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Artculo de laboratorio DETERMINACIN DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR LOS METODOS DE PERMANGANOMETRA Y YODOMETRA

Las determinaciones redox son determinaciones basadas en las reacciones qumicas donde hay transferencia de electrones de una especie a otra y por tanto hay un cambio del estado de oxidacin de dichas sustancias, estas sustancias son denominadas agente reductor (oxidado) y agente oxidante (reducido), en esta prctica se har uso de este tipo de reacciones para la cuantificacin de una especie reductora en este caso perxido de hidrogeno , por medio de la reduccin del permanganato a ion manganeso (II) o Permanganometra y la reduccin del ion triyoduro a yoduro o yodometra.

Laura Andrea Medina Durn y Walter Orlando Alvarez Cubillos


Palabras clave: Permanganometra /Yodometra /Acidez /Oxidacin / Reduccin / Auto indicador / Catalizador/ Resumen
Dado que gran nmero de elementos poseen ms de un nmero de oxidacin, es posible determinarlos a partir de volumetras de oxidacin o de reduccin. Los agentes oxidantes fuertes pueden oxidar una gran variedad de especies reductoras, mientras que en la reduccin de especies oxidantes se pueden utilizar agentes reductores fuertes. Los agentes oxidantes tienen una mayor cobertura que los reductores, en vista de que estos ltimos tienen como limitante su estabilidad frente al oxigeno atmosfrico. Al primer grupo pertenece el permanganato de potasio, el dicromato de potasio, el bromato de potasio, las sales de cerio (IV), el peryodato de potasio y el yodo. En el segundo grupo los ms utilizados son soluciones de hierro (II), meta-arsenito de sodio, oxalato de sodio, acido oxlico, tetraoxalato de potasio, oxalato monobsico de potasio y tio-sulfato de sodio. Los mtodos redox deben presentar estabilidad de la luz y al oxigeno atmosfrico. La especie por determinar (analito) debe ser el nico componente presente susceptible de oxidar o reducir y debe poseer un nmero de oxidacin definido, de tal forma que la cantidad de valorante corresponda exclusivamente al analito. El poder oxidante o reductor de un valorante depende del potencial correspondiente. Este potencial esta influenciado por la concentracin, la presencia de especies formadoras de complejos, la temperatura y el pH. Para adecuar una especie en cuanto a su nmero de oxidacin se utilizan especies oxidantes o reductoras, que luego de ser aadidas se puedan eliminar por algn mecanismo fsico o qumico.

____________

[a]

Grupo de laboratorio Nmero: 10 Email: Laura Andrea Medina Durn: lamedinad@unal.edu.co Walter Orlando lvarez Cubillos: woalvarezc@unal.edu.co

Introduccin
El objetivo de esta prctica es determinar la concentracin de perxido de hidrogeno en una solucin problema por los mtodos de permanganometra y yodometra. Para ello debemos conocer los fundamentos de cada uno de estos mtodos. 1. Permanganometra: La permanganometra es un mtodo basado en la reduccin del ion permanganato , las semirreacciones donde est involucrado dicho ion son: Esta reaccin ocurre en medio fuertemente alcalino y su punto final es de difcil visualizacin debido al color verde del ion manganato, este se reduce en presencia de material orgnico.

es la que tiene la mayor cobertura en las valoraciones con permanganato, donde se reduce cuantitativamente hasta . El permanganato de potasio es auto indicador, es decir si la sustancia valorada es incolora, el punto de equivalencia corresponde al viraje de dicha solucin con el color mismo del durante algunos segundos y de manera tenue. 1.1. Estandarizacin de la solucin de : El es un compuesto inestable, tiene la capacidad de oxidar el agua, gracias a las catlisis de la luz, la temperatura, pH mayor o menor a 7, o sales de manganeso: Esta reaccin ocurre de manera demasiado lenta tomando las debidas precauciones. Despus de la preparacin de se debe filtrar el producido por la reaccin con materia orgnica contenida en el agua. Para determinar la concentracin de las soluciones de se debe utilizar patrones primarios o preparando una solucin patrn

Esta semirreaccin ocurre en medios ligeramente cidos, neutros o alcalinos es utilizada en la determinacin de ion manganeso por el mtodo de Volhard, por citar un ejemplo. La tercera semirreaccin y en la cual se basa la practica a realizar ocurre en condiciones de acidez fuerte donde la concentracin de hidronio es igual o superior a 0.5 M,

Este proceso es acelerado con la temperatura (80 C aprox.) y es con la presencia de (auto catlisis). Este proceso ocurre de manera ms

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compleja con acomplejamiento del ion , y esta reaccin corresponde a la forma resumida, se debe tener en cuenta que esta reaccin ocurre en medio acido en este caso 1 mL de acido sulfrico concentrado . Se cuantifica el con el volumen de gastado 1.2. Titulacin de : La reaccin correspondiente a la oxidacin de perxido de hidrogeno es: Esta se produce en medio acido .Se cuantifica el con el volumen gastado de . 2. Yodometra: La yodometra es un mtodo indirecto de basado en la oxidacin del ion yoduro a triyoduro con una especie reductora para posteriormente hacer una cuantificacin de triyoduro producido por dicha reaccin reducindolo nuevamente a yoduro. Esta cuantificacin se lleva a cabo con el agente oxidante y con almidn soluble al 1% como indicador. Para realizar este procedimiento se deben llevar a cabo los siguientes pasos. 2.1. Estandarizacin de : Es el valorante por excelencia del ion triyoduro. La preparacin de una solucin de triyoduro se lleva a cabo con ion yoduro e ion yodato de la siguiente manera: Esta reaccin ocurre en medio fuertemente cido y con molibdato de amonio como catalizador. El triyoduro (de concentracin conocida) posteriormente reacciona con el ion , mientras se realiza dicha titulacin el color amarillo intenso de la solucin va desapareciendo, cuando la coloracin se hace muy tenue se agregan unas cuantas gotas de almidn, y la solucin se vuelve azul, se sigue titulando hasta que la coloracin azul desaparezca. reaccin

Resultados y discusin
1. Registro de Datos: Fueron registrados un total de 30 datos (3 datos por cada grupo) corresponden al volumen de estandarizacin de y y volumen de y para la titulacin de
TABLA N 1: Registro de volmenes de estandarizacin y titulacin.

Grupo 1

Estandarizacin 9,80 9,80 9,75 9,80 9,80 9,77 9,93 9,82 9,82 9,75 9,80 9,80 9,70 9,70 9,80 9,80 9,70 9,60 9,60 9,60 9,80 10,00 10,00 9,80 9,60 9,60 9,70 10,40 10,00 10,00 9,78 10,21 10,12 10,02 10,29 10,30 10,31 10,20 10,20 10,30 10,25 10,25 10,22 10,00 10,20 10,30 10,20 10,20 10,15 9,80 10,30 10,30 10,50 10,30 10,20 10,30 10,30 10,40 10,25 10,05 10,20 10,22 10,14 10,12 10,17 10,01 9,97 9,90 10,13 10,14 10,12 10,15 10,15 10,14 10,20 10,20 10,20 10,00 10,10 10,10 10,00 10,00 10,05 10,60 10,60 10,40 10,50 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,08

Titulacin 5,41 5,42 5,41 5,50 5,50 5,40 5,50 5,50 5,50 5,43 5,44 5,45 5,40 5,40 5,35 5,00 5,20 5,21 5,10 5,10 5,20 5,20 5,30 5,10 5,20 5,20 5,30 5,50 5,20 5,30 5,32

10
Promedio

Mientras el pH sea igual o inferior a 8 la reaccin ocurre de la manera indicada anteriormente.

2.2. Titulacin de : La reaccin correspondiente a la oxidacin de perxido de hidrogeno es: La reaccin ocurre en un intervalo de pH de 0 a 7 y de manera definida. La solucin de triyoduro resultante se valora de la misma manera que en la estandarizacin de con indicador de almidn soluble al 1% se agrega justo antes del punto de equivalencia.

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2.

Tratamiento estadstico: 2.1. Test Q para el rechazo de datos Anmalos:

3. Muestra de clculos: 3.1. Permanganometra: 3.1.1. Estandarizacin de Reaccin (a): Reaccin (b):

TABLA N 2 Test Q para el rechazo de datos anmalos

Test Q Estandarizacin Dato sospechoso: Q tabulada (N.C 95%): Q calculada Dato sospechoso descartado Test Q "Titulacin Dato sospechoso: Q tabulada (N.C 95%): Q calculada* Dato sospechoso descartado Test Q "Estandarizacin Dato sospechoso: Q tabulada (N.C 95%): Q calculada Dato sospechoso no descartado Test Q "Titulacin Dato sospechoso: Q tabulada (N.C 95%): Q calculada Dato sospechoso no descartado " "

" 10,40 0,398 0,500

10,40 0,398 0,400 " 9,80 0,398 0,286 3.1.2. Titulacin de la muestra problema: Reaccin (c):

5,00 0,398 0,200

*La Q calculada fue determinada sin tener en cuenta los valores mayores al dato sospechoso para hacer un rechazo de 4 datos sospechosos y evitar su enmascaramiento, adems estos valores varan en un rango mayor a 0,2 mL con respecto a los dems.

2.2. Intervalos de confianza: TABLA N 3: Intervalos de confianza Intervalo de confianza "Estandarizacin Promedio : Desviacin Estndar : Numero de datos : (N.C 95%) Intervalo de Confianza (N.C 95%) Intervalo de confianza "Titulacin Promedio : Desviacin Estndar : Nmero de datos (N.C 95%) Intervalo de Confianza (N.C 95%) Intervalo de confianza Estandarizacin Promedio : Desviacin Estndar : Nmero de datos : (N.C 95%) Intervalo de Confianza (N.C 95%) Intervalo de confianza "Titulacin Promedio : Desviacin Estndar : Nmero de datos : (N.C 95%) Intervalo de Confianza (N.C 95%) " 10,08 0,18 26 2,060 10,08 0,07 10,22 0,13 30 2,052 10,22 0,05 " 5,32 0,15 30 2,052 5,32 0,06

3.2. Yodometra: 3.2.1. Estandarizacin de Reaccin (d) Reaccin (e):

: :

" 9,78 0,16 29 2,048 9,78 0,06

3.2.2. Titulacin de la muestra problema: Reaccin (f): Reaccin (e): Reaccin (g):

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4.

Anlisis de resultados 4.1. Reacciones

a. pH 1 o medio fuertemente cido b. Medio levemente cido, pH neutro o levemente alcalino Medio fuertemente alcalino

c. d. e. f. g. h. i. j. k.

alta pureza y a que en medio cido forma un cido carboxlico (cido oxlico) no disociado, reaccin que es demasiado lenta pues se pudo observar que la coloracin rosa de permanganato desapareca despus de unos segundos por lo cual se vio la necesidad de una agitacin constante y fuerte, pero despus de la adicin de algunos mililitros de la reaccin aumenta su velocidad por el efecto de auto catlisis de obtenido, esta solucin se calent para aumentar la velocidad de reaccin de y , pues al aumentar la temperatura hay mayor choque entre partculas, lo cual favorece la formacin de productos. La coloracin del punto final de reaccin es rosado debido a que el exceso de permanganato reacciona con el manganeso (II) en solucin (reaccin ), con velocidad lenta por lo cual el color de la solucin d permanece durante 30s indicando el fin de la reaccin . El uso de blanco en esta solucin se realiza por medio de la reaccin , valor el cual ser resta el volumen usado en su estandarizacin para obtener mayor exactitud con el volumen. El proceso de estandarizacin es bastante importante debido a que la solucin de no es estable, pues esta es capaz de oxidar el agua (reaccin ), pero asegurando condiciones como la oscuridad, medios libres de cidos, bases, materia orgnica, manganeso (II) ( ) y dixido de manganeso ( ) se reduce considerablemente su descomposicin, pues como ya vimos, el manganeso puede reaccin a cualquier pH y los productos y son autocatalizadores de las reacciones de permanganato. Volumen de blanco: * Volumen de usado estandarizacin: Volumen de real usado: * Concentracin de
*Volmenes tomados del grupo 9

pH 9

medio bsico superior a pH 9

l. m. n. o.
4.2. Permanganometra La permanganometra es una valoracin redox en la que se utiliza permanganato como agente reductor u oxidante y es auto indicador. 4.2.1. Reacciones qumicas relacionadas con permanganato de potasio.

Esta es una aclaracin muy importante que se tiene que hacer acerca del permanganato debido a que este es un oxidante bastante fuerte que cambia su estado de oxidacin a cualquier pH, razn por la cual se debe mirar cul es la reaccin deseada y sus caractersticas para evitar que el permanganato no forme los productos incorrectos, las reacciones posibles son de la a la . Para fines analticos se toma en cuenta la primera debido a que tiene un alto potencial estndar de reaccin, es autoindicadora, debido a que una gota de la solucin de da color perceptible a una solucin de 100mL y autocataltica debido a que el cataliza la reaccin hacindola ms rpida.

4.2.3.

Preparacin y titulacin de la muestra problema de por permanganometra

4.2.2.

Estandarizacin del

El permanganato se estandariza valorndolo con solucin de oxalato sdico ( ), preparada con solucin de , agua destilada y cido sulfrico concentrado ( ), que se titul con la solucin problema de . En este procedimiento la reaccin que ocurre es la reaccin , usando como patrn primario el oxalato debido a su

En la preparacin de la muestra ocurren dos diluciones de agua oxigenada, primero de 1:99 con agua destilada, y luego se tom una muestra la solucin resultante y 1:8 se diluy con agua destilada y se adicion , para acidificar la solucin. Luego esta solucin acidificada se titula con , anteriormente estandarizada, como ya se explic anteriormente se ve la necesidad de acidificar la solucin para obtener como producto , la reaccin ocurrida se muestra en la reaccin , obtenindose un punto final igual que el descrito en la estandarizacin (reaccin ). Concentracin de

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4.3. Yodometra Es un procedimiento indirecto de valoraciones redox en el que el reactivo analtico es el in yoduro el cual se oxida hasta in triyoduro en presencia de un analito oxidante.

4.3.1.

Estandarizacin de

En la preparacin de la solucin problema ocurre la reaccin , en la que se produce , con uso de patrn primario , que se debe usar inmediatamente debido a que el exceso de este se oxida con el aire (reaccin ). Luego se titul esta solucin con formando tetrationato y in yoduro (reaccin ), hasta obtener un color amarillo pardo y despus de esto se adicion el indicador, solucin de almidn 0.1%, que dio una coloracin azul a la solucin que se sigui titulando con tiosulfato hasta que qued de un color azul a transparente. En este punto es muy importante que la solucin est acidificada (pH 9), pues el yoduro puede dismutar (oxidarse y reducirse al mismo tiempo) en y (reaccin ), este ltimo oxidando a tiosulfato ( ) a sulfato ( ). El molibdato de amonio ( ) se utiliza como catalizador de la reaccin y almidn al 0.1% como indicador, este se debe agregar antes del punto de equivalencia de la reaccin debido a que si se agregara antes se quedaran partculas de unidas al almidn, ocluyendo a este indicador. Es de suma importancia advertir que las soluciones de tiosulfato son bastante inestables, segn la literatura es necesario estandarizar cada que se va a utilizar y prepararlo muy cerca del momento de la valoracin, pues presenta dos inconvenientes que pueden alterar su concentracin efectiva. El primer inconveniente es que si ya lleva mucho tiempo preparado entonces puede oxidarse por contacto con el aire (reaccin ). Otro factor de importancia que cabe mencionar es que el agua con la que se prepar la solucin de tiosulfato probablemente no fue tratada adecuadamente, entonces puede que hubiera presencia de CO2 que promoviera tambin la descomposicin del S2O32-, ya que el CO2 acidifica la solucin y se genera la siguiente reaccin . El segundo inconveniente que presenta es que generalmente en estas soluciones hay presencia de bacterias (tiobacterias) que no slo consumen el azufre formado, ayudando a la descomposicin del tiosulfato, sino que tambin son capaces de metabolizar el in tiosulfato y convertirlo en iones sulfito, sulfato y en azufre elemental. Volumen de Concentracin de 4.3.2. Preparacin y titulacin de la muestra problema de por yodometra

Este proceso est regido por la reaccin , en la que el analito ( ) se reduce, para formar triyoduro el cual se titula con , titulado anteriormente. Como se ve este procedimiento es una titulacin por retroceso en la que el tiocinato que se gast es de una concentracin conocida, la cual permite la determinacin de triyoduro por estequiometria y por lo tanto tambin la concentracin del analito. Este procedimiento es parecido al de estandarizacin, pues se usa el molibdato de amonio ( ) sirve como catalizador de reaccin y el almidn se agrega un poco antes del punto de equivalencia por las razones descritas anteriormente. Volumen de Concentracin de 5. Cuestionario: 5.1. Yodometra 5.1.1. Por qu es necesario hervir el agua destilada para prepara la solucin de tiosulfato? usado:

La presencia en el agua destilada de bacterias que consumen azufre es uno de los factores ms persistentes. Como se indic antes, el agua para preparar la solucin de tiosulfato debe ser destilada, hervida para eliminar el dixido de carbono disuelto y las bacterias, y desionizada para eliminar las trazas de metales pesados (especialmente el cobre (II)). 5.1.2. Qu cuidados son necesarios con la solucin de tiosulfato? Y con la de triyoduro?

Estabilidad de la solucin de tiosulfato Las soluciones de tiosulfato son inestables frente a la concentracin de hidronio , la presencia de impurezas debidas a metales pesados y a bacterias que consumen azufre. En medio fuertemente acido (por efecto ) se produce las reacciones del

Y este reacciona con el triyoduro de la siguiente forma:

Esta cadena de reacciones ocurrir a pH fuertemente acido, y cuando existan excesos locales de tiosulfato (o

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algn factor de los anteriormente nombrados), de otra manera la reaccin ser directamente con triyoduro:

Pero esta reaccin no es cuantitativa ya que se puede presentar la dismutacion de triyoduro a hipo-yodito y yoduro la reaccin de manera resumida es

5.1.3.

Compare la determinacin de perxido de hidrogeno mediante el mtodo yodo mtrico y permanganometrico Qu ventajas y desventajas tiene cada mtodo? Cual prefiere usted?

El hipo-yodito oxida ms fcilmente al tiosulfato que el triyoduro:

La principal ventaja de la permanganometra es que el acta como auto indicador y tenemos un punto de equivalencia muy cercano al punto final de la reaccin. Otra ventaja es que el procedimiento es corto y requiere pocos reactivos. Una desventaja de este mtodo es la inestabilidad del , y que requiere condiciones un poco mas especificas en cuanto a su estandarizacin y uso (condiciones de temperatura, acidez, alta pureza, luminosidad, entre otras). La principal ventaja de la yodo-metra es la facilidad de formular y manipular diversas reacciones (mediante pH, concentracin y calculo estequiometrico) que se ajusten a la manera mas indicada para una determinacin volumtrica. La principal desventaja de este mtodo es que la retro titulacin requiere ms pasos, ms reactivos y ms tiempo. Adems de la alta inestabilidad del Personalmente la permanganometra es un mtodo muy sencillo, rpido y eficaz para determinaciones de este tipo, la yodometra requiere mayor tiempo, reactivos y cuidado.

Ahora la complicacin es mayor porque el hipo yodito se dismuta a yoduro y yodato:

Cuando se utilicen soluciones de yodo o triyoduro en los mtodos yodi-mtrico o yodo-mtrico no se presentaran las reacciones secundarias antes mostradas cuando se realicen las valoraciones a pH igual o inferior a 8.

5.2. Permanganometra 5.2.1. Cul fue la concentracin de en porcentaje de la muestra original?, Y en volmenes de la muestra original?

5.2.2. 5.1.4. Cul fue la concentracin de perxido de hidrogeno hallada?

Qu cuidados son necesarios con la solucin de permanganato?, Cmo se debe preparar y almacenar?

Permanganometra: Yodometra: 5.1.5. Escriba todas las posibles reacciones de oxido reduccin del sistema yodo-triyoduroyoduro con el tiosulfato, y las especies que forman a pH bsico.

Pues como se vio en el anlisis de resultados el poder de oxidacin del permanganato es tan grande que sus soluciones acuosas oxida el agua (reaccin ), razn por la cual se puede decir que es inevitable que se oxide, pero hay ciertas condiciones que permiten que su velocidad de reaccin disminuya como evitando el contacto con la luz y con temperaturas altas, evitar trazas de cidos, bases y materia orgnica en la solucin, adems de y que son autocatalizadores de estas reacciones. Su preparacin se realiza diluyendo en agua destilada, se deja hervir durante una hora para agilizar la reaccin de con las impurezas orgnicas posibles, luego se filtra la mezcla obtenida a travs de un placa limpia de vidrio vaporoso, eliminando , no se debe

La reaccin a pH fuertemente alcalino es:

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usar papel filtro porque es materia orgnica. La solucin resultante se debe guardar en un recipiente de vidrio oscuro para evitar catalizacin por luz.

e. f. g.

5.2.3.

Compare la determinacin de perxido de hidrgeno mediante el mtodo yodo mtrico y permangano mtrico. Qu ventajas y desventajas tiene cada uno?, Cul prefiere usted?

Seccin Experimental
Fueron realizados los siguientes procedimientos para la determinacin de en una muestra problema:

La determinacin la concentracin de perxido de hidrgeno por los dos mtodos dio bastante cercana, por lo cual se puede decir que usando cualquiera de los dos los mtodos se obtienen datos precisos que con el otro. La permanganometra tiene como ventajas que es un mtodo directo de determinacin de , su bajo costo, y que sirve como auto indicador de punto final de reaccin por su intenso color, adems al permitir la determinacin directa del analito no hay dificultades con otras sustancias que sean voltiles o reaccionen fcilmente en ciertas condiciones, pero tiene una gran desventaja al ser un oxidante tan fuerte, pues reacciona con la luz, con bases, cidos, materia orgnica, y si tiene o ellas autocatalizan sus reacciones. La yodometra en cambio es un procedimiento de determinacin indirecta de un analito en la cual intervienen varios reactivos que reaccionan fcilmente con otras sustancias al no presentar las condiciones requeridas. Personalmente consideramos que el procedimiento que mejor se aplica y tiene menos errores es el de permanganometra debido a que lo ms complicado es mantener la solucin de permanganato estable, lo cual se logra asegurando las condiciones necesarias, adems que sus reacciones son demasiado lentas, pero en yodometra se tiene que el tiocianato y el yoduro reaccionan fcilmente con el oxgeno del aire, lo cual es difcil de manejar.

1.

Diagramas de flujo titulacin redox (Permanganometra)


DIAGRAMA N 1: Estandarizacin de

DIAGRAMA N 2: Titulacin de la muestra problema (Permanganometra) - Titulacin de

5.2.4.

Escriba todas las posibles reacciones de xido-reduccin del sistema permanganato y las especies que forman en pH bsico.
DIAGRAMA N 3: Estandarizacin de

a. pH 1 o medio fuertemente cido b. Medio levemente cido, pH neutro o levemente alcalino Medio fuertemente alcalino

c. d.

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DIAGRAMA N 4: Titulacin de la muestra problema (Yodometra)-Titulacin de

Se hizo uso de indicadores y auto indicadores en los sistemas redox, estimando su gran importancia en este tipo de valoraciones. Se hizo uso de catalizadores y auto-catalizadores, comprendiendo su funcin como aceleradores de determinada reaccin, mediante reacciones simultneas eficaces. Soluciones tales como el y deben ser manejadas bajo condiciones especificas (preferiblemente en sitios oscuros, sin oxigeno, a pH neutro) para evitar su descomposicin y su manejo debe ser preferiblemente rpido ya que ocurren reacciones espontaneas entre el reactivo y el disolvente (en el caso del ).

*La variacin en los volmenes debe ser menor a 0,2 mL **Realice un blanco, y reste el valor del volumen de titulante obtenido en el blanco, para tener en cuenta la cantidad necesaria de valorante (normalmente 1 gota) para teir la solucin de color rosa

Conclusiones
Fue determinada la concentracin molar de una solucin problema (producto comercial) de , cuantificndolo por dos mtodos de oxido-reduccin, permanganometra y yodometra, la concentracin determinada de por ambos mtodos es de y respectivamente. Fueron estandarizadas las soluciones de y cuyas concentraciones obtenidas son de y respectivamente. Se aplic el procedimiento necesario para el rechazo de datos para cada uno de los cuatro conjuntos de datos registrados en la prctica, los promedios obtenidos tienen un intervalo de confianza menor a 0.08mL. Se aplicaron los mtodos basados en los fundamentos de las reacciones de oxidacin-reduccin, y estequiometria de la reaccin. A pesar de la diferencia en la concentracin por ambos mtodos los datos no son significativamente distintos. esta diferencia se debe posiblemente a acumulacin de pequeos errores instrumentales, como la sensibilidad de los reactivos titulantes. Las reacciones de oxido reduccin dependen directamente del pH del sistema, si no se realiza un manejo adecuado del pH, no se obtendrn las reacciones requeridas.

Bibliografa
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Recibido: ((3 de Mayo de 2010))

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