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ANESTESICO
ES UN FRMACO QUE BLOQUEA LA CONDUCCIN NERVIOSA DE MANERA ESPECFICA, TEMPORAL Y REVERSIBLE, SIN UNA CONCOMITANTE ALTERACIN IMPORTANTE DE LA CONCIENCIA DEL PACIENTE
ENLASE AMIDA LIDOCANA BUPIVACANA PRILOCANA BENZOCANA MEPIVACANA ETIDOCANA ROPIVACANA LEVOBUPIVACANA
-ACCIN CORTA Y BAJA POTENCIA: Procana y Clorprocana -ACCIN Y POTENCIA INTERMEDIA: Lidocana, Mepivacana y Prilocana -ACCIN LARGA Y POTENCIA ELEVADA: Tetracana, Bupivacana, Etidocana, Ropivacana y Levobupivacana
ANESTESICO LOCAL
INTERRUMPE LA CONDCION DEL IMPULSO NERVIOSO LOS USADOS EN EL MEDIO SON DEL GRUPO AMIDA LA CONCENTRACION PUEDE VARIAR A > CONCENTRACION > POTENCIA. LA TOXICIDAD DEPENDE DE LA CANTIDAD. POR TANTO A > CONCENTRACION < CANTIDAD. SE RECOMIENDA USAR DOSIS MAS BAJAS.
VASOCONSTRICTOR
VENTAJAS: AUMENTA LA INTENSIDAD ANALGESICA. AUMENTA LA DURACION DE LA ANESTESIA. REDUCE LA HEMORRAGIA EN LA ZONA INFILTRADA. REDUCE LA TOXICIDAD DEL ANESTESICO. DESVENTAJA: SOLO SI LA SOLUCION PASA AL TORRENTE SANGUINEO SE PUEDE PRODUCIR:
EFECTOS SIMPATICOMIMETICOS. (TAQUICARDIA, HIPERTENSION) INCREMENTO DE LA TOXICIDAD.
TIPO DE VASOCONSTRICTORES
SIMPATICOMIMETICOS: ADRENALINA RECEPTORES ALFA RECEPTORES BETA. MICRO CIRCULACION LOCAL. NORADRENALINA RECEPTORES ALFA FELIPRESINA. SOLO ACTUA A NIVEL DE VENULAS.
ANTIOXIDANTES (SULFITOS)
TIENE POR FUNCION: EVITAR QUE EL VASOCONSTRICTOR SE INACTIVE. CAUSA SENSACION DE QUEMAZON. BAJAN EL PH PROTECCION AL VASOCONSTRICTOR 1 AOS.
CONSERVANTE (PARABENOS)
PROPIL, BUTIL, ETIL Y METIL SE EMPLEAN PARA CONSERVAR ESTERILES LAS SOLUCIONES EL MAS USADO ES EL METILPARABENO O 4HIDROXIBENZOATO DE METILO. EL MAYOR PROBLEMA SON LAS REACCIONES ALERGICAS ESTRUCTURA SIMILAR AL PABA
ESTABILIZANTES DEL PH
PARA EVITAR PH ESTREMOS SE EMPLEA:
AJUSTES DE OSMOLARIDAD
SE EMPLEA CLORURO DE SODIO PARA EQUILIBRAR LA OSMOLARIDAD EVITA EL DOLOR Y EDEMA CAUSADO POR LAS SOLUCIONES HIPOTONICAS.
SI CONSIDERAMOS 50 ug/18 ug = 2.7 cartuchos CONTRAIDICACIONES ABSOLUTAS PACIENTES HIERTIROIDEOS NO CONTROLADOS, POR EL RIIESGOS DE PADECER ARRITMIAS.
PREPARADOS E INDICACIONES
LIDOCAINA AL 2% CON ADRENALINA 1:80.000 (12.5 ug/ml) o 1: 100.000 (10ug/ml) ARTICAINA AL 4% CON ADRENALINA 1:100.000 (10ug/ml). LIDOCAINA AL 2% CON ADRENALINA AL 1:50.000 (20ug/ml). PRILOCAINA AL 3% CON FENILENEFRINA 0,03 UI (0,54ug/ml). MEPIVACAINA AL 3% SIN VASOCONSTRICTOR. BUPIVACAINA AL 0,5% CON ADRENALINA 1:200.000 (5ug/ml).
STE INCREMENTA LA POTENCIA COMO LA DURACIN DEBIDO A QUE LA ASOCIACIN DEL FRMACO EN LOS SITIOS HIDRFOBOS INTENSIFICA LA DISTRIBUCIN HACIA SUS SITIOS DE ACCIN. EL SITIO RECEPTOR DEL CANAL DE NA SE CONSIDERA HIDRFOBO.
2. CADENA
HIDROCARBURO Y EL ANILLO AROMTICO Y SIRVE DE BASE PARA LA CLASIFICACIN DE LOS ANESTSICOS EN DOS GRUPOS STERES (-COO-) Y AMIDAS (-NHCO-)
3.TERMINACIN AMINA