SAINS 2 : KIMIA TAJUK : ALKENA Pengenalan - Formula yang digunakan untuk alkena ialah CnH2n .

( n = 2, 3, 4 ) - Mempunyai ikatan ganda dua ( atau dubel ) , C=C. Formula Molekul C2H4 C3H6 C4H8 C5H10 Formula struktur H2C=CH2 H2C=CH-CH2 H2C=CH-CH2-CH3 H3C-CH=CH-CH3 H2C=CH-CH2-CH2-CH3 H3C-CH=CH-CH2-CH3 Nama Etena Propena 1-Butena 2-Butena 1-Pentena 2-Pentena

Nota : Tidak ada Metena

2.0 Alkena sebagai hidrokarbon tidak tepu Alkena digelar sebagai hidrokarbon tidak tepu kerana ia mempunyai ikatan dubel karbon , C=C. yang dapat mudah dipecahkan dan atom lain mudah ditambahkan dengan menggunakan tindak balas penambahan.

Penamaan IUPAC Alkena - Berakhir dengan perkataan -ena. - Bagi alkena yang mempunyai 4 atau lebih karbon, C, kedudukan ikatan ganda dua perlu ditunjukkan dengan nombor - Pilih rantai yang terpanjang -Penomboran bermula dari hujung rantai yang berdekatan dengan ikatan ganda dua.

CH3-CH=CH-CH2-CH3 2- Pentena

CH3-CH=CH-CH2-CH3 CH3 4-metil-2-pentena

Isomer dalam Alkena

2-butena mempunyai isomer geometri :

CH3 C =C H Cis-2-Butena

CH3

CH3 C=C

H trans-2-Butena

CH 3

Sistem E dan Z

-Jika atom dengan keutamaan yang lebih berada pada arah berlawanan, isomer ditandakan dengan ( E ).

CH3 C H = C

CH3

CH2CH3

-Jika atom dengan keutamaan yang lebih berada pada arah sama, isomer ditandakan dengan ( Z ). CH3 C H = C CH3 CH2CH3

Penambahan Elektrofilik dalam Alkena dan mekanisme penambahan elektrofilik.

1) Penghidrogenan - Kumpulan alkena alkena ( cnth : etena bergabung dengan satu atom hidrogen, H) - Apabila atom hidrogen bertindak balas dengan etena, ia memecahkan ikatan dubel etena, dan akhirnya ia menjadi etana.

Mekanisme Penghidrogenan Tindak balas ini adalah satu contoh proses pemangkinan heterogen. Tindak balas ini berlaku pada permukaan logam. LANGKAH 1: Molekul hidrogen bertindak balas dengan atom logam dengan kehadiran pemangkin.

LANGKAH 2: Ikatan pi etena yang bertindak balas dengan pemangkin logam akan melemahkan ikatan dubel etana Satu atom hidrogen dipindahkan dari permukaan pemangkin kepada satu karbon yang berikatan dubel.

LANGKAH 3: Atom hidrogen yang kedua dipindahkan dari permukaan mangkin yang akan membentuk etana.

2) Hidrogen Halida ( cnth : HBr, HCl ) (H+, Br-, Cl-)

Halogen halida

etena

Mekanisme Penambahan Hidrogen Halida dalam Alkena (cnth : etena )

Penambahan hidrogen halida adalah salah satu penambahan elektrofilik yang paling mudah kerana ia menyediakan kedua-dua elecktrofil (proton) dan nukleofil (halida). Pertama, elektrofil (proton) akan menyerang ikatan dubel dipecah serta bergabung kepada molekul. Molekul yang terhasil akan mempunyai ikatan tunggal dan salah satu karbon menjadi caj positif dikenali sebagai karbokation. Langkah seterusnya adalah apabila nukleofil (halida) akan bergabung dengan karbon bercaj positif untuk menghasilkan molekul baru.

3) Penambahan Halogen ( Bromin ) Struktur Formula CH2=CH2 + Br2 CH2-CH2 Br Br

Tahap 1 CH2=CH2
C
-

Tahap 2 CH2- CH2

C+

CH2-CH2 Br Br 1,2-dibromoetana

Br+

Br-

BrMekanisme Pada Tahap 1 Mula-mula berlaku pembentukan ion karbonium. Terdapat ikatan dubel antara karbon. Apabila molekul bromin menghampiri etena, dwikutub teraruh akan terbentuk pada molekul bromin. Akibatnya, satu hujung bromin menjadi positif separa dan bertindak sebagai elektrofil. Kemudian cas negatif karbon bergerak dari ikatan dubel ke arah atom bromin bercas positif separa. Pada masa yang sama, elektronelektron ikatan Br positif ditolak dan bergerak ke arah bromin yang bercas negatif separa.

Pada tahap kedua, satu lagi atom bromin bercas negatif dikenali sebagai nukleofil. Bromin bercas negatif akan bergerak ke arah karbon yang bercas positif. Tindak balas berlaku dengan cepat. Pembentukan 1,2- dibromoetana akan berlaku. Warna bromin iaitu coklat kemerahan akan diturunkan.

4) Asid Sulfrik (H2SO4)

R2C=CR2 + H2SO4 ==> R2CH-C(OSO2OH)R2

Dalam langkah 1 , molekul asid sulfurik adalah elektrofil yang mempunyai ikatan H (proton), bersifat sangat kutub untuk memecahkan ikatan ganda dua molekul etena demi membentuk (Karbokation). Dalam langkah 2, ion hidrogen sulfat terbentuk dalam langkah 1 bergabung dengan Karboakation ( C+) untuk memberikan produk etil hidrogen sulfat. Peraturan Markaovnikoff Peraturan Markovnikoff meramalkan bagi alkena bukan simetri, proton dari asid sulfurik akan bergabung dengan atom karbon yang mempunyai bilangan atom hidrogen yang paling tinggi. Contoh 1: Jadi apabila propena bertindak balas dengan asid sulfrik produknya ialah adalah CH3-CH (OSO2OH) CH3. ( Propil hidrogen sulfat) Pada pemanasan produk tersebut dengan air, propil hidrogen sulfat dihidrolisis kepada alkohol. contohnya, propena akhirnya membentuk terutamanya propan-2-ol. peringkat 1: CH2 = CHCH3 + H2SO4 ==> CH3-CH (OSO2OH) CH3

peringkat 2: CH3-CH (OSO2OH) CH3 + 2H2O ==> CH3-CH (OH) CH3 + H3O + +HSO4-

propan-2-ol

Contoh 2 : - Tindak balas propena dengan halogen halida ( contoh : hidrogen halida ) -Kemungkinan 2 produk yang terhasil apabila propena bertindak balas dengan halida hidrogen. H C=C CH3 H H + H X HH CH3-C-C-H HX

H C=C CH3

H + H H X

HH CH3-C-C-H XH

Mekanisma

Tahap 1 CH3CH=CH2

Tahap 2 CH3CH- CH2 H CH3CH-CH2 H XX

H+

2-halopropana

X-

Pada Tahap 1, karbon bercas negatif bergerak ke arah atom Hidrogen (H+) yang merupakan elektorfil. Selepas itu, elektron-elektron dari H+ bergerak ke X-. Tindak balas berlaku dengan perlahan. Pada Tahap 2, elektron dari X- yang merupakan nukleofil bergerak ke arah karbon bercas positif. Tindak balas berlaku dengan cepat. Hasil tindak balas ialah 2halopropana.