TEORÍA DE LA

HIBRIDACIÓN

EL ENLACE QUÍMICO
EN EL ÁTOMO DE CARBONO

M.C. Jaime Rodríguez Rojas

CONCEPTO DE ORBITAL
ORBITAL:

REGIÓN DEL ESPACIO DONDE EXISTE

LA MAYOR PROBABILIDAD DE

ENCONTRAR UN ELECTRÓN EN

LA VECINDAD DEL NÚCLEO

PARÁMETROS DE ENERGÍA
LOS ELECTRONES SE LOCALIZAN EN
ORBITALES, DE ACUERDO A SU
CONTENIDO DE ENERGÍA, LA CUAL SE
ESTIMA MEDIANTE LA COMBINACIÓN
VALORES DE LOS NÚMEROS CUÁNTICOS:
n Nivel de energía
l Tipo de orbital
m Orientación del orbital
s spin (giro) del electrón
VALORES DE LOS
NÚMEROS CUÁNTICOS
n 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ..........∞

l 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 HASTA (n – 1)

m – l, ......0...... + l
s +1\2 o –1\2
TIPOS DE ORBITALES ATÓMICOS
EXISTEN CUATRO TIPOS DE ORBITALES
ATÓMICOS, QUE SE IDENTIFICAN CON EL
NÚMERO CUÁNTICO l.

Valor de l Tipo de orbital

0 s
1 p
2 d
3 f
TIPOS Y NÚMERO DE ORBITALES

DEPENDIENDO DEL VALOR DE l, EL

NÚMERO ORBITALES ES:

NÚMERO DE NÚMERO
l ORBITALES MÁXIMO
ELECTRONES
s 1 2
p 3 6
d 5 10
f 7 14
NÚMERO DE ORBITALES ATÓMICOS
POR NIVEL DE ENERGÍA
DEPENDIENDO DEL VALOR DE n, EL
NÚMERO DE TIPOS DE ORBITALES ES:

n TIPOS DE ORBITALES
1 1s
2 2s, 2p
3 3s, 3p, 3d
4 4s, 4p, 4d, 4f
5 5s, 5p, 5d, 5f
6 6s, 6p, 6d, 6f
7 7s, 7p, 7d
FORMAS DE LOS ORBITALES

ORBITAL 2s

ORBITAL 2px ORBITAL 2py ORBITAL 2pz

 ENLACE QUÍMICO(1)
LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS
ELEMENTOS QUÍMICOS, DEPENDEN DEL
NÚMERO DE ELECTRONES EXTERNOS.

CUANDO LOS ÁTOMOS SE ENLAZAN

QUÍMICAMENTE EXISTE TRANSFERENCIA
O COMPARTICIÓN DE ELECTRONES.
ENLACE QUÍMICO(2)
En la formación de la molécula
de hidrógeno h2, existen las siguientes interacciones
de tipo eléctrico:
- -
+ +

HA HB
Fuerzas de atracción
Fuerzas de repulsión
 ENLACE QUÍMICO(3)

SE FORMA LA MOLÉCULA DE HIDRÓGENO

CUANDO LAS FUERZAS DE ATRACCIÓN
SON MAYORES QUE LAS DE REPULSIÓN

+ - +
-

HA HB
ENLACE QUÍMICO(4)

COMO EL ENLACE QUÍMICO SE LLEVA

A CABO MEDIANTE LA COMPARTICIÓN
DE ELECTRONES DE 2 ÁTOMOS
DIFERENTES, PARA DISMINUIR LAS
REPULSIONES ELÉCTRICAS ENTRE ELLOS
SU ESPÍN DEBERÁ DE SER CONTRARIO.
MODELO ENLACE-VALENCIA (1)

LOS PARES ELECTRONICOS PUEDEN SER

COMPARTIDOS CUANDO UN ORBITAL

PARCIALMENTE LLENO DE UN ÁTOMO SE

SOBREPONE CON OTRO ORBITAL

PARCIALMENTE LLENO DE OTRO ÁTOMO

MODELO ENLACE-VALENCIA(2)
TIPOS DE ENLACES:

ENLACES σ: SE FORMAN CUANDO SE

SOBREPONEN ORBITALES A TRAVÉS DEL EJE
INTERNUCLEAR

ENLACES π : SE FORMAN CUANDO SE

SOBREPONEN ORBITALES DE MANERA
LATERAL.
 SOBREPOSICIÓN DE ORBITALES Y
FORMACIÓN DEL ENLACE COVALENTE

1s H H 1s

H H σ
 Configuración electrónica
del átomo de carbono
El átomo de carbono tiene el número atómico 6, en la tabla
periódica de los elementos, lo cual implica que tiene 6 protones
(cargas positivas en el núcleo y para ser eléctricamente neutro
también deberá tener 6 electrones (cargas negativas), los cuales
se distribuyen alrededor del núcleo, esta estructura se representa
de la siguiente manera:

6 [C] 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Donde 6[C] representa el núcleo atómico, los coeficientes

numéricos es el nivel de energía (n), las letras s y p son el
tipo de orbital, los exponentes (1 y 2) son el número de
electrones y las flechas representan el spin del electrón.
 Capacidad de combinación
del átomo de carbono

6 [C] 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

De acuerdo al concepto de enlace químico, el átomo

de carbono podrá formar dos enlaces covalentes
debido a que posee únicamente dos electrones
desapareados.
Es decir que cuando el carbono se combina con el
hidrógeno podrá formar la molécula CH2.
 ESTRUCTURA DEL METANO(3)

En su capa más externa el

átomo de carbono solamente
H H tiene 2 electrones
desapareados y deberá formar
2 enlaces σ con los átomos de
2p hidrógeno.
el ángulo de enlace deberá de
2s ser de 90°.

[C]
6 1s
¿ MOLÉCULA DE CH2?
LA FÓRMULA
DEL COMPUESTO
DE CARBONO E
H
HIDRÓGENO SERÍÁ
CH2 Y EL ÁNGULO
DE ENLACE DE 90 °
H
C

¿ Coincide con la realidad ?

ESTRUCTURA DEL METANO

De estudios con rayos X se ha

109° 29’
llegado a la conclusión de que la
molécula de metano CH4, tiene
119 pm una estructura tetraédrica es decir:
Ángulos de enlace 109° 29’
Distancia de enlace 119 pm
ESTRUCTURA DEL METANO (2)

Debido a lo anterior, se
puede afirmar que: la
estructura del metano es
inconsistente con la
estructura predicha por la
configuración electrónica
del átomo de carbono
 TETRAVALENCIA DEL CARBONO
Para que el átomo de carbono sea
tetravalente, se promueve un electrón
del orbital 2s al orbital 2p vacio

2p 2p

2s 2s
¿ SON EQUIVALENTES LOS ÁTOMOS
DE HIDRÓGENO?

H Aunque el carbono
es tetravalente, la
H
estructura de la
C
C H molécula hace que
H los átomos de
hidrógeno no sean
6 C 1s 2s
2 1
2px 2py 2p
2 2
z
2
equivalentes

H H H H
LA TEORÍA DE HIBRID ACIÓN
(1 )
Para hacer coincidir la teoría (configuración electrónica) y
la realidad (estructura del metano CH4), se estableció la
Teoría de la Hibridación, que consideró que sí el
compuesto más simple existente entre carbono e hidrógeno
es CH4 , y los átomos de hidrógeno eran equivalentes, era
necesario modificar lo establecido por la configuración
electrónica y hacerlo coherente con la estructura real de la
molécula.
 LA TEORÍA DE HIBRIDACIÓN (2)

1. La teoría de la hibridación propuso que en el caso del

átomo de carbono, Para que fuera tetravalente y sus
orbitales equivalentes, sería necesario combinar
(hibridar) los orbitales atómicos 2s y los tres 2p, y de esa
combinación obtener cuatro orbitales híbridos, 2sp3,
con la misma energía, es decir equivalentes.
LA TEORÍA DE HIBRIDACIÓN (3)
2. La formación de los orbitales híbridos garantiza
que:
a) El átomo de carbono sea tetravalente.

b) Que los orbitales híbridos al tener la

misma energía, la combinación del
carbono con hidrógeno produzca átomos de
hidrógeno químicamente equivalentes
(iguales)
LA TEORÍA DE HIBRIDACIÓN (4)

A continuación de manera gráfica

mostraremos la aplicación de la teoría de la

hibridación aplicada a la formación de las

moléculas de metano CH4, y eteno CH2 = CH2

y acetileno CH CH
 Hibridación sp3

2s sp3
Al hibridarse
2p producen sp3

2p sp3

2p sp3

4 orbitales atómicos 4 orbitales híbridos

 HIBRIDACIÓN sp3
SE MEZCLAN EL ORBITAL 2s Y LOS TRES

ORBITALES 2p, FORMANDO 4 ORBITALES

HIBRIDOS 2sp3
2p

2sp3

2s
 2p 2sp3

2sp3

2sp3

2sp3
2p

2s
2p
Distribución en el espacio de
los orbitales híbridos sp3

109°29’

109°29’ 109°29’
C
109° 29’
FORMACIÓN DE ENLACE σ C – H.

s H C sp3

H C
H–C σ

Enlace sigma
MOLÉCULA DE METANO

C
C
H
H
H
 JUSTIFICACIÓN PARA LA
HIBRIDACIÓN DE ORBITALES

El modelo es consistente con la estructura del

metano.

Permite la formación de 4 enlaces en lugar de 2.

 Los cuatro átomos de hidrógeno, al estar

distribuidos uniformemente alrededor del átomo de
carbono hace que sean químicamente equivalentes.
EN RESUMEN

EN EL ÁTOMO DE CARBONO, CUATRO

PARES ELECTRÓNICOS IMPLICAN:

ARREGLO TETRAÉDRICO DE LOS

PARES ELECTRÓNICOS.

 HIBRIDACIÓN sp3
ENLACE σ C – C EN EL ETANO

CH3 – CH3
ESTRUCTURA DEL ETILENO
C2H4
CH2 = CH2
ESTRUCTURA PLANA

DISTANCIA DE ENLACE
C – H = 110 pm
C – C = 134 pm

ÁNGULOS DE ENLACE
CERCANOS A 120°
HIBRIDACIÓN DE ORBITALES
Se promueve un electrón del orbital 2s al orbital
2p vacio y se hibridan el orbital 2s con dos
orbitales 2p, formando tres orbitales hibridos
2sp2, quedando un orbital 2p sin participar

2p 2p

2sp2

2s
 2p

2sp2

2sp2

2p
2sp2
2s
2p
ENLACE σ EN EL ETILENO
ORBITALES
HIBRIDOS sp2

H
H
C C
H ENLACE H
σ

ORBITALES pZ
FORMACIÓN DEL ENLACE π (1)
LOS ENLACES
π SE FORMAN AL
SOBREPONERSE
2 ORBITALES p

c c
EJE
INTERNUCLEAR

ORBITALES pz
FORMACIÓN DEL ENLACE π

C σC C σC π
ENLACE π EN EL ETILENO

π
σ
MOLÉCULA DE ACETILENO
C2H2
TRIPLE ENLACE
ESTRUCTURA LINEAL
H–C C–H LONGITUD DE
ENLACE:
C – C 120.3 pm
ÁNGULO DE ENLACE 180°
C – H 106.1 pm
 2p

2p

2sp

2s 2sp
2p
HIBRIDACIÓN DE ORBITALES
Se promueve un electrón del orbital 2s al orbital 2p
vacío y se hibridan el orbital 2s con un orbital 2p,
formando dos orbitales hibridos 2sp, quedando dos
orbitales 2p sin participar

2p 2p
2sp

2s
 HIBRIDACIÓN sp
SE HIBRIDAN EL ORBITAL 2s Y UNO DE
LOS TRES ORBITALES 2p, QUEDANDO
DOS ORBITALES 2p PUROS.

2p 2p

2sp
2s
ENLACES σ EN EL ACETILENO
sp
O S
R ID
HÍB
S
ALE
B I T
OR
ENLACE π EN EL ACETILENO (1)

H
C
C
H
EN LACES π E N EL
ACETILE NO(2)

C
C
H
ENLACES π EN EL ACETILENO(3)

H
C
C
H