ORIGEN DEL FENOMENO BIOENERGETICO. Para resumir este cuadro puntualicemos, la aplicaci n de la !ioener"#tica de!

er$% Reali&arse por un terapeuta capacitado. Con plena conciencia de el es'uer&o mental (ue esta reali&ando. )u len"ua*e de!er$ ser directo, claro + simple. La corte&a cere!ral es la encar"ada de "eneral la ,i!raci n, (ue transmite la orden al -DN celular del or"anismo en estudio, +a sea directamente o a distancia. )er conciente (ue es en la Cisura de Rolando o cisura media, en la parte anterior es donde se detectan a pacientes (ue lle"an a consulta. . en la misma &ona pero en la parte posterior es la &ona donde se reali&a el es'uer&o de detecci n a distancia. /&onas prelam!ica + postlam!ica.0 El resto del cere!ro sir,e para la intuici n entre miles de cosas m$s. El -DN del n1cleo celular del paciente reci!e directamente las rdenes o interro"antes del terapeuta. Los elementos !iol "icos o !io(u2micas (ue "eneran las se3ales son el -TP cere!ral (ue "eneran las ordenes + la inducen a tra,#s de las c#lulas, (ue inducen a otras c#lulas + cristales l2(uidos + a tra,#s de las red 'erroso 'errica corri"en o rompen !lo(ueos ener"#ticos, (ue concientemente no podemos lo"rar. El a"ua cristal o cristales l2(uidos del or"anismo + de las c#lulas proporcionan los elementos !io(u2micas para (ue se "enere la se3al + se reci!a +a (ue estos l2(uidos 'orman -DN, lo (ue el sistema ner,ioso es a los or"anismos superiores. La atracci n de las part2culas elementales, en especial los (uar4s, es 'uerte cuando est$n le*os + d#!il al acercarse, los (uar4s (ue 'orman los protones + neutrones, 'uncionan como unidos por una !anda el$stica, 'uer&a 'uerte (ue se tensa cuando se estira de ella. El elemento (ue reci!e, anali&a + clasi'ica la se3al es el -DN nuclear, (uien 'inalmente reci!e + codi'ica la se3al "enerada en el cere!ro del terapeuta, + "enera la respuesta (ue se mani'iesta por el acortamiento o elon"aci n del 5emicuerpo "eneralmente derec5o del paciente o de la persona (ue esta 5aciendo de antena. La t#cnica puede ser utili&ada directamente so!re el paciente o a tra,#s de una antena 5umana para tratar a un paciente a distancia. )iendo !$sicamente i"uales las detecciones + las correcciones de las alteraciones con campos ma"n#ticos o imanes. Tener conciencia de lo (ue se esta reali&ando, no solo la detecci n sino la correcci n de los 'en menos detectados, mane*arse con !uena intencionalidad o lo (ue es lo mismo actuar de !uena 'e. )er conciente de los alcances ilimitados de esta t#cnica en todas las es'eras de las patolo"2as 5umanas, desde '2sicas, psicol "icas, so'rolo"icas, emocionales, carenciales + espirituales.

. 2 ENFOQUE BIOENERGETICO DEL FENOMENO TUMORAL. 6.7 GENETIC- DEL FENOMENO T8MOR-L

.a anali&amos (ue para la alopat2a + para muc5as disciplinas no e9iste realmente una e9plicaci n (ue *usti'i(ue la 'ormaci n de todas las mani'estaciones tumorales e9istentes, a5ora ,eamos (ue para la !ioener"#tica (ue se !asa en las etiolo"2as de todos los padecimientos, las tumoraciones si tendr2an un ori"en con una e9plicaci n !ien clara + 'undamentada, aun(ue no conocemos la totalidad de los procesos si encontramos en esta metodolo"2a una 5erramienta mu+ 1til. Para empe&ar recordemos los conceptos en donde se ori"inan los procesos tumorales. C#lula.: .a la de'inimos como la unidad !iol "ica con c di"os "en#ticos -DN contenido en el n1cleo + mitocondrias + adem$s es la unidad 'uncional donde se ori"inan los procesos tumorales. Genoma 5umano.: Con*unto de in'ormaci n de -DN, e9isten de ;< <<< a 7<< <<<"enes (ue determinan todas las caracter2sticas del ser 5umano + (ue inter,ienen supuestamente en la "#nesis de los procesos tumorales. Cromosomas.: son 6= + se encuentran dentro del n1cleo DN-.: -cido deso9irri!onucleico, Compuesto por > su!unidades (u2micas llamadas nucle tidos. ?irus.: entidad !iol "ica 'ormada por -DN o -RN 'ormado por ,iron + capside + (ue se supone inter,iene directamente en el da3o celular inicial para permitir la aparici n de procesos tumorales. Para iniciar a e9plicar la "#nesis de los 'en menos tumorales de!emos iniciar por el ,irus (ue +a ,imos + (ue se"1n la !ioener"#tica es el responsa!le del da3o inicial a la c#lula al in"resar a una c#lula + permanecer latente por al"1n tiempo produciendo acide& en esa c#lula , esto es alterando su p@ + permitiendo (ue su -DN (ue es a'2n , se modi'i(ue, este 'en meno lo de!emos u!icar en 'orma !ipolar , lo (ue (uiere decir (ue el ,irus a5ora tiene una resonancia (ue es respondida por una !acteria (ue le producir$ la capside al momento en (ue el ,irus sal"a de la c#lula da3ada , esta mucoproteina la producir$ una !acteria . Esto nos indica (ue 5asta a5ora la causa de los procesos tumorales son ,irus, !acterias + el 5u#sped. )i re,isamos las patolo"2as cl2nicamente encontraremos una clasi'icaci n !astante simple% 7.: en'ermedades comunes.: -(uellas causadas por un solo ,irus, !acteria, 5on"o o parasito. O las causadas por carencias o dis'unciones "landulares. 6. En'ermedades comple*as.: )on a(uellas (ue respondes a la asociaci n de pat "enos o com!inaciones de las primeras como las patolo"2as cr nico de"enerati,as, en'ermedades tumorales + s2ndromes. =.: En'ermedades "en#ticas..: )e consideran todas a(uellas (ue o!edecen a desordenes "en#ticos + "eneralmente son 5ereda!les + (ue pueden desencadenarse con 'actores e9ternos como la contaminaci n, (u2micos, mala alimentaci n, etc. -sta a5ora sin nin"una compro!aci n ,er2dica, solo sospec5as + manipulaciones. Entre estas encantamos por e*emplo ACromosoma 7.: Melanoma mali"no.: Con !ioener"#tica se puede mane*ar con la asociaci n de mico!acterium leprae, estreptococo - + 5epatitis B ACromosoma 6 C$ncer colorrectal.: Con !ioener"#tica se puede mane*ar como Mico!acterium leprae, pseudomona aureo"inosa, malasse&ia 'ur'ur. A Cromosoma =.: ?I@. Cuando con !ioener"#tica lo, podemos mane*ar con E. Colli en mediastino.

. as2 sucesi,amente cada cromosoma se"1n la teor2a "enomita tendr$ su correspondencia con las patolo"2as 5umanas, aun(ue no se 5a compro!ado + lo mas importante no 5a+ manera de tratar aun nin"una tumoraci n de 'orma e'ecti,a utili&ando estos principios. -5ora !ien ,ol,amos a los procesos tumorales, se"1n las in,esti"aciones en el cromosoma 7B se encuentra la car"a "en#tica para la 'ormaci n del c$ncer pero 5asta 5o+ no se 5a podido tratar nin"1n paciente con esta in'ormaci n. Para la !ioener"#tica la 'ormaci n de los 'en menos tumorales o!edece a la asociaci n de pat "enos (ue apro,ec5an el da3o celular (ue se inicia con la entrada de un ,irus ue da3a la c#lula, + permite (ue cam!io su p@ + la asociaci n de otros pat "enos (ue desencadenan una cascada de e,entos para desem!ocar en tumoraciones. De!emos reconocer (ue claramente si e9isten patolo"2as "en#ticas puras como son los casos de las trisomias, las 5emo'ilias + otros + (ue de!er$ reali&arse estudios mas comple*os no solo para entenderlas por completo sino para mane*arlas. La sim!iosis es uno de los conceptos !$sicos par entender este capitulo, +a lo re,isamos en un capitulo anterior, solo recordaremos (ue es la relaci n de dependencia o asociaci n de dos o mas or"anismos en donde am!os salen "anando, esta de'inici n nos es mu+ 1til en este momento para entender como + por(ue se asocian los microor"anismos para mantener sus procesos de desarrollo + su!sistencia. ?ol,amos al inicio del da3o celular para entender como se produce el da3o. Cuando el or"anismo esta en contacto con un ,irus + este no es destruido se inician tres e,entos% A.: Reproducci n del ,iron en el interior de la c#lula in'ectada. A.: -lteraci n sustancial del p@ citoplasm$tico con e9creci n de iones ne"ati,os. A.: producci n de to9inasC espec2'icamente inter'er n + despu#s 5istamina + anti"enos. Estos procesos lle,an a% primero la replicaci n ,iral de 'orma e9ponencial + alterando la codi'icaci n celular, se"undo alteraci n + en"rosamiento de la mem!rana, in'lamaci n celular + se producen anti"enos. . la producci n de to9inas da3a mas las c#lulas permitiendo su da3o. Cuando esto se da de 'orma (ue un solo ,irus causa el da3o, el resultado ser$ el da3o celular, irritaci n a9onal + procesos moderados, no as2 cuando esta in'estacion la 5acen la asociaci n de dos ,irus dando como resultado la producci n de li(uido (ue ocupara los espacios potenciales en el or"anismo 'ormado !$sicamente por la 'ra"mentaci n de prote2nas, muco prote2nas, muco polisac$ridos, en&imas e inmuno"lo!ulinas. Este l2(uido se acumulara en los espacios potenciales (ue son B. Espacios potenciales : piel : peritoneo : pericardio : periostio : pleura : menin"es : ca,idades articulares : o*o se considera una ca,idad aun(ue no se inclu+e con las dem$s , para 'ines pr$cticos.

Estas ca,idades al ser in,adidas por li(uido como su nom!re lo indica desencadenaran procesos de pericarditis, pleuritis, menin"itis, etc., lo indicado en estos casos es reali&ar la !1s(ueda completa e intencionada para identi'icar estos ,irus en asociaci n. -l"unos e*emplos de este proceso pudieran ser los si"uientes% )i se asocian dos ,irus pr 9imos al cr$neo, o intracraneales, se produce li(uido en las ca,idades men2n"eas /edema intracraneal0 7.: Ence'alitis ,iral Menin"itis ,iral 6.: Guillan Barre ,irus Epstein Barr ,irus =.: Citome"alo,irus Entero ,irus parietal Dparietal tiroides D!ul!o. Pineal D!ul!o. OccipitalDoccipital. O*oDo*o. MalarDmalar.

)i se asocian dos ,irus de la ca,idad tor$9ica se produce un derrame pleural 7.: Ra!ia ,irus -9ila Da9ila. -'tosa ,irus Carina DCarina. . asi sucesi,amente. Otra de las consecuencias de las asociaciones es la uni n de dos !acterias (ue se soportan mutuamente + (ue son producto de sim!iosis, es mu+ importante entender estas asociaciones +a (ue son el soporte de los 'en menos tumorales, a partir de estas asociaciones estudiaremos mas delante la 'ormaci n de los tipos tumorales. La asociaci n entre !acterias da como resultado la 'ormaci n de a!scesos u!ic$ndose en la &ona donde se unen am!os pat "enos, E*emplos% -!sceso intrarra(u2deo% 7.:Menin"ococo Le"ionela 6.: -!sceso peri dental Neiseria "onorrea Estreptococo 'ra"ilis =.: -!sceso de cadera derec5a% Clam+dia trac5omatis Estreptococo C DorsoDlum!ar. Dorsal6Ddorsal6 Mand2!ulaDmand2!ula. -n"ulo D$n"ulo. Duodeno Dri3 n Rama is(uionD rama is(uion.

Para la inte"raci n de los 5on"os a este proceso se re(uiere (ue e9istan los cuatro elementos !$sicos de su!sistencia de un nomo (ue son% Materia or"$nica

@umedad Oscuridad P5. -cido. . de!en tomarse en cuenta a sa!iendas (ue un ,irus creara el am!iente acido (ue lo sostiene, recordemos (ue siempre (ue tratamos un 5on"o de!emos 5acerlo *unto con un ,irus (ue lo a+uda. Finalmente los par$sitos entran en *ue"o en las asociaciones tumorales "eneralmente al 'inal de los procesos, recordemos (ue los par$sitos son entidades comple*as (ue se alimentan de !acterias + desec5an un "ran cantidad de to9inas, (ue de esta manera a+udan a desarrollar de 'orma e9plosi,a los procesos tumorales, tam!i#n por su comple*idad se ,uel,en portadores de c#lulas in'ectadas por ,irus (ue son reser,orios de ,irus para continuar el da3o. Por e*emplo Entamoe!a 5istol2tica Puede estar soportada por% Bacilo del $ntra9 Bacilo di'teroide Bacilo tu!erculoso CranealDcraneal )u!cla,ia Dsu!cla,ia )upraespinosoDsupraespinoso.

Los productos meta! licos de estos or"anismos son cruciales para la super,i,encia de los procesos tumorales + para mantener el crecimiento (ue se re(uiere en caso de masas tumorales, este concepto se e*empli'ica en el si"uiente es(uema. Bacteria )u!productos meta! licos @istamina Liso&ima Properdina Polip#ptidos. Insulina. 8reasa P5 alcalino

8rea

Fra"mentos de prote2na.

-cido 1rico

-monico

-n5idra&a

-monio

-cido car! nico

P5 alcalino

P5 -cido

Muc5os de los l2(uidos + como puestos 5umorales causan e'ectos en el or"anismo, sa!er cuales son nos a+udan como terapeutas. RE)8MEN DE L- -CTI?ID-D @8MOR-L ?irus -DN /E0 -lteraci n citopl$smica @istamina. /E0 Irritaci n a9onal. Inter'er n /E0 Fen meno al#r"ico. Ri!osomas -DN /E0 Pi"mentaci n de la piel + dolor -cido 1rico /E0 Irritaci n a9onal. Metales pesados /E0 -lteraci n citoplasm$tica. 8ratos /E:0 Irritaci n neurol "ica. Mucoproteina /E:0 -!sceso. Muco polisac$ridos /E:0 -!sceso. Col$"eno /E:0 Edema por prote2na -l!1mina /E:0 Edema por prote2na Glo!ulina /E:0 Edema por prote2na. Fi!rino"eno /E:0 Edema por prote2na. Cortisona /E:0 Limpie&a de la mem!rana celular. Insulina /E:0 Limpie&a mem!rana celular. Cada,erina /E:0 Lisis de mem!rana celular nuclear. Liso&ima /:0 lesi n de mem!rana Polip#ptidos /:0 E9citaci n de 5on"os pat "enos. Creatinina /:0 Ruptura cadena proteinita. Properdina /:0 Dolor edema Radicales li!res. /:0 -ltera el n1cleo celular. Prote2nas /:0 Edema. Estas su!stancias *unto con las asociaciones de pat "enos son los (ue dan ori"en + mani'estaci n a los campos ma"n#ticos alterados + determinan los procesos tumorales. Recordemos a(u2 un concepto (ue +a re,isamos + es el reolo"ismo +a (ue estamos 5a!lando de alteraciones de l2(uidos + elementos en el or"anismo + recordemos (ue el reolo"ismo es la relaci n entre los l2(uidos corporales + su mo,imiento por los conductos naturales, dic5o reolo"ismo se ,era alterado en "rado ,aria!le por los procesos (ue mane*amos de asociaci n o de producci n de to9inas + dar$n ori"en a patolo"2as se moderadas a se,eras + complicaciones ma+ores , como en los si"uientes casos%

)i tomamos como e*emplo el reolo"ismo (ue se desarrolla en la ca,idad intrator$9ica donde se mane*an los cuatro tipos de 'luidos (ue son% a#reo, san"u2neo, lin'$tico + 5umoral, mientras uno aumenta los otros tres disminu+en. 7.: ?olumen a#reo aumentado 6.: ?olumen san"u2neo aumentado =.: ?olumen lin'$tico aumentado En'isema pulmonar. Bron(uiectasias con"#nitas -sma !ron(uial en 'ase a"uda. Cor pulmonar cr nico. In'arto pulmonar a"udo. Bronconeumonias Bron(uitis a"uda Edema pulmonar.

6.6 F-CTORE) T8MOR-LE). Para considerar + e9plicar al"unas de las caracter2sticas de las tumoraciones el Dr. Goi& determino lo (ue llamo FF-CTORE) T8MOR-LE)G (ue son los (ue dan la u!icaci n , mali"nidad, tipo de crecimiento necrosis met$stasis + 'actores e9tras, Estos 'actores se pueden determinar en cada proceso tumoral + a+udaran enormemente en el mane*o de las patolo"2as. - considerar son oc5o 'actores. 1.- Facto !e lesi"n !e #e#$ ana.- Esta dado siempre por un ,irus, (ue como +a ,imos, ser$ siempre el responsa!le de la lesi n inicial + el primer cam!io celular, el ,irus de!er$ ser pat "eno. 2.- Facto !e %$icaci"n t%#o al.: Este 'actor lo produce cual(uier !acteria pat "ena + de acuerdo a ello se desarrollara la tumoraci n en el r"ano pr 9imo , por e*emplo% los tumores de ca!e&a de p$ncreas est$n dados por Esta'ilococo aureus coa"ulasa /:0 + (ue esta en ese r"ano. Ca!e&a de p$ncreas Dsuprarrenales. Los tumores intracraneales, por e*emplo el adenoma 5ipo'isiario esta !$sicamente sostenido por el !acilo del Hntra9 en el 5ueso craneal CranealDcraneal. Este 'actor es determinante +a (ue esto clasi'icar2a al tumor no por su u!icaci n sino directamente por su etiolo"2a + sa!iendo su u!icaci n. &.- Facto !e c eci#iento.: Los tumores no se comportan de la misma manera + en al"unas ocasiones su crecimiento es lento, o r$pido /mu+ a"resi,os se"1n la alopat2a0 . Este 'actor de crecimiento tam!i#n se determino esta causado por dos situaciones% Cuando el crecimiento es lento o!edece a una !acteria pat "ena. Cuando el crecimiento es r$pido o!edece a la presencia de un 5on"o asociado. '.- Facto !e #ali(ni!a!.: El 'actor de mali"nidad lo da en todos los casos la !acteria Mico!acteria leprae, productora de leprosita + (ue causa las lesiones se,eras, ne"ras o necroti&antes + (ue al estar presente determina el ,erdadero c$ncer de los dem$s procesos (ue re,isaremos mas adelante. En estos casos "eneralmente la (uimioterapia aplicada o radioterapia, dar$ mu+ malos resultados para estos pacientes. Es importante !uscar

intencionalmente en todo proceso tumoral esta !acteria + eliminarla, a+udara a me*orar la calidad de ,ida + mane*o del caso. ).- Facto !e nec osis.- Cuando un proceso tumoral lle"a 5asta sus 1ltimas consecuencias se pueden encontrar en estos procesos 'inales la presencia de par$sitos (ue causan la necrosis del proceso. Entre los m$s comunes est$n la sarna o esca!iosis, las "iardias, el trepano&oma, la entamoe!a + otros. *.- Facto #et+stasis Las met$stasis o implantes secundarios o a distancia de un proceso primario es una de las preocupaciones ma+ores para cual(uier medico + paciente, las e9plicaciones siempre 5an sido (ue se desprenden del primario , (ue utili&an ,2as san"u2neas, lin'$ticas etc., pero 5a+ casos en los (ue no e9iste el primario, de a52 se deri,o una in,esti"aci n (ue deri,o en determinar (ue son dos !acterias anaero!ias CPseudomona aurio"inosa + los clostr+diums los causantes de estos implantes. ,.- Facto es sec%n!a ios.- Estos 'actores son condicionantes de acelerar los procesos aun(ue no son los determinantes de!er$n tomarse siempre en cuenta. : Reolo"ismo intratisular. :Radicales li!res :Contaminaci n am!iental. :Poluci n am!iental. : -limentaci n. : ta!a(uismo. : -ntitranspirantes. :Dro"as permitidas : Dro"as no permitidas :Conser,adores :Pesticidas. :Radiaciones ioni&antes. :Estr#s. :Trauma. : Otros. -.- Facto es te cia ios :Edad. :)e9o. :Ra&a. :Estatus social + cultural. :Estatus la!oral. :-cti,idad se9ual. :Promiscuidad. :Iatro"enia m#dica o (uir1r"ica. :Familia. :Reli"i n. :Otros. 6.= FI)IOP-TOLOGI- T8MOR-L

En este apartado ,amos a tratar de resumir los procesos celulares (ue son causados por todos los 'actores +a estudiados anteriormente, esto es, los pat "enos, sim!iosis, reolo"ismo, 'actores, radicales, etc. Creo (ue +a (uedo claro (ue nada por separado causa la mani'estaci n tumoral, se re(uiere una cadena de sucesos (ue inician con la lle"ada del ,irus a la c#lula. En este proceso se presentan !$sicamente dos procesos% 7.: -lteraci n del citoplasma por las part2culas de -DN. 6.: -lteraci n de la permea!ilidad de la mem!rana celular. -ntes de anali&ar el primer punto , (uiero 5acer #n'asis en una anotaci n mu+ importante ,se menciona (ue las c#lulas cancerosas siempre ser$n c#lulas indi'erenciadas + epiteliales, + es mu+ l "ico pensar (ue esto no es lo (ue de'ine la tumoraci n ,a5ora (ue +a anali&amos este tema, pues, sa!emos (ue las c#lulas indi'erenciadas al lle"ar a los te*idos da3ados, son una respuesta del or"anismo para tratar de reparar el da3o e9istente, por lo tanto, en un proceso tumoral cuando se encuentran estas c#lulas en los estudios 5istopatol "icos, no de!eremos tomarlos como dia"nostico, tam!i#n es importante recordar (ue las mem!ranas celulares de estas c#lulas son di'erente a las c#lulas di'erenciadas, por lo (ue su permea!ilidad es muc5o ma+or , as2 (ue '$cilmente son utili&adas en los procesos tumorales. El proceso de da3o de la mem!rana inicia con la a!sorci n de la mucoproteina con en"rosamiento de la mem!rana celular + e9citaci n de 5ormonas (ue pro,o(uen la lisis de las mucoproteinas de las c$psidesC es decir, la so!reproducci n de cortisona o insulina. Estas dos 5ormonas tienen la capacidad de limpiar: entre otras cosas: las mem!ranas celulares, por esto mismo contri!u+e a (ue la mem!rana aumente su permea!ilidad + acepte ma+or porci n de to9inas + de ,irus + por supuesto de radicales li!res + 5asta de nutrientes, + esto aumenta cuando se dosi'ican al"unos de estos productos como terap#uticos. En la mem!rana de las c#lulas indi'erenciadas la permea!ilidad de la mem!rana es alta por(ue sus dos caras aun no maduran. En las mem!ranas de c#lulas di'erenciadas la permea!ilidad disminu+e por(ue las caras +a maduraron. La mem!rana de c#lulas di'erenciadas o maduras, pero con elementos alterados por to9inas, to9oides + ,irus pat "enos, se ,uel,en muc5o mas permea!les. . sin em!ar"o despu#s de la aplicaci n de !ioener"#tica se 'ortalece la permea!ilidad + la entrop2a celular. La alteraci n del citoplasma + de sus estructuras !iol "icas como las mitocondrias + la red citopl$smica, condicionada por la presencia pat "ena de un ,irus de -DN, de to9inas, de iones ne"ati,os + de radicales li!res, pro,oca !$sicamente estos 'en menos% -umento de producci n de anti"enos. -lteraci n del p@. E9pulsi n de iones. -!sorci n de iones. Incremento del ,olumen celular. Crecimiento anormal de la c#lula. Into9icaci n celular Incremento meta! lico celular. Presencia anormal de -DN citopl$smico.

 Presencia anormal de -RN citopl$smico. La producci n de anti"enos es un 'en meno celular normalC solo (ue, cuando la inducci n es aumentada por presencia e9a"erada de los ,irus de -DN o "en#ticos, tam!i#n las estructuras del citoplasma se ,en ur"idas en producir ma+or cantidad de anti"enos, alterando aun mas el p@ citoplasm$tico. La alteraci n del p@ del citoplasma es el e,ento mas importante de esta 'ase de la alteraci n celular, por(ue ello e9i"e el in"reso de mas elementos i nicos + so!re todo de car"a ne"ati,a, inclu+endo el O@ o Cl., Br, etc., (ue lle,an a la a la c#lula a un cuadro e9tremo de into9icaci n + de distensi n celular. La in'lamaci n celular e9i"e la so!redistencion de la mem!rana celular, (ue la 5ace aun mas permea!le + permite el in"reso de ma+or numero de to9inas, de to9oides, de radicales li!res, de iones ne"ati,os + de otro elemento aun mas t 9ico% los ,irus estructurales o de -RN, /recordemos (ue los de -DN son pat "enos + los de -RN son meta! licos, los primeros 5acen resonancia con !acterias no pat "enas + los se"undos con !acterias pat "enas. En relaci n a la pared celular /NO MEMBR-N-0 de la, !acteria, esta se 'orma en el citoplasma + esta constituido por un p#ptido "licano, estas paredes son "eneradas de to9inas + le con'ieren a la !acteria alto poder de in'estacion + al mismo tiempo, la prote"en de la a"resi n e9terna + a di'erencia de las c#lulas eucariotas, los antimicro!ianos + las to9inas la 5acen mas resistente. El citoplasma es acuoso + contiene solo ri!osomas + cuerpos de inclusi n (ue son dep sitos de reser,a ener"#tica.. El "enoma !acteriano es de -DN + se encuentra a"rupado en un solo cromosoma circular enrollado. E9iste material "en#tico e9tra (ue se transmite de una !acteria a otra por trans'ormaci n, transducci n, con*u"aci n o mo,ili&aci n + (ue entre otras cosas se transmiten la resistencia antimicro!iana. Carece de mitocondrias, de aparato de Gol"i + de ret2culo endoplasmatico + en lu"ar de mem!rana 5a+ una pared.

Fi(% a 1. C.l%la a( e!i!a po /i %s pat"(enos con alte aci"n !el citoplas#a #as !istenci"n !e la #e#$ ana 0 a%#ento !e la pe #ea$ili!a!.

Fi(% a 2. C.l%la alte a!a en s% #e#$ ana1 en s% citoplas#a con e!e#a po p esencia !e O2 ano #al 0 a!icales li$ es.

En estas circunstancias celulares de alteraciones es e,idente (ue se da3e la mem!rana nuclear + celular + 'inalmente se lo"ra el da3o del n1cleo celular + espec2'icamente el orden "en#tico con lo (ue la c#lula puede lle"ar al e9tremo 'inal de alterar su reproducci n normal + desarrollar de esta 'orma el 'en meno tumoral en todo su esplendor. De todos estos e,entos se deri,aran las mani'estaciones tumorales en todas sus ,ariantes, + nos dar$n las caracter2sticas de clasi'icaci n, etiolo"2a + adem$s + lo mas importante, su tratamiento. Todos estos conceptos son de suma importancia por(ue e9plica el 'en meno de crecimiento tumoral, u!icaci n + mali"nidad se"1n lo (ue re,isamos, se podr$ identi'icar la !acteria pat "ena (ue le da ori"en, el da3o + dem$s caracter2sticas. Para terminar, diremos (ue e9isten cuatro "randes e,entos (ue lle,aran al punto 'inal de la etiolo"2a del 'en meno tumoral% -lteraci n !io(u2mica del n1cleo. -lteraci n del c di"o "en#tico Reproducci n anormal celular. Reproducci n at2pica celular.

6.> DI-GNO)TICO . CL-)IFIC-CION DE LO) FENOMENO) T8MOR-LE) Las alteraciones detectadas en las 'ormaciones tumorales son las (ue "eneralmente nos u!ican en el dia"nostico con los m#todos alop$ticos /?er metodolo"2a dia"nostica en ane9os0 , pero estos dia"n sticos actualmente no nos indican la etiolo"2a, esto es, (ue dio inicio al proceso + (ue lo alimenta, cuales son los 'actores a tratar para detener el pro!lema + menos como e9plicar todos los 'en menos (ue se desarrollan. - partir del uso de esta metodolo"2a los pioneros, iniciando con el Dr. Goi& 5an descu!ierto (ue la ma+or2a de los procesos tumorales no corresponden a tumores cancerosos o !eni"nos, sino a!scesos, (uistes, etc. - los (ue nos en'ocaremos a5ora. -l pensarlo, todo tiene una l "ica, las asociaciones dan ori"en a cuadros di,ersos en tipo, etiolo"2a, e,oluci n, etc. -nali&aremos a5ora estas asociaciones. 7.:?irus pat "eno /-DN0 E?irus pat "eno /-DN0I INFILTR-DO - C-?ID-D 6.: ?irus pat "eno /-DN0 E Bacteria pat "ena I J8I)TE O POLIPO. =.: Bacteria pat "ena EBacteria pat "ena I -B)E)O. >.: Bacteria pat "ena E !acteria pat "ena E ,irus I DI)PL-)IK.: 6 o = !acterias pat "enas I NEOPL-)I- LENT- BENIGN-. L.: 6 o = !acterias E 5on"o INEOPL-)I- R-PID-. B.: 6 o = !acterias pat "enas u 5on"o E ,irus pat "enoE Mico!acteria leprae I NEOPL-)I- M-LIGN- O C-NCER ?ERD-DERO ;.: Cuadro anterior mas Pseudomona o Clostridium I MET-)T-)I). M.: Cuadro anterior E parasito I NECRO)I). 7<.: Cuadro anterior E iatro"enia E 'actores secundarios o terciariosI INC8R-BLE. 77.: Falso c$ncer.: Pacientes con dia"n sticos de c$ncer pero (ue no presentan el par !ioener"#tico esc$pula Descapula -l"unas anotaciones e9tras + ,ariaciones de las anteriores ser$n% 7.: ?irus pat "eno E,irus E,irusE,irus I rese(uedad e9trema de mucosas o s9 de )*o"ren. -un(ue puede incluir cual(uier ,irus, para determinar el ,erdadero se re(uiere (ue e9ista el ,irus de la parotiditis, )i a estos ,irus se a"re"a una !acteria se con,ierte en un in3ilt a!o s.ptico. 2.- 8na !acteria pat "ena E,irus pat "eno u 5on"o E ,irus pat "eno E ,irus pat "eno I a (uiste o p lipo, pero antes de dar estas mani'estaciones, inicia con "ran irritaci n a9onal o dolor a"udo neurol "ico. =.: Bacteria E !acteria E parasitoI -ntes de 'ormar un a!sceso, dar$ ori"en a un edema locali&ado (ue puede con'undirse con una tumoraci n. >.: Bacteria E !acteriaE ,irus I -ntes de "enerar una displasia pro,ocan la dis'unci n del r"ano o te*ido a'ectados. Consideraciones. Todos los (uistes o p lipos pueden lle"ar a con,ertirse en neoplasia .Generalmente son l2(uidos. Los a!scesos por el contrario solo pueden crecer , pero no pueden e,olucionar a ser ,erdaderos canceres, + son los procesos con los (ue mas 'recuentemente se con'unden las tumoraciones, 5asta mas de un M<N son a!scesos mal dia"nosticados

Recordemos (ue las displasias son a"rupaciones de mismo te*ido con ma+or crecimiento Los procesos metast$ticos apro,ec5an el implante primario pero no dependen de el. )iempre se de!er$ considerar el impacto emocional o psicol "ico + por lo tanto de dar la noticia + como mane*ar el proceso. )e considera &ona de desastre en donde emer"e la tumoraci n + el or"anismo lo reconoce por lo (ue en,2a c#lulas indi'erenciadas a la &ona. C8ID-DO CON LO) DI-GNO)TICO) @I)TOP-TOLOGICO). Por e*emplo los tumores craneales, la ma+or2a de ellos tienen su ori"en en occipital E 'rontal, temporal, parietal, etc. Los tumores mamarios "eneralmente se "eneran en mediastino, los del t ra9 dentro del conducto medular, los de la pel,is en dia'ra"ma, los de miem!ros in'eriores en el plie"ue in"uinal, + as2 su!secuentemente. -un(ue no es una norma sir,e como orientaci n. La primera intenci n de la !ioener"#tica es encontrar las causas + para el paciente e,itar (ue cre&ca. . -l tratar una tumoraci n con !ioener"#tica siempre de!er$ reali&ar el rastreo completo, !uscar el ori"en + tratar ese ori"en, no solo la &ona de la tumoraci n.