Aspectos Biométricos Del Diplectrum Maximum PDF

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.
1. INTRODUCCION.
En el litoral ecuatoriano en las costas de la Provincia de Santa Elena y Manab se han reportado cuatro especies de camotillo: Diplectrum mximum (Hildebrand, 1946); Diplectrum pacificum (Meek y Hildebrand, 1925); Diplectrum macropona (Gnter, 1864) y Diplectrum conceptione (Valenciennes, 1828) (Santander, 2006) (21).
En las costas Manabitas en las caletas pesqueras de Salango, Puerto Lpez, Machalilla y Puerto Cayo ocurre la pesca artesanal de peces demersales (fondo), el arte de pesca empleado por los pescadores artesanales para la captura del camotillo Diplectrum spp. es el espinel de profundidad (MAE, 2009) (15).
El camotillo Diplectrum maximum (Hildebrand, 1946) es un recurso que posee una gran demanda y una buena aceptacin en el mercado interno como en el mercado de exportacin por poseer una carne de buena calidad y un exquisito sabor, adems es una especie que se la puede capturar durante todo el ao en nuestras costas por la flota pesquera artesanal y la flota pesquera industrial de arrastre.
El camotillo es una especie que vive en fondos de arena o arena fangosa entre 1 y 90 m de profundidad, pero es ms abundante entre los 15 y 30 m. Juveniles y pequeos adultos se encuentran frecuentemente sobre arena fina en aguas muy cercanas a la costa (FAO, 1995) (7).
La edad mxima del camotillo es de 6 aos, correspondiente a 20 cm de longitud estndar. Se alimenta principalmente de peces, y tambin de crustceos (especialmente camarones penedeos) (FAO, 1995) (7). Tal como las dems especies del gnero el D. maximum es un hermafrodita sincrnico, alcanza una longitud total de 37 cm (FAO, 1995) (7).
1 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
2. ANTECEDENTES.
Martnez (2001) (16), indica algunos aspectos tales como: sistemtica, distribucin geogrfica, habitad y biologa, tambin hace mencin a los principales puertos de desembarque, tipos de pesqueras, embarcaciones y artes de pesca empleados para la captura del Diplectrum spp.
Santander (2006) (21), en su estudio para la mejora de la post-captura de especies comerciales en Santa Rosa provincia de Santa Elena y Puerto Lpez provincia de Manab seala aspectos socio-econmicos y pesqueros como: flota pesquera, artes de pesca, esfuerzo pesquero (tiempo efectivo de pesca), zonas de pesca y pesca artesanal de peces pelgicos grandes, tiburones y peces demersales.
MAE (2009) (15), en su ficha informativa de los humedales de Ramsar, seala las caractersticas ecolgicas, culturales y describe la actividad pesquera artesanal que se desarrolla en el rea de influencia y amortiguamiento del Parque Nacional Machalilla (Zona Marina).
Quijije & Intriago (2005) (19), indican algunos aspectos reproductivos y hbitos alimenticios del serrnido Epinephelus labriformis.
Baldwin & Johnson (1993) (5), realizaron investigaciones en el que se adopta clasificacin en la que se agrupan los serrnidos en tres sufamilias:
Serraninae, Anthiinae y Epinephelinae.
Rojas & Pequeo (1998) (20), complementa el estudio taxonmico y sistemtico de la familia SERRANIDAE del Pacfico Suroriental de Chile, unificando antecedentes dispersos de las subfamilias Epinephelinae y Serraninae mediante una clave de reconocimiento especifica.
En la actualidad, en el Ecuador a pesar de la importancia ecolgica y socioeconmica del camotillo no existen estudios publicados acerca de los aspectos biolgicos y pesqueros para ninguna de sus especies, por tales motivos es necesario un estudio de los parmetros biomtricos para conocer el impacto que ejerce las faenas de pesca al recurso D. maximum.
3. ASPECTO BIOLOGICO.
3.1.
Generalidades de los Serrnidos:
Los Serrnidos (Pisces: Perciformes: Serranidae) conforman una familia cosmopolita de peces carnvoros marinos, que habitan en aguas tropicales, subtropicales y templadas. Conocidos como meros, cabrillas, serranos, chernas, garropas y baquetas, son especies que se distribuyen en hbitats costeros e insulares, y constituyen uno de los mayores grupos de peces depredadores que se encuentran en arrecifes rocosos y coralinos. Se conocen ms de 450 especies de distintos tamaos (desde 3 cm hasta 3 m), pesos (desde 20 g hasta 400 kg), y longevidades (desde 3 hasta 42 aos). Los Serrnidos en general tienen una gran importancia comercial para las pesqueras artesanales, recreativas e industriales del mundo, y varias especies pequeas son muy cotizadas para el mercado acuarstico (Aburto et al. 2008) (1).
La definicin de la Familia Serranidae ha sido tema controversial, este grupo de peces no posee ningn rasgo distintivo, considerndolos peces
generalizados cuya definicin es complicada.
Los serrnidos son peces generalizados con aletas espinosas y con pocas caractersticas diagnsticas que les permitan diferenciarse de otros peces Perciformes (Thonson et al.1979) (24). Estudios filogenticos han permitido establecer que la Familia Serranidae es un grupo monofiltico, debido a tres especializaciones una innovadora (tres espinas sobre el oprculo) y las dems reductivas (ausencia del uroneural posterior, espina procurrente y tercer cartlago radial preural) (Gosline 1966; Johnson 1975; 1983; Kendall 1984) (9).
La familia Serranidae se encuentra dividida en cinco grupos principales: Anthiinae, Liopropomatinae, Grammistinae, Serraninae y Epinephelinae (Aburto et al. 2008) (1). La subfamilia Anthiinae est caracterizada por tener especies pequeas y coloridas, con una distribucin circuntropical en arrecifes coralinos. Tienen estructuras sociales complejas de miles de individuos, y se alimentan de pequeos animales planctnicos. Las especies que integran este grupo son consideradas hermafroditas, ya que los individuos primeramente son hembras y cambian a machos durante la ltima parte de su vida (Aburto et al. 2008) (1).
Subfamilia Liopropomatinae especies pequeas y coloridas, que habitan principalmente en zonas profundas y con poca luz, como cuevas y grietas (Aburto et al. 2008) (1).
Subfamilia Grammistinae especies de tamao mediano, asociadas a ambientes de cavernas y grietas. Se alimentan de pequeos camarones y cangrejos. Cuando son atacados, la mayora excreta una toxina a travs de la piel que repele a sus depredadores (Aburto et al. 2008) (1).
La subfamilia Epinephelinae, incluye alrededor de 180 especies distribuidas en cuatro tribus (Epinephelini, Diploprionini, Liopropomi y Grammistini). La mayora de estas son consideradas de importancia comercial. Presentan cuerpo robusto comprimido o elongado; grandes dientes caninos, aleta dorsal VII-XI (10-21), aleta caudal truncada, redondeada o cncava y lnea lateral simple (Heemstra & Randall, 1993) (12).
La subfamilia Serraninae como peces con hueso infraorbital (cuando est presente) sobre la porcin posterior del lacrimal, hueso supramaxilar ausente, radios distales, en la dorsal espinosa, en forma de cua, frmula vertebral
1 0 + 1 4 , dorsal generalmente X, 10-16, aleta anal III, 6-8, maxila sin escamas y lnea lateral completa (Meisler, 1987) (17).
3.1.1. Biologa y Ecologa.
Sus larvas ocupan la columna de agua durante su fase pelgica, y los juveniles de la mayora de especies se distribuyen en hbitats someros, como manglares y pastos marinos. Los adultos se presentan en bloques y paredes rocosas, hasta hbitats profundos como montaas submarinas (bajos) y fondos de coral negro (Aburto et al. 2008) (1). Ver figura 1.
Fig. 1 Habitad de los Serranidos Fuente: Aburto et al. 2008.
3.1.1.1.
Larvas.
Las Serrnidos tienen una etapa larval pelgica ver figura 2, que puede extenderse desde pocos das hasta algunas semana (20 - 50 das). Durante esta etapa se presenta una elevada mortalidad, principalmente relacionada con las condiciones ambientales y la carencia de alimento. Pese a esto, despus de cada temporada reproductiva miles de larvas llegan a los arrecifes rocosos o sistemas costeros. No se sabe cul es la mxima distancia a la cual se dispersan las larvas, aunque es posible que puedan detectar los sitios de reclutamiento y nadar activamente por largos periodos de tiempo. Tambin se ha demostrado que, en algunas especies, las larvas permanecen en los sitios donde se lleva a cabo la reproduccin. Como adaptaciones tiles para la proteccin contra depredadores, las larvas de Serrnidos presentan espinas largas y un cuerpo transparente (Aburto et al. 2008) (1).
Fig.2 Larva Pelagica de un Serranido Fuente: CIB-Nor, 2008.
3.1.1.2.
Hbitats de Asentamiento.
Cuando las larvas encuentran las condiciones y los hbitats apropiados para su desarrollo al estadio juvenil, se lleva a cabo un proceso de asentamiento, tambin conocido como reclutamiento. Este proceso incluye la colonizacin del hbitat arrecifal y la metamorfosis corporal que les confiere las caractersticas 7 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
de individuos juveniles (pigmentacin y reduccin de apndices larvarios, entre otros). A diferencia de los adultos que viven en arrecifes rocosos y ms profundos, los juveniles se asientan principalmente en hbitats costeros de poca profundidad, como camas de sargazo, pastos marinos, manglares y esteros (Aburto et al. 2008) (1).
3.1.1.3.
Reproduccin.
Una vez concluida la etapa de guardera, los subadultos migran y se incorporan a las poblaciones de adultos. Cuando alcancen la madurez comenzarn a reproducirse. Durante dicho perodo reproductivo, los Serrnidos exhiben un patrn de coloracin diferenciado, ms elaborado que el habitual. Por ejemplo, el macho de la cabrilla enjambre (Epinephelus panamensis) cambia su coloracin a gris plido durante el cortejo y el desove, mientras que las hembras adquieren un patrn de bandas negras y blancas (Aburto et al. 2008) (1).
3.1.1.3.1.
Estrategias de Reproduccin.
Muchos Serrnidos son hermafroditas que comienzan sus vidas como hembras y cambian a machos conforme crecen. En estas especies, los machos tienden a ser ms grandes y viejos que las hembras, y viven en grupos compuestos por un solo macho y varias hembras (harn). Otras especies (Diplectrum y Serranus) tambin son hermafroditas, pero pueden funcionar como machos y hembras al mismo tiempo (sincrnicos). No todos los Serrnidos son hermafroditas. En especies como la cabrilla sardinera o la extranjera, cada individuo presenta un solo sexo durante toda la vida. Estas especies forman grupos grandes, con un nmero similar de machos y hembras, de tallas y edades semejantes. Las especies hermafroditas son ms sensibles a prcticas de pesca selectiva, debido a que stas pueden incidir sobre un solo sexo
dentro de una poblacin y alterar con esto su capacidad de reproduccin. Por esto, el conocimiento de las estrategias de reproduccin es primordial para administrar en forma apropiada las poblaciones de Serrnidos (Aburto, et al. 2008) (1). Ecologa 3.2. Ubicacin Taxonmica. camotillo
El D. maximum
segn
FAO denomina a esta especie con los
nombres vernculos: Es Serrano de altura; Fr Serran camotille; In Torpedo Sand Perch.
PHILUM: Chordata SUBPHILUM: Vertbrala SUPERCLASE: Osteichthyes CLASE: Actinopteryg ORDEN: Perciformes FAMILIA: Serranidae SUBFAMILIA: Serraninae GNERO: Diplectrum Gilbert, 1892 ESPECIE: maximum NOMBRE CIENTFICO: Diplectrum mximum (Hildebrand, 1946).
3.3.
Descripcin de la especie:
Cuerpo alargado, poco alto entre 3,1 y 3,9 veces en la longitud estndar y poco comprimido, pednculo caudal alto (Bearez, 1996) (4). ngulo preopercular con una fina "espuela" prolongada hacia atrs, con 4 a 8
grandes espinas anal subigual a la tercera y con 7 radios anales con 48 a 50 escamas en la lnea anal lateral (Ann, 2002) (2).
Ver figura 3 color pardo grisceo con flancos con franjas oscuras verticales dobles y notorias y una serie de manchas plidas en la base de la aleta caudal. Con talla mxima de 44 cm de longitud total (comn 25cm), especie bentonita (Bearez, 1996) (4).
Fig 3. Diplectrum mximum Fuente: eol.org 2009
Se la captura con red de arrastre, enmalle y anzuelo. Se lo comercializa en fresco. Su carne es de buena calidad y tiene buena aceptacin general (Heemstra, 1995) (11).
3.4.
Distribucin Geogrfica.
El D. maximum camotillo se distribuye desde el golfo de California, Mxico hasta Per, incluyendo las islas Galpagos (Aburto et al. 2008) (1). Ver figura 4.
Fig. 4 Distribucion de D. mximum Fuente: www.Fishbase.org 2009
3.5.
Presentacin del rea de Estudio.
El Cantn Manta tiene una superficie de 292,89 Km2, con un rea Urbana de 6.049,23 Hectreas, y un rea Rural de 23.239,77 Hectreas. La Ciudad de Manta es el principal Puerto de la Provincia de Manab, se ubica entre las coordenadas geogrficas 00 57' de latitud sur y 80 42' de longitud oeste, con una altura promedio de 20 msnm Ver figura 5.
Los datos del ltimo censo de Poblacin y vivienda del 2001 establecen una poblacin total para el Cantn Manta de 192.322 habitantes con una tasa de crecimiento de 3.4 que est sobre la media nacional. El relieve de Manta se caracteriza por ser bastante irregular, con presencia de pequeas colinas y montaas bajas de cspides planas y redondeadas, en el sector de Pacoche y San Lorenzo las montaas alcanzan alturas de 350 msnm, las que se puede considerar como las de mayor altitud del Cantn.
Otro de los rasgos morfolgicos presentes son los llamados Tablazos, que son mesetas costeras planas ubicadas en dos o tres niveles altitudinales.
La morfologa general de la ciudad de Manta es irregular por la presencia de colinas de pequea altura. Las cotas extremas promedio se ubican entre 5 y 60 msnm.
El clima del Cantn est marcado fuertemente por la presencia de las corrientes fra de Humboldt y clida de El Nio, as como por las condiciones orogrficas (montaas bajas redondeadas), dichos factores establecen la presencia de lluvias y la periodicidad de las estaciones climticas, invierno de enero a mayo y verano de junio a diciembre.
Se puede considerar que la temperatura en Manta lleva un patrn regular, su promedio anual es de 25,6 C, con una variacin del rango de temperaturas entre el mes ms clido (Marzo y Abril con 26,8 C) y el mes ms fro (Agosto con 24,1 C) de 2,7 C.
Fig. 5 rea de Estudio-Parroquia Los Esteros Fuente: Google Earth, 2009
4.
ASPECTOS PESQUEROS.
Caractersticas de la Flota Pesquera.
4.1.
4.1.1. Flota pesquera Artesanal.
En la flota pesquera artesanal costera se utilizan embarcaciones como la balsa, canoa, el bongo, la canoa de montaa, la panga, la fibra, y la balandra cuya eslora vara entre 3,5 y 15 m (FAO, 2008) (8).
El nmero aproximado de la flota artesanal del continente es de 15.494 embarcaciones, en donde se utiliza principalmente fibras (eslora 7 12 m) las cuales son remolcadas hasta los lugares de pesca en el mar por buques nodrizas (FAO, 2008) (8).
La flota pesquera artesanal de la provincia de Manab y Santa Elena que dirige su esfuerzo pesquero a la captura peces demersales (fondo) est compuesta por embarcaciones de fibra de vidrio y de madera son propulsadas mediante motores fuera de borda a gasolina con potencia entre 45 y 125 HP. El motor estacionario es utilizado en menor cantidad para propulsar pequeas embarcaciones de madera y de fibra de vidrio (Santander, 2006) (21).
Santander (2006) (21) indica la autonoma de las embarcaciones para la pesca de peces demersales:
a) Embarcaciones de madera, empleando la lnea de mano de fondo, con una duracin entre uno a dos das.
b) Embarcaciones de fibra de vidrio con espinel de fondo, para la captura de corvina de roca y perela, cuya salida de pesca dura
aproximadamente dos das. 13 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
c) Barcos de madera que van hacia la captura de corvina de Roca y otros peces demersales, que pueden demorar entre dos a cuatro das.
4.1.2. Flota pesquera Industrial.
El camotillo D. maximum ocurre en el sector pesquero industrial como pesca acompaante o bycatch del camarn con redes de arrastres
(ASERBAPESCA, 2010) (3). La pesca acompaante siempre ha tenido una relevante importancia dentro de la pesquera de camarn (langostino y pomada), pero hoy en da, dicha pesca acompaante resulta clave para la supervivencia misma de la flota camaronera ecuatoriana; ya en la mayora de los casos, la comercializacin de la pesca acompaante es lo que permite cubrir los costos de cada faena de pesca, dejando un margen de utilidad mejor al del propio recurso del camarn (ASEARBAPESCA, 2010) (3).
Segn la Direccin General de Pesca /Junio 2009), la flota registra un total de 122 barcos operativos registrados (ver cuadro 1), como parte de la flota camaronera, est tambin la flota pomadera radicada en el puerto pesquero de Posorja en la Provincia del Guayas, y que tuvo sus inicios en el ao 1956 con 5 embarcaciones. Lleg a un mximo de 74 barcos en los aos 1980 1990 para irse disminuyendo poco a poco hasta la actualidad a 39 barcos (ASEARBAPESCA, 2010) (3).
Esta disminucin se debe, entre otros aspectos, a los incrementos en los costos de produccin fruto de la dolarizacin en el Ecuador, a los cambios climatolgicos que afectaron el volumen de las capturas en ciertos aos y a la cada de los precios de camarn y pomada en el mercado internacional (ASEARBAPESCA, 2010) (3).
FLOTA CAMARONERA 1998-2009
EMBARCACIONES
195
204 185 184 149 151 137 145 152 133 155 122
98
99
00
01
02
03
04
05
06
07
08 20
19
19
20
20
20
20
20
20
20
20
AOS
Cuadro 1 Flota Camaronera Langostinera 1998 2009 Fuente: ASEARBAPESCA, 2010
Las embarcaciones camaroneras son de madera y casi en un 60% fueron construidas en la dcada de los aos 60s por carpinteros artesanos en los conocidos Astilleros Navales Ecuatorianos (ASEARBAPESCA, 2010) (3).
Tienen una eslora que va de 50 a 85 pies, propulsadas por un slo motor que va desde 200 HP hasta 400 HP. Poseen un slo compresor con el que trabajan 4 tinas refrigeradas que permite mantener el producto a 5 (ASEARBAPESCA, 2010) (3) (Ver figura 6).
20
09
Fig. 6 Caractersticas Generales de un Barco con Red de Arrastre Fuente: ASEARBAPESCA, 2010
4.2.
Artes de Pesca.
4.2.1. Artesanal.
Los artes de pesca empleados por los pescadores artesanales para la captura del camotillo son el espinel de profundidad y la lnea de mano de fondo (MAE, 2009) (15). El espinel de fondo presenta una longitud de lnea madre de entre 1080 1575 m, en donde se colocan de 300 350
reinales (Santander, 2006) (21). La lnea de mano de fondo presenta una longitud de lnea madre en donde se colocan de 3 a 5 reinales (Santander, 2006) (21). En estos tipos de artes se utilizan principalmente la sardina como carnada, el arte es instalado a profundidades de entre 50 90 m (MAE, 2009) (15) (ver figura 7).
Fig. 7 Principio de captura y la construccin de curricanes (izquierda) y anzuelos de cuchara (derecha). Fuente: FAO, 2005
4.2.2. Industrial.
La pesca acompaante del camotillo ocurre en las operaciones de pesca de la flota pesquera industrial arrastrera tanto langostinera como pomadera (ASEARBAPESCA, 2010).
La red de arrastre, es un arte de pesca utilizado generalmente para la captura de especies que viven en el fondo del mar y que normalmente tienen mnima velocidad de escape (SRP, 2009) (22).
La red de arrastre, pertenece al grupo de las artes mviles de filtrado o ms conocidas como redes activas, es decir, que su papel en la pesca de cumple en forma activa al deslizarse sobre el fondo marino (SRP, 2009) (22).
Las principales partes de una red de arrastre son: Alas, cuerpo y copo (SRP, 2009) (22) (ver figura 8). a) ALAS.- partes de red que determinan la longitud horizontal de la boca de la red.
b) CUERPO.- al cuerpo as mismo, lo conforman partes como: Vicera.- Parte superior que une las alas con el cuerpo de la red. Cielo.- Parte Superior del Cuerpo de la red. Vientre.- Parte inferior del cuerpo de la red.
c) COPO.- El copo a su vez, est formado por una extensin del cuerpo conocido como antecopo y el copo propiamente dicho. Antecopo.- Parte de la Red que une el cuerpo y el copo. Copo.- Parte de la red en el que se recoge todo lo que ingresa por la boca de la red.
Fig. 8 Accesorios y Partes de la Red de Arrastre. Fuente: SRP, 2009
4.3.
Aspecto Legal.
4.3.1. Veda Sector Pesquero Industrial de Red de Arrastre.
En el Ecuador existen dos regmenes de vedas para la flota pesquera arrastrera una para la pesquera del camarn langostino del 1 de febrero al 28 de febrero (Acuerdo ministerial 162) con la finalidad de que permita la recuperacin de la biomasa y otra para la pesquera del camarn pomada desde del 11 de marzo al 31 de marzo (Acuerdo ministerial 017) con el objetivo de proteccin a los reclutas y recuperar biomasa (SRP, 2010) (23).
Paralelo a la implantacin de las vedas, la Subsecretaria de Recursos Pesqueros regulo las operaciones de pesca de la flota pesquera de arrastre zonificando sus sitios o caladeros de pesca mediante el Acuerdo Ministerial 162, tambin el administrador pesquero regulo las especificaciones de los artes de pesca de la flota arrastrera camaronera y de pesca blanca enmarcndolos en el Acuerdo Ministerial 162 del 2009 (SRP, 2010) (23):
Especie objetivo Langostino: Alas, Dorso y Vientre (2 pulgadas); CopoBolso 1,5 pulgadas.
Especie objetivo Pomada: Alas, Copo y Vientre Copo-Bolso 1 pulgadas y sin sobrecopo. Pesca blanca dirigida: Ojo de malla c/u de sus partes: Alas 160mm 6 ; Visera 120 mm 4 ; Dorso y Vientre 100 mm 4; Tunel y Copo 70 mm 2 .
5. MATERIALES Y METODOS.
Para la ejecucin de este trabajo se realiz una investigacin de campo e investigacin cientfica ya que los datos de talla y peso se los tomaron in situ y los de sexaje se los proceso en el laboratorio.
El mtodo de anlisis nos ayudo a determinar la frecuencia de tallas, estadios de madurez sexual de los organismos monitoreados dentro del periodo establecido (julio - diciembre) con el fin de obtener datos representativos de su tipo de crecimiento y de los diferentes tipos de estadios de madurez sexual presentes.
5.1.
Diseccin:
Para la diseccin de la D. maxmun
se adopto la tcnica descrita por
(Dorda, 1984) (6). Los instrumentos utilizados para la diseccin del pez fueron: tijeras, pinzas, agujas inoxidables, lanceta, escarpelo y tabla de diseccin.
Previo a la diseccin del espcimen, con el ictimetro se tomaron los datos de longitud total y con la balanza gravimtrica (Saffhire 500) de precisin 0,01 g se tom el dato de peso total para cada individuo.
5.2.
Protocolo:
Para dejar descubierta la cavidad visceral fueron necesarios hacer tres cortes:
El primero recorre ventralmente al pez, desde el extremo inferior del oprculo hasta la zona del ano. El sentido de este corte para los peces pequeos como la pinchagua se corta en sentido cabeza-cola. 20 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
El segundo corte discurre en el costado izquierdo del pez, desde la zona anal hasta el extremo superior del oprculo.
El tercer corte se lo realiza paralelo al oprculo, une a los dos anteriores y permite levantar y separar la zona de tejido muscular, cortando previamente las costillas. Luego de realiza la diseccin se procedi a la extraccin de las gnadas tanto de los machos como de las hembras.
5.3.
Estadios de Madurez Sexual.
El mtodo cientfico de observacin nos sirvi a la identificacin de la especie y de sus diferentes estadios de madurez sexual, los reconocimientos macroscpicos del estadio de madurez sexual de cada una de las gnadas extradas de los especmenes monitoreados se lograron con la ayuda de instructivos que contenan informacin adecuada para cada estadio de madurez sexual escala empleada por Nikolsky, (1963) (18) resultando:
Estadio II : Unin de los estadios I y II de la escala de Nikolsky (1963) (18). Reposo (utilizado tambin para designar a los individuos vrgenes).
Apariencia de las gnadas: Estas se presentan pequeas y filamentosas, adheridas entre la vejiga natatoria y el eje vertebral en la zona media de la cavidad visceral. Se encuentran protegidas por una envoltura adiposa. Son translcidas y la irrigacin sangunea no es visible. En el caso de los ovarios, stos son finos y redondeados, con una leve coloracin roscea; ovocitos no visibles a simple vista. Testculos finos, aplanados y blanquecinos.
Estadio III: Inicio de la maduracin virginal (en individuos en los que se activan por primera vez las gnadas) o recuperacin (postdesove). Gnadas de mayor tamao en relacin al estadio anterior. Ocupan aproximadamente la mitad de la cavidad visceral. Translcidas en las 21 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
hembras, opacas en los machos. Los ovarios en maduracin virginal, presentan una coloracin roscea, tejido granuloso e irrigacin sangunea poco manifiesta.
Los ovarios en recuperacin, presentan, adems de las caractersticas antes mencionadas, una irrigacin sangunea ms evidente y un volumen mayor. Los testculos son blanquecinos, con escasa vascularizacin.
Estadio IV: Maduracin (estadios IV y V de Nikolsky). Gnadas voluminosas que ocupan hasta las 2/3 partes de la cavidad visceral. La irrigacin sangunea es muy visible, abundante y ramificada. Los ovarios son grandes y de color amarillento-rojizo, muy irrigados. Los ovocitos son opacos, visibles a simple vista y presentan tejido granuloso. Los testculos son blancocremoso, ligeramente vascularizados. Semen denso.
Estadio V Desove: Gnadas que ocupan un volumen mayor al correspondiente a las 2/3 partes de la cavidad visceral, cubriendo parcialmente al intestino en la parte ventral.
Irrigacin abundante y capilares muy ramificados. Ovarios frgiles y muy vascularizados; ovocitos translcidos y visibles a simple vista. Los testculos son blandos y presentan una abundante irrigacin sangunea en la regin caudal. El semen es fluido.
5.4.
Mtodos de Anlisis Estadsticos.
Los datos obtenidos se codificaron para su anlisis estadstico. Con la finalidad de analizar la informacin se integraron los datos de los muestreos biolgicos de los formatos a una hoja de datos Excel VISTA, software estadstico Statgraphics Plus 5.1.
El mtodo estadstico cuantitativo nos ayudo a la recoleccin de datos, tabulacin e interpretacin racional y objetiva de datos obtenidos en los monitoreos del recurso a investigar para lo cual nos basamos de las formulas estadsticas de:
5.4.1. Estructura y frecuencia de tallas.
Para estimar la estructura y frecuencias de las tallas se utilizo la regla de Sturges, empleando el siguiente modelo matemtico:
k= 1+3.32log10
Donde: K regla de Sturges. Donde 1 y 3.32 son constantes. log en base 10.
R= lim max lim min

Donde: R rango. lim max longitud total mxima. lim min longitud total mnima.
A= R/K
Donde: A amplitud. R rango. K regla de Sturges.
5.4.2. Calculo de la Relacin Longitud-Peso.
La relacin longitud-peso se calcul mediante la medicin a cada ejemplar de las longitudes total, altura y furcal al centmetro inferior, de acuerdo al criterio surgido por FAO. Para la estimacin del peso se recolectaron para cada ejemplar monitoreado los datos de peso total y peso.
Para estimar la relacin talla-peso se empleo el siguiente modelo matemtico:
LOG (W) = b1 LOG (L) + bo

Donde: W = es el peso total (g). L = es la longitud total (mm). b1 = es la pendiente. bo = es la intercepcin.
5.4.3. Proporcin sexual.
La proporcin sexual se estim utilizando tanto los datos corregidos de nmero de individuos por sexo y por meses de las estaciones seca y hmeda, tambin se realizo la comprobacin de la proporcin sexual con la prueba del Ji-cuadrado.
La proporcin sexual se calculo utilizando el siguiente modelo matemtico:
P = /
Donde: P proporcin sexual. total de machos observados. total de hembras observadas.
El modelo matemtico para comprobar si los valores de frecuencia obtenidos son significativamente diferentes a los tericos fue el siguiente:
Donde: X Ji-cuadrado. O y E representan respectivamente las frecuencias observadas y las tericas.
6. RESULTADOS.
6.1. Composicin por tallas.
La figura 9 muestra la distribucin de frecuencias por tallas para los meses de estudio comprendidos desde julio a diciembre del ao 2009, donde se monitorearon 586 especmenes, presentando una talla mnima de 22,0 cm LT y la mxima 44 cm LT. Las tallas que predominaron fueron las comprendidas entre 28,5 32,8 cm LT.
La talla media de desembarque identificada para el periodo de estudio se ubica a los 31,72 cm LT, superior a la talla comn 25 cm (Bearez, 1996) (4).
250
Frcuencia N de individuos
214 200 150 100 50 6 0 22,0 24,2 26,3 28,5 30,6 32,8 34,9 37,1 39,3 y mayor. 9 38 146 97
40 24 7 5
Longitud (cm)
Fig. 9 Frecuencias de tallas de Camotillo durante julio - diciembre 2009.
La presente figura (10) indica la distribucin de las medias de desembarque por mes para el periodo de monitoreo, las cuales no mostraron diferencias significativas entre si y se mantuvieron por encima de la talla comn descrita por Bearez (1996) (4).
Tallas de Desembarque
34 33 32 Numero de Individuos 31 30 29 28 27 26 JULIO AGOSTO SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE 28,85 33,6 32,72 31,76 31,44
31,35
Fig. 10 Tallas medias de desembarque durante el periodo de julio a diciembre 2009
6.1.1. Composicin por tallas Estacin Seca. La figura 11, muestra la frecuencia de tallas en la estacin seca (julio diciembre), donde el periodo de reclutamiento inicia a los 22,0 cm LT.
Frecuencia de individuos
250 200 150 100 50 6 0 22,0 24,2 26,3 28,5 9 38 146
214
97 40
24
7 39,3
5 y mayor.
30,6
32,8
34,9
37,1
Longitud (cm)
Fig. 11 Frecuencias de tallas de Camotillo durante Estacin Seca.
6.1.1.1.
Composicin por tallas Julio.
La figura 12 muestra la distribucin de frecuencias por tallas para el mes de julio del 2009, se monitorearon 97 muestras, presentando una talla mnima de 29,9 cm LT y la mxima 44 cm LT. La talla que predomino fue 31,8 cm LT.
40
37 29
Numero de Individuos
35 30 25 20 15 10 5 0 29,9 31,8 33,6 35,5 37,3 y mayor.. 6 10 11 4
Loongitud (cm)
Fig. 12 Frecuencias de tallas de Camotillo julio 2009.
6.1.1.2.
Composicin por tallas Agosto.
La distribucin de frecuencias por tallas para el mes de agosto del 2009, presento una talla mnima de 26,9 cm LT y una mxima 44 cm LT. La talla que predomino fue 31,3 cm LT figura 13.
45 40
40 37
35 30 25 20 15 10 5 0 26,9 29,1 31,3 33,4 35,6 37,8 40,0 y mayor 9 6 9 8 5 2
Longitud (cm)
Fig. 13 Frecuencias de tallas de Camotillo durante agosto 2009.
6.1.1.3.
Composicin por tallas Septiembre.
La distribucin de frecuencias por tallas para el mes de septiembre del 2009, muestran rangos de tallas que oscilan entre los 26,9 y 37,3 cm LT. La talla que predomino fue 29,7 cm LT figura 14.
35
30 25 20
29 23
16 15 10 5 0 26,9 28,3 29,7 31,1 32,5 33,8 35,2 y mayor 2 9 6 4 1
Longitud (cm)
Fig. 14 Frecuencias de tallas de Camotillo durante Septiembre 2009.
6.1.1.4.
Composicin por tallas Octubre.
La distribucin de frecuencias por tallas para el mes de octubre del 2009, presento una talla mnima de 27 cm LT y una mxima 39,4 cm LT. La talla que predomino fue 31,44 cm LT figura 15. La talla media de desembarque identificada para el periodo de estudio se ubica a los 30,3 cm LT, superior a la talla comn 25 cm (Bearez, 1996) (4).
30 25 20 15 10 5 0 27,0 28,7 9 18
26 23
2 30,3 32,0 33,7
4 1 35,4 37,0
2 y mas
Longitud (cm)
Fig. 15 Frecuencias de tallas de Camotillo durante octubre 2009
6.1.1.5.
Composicin por tallas Noviembre.
La figura 16 muestra la distribucin de frecuencias por tallas para el mes de julio del 2009, se monitorearon 81 especmenes, presentando una talla mnima de 22 cm LT y la mxima 35,7 cm LT. La talla que predomino fue 27,6 cm LT.
25
23
20
15
14
13 11
10
8 4
1 0 22,0 23,9 25,7 27,6 29,5 31,3 33,2 y mayor
Longitud (cm)
Fig. 16 Frecuencias de tallas de Camotillo durante octubre 2009.
6.1.1.6.
Composicin por tallas Diciembre.
La figura 17 muestra la distribucin de frecuencias por tallas para el mes de julio del 2009, se monitorearon 117 peces, presentando una talla mnima de 26 cm LT y la mxima 39,2 cm LT. La talla que predomino fue 29,4 cm LT.
35 30 30 29 25 25 20 15 10 5 0 26,0 27,7 29,4 31,0 32,7 34,4 36,1 y mayor 3 3 3 2 22
Longitud (cm)
Fig. 17 Frecuencias de tallas de Camotillo durante diciembre 2009.
6.2.
Relacin Longitud-Peso.
De acuerdo al estudio biomtrico realizado en los meses de julio a diciembre del 2009, se determino que el crecimiento del camotillo D. maximum es isomtrico de acuerdo a la ecuacin del grafico y= 0,0094x3,1018 figura 18.
1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 y = 0,0094x3,1018 R = 0,9185
Fig. 18 Relacin Longitud Peso de Camotillo.
6.3.
Proporcin Sexual.
En el laboratorio para los meses de estudio se analizaron 586 especmenes, 275 machos que corresponde al 47% del total de la muestra y 311hembras correspondiente al 53% respectivamente. La proporcin de sexos para el periodo del estudio fue de (1M:1 H) X2 291 > 0,05 (Cuadro 2). Segn anlisis Ji2 realizada en el periodo de estudio, se confirma la hiptesis de la relacin H/M 1:1.
6.3.1. Proporcin Sexual Estacin Seca. 6.3.1.1. Proporcin Sexual Julio.
En el Laboratorio se analizaron un total de 97 individuos, 43 machos (44%) y 54 hembras (56%). La proporcin de sexos indico un ligero dominio de las hembras sobre los machos (0,8M:1H) X2 = 47 > 0,05 (Cuadro 2).
6.3.1.2.
Proporcin Sexual Agosto.
De los 116 individuos monitoreados en los meses de estudio 60 (52%) fueron machos y 56 fueron hembras (48%). La proporcin sexual fue de (1,1M:1H) X2= 55 > 0,05 (Cuadro 2).
6.3.1.3.
Proporcin Sexual Septiembre.
En el laboratorio se analizaron un total de 90 individuos, 45 machos (50%) y 45 hembras (50%). La proporcin de sexos resulto (1M:1H) X2= 43 > 0,05 (Cuadro 2).
6.3.1.4.
Proporcin Sexual Octubre.
Se analizaron en el laboratorio un total de 85 individuos, 25 machos (29%) y 60 hembras (71%). La proporcin de sexos fue (0,42M:1H) X2= 41 > 0,05 (Cuadro 2).
6.3.1.5.
Proporcin Sexual Noviembre.
En el laboratorio se analizo un total de 81 especmenes de los cuales 56 fueron machos (69%) y 25 fueron hembras (31%). La proporcin sexual fue (2,24M:1H) X2= 36 > 0,05 (Cuadro 2).
6.3.1.6.
Proporcin Sexual Diciembre.
Se analizo en el laboratorio un total de 117 individuos, 71 machos (61%) y 46 hembras (39%). La proporcin sexual fue (0,65M:1H) X2= 57 > 0,05 (Cuadro 2).
Proporcin Sexual Diplectrum maximum MES JULIO AGOSTO SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE TOTAL RELACION M:H 0,8 1,1 1,0 0,4 2,2 0,6 1 JI2 1,6 2,1 2,0 0,8 4,4 1,3 2,0
Cuadro 2 Proporcin Sexual durante julio a diciembre del 2009
6.4.
Madurez Sexual.
Durante el periodo de estudio comprendido desde el mes de julio hasta diciembre del 2009, se analizaron en el laboratorio un total de 586 ejemplares, los mismos se encontraron en su mayora en estadio IV (Desove) III (Maduracin) figura 19.
En el monitoreo se identifico 528 individuos en estadio de madurez sexual (IV); 55 individuos en estado (III) y 3 ejemplares en estadio de madurez sexual (II) figura 19.
Madurez Sexual D. maximun

140
120 100 80 60 40 20 3 0 JULIO AGOSTO 19 19 13 2 2 75 97 77 83 81
115
II III IV
SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE
Fig. 19 Madurez Sexual Diplectrum maximum durante el periodo de julio a diciembre 2009.
7. DISCUSIN.
Durante el periodo de estudio se analizaron un total de 586 ejemplares de Diplectrum mximum Camotillo considerando hembras y machos por igual, las tallas de desembarque del Camotillo Diplectrum mximum oscilaron entre los 22 a los 44 cm LT, con una talla media de desembarque de 31,72 cm LT superior a la talla comn. Segn (Obando y Len, 1989) (25) para el bolo D. formosum registran tallas comprendidas entre los 13,6 y 23 cm LT, las mismas, no contrastan con los resultados del estudio por tratarse de diferentes especies. En el presente estudio la relacin Talla Peso del Diplectrum maximun fue isomtrica es decir que las variaciones en peso tienen lugar en los cambios de longitud, Obando y Len (1989) (25), determina para la especie Diplectrum formosum de Venezuela un crecimiento isomtrico lo cual contrasta con los datos obtenido en el presente estudio. El anlisis de laboratorio determino una proporcin sexual de (1M:1H) X2= 291 P > 0,05lo cual es beneficioso para la continuidad del Camotillo, segn (R. Guzmn et al. 1999) (10) la proporcin sexual es importante ya que la perpetuacin de la poblacin depende de los reproductores (hembras) y que estos constituyan la mitad de la poblacin para que exista un nmero suficiente de machos para la fertilizacin.
En el periodo de estudio se identific que los meses donde hubo una mayor cantidad de individuos (hembras y machos) en desove fueron en noviembre y diciembre, segn (Obando y Len, 1989) (25) para el Diplectrum formosum de Venezuela es en el mes de septiembre donde se encuentran ms
individuos grvidos y maduros esto obedecera a los factores abiticos y biticos del medio natural de estos demersales de fondos blandos.
8. CONCLUSIONES.
De acuerdo a los resultados presentados en los meses de estudio, se concluye:
La talla media de desembarque es 31,72 cm LT mayor a la talla comn registrada para esta especie y que corresponde al 96% del total de la muestra.
El anlisis de regresin demostr que el Diplectrum mximum tiene un crecimiento isomtrico y las variaciones que tienen lugar en el peso lo tienen en cambios en la longitud.
El Diplectrum maximum para el periodo de muestreo guardo una proporcin de sexos de (1M:1H) X2= 291 P> 0,05.
El Diplectrum maximum en los meses de monitoreo presento su mayor actividad gonadal en el mes de Noviembre.
9. RECOMENDACIONES
Realizar estudios de los aspectos biolgicos y pesqueros del Diplectrum spp. ya que en la actualidad no existen estudios para este gnero.
Que el ministerio del Ramo impulse planes de capacitacin y de planes de negocios a los pescadores artesanales a fin de poder dar un mejor aprovechamiento al recurso ya que este cuenta con una gran aceptacin gastronmica y de exportacin.
Emprender estudios Biolgicos-Pesqueros de las especies demersales clase A que aparecen como producto de la pesca acompaante o Bycatch debido a la importancia econmica que estos tienen para la flota pesquera arrastrera industrial.
Seguir con las polticas de manejo y regulacin al sector arrastrero industrial (camaronero) con el fin de limitar el impacto que este tipo arte de pesca tiene en los arrecifeces.
Que el ministerio del Ramo emprenda controles ms fuertes y sanciones ms drsticas a los infractores que no respetan las medidas de ordenamiento pesquero publicadas en los acuerdos ministeriales que regulan al sector pesquero Industrial arrastrero camaronero.
10. LITERATURA CITADA.
1 Aburto-Oropeza, et al. 2008. Serrnidos de Importancia Comercial del Golfo de California: Ecologa, Pesqueras y Conservacin. Ciencia y Conservacin 2008(1):1-23.
2 Ann., 2002 Fish collection datbase of the American Museum of Natural History. Ann., 2002 Peces base de datos de la coleccin Museo Americano de Historia Natural.
3 ASEARBAPESCA (Asociacin Ecuatoriana de Armadores de Barcos Pesqueros Camaroneros) 2010. Flota Camaronera y Pomadera de arrastre del Ecuador.
4 Bearez, P., 1996 Lista de los peces marinos del Ecuador continental. Bearez, P., 1996 Lista de los peces marinos del Ecuador continental. Rev. Biol. Rev Biol. Trop. 44(2):731-741. 44 (2) :731-741. 736.
5 Baldwin, C. & G. Johnson. 1993. Phylogeny of the Epinephelinae (Teleostei: Serranidae). Bull. Mar. Sci. 52; 240-283. 6 Dorda, J. 1984. Anatoma elemental. De un pez seo. Acuamar 12.
7 FAO (Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin, IT). Gua FAO para la Identificacin de Especies para los Fines de la Pesca Pacifico Centro-Oriental Volumen II 1995.
8 FAO (Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin, IT). Situacin Actual de la Pesca Artesanal en el Ecuador 2008. 40 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
9 Gosline, W. 1966. The limits of the Family Serranidae, with notes on other lower percoids. Proc. Cal. Acad. Sci. 33: 91-112.
10 Guzmn R. 1999. Estructura de tallas y reproduccin de la sardina Sardinella aurita en el nororiente de Venezuela. Bol. Tec. del FONAIAP. Centro de Investigaciones Agropecuarias del Estado Sucre Apdo. 236. Cuman, Venezuela.
11 Heemstra, PC (1995). Serranidae. Meros, serranos, guasetas, enjambres, baquetas, indios, loros, gallinas, cabrillas, garropas. p. Meros, serranos, guasetas. P. 1565-1613. 1565-1613.
12 Heemstra, P. & J. Randall. 1993. FAO species catalogue. Groupers of the world (Family Serranidae, Subfamily Epinephelinae). An annotated and illustrated catalogue of the grouper, rockod, hin, coral grouper and lyretail species known to date. FAO Fish. Synop. Rome. 382 p.
13 Hennig, W. 1966. Phylogenetic systematics. Univ. Illinois, Urbana, Illinois. 263 p.
14 Johnson, G. 1983. Niphon spinosus: A primitive Epinepheline serranid, with comments on the monophyly and intrarelationships of the Serranidae. Copeia 1983: 777-787.
15 MAE (Ministerio de Medio Ambiente) 2009. Ficha Informativa de los Humedales de Ramsar (FIR) Sitio Ramsar Parque Nacional Machalilla (Zona Marina).
16 Martnez J. 2001. Manual de Pesca Blanca. Primera edicin. Asociacin de Exportadores de Pesca Blanca 2001.
17 Meisler, M. 1987. Limits and relationships of Serraine seabasses, with revisions of Serranus and Mentiperca. (Pisces. Serranidae). PhD. Thesis. University of Southern California, California. 18 NIKOLSKY, G. V. The Ecology of Fishes.Academie PressLondon-New York1963352 p. 19 Quijije & Intriago 2005. Aspectos Reproductivos y Hbitos alimenticios de E. labriformis. Tesis de Pregrado no publicado, Universidad Laica Eloy Alfaro de Manab, Manab, Ecuador.
20 Rojas, J. 1998. Las relaciones biogerogrficas de los peces de la Familia Serranidae del Mar de Chile (Osteichtyes: Perciformes). Tesis Doctoral. Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile.
21 Santander Villao 2006. Estudio para Mejorar la Postcaptura de peces comerciales en Santa Elena Provincia del Guayas y Pto. Lpez provincia de Manab.
22 SRP (Subsecretaria de Recursos Pesqueros) 2009. Gua Para La Instalacin y Uso de los Excluidores de Tortugas Marinas TEDS.
23
SRP
(Subsecretaria
de
Recursos
Pesqueros)
2010.
Acuerdos
Ministeriales. www.subpesca.gov.ec
24 Thonson, D, L. F. inley & A. Kerstitch. 1979. Reef fishes of the Sea of Cortez. Jhon Wiley, Nueva York, 302 p.
25 Obando y Len 1989. Reproduccin del BOLO Diplectrum formosum Lineaus 1776, en punta mosquito, Isla Margarita, Venezuela. 42 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010
11. ANEXOS.
11.1. Tabla de Registro de Datos.
N.
L.T.
PESO
SEXO
ESTADO DE MADUREZ SEXUAL
H. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
M.
11.2. Fotos del Desarrollo de la Tesis.

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Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

1 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Serraninae, Anthiinae y Epinephelinae.

2 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

3 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Generalidades de los Serrnidos:

generalizados cuya definicin es complicada.

4 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

5 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

3.1.1. Biologa y Ecologa.

Fig. 1 Habitad de los Serranidos Fuente: Aburto et al. 2008.

6 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Fig.2 Larva Pelagica de un Serranido Fuente: CIB-Nor, 2008.

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

8 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

FAO denomina a esta especie con los

nombres vernculos: Es Serrano de altura; Fr Serran camotille; In Torpedo Sand Perch.

9 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Fig 3. Diplectrum mximum Fuente: eol.org 2009

10 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Fig. 4 Distribucion de D. mximum Fuente: www.Fishbase.org 2009

Presentacin del rea de Estudio.

11 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Fig. 5 rea de Estudio-Parroquia Los Esteros Fuente: Google Earth, 2009

12 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

4.1.1. Flota pesquera Artesanal.

aproximadamente dos das. 13 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

4.1.2. Flota pesquera Industrial.

14 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

FLOTA CAMARONERA 1998-2009

15 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

16 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

17 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Fig. 8 Accesorios y Partes de la Red de Arrastre. Fuente: SRP, 2009

18 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

4.3.1. Veda Sector Pesquero Industrial de Red de Arrastre.

19 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Para la diseccin de la D. maxmun

se adopto la tcnica descrita por

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Estadios de Madurez Sexual.

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.

Mtodos de Anlisis Estadsticos.

22 Vlez & Arcentales. Tesis de Pregrado 2010

Aspectos biomtricos del Diplectrum maximum.