1

MUSCULO 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. EL MUSCULO ESQUELETICO DERIVA DEL: MESODERMO PARAXIL SOMITICO EL MUSCULO LISO DERIVA DEL:MESODERMO ESPLACNICO LATERAL EL MUSCULO CARDIACO DERIVA DEL : MESODERMO ESPLACNICO EL MUSCULO LISO VASCULAR DERIVA DEL: MESODERMO LOCAL MUSCULO EL CILIAR Y ESFINTER DE LA PUPILA, DE LAS GLANDULAS MAMARIAS Y SUDORIPARAS PROVIENE DEL : ECTODERMO CELULA MULTINUCLEADA COMPLEJA ESPECIALIZADA EN LA CONTRACCION: FIBRA MUSCULAR SE MANTIENEN EN PROLIFERACION GRACIAS A LA ACCION DE FGF Y FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BETA (FCT): CELULAS MIOGENAS CON LA INFLUENCIA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA INICIA LA PRODUCCION DE PROTEINAS CONTRACTILES COMO: ACTINA, MIOSINA, TROPONINA Y TROPOMIOSINA ACONTECIMIENTO PRINCIPAL DEL MIOBLASTO: ES SU FUSION CON OTRAS CELULAS SIMILARES EN UN MIOTUBULO MULTINUCLEADO. LAS PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS MIOTUBOS SE ENSAMBLAS EN SARCOMERAS Y SUS NUCLEOS EMIGRAN A LA PARIFERIA TRANSFORMANDOSE EN: FIBRA MUSCULAR EL CRECIMIETO DE LA FIBRA MUSCULAR EN EL LACTANTE Y FETO SE CONSIGUE POR MEDIO DE CELULAS MIOGENAS DENOMINADAS: CELULAS SATLITE CUANDO SE FORMAN HETERODIMEROS CON MYOD Y E12 SE INCREMENTA LA EFICACIA DE LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES: MUSCULARES EN EL SOMITA ACTIVAN A MYOD PARA LA FORMACION DEL MUSCULO: PAX-3 Y MYF-5 CON LA FORMACION DE LOS MIOTUBOS SE EXPRESA: MIOGENINA Y LOS MIOTUBOS EN MADURACION EXPRESAN: MRF-4 LOS MUSCULOS DERIVADOS DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL ESTAN CONTROLADOS POR UN GRUPO DIFERENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION DENOMINADOS:MYOR Y CAPSULINA EL CONTROL NEGATIVO DEL CRECIMIENTO MUSCULAR SE LLEVA A CABO POR LA: MIOSTATINA EN ESTE PERIODO SE SUCEDEN ISOFORMAS DE LAS PROTEINAS PRINCIPALES EN CADA TIPO DE FIBRAS: EMBRIONARIO LA FORMA GLOBAL DEL MUSCULO VIENE DETERMINADA POR: ARMAZON DE TEJIDO CONJUNTIVO EN QUE SEMANA LA FUTURAS CELULAS SE AGRUPAN EN EPIMERO DORSALES E HIPOMERO VENTRALES:QUINTA LOS MIOBLASTOS DE LOS EPIMEROS FORMA LOS MUSCULOS: EXTENSORES DE LA COLUMNA LOS MIOBLASTOS DEL HIPOMERO DAN ORIGEN A LOS MUSCULOS :FLEXORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL DE LAS EXTREMIDADES Y DE LA PARED CORPORAL. DERIVADOS MUSCULARES DEL EPIMERO: EXTENSORES DEL CUELLO, EXTENSORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL, LIGAMENTO SAROCOCCIGEO. DERIVADOS MUSCULARES DEL HIPOMERO:ESCALENOS, PREVERTEBRALES, INFRAHIOIDEO, GENIHIOIDEO, INTERCOSTALES, OBLICUOS MAYOR Y MENOR Y TRANSVERSO DEL ABDOMEN, CUADRADO LUMBAR, DIAFRAGMA PELVICO Y MUSCULO ESTRIADO DEL ABDOMEN. EN LA ZONA VENTRAL DE LOS HIPOMEROS APARECE UNA COLUMNA LONGITUDINAL VENTRAL, QUE CORRESPONDE AL MUSCULO: RECTO MAYOR DEL ABDOMEN LOS MUSCULOS DE LA CABEZA A EXCEPCION DEL ESFINTER Y CILIAR DEL IRIS, QUE DERIVAN DEL ECTODERMO, EL RESTO DERIVAN DE : MESODERMO PARAXIALY ARCOS FARINGEOS. SOMITOMERO 1, 2 Y LAMINA PRECORDAL: RECTOS SUPERIOR MEDIAL E INFERIOR SOMITOMERO 3: OBLICUO SUPERIOR SOMITOMERO 4: MASTICADORES SOMITOMERO 5:RECTO LATERAL SOMITOMERO 6: EXPRESION FACIAL SOMITOMERO 7:ESTILOFARINGEO SOMITAS 1 Y 2:INTRINS. LARINGEOS Y FARINGEOS SOMITAS OCCIPITALES: INTRISECOS DE LA LENGUA

25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34.

2
35. CELULAS CARDIACAS QUE AUMENTAN DE TAMAO, DISMINUCION EN LA CONCENTRACION DE MIOFIBRILLAS Y CONSIDERABLE AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL CITOPLASMA: SISTEMA DE PURKINJE 36. HIPOPLASIA DE PEZONES O GLANDULA MAMARIA SE CONOCE COMO : SINDROME DE POLAND 37. LESION DEL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO DA LUGAR A LA ROTACION E INCLINACION DE LA CABEZA : TORTICOLIS CONGENITA 38. ESTRECHEZ PATOLOGICA DE UN ORIFICIO O CONDUCTO: ESTENOSIS 39. APENDICE HUECO EN FORMA DE BOLSA O SACO DE UNA CAVIDAD O TUBO PRINCIPAL: DIVERTICULO 40. TRAYECTO PATOLOGICO QUE COMUNICA UN ORGANO O ESTRUCTURA INTERNA O EXTERNA: FISTULA 41. ES UN CAMBIO REVERSIBLE EN EL CUAL UNA CELULA ADULTA ES SUSTITUIDO POR OTRO ADULTO DE UN TIPO DIFERENTE.:METAPLASIA 42. ORGANIZACIN TISULAR ANORMAL QUE AFECTA UN DETERMINADO TEJIDO CON ALTERACIONES MORFOLOGICAS SUBSIGUIENTES: DISPLASIA 43. TRANSTORNO EN LA FACULTAD DE PROCREACION ALTERACION EN LA FORMACION DE GONADAS: DISGENESIA 44. ESTRUCTURAS QUE SE PRESENTAN DIVIDIDAS DEBIDO A LA FALTA DE FUSION DE SUS PARTES.: ESQUIZOPLASIA 45. DIAGNOSTICO PRENATAL PARA EVALUAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL FETO EN EL UTERO: ORINA MATERNA, ECOGRAFIA, AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS, SUERO MATERNO 46. EN LA BUSQUEDA DE HGC Y ESTRIOL. DETECTAN HASTA 75% PARA SX DOWN: ORINA MATERNA 47. PARA DETECTAR DEFECTOS DE CIERRE DE TUBO NEURAL CUNDO ESTA ELEVADA Y CUANDO ESTA DISMINUIDA SE RELACIONA CON ALTERACIONES CROMOSOMICAS:AFP EN EL SUERO MATERNO 48. ES EL COMPONENTE PROTEINICO PRINCIPAL DEL SUERO FETAL: AFP 49. A LOS CUANTOS DIAS DE LA CONCEPCION SE DETECTA LA AFP: 10 DIAS 50. AL PRINCIPIO PROVIENE DEL SACO ALANTOIDEO, POSTERIORMENTE DEL HIGADO Y EN MENOR GRADO DEL APARATO GASTROINTESTINAL: AFP 51. AL NACER LA AFP ES SUSTITUIDA POR: ALBUMINA 52. EN QUE CONSISTE EL TRIPLE MARCADOR: DISMINUYE AFP, AUMENTA LA GCH, ESTRIOL NO CONJUGADO. 53. EL TRIPLE MARCADOR ES CAPAZ DE DETECTAR HASTA 70% DE: TRISOMIA 18 54. TRANSLUCENCIA NUCAL SE PUEDE DETECTAR POR: USG 55. NO SE REALIZA ANTES DE LA SEMANA 14 DE GESTACION: AMNIOCENTESIS 56. PERMITE ANALIZAR LA AFP, ACETILCOLINESTERASA, METABOLITOS DE ERRORES INNATOS Y ACTIVIDAD ENZIMATICA: AMNIOCENTESIS 57. PERMITE DEL SEDIMENTO HACER EL CARIOTIPO:AMNIOCENTESIS 58. CUANTO TIEMPO TARDA EL CARIOTIPO; HASTA 14 DIAS 59. PERMITE EL USO DE TECNICAS DE BANDEO Y TECNICAS DE PCR Y FISH: AMNIOCENTESIS 60. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE ENTRE LAS SEMANAS 9 Y 11 Y EL RIESGO DE PERDIDA FETAL ES DOS VECES MAYOR QUE LA AMNIOCENTESIS: BIOPSI DE VELLOSIDADES CORIONICAS 61. LA PERDIDA DEL PRODUCTO ES CASI 12% INTRODUCIENDO UN ENDOSCOPIO EN EL ESPACIO EXOCELOMICO POR VIA TRANSCERVICAL O TRANSABDOMINAL: EMBRIOSCOPIA 62. TIENE TRES FINALIDADES, TOMA DE SANGRE FETAL, VISUALIZACION DEL FETO Y BIOPSIA FETAL: FETOSCOPIA 63. OBTENCION D SANGRE FETAL A TRAVEZ DEL CORDON UMBILICAL: CORDOCENTESIS. 64. DECISIN PRIORITARIA: MAS DE 40 AOS 65. PRIORIDAD ALTA: 37-39 AOS 66. PRIORIDAD MODERADA: 30-36 AOS

DEFECTOS DE NACIIENTO 1. 2. 3. 4. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DEL MISMO O DE UNA REGION ANATOMICA, RESULTADO DE UN PROCESO DE DESARROLLO INTRISECAMENTE ANORMAL: MALFORMACION FORMA O POSICION ANORMAL DE UNA PARTE DEL CUERPO ORIGINADAS MECANICAMENTE, APARECE TARDIAMENTE EN LA VIDA FETAL: DEFORMACIONES FACTORES MATERNOS DE LAS DEFORMACIONES: 1RA GESTACION, UTERO PEQUEO, MALFORMACIONES UTERINAS. FACTORES PLACENTARIOS DE LAS MALFORMACIONES: OLIGOHIDRAMNIOS, FETOS MULTIPLES, PRESENTACION ANORMAL.

3
5. 6. 7. FOCOMELIA, AMELIA, SINDACTILIA SON EJEMPLOS DE: MALFORMACIONES TORTICLIS CONGENITA, LUXACION CONGENITA DE CADERA, PIE EQUINOVARO, PABELLONES AURICULARES SON EJEMPLOS DE: DEFORMACIONES DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DE UN ORGANO O UNA REGION ANATOMICA, RESULTANTE DE UN PROCESO SOBRE EL DESARROLLO NORMAL QUE DESORGANIZA O INTERFIERE EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE ESA ESTRUCTURA, DE ORIGEN EXTRINCESO: DISRUPCION TIPO ANORMAL DEL CRECIMIENTO CELULAR, CARACTERIZADA POR LA PRDIDA DE ARREGLO DEL TEJIDO NORMAL Y LA ESTRUCTURA CELULAR: DISPLASIA PATRON DE ANORMALIDADES MULTIPLES DERIVADOS DE MALFORMACIONES, DISRUPCIONES, O FACTORES MECANICOS, QUE DESENCADENAN ALTERACIONES SUBSECUENTES EN LA MORFOGENESIS: SECUENCIA PATRON DE ANOMALIAS MULTIPLES PATOGENETICAMENTE RELACIONADAS, Y NO PUEDEN EXPLICARSE POR UN SOLO PROCESO LOCALIZADO: SINDROME PRESENCIA DE DOS O MAS DEFECTOS, NO DEBIDAS AL AZAR, O A UN SINDROME: ASOCIACION VERTEBRALES,ANALES,CARDIACAS ,TRAQUEA ,ESOFAGO,RENALES,LIMBS EXTREMIDADES,AMNIOTICAS,DEFORMACIONES,ADHERENCIAS,MUTILACIONES,COLOBOMA,H CARDIOPATIA,ATRESIA DE COANAS,RETARDO DEL CRECIMIENTO,GENITALES HIPOPLAS,EAR OIDO. AUSENCIA DE UN ORGANO DEBIDO AL FRACASO EN EL ESBOZO EMBRIONARIO: APLASIA AUSENCIA COMPLETA DE UN ORGANO Y SU ESBOZO EMBRIONARIO: AGENESIA ALTERACION DE LA POSICION O SITUACION DE UN ORGANO: ECTOPIA DESARROLLO DE LOS TEJIDOS DONDE GENERALMENTE NO SE ENCUENTRAN: HETEROTOPIA SE REFIERE A ESTRUCTURAS UNIDAS Y QUE NORMALMENTE DEBERIAN ESTAR SEPARADAS: SIMPLASIA TUMOR DE LAS CELULAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE MAS DE UNA CAPA GERMINAL: TERATOMA AGENTE EXOGENO O ENDOGENO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR MALFORMACIONES CONGENITAS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO O FETAL O DEFECTOS FUNCIONALES:TERATOGENo

8. 9. 10. 11. 12.

13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.

TEJIDO ESQUELETICO 20. AUNQUE ESTE ES DIFERENTE EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL ORGANISMO, TODOS LOS TEJIDOS ESQUELETICOS SURGEN DE CELULAS CON MORFOLOGIA:MESENQUIMATOSA 21. ES ESQUELETO AXIAL(COLUMNA VERTEBRAL) SE ORIGINA DE:ESCLEROTOMA DE LOS SOMITAS MESODERMICOS 22. ESQUELETO DE LA ESTREMIDADES(CINTURA ESCAPULAR Y PELVICA): MESODERMO DE LA PLACA LATERAL 23. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESODERMO : BOVEDA Y PARTE DE LA BASE DEL CRANEO 24. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL ECTODERMICA: LOS HUESOS FACIALES Y ALGUNOS HUESOS QUE CUBREN EL CEREBRO. 25. EN EL PERIODO DE LA EMBRIOGENESIS EL CARTILAGO ES REEMPLAZADO POR HUESO AUTENTICO A TRAVES EL PROCESO DE: OSIFICACION ENDOCONDRAL 26. LOS HUESOS SE FORMAN POR OSIFICACION DIRECTA DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS: OSIFICACION INTERMEMBRANOSA 27. SU OSIFICACION ES INTERFMEMBRANOSA:LOS HUESOS DE LA CARA Y EL CRANEO 28. MATRIZ OSEA ORGANICA COMPUESTA POR PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA:OSTEOIDE 29. QUE COMPONE EL OSTEOIDE: PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA 30. CASI TODOS LOS HUESOS DEL ORGANISMO SE FORMAN POR OSIFICACION: ENDOCONDRAL 31. EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS SE DA POR LA APARICION DE: CENTRO DE OSIFICACION PRIMARIA EN LA DIAFISIS 32. LOS PASOS DE OSTEOGENESIS ENDOCONDRAL SE LLEVA A CABO EN ZONAS SUCESIVAS QUE SON:ZONA DE CARTLAGO DE RESERVA, Z. DE PROLIFERACION, Z. DE HIPERTROFIA DE CONDROCITOS, Z. DE CALCIFICACION DE CARTILAGO, Z. DE ELIMINACION Y DEPOSITO OSEO. 33. EL MESODERMO LATERAL SE DESDOBLA EN DOS CAPAS QUE SON: MESODERMO SOMATICO Y ESPLACNICO 34. LATERAL AL MESODERMO PARAXIAL EXISTE UNA REGION COMPACTA : EL MESODERMO INTERMEDIO 35. UNA SEAL DE EL ECTODERMO ESTIMULA LA EXPRESION DEL GEN PARAXIS, EN EL MESODERMO PARAXIAL, FORMANDO LOS SOMITAS 36. BAJO ESTE ESTIMULO SE EXPRESA PAX-1 QUE DAR ORIGEN AL CUERPO VERTEBRAL:NOTOCORDA MEDIADO PO SHH

4
37. BAJO ESTE ESTIMULO SE FORMA EL ARCO VERTEBRAL: TUBO NEURAL POR PAX-9 Y MSX1 Y 2 38. EL CUERPO VERTEBRAL DE ESTAS PORCIONES DE LOS ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL PISO DE LA MEDULA ESPINAL: PORCIONES VENTROMEDIALES 39. LOS ARCOS VERTEBRALES DERIVAN DE ESTA PORCION DE LOS ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL TECHO QUE PROTEGE LA MEDULA ESPINAL: CELULAS LATERALES 40. LA COLUMNA SE DIVIDE EN VARIAS AREAS GENERALES QUE SON:REGION OCCIPITAL, CERVICAL, TORACICA, LUMBAR, SACRA, CAUDAL 41. LA OSIFICACION VERTEBRAL INICIA EN ESTE PERIODO Y SUELE TERMINAR HACIA LOS 25 AOS DE EDAD. : EMBRIONARIO 42. EN LOS 3-5 AOS DE VIDA LAS MITADES DE LOS ARCOS VERTEBRALES SE FUSIONAN EN QUE SENTIDO: LUMBAR A CRANEAL 43. EN ESTE PERIODO APARECEN 5 CENTROS DE OSIFICACION SECUNDARIOS; DESPUES DE LA PUBERTAD 44. CUELLO CORTO, IMPLANTACION BAJA DE PELO Y RESTRICCON DE MOVIMIENTOS DEL CUERPO, HAY MENOS CUERPOS VERTEBRALES CERVICALES.: SX DE KLIPPEL FEIL. 45. FALTA DE FUSION DE LAS MITADES DEL ARCO VERTEBRAL MAS FRECUENTE EN MUJERES SE OBSERVA EN LA REGION CERVICAL, LUMBAR Y SACRA: ESPINA BIFIDA 46. FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES CON FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES: RAQUISQUISIS 47. LA COSTILLAS ACCESORIAS RESULTAN DE EL DESARROLLO DE PROCESOS COSTALES EN LA VERTEBRAS CERVICALES O LUMBARES EL TIPO MAS COMUN ES LA: COSTILLAA LUMBAR 48. CON FRECUENCIA PRODUCE SNTOMAS EN EL PLEXO BRAQUIAL O LA ARTERIA SUBCLAVIA.: COSTILLA ACCESORIA CERVICAL 49. SUELEN ACOMPAARSE DE UNA HEMIVERTEBRA: COSTILLAS FUSIONADAS 50. LOS CUERPOS VERTEBRALES TIENEN DOS CENTROS DE CONDRIFICACION QUE SE UNEN PRONTO ESTA VERTEBRA PRODUCE ESCOLIOSIS: HEMIVERTEBRA 51. FORMA EL NUCLEO PULPOSO: LA NOTOCORDA 52. REMANENTE DE LA NOTOCORDA EN LA BASE DEL CRANEO SE EXTIENDE A LA NASOFARINGE E INFILTRAN EL HUESO: CORDOMA 53. CRECEN DESDE LAS ZONAS DE CONDENSACION MESENQUIMATOSA DE LOS PROCESOS COSTALES DE LAS VERTEBRAS TORACICAS QUE QUEDAN LATERALES AL CUERPO VERTEBRAL: COSTILLAS 54. LA PARTE PROXIMAL DE UNA COSTILLA(CABEZA, CUELLO Y TUBERCULO) PROCEDEN DE: ESCLEROTOMA VENTROMEDIAL. 55. LA PARTE DISTAL DE LA COSTILLA( CUERPO) DERIVA DE: LA PORCION VENTROLATERAL DEL SOMITA CRANEAL ADYACENTE 56. SE ORIGINA COMO UN PAR DE BANDAS CARTILAGINOSOS QUE CONVERGEN EN LA PARTE VENTRAL DE LA LINEA MEDIA, AL TIEMPO QUE SE CONCOLIDA LA PARED VENTRAL DEL TRONCO: ESTERNON 57. DIVISION DEL CRANEO QUE RODEA AL CEREBRO: NEUROCRANEO 58. DIVISION DEL CRANEO QUE ENVUELVE A LA CAVIDAD BUCAL, FARINGEA Y RESPIRATORIA ALTA: VISCEROCRANEO 59. EL CONDROCRANEO ESTA CONTITUIDO POR PARES DE CARTILAGOS, ALA ORBITARIA, ALA TEMPORAL, Y: CARTILAGO PERIOTICO 60. CONDROCRANEO: OCCIPITAL, ESFENOIDES, ETMOIDES, PORCION PETROSA Y MASTOIDEA DEL TEMPORAL 61. EN EL SITIO DE FORMACION DEL CONDROCRANEO APARECE: COLAGENO TIPO II Y PROTEOGLUCANO 62. HUESOS DEL NEUROCRANEO MEMBRANOSO: FRONTALES, PARIETALES, PORCION INTRAPARIETAL DEL OCCIPITAL, PORCION ESCAMOSE DEL TEMPORAL. 63. EL VISEROCRANEO TIENE DOS ORIGENES: CARTILAGINOSO Y MEMBRANOSO 64. LOS HUESOS DEL VISEROCRANEO PROCEDEN EN GRAN PARTE DE LOS HUESOS DERIVADOS: DEL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL 65. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DEL PRIMER ARCO: CARTILAGO DE MECKEL, MARTILLO, YUNQUE. 66. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DE EL SEGUNDO ARCO FARINGEO: ESTRIBO, CARTILAGO DE REICHERT, APOFISIS ESTILOIDES 67. VISCEROCRANEO MEMBRANOSO: PROCESO AXILAR, PORCION ESCAMOS DEL TEMPORAL, ARCO CIGOMATICO, MAXILAR, PREMAXILAR, NASAL, LAGRIMAL, PALATINO, VOMER, APOFISIS PTERIGOIDES, PROCESO MANDIBULAR, MANDIBULA Y ANILLO TIMPANICO

5
68. CIERRE PREMATURO DE CIERTAS SUTURAS ENTRE LOS GRANDES HUESOS MEMBRANOSOS DEL NEUROCRANEO: SINOSTOSIS CRANEAL 69. CIERRE PREMATURO EN LA SUTURA SAGITAL, ENTRE LOS DOS HUESOS PARIETALES: ESCAFOCEFALIA 70. SE LE DENOMINA AL CRANEO ALARGADO EN FORMA DE QUILLA : ESCAFOCEFALIA 71. CRANEO EN TORRE POR LA FUSION PREMATURA DE LA SUTURA CORONAL ENTRE EL HUESL FRONTAL Y PARIETALES: OXICEFALIA 72. ES EL PRINCIPAL PORTADOR DEL DISEO DE LAS EXTREMIDADES Y EL ECTODERMO COLABORA DE MANERA SECUNDARIO: MESODERMO(LATERAL) 73. EN LAS EXTREMIDADES ESTAS CELULAS MIGRAN HACIA EL PRIMORDIO DE LOS MIEMBROS COMO PRESURSORAS DE LAS CELULAS MUSCULARES; DERIVADAS DE LOS SOMITAS 74. EN LA FORMACION DE LAS EXTREMIDADES DE DONDE PROVIENEN LAS CELULAS QUE FORMARAN LAS CELULAS DE SCHWANN Y LAS CELULAS PIGMENTARIAS: DE LA CRESTA NEURAL 75. DISCURRE DEL PRIMER DEDO AL QUINTO DEDO: EJE ANTEROPOSTERIO 76. SE EXTIENDE DESDE LA BASE DEL MIEMBRO HASTA LA PUNTA DE LOS DEDOS: EJE PROXIMODISTAL 77. ACTUA SOBRE CEA PROVOCANDO UNA RESPUESTA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS SITUADAS JUSTO POR DEBAJO DE LA REGION DE LA REGION DE LA CRESTA ADYACENTE A ELLA.: ZAP ZONA DE ACCION POLARIZANTE 78. DESEMPEAN UNA FUNCION EN LA MORFOGENESIS DEL EJE ANTEROPOSTERIOS DE LA YEMA: GLI-1 POSTERIOR, GLI-2 ANTERIOR 79. DONDE SE EXPRESAN BMP-2,4 Y 7 Y MSX-1: EN LOS ESPACIOS INTERDIGITALES. 80. LAS CELULAS PRECARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 2 Y 4 81. LAS CELULAS CARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 3 82. LAS ZONAS DE CARTILAGO EN MADURACION EXPRESAN: BMP-6 83. LAS NEURONAS SITUADAS EN UNA ZONA MEDIA DE LA MEDULA ESPINAL ENVIAN SUS AXONES A LA MASA MUSCULAR VENTRAL, MIETRAS QUE AQUELLAS CON UNA POSICION MAS LATERAL INERVAN A LA MASA MUSCULAR DORSAL. 84. AUSENCIA DE TODO UN MIEMBRO: AMELIA 85. AUSENCIA DE MANOS Y PIES: AQUEIRIA, APODIA 86. AUSENCIA O ACORTAMIENTO DE LOS SEGMENTOS PROXIMODISTALES DE UN MIEMBRO: FOCOMELIA 87. AUSENCIA DE PARTES PREAXIALES O POSTAXIALES DE UN MIEMBRO: HEMIMELIA 88. TERMINO GENERAL PARA LA AUSENCIA DE PARTE DE UN MIEMBRO: MEROMELIA 89. AUSENCIA DE UN NUMERO CUALQUIERA DE DEDOS: ECTRODACTILIA 90. NUMERO EXCESIVO DE DEDOS: POLIDACTILIA 91. PRESENCIA DE MEMBRANA INTERDIGITAL: SINDACTILIA 92. ACORTAMIENTO DE LOS DEDOS: BRAQUIDACTILIA 93. AUSENCIA DE LOS COMPIENTES CENTRALES DE LA MANO O PIE: MANO O PIE HENDIDOS

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Causa principal de malformaciones congnitas Desconocidas La deficiencia de acido flico en la dieta materna se relaciona con Defectos del cierre del tubo neural La diferenciacin de clulas secretoras mioepiteliales son caractersticas del siguiente anexo Glndulas sudorparas Origen del musculo liso y cardiaco Mesodermo lateral esplcnico o viceral Factor de transcripcin que activa el programa condrognico para la formacin de huesos Sox-9 imagen con un tipo de craneosinostosis: Plagiocefalia Donde se localiza el centro transductor de seales para el crecimiento en el eje prximo distal En la CEA (cresta ectodrmica apical) En una hemimelia? preaxial una estructura sea afectada es la siguiente

6
El radio Ocasionado por protozoarios se transmite por el gato provoca calcificaciones Toxoplasma La mayor parte de la poblacin femenina produce anticuerpos contra esta enfermedad y en el feto produce cataratas sordera y cardiopatas Rubeola Infeccin viral ms comn en el feto produce coleoretinitis microcefalia, calcificaciones cerebrales Citomegalovirus Lesiones destructivas de paladar y septum nasal dientes de hutchinson Sfilis Enfermedad viral que se observa en lesiones cutneas tpicas microcefalia, microftalmia y retraso mental Herpes Acumulacion de esta sustancia en la superficie de la piel sirve de capa protectora al liquido amnitico Vermis caseoso Estructura derivada de la notocorda que persiste en el adulto Ncleo pulposo de los cuerpos intervertebrales Estas clulas se originan de la medula sea Clulas de langerhans La musculatura de la espalda y las vertebras se origina a partir de Msculos epiaxiales Puntos de osificacin primaria en las vertebras Uno en el cuerpo y uno en mitad de arco Cierre prematuro de las suturas craneales se llama Craneosinostosis

9. 10.

11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.

EXAMEN DE CARA Opcin Mltiple

1. La esquizoplasia de procesos nasomedianos con maxilares del lado derecho produce a) Labio y paladar hendido bilateral b) Paladar hendido anterior c) Labio hendido unilateral d) Fisura palpebral e) Macrostoma 2. Nombre de la anomala que se produce por la falta de crecimiento de procesos nasomedianos y que provoca agenesia de filtrum a) Hendidura media del labio superior b) Paladar hendido bilateral c) Hendidura media del labio inferior d) Microstoma e) Fisura horizontal 3. Esquizoplasia de procesos palatinos laterales en la porcin posterior del paladar blando origina a) Paladar hendido completo b) Paladar hendido bilateral c) Paladar hendido unilateral d) vula bfida e) Agenesia de vula 4. La esquizoplasia entre procesos nasomedianos produce a) Macrostoma

7 b) Microstoma c) Narina nica d) Probscide e) Nariz bfida 5. A la esquizoplasia de procesos maxilares, nasolaterales y nasomedianos se conoce como a) Fisura horizontal b) Fisura palpebral oblicua c) Labio hendido medio d) Labio hendido bilateral e) Labio hendido unilateral
EXAMEN DE CARA

1. En la cara los ojos, odos y nariz inician su desarrollo a partir de ) a) Vesculas b) rganos c) Placodas d) Invaginaciones e) Prominencias 2. Es uno de los derivados del proceso frontonasal a) Cerebro anterior b) Prpados superiores c) Prominencias nasolaterales d) Prpados inferiores e) Mejillas 3. Es un derivado de los procesos nasomedianos a) Porciones laterales del labio superior b) Proceso frontonasal c) Procesos palatinos laterales d) Premaxila e) Todo el labio superior 4. Estructura que permite la separacin de los conductos nasales a) Paladar primario b) Paladar secundario c) Paladar primario y secundario d) Tabique nasal e) Cornetes 5. Son los componentes que conforman el paladar a) Paladar primario b) Premaxila c) Palatinos laterales d) vula e) Paladar primario, palatinos laterales
CORRELACIN DE COLUMNAS 6. Esquizoplasia de procesos nasomedianos y nasolaterales de un solo lado a) Fisura palpebral

8
7. Esquizoplasia de procesos palatinos laterales y premaxila 8. Esquizoplasia de procesos nasomedianos, nasolaterales y maxilares 9. Esquizoplasia de procesos maxilares y mandibulares 10. Esquizoplasia de procesos nasomedianos oblicua b) Nariz bfida c) Labio hendido unilateral d) Paladar hendido anterior e) Macrostoma

9
1. Tipo de mesodermo que da origen al msculo liso (d )

a) Intermedio b) Paraaxial c) Lateral somtico d) Lateral esplcnico e) Somtico

2. Durante el desarrollo msculo esqueltico unidad estructural que al unirse forman miofibrillas ( )

a) Miocitos b) Cellas migenas c) Miotubos d) Sarcmeros e) Msculos

3. Los msculos intercostales interno, externo y el recto del abdomen se forman a partir de

a) Msculos epaxiales b) Del epmero c) Del hipmero d) Dorsomediales e) Esplacnopleura

4. Estructuras esquelticas que se forman a partir de crestas neurales ( a) a) Condrocrneo y faciales

b) Miembros c) Columna vertebral d) Esternn e) Costillas

5. Cuando el mesnquima se condensa y osifica hablamos de un tipo de osificacin

a) Endocondral b) Intramembranosa c) Cartilaginosa d) Hialina e) Mesenquimatosa

6. En la osificacin endocondral, la diafisis es ( )

a) Centro de osificacin secundaria b) Osificacin fibrosa c) Osificacin endocondral d) Centro de osificacin membranosa e) Centro de osificacin primaria
7. Los procesos nasomedianos se originan de ( )

a) Primer arco b) Frontonasal c) Maxilares d) Segundo arco e) Cerebro anterior

8. Porciones laterales del labio superior, procesos palatinos laterales y prpados inferiores se originan de

a) Frontonasal b) Nasomedianos c) Nasolaterales d) Maxilares

10
e) Mandibulares 9. La esquizoplasia del proceso nasomediano con maxilar del lado derecho produce ( )

a) Labio y paladar hendido bilateral b) Paladar hendido anterior c) Labio hendido unilateral d) Fisura palpebral e) Macrostoma
10. A la esquizoplasia de procesos maxilares, nasolaterales y nasomedianos se conoce como ( )

a) Fisura horizontal b) Fisura palpebral oblicua c) Labio hendido medio d) Labio hendido bilateral e) Labio hendido unilateral

1.- DERIVADO DEL PROCESO FRONTONASAL.- PROCESOS NASOMEDIANOS 2.-ENTRE LOS DERIVADOS DE LOS PROCESOS NASOMEDIALES SE ENCUENTRAN.- EL DORSO DE LA NARIZ. 3.-SE FORMA POR LA FUSION DE LOS PROCESOS MAXILARES CON NASOMEDIALES.-LABIO SUPERIOR 4.-LAS NEURONAS OLFATORIAS SE DERIVAN A PARTIR DE.- ECTODERMO DE LA PLACODA OLFATORIA. 5.-LA RETINA DEL OJO ES LA ESTRUCTURA DERIVADA DEL.- VESICULA OPTICA DIENCEFALICA. 6.-LA ESTRUCTURA DEL OIDO QUE TIENE TEJIDO DE LAS TRES CAPAS GERMINALES.-MEMBRANA TIMPANICA. 7.-ESQUIZOPLASIA DE PROCESOS MAXILARES CON NASOMEDIANOS DEL LADO DERECHO.- LABIO HENDIDO UNILATERAL 8.-ESQUIZOPLASIA DE PROCESOS NASOMEDIANOS.- NARIZ BIFIDA 9.-TIPO DE PALADAR HENDIDO QUE TIENE ESQUIZOPLASIA DE PROCESOS PALATINOS LATERALES CON MAXILARES.- ANTERIOR 10.- LA PREMAXILA Y LOS PROCESOS PALATINOS LATERALES AL FUSIONARSE DARAN ORIGEN AL.- PALADAR DURO ANTERIOR. 11.-EL PALADAR HENDIDO POSTERIOR ESTA DETERMINADO POR LA FALTA DE LA FUSION DE LOS PROCESOS.PALATINOS DERECHO E IZQUIERDO 12.-ORIGEN EMBRIOLOGICO DE LOS AMELOBLASTOS.- ECTODERMO 13.-EL CARTILAGO DE MECKEL ES UNA ESTRUCTURA IMPORTANTE EN LA FORMACION DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.- LA MANDIBULA. 14.-LA ARTERIA DEL TERCER ARCO BRANQUIAL.- CAROTIDA INTERNA. 15.-ES UN MUSCULO DERIVADO DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL.- TENSOR DEL TIMPANO 16.- DERIVADO DEL TERCER PAR DE ARCOS BRANQUIALES .- HASTAS MAYORES Y PARTE INFERIOR DEL HIODES. 17.-ESTRUCTURA QUE SE ORIGINAN A PARTIR DE LA ELONGACION VENTRAL DE LA TERCERA BOLSA FARINGEA.TIMO 18.-ESTRUCTURA DERIVADA DE LA SEGUNDA HENDIDURA FARINGEA SENO CERVICAL. 19.- MASA DOLOROSA A LO LARGO DEL BORDE ANTERIOR DEL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO, AFECCION EMBRIOLOGICA.- QUISTE BRANQUIAL. 20.-NERVIO QUE LLEVA LA SENSACION GUSTATIVA DEL TERCIO ANTERIOR DE LA LENGUA.- FACIAL 21.-CAPA EMBRIONARIA DE LA CUAL DERIVA LA GLANDULA PAROTIDA.- ECTODERMO 22-DURANTE LA HISTOGENESIS DEL SISTEMA NERVIOSO SITIO DONDE SE UBICAN LAS CELULAS QUE SE DIVIDEN POR MITOSIS.- MEMBRANA LIMITANTE EXTERNA. 23.-SE FORMA CUANDO LA NOTOCORDA INDUCE AL ECTODERMO SUPERFICIAL.- PLACA NEURAL. 24.-GEN QUE DETERMINA LA FORMACION DE LA PLACA DEL PISO DEL TUBO NEURAL.- SONYHEDG 25.-TIPO DE NEURONA QUE FORMAN LAS PLACAS ALARES EN LA MEDULA ESPINAL.-AFERENTES 26.-NUCLEOS QUE TIENEN NEURONAS REPRESENTADAS POR EL NOVENO Y DECIMO PAR CRANEAL.- EFERENTE VISCERAL GENERAL.

11 27.-EN EL METENCEFALO NUCLEOS QUE SE ORIGINAN A PARTIR DE LAS PLACAS ALARES.- PONTINOS. 28.-LOS NUCLEOS DEL .-CEREBELO 29.-LOBULO DEL CEREBELO QUE SE CARACTERIZA POR SER EL MAS ANTIGUO.- LOBULO GLOBULAR. 30.-ESTRUCTURA MESENCEFALICA QUE SIRVE DE RELEVO DEL SISTEMA VISUAL.- FOLICULOS SUPERIORES 31.-NUCLEO EN EL SEGMENTO DEL MESENCEFALO CON FUNCION EFERENTE SOMATICA QUE CORRESPONDE AL SIGUIENTE PAR CRANEAL.- TERCERO 32.-MENCIONE DE CUAL VESICULA CEREBRAL DERIVA LA ESTRUCTURA DE LA REGION DORSAL DEL TALAMO QUE SE ENCARGA DE LA SECRECION DE MELATONINA.- DIENCEFALICA. 33.-ESTA ESTRUCTURA FORMARA LA NEUROHIPOFISIS.- INFUNDIBULO 34.-COMPONENTE CEREBRAL MAS ANTIGUOS Y PRIMITIVOS DEL TELEENCEFALO.- RINENCEFALO 35.-VESICULA CEREBRAL DEL CUAL DERIVA EL NUCLEO CAUDADO.- TELEENCEFALO. 36.-PRIMER GRUPO DE CONECCIONES ENTRE LAS MITADES DERECHA IZQUIERDA DE LOS HEMISFERIOS CEREBRALES QUE CONECTAN LAS AREAS OLFATORIAS DE AMBOS LADOS DEL CEREBRO.- COMISURA ANTERIOR. 37.-MALFORMACION CEREBRAL QUE ACOMPAA AL CRANEO BIFIDO EN LA CUAL HAY HERNIACION DEL CEREBRO Y MENINGES.- MENINGOENCEFALOCELE 38.-MALFORMACION DEL DESARROLLO DEL CEREBRO CONOCIDO COMO ESQUINCENCEFALIA LA ESTRUCTURA CEREBRAL AFECTADA ES LA SIGUIENTE.- CUERPO CALLOSO 39.-ORIGEN EMBRIONARIO DE LOS GALGLIOS RAQUIDEOS SENSITIVOS EN LA MEDULA ESPINAL.- CRESTAS NEURALES. 40.-CUAL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS SON DERIVADOS DE LA CRESTA NEURAL.- MOTONEURONAS.

TRASTORNOS DEL DESARROLLO CAUSAS MECANISMOS Y TIPOS, SISTEMA TEGUMENTARIO ESQUELTICO Y MUSCULAR

20. Causa principal de malformaciones congnitas Desconocidas 21. La deficiencia de acido flico en la dieta materna se relaciona con Defectos del cierre del tubo neural 22. La diabetes materna se asocia en las siguientes malformaciones congnitas Elevado peso Al nacer y muerte intrauterina 23. Con respecto a la amniocentesis lo siguiente es cierto Debe realizarse a partir de la semana 16 A 18 24. Estas clulas se originan de la medula sea Clulas de langerhans 25. El estrato granuloso se caracteriza por presencia de Grnulos de queratohialina 26. La diferenciacin de clulas secretoras mioepiteliales son caractersticas del siguiente anexo Glndulas sudorparas 27. En el ser humano la glndula mamaria depende de la presencia de receptores Mesodrmicos a estrgenos 28. Las alteraciones conocidas como ictiosis se debe a Un aumento de la cantidad de queratina 29. Origen del musculo liso y cardiaco Mesodermo lateral esplcnico 30. Durante la formacin del musculo el factor de crecimiento parecido a la insulina favorece que produzcan Lactina y miosina 31. La musculatura de la espalda y las vertebras se origina a partir de Msculos epiaxiales 32. Msculos que se originan de la porcin hipoaxial del miotomo Intercostales y rectos del abdomen

12
33. Imagen de vientre en ciruela Aplasia o hipoplasia muscular 34. Factor de transcripcin que activa el programa condrognico para la formacin de huesos Sox-9 35. imagen con un tipo de craneosinostosis: Plaqueocefalia 36. Bloqueo de la Expresin del factor Tbx 5 Agenesia de extremidad superior 37. Donde se localiza el centro transductor de seales para el crecimiento en el eje prximo distal En la CEA 38. Para la formacin de arcos vertebrales las molculas inductoras provienen de Tubo neural 39. En una hemimelia? preaxial una estructura sea afectada es la siguiente El radio 40. Ocasionado por protozoarios se transmite por el gato provoca calcificaciones Toxoplasma 41. La mayor parte de la poblacin femenina produce anticuerpos contra esta enfermedad y en el feto produce cataratas sordera y cardiopatas Rubeola 42. Infeccin viral ms comn en el feto produce coleoretinitis microcefalia, calcificaciones cerebrales Citomegalovirus 43. Lesiones destructivas de paladar y septum basal dientes de hodgchinson Sfilis 44. Enfermedad viral que se observa en lesiones cutneas tpicas microcefalia, microftalmia y retraso mental Herpes Origen de 45. Vertebras Mesodermo paraxil 46. Occipital Una parte en la cresta neural y la otra del mesodermo paraxil 47. Maxilar De cresta neural 48. Esternn Mesodermo lateral somtico 49. Radio Mesodermo lateral Somtico 50. Se asocia a oligohidramnios Pie equinovaro 51. Asociado a causas mecanicas como bridas amniticas Amputacin de digitos 52. Malformacion producida por la falla de la zona de apoptois Sindactilia 53. Ausencia de extremidades inferiores hapodia 54. Extremidad supernumeraria con presencia de una CEA extra DIPLOPODIA 55. IDENTIFICACION DE LOS CARTILAGOS 56. Acumulacion de esta sustancia en la superficie de la piel sirve de capa protectora al liquido amnitico Vermis caseoso 57. La capa posteroexterna del somita forma el siguiente derivado Dermomiotomo 58. Cierre prematuro de las suturas craneales se llama Craneosinostosis 59. La condensacin de clulas mesenquimatosas al centro de las vertebras da origen a la siguiente estructura Costillas 60. Puntos de osificacin primaria en las vertebras

13
Uno en el cuerpo y uno en mitad de arco 61. Estructura derivada de la notocorda que persiste en el adulto Ncleo pulposo de los cuerpos intervertebrales

RGANOS DE LOS SENTIDOS, CABEZA Y CUELLO Esquema de la cara donde se tiene que localizar los procesos Las respuestas eran: Frontonasal, mandibular, 2 arco farngeo, proceso nasomedial, nasolateral y maxilar 1. Origen de la mayor parte del mesnquima de los procesos mandibular y maxilar Crestas neurales 2. A partir de esta hendidura localizada entre los procesos maxilares y nasolaterales se forma? El surco nasolagrimal 3. Porcin del paladar que se forma por la fusin de los procesos palatinos laterales Paladar blando(anterior) o duro(posterior) 4. Nombre que recibe la comunicacin que se forma despus de que la membrana oronasal degenera Coanas primitivas 5. Por la expresin de este gen se lleva el desarrollo de Ocular Pax-6 6. Tejido embrionario a partir de la cual se forma la retina Neuroectodermo 7. En la formacin de las gonadas procesos que favorecen la primera migracin de las clulas de las crestas neurales Produccin de colgeno 1,2 y 9 8. Estructuras oculares que se forman en el sitio donde se unen la retina neural Pigmentada Iris y cuerpo ciliar 9. Odo interno se origina a partir de Ectodermo 10. Estas estructuras auditivas se derivan de la porcin utricular Canales semicirculares 11. Estructuras del odo medio que se originan a partir de la primera bolsa farngea Caja timpnica y tuba auditiva 12. Es el origen embriolgico de los huesecillos del odo medio Crestas neurales 13. Es el origen embrionario del pabelln auricular Primer y segundo arcos faringeos 14. Componentes dentarios que se originan a partir de las crestas neurales Odontoblastos y pulpa dental 15. Entre los derivados del saco dental estn Ligamento periodontal y cemento 16. Un derivado de la segunda bolsa farngea es Fosa supratonsilar 17. Musculo derivado del primer arco branquial Tensor del timpano 18. Un derivado del cartlago del 3 par de arcos branquiales es El asta mayor y porcin inferior del hiodes 19. Estructura que se origina de la elongacin ventral de la tercera bolsa farngea Timo 20. Estructura derivada de la segunda hendidura farngea Seno cervical 21. Capas embriolgicas que dan origen al timo

14
Endodermo y crestas neurales Un muchacho de 15 aos present una masa dolorosa en el borde anterior del esternocleidomastoideo se trata de Un quiste branquial La musculatura de la lengua esta inervada por P.C. XII hipogloso Nervio que lleva la sensacin gustativa a la tercera parte anterior de la lengua Facial (P.C. VII) Capa embrionaria de la cual derivan las glndulas salivales submandibulares Endodermo En qu consiste la ? Falla en la fusin de los tubrculos linguales laterales Sitio ms frecuente de la tiroides ectpica Intralingual Se forma por la fusin de los procesos maxilares nasomediales Labio superior El diente inicia su desarrollo a partir de una estructura llamada Lamina dental Esquizoplasia de los procesos nasomediales y nasolaterales en la regin caudal con los maxilares Fisura facial oblicua Esquizoplasia de procesos nasomediales Nariz bfida Agenesia de filtrum ? Esquizoplasia de palatinos laterales y ? Paladar hendido anterior Esquizoplasia de palatinos laterales en la procion blanda Paladar hendido posterior Falta de cierre de la fisura coroidea Coloboma del iris Alteracin de cristalino Catarata Aumento de la presin intraocular Glaucoma Falta de ? Atresia del conducto auditivo externo Desarrollo de los ventrculos auriculares accesorios ? Auricular Derivados cartilaginosos del 2 arco farngeo Estribo, apfisis estiloides, menor del hiodes y la parte inferior del cuerpo del hiodes

22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40.

15
AUSENCIA DE TODO UN MIEMBRO: AMELIA AUSENCIA DE MANOS Y PIES: AQUEIRIA, APODIA AUSENCIA O ACORTAMIENTO DE LOS SEGMENTOS PROXIMODISTALES DE UN MIEMBRO: FOCOMELIA AUSENCIA DE PARTES PREAXIALES O POSTAXIALES DE UN MIEMBRO: HEMIMELIA TERMINO GENERAL PARA LA AUSENCIA DE PARTE DE UN MIEMBRO: MEROMELIA AUSENCIA DE UN NUMERO CUALQUIERA DE DEDOS: ECTRODACTILIA NUMERO EXCESIVO DE DEDOS: POLIDACTILIA PRESENCIA DE MEMBRANA INTERDIGITAL: SINDACTILIA ACORTAMIENTO DE LOS DEDOS: BRAQUIDACTILIA AUSENCIA DE LOS COMPIENTES CENTRALES DE LA MANO O PIE: MANO O PIE HENDIDOS. DISCURRE DEL PRIMER DEDO AL QUINTO DEDO: EJE ANTEROPOSTERIO SE EXTIENDE DESDE LA BASE DEL MIEMBRO HASTA LA PUNTA DE LOS DEDOS: EJE PROXIMODISTAL ACTUA SOBRE CEA PROVOCANDO UNA RESPUESTA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS SITUADAS JUSTO POR DEBAJO DE LA REGION DE LA REGION DE LA CRESTA ADYACENTE A ELLA.: ZAP ZONA DE ACCION POLARIZANTE DESEMPEAN UNA FUNCION EN LA MORFOGENESIS DEL EJE ANTEROPOSTERIOS DE LA YEMA: GLI-1 POSTERIOR, GLI-2 ANTERIOR DONDE SE EXPRESAN BMP-2,4 Y 7 Y MSX-1: EN LOS ESPACIOS INTERDIGITALES. LAS CELULAS PRECARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 2 Y 4 LAS CELULAS CARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 3 LAS ZONAS DE CARTILAGO EN MADURACION EXPRESAN: BMP-6 LAS NEURONAS SITUADAS EN UNA ZONA MEDIA DE LA MEDULA ESPINAL ENVIAN SUS AXONES A LA MASA MUSCULAR VENTRAL, MIETRAS QUE AQUELLAS CON UNA POSICION MAS LATERAL INERVAN A LA MASA MUSCULAR DORSAL CIERRE PREMATURO EN LA SUTURA SAGITAL, ENTRE LOS DOS HUESOS PARIETALES: ESCAFOCEFALIA SE LE DENOMINA AL CRANEO ALARGADO EN FORMA DE QUILLA : ESCAFOCEFALIA CRANEO EN TORRE POR LA FUSION PREMATURA LOS HUESOS DEL VISEROCRANEO PROCEDEN EN GRAN PARTE DE LOS HUESOS DERIVADOS: DEL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL EN EL SITIO DE FORMACION DEL CONDROCRANEO APARECE: COLAGENO TIPO II Y PROTEOGLUCANO HUESOS DEL NEUROCRANEO MEMBRANOSO: FRONTALES, PARIETALES, PORCION INTRAPARIETAL DEL OCCIPITAL, PORCION ESCAMOSE DEL TEMPORAL LA PARTE PROXIMAL DE UNA COSTILLA(CABEZA, CUELLO Y TUBERCULO) PROCEDEN DE: ESCLEROTOMA VENTROMEDIAL. LA PARTE DISTAL DE LA COSTILLA( CUERPO) DERIVA DE: LA PORCION VENTROLATERAL DEL SOMITA CRANEAL ADYACENTE SUELEN ACOMPAARSE DE UNA HEMIVERTEBRA: COSTILLAS FUSIONADAS LOS CUERPOS VERTEBRALES TIENEN DOS CENTROS DE CONDRIFICACION QUE SE UNEN PRONTO ESTA VERTEBRA PRODUCE ESCOLIOSIS: HEMIVERTEBRA

16
FORMA EL NUCLEO PULPOSO: LA NOTOCORDA REMANENTE DE LA NOTOCORDA EN LA BASE DEL CRANEO SE EXTIENDE A LA NASOFARINGE E INFILTRAN EL HUESO: CORDOMA CUELLO CORTO, IMPLANTACION BAJA DE PELO Y RESTRICCON DE MOVIMIENTOS DEL CUERPO, HAY MENOS CUERPOS VERTEBRALES CERVICALES.: SX DE KLIPPEL FEIL. FALTA DE FUSION DE LAS MITADES DEL ARCO VERTEBRAL MAS FRECUENTE EN MUJERES SE OBSERVA EN LA REGION CERVICAL, LUMBAR Y SACRA: ESPINA BIFIDA FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES CON FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES: RAQUISQUISIS UNA SEAL DE EL ECTODERMO ESTIMULA LA EXPRESION DEL GEN PARAXIS, EN EL MESODERMO PARAXIAL, FORMANDO LOS SOMITAS BAJO ESTE ESTIMULO SE EXPRESA PAX-1 QUE DAR ORIGEN AL CUERPO VERTEBRAL:NOTOCORDA MEDIADO PO SHH BAJO ESTE ESTIMULO SE FORMA EL ARCO VERTEBRAL: TUBO NEURAL POR PAX-9 Y MSX1 Y 2 MATRIZ OSEA ORGANICA COMPUESTA POR PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA:OSTEOIDE QUE COMPONE EL OSTEOIDE: PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL ECTODERMICA: LOS HUESOS FACIALES Y ALGUNOS HUESOS QUE CUBREN EL CEREBRO. AUNQUE ESTE ES DIFERENTE EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL ORGANISMO, TODOS LOS TEJIDOS ESQUELETICOS SURGEN DE CELULAS CON MORFOLOGIA:MESENQUIMATOSA ES ESQUELETO AXIAL(COLUMNA VERTEBRAL) SE ORIGINA DE:ESCLEROTOMA DE LOS SOMITAS MESODERMICOS ESQUELETO DE LA ESTREMIDADES(CINTURA ESCAPULAR Y PELVICA): MESODERMO DE LA PLACA LATERAL ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESODERMO : BOVEDA Y PARTE DE LA BASE DEL CRANEO PRESENCIA DE DOS O MAS DEFECTOS, NO DEBIDAS AL AZAR, O A UN SINDROME: ASOCIACION VERTEBRALES,ANALES,CARDIACAS ,TRAQUEA ,ESOFAGO,RENALES,LIMBS EXTREMIDADES,AMNIOTICAS,DEFORMACIONES,ADHERENCIAS,MUTILACIONES,COLOBOMA,H CARDIOPATIA,ATRESIA DE COANAS,RETARDO DEL CRECIMIENTO,GENITALES HIPOPLAS,EAR OIDO. AUSENCIA DE UN ORGANO DEBIDO AL FRACASO EN EL ESBOZO EMBRIONARIO: APLASIA AUSENCIA COMPLETA DE UN ORGANO Y SU ESBOZO EMBRIONARIO: AGENESIA ALTERACION DE LA POSICION O SITUACION DE UN ORGANO: ECTOPIA DESARROLLO DE LOS TEJIDOS DONDE GENERALMENTE NO SE ENCUENTRAN: HETEROTOPIA SE REFIERE A ESTRUCTURAS UNIDAS Y QUE NORMALMENTE DEBERIAN ESTAR SEPARADAS: SIMPLASIA DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DE UN ORGANO O UNA REGION ANATOMICA, RESULTANTE DE UN PROCESO SOBRE EL DESARROLLO NORMAL QUE DESORGANIZA O INTERFIERE EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE ESA ESTRUCTURA, DE ORIGEN EXTRINCESO: DISRUPCION TIPO ANORMAL DEL CRECIMIENTO CELULAR, CARACTERIZADA POR LA PRDIDA DE ARREGLO DEL TEJIDO NORMAL Y LA ESTRUCTURA CELULAR: DISPLASIA FACTORES MATERNOS DE LAS DEFORMACIONES: 1RA GESTACION, UTERO PEQUEO, MALFORMACIONES UTERINAS. FACTORES PLACENTARIOS DE LAS MALFORMACIONES: OLIGOHIDRAMNIOS, FETOS MULTIPLES, PRESENTACION ANORMAL.

17
EL TRIPLE MARCADOR ES CAPAZ DE DETECTAR HASTA 70% DE: TRISOMIA 18 TRANSLUCENCIA NUCAL SE PUEDE DETECTAR POR: USG NO SE REALIZA ANTES DE LA SEMANA 14 DE GESTACION: AMNIOCENTESIS AL PRINCIPIO PROVIENE DEL SACO ALANTOIDEO, POSTERIORMENTE DEL HIGADO Y EN MENOR GRADO DEL APARATO GASTROINTESTINAL: AFP DIAGNOSTICO PRENATAL PARA EVALUAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL FETO EN EL UTERO: ORINA MATERNA, ECOGRAFIA, AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS, SUERO MATERNO LAS PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS MIOTUBOS SE ENSAMBLAS EN SARCOMERAS Y SUS NUCLEOS EMIGRAN A LA PARIFERIA TRANSFORMANDOSE EN: FIBRA MUSCULAR EL CRECIMIETO DE LA FIBRA MUSCULAR EN EL LACTANTE Y FETO SE CONSIGUE POR MEDIO DE CELULAS MIOGENAS DENOMINADAS: CELULAS SATLITE CUANDO SE FORMAN HETERODIMEROS CON MYOD Y E12 SE INCREMENTA LA EFICACIA DE LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES: MUSCULARES EN EL SOMITA ACTIVAN A MYOD PARA LA FORMACION DEL MUSCULO: PAX-3 Y MYF-5 CON LA FORMACION DE LOS MIOTUBOS SE EXPRESA: MIOGENINA Y LOS MIOTUBOS EN MADURACION EXPRESAN: MRF-4 LOS MUSCULOS DERIVADOS DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL ESTAN CONTROLADOS POR UN GRUPO DIFERENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION DENOMINADOS:MYOR Y CAPSULINA EL CONTROL NEGATIVO DEL CRECIMIENTO MUSCULAR SE LLEVA A CABO POR LA: MIOSTATINA EN ESTE PERIODO SE SUCEDEN ISOFORMAS DE LAS PROTEINAS PRINCIPALES EN CADA TIPO DE FIBRAS: EMBRIONARIO LA FORMA GLOBAL DEL MUSCULO VIENE DETERMINADA POR: ARMAZON DE TEJIDO CONJUNTIVO EN QUE SEMANA LA FUTURAS CELULAS SE AGRUPAN EN EPIMERO DORSALES E HIPOMERO VENTRALES:QUINTA

MUSCULO 67. EL MUSCULO ESQUELETICO DERIVA DEL: MESODERMO PARAXIL SOMITICO 68. EL MUSCULO LISO DERIVA DEL:MESODERMO ESPLACNICO LATERAL 69. EL MUSCULO CARDIACO DERIVA DEL : MESODERMO ESPLACNICO 70. EL MUSCULO LISO VASCULAR DERIVA DEL: MESODERMO LOCAL 71. MUSCULO EL CILIAR Y ESFINTER DE LA PUPILA, DE LAS GLANDULAS MAMARIAS Y SUDORIPARAS PROVIENE DEL : ECTODERMO 72. CELULA MULTINUCLEADA COMPLEJA ESPECIALIZADA EN LA CONTRACCION: FIBRA MUSCULAR 73. SE MANTIENEN EN PROLIFERACION GRACIAS A LA ACCION DE FGF Y FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BETA (FCT): CELULAS MIOGENAS 74. CON LA INFLUENCIA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA INICIA LA PRODUCCION DE PROTEINAS CONTRACTILES COMO: ACTINA, MIOSINA, TROPONINA Y TROPOMIOSINA

18
75. ACONTECIMIENTO PRINCIPAL DEL MIOBLASTO: ES SU FUSION CON OTRAS CELULAS SIMILARES EN UN MIOTUBULO MULTINUCLEADO. 76. LAS PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS MIOTUBOS SE ENSAMBLAS EN SARCOMERAS Y SUS NUCLEOS EMIGRAN A LA PARIFERIA TRANSFORMANDOSE EN: FIBRA MUSCULAR 77. EL CRECIMIETO DE LA FIBRA MUSCULAR EN EL LACTANTE Y FETO SE CONSIGUE POR MEDIO DE CELULAS MIOGENAS DENOMINADAS: CELULAS SATLITE 78. CUANDO SE FORMAN HETERODIMEROS CON MYOD Y E12 SE INCREMENTA LA EFICACIA DE LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES: MUSCULARES 79. EN EL SOMITA ACTIVAN A MYOD PARA LA FORMACION DEL MUSCULO: PAX-3 Y MYF5 80. CON LA FORMACION DE LOS MIOTUBOS SE EXPRESA: MIOGENINA 81. Y LOS MIOTUBOS EN MADURACION EXPRESAN: MRF-4 82. LOS MUSCULOS DERIVADOS DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL ESTAN CONTROLADOS POR UN GRUPO DIFERENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION DENOMINADOS:MYOR Y CAPSULINA 83. EL CONTROL NEGATIVO DEL CRECIMIENTO MUSCULAR SE LLEVA A CABO POR LA: MIOSTATINA 84. EN ESTE PERIODO SE SUCEDEN ISOFORMAS DE LAS PROTEINAS PRINCIPALES EN CADA TIPO DE FIBRAS: EMBRIONARIO 85. LA FORMA GLOBAL DEL MUSCULO VIENE DETERMINADA POR: ARMAZON DE TEJIDO CONJUNTIVO 86. EN QUE SEMANA LA FUTURAS CELULAS SE AGRUPAN EN EPIMERO DORSALES E

HIPOMERO VENTRALES:QUINTA 87. LOS MIOBLASTOS DE LOS EPIMEROS FORMA LOS MUSCULOS: EXTENSORES DE LA COLUMNA 88. LOS MIOBLASTOS DEL HIPOMERO DAN ORIGEN A LOS MUSCULOS :FLEXORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL DE LAS EXTREMIDADES Y DE LA PARED CORPORAL. 89. DERIVADOS MUSCULARES DEL EPIMERO: EXTENSORES DEL CUELLO, EXTENSORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL, LIGAMENTO SAROCOCCIGEO. 90. DERIVADOS MUSCULARES DEL HIPOMERO:ESCALENOS, PREVERTEBRALES,

INFRAHIOIDEO, GENIHIOIDEO, INTERCOSTALES, OBLICUOS MAYOR Y MENOR Y TRANSVERSO DEL ABDOMEN, CUADRADO LUMBAR, DIAFRAGMA PELVICO Y MUSCULO ESTRIADO DEL ABDOMEN.

19
91. EN LA ZONA VENTRAL DE LOS HIPOMEROS APARECE UNA COLUMNA LONGITUDINAL VENTRAL, QUE CORRESPONDE AL MUSCULO: RECTO MAYOR DEL ABDOMEN 92. LOS MUSCULOS DE LA CABEZA A EXCEPCION DEL ESFINTER Y CILIAR DEL IRIS, QUE DERIVAN DEL ECTODERMO, EL RESTO DERIVAN DE : MESODERMO PARAXIALY ARCOS FARINGEOS. 93. SOMITOMERO 1, 2 Y LAMINA PRECORDAL: RECTOS SUPERIOR MEDIAL E INFERIOR 94. SOMITOMERO 3: OBLICUO SUPERIOR 95. SOMITOMERO 4: MASTICADORES 96. SOMITOMERO 5:RECTO LATERAL 97. SOMITOMERO 6: EXPRESION FACIAL 98. SOMITOMERO 7:ESTILOFARINGEO 99. SOMITAS 1 Y 2:INTRINS. LARINGEOS Y FARINGEOS 100. 101. SOMITAS OCCIPITALES: INTRISECOS DE LA LENGUA CELULAS CARDIACAS QUE AUMENTAN DE TAMAO, DISMINUCION

EN LA CONCENTRACION DE MIOFIBRILLAS Y CONSIDERABLE AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL CITOPLASMA: SISTEMA DE PURKINJE 102. HIPOPLASIA DE PEZONES O GLANDULA MAMARIA SE CONOCE COMO

: SINDROME DE POLAND 103. LESION DEL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO DA LUGAR A LA

ROTACION E INCLINACION DE LA CABEZA : TORTICOLIS CONGENITA 104. 105. ESTRECHEZ PATOLOGICA DE UN ORIFICIO O CONDUCTO: ESTENOSIS APENDICE HUECO EN FORMA DE BOLSA O SACO DE UNA CAVIDAD O

TUBO PRINCIPAL: DIVERTICULO 106. TRAYECTO PATOLOGICO QUE COMUNICA UN ORGANO O

ESTRUCTURA INTERNA O EXTERNA: FISTULA 107. ES UN CAMBIO REVERSIBLE EN EL CUAL UNA CELULA ADULTA ES

SUSTITUIDO POR OTRO ADULTO DE UN TIPO DIFERENTE.:METAPLASIA 108. ORGANIZACIN TISULAR ANORMAL QUE AFECTA UN DETERMINADO

TEJIDO CON ALTERACIONES MORFOLOGICAS SUBSIGUIENTES: DISPLASIA 109. TRANSTORNO EN LA FACULTAD DE PROCREACION ALTERACION EN

LA FORMACION DE GONADAS: DISGENESIA 110. ESTRUCTURAS QUE SE PRESENTAN DIVIDIDAS DEBIDO A LA FALTA DE

FUSION DE SUS PARTES.: ESQUIZOPLASIA

20
111. DIAGNOSTICO PRENATAL PARA EVALUAR EL CRECIMIENTO Y

DESARROLLO DEL FETO EN EL UTERO: ORINA MATERNA, ECOGRAFIA, AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS, SUERO MATERNO 112. EN LA BUSQUEDA DE HGC Y ESTRIOL. DETECTAN HASTA 75% PARA

SX DOWN: ORINA MATERNA 113. PARA DETECTAR DEFECTOS DE CIERRE DE TUBO NEURAL CUNDO

ESTA ELEVADA Y CUANDO ESTA DISMINUIDA SE RELACIONA CON ALTERACIONES CROMOSOMICAS:AFP EN EL SUERO MATERNO 114. 115. DIAS 116. AL PRINCIPIO PROVIENE DEL SACO ALANTOIDEO, POSTERIORMENTE ES EL COMPONENTE PROTEINICO PRINCIPAL DEL SUERO FETAL: AFP A LOS CUANTOS DIAS DE LA CONCEPCION SE DETECTA LA AFP: 10

DEL HIGADO Y EN MENOR GRADO DEL APARATO GASTROINTESTINAL: AFP 117. 118. AL NACER LA AFP ES SUSTITUIDA POR: ALBUMINA EN QUE CONSISTE EL TRIPLE MARCADOR: DISMINUYE AFP, AUMENTA

LA GCH, ESTRIOL NO CONJUGADO. 119. TRISOMIA 18 120. 121. AMNIOCENTESIS 122. PERMITE ANALIZAR LA AFP, ACETILCOLINESTERASA, METABOLITOS DE TRANSLUCENCIA NUCAL SE PUEDE DETECTAR POR: USG NO SE REALIZA ANTES DE LA SEMANA 14 DE GESTACION: EL TRIPLE MARCADOR ES CAPAZ DE DETECTAR HASTA 70% DE:

ERRORES INNATOS Y ACTIVIDAD ENZIMATICA: AMNIOCENTESIS 123. 124. 125. PERMITE DEL SEDIMENTO HACER EL CARIOTIPO:AMNIOCENTESIS CUANTO TIEMPO TARDA EL CARIOTIPO; HASTA 14 DIAS PERMITE EL USO DE TECNICAS DE BANDEO Y TECNICAS DE PCR Y

FISH: AMNIOCENTESIS 126. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE ENTRE LAS SEMANAS 9 Y

11 Y EL RIESGO DE PERDIDA FETAL ES DOS VECES MAYOR QUE LA AMNIOCENTESIS: BIOPSI DE VELLOSIDADES CORIONICAS 127. ENDOSCOPIO LA PERDIDA DEL PRODUCTO ES CASI 12% INTRODUCIENDO UN EN EL ESPACIO EXOCELOMICO POR VIA TRANSCERVICAL O

TRANSABDOMINAL: EMBRIOSCOPIA

21
128. TIENE TRES FINALIDADES, TOMA DE SANGRE FETAL, VISUALIZACION

DEL FETO Y BIOPSIA FETAL: FETOSCOPIA 129. OBTENCION D SANGRE FETAL A TRAVEZ DEL CORDON UMBILICAL:

CORDOCENTESIS. 130. 131. 132. DECISIN PRIORITARIA: MAS DE 40 AOS PRIORIDAD ALTA: 37-39 AOS PRIORIDAD MODERADA: 30-36 AOS

DEFECTOS DE NACIMIENTO 94. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DEL MISMO O DE UNA REGION ANATOMICA, RESULTADO DE UN PROCESO DE DESARROLLO INTRISECAMENTE ANORMAL: MALFORMACION 95. FORMA O POSICION ANORMAL DE UNA PARTE DEL CUERPO ORIGINADAS

MECANICAMENTE, APARECE TARDIAMENTE EN LA VIDA FETAL: DEFORMACIONES 96. FACTORES MATERNOS DE LAS DEFORMACIONES: 1RA GESTACION, UTERO PEQUEO, MALFORMACIONES UTERINAS. 97. FACTORES PLACENTARIOS DE LAS MALFORMACIONES: OLIGOHIDRAMNIOS, FETOS MULTIPLES, PRESENTACION ANORMAL. 98. FOCOMELIA, AMELIA, SINDACTILIA SON EJEMPLOS DE: MALFORMACIONES 99. TORTICLIS CONGENITA, LUXACION CONGENITA DE CADERA, PIE EQUINOVARO, PABELLONES AURICULARES SON EJEMPLOS DE: DEFORMACIONES 100. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DE UN ORGANO O

UNA REGION ANATOMICA, RESULTANTE DE UN PROCESO SOBRE EL DESARROLLO NORMAL QUE DESORGANIZA O INTERFIERE EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE ESA ESTRUCTURA, DE ORIGEN EXTRINCESO: DISRUPCION 101. TIPO ANORMAL DEL CRECIMIENTO CELULAR, CARACTERIZADA POR LA

PRDIDA DE ARREGLO DEL TEJIDO NORMAL Y LA ESTRUCTURA CELULAR: DISPLASIA 102. PATRON DE ANORMALIDADES MULTIPLES DERIVADOS DE

MALFORMACIONES, DISRUPCIONES, O FACTORES MECANICOS, QUE DESENCADENAN ALTERACIONES SUBSECUENTES EN LA MORFOGENESIS: SECUENCIA 103. PATRON DE ANOMALIAS MULTIPLES PATOGENETICAMENTE

RELACIONADAS, Y NO PUEDEN EXPLICARSE POR UN SOLO PROCESO LOCALIZADO: SINDROME

22
104. PRESENCIA DE DOS O MAS DEFECTOS, NO DEBIDAS AL AZAR, O A UN

SINDROME: ASOCIACION 105. VERTEBRALES,ANALES,CARDIACAS ,TRAQUEA

,ESOFAGO,RENALES,LIMBS EXTREMIDADES,AMNIOTICAS,DEFORMACIONES,ADHERENCIAS,MUTILACIONES,COLOBO MA,H CARDIOPATIA,ATRESIA DE COANAS,RETARDO DEL CRECIMIENTO,GENITALES HIPOPLAS,EAR OIDO. 106. AUSENCIA DE UN ORGANO DEBIDO AL FRACASO EN EL ESBOZO

EMBRIONARIO: APLASIA 107. AGENESIA 108. ECTOPIA 109. DESARROLLO DE LOS TEJIDOS DONDE GENERALMENTE NO SE ALTERACION DE LA POSICION O SITUACION DE UN ORGANO: AUSENCIA COMPLETA DE UN ORGANO Y SU ESBOZO EMBRIONARIO:

ENCUENTRAN: HETEROTOPIA 110. SE REFIERE A ESTRUCTURAS UNIDAS Y QUE NORMALMENTE

DEBERIAN ESTAR SEPARADAS: SIMPLASIA 111. TUMOR DE LAS CELULAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE MAS DE

UNA CAPA GERMINAL: TERATOMA 112. AGENTE EXOGENO O ENDOGENO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE

PRODUCIR MALFORMACIONES CONGENITAS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO O FETAL O DEFECTOS FUNCIONALES:TERATOGENo TEJIDO ESQUELETICO 113. AUNQUE ESTE ES DIFERENTE EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL CELULAS CON

ORGANISMO, TODOS LOS TEJIDOS ESQUELETICOS SURGEN DE MORFOLOGIA:MESENQUIMATOSA 114. ES ESQUELETO AXIAL(COLUMNA VERTEBRAL)

SE

ORIGINA

DE:ESCLEROTOMA DE LOS SOMITAS MESODERMICOS 115. ESQUELETO DE LA ESTREMIDADES(CINTURA ESCAPULAR Y PELVICA):

MESODERMO DE LA PLACA LATERAL 116. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESODERMO :

BOVEDA Y PARTE DE LA BASE DEL CRANEO

23
117. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESENQUIMA DE

LA CRESTA NEURAL ECTODERMICA: LOS HUESOS FACIALES Y ALGUNOS HUESOS QUE CUBREN EL CEREBRO. 118. EN EL PERIODO DE LA EMBRIOGENESIS EL CARTILAGO ES

REEMPLAZADO POR HUESO AUTENTICO A TRAVES EL PROCESO DE: OSIFICACION ENDOCONDRAL 119. LOS HUESOS SE FORMAN POR OSIFICACION DIRECTA DE LAS

CELULAS MESENQUIMATOSAS: OSIFICACION INTERMEMBRANOSA 120. EL CRANEO 121. MATRIZ OSEA ORGANICA COMPUESTA POR PROTEOGLUCANOS Y SU OSIFICACION ES INTERFMEMBRANOSA:LOS HUESOS DE LA CARA Y

FIBRAS DE COLAGENA:OSTEOIDE 122. COLAGENA 123. CASI TODOS LOS HUESOS DEL ORGANISMO SE FORMAN POR QUE COMPONE EL OSTEOIDE: PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE

OSIFICACION: ENDOCONDRAL 124. EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS EL

PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS SE DA POR LA APARICION DE: CENTRO DE OSIFICACION PRIMARIA EN LA DIAFISIS 125. LOS PASOS DE OSTEOGENESIS ENDOCONDRAL SE LLEVA A CABO EN

ZONAS SUCESIVAS QUE SON:ZONA DE CARTLAGO DE RESERVA, Z. DE PROLIFERACION, Z. DE HIPERTROFIA DE CONDROCITOS, Z. DE CALCIFICACION DE CARTILAGO, Z. DE ELIMINACION Y DEPOSITO OSEO. 126. EL MESODERMO LATERAL SE DESDOBLA EN DOS CAPAS QUE SON:

MESODERMO SOMATICO Y ESPLACNICO 127. LATERAL AL MESODERMO PARAXIAL EXISTE UNA REGION COMPACTA

: EL MESODERMO INTERMEDIO 128. UNA SEAL DE EL ECTODERMO ESTIMULA LA EXPRESION DEL GEN

PARAXIS, EN EL MESODERMO PARAXIAL, FORMANDO LOS SOMITAS 129. BAJO ESTE ESTIMULO SE EXPRESA PAX-1 QUE DAR ORIGEN AL

CUERPO VERTEBRAL:NOTOCORDA MEDIADO PO SHH 130. BAJO ESTE ESTIMULO SE FORMA EL ARCO VERTEBRAL: TUBO NEURAL

POR PAX-9 Y MSX1 Y 2

24
131. EL CUERPO VERTEBRAL DE ESTAS PORCIONES DE LOS ESCLEROTOMAS

Y CONSTITUYE EL PISO DE LA MEDULA ESPINAL: PORCIONES VENTROMEDIALES 132. LOS ARCOS VERTEBRALES DERIVAN DE ESTA PORCION DE LOS

ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL TECHO QUE PROTEGE LA MEDULA ESPINAL: CELULAS LATERALES 133. LA COLUMNA SE DIVIDE EN VARIAS AREAS GENERALES QUE

SON:REGION OCCIPITAL, CERVICAL, TORACICA, LUMBAR, SACRA, CAUDAL 134. LA OSIFICACION VERTEBRAL INICIA EN ESTE PERIODO Y SUELE

TERMINAR HACIA LOS 25 AOS DE EDAD. : EMBRIONARIO 135. EN LOS 3-5 AOS DE VIDA LAS MITADES DE LOS ARCOS

VERTEBRALES SE FUSIONAN EN QUE SENTIDO: LUMBAR A CRANEAL 136. EN ESTE PERIODO APARECEN 5 CENTROS DE OSIFICACION

SECUNDARIOS; DESPUES DE LA PUBERTAD 137. CUELLO CORTO, IMPLANTACION BAJA DE PELO Y RESTRICCON DE

MOVIMIENTOS DEL CUERPO, HAY MENOS CUERPOS VERTEBRALES CERVICALES.: SX DE KLIPPEL FEIL. 138. FALTA DE FUSION DE LAS MITADES DEL ARCO VERTEBRAL MAS

FRECUENTE EN MUJERES SE OBSERVA EN LA REGION CERVICAL, LUMBAR Y SACRA: ESPINA BIFIDA 139. FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES CON FALTA DE

FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES: RAQUISQUISIS 140. LA COSTILLAS ACCESORIAS RESULTAN DE EL DESARROLLO DE

PROCESOS COSTALES EN LA VERTEBRAS CERVICALES O LUMBARES EL TIPO MAS COMUN ES LA: COSTILLAA LUMBAR 141. CON FRECUENCIA PRODUCE SNTOMAS EN EL PLEXO BRAQUIAL O LA

ARTERIA SUBCLAVIA.: COSTILLA ACCESORIA CERVICAL 142. FUSIONADAS 143. LOS CUERPOS VERTEBRALES TIENEN DOS CENTROS DE SUELEN ACOMPAARSE DE UNA HEMIVERTEBRA: COSTILLAS

CONDRIFICACION QUE SE UNEN PRONTO HEMIVERTEBRA 144.

ESTA VERTEBRA PRODUCE ESCOLIOSIS:

FORMA EL NUCLEO PULPOSO: LA NOTOCORDA

25
145. REMANENTE DE LA NOTOCORDA EN LA BASE DEL CRANEO SE

EXTIENDE A LA NASOFARINGE E INFILTRAN EL HUESO: CORDOMA 146. CRECEN DESDE LAS ZONAS DE CONDENSACION MESENQUIMATOSA

DE LOS PROCESOS COSTALES DE LAS VERTEBRAS TORACICAS QUE QUEDAN LATERALES AL CUERPO VERTEBRAL: COSTILLAS 147. LA PARTE PROXIMAL DE UNA COSTILLA(CABEZA, CUELLO Y

TUBERCULO) PROCEDEN DE: ESCLEROTOMA VENTROMEDIAL. 148. LA PARTE DISTAL DE LA COSTILLA( CUERPO) DERIVA DE: LA PORCION

VENTROLATERAL DEL SOMITA CRANEAL ADYACENTE 149. SE ORIGINA COMO UN PAR DE BANDAS CARTILAGINOSOS QUE

CONVERGEN EN LA PARTE VENTRAL DE LA LINEA MEDIA, AL TIEMPO QUE SE CONCOLIDA LA PARED VENTRAL DEL TRONCO: ESTERNON 150. 151. DIVISION DEL CRANEO QUE RODEA AL CEREBRO: NEUROCRANEO DIVISION DEL CRANEO QUE ENVUELVE A LA CAVIDAD BUCAL,

FARINGEA Y RESPIRATORIA ALTA: VISCEROCRANEO 152. EL CONDROCRANEO ESTA CONTITUIDO POR PARES DE CARTILAGOS,

ALA ORBITARIA, ALA TEMPORAL, Y: CARTILAGO PERIOTICO 153.

CONDROCRANEO: OCCIPITAL, ESFENOIDES, ETMOIDES, PORCION

PETROSA Y MASTOIDEA DEL TEMPORAL 154. EN EL SITIO DE FORMACION DEL CONDROCRANEO APARECE:

COLAGENO TIPO II Y PROTEOGLUCANO 155. HUESOS DEL NEUROCRANEO MEMBRANOSO: FRONTALES,

PARIETALES, PORCION INTRAPARIETAL DEL OCCIPITAL , PORCION ESCAMOSE DEL

TEMPORAL.
156. MEMBRANOSO 157. LOS HUESOS DEL VISEROCRANEO PROCEDEN EN GRAN PARTE DE LOS EL VISEROCRANEO TIENE DOS ORIGENES: CARTILAGINOSO Y

HUESOS DERIVADOS: DEL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL 158. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DEL PRIMER ARCO: CARTILAGO DE

MECKEL, MARTILLO, YUNQUE. 159. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DE EL SEGUNDO ARCO FARINGEO:

ESTRIBO, CARTILAGO DE REICHERT, APOFISIS ESTILOIDES

26
160. VISCEROCRANEO MEMBRANOSO: PROCESO AXILAR, PORCION

ESCAMOS DEL TEMPORAL, ARCO CIGOMATICO, MAXILAR, PREMAXILAR, NASAL, LAGRIMAL, PALATINO, VOMER, APOFISIS PTERIGOIDES, PROCESO MANDIBULAR, MANDIBULA Y ANILLO TIMPANICO 161. CIERRE PREMATURO DE CIERTAS SUTURAS ENTRE LOS GRANDES

HUESOS MEMBRANOSOS DEL NEUROCRANEO: SINOSTOSIS CRANEAL 162. CIERRE PREMATURO EN LA SUTURA SAGITAL, ENTRE LOS DOS

HUESOS PARIETALES: ESCAFOCEFALIA 163. ESCAFOCEFALIA 164. CRANEO EN TORRE POR LA FUSION PREMATURA DE LA SUTURA SE LE DENOMINA AL CRANEO ALARGADO EN FORMA DE QUILLA :

CORONAL ENTRE EL HUESL FRONTAL Y PARIETALES: OXICEFALIA 165. ES EL PRINCIPAL PORTADOR DEL DISEO DE LAS EXTREMIDADES Y EL

ECTODERMO COLABORA DE MANERA SECUNDARIO: MESODERMO(LATERAL) 166. EN LAS EXTREMIDADES ESTAS CELULAS MIGRAN HACIA EL

PRIMORDIO DE LOS MIEMBROS COMO PRESURSORAS DE LAS CELULAS MUSCULARES; DERIVADAS DE LOS SOMITAS 167. LAS CELULAS EN LA FORMACION DE LAS EXTREMIDADES DE DONDE PROVIENEN QUE FORMARAN LAS CELULAS DE SCHWANN Y LAS CELULAS

PIGMENTARIAS: DE LA CRESTA NEURAL 168. DISCURRE DEL PRIMER DEDO AL QUINTO DEDO: EJE

ANTEROPOSTERIO 169. SE EXTIENDE DESDE LA BASE DEL MIEMBRO HASTA LA PUNTA DE LOS

DEDOS: EJE PROXIMODISTAL 170. ACTUA SOBRE CEA PROVOCANDO UNA RESPUESTA DE CRECIMIENTO

DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS SITUADAS JUSTO POR DEBAJO DE LA REGION DE LA REGION DE LA CRESTA ADYACENTE A ELLA.: ZAP POLARIZANTE 171. DESEMPEAN UNA FUNCION EN LA MORFOGENESIS DEL EJE ZONA DE ACCION

ANTEROPOSTERIOS DE LA YEMA: GLI-1 POSTERIOR, GLI-2 ANTERIOR 172. INTERDIGITALES. 173. LAS CELULAS PRECARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 2 Y 4 DONDE SE EXPRESAN BMP-2,4 Y 7 Y MSX-1: EN LOS ESPACIOS

27
174. 175. 176. LAS CELULAS CARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 3 LAS ZONAS DE CARTILAGO EN MADURACION EXPRESAN: BMP-6 LAS NEURONAS SITUADAS EN UNA ZONA MEDIA DE LA MEDULA

ESPINAL ENVIAN SUS AXONES A LA MASA MUSCULAR VENTRAL, MIETRAS QUE AQUELLAS CON UNA POSICION MAS LATERAL INERVAN A LA MASA MUSCULAR DORSAL. 177. 178. 179. AUSENCIA DE TODO UN MIEMBRO: AMELIA AUSENCIA DE MANOS Y PIES: AQUEIRIA, APODIA AUSENCIA O ACORTAMIENTO DE LOS SEGMENTOS

PROXIMODISTALES DE UN MIEMBRO: FOCOMELIA 180. HEMIMELIA 181. MEROMELIA 182. 183. 184. 185. 186. AUSENCIA DE UN NUMERO CUALQUIERA DE DEDOS: ECTRODACTILIA NUMERO EXCESIVO DE DEDOS: POLIDACTILIA PRESENCIA DE MEMBRANA INTERDIGITAL: SINDACTILIA ACORTAMIENTO DE LOS DEDOS: BRAQUIDACTILIA AUSENCIA DE LOS COMPIENTES CENTRALES DE LA MANO O PIE: TERMINO GENERAL PARA LA AUSENCIA DE PARTE DE UN MIEMBRO: AUSENCIA DE PARTES PREAXIALES O POSTAXIALES DE UN MIEMBRO:

MANO O PIE HENDIDOS CORRELACIN DE COLUMNAS EXAMEN DE MSCULO, ESQUELETO Y CARA

1. Tipo de mesodermo que da origen al msculo liso a) Intermedio b) Paraaxial c) Lateral somtico d) Lateral esplcnico e) Somtico 2. Durante el desarrollo msculo esqueltico unidad estructural que al unirse forman miofibrillas a) Miocitos b) Cellas migenas c) Miotubos d) Sarcmeros e) Msculos 3. Los msculos intercostales interno, externo y el recto del abdomen se forman a partir de a) Msculos epaxiales b) Del epmero

28 c) Del hipmero d) Dorsomediales e) Esplacnopleura 4. Estructuras esquelticas que se forman a partir de crestas neurales ( a) a) Condrocrneo y faciales b) Miembros c) Columna vertebral d) Esternn e) Costillas 5. Cuando el mesnquima se condensa y osifica hablamos de un tipo de osificacin a) Endocondral b) Intramembranosa c) Cartilaginosa d) Hialina e) Mesenquimatosa 6. En la osificacin endocondral, la diafisis es ( )