LABORATORIO DE BIOLOGA Y GEOLOGA

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ACTIVIDAD_____: IDIOGRAMA HUMANO

INTRODUCCIN
El conjunto de cromosomas de un individuo constituye su cariotipo. En 1956 Tjio y
Levan demostraron que el cariotipo humano est formado por 46 cromosomas, o lo
que es igual, 23 parejas. Para estudiar los cromosomas humanos se cultivan linfocitos
y mientras se estn dividiendo se tratan con colchicina, que interrumpe las mitosis en
metafase, que es el momento ms adecuado para observar los cromosomas. Despus
se someten a una solucin hipotnica para que se hinchen y dispersen, y por ltimo se
tien con orcena actica y se fotografan a travs del microscopio.
Los cromosomas se diferencian por su tamao y por su forma; en 1960 un grupo de
expertos acord ordenar los cromosomas humanos de mayor a menor tamao, y
dentro del mismo tamao, por la posicin del centrmero. Se clasifican despus en 7
grupos designados por las letras A a G. Un idiograma es la representacin
esquemtica del tamao, forma y patrn de bandas de todo el complemento
cromosmico, los cromosomas se sitan alineados por el centrmero, y con el brazo
largo siempre hacia abajo.
PROCEDIMIENTO
Realiza los idiogramas correspondientes a los cariotipos de los individuos de las
pginas adjuntas. Para ello recorta los cromosomas y pgalos en los lugares
correspondientes, fijndote en el cuadro que acompaa. En cada caso indica su sexo
y, si la hay, tipo de anomala cromosmica y sndrome a que da lugar.
SNDROME
Sndrome de
Down o
mongolismo

TIPO DE
MUTACIN
Trisoma del
21
(tienen 47
cromosomas)

Sndrome de
Edwards

Trisoma del
18
(tienen 47
cromosomas)

Sndrome de
Patau

Trisoma del
13 o del 15
(tienen 47
cromosomas)
44 autosomas
+ XXY

Sndrome de
Klinefelter
(intersexo
masculino)
Sndrome de
duplo Y

44 autosomas
+ XYY

Sndrome de
Turner
(intersexo
femenino)
Sndrome de
triple X

44 autosomas
+X

44 autosomas
+ XXX

CARACTERSTICAS Y
SNTOMAS DE LA MUTACIN
Se caracteriza por retraso
mental, ojos oblicuos, trastornos
cardiacos, crecimiento
retardado, propensin a las
infecciones, etc. Es ms
frecuente en hijos de madres
adolescentes o de edades
tardas, por anomalas en la
meiosis.
Anomalas en la forma de la
cabeza, boca pequea, mentn
huido, lesin cardiaca y
membrana interdigital en los
pies.
Labio leporino, lesiones
cardiacas, frecuentemente
dedos supernumerarios, etc.
Varones de estatura elevada,
brazos y piernas largos, bajo
coeficiente de inteligencia,
desarrollo de mamas y
esterilidad.
Elevada estatura, personalidad
infantil, bajo coeficiente
intelectual, tendencia a la
agresividad y al
comportamiento antisocial, etc.
Mujeres con cuelloancho y
aspecto hombruno, trax en
forma de escudo, baja estatura,
atrofia de ovarios, etc.
Infantilismo y escaso desarrollo
de las mamas y de los genitales
externos.

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INDIVIDUO N 1:

B
1

13

14

15

10

11

12

16

17

18

21

22

C
8

G
19

20

SEXO: ..............................
ANOMALA CROMOSMICA: ..................................................................
SNDROME: ...................................................

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INDIVIDUO N 2:

B
1

13

14

15

10

11

12

16

17

18

21

22

C
8

G
19

20

SEXO: ..............................
ANOMALA CROMOSMICA: ..................................................................
SNDROME: ...................................................

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INDIVIDUO N 3:

B
1

13

14

15

10

11

12

16

17

18

21

22

C
8

G
19

20

SEXO: ..............................
ANOMALA CROMOSMICA: ..................................................................
SNDROME: ...................................................

INDIVIDUO 1:
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INDIVIDUO 2:

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INDIVIDUO 3: