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UNA GUA FACIL PARA LA INTERPRETACIN RADIOLGICA DE LAS NEUMONAS Y SUS COMPLICACIONES
Dr. Luis Torres Morn
Es indudable que la mortalidad por neumon a ha disminuido en forma significativa en los ltimos aos; no obstante la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) reporta que el 25% de las muertes en menores de cinco aos se deben a neumon a, y el 90 % de estas defunciones ocurren en pa ses en desarrollo (cuatro millones de muertes por ao). La mortalidad en estos pa ses es 30 veces mayor que la que se reporta en pa ses industrializados. Este comportamiento epidemiolgico de las neumon as en pa ses subdesarrollados obedece a numerosas causas: factores ambientales, nutricionales y sociales entre otros 1,2.
FISIOPATOGENIA
Las bacterias pueden entrar al pulmn por v a area, hematgena, por aspiracin o por contigidad. La mayor a de neumon as ocurren por aspiracin de secreciones orales. La flora oral es una mezcla compleja de aerobios y anaerobios, y las cantidades pequeas que se aspiran raramente causan enfermedad, a menos que sean microorganismos altamente virulentos como Streptococcus pneumoniae, que las defensas del husped estn disminuidas, el reflejo tus geno alterado o que exista infeccin viral coexistente. En base a lo anterior las neumon as se clasifican en 4,5: Neumona primaria: Es la infeccin pulmonar por microorganismos altamente patgenos que llegan a las v as respiratorias inferiores a travs de las v as areas superiores. Se presenta en ausencia de evidencia cl nica de deficiencia inmune. Neumona secundaria: Es causada por microorganismos menos patgenos, que producen enfermedad en las v as respiratorias inferiores por alteracin en los mecanismos de defensa del husped. Neumona hematgena: Es causada por microorganismos que llegan a pulmones por v a hematgena; es indicativa de bacteremia o de mbolos spticos secundarios a una infeccin primaria extrapulmonar. Neumona por aspiracin: Es por inhalacin de comida, contenido gstrico, bacterias y secreciones de v as respiratorias superiores. El recin nacido adquiere neumon a por varias v as tales como infeccin transplacentaria (agentes del TORCH o bien por bacteremia materna), aspiracin de microorganismos presentes en el canal del parto e infeccin postnatal de adquisicin nosocomial o comunitaria.
1A-Muestra la distribucin del rbol traqueobronquial a la derecha y su relacin con el tracto vascular a la izquierda; no constan en la figura los elementos de la va perifrica.
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6 a 10 en la adolescencia. La circulacin colateral entre los alvolos est dada por los poros de Khon , canales de Lambert y puentes interalveolares, estructuras escasas en el nio, lo cual favorece el colapso pulmonar. Para la adolescencia el pulmn alcanza la madurez anatmica y funcional del adulto9.
SA
CC
En principio la v a respiratoria inferior esta libre de agentes infecciosos. El pulmn est protegido contra infecciones bacterianas por una variedad de mecanismos que incluyen: filtracin de part culas en las narinas, prevencin de aspiracin de secreciones infectadas gracias al reflejo epigltico, expulsin de materiales aspirados por el reflejo tus geno, expulsin de organismos por el moco y las clulas ciliadas, ingestin y muerte de bacterias por macrfagos alveolares, neutralizacin de la bacteria por sustancias locales y sistmicas inmunes espec ficas y no espec ficas (complemento, opsoninas y anticuerpos), y transporte de part culas del pulmn por el drenaje linftico. La infeccin bacteriana se presenta cuando una o varias de estas barreras estn alteradas. Se aspiran los microorganismos de las v as respiratorias superiores y se establece la infeccin en el pulmn. La diseminacin hematgena al pulmn por medio de mbolos spticos a partir de un foco supurativo, tal como un absceso en piel o tejidos blandos por S. aureus es poco frecuente. Las bacterias inhaladas penetran a travs de las v as respiratorias superiores y el rbol trqueobronquial. Las part culas areas mayores de 10 mm son atrapadas en la nariz o faringe. Noventa por ciento de las part culas de 2 a 10 mm de dimetro son depositadas en el rea mucociliar que abarca de los bronquiolos a la trquea. Part culas ms pequeas, de 0.5 a 3 mm, penetran a la porcin respiratoria del pulmn; la alteracin en la funcin mucociliar y en el reflejo tus geno durante las primeras tres a cuatro horas despus de haberse depositado las bacterias permite la multiplicacin de organismos en la superficie o dentro de las secreciones mucosas. Las bacterias depositadas en los bronquiolos terminales, los ductos alveolares y alvolos son inactivadas primariamente por los macrfagos alveolares y polimorfonucleares. La adherencia inicial de las bacterias a las superficies epiteliales mediante superficies de adhesin (pilis, exotoxinas y enzimas proteol ticas) pueden degradar la IgA, lo cual disminuye las defensas y permite la colonizacin.
1C-El complejo pleural , compuesto por la pleura parietal PP, pleura visceral PV y el espacio pleural que recorre toda la periferia del parnquima pulmonar e ingresa a l por las cisuras dividiendo al pulmn en lbulos.
PV
PP
EP
COMPLEJO PLEURAL
El contenido alveolar tiene surfactante, fibronectina, IgG y complemento, lo que permite la opsonizacin. Tambin contiene cidos grasos libres, lisozima y prote nas de unin al hierro que pueden tener actividad microbicida. La presencia de macrfagos alveolares permite eliminar ciertos organismos; no obstante, si la cantidad de microorganismos excede a los macrfagos o si se trata de grmenes muy virulentos entonces los macrfagos se vuelven mediadores inflamatorios produciendo citocinas que atraen neutrfilos al pulmn. No hay evidencia muy clara de que exista siempre infeccin viral previa. Lo que se ha observado es que la infeccin viral altera a los macrfagos alveolares. Existen factores que predisponen ms a las infecciones bacterianas, como las alteraciones anatmicas (labio y paladar hendido, f stula traqueoesofgica), defectos congnitos o adquiridos en la funcin inmune, broncoaspiracin y alteraciones en la calidad de las secreciones mucosas (es el caso de pacientes con fibrosis qu stica).
Imagenologa en Pediatra
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La neumon a causada por S. pneumoniae inicia como una inflamacin aguda e hiperemia de la mucosa respiratoria inferior, exudado de l quido de edema, depsito de fibrina, e infiltracin de alvolos por polimorfonucleares (hepatizacin roja), seguida de depsito de fibrina y actividad de macrfagos (hepatizacin blanca). Los exudados en los alvolos son digeridos enzimticamente y absorbidos o removidos por la tos. Cuando se resuelve el cuadro, la morfolog a y la fisiolog a pulmonar vuelven a lo normal.
LA SEGUNDA P: POSICIN
Este factor indica la simetr a que del paciente durante la exploracin; el trax es asombrosamente simtrico a la exploracin y es fcil reconocer cuando la posicin del paciente fue defectuosa. Una vez que el explorador ha apreciado defectos de posicin no habr problema en la interpretacin y este aceptar que unas estructuras aparecern mas evidentes en un lado mientras que otras se van a ocultar en el opuesto cuando existen cambios ligeros en el centraje del paciente.
QU ES ENTONCES LA NEUMONA?
La neumon a puede definirse como el proceso inflamatorio del pulmn que ocurre como una respuesta a la proliferacin incontrolada de organismos patgenos. La reaccin inflamatoria se inicia generalmente en el intersticio, pero la respuesta es dada por los componentes acinoalveolares que causan exudados que ocupan su luz, desde donde se extiende en grados variables de la superficie pulmonar: focalizada a algunos alvolos, acinos o lobulillos del parnquima, pero puede extenderse a grandes superficies pulmonares.
Y LA I,
QU SIGNIFICADO TIENE? El de mayor importancia: significa la inspiracin que el paciente logra. Este parmetro se debe vigilar con mucho cuidado debido a que una mala inspiracin crea opacidades parenquimatosas inexistentes, desviacin de la trquea y aumento del tamao del corazn, que frecuentemente contribuyen a que se den tratamientos indebidos a los pacientes y se pidan evaluaciones cardiolgicas que no ameritan. Para saber que un paciente ha inspirado adecuadamente se deben contar los arcos costales posteriores; una buena inspiracin siempre llevar a los diafragmas a una proyeccin entre el octavo y dcimo arcos costales posteriores. Bajo el octavo se crean opacidades y cardiomegalia, pero una proyeccin del diafragma ms all del dcimo o dcimo primer arcos costales puede significar atrapamiento areo.
2A- Rx de trax normal en inspiracin ptima, con tono de gris del parnquima.
LA PRIMERA P: PENETRACIN
2B- Rx de trax en espiracin produciendo una falsa apariencia de cardiomegalia y opacidad basal derecha por aproximacin de los vasos pulmonares.
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3B- Distribucin del tracto vascular y pared de un bronquio principal vista en todos los planos del espacio observada en tomografa computada de alta definicin.
3C- Detalle de una pieza anatmica radiografiada mostrando la vasculatura pulmonar dentro del parnquima insuflado.
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3D- Imagen de vasos y bronquio vistos de frente en una rx de trax que no deben confundirse con patologa.
SIGNOS DE IMAGEN QUE AYUDAN A HACER DIAGNSTICOS 1. Opacidad: Es sin duda el signo ms frecuente de la patolog a
infecciosa del trax pero resulta bastante inespec fico, ya que puede verse en las neumon as, en el edema de pulmn, en las aspiraciones, etc. Tampoco indica si la lesin en estudio tiene una ubicacin intraparenquimatosa o se encuentra en el complejo pleural. Su significado fisiopatolgico es el reemplazo de la densidad de aire del pulmn por densidad de l quido. Las opacidades del parnquima pulmonar pueden tomar diferentes formas de acuerdo al sitio donde se han producido; por ejemplo si estn afectando los acinos se llaman acinares, que suelen ser opacidades redondeadas de entre 3 y 5 mm, generalmente mltiples o bilaterales, de bordes mal definidos, rodeadas de parnquima normal. Estas opacidades son t picas del cuadro cl nico tan comn catalogado como bronconeumon a, trmino frecuentemente empleado por los pediatras, patlogos y radilogos aunque con poco respaldo de otras especialidades, que no la consideran una verdadera entidad cl nica. La infeccin pulmonar por Estafilococo es el germen que ms frecuentemente se relaciona con esta presentacin radiolgica. Suele ocurrir que en la literatura radiolgica y en el conocimiento mdico comn en nuestro medio a estas opacidades se les llame infiltrados, trmino no aceptado por todos, cuyo significado se ha expresado previamente. Si es el intersticio el afectado las opacidades tomarn el aspecto de l neas o microndulos como en el caso de la tuberculosis miliar. Cuando las opacidades alcanzan grandes extensiones de parnquima se denominan condensaciones y pueden ser segmentarias, uni o bilaterales, nicas o mltiples, alcanzar varios lbulos o un pulmn completo. Su presentacin var a segn el tipo de germen, su biolog a, la respuesta del husped o el tiempo de evolucin de la enfermedad. Los derrames pleurales se presentan tambin como opacidades, con ciertas caracter sticas que los diferencian de la patolog a parenquimatosa, como se expondr luego.
EXCEPTO POR POCAS VARIANTES ANATOMICAS QUE NO VIENE AL CASO MENCIONAR, NO DEBERIA OBSERVARSE NUNCA OTRA OPACIDAD QUE NO SEA UNA DE LAS MENCIONADAS. SI OTRA OPACIDAD APARECE SIGNIFICA PATOLOGIA.
4A- Rx de torax que muestra opacidad de tipo acinar que tiende a coalescer y formar opacidades algodonosas que indican la diseminacin del proceso en varios grupos acinares.
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4E- Atropamiento areo con hiperlucidez de los parnquimas y aplanamiento de los diafragmas. 4C- Condensacin multilobar que borra hilio derecho constituyendo el signo de la silueta de Felson que es muy til para la ubicacin exacta de las lesiones pulmonares.
En resumen, las lesiones intraparenquimatosas tienen bordes generalmente mal definidos y pueden tener broncograma areo; stos son los parmetros ms fiables de las lesiones intrapulmonares. Existen algunas excepciones: cuando una lesin intraparenquimatosa tiene contacto con la pleura su borde de contacto se define bien; o, cuando una lesin intrapulmonar tiene cpsula sus bordes son bien definidos, como en el absceso pulmonar.
5. Toda Estructura Normal o Patolgica que est en Contacto con la Pleura Tiene Bordes Bien Definidos: Esta
caracter stica es especialmente importante para definir si una lesin es extrapulmonar ya que es propia de las lesiones del complejo pleural, debido a que la pleura visceral las define con un borde tan n tido como dibujado a lpiz.
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Un par de ejemplos prcticos de esta aseveracin son el contorno de la silueta card aca o los diafragmas, que al estar rodeados de pleura y contrastados con el aire del pulmn se definen muy n tidamente. As los derrames pleurales en un inicio se caracterizan por tener su borde medial bien definido.
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2. Borramiento del ngulo costofrnico: Probablemente sea el signo que ms se encuentra en los derrames iniciales; sin embargo para cuando se descubre ya habr al menos 150 cc de l quido en el espacio pleural. 3. La imagen semilunar opaca, perifrica y de borde bien definido que asciende por la zona lateral del campo pulmonar y llega hasta el vrtice del mismo indica que el l quido ha ascendido por capilaridad hasta el nivel mencionado; durante este trayecto cierta cantidad de l quido puede introducirse en las cisuras y aparentar un engrosamiento de las mismas (no olvidar que las cisuras son invaginaciones del espacio pleural). A medida que la cantidad de derrame plural aumenta el pulmn ir progresivamente colapsndose, y la lucidez propia del parnquima ser reemplazada por una opacidad perifrica de borde bien definido, que es la caracter stica ms espec fica de la lesin del complejo pleural.
5C- Tpico derrame pleural que ha obliterado el ngulo costofrnico ,asciende por capilaridad por el aspecto lateral del hemitrax derecho y se insina a la cisura menor, siempre con un borde bien definido por su contacto con la pleura visceral.
No todo hemitrax opaco es sinnimo de derrame. En pediatr a los diagnsticos diferenciales ms frecuentes son las atelectasias masivas, donde a diferencia del derrame los elementos del mediastino, el corazn y la trquea mas bien sern desplazados hacia el hemitrax opaco. Una neumon a masiva podr a presentar un aspecto similar, en cuyo caso el broncograma areo y la falta de desviacin de los elementos mencionados har el diagnstico diferencial. Papel del ultrasonido en la evaluacin de un derrame pleural La ecograf a es un mtodo altamente sensible para descubrir y estudiar los derrames pleurales. Cantidades desde 3 a 5 ml pueden ser observadas por este mtodo, que ha probado tener una sensibilidad de 84% en derrames menores a 50cc, que llega al 99% en los derrames mayores a esta cifra. El espacio pleural puede estudiarse adecuadamente con ecograf a en pacientes normales y an mejor cuando se encuentra lleno de l quido. Los signos ecogrficos de derrame pleural son: Lquido hipoecognico que separa las dos pleuras Partculas ecognicas flotantes Septos mviles en el interior del espacio pleural Pulmn mvil y colapsado dentro del lquido. Generalmente los trasudados tienen un aspecto ms claro, mientras los exudados tienen grumos, gleras o son muy ecognicos. El ultrasonido puede descubrir adems engrosamiento focal o difuso de las dos pleuras.
4. Hemitrax opaco: Si el derrame pleural es masivo, todo un campo pulmonar puede opacarse, cuadro radiolgico conocido como hemitrax opaco. En ciertas ocasiones el derrame puede ser tan extenso que desplace al corazn, trquea y mediastino hacia el lado opuesto, y en contados casos tendr la capacidad de invertir los diafragmas y descender el h gado.
Cuando el aire del pulmn ha sido reemplazado, como sucede en las neumon as, las atelectasias y en las masas pulmonares tambin es til el ultrasonido. Resulta adems una excelente gu a para realizar procedimientos como punciones o drenajes para extraer l quido pleural.
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6A- Tipico derrame pleural con lquido transparente en su interior que indica que su contenido no es aun purulento,el pulmon aparece colapsado en el fondo y presenta el signo del broncograma aereo ecogrfico. 7A- Asombroso derrame pleural en un nio cuyo principal motivo de consulta fue la hepatomegalia producida por la enorme cantidad de liquido contenido en el hemitrax que ha desplazado al hgado en sentido distal .
PULMON
6B- Derrame pleural bastante transparente pero que comienza a formar tabiques en su interior.
7B- La tomografa computada muestra el derrame pleural masivo del lado izquierdo donde el diafragma se ha invertido por la presin del derrame.
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Los neumatoceles son cavidades neumticas de paredes finas intraparenquimatosas que indican destruccin de los lobulillos pulmonares; generalmente son bilaterales y asociadas a las neumon as por estafilococo. Suelen persistir por meses luego de la curacin del paciente.
8B- Necrois del pulmn derecho con cavitacin de una neumona que ha evolucionado inadecuadamente.
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8D- Engrosamiento de las dos pleuras (paquipleuritis) luego de haber drenado un trax opaco donde las pleuras han reaccionado engrosndose por el proceso infeccioso de larga data hasta alcanzar casi un centmetro de espesor dejando entre ellas el espacio pleural con aire
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