GRILE EXAMEN LICEN 2013

Farmacocinetic general 1.1. Cile fiziologice de eliminare a medicamentelor sunt: A. Calea cutanat, pentru substanele volatile i lipofile; B. Calea parenteral, pentru substanele administrate pe cale injectabil; C. Calea respiratorie, de elecie pentru substanele gazoase i volatile; D. Calea renal, de elecie pentru substanele hidrosolubile absorbite; E. Calea digestiv, de elecie pentru substanele neabsorbabile, administrate pe calea oral. 1.2. Specificai rspunsul incorect referitor la caracteristicile transportului activ al medicamentului prin membranele biologice: A. Transportul activ se face contra gradientului de concentraie (de la concentraii mici la concentraii mari); B. Se realizeaz cu consum de energice celular; C. Este un transfer specializat; D. Nu necesit consum de energice celular; E. Se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de transport (crui) 1.3. Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciune local sunt: A. Calea intraarticular; B. Calea intravenoas; C. Calea intravaginal; D. Calea subcutanat; E. Calea ocular. 1.4. Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciune general sunt: A. Calea intramuscular; B. Calea ocular; C. Calea subcutanat; D. Calea intravenoas; E. Calea sublingual. 1.5. Calea de administrare se alege n funcie de multiple considerente legate de bolnav i medicament i anume: A. Starea bolnavului (contient, com, vrsturi); B. Viteza instalrii efectului; C. Costul tratamentului; D. Locul aciunii urmrite; E. Biodisponibilitatea medicamentului administrat pe diferite ci. 1.6. Avantajele cii sublinguale de administrare a medicamentelor sunt urmtoarele: A. Permite absorbia moleculelor puternic ionizate; B. Absorbia este rapid i latena scurt; C. Ocolete degradarea medicamentelor sub influena sucurilor digestive; D. Reprezint o cale de urgen n crize (angina pectoral, astm bronic); E. Ocolete bariera hepatic.

1.7. Urmtoarele ci de administrare a medicamentelor sunt ci naturale: A. Calea oral; B. Calea intravenoas; C. Calea sublingual; D. Calea respiratorie; E. Calea intramuscular. 1.8. Cile de eliminare a medicamentelor sunt: A. Ci utilizate de organism pentru eliminarea substanelor nocive sau inutile (provenite din procesele metabolice); B. Ci utilizate numai pentru medicamente; C. Ci speciale; D. Att ci fiziologice ct i ci speciale; E. Sunt cile fiziologice de eliminare a substanelor din organism: renal, digestiv, respiratorie, cutanat, prin secreii. 1.9. Urmtoarele ci de administrare a medicamentelor sunt ci artificiale (parenterale): A. Calea subcutanat; B. Calea intravenoas; C. Calea ocular; D. Calea cutanat; E. Calea intramuscular. 1.10. Administrarea medicamentelor pe cale rectal prezint urmtoarele avantaje: A. Absorbie incomplet; B. Ocolirea primului pasaj intestinal i hepatic; C. Absorbie inegal; D. Abordabil la copii, bolnavi cu vrsturi, bolnavi n com; E. Apariia eventual a reflexului de respingere care micoreaz perioada de retenie n rect (deci timpul de contact). Farmacodinamie general 2.1. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic poate fi de urmtoarele tipuri, cu o excepie: A. Simptomatic; B. Fiziopatologic (patogenic); C. Indiferent; D. Etiotrop (cauzal); E. De substituie. 2.2. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic poate fi de urmtoarele tipuri: A. De substituie; B. Simptomatic; C. Fiziopatologic (patogenic); D. Etiotrop (cauzal); E. Indiferent. 2.3. Factorii de care depinde durata de aciune sunt urmtorii:

A. B. C. D. E.

Denumirea substanei active; Factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul de legtur); Calea de administrare; Factorii farmacocinetici; Factorii biofarmaceutici.

2.4. Durata de aciune depinde de urmtorii factori, cu o excepie; A. Factori farmacocinetici; B. Calea de administrare; C. Factori biofarmaceutici; D. Denumirea substanei active; E. Factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul de legtur). 2.5. Sensul aciunii farmacodinamice poate fi: A. Excitant; B. Deprimant; C. Inhibitor; D. Stimulator; E. Indiferent. 2.6. Factorii care influeneaz aciunea farmacodinamic, dependeni de medicament sunt: A. Factori farmacografici (ex. doza); B. Factori farmacodinamici (de ex. locul, mecanismul aciunii); C. Calea de administrare; D. Factori farmacocinetici (profil farmacocinetic); E. Factori fizico-chimici (de ex. structura chimic). 2.7. A. B. C. D. E. 2.8. A. B. C. D. E. 2.9. A. B. C. D. E. Aciunea farmacodinamic a medicamentelor: Este manifestat ca o modificare a unei funcii fiziologice (n sens stimulator sau inhibitor); Este rezultatul contactului medicament - organism (substratul reactiv); Se manifest ca fenomen fizic, chimic, biochimic i fiziologic; Nu este rezultatul contactului medicament organism; Se manifest ca diminuarea sau nlturarea unei tulburri a unei funcii fiziologice. Medicamentele agoniti totali au urmtoarele proprieti: Activitate intrinsec submaximal; Activitate intrinsec maxim; Activitate intrinsec zero; Afinitate pentru receptori; Lipsa afinitii pentru receptori. Referitor la formarea complexului medicament receptor (M-R), tipurile de legturi pot fi: Legtur covalent (rar); Puni de hidrogen; Fore van der Waals; Legturi ionice; Fr nici un fel de legtur chimic.

2.10. Dup sensul aciunii, aciunea farmacodinamic poate fi: A. Aciune stimulatoare;

B. Aciune principal; C. Aciune inhibitoare; D. Aciune mimetic; E. Aciune litic. Farmacotoxicologie general 3.1. Efectele secundare medicamentoase prezint urmtoarele caracteristici: A. Sunt tulburri funcionale, diferite de efectele farmacodinamice; B. Sunt consecina direct a aciunilor farmacodinamice secundare a medicamentelor; C. Mecanismul de producere a efectelor secundare este farmacodinamic; D. Sunt tulburri morfologice, diferite de efectele farmacodinamice; E. Sunt consecina indirect a aciunilor farmacodinamice secundare a medicamentelor. 3.2. Substane medicamentoase capabile s produc farmacodependen sunt: A. Cocain; B. Diazepam; C. Morfin; D. Teofilin; E. Neostigmina 3.3. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de medicament, sunt: A. Frecvena contactului cu organismul; B. Reactivitatea individual (mai mare la femei); C. Potenialul antigenic al medicamentului; D. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii alergice); E. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase). 3.4. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de organism sunt: A. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase); B. Frecvena contactului cu organismul; C. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii alergice); D. Potenialul antigenic al medicamentului; E. Reactivitatea individual (mai mare la femei). 3.5. Reaciile adverse medicamentoase au urmtoarele caracteristici, cu o excepie: A. Sunt reacii nedorite; B. Se urmrete evitarea lor n farmacoterapie; C. Sunt reacii dorite, urmrite n farmacoterapie (de obicei); D. Sunt reacii duntoare; E. Sunt reacii ce apar la dozele eficace terapeutic. 3.6. Sunt frecvent implicate n reacii adverse medicamentoase alergice urmtoarele medicamente, cu o excepie: A. Procaina; B. Ampicilina; C. Penicilina G; D. Acidul ascorbic; E. Acidul acetilsalicilic.

3.7.

Urmtoarele substane medicamentoase prezint un potenial mare de a provoca dependen psihic: A. Barbiturice; B. Cocaina; C. Teofilina; D. Morfina; E. Alcoolul etilic. Exemple de efecte adverse medicamentoase toxice sunt urmtoarele, cu o excepie: Citoliz hepatic produs de izoniazid, rifampicin, paracetamol; Ototoxicitate dup antibiotice aminoglicozide (kanamicin, gentamicin); Methemoglobinemie (dup derivai de anilin: paracetamol, fenacetin); Nefropatii dup antibiotice aminoglicozide nefrotoxice; Constipaia dup atropin.

3.8. A. B. C. D. E. 3.9.

Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse medicamentoase ototoxice sunt urmtoarele, cu o excepie: A. Asocierea de medicamente ototoxice; B. Tratamentul ndelungat; C. Dozele mici i tratamentul de scurt durat; D. Dozele mari; E. Insuficiena renal.

3.10. Substane incriminate n producerea de efecte adverse cancerigene sunt urmtoarele, cu o excepie: A. Substane alchilante (de ex. citostatice alchilante); B. Hidrocarburi policiclice (din gudronul de crbune, fum de igar); C. Nitrozaminele (aprute de exemplu prin transformarea aminofenazonei n prezena acidului clorhidric n stomac) ; D. Glucoza; E. Aflatoxinele produse de mucegaiuri. Antibiotice cu structur betalactamic 4.1. Benzilpenicilina (penicilina G) este antibiotic de elecie n: A. Crbune, gangrena gazoas, tetanos, difterie; B. Infecii cu germeni rezisateni la peniciline; C. Infecii cu pneumococ (pneumonii, meningite, septicemii); D. Lues (sifilis); E. Infecii cu streptococ hemolitic (angine, erizipel, scarlatin, septicemii). Benzilpenicilina (Penicilina G ) are urmtoarele indicaii, cu o excepie: A. Angine, erizipel, scarlatin; B. Pneumonii cu pneumococ; C. Infecii cu germeni rezisteni la peniciline; D. Lues (sifilis); E. Tetanos, difterie. Specificai antibioticul de elecie (de prim alegere) n angina streptococic.

. 4.2.

4.3.

A. B. C. D. E. 4.4.

Ampicilina; Oxacilina; Benzilpenicilina (Penicilina G); Tetraciclina; Eritromicina.

Specificai antibioticele care se absorb dup administrarea pe cale oral (per os): A. Fenoximetilpenicilina (Penicilina V); B. Cloxacilina; C. Oxacilina; D. Colistina; E. Gentamicina. Din grupa cefalosporinelor cu administrare oral fac parte: A. Cefixina; B. Cefalexina; C. Cefaclor; D. Ceftibuten; E. Cefepima. Administrarea penicilinelor este contraindicat: A. n infecii cu germeni rezisteni (n special stafilococ penicilinazopozitiv); B. n aplicare local pe tegumente (crete riscul alergizant); C. n caz de alergie; D. n infecii cu germeni sensibili; E. n aplicare local pe mucoase (crete riscul alergizant). Urmtoarele afirmaii n legtur cu penicilinele cu spectru larg sunt adevrate, cu o excepie: A. Nu sunt active dup administrare oral; B. Spectrul antimicrobian cuprinde bacili Gram negativ; C. Sunt active dup administrare pe cale oral; D. Nu sunt distruse de acidul clorhidric din stomac; E. Spectrul antimicrobian cuprinde coci Gram pozitiv (cu excepia stafilococului penicilinazopozitiv) i coci Gram negativ

4.5.

4.6.

4.7.

Antibiotice din alte clase structurale: macrolide, aminoglicozide, tetracicline, amfenicoli i polipeptide 5.1. Specificai care este afirmaia corect pentru tetracicline: A. Pot determina ca reacie advers fotosensibilizare; B. Au un spectru antimicrobian ngust; C. Se recomand asocierea cu peniciline; D. Mecanismul de aciune este bactericid; E. Sunt antibiotice de prim alegere n tratamentul luesului (sifilisului). Care din urmtoarele antibiotice prezint absorbia din tubul digestiv neglijabil: A. Minociclina; B. Doxiciclina; C. Kanamicina;

5.2.

D. Gentamicina; E. Tetraciclina. 5.3. Dintre urmtoarele medicamente antimicrobiene, care este un antibiotic cu structur aminoglicozidic fiind caracterizat farmacotoxicologic prin oto- i nefrotoxicitate: A. Nitrofurantoina; B. Rifampicina; C. Cloramfenicol; D. Gentamicina; E. Benzilpenicilina (penicilina G). Tetraciclina prezint urmtoarele proprieti farmacologice: A. Calea de administrare numai injectabil; B. Se acumuleaz la nivelul musculaturii striate; C. Biodisponibilitate oral bun (77-80%); D. Se acumuleaz n esutul reticulo-endotelial, oase, dentin, smal dentar; E. Biodisponibilitatea oral este sczut de asocierea cu alimente (mai ales produse lactate) i medicamente care conin Ca, Mg, Fe, antiacide alcalinizante. Scderea biodisponibilitii orale a tetraciclinei se poate produce prin administrarea concomitent de: A. Antispastice; B. Antiacide alcalinizante; C. Enzime pancreatice; D. Medicamente care conin calciu, magneziu i fier; E. Alimente (mai ales produse lactate).

5.4.

5.5.

Analgezice-antipiretice 6.1. Analgezice-antipiretice derivai de pirazolon sunt urmtoarele: A. Aminofenazona; B. Paracetamol (Acetaminofen); C. Metamizol (Noraminofenazona); D. Fenacetina; E. Propifenazona. Acidul acetilsaliciclic are urmtoarele indicaii: A. Febr de etiologie divers (procese inflamatorii, infecii microbiene i virale acute); B. Ulcer gastro-duodenal; C. Infecii virale (grip, varicel, hepatit), la copii sub 4 ani; D. Afeciuni reumatismale inflamatorii (reumatism poliarticular acut, poliartrit reumatoid); E. Algii moderate (nevralgii, mialgii). Paracetamolul (acetaminofenul) poate provoca urmtoarele reacii adverse: A. Trombocitopenie (rar), purpur trombocitopenic; B. Rabdomiolize (distrucii ale muchilor striai); C. Toxicitate hepatic la dote mari (citoliz hepatic, hepatit acut prin leziuni necrotice); D. Toxicitate renal, la doze mari (nefrit interstiial, necroz tubular, insuficien renal cronic);

6.2.

6.3.

E. Ulcer gastro-duodenal. 6.4. Urmtoarele sunt contraindicaii pentru administrarea acidului acetilsalicilic, cu o excepie: A. Ulcer gastro-duodenal; B. Diatez hemoragic; C. Astm bronic; D. Algii moderate (nevralgii, mialgii, artralgii, ccefalee, etc.) ; E. Alergie la salicilai. Contraindicaii pentru administrarea paracetamolului sunt urmtoarele: A. Insuficien renal; B. Diatez hemoragic; C. Insuficien hepatic; D. Astm bronic; E. Ulcer gastro-duodenal. Paracetamolul poate produce urmtoarele efecte, cu excepia unuia dintre acestea: A. Analgezic moderat; B. Intoxicaia acut se manifest prin necroz acut hepatic; C. Antiinflamator; D. Antipiretic moderat; E. La doze mari poate produce toxicitate renal. Medicamentele analgezice-antipiretice pot avea, n grade diferite, urmtoarele tipuri de aciuni farmacologice: A. Aciune analgezic; B. Aciune hipotermizant; C. Aciune antipiretic; D. Aciune antiinflamatoare; E. Aciune antitusiv.

6.5.

6.6.

6.7.

6. 8. Analgezicele-antipiretice au urmtoarele indicaii pentru aciunea analgezic (potenate de aciunea aniinflamatoare): A. Dureri postoperatorii moderate; B. Durerea n angina pectoral; C. Afeciuni ortopedice (fracturi, luxaii, entorse); D. Algii moderate (nevralgii, artralgii, mialgii, cefalee, dismenoree); E. Dureri acute foarte mari (arsuri, infarct acut de miocard, edem pulmonar acut etc.); Hipnotice i tranchilizante 7.1. n cazul intoxicaiei acute cu barbiturice tratamentul este urmtorul: A. Susinerea respiraiei i tensiunii arteriale cu analeptice respiratorii i cardiovasculare; B. Alcalinizarea urinii prin perfuzie cu NaHCO 3 ; C. Susinerea respiraiei prin ventilaia respiratorie artificial cu administrarea de oxigen; D. Acidifierea urinii; E. Diurez osmotic cu soluie de manitol 5%. Care din urmtoarele aciuni nu este manifestat de hipnoticele barbiturice: A. Anticonvulsivant;

7.2.

B. C. D. E. 7.3.

Antipsihotic; Anestezic general (narcotic); Sedativ; Hipnotic.

Hipnoticele barbiturice au urmtoarele indicaii: A. Ca sedative (barbiturice hipnotice n doze mici); B. n epilepsie (fenobarbital); C. n insomnii de hiperexcitabilitate nervoas; D. La conductori auto; E. n preanestezie (barbiturice cu durat medie). A. B. C. D. E. Diazepamul prezint urmtoarele indicaii: Stri convulsive de diverse cauze (tetanos, starea de ru epileptic); Hiposomnia din nevroze; Miastenia grav (miastenia gravis); Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate; Terapia sindromului anxios.

7.4.

7.5.

Care din urmtoarele medicamente reprezint un antagonsit competitiv al benzodiazepinelor: A. Diazepam; B. Medazepam; C. Bromazepam; D. Flumazenil; E. Clordiazepoxid.

Anticonvulsivante 8.1. Fenitoina are urmtoarele indicaii: A. Aritmii cardiace; B. Stop cardiac; C. Micul ru epileptic; D. Epilepsia psihomotorie; E. Marele ru epileptic. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant aparin clasei benzodiazepinelor: A. Primidona; B. Fenitoina; C. Clonazepam; D. Diazepam; E. Carbamazepina. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant sunt utilizate n marele ru epileptic: A. Primidona; B. Fenitoina; C. Etosuximida; D. Carbamazepina;

8.2.

8.3.

E. Fenobarbital. 8.4. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant poate fi utilizat n tratamentul micului ru epileptic: A. Fenobarbital; B. Trimetadiona; C. Fenitoina; D. Acidul valproic; E. Etosuximida. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant sunt active n starea de ru epileptic: A. Clonazepam; B. Etosuximida; C. Diazepam; D. Carbamazepina; E. Fenobarbital. Carbamazepina are urmtoarele indicaii: A. Nevralgia de trigemen; B. Marele ru epileptic; C. Diabet insipid hipofizar; D. Epilepsia psihomotorie; E. Micul ru epileptic.

8.5.

8.6.

Antiparkinsoniene 9.1. Care din urmtoarele medicamente sunt antiparkinsoniene anticolinergice: A. Prociclidina; B. Benzatropina; C. Trihexifenidil; D. Levodopa; E. Selegilina. Care din urmtoarele medicamente sunt antiparkinsoniene care stimuleaz transmisia dopaminergic: A. Amantadina; B. Selegilina; C. Trihexifenidil; D. Levodopa; E. Benzatropina. Care din urmtoarele medicamente este considerat cel mai eficace medicament antiparkinsonian: A. Bromocriptina; B. Amantadina; C. Trihexifenidil; D. Selegilina; E. Levodopa.

9.2.

9.3.

9.4.

Sunt antiparkinsoniene agoniti dopaminergici D 2 : A. Pergolid; B. Lisurid; C. Levodopa; D. Bromocriptina; E. Selegilina. n patologie exist urmtoarele tipuri de parkinsonism: Secundar aterosclerozei; Secundar postencefalitic; Idiopatic (boala Parkinson sau paralizia agitant); Congenital; Secundar toxic i medicamentos (prin neuroleptice anti D 2 ).

9.5. A. B. C. D. E.

Simpatomimetice i simpatolitice 10.1. Adrenalina are urmtoarele indicaii: A. n reanimarea cardiac (stop cardiac la electrocutai, necai); B. Manifestri alergice grave (oc anafilactic, boala serului, edem Quinke); C. Asociat anestezicelor locale cu efect secundar vasodilatator (procaina) pentru a le prelungi durata aciunii locale i a reduce sngerarea; D. n cardiopatie ischemic; E. Ca bronhodilatator (n lipsa adrenomimeticelor beta-selective) n criza de astm bronic. 10.2. Urmtoarele afirmaii privind clasificarea adrenomimeticelor n funcie de utilitatea farmacoterapeutic sunt adevrate, cu o excepie: A. Vasoconstrictoare generale sau locale; B. Bronhodilatatoare; C. Vasodilatatoare periferice; D. Stimulante cardiace; E. Ocitocice. 10.3. Simpatomimeticele vasodilatatoare periferice (isoxuprina, bufenina, bametan) au urmtoarele indicaii: A. Arterite ale membrelor inferioare; B. Flebite; C. Insuficiene circulatorii centrale (cerebrale); D. Stimulatoare ale contraciiilor uterine (ocitocice); E. Boala Raynaud. 10.4. Sunt alfa-adrenolitice urmtoarele medicamente, cu o excepie: A. Dihidroergotoxina; B. Metoprolol; C. Prazosin; D. Nicergolina; E. Tolazolina. 10.5. Adrenalina are urmtoarele contraindicaii: A. Aritmii cardiace; B. ocul anafilactic;

C. Cardiopatie ischemic; D. Hipertensiune arterial (HTA); E. Criza de astm bronic. 10.6. Propranololul are urmtoarele indicaii: A. Bradicardie, bloc atrio-ventricular, insuficien cardiac decompensat; B. Hipertensiune arterial; C. Astm bronic, insuficien respiratorie, boli respiratorii obstructive; D. Angin pectoral; E. Tahiaritmii. Parasimpatomimetice, parasimpatolitice 11.1. Care sunt contraindicaiie administrrii de atropin? A. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice; B. Ileus paralitic; C. Glaucom; D. Retenie urinar; E. Spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale. 11.2. Urmtoarele sunt indicaii ale administrrii de atropin, cu o excepie: A. Midriatic n oftalmologie (n lipsa parasimpatoliticelor de sintez cu durat mai scurt); B. n peanestezie (pentru inhibarea hipersecreiei bronice produs de unele anestezice generale); C. Glaucom; D. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice; E. Antispastic, n spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale (asociat cu analgezice). 11.3. Scopolamina are umtoarele indicaii: A. Preanestezie, asociat cu un opioid puternic (morfina, hidromorfon); B. Ru de micare; C. Adenom de prostat; D. Boala Parkinson (mai potent ca atropina); E. Glaucom. 11.4. Urmtoarele sunt parasimpatomimetice de origine natural: A. Carbacol; B. Pilocarpina; C. Metacolina; D. Fizostigmina; E. Neostigmina. 11.5. Pilocarpina are urmtoarele indicaii: A. Intoxicaia cu atropin (administrare i.v.); B. Irite i iridociclite, alternnd cu midriatice, pentru prevenirea aderenelor ntre iris i cristalin; C. Sialoree (hipersecreie salivar); D. Glaucom cronic cu unghi deschis; E. Galucom acut congestiv cu unghi nchis (tratament de urgen);

11.6. Parasimpatolitice antiastmatice bronhodilatatoare sunt urmtoarele: A. Pirenzepina; B. Tiotropium; C. Ipratropium; D. Oxitropium; E. Butilscopolamoniu: Antiinflamatoare steroidiene i nesteroidiene 12.1. Care dintre umtoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)? A. Piroxicam; B. Prednison; C. Betametazon; D. Ibuprofen; E. Diclofenac. 12.2. Indometacina are urmtoarele indicaii: A. Alergia i hipersensibilitatea la indometacin; B. Poliartrita reumatoid (i alte boli reumatice inflamatorii); C. Ulcer evolutiv (i antecedente de leziuni gastro-intestinale); D. Alergia i hipersensibilitatea la salicilai; E. Artrita acut gutoas. 12.3. Medicamentul diclofenac are urmtoarele indicaii: A. Alergie specific sau reacii de hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); B. Ulcer gastro-intestinal; C. Poliartrit reumatoid; D. Artroze; E. Spondilit ankilopoietic. 12.4. Care din urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic? A. Indometacina; B. Ibuprofen; C. Diclofenac; D. Ketoprofen; E. Naproxen. 12.5. Urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic, cu o excepie: A. Ketoprofen; B. Diclofenac; C. Ibuprofen; D. Naproxen; E. Fenoprofen Antiacide, Antiulceroase 13.1. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt alcalinizante? A. Carbonat bazic de bismut; B. Carbonat acid de sodiu;

C. Fosfat disodic; D. Citrat de sodiu; E. Bentonite. 13.2. A. B. C. D. E. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt antihistaminice H 2 ? Pirenzepina; Cimetidina; Ranitidina; Omeprazol; Famotidina.

13.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antiulceroas sunt parasimpatolitice? A. Cimetidina; B. Ranitidina; C. Pirenzepina; D. Propantelina; E. Omeprazol. 13.4. A. B. C. D. E. 13.5. A. B. C. D. E. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase inhib H+, K+, ATP-aza? Omeprazol; Acetazolamida; Lansoprazol; Pirenzepina; Pantoprazol. Care dintre urmtorii factori sunt implicai n apariia ulcerului? Helicobacter pylori; Fumatul; Prostaglandinele; Factori genetici; Stress.

Antihipertensive 14.1. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv sunt betablocante? A. Sotalol; B. Clonidina; C. Moxonidina; D. Metoprolol; E. Atenolol. 14.2. Precizai substana medicamentoas cu aciune antihipertensiv ce aparine ganglioplegicelor? A. Moxonidina; B. Trimetafan; C. Rilmenidina; D. Clonidina; E. Nifedipina.

14.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv aparin grupei vasodilatatoare? A. Dihidralazina; B. Verapamil; C. Atenolol; D. Nifedipina; E. Diltiazem. 14.4. Precizai care este substana medicamentoas cu aciune antihipertensiv care aparine grupei blocante ale canalelor de calciu tip verapamil? A. Galopamil; B. Diltiazem; C. Nifedipina; D. Propranolol; E. Nimodipina. 14.5. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv aparin grupei inhibitori ai enzimei de conversie? A. Candesartan; B. Captopril; C. Ramipril; D. Losartan; E. Indapamid. 14.6. Farmacoterapia parenteral a urgenelor hipertensive cuprinde urmtoarele medicamente: A. Furosemid; B. Nitroprusiat de sodiu; C. Trimetafan; D. Propranolol; E. Clonidina. Antitusive, expectorante 15.1. A. B. C. D. E. 15.2. A. B. C. D. E. Inhibitoarele centrului tusei sunt: Codeina; Acetilcisteina; Dextrometorfan; Carbocisteina; Oxeladina. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antitusiv sunt opioide? Codeina; Dextrometorfan; Oxeladina; Pentoxiverina; Clofedanol.

15.3. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru codein? A. Prin metabolizare rezult morfina (metabolit activ); B. Difuzeaz prin placent i laptele matern;

C. Efectul antitusiv apare la doze mai mari dect efectul analgezic; D. Efectul analgezic este mai slab dect al morfinei; E. Stimuleaz secreiile bronice. 15.4. A. B. C. D. E. 15.5. A. B. C. D. E. 15.6. Secretostimulantele care acioneaz prin mecanism mixt sunt: Benzoat de sodiu; Derivai de guaiacol; Sruri de amoniu; Tripsina; Bromhexina. Care dintre afirmaiile urmtoare sunt corecte pentru bromhexin? Prin biotransformare rezult ambroxol (metabolit activ); Mucolitic, mucoreglator; Produce iritaie gastric; Crete IgA i IgG n parenchimul pulmonar; Indicat la persoane cu ulcer gastric.

Care dintre urmtoarele expectorante poate fi utilizat ca antidot n intoxicaia cu paracetamol? A. Clorur de amoniu; B. Benzoatul de sodiu; C. Acetilcisteina; D. Bromhexina; E. Ambroxol.