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Compuestos orgánicos

Qui-1505

Representación
p Estructural

Carbono
` Forma enlaces covalentes
` Tetravalente
` Elevada capacidad de concatenación

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Formulación Compuestos Orgánicos

` Fórmula Empírica

` Fórmula Molecular

Estructura Lewis

H H
x x
x x
Hx xC x x Cx x H
x x
x x
H H

Fórmulas
` Estructural Condensada
CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-(CH2)2-CH3

` Estructural Desarrollada

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Fórmulas
` Topológica

` Estructural Molecular

Grupos
p Funcionales

Hidrocarburos Alifáticos

Alcanos Alquenos Alquinos

• R-CH3 • -C=C- • -C≡C-

3
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Hidrocarburos Aromáticos

Unicíclicos Policíclicos

Homocíclico Aislados

N
Heterocíclicos Condensados

Compuestos Oxigenados

Alcoholes

Alifáticos Aromáticos Éteres

R-O-R
R-OH Ar-OH
Ar-O-Ar

Análogos Sulfurados

Tioles Sulfuros

R-SH R-S-R
(R-OH) (R-O-R)

4
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Compuestos Carbonílicos

Aldehídos Cetonas

•RR-CHO
CHO •RR-COR
COR
• Ar-CHO • Ar-CO-Ar
• R-CO-Ar

Compuestos Nitrogenados

Aminas
R-NH2

Nítrilos Nitro
Compuestos
R-C≡N R-NO2

Compuestos Carboxílicos

Ácidos
Carboxílicos
R-COOH

Derivados de
Acido
R-COL

Haluros de Acido Anhídridos Esteres Amidas

R-COX R-CO-O-OC-R R-COOR’ R-CONH2

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Clasificación Estructural

Compuestos Carbonídeos

Compuestos
Carbonideos

Acíclicos Cíclicos

Lineales Ramificados Isocíclicos Heterocíclicos

Compuestos
Carbocíclicos

Alicíclicos Aromáticos

Aislados Condensados Aislados Condensados

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Ejemplos

N
N CH3

Ejemplos
b
a