1.

Prospeccin

CICLO DE VIDA DE UN PROYECTO MINERO

2. Solicitud de Petitorio
3. Exploracin 4. Evaluacin del proyecto (tcnica y econmica) e impacto ambiental

7.1. Extraccin: minera a cielo abierto 7.2. Extraccin: minera subterrnea

5. Desarrollo Preparacin 6. Construccin

7. Produccin / Explotacin 8. Cierre y abandono
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7.3. Concentracin o Procesamiento metalrgico 7.4. Fundicin y Refinacin

PROCESOS METALRGICOS
SECADO

PIROMETALRGICOS

CALCINACIN OXIDANTE SULFANTE CLORANTE AGLOMERANTE REDUCTORA NEUTRA OXIDANTE

TOSTACIN

FUSIN

VOLATILIZACIN
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Velocidades de reaccin muy grandes

Altas producciones en reactores relativamente pequeas

PIROMETALURGIA

VENTAJAS

Alimentaciones con minerales complejas Genera excedentes de calor aprovechables.

No apta para tratamiento de minerales pobres Poca eficacia en reacciones qumicas de separacin Genera gases contaminantes Altos costos de operacin
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DESVENTAJAS

PROCESO PIROMETALRGICO DE COBRE

Flotacin

concentrado

Secado

vapor

Mineral Fundente Combustible Chatarra Escorificador Precipitados Refinera Electroltica

Cobre electroltico 99.998%

Calcinacin y tostacin

Gases

Fundicin

Gases Escoria

Mata

Conversin
Cobre blister Aire + oxigeno

PROCESO HIDRMETALRGICO DE COBRE

Mineral oxidado de cobre + acido sulfrico

LIXIVIACIN LX

Solvente orgnico selectivo

PURIFICACIN SX

Cobre electroltico de 99.998%

ELECTRODEPOSICIN EW

SECADO DE UN MINERAL
La eliminacin del agua de un mineral se realiza por evaporacin y consiste generalmente en aumentar la presin de vapor del agua sobre la presin opuesta del vapor de agua del medio ambiente. Para el secado el agua debe calentarse hasta la temperatura a la que su presin de vapor iguale o exceda a la presin local para poder ser extrado tan pronto como se forma, por medio de una corriente de aire o un mecanismo para lo cual la presin de vapor del agua opuesta se mantiene a un valor bajo y el agua se evapora rpidamente.

El volumen mximo de vapor de agua que se puede extraer se determina usando la ley de Dalton de las presiones parciales: =

Otro factor importante del secado es el suministro del calor necesario para la evaporacin del agua, siendo el principal requerimiento para llegar al calor latente de vaporizacin.
Llegar a la temperatura adecuada, y no es necesario mantener esta temperatura para el suministro del calor, debido a que las partculas de vapor de agua generaran un gradiente de calor.

TOSTACION DE MINERALES
Tostacin, es tratamiento trmico que causa reacciones qumicas entre un metal (mena) o compuesto metlico, que se encuentra en contacto con oxigeno (atmsfera del horno), vapor de agua, carbono, azufre o cloro, que se efecta hasta alcanzar una temperatura de iniciacin de sta, con objeto de llevar a cabo un cambio qumico, por el cual se elimine algn componente por volatilizacin.
Este tratamiento puede conducir a una oxidacin y puede ir acompaado de calcinacin. Su objetivo ltimo es el de regular o controlar la cantidad de azufre en el mineral con el fin de que, cuando se funda, la carga d lugar a una mata en el caso de cobre, que pueda tratarse con rendimiento y economa en posteriores operaciones.

La tostacin de minerales o concentrados, como paso previo para el proceso de lixiviacin de los mismos, toma cualquiera de las siguientes formas: Oxidacin, reduccin, sulfatacin, o cloracin; cada una tiene un objetivo especfico, el cual se puede obtener usando medidas adecuadas y teniendo control en la operacin. Un proceso importante de tostacin es la oxidacin de menas de sulfuro, en la cual el metal se convierte en el xido, como en los ejemplos siguientes: 2 ZnS (g) + 3 O2 (g) 2 ZnO (g) + 2 SO2 (g) 2 MoS2(g) + 7 O2(g) 2MO3 (s) + 4 SO2(g)

TIPOS DE TOSTACIN
Con objeto de eliminar el azufre y oxidar el hierro se suele llevar a cabo una tostacin oxidante, aunque, frecuentemente, dicha eliminacin ha de afectar tambin al arsnico, antimonio y telurio, ya que prcticamente todas las menas sulfurosas contienen, como impurezas, compuestos de estos elementos. Algunas menas y concentrados ricos pueden tostarse autogenamente, es decir, empleando nicamente el calor de oxidacin de los constituyentes de la mena, aunque, por regla general, suele ser preciso aportar calor externo en forma de combustible. Segn que interese la formacin de xido o de sulfatos, la operacin se designa con los nombres de oxidante o sulfante.

REACCIONES DE TOSTACIN OXIDANTE

2 Cu2S + 3 O2 2 Cu2O + 2 SO2

(1)

2 CuO + SO2 Cu2O + SO3

CuO + SO3 CuSO4 Cu2S + 3 SO3 Cu2O + 4 SO2

(2)
(3) (4)

2 As2S3 + 9 O2 2 As2O3 + 6 SO2

2 Sb2S3 + 9 O2 2 Sb2O3 + 6 SO2 2 FeS2 2 FeS + S2 S2 + 2O2 2 SO2 2 FeS + 3 O2 2 FeO + 2 SO2

(5)
(6) (7) (8) (9)

2 SO2 + O2 2 SO3
FeO + SO3 FeSO4

(10)
(11)

TOSTACIN SULFATANTE
Partiendo de las reacciones qumicas podemos explicar el proceso de tostacin de un modo bastante ms adecuado, recurriendo a las siguientes generalizaciones.

CuS +2O2 CuSO4

CuSO4 + CuS + O2 2CuO + 2 SO2 CuSO4 + CO CuO + SO2 + CO2 4 CuFeS2 + 4 CuO + 17 O2 8 CuSO4 + 2 Fe2O3 CuSO4 + 2 C Cu + SO2 + 2 CO

(12)
(13) (14) (15) (16)

Normalmente, el sulfato de hierro se descompone a una temperatura tan inferior a la de descomposicin del sulfato de cobre, por lo que nicamente si se realiza una tostacin cuidadosamente controlada, se obtendr sulfato de cobre y xido de hierro a temperaturas menores de .

En la lixiviacin de minerales sulfurados es deseable producir una elevada proporcin de cobre soluble en agua, como los sulfatos.

Mecanismo de Tostacin En el marco de esta discusin consideremos el proceso de tostacin en una partcula de calcopirita (CuFeS2). En la superficie, los sulfuros cuproso y ferroso se oxidan inmediatamente a sulfatos. A medida que la carga se remueve, esta pelcula de sulfato cuproso entra en contacto con ms sulfuro cuproso u xido de carbono para formar inmediatamente oxido cprico, anhdrido sulfuroso y anhdrido carbnico, que se unen a los gases del horno. En stos, pequeas cantidades de anhdrido sulfuroso pueden oxidarse a anhdrido sulfrico.

Accin de oxigeno sobre la calcopirita

Los sulfuros forman xidos primarios de cobre y hierro

Los xidos primarios pasan a formar hasta sulfatos

Factores que Influyen en la Tostacin

La profundidad del lecho, debe agitarse con mayor frecuencia que uno delgado si se quiere que la tostacin sea completa o rpida; la profundidad oscilar entre 2,5 y 12,5 centmetros. El tamao de las partculas del mineral. La composicin de azufre, cuando ms fina sea aqulla, tanto mejor se tostar y tanto ms calientes se encontrarn los productos calcinados para anloga eliminacin de azufre. El tamao de la carga de tostacin es importante en el control de las operaciones de fusin. Las partculas grandes suelen tostarse lentamente y de forma incompleta,

PROCESOS PIROMETALURGICOS
TOSTACIN

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HORNO TIPO HOGAR VERTICAL DE TOSTACIN

CARGA DE MINERAL GASES

AIRE+ OXIGENO

Descarga de mineral tostado

REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO

FORMACIN DE XIDOS METLICOS

TERMODINMICA DE LOS PROCESO PIROMETALRGICOS

=
ESPECIES QUMICAS Oxido de calcio CaO Dixido de carbono CO2 Monxido de carbono CO Oxido de hierro (FeO) xido frrico (Fe2O3 hematita) ho (J/mol) go (J/mol) -635 090 -393 509 -110 525 -272 000 -824 200 -742 200 -604 030 -394 359 -137 169

xido de hierro (FeO. Fe2O3 magnetita)

-1 118 400

-1 015 400

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ECUACION DE UNA RECTA

=
y= +

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TERMODINMICA DE LAS REACCIONES PIROMETALURGIAS

La pendiente de cada lnea es igual al cambio de entropa de la reaccin, cambiada de signo Cuando se produce un cambio de fase se modifica la pendiente de la lnea, puesto que el cambio de fase supone una variacin de entropa del sistema. Las lneas poseen pendientes similares, prcticamente son paralelas por que el cambio de entropa al pasar el oxigeno gaseoso a oxido solido y es similar en todos los casos. La reaccin de un metal con oxigeno para formar un oxido solido produce una disminucin de entropa, porque la estructura del oxido solido que un metal y un gas. Los cambios de pendiente durante la fusin son mucho menores que durante la sublimacin, porque van acompaado de menores cambios de entropa. Cuando una lnea alcanza la regin de variacin de energa libre positiva, el oxido se descompone, por ejemplo sucede esto con el 2 3 a 1500 , o con 2 , HgO a temperaturas inferiores
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a. Cualquier xido puede ser reducido a una determinada temperatura por todos los elementos que se encuentran por debajo en la grafica. b. La lnea que nos indica la formacin de CO2 es casi horizontal puesto que el cambio de entropa es prcticamente nulo al transformar un mol de O2 en un mol de CO2 c. La lnea para la formacin de CO, tiene pendiente negativa, pues en este caso la transformacin de un mol de oxigeno en 2 moles de CO supone un aumento de la entropa y por lo tanto una disminucin de la energa libre. Este hecho es de gran inters, ya que todas las dems lneas son interceptadas y por lo tanto todos los xidos pueden ser reducidos con carbn a temperaturas mas o menos elevadas. d. El CO acta tambin como especie reductora formndose en CO2, es capaz de reducir a todos los xidos de los metales que se encuentran por encima en la grafica, a las temperaturas adecuadas en cada caso.

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Energa Libre de Gibbs de Reaccin

, 2 La reaccin de (c) Consume gas , (d) El CO como reductor de xidos metlicos , 2 (b) Transformacin de C en gas CO2

, La reaccin de (a) Formacin de gas

Temperatura
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