Instituto Politcnico Nacional Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnologa

Ingeniera Celular

MTODO CUANTITATIVOS

PRCTICA 7

VALORACINES CONDUCTIMTRICAS DE COMPUESTOS Tpicos selectos de Biotecnologa 1 QUE FORMAN PRECIPITADOS"

INTEGRANTES
Alvarado Aguilar Scarlett Chamorro Rojas Azael Esau Garduo Acevedo Jessica Belen Hernndez Jimnez Jonathan

Grupo: 2LM1
Equipo: 6

INTRODUCCIN.

PRCTICA 7 "VALORACINES CONDUCTIMTRICAS DE COMPUESTOS QUE FORMAN PRECIPITADOS" OBJETIVOS Determinar la curva de valoracin conductimtrica de NaCl con AgNO3 Determinar con precisin el punto final de una valoracin conductimtrica de NaCl con AgNO3

INTRODUCCIN En las reacciones de precipitacin se genera un producto insoluble llamado precipitado. Los reactivos de las reacciones de este tipo generalmente son compuesto inicos soluble en agua, por lo tanto al disolverse en el agua se disocian formando cationes y aniones. Cuando uno de los cationes puede formar compuestos insolubles con algunos de los aniones en solucin, ocurre una reaccin de precipitacin. Ag+(Ac) + NO3-(Ac) + Na+(Ac) + Cl-(Ac) -------------- AgCl(s) +Na+(Ac) + NO3-(Ac) Los iones Na+ y NO3- estn presentes en la solucin antes y despus de la reaccin, por lo que aparecen del lado de los reactivos y de los productos en la reaccin qumica balanceada. Estos iones a menudo se llaman iones espectadores porque no participan en la reaccin neta, slo "permanecen" en el ambiente. Durante una valoracin ocurren cambios en el nmero de iones presentes, en la disolucin que se valora por lo que se puede seguir el transcurso de la valoracin midiendo la conductancia de dicha solucin. En la valoracin la presencia de los electrones permite el flujo de los electrones en la solucin conforme la reaccin se va efectuando, hay una formacin de precipitado, por lo que el nmero de iones se reduce, y como consecuencia reduce la conductancia hasta llegar al punto de equivalencia. En esta prctica se realiz la valoracin conductimtrica con NaCl y AgNO 3 estas sustancias al llegar al punto de equivalencia forman un precipitado, por lo que se puede determinar el punto de equivalencia entre las dos.

VALORACIN DE NaCl CON AgNO3

Montar el dispositivo

Tomar alcuota de 125mL

Dilucin de NaCl de concentracin desconocida Transferir a probeta de 250mL

Conectar conductmetro

Introducir el agitador y la celda conductimtrica Llenar la bureta con AgNO3

Valorar la solucin de NaCl de 0.5mL en 0.5mL

Registrar el volumen gastado

Medir conductancia en cada punto

Graficar conductancia en funcin del volumen gastado

Resultados A continuacin se muestra la tabla con las mediciones obtenidas en el laboratorio de la conductancia en relacin con el volumen de disolucin titulante
Tabla 1 Datos experimentales obtenidos en la valoracin de una disolucin de NaCl con como titulante

Volumen de titulante (mL)

conductancia (S)

Volumen de titulante (mL)

conductancia (S)

6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 10.5

691 687 685 681 679 675 671 669 664 661

11 11.5 12 12.5 13 13.5 14 14.5 15 15.5

660 671 699 707 721 731 750 761 773 786

Figura. 1 Conductancia en funcin del volumen de titulante

Figura .2 Conductancia en funcin del volumen de titulante linealizando las dos rectas

Para encontrar el punto final de la valoracin se realizo la regresin lineal de los puntos, para obtener las ecuaciones de tendencia y se da por supuesto que el punto donde estas lneas se cruzan equivale al punto final de la valoracin. Al tener ( ) ( ) Si las dos ecuaciones se igualan se puede saber la coordenada en x donde las rectas se cruzan, as entonces despejando x queda

( ) Si los subndices 1 corresponden a la ecuacin subndices 2 corresponden a ecuacin 3 y los sustituyendo en la

Por lo tanto se determina que el punto final se obtiene al agregar al 0.05N Para calcular la concentracin de la disolucin de formula

mL de

se utiliza la siguiente

Despejando la concentracin de la disolucin de se obtiene ( )

y sustituyendo los datos

Calculando el error absoluto ( ) ( )

Anlisis de resultados Al obtener la concentracin de la disolucin de se observa que la variacin respecto del valor terico a la que deba encontrarse, resulta muy grande, esto se puede atribuir a que la concentracin de la disolucin de teorica preparada es muy baja (0.002N), lo que puede conducir a un error al medir pesos muy pequeos para preparar dicha solucin. Otro posible error sistemtico se puede reflejar al utilizar los vasos de precipitados sin estar secos totalmente, ya que se puede diluir ms la disolucin, debido a la baja concentracin de . Otro punto a considerar es la capacidad del conductimetro para medir variaciones muy pequeas, ya que durante la experimentacin se observ que al agregar cierto volumen de solucin titulante, la conductancia registrada por el aparato no cambiaba, hasta agregar un volumen considerable.

Conclusiones Se logro determinar la curva de valoracin conductimtrica de con

Se obtuvo con precisin el punto final de una valoracin conductimtrica de con

Relacin de la prctica con la ingeniera en Alimentos El agua potable suministrada por las caeras posee un contenido de electrolitos que no es adecuado para su uso en los laboratorios. Esta agua puede ser purificada por destilacin, intercambio inico o por mtodos combinados de intercambiadores y membranas para smosis inversa. Se puede conocer el grado de purificacin alcanzado midiendo la conductividad total del agua producida.El agua desionizada de alta calidad, agua ultra pura tiene una conductividad de 0,05 S/cm (25 C). El agua natural (ej. agua potable o agua superficial) se encuentra en el rango de 100-1000 S/cm.

Prctica 7 VALORACINES CONDUCTIMTRICAS DE COMPUESTOS QUE FORMAN PRECIPITADOS"

Las medidas de conductividad tienen muchas aplicaciones, ya que permiten controlar las variaciones de concentracin en cualquier disolucin. Algunos de los usos de las tcnicas conductimtricas en la industria alimentaria son el control de: La concentracin total inica de las disoluciones acuosas La calidad del agua destilada o desionizada: la conductancia especfica del agua pura es solo 5 x10-2 S/cm y vestigios de una impureza inica aumentara la conductancia en un orden de magnitud o ms

Bibliografa Armando Carrasquero; Determinacin conductimtrica de cloruros en extractos de saturacin de suelos; http://sian.inia.gov.ve/repositorio/revistas_ci/agronomia20% tropicalat5204/arti/carrasquero.htm Pikering W. F.; Qumica analtica moderna, editorial Reverte, Barcelona Espaa, 2002 pp: 946