SOLUCIONES

1.- Calcular el descenso en la presin de vapor causada por la adicin de 100g de

azcar, sacarosa (C12H22O11) a 1000 Kg de agua, a 25C. (IMAGEN 0011)
A 25C, la p segn Tabla es 23.8
Azcar ( soluto)
Wazcar = 100 g
M azcar = 342
n sto =

g
mol

100
mol
342

Agua ( solvente)
W H 2O = 1000 g
M H 2O = 18
n ste =

g
mol

1000
mol
18

p = p (1 X s )
p = pp X s
pp = p X s
p = p X s
p
= Xs
p
p
nsto
=
p
nsto + nste
100
p
342
=
23.8 100 1000
+
342
18
p
0.292
=
23.8 0.292 + 55.556
p
= 5.228 10 3
23.8
p = ( 23.8) 5.228 10 3
p = 0.124torr

2.- Qu cantidad de glicol, C2H6O2, se debe aadir a 1000 g de alcohol etlico para
reducir su presin de vapor en 9,5 torr a 35C? La presin de vapor del etanol puro a
esa temperatura es 100 torr. (IMAGEN 0011)

Glicol ( soluto) : C 2 H 6 O2
W glicol = W
M glicol = 62
n sto =

g
mol

W
mol
62

Alcohol

etlico( solvemte) : C 2 H 6 O

Walcohol = 1000 g
M alcohol = 46
n ste =

g
mol

1000
mol
46

p = p (1 X s )
p
= Xs
p
W
9.5
62
=
100 W 1000
+
62
46
W
62
0.095 =
W
+ 21.739
62
( 0.095) W + 21.739 = W
62
62
0.095W
W
+ 2.065 =
62
62
W 0.095W
2.065 =

62
62
0.905W
2.065 =
62
W = 414.47 g

3.- La urea (NH2)2CO, es el producto del metabolismo de las protenas en los

mamferos. Cul es la presin osmtica de una solucin acuosa que contiene 1.10 g
de urea en 100 mL de solucin a 20C? (IMAGEN 0012)

M =

W urea= 1.10 g
g
mol
V = 100mL = 0.100 L
T = 25 C + 273 = 298 K
M urea = 60

R = 0.082

atm.L
K .mol

n sol
Vsol

W
M = M
V
1.10
M = 60
0.100
M = 0.183M

= M .R.T
mol
atm.L

0.082
( 293 K )
L
K .mol

= 4.472atm

= 0.183

4.- La lisozima es una enzima que rompe las paredes de las clulas bacterianas. Una
solucin acuosa que contiene 150 mg de esta enzima en 210 mL de solucin tiene una
presin osmtica de 0.953 torr a 25C. Cal ser la masa molar molecular de esta
sustancia?
n
M = sol
Vsol
= 0.953torr
W
Wlisizima =150mg = 0.150 g
M = M
M lisozima = M
V
V = 210mL = 0.210 L
0.150
T = 25 C + 273 = 298 K
M = M
atm.L
0.210
R = 0.082
K .mol
0.714
M =
M
M

= M .R.T
0.953
atm.L
0.714 mol
atm =
0.082
( 298 K )
760
L
K .mol
M
17.447
1.254 10 3 =
M
g
4
M = 1.391 10
mol

5.- Una disolucin al 9.1 % en masa de un compuesto de frmula (C 6H5P)4 en

benceno, C6H6, a 26.1 C, produce disminucin de la presin de vapor del disolvente.
Determinar: la fraccin molar del solvente, b) la disminucin de la presin de vapor, c)
la temperatura de congelacin de la disolucin. Datos P Benceno (26.1C)= 100.00mm
Hg; KC = 5.12C/m;
T C = 5.5

( C 6 H 5 P ) 4 : soluto
Wsto = 9.1g
M

sto

n sto

= 432

g
mol

9.1
=
mol
432

Benceno(C 6 H 6 ) : solvente
Wste = 90.9 g
M

g
mol
90.9
=
mol
78

ste

n ste

= 78

p = 100mmHg
T = 5.5 C
K f = 5.12

p = p (1 X s )
p
= Xs
p
9.1
p
432
=
9.1 90.9
100
+
432
78
p
0.021
=
100 0.021 +1.165
p
0.021
=
100 1.186
p
= 0.0177
100
p = 1.77 mmHg

C
m

T f T f' = K f .m

Xd =i Xs
X d = 1 0.0177
X d = 0.9823

9.1

'
432
5.5 C T f = 512
m

m 0.0909

'
5.5 C T f = ( 5.12 )( 0.231)
5.5 C T f' =1.183 C
5.5 C 1.183 C = T f'
T f' = 4.317 C

6.- Una solucin compuesta por 10 g. de un soluto orgnico no voltil en 100g de ter
dietlico, tiene una presin de vapor de 426 mm de Hg a 20C. Siendo la presin de
vapor del ter puro 442.2 mm de Hg a esa misma temperatura, calcular el peso
molecular del soluto.

p = p (1 X s )
p
= Xs
p
p p
= Xs
p
Soluto orgnico

no

voltil

Wsto =10 g
M

=M
10
=
M

sto

n sto

ter dietlico :
Wste =100 g
M

ste

= 74

n ste =

solvente

g
mol

100
mol
74

p = 426mmHg
p = 442.2mmHg
T = 20 C

10
442.2 426
M
=
10 100
442.2
+
74
M
10
16.2
M
=
442.2 10
+1.351
M
10
M
0.037 =
10
+1.351
M
( 0.037 ) 10 +1.351 = 10
M
M
0.37
10
+ 0.05 =
M
M
10 0.37
0.05 =

M
M
9.63
0.05 =
M
9.63
M =
0.05
g
M = 192.6
mol

7.- El punto de ebullicin y la constante ebulloscpica del alcohol etlico son 78.4C y
1.2 respectivamente. Calcular el calor molar de vaporizacin del alcohol etlico.

K eb =
Teb = 78.4 C + 273 = 351.4 K

1 .2 =

K eb = 1.2
cal
K .mol
g
= 46
mol

(1.987 )( 351.4) 2 (1000)

46

(1.987 )(123481.96)(1000)
=
(1.2 )( 46)

R = 1.987
M alcohol

R Teb2 1000

2.454 10 8
55.2
= 4.446 10 6
8.- Una solucin acuosa congela a a 1.5 C. Calcular (a) el punto de ebullicin
normal, (b) la presin de vapor a 25C, y (c) la presin osmtica a 25C.

T f = 1.5 C

eb

= ?(T normal )

p = ?

=?

El punto de ebullicin de la solucin

Teb Teb = K eb m
T f T f = K f m

0 ( 1.5) = (1.86 ) m
m = 0.806

p = p (1 X s )
p
=Xs
p
p p
=Xs
p
23.8 p
= ( 0.018 )( 0.806 )
23.8
23.8 p
= 0.014
23.8
23.8 p = ( 0.014 )( 23.8)
23.8 p = 0.347
p = 23.453

Teb 100 = ( 0.52 )( 0.806 )

Teb 100 = 0.419
Teb = 0.419 +100
Teb = 100.419 C

Porque es una solucin acuosa diluida (M=m)

= M .R.T
= ( 0.806)( 0.082 )( 298)
=19.7 atm

9.- Una solucin acuosa contiene 5% de peso de urea y 10% en peso de glucosa.
Calcular su punto de congelacin (la constante crioscpica del agua es 1.86 K).

T f T f = K f m

Soluto :
Wurea = 5 g
g
mol
=10 g

M urea = 60
W glu cos a
M

glu cos a

= 180

g
mol

Solvente :
Wste = 85 g

10
5
+

0 T f = (1.86 ) 60 180
0.085

0.083 + 0.056
T f = (1.86 )

0.085

0.139
T f = (1.86 )

0.085
T f = (1.86 )(1.635)
T f = 3.041 C

10.- Una muestra de cido actico congela a 16.4C. Suponiendo que no se forma
solucin slida, calcular la concentracin de impurezas.
T f T f = k f m

16.7 16.4 = ( 3.9 ) m

0 .3 = ( 3 .9 ) m
m = 0.0769

0.0769moles de

H 2 O +1000 g

CH 3 COOH

11.- La presin osmtica media de la sangre humana es 7.7 atm a 40 C .Calcular: a)

La concentracin total de solutos en la sangre. b) El punto de congelacin de la sangre
Suponiendo que esta concentracin es esencialmente igual que la molalidad.

12.- La adicin de 3 g de una sustancia a 100 g de de CCl 4 aumenta el punto de

ebullicin de ste en 0.60 C; su Kb=5.03. Calcular la depresin del punto de
congelacin (kf=31.8); el descenso relativo de la presin de vapor; la presin osmtica
de la solucin a 25C; y el peso molecular de la sustancia. La densidad del tetracloruro
de carbono es 1.59 g/cm3.

Teb = K eb m
3

0.60 = (5.03) M
0.100

15.09
0.60 =
0.100 M
15.09
M =
0.100 0.60
g
M = 251.5
mol

p = p (1 X s )
p
=Xs
p
p
p

3
251.5
=
3
100
+
251.5 154
0.012
=
0.012 + 0.649

p
p
p
= 0.018
p
p = (0.018)(0.122atm)
p = 0.002196atm

M =

T f = K f m
T f

T f
T f

= ( 31.8) 251.5
0.100

0.012
= ( 31.8)

0.100
= ( 31.8)( 0.119 )

T f = 3.793 C

Wsto = 3 g
Wste = 100 g
Wsol = 103 g
Vsol =

Wsol

103 g
g
1.59
cm 3
= 64.78cm 3

Vsol =
Vsol

Vsol = 0.0648dm 3

n sto
Vsol

3
M = 251.5
0.0648
0.012
M =
0.0648
M = 0.185M

= M .R.T
= ( 0.185)( 0.082 )( 298)
= 4.521atm

13.- Calcular el peso de glicerina que habr de aadirse a 1000g de agua para bajar
su punto de fusin en 10C.

T f T f = K f m

Glicerina ( soluto )

T f = K f m

W glicerina =W
M

glicerina

n sto =

g
= 93
mol

10

W
mol
92

10

Agua ( solvente)
WH 2O =1000 g =1Kg

W
W

= (1.86 ) 92
1

(1.86)W
=
92
10 92
=
1.86
= 494.624 g

14.- Cuando se disolvieron en 100 g de un solvente de peso molecular 94.1 y de punto

de congelacin 45C, una cantidad de 0.5550 g de un soluto de peso molecular 110.1,
se obtuvo una depresin del punto de congelacin de 0.382C. Luego, cuando 0.4372
g de un soluto de peso molecular no conocido se disolvieron en 96.5 g del mismo
solvente, la depresin del punto de congelacin fue de 0.467C. De esos datos,
encontrar: a) la constante crioscpica del solvente; b) el peso molecular del soluto; c)
el calor molar de fusin del solvente.
Soluto1
W sto = 0.5550 g
M

sto

=110.1

n sto =

g
mol

0.5550
mol
110.1

Solvente
W ste =100 g = 0.100 Kg
M

ste

= 94.1

g
mol

T f = 0.382 C

T f = K f m
0.5550

0.382 = K f 110.1
0.100

0.5550
0.382 = K f

11.01
( 0.382 )(11.01)
Kf =
0.5550
4.206
Kf =
0.5550
K f = 7.578

Soluto 2

T f = K f m

Wsto = 0.4372 g
M

sto

0.4372

0.467 = ( 7.578) M
0.0965

( 7.578)( 0.4372 )
0.467 =
M ( 0.0965)
( 7.578)( 0.4372 )
M =
( 0.467 )( 0.0965)
3.3131
M =
0.0451
g
M = 73.461
mol

=M

n sto =

0.4372
mol
M

Solvente
Wste = 96.5 g = 0.0965 Kg
M

ste

= 94.1

g
mol

T f = 0.467 C
T = 45 C + 273 = 318 K

R T 2 1000
M
(1.987 )( 318) 2 (1000)
7.578 =
( 73.461)
Kf =

2
(
1.987 )( 318) (1000 )
=
( 7.578)( 73.461)

M= (IMAGEN 0014)

2.009 10 8
556.687
= 3.609 10 5

15.- A 50C, las presiones de vapor de agua y de alcohol etlico son 92.5 y 219.9 mm
de Hg, respectivamente. Si 6 g de soluto no voltil de peso molecular 120, son
disueltos en 150 g de cada uno de estos solventes; calcular los descensos relativos de
la presin de vapor para cada solvente.(IMAGEN 0018)
p = p (1 X s )
p
= Xs
p

EQULIBRIO INICO
1. Se prepara una solucin de cido actico aadiendo 164,2 g de cido a suficiente
agua para hacer 2 L de solucin. Calcular su pH.

nCH 3COOH =

164.2
= 2.7367
60

V =2 L
CH 3COOH
CH 3COO + H +

ni :

2.7367

nc :

Constante de ionizacin del

CH 3 COOH = 1.8 10 5

Ka =

-----

nf :

-----

---

x
x

ne : 2.7367 x

[CH COO ][ H ]

[CH 3COOH ]

[H ] = 9.926210
[H ] = 4.963 10
+

x x

2 2
1.8 10 5 =
2.7367 x
2
5
9.852 10 3.6 10 5 x = x 2

[ ]
pH = log(9.926 10 )
pH = log H +

pH = 2.003

x 2 + 3.6 10 5 x 9.852 10 5 = 0
x = 9.926 10 3

2. Calcular el pH de una disolucin de sulfatiazol sdico 1,5 M que tiene una constante
de ionizacin de 7,6 x 10-8 y un peso molecular de 304.3 g.
V =1
X + H 2 O
HX + OH

ni : 1.5
nc : x
n f : ---

ne : 1.5 x

Kh =

-----

x
x

-----

x
x

[ HX ][OH ]

[OH ] = 4.44 10
pOH = log[OH ]
pOH = log(4.44 10 )

[X ]

1 10 14
( x )( x )
=
8
1.5 x
7.6 10
7
1.316 10 (1.5 x ) = x 2

pOH = 3.353
pH + pOH =14
pH +3.353 =14

1.974 10 7 1.316 10 7 x = x 2
x 2 + 1.316 10 7 x 1.974 10 7 = 0
x = 4.44 10

pH =10.647

3. La bencilpenicilina potsica, de peso molecular 372.5 g, se disolvi en solucin

isotnica de cloruro de sodio (0.9 M de NaCl por 100 mL) para obtener una solucin 3
g por ciento del antibitico. Calcular el pH.
n=

3
= 8.054 10 3 mol
372.5

moles = 8.054mmol

100 mL
B + H 2 O
BH + OH

ni : 8.054
nc : x
n f : ---

---------

ne : 8.054 x

Kh =

[ BH ][OH ]

[B ]

10
[OH ] = 6.8100
[OH ] = 6.8 10
pOH = log[OH ]
pOH = log(6.8 10 )
5

x x

14
1 10
100 100

=
1.74 10 3
8.054 x

100
x2
5.747 10 12 =
( 8.054 x )(100)

pOH = 6.167

(5.747 10 )(8.054 x )(100) = x

12

pH + pOH =14
pH + 6.167 =14
pH = 7.833

4.629 10 9 5.747 10 10 x = x 2
x 2 + 5.747 10 10 x 4.629 10 9 = 0
x = 6.8 10 5

4. Calcular el pH de una solucin acuosa de fenol 0,5 m con densidad 1,09 g/mL.
Calcular adems la concentracin de in oxhidrilo.Utilizar la literatura para encontrar
los datos necesarios.
M = m
M = ( 0.5)(1.09 ) = 0.545
V =1L
C 6 H 5 OH + H 2 O
H 3 O + + C 6 H 5 O

ni :

nc :

0.545

-----

x
x

nf :

--ne : 0.545 x

Ka =
1 10

[ H O ][C
+

H5 O
[C 6 H 5 OH ]

10

( x )( x )

0.545 x
( 0.545 x ) = x 2

(1 10 )
10

5.45 10 11 10 10 x = x 2
x 2 + 10 10 x 5.45 10 11 = 0
x = 7.21 10 6

-----

[H

x
x

O + = 7.21 10 11

][

K w = H 3 O + OH
1 10

14

= 7.21 10 6 OH

[OH ] =1.4 10

pOH = 4.854
pH + pOH =14
pH = 9.146

5. En una solucin 0,1 de cido lctico, ste se encuentra ionizado en un 3.64%. Hallar la
constante de ionizacin del cido lctico.

HA H + + A
n i : 0 .1
--- --nc : x
--- ---

n f : ---

ne : 0.1 x

x
x

x
x
Ka =

x
100
0.1
x
3.64 =
100
0 .1
x = 3.64 10 3

Ka =

% =

[ H ][ A ]
+

[ HA]
( x )( x )

0.1 x
x2
Ka =
0.1 x
3.64 10 3
Ka =
0.1 3.64 10 3

K a = 1.4 10 4
6. Calcular el grado de disociacin y el pH de una solucin de cido frmico que contiene
o.1 g de cido en 25 mL de solucin acuosa. La constante de ionizacin del cido
frmico es 1,78 x10-4.
0.1
n=
= 2.174mol
V = 25 mL
HA

H + + A
46
ni : 2.174
----m moles = 2.17 mmol
nc : x
----nf :

---

ne : 2.174 x
x
0.096158
=
= 0.04423
2.174
% = 4.423

Ka =

[ H ][ A ]
+

X
0.096158
[H ] = 25
=
25
[H ] = 0.3.846 10

[ HA]

x x

25 25
4
7.6 10 =
pH = log[H + ]
2.174 x
pH = log(0.3.846 10 3 )
25
pH = 2.41
x = 0.096158
7. Calcular el ph de una solucin de cocana base 0,1 M sabiendo que el peso molecular
es 304,3 g y su constante de ionizacin es de 7.6 x 10-8.
V =1 L
B + H 2 O
BH + + OH
n i : 0 .1
-----

nc :

n f : ---

ne : 0.1 x

---

x
x

---

x
x

Kb =

[ BH ][OH ]
+

7.6 10 8

[ B]
( x )( x )
=

[OH ] = 8.72 10
pOH = log[OH ]
pOH = log (8.72 10 )

0.1 x
( 0.1 x ) = x 2

(7.6 10 )
8

7.6 10 9 7.6 10 8 x = x 2
x + 7.6 10
2

x = 8.72 10

x + 7.6 10

pOH = 4.059

=0

pH + pOH =14
pH + 4.059 =14
pH = 9.941

8. El pH de una muestra de sangre arterial es 7.50 acidulando 20 cm3 de sta muestra se

liberaron 12.2 cm3 de CO2 a 298 K (1 atm) (despus de corregir el CO2 disuelto). Si
para la reaccin
CO2 + 2 H2O --------- H30+ + HCO3pKa = 6.1
Determinar las concentraciones de CO 2 y HCO3- en la sangre (1 mol de CO 2 ocupa
24,45 dm3 a 298 K) Si la presin parcial del CO 2 (en atm.) est relacionado con la
concentracin del CO2 disuelto (en mol dm-3 ) por la ecuacin : [CO2] disuelto = 0,031 x
PCO2 ; cul es la presin del CO2 en la sangre?
P V = n R T

[CO2 ] = 0.0005

(1)( 0.0122) = n( 0.082)( 298)

0.020

[CO2 ] = 0.025M

n = 0.0005molesCO2

CO2 + H 2 O
H 3O + + HCO3

[ H O ][ HCO ]
=
+

Ka

10 7.5 HCO3
0.025
10 6.1 ( 0.025)

HCO3 =
10 7.5
HCO3 = 0.628

10 6.1 =

[
[

[CO2 ]

]
]

[CO2 ] disuelto

= 0.031 p co2

0.025 = 0.031 p co2

p co2 = 0.806atm

9. La constante de ionizacin del cido actico es 1.75 x 10 -5 mol dm-3 a 298 K si una
solucin contiene 0.16 moles de cido actico por dm3. Cuntos moles de acetato
sdico deben aadirse para obtener una solucin de pH 4.2?

pH = pK a + log

[ Base]

[ cido]

pH = log[ K a ] + log

[CH 3 COONa ]
[CH 3 COOH ]

n
0.16
4.2 = 4.757 + log n log 0.16
4.2 = log 1.75 10 5 + log
4.2 = 4.757 + log n + 0.796
log n = 1.353
n = 0.044moles

10. Calcular la capacidad amortiguadora de una solucin conteniendo acido brico 0,36 M
a pH 5.0. Calcular la capacidad amortiguadora a pH 9,24; esto es cuando pH = pKa y
se presenta la mxima capacidad amortiguadora.

= 2.303

[ ]
( K [ H ])

C Ka H +
+

= 2.303

( 0.36) (5.8 10 10 )(10 5 )

((5.8 10 )(10 ))
10

= 4.8 10 5
= 2.303
= 0.21

( 0.36 )(5.8 10 10 )(10 9.24 )

((5.8 10 )(10
10

9.24

))

11. Calcular la relacin sal Na2HPO4 a cido NaH2PO4 en un sistema amortiguador fosfato
el cual se necesita mantener a pH 7.50.

pH = pK a + log

Cs
Ca

7.50 = 7.21 + log

Cs
Ca

log

Cs
= 0.29
Ca

Cs
2
=
Ca
1
12. Preparar una solucin amortiguadora de pH 6.5 que tenga una capacidad
amortiguadora de 0.10. Escoger una combinacin adecuada de especies

amortiguadoras y calcular las concentraciones necesitadas.

H 2 PO4
H + + H 2 PO42

pH = pK a + log

[ ]
= 2.303
( K [ H ])
C ( 6.2 10 )(10 )
0.1 = 2.303
((6.2 10 )(10 ))

6.5 = log( 6.2 10 8 ) + log

C Ka H +
+

6.5 = 7.208 + log

6.5

6.5

Cs
Ca

log

C = 0.317

Cs
Ca

Cs
Ca

Cs
= 0.708
Ca

Cs
= 0.1961
Ca
Pero C = 0.317 = C s + C a
Entonces C s = ( 0.1961) C a

C s = 0.317 C a

0.1961 C a = 0.317 C a
1.1961 C a = 0.317
C a = 0.265M
C s = 0.052 M

13. Calcular el pH de una solucin amortiguadora constutuida por NaH2PO4 0.12 M y

Na2HPO4 0.08 M. Y calcular el valor de la fuerza inica usando la ley de Debye
Huckel.
pH = pK a + log

Cs
Ca

0.08
0.12
pH = 7.21 0.176
pH = 7.034
1
= C i Z i2
2
1
= 0.12( + 1) 2 + 0.12( 1) 2 + 0.16( + 1) 2 + 0.08( 2 ) 2
2
= 0.36
pH = 7.21 + log

0.12 M

0.08M

0.12 M

Na +

0.12 M

H 2 PO4

0.16 M

Na +

0.08m

HPO42

NaH 2 PO4

NaHPO4

14. Hallar el coeficiente de actividad del in hidrgeno en una solucin de HCl 0.01 M mol
dm3 si el pH es 2.08.

CELDAS ELECTROQUMICAS
1. Cules son las reacciones en las siguientes semiclulas?
a) Zn3+|Zno

Zn 2+ + 2e Zn( s )
b) H+|1/2H2 |PT
1
H + + e H 2
2
c) Pt|Co3+, Co2+
d) 1/2 Hg2, Hg|Cl

Co 2+ Co + 3 + e

1
Hg ( l ) + Cl
Hg 2 Cl 2 ( S ) + e
2
2+
2+
e) Pt|Fumarato + 2H , succinato
succinato 2
fumarato + 2 H + + 2e
+

f) Pt|NAD + H , NADH

NADH NAD + + H + + 2e
g) Pt|Citocromoc ( Fe3+), Citocromo c ( Fe2+)
citocromo Fe 2+
citocromo Fe 3+ + e

2. Escribir la reaccin total en cada una de las clulas y calcular la fem standard de la
pila con datos de la tabla de potenciales de reduccin.
a) H+|1/2H2. Pt || Ag+| Ag
Ag + + e
Ag

= 0.80

1
H2
2
Ag + +

H + + e

1
H2
Ag + H +
2

= 0.00
= 0.80

b) Pt| NAD+ + H+ , NADH.

NADH NAD + + H + + 2e

= +0.320

c) Pt. H2| HCl || AgCl . Ag

AgCl ( s ) + e
Ag ( s ) + Cl

1
H2
2
AgCl ( s ) +

H + + e

1
H2
Ag ( s ) + H + + e
2

= 0.22
= 0.00

= 0.22

d) H+|Pt. 1/2H2|| Fe3+, Fe2+|Pt

Fe 3+ + e Fe 2+
1
H2
H + + e
2
Fe 3+ +

1
H2
Fe 2+ + H + + e
2

= 0.77

= 0.00
= 0.77

3. A partir de datos de FEM, clacular el valor de la constante de equilibrio a 25C para la

siguiente reaccin:
Cu (s) + Cl2 (g) Cu2+ + Cl
Calcular la variacin de energa libre standard para dicha reaccin.
1
1
Cu ( s ) Cu 2+ + e
2
2
1
Cl 2 + e Cl
2
1
1
1
Cu ( s ) + Cl 2
Cu 2+ + Cl
2
2
2

= 0.337
= 1.3595
= 1.0225

G = n.F . = 1 96487 1.0225 = 98658 J

1cal
G = 98658 J
= 23580cal
4.184 J
0.0591
=
log K
n
0.0591
1.0225 =
log K
2
K = 2 1017

4. Representar convencionalmente la celda voltaica para la reaccin :

H2 (g, 1atm) + I2 (s) 2 HI (aq, a = 1 )

a)Calcular el valor de E. b)Calcular el valor de la variacin de energa libre de Gibbs

standard. C) Calcular el valor de la constante de equilibrio. D)Qu diferencia habra si
la reaccin se hubiera escrito:
H2 (g, 1atm) + I2 (s) HI (aq, a = 1 )
a)

Pt / H 2( g ) (1atm) / H + (a = 1) // I (a = 1) / I 2 ( s )
I 2 ( s ) + 2e 2 I

b)

= 0.5355
+

H2
2 H + 2e

= 0.000

= 0.5355

H 2( s ) + I 2( s )
2 H + + 2 I

G = n.F . = 2 96487 0.5355 = 103338 J

c)

1cal
G = 103338 J

4.184 J

= 24698cal

0.0591
log K
n
0.0591
d)
0.5355 =
log K
1
K = 1.2 10 9

5. Dada la siguiente celda a 25 C

el valor de K= 1.08 x 109
Pt| X2 | X- (a= 0.1) || X- (a= 0.001) | X2| Pt
En donde X es un halgeno desconocido:
a) Escribir la reaccin de la celda b)
Cul es el electrodo negativo c) Calcular el voltaje de la pila d) Es la reaccin
espontnea . R: c) 0.1182 voltios.
6. Determinar la direccin de la reaccin en una solucin que contiene inicialmente:
acetaldehdo 10-4 M, etanol 0.1 M; piruvato 0.1 M; y lactato 10 -2 M. Los potenciales de
reducci{on del acetaldehdo a etanol y de piruvato a lactato son respectivamente:
-0.163 voltios y 0.190 voltios. Adems en cada caso se pone en juego dos electrones.

= 0.163
= 0.192

CH 3CHO + 2 H + + 2e
CH 3CH 2 OH
+

piruvato + 2 H + 2e
lactato

[ ]

[
CH 3 CHO ] H +
0.0591
1 = 0.163 +
log
2
[ CH 3CH 2 OH ]

[ ]

0.0591
( 0.0001) H +
log
2
0.1
+
1 = 0.252 + 0.0591 log H

1 = 0.631 +

[ ]

[ ]

[ piruvato] H +
0.0591
2 = 0.192 +
log
[lactato]
2

[ ]

0.0591
( 0.1) H +
2 = 0.192 +
log
2
0.01
+
2 = 0.161 + 0.0591 log H

[ ]

Para que la reaccin sea espontnea celda debe ser positiva

Hagamos
c = 2 1

c = ( 0.252 + 0.0591 log[ H + ]) ( 0.161 + 0.0591 log[ H + ])

c = 0.091

piruvato + 2 H + + 2e
lactato

CH 3CH 2 OH
CH 3 CHO + 2 H + + 2e
piruvato + CH 3 CH 2 OH
lactato + CH 3 CHO

Piruvato se reduce a lactato

Etanol se oxida a CH 3 CHO