona 27, 42, 43
Donepezilo 163 Fluoresceina 141
Dorzolamida 135 Flutamida 327
Doxazosina 19, 70 Flutter auricular 4
Eczemas 42 Fluvoxamina 165, 169
Edema agudo de pulmón 320, 321 Fólico, ácido 82, 240
Edema cerebral secundario 319 Folinato cálcico 82
a neoplasias Formestano 328
Emolientes 43 Formoterol 147, 153
Enalapril 18, 23 Formoterol + Budesonido 147, 154
Enemas de limpieza 184 Fosfomicina 97
Enfermedad arterial obstructiva 26 Furosemida 17, 24, 320
crónica Fusídico, ácido 39
Enfermedad de Parkinson 127 Gabapentina 125
Enfermedad por reflujo 53 Gabapentina 179
gástroesofágico Galantamina 163
Enfermedad tromboembólica venosa 79 Gastrostomía percutánea 250
Enfermedad ulcerosa asociada 55 Gelatina 264
a Helycobacter pylori Gemfibrozilo 13
Enfermedad ulcerosa asociada 56 Gentamicina 138
al empleo de AINES Glaucoma 135
Enoxaparina 80 Glicerina 142
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Intertrigo 42, 44 Metoclopramida 52, 54, 63, 129, 186, 188, 321
Intoxicación aguda 319 Metoprolol 7, 11, 18
por Benzodiazepinas Metronidazol 55, 59, 93
Intoxicación por Agonistas 321 Miconazol 36, 50
opiáceos puros Micosis cutáneas 36
Guía Farmacogeria./04 FINAL_cor
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Neomicina + Polimixina B + Hidrocortisona 88 Propranolol 7, 111
Neumonía 91 Prostatitis 99
Neurolépticos 168 Protectores de la mucosa 51
Nifedipino 180 Prurito 44
Nistatina 37, 50 Psoriasis 42, 44
Nitratos 12, 25 Quemaduras 42
Nitrendipino 19 Queratitis 139
Nitroglicerina 12, 25, 321 Quimioprofilaxis de la endocarditis 99
Nódulo tiroideo 110 Quimioterápicos tópicos 39
Nortriptilina 62, 119, 165, 179 Ranitidina 51, 54
Nutrición artificial 246 Ranitidina-bismuto 55
Obturador anal 228 Reacción anafiláctica 318, 320
Ofloxacino 98, 99 Reacción alérgica a picaduras 42
Ojo rojo 137 de insectos artrópodos
Olanzapina 161 Reblandecedores del cerumen 142
Omeprazol 51, 54, 55, 56 Repaglinida 105, 106
Onicomicosis 36 Rifamicina 95, 138
Orzuelo 141 Rinitis 86, 156
Osteoporosis 119 Risperidona 161, 168, 322
Otilonio bromuro 62 Rivastigmina 163
Otitis 88 Rosiglitazona 106
Oxcarbazepina 125 Salbutamol 147, 153, 155, 322
Oxibuprocaina + Tetracaina 139 Sccharomyces boulardi 59
Oxicodona 176 Sedación terminal 321
Paracetamol 86, 116, 118, 119, 175 Selegilina 128
Paracetamol + Codeína 117, 119, 175 Senósidos 60, 184
Parafina 44, 184 Serenoa repens 70
Página 368
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