DETERMINACIN DEL pKa DEL INDICADOR ROJO DE METILO POR ABSORCIN ATMICA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES PROGRAMA

DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE NARIO Lus Solarte, Josu Daz, Sebastin Eraso lufe_sotru@hotmail.com

RESUMEN En este trabajo prctico se determin el pKa del rojo de metilo (indicador cido-base bicolor) mediante los espectros de absorcin de una solucin del indicador a distintos pH. De esta manera se sigui el cambio en la absorbancia de la solucin en funcin del pH, con lo cual se determin la fraccin molar de indicador disociado a cada pH, teniendo en cuenta que el color de la solucin depende de las proporciones de forma disociada y no disociada del indicador. Palabras clave: pKa, pH, absorbancia, indicador. INTRODUCCION: Los indicadores cido-base son compuestos que a pH bajos presentan una forma cida de distinto color que la forma bsica presente en disoluciones de pH alto. El cambio de estructura, que implica el cambio de color, tiene lugar en un intervalo de pH pequeo (12 unidades de pH alrededor del pK del indicador); en este intervalo de pH se encuentran presentes simultneamente las dos formas del indicador, la forma cida y la bsica. 1 El equilibrio de ionizacin de un indicador se puede representar mediante la ecuacin: HIn + H2O In- + H3O+ (1) [ [ ][ ] ] ( )

Las disoluciones deben ser lo suficientemente diluidas como para que todos los coeficientes de actividad implicados sean muy prximos a la unidad. En estas condiciones es aplicable la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para la disolucin de este indicador en agua: [ ] ( ) [ ]

Asi se dispone del valor de la relacin

[ [ ] ]

para un pH determinado, se podr

conocer el valor del pK del indicador.2 Mediante medidas espectrofotomtricas se determinan las concentraciones de la forma asociada y de la disociada de una sustancia sobre la base de que ambas formas obedecen la ley de Lambert - Beer y que las concentraciones de las mismas son determinables, ya sea porque absorben a diferentes longitudes de onda o bien porque se cumple la condicin de aditividad. La determinacin se realiza a un pH tal que ambas formas se encuentren en

HIn representa la molcula de indicador en su forma cida. In- la molcula de indicador en su forma bsica. La constante de ionizacin correspondiente al equilibrio (1) vendr expresada de forma aproximada por:

concentraciones apreciables, esto es, a un pH prximo al pKa de la sustancia o, lo que es lo mismo, grado de disociacin cercano al 50%. Para un indicador cido monoprtico:

PUNTO ISOSBESTICO Se denomina punto isosbstico a la longitud de onda, a la cual la absorbancia de una disolucin, en la que hay dos especies en equilibrio no depende del desplazamiento mismo, para un indicador acido dbil, las especies que resultan de la disociacin tienen la misma absorbancia en el punto isobstico.3 METODOLOGIA: Se prepararon las seis disoluciones de las soluciones tampn de fosfato a pH. DISCUSIN Y RESULTADOS:

Grafica 1. Superposicin de graficas de absorbancia vs longitud de onda Los espectros de absorcin presentan una gran importancia ya que permiten determinar

a qu longitud de onda tiene mayor capacidad de absorcin de una especie, el color de la solucin da lugar a diferentes cantidades de luz absorbida. Para cualquier anlisis qumico de REM es indispensable trabajar con la longitud de onda adecuada, ya que no todos los compuestos qumicos tienen la misma sensibilidad en una muestra, para ello en esta prctica fue necesario tomar lecturas de absorcin de la solucin de rojo de metilo a pH diferentes para obtener los espectros de absorcin correspondientes y as determinar la longitud de onda de trabajo del rojo de metilo, estas fueron determinadas basndonos en el punto isosbestico (punto en el cual los espectros se intersectan) ya que todas las disoluciones tienen la misma absorbancia en este punto, se tom un puto a la izquierda y otro ala derecha cuidando que fueran lo ms alejados posible . A ciertas longitudes de onda se encuentra una absorbancia mxima y una mnima se toman en cuenta estas dos absorbancias teniendo en cuenta que no se puede elegir la longitud de onda en donde las absorbancias sean las mismas, se requiere que entre los espectros no haya interferencia. La relacin entre A y pH nos permite determinar el pk de un indicador en base a las dos longitudes de onda seleccionadas. En esta prctica es esencial tener en cuenta la ley de Beer aplicada a mezclas, ya que con esto es posible calcular el contenido de dos sustancias presentes en una mezcla. Siempre y cuando estas no interaccionen entre s. Los espectros de absorcin en la prctica son de gran utilidad ya que con esto es posible determinar la longitud de onda de trabajo. Para la determinacin del pH de las 7 mezclas fue necesario tomar lecturas de absorbancia entre 400 nm 700 nm a diferentes concentraciones de fosfato. Para la determinacin de la longitud de onda de trabajo fue necesario el espectro de absorcin, en donde identificamos los mximos y

mnimos a partir del punto isosbstico los cuales fueron 528.8 nm con una absorbancia de 3.131 y 426.4 nm con una absorbancia de 1.39; la longitud de onda de punto isosbstico es 468 nm aunque este dato no es muy confiable ya que el numero de datos obtenidos no permite tener una gran precisin y exactitud. Para determinar el pKa por espectrofotometra es necesario conocer las longitudes de onda de la parte acida y bsica. La utilidad de este tipo de anlisis permite conocer cul es el valor de pKa y poder conocer de manera indirecta el rango del pH donde el rojo de metilo cambia de color. CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFIA:

1. Skoog Douglas, Principios de anlisis instrumental, Edamsa impresiones S.A. Mxico D.C, ed. 6,2008, Pg. 219-220 2. Walton Harold, Analisis Quimico e Instrumental Moderno, Editorial Reverte S.A, Espaa, ed. 1, 1983, Pag. 246 3. Harris Daniel, Anlisis Qumico Cualitativo, Editorial Reverte S.A, Espaa, Ed. 3, 2007, Pag. 438 4. Olsen Eugene, Mtodos pticos de Anlisis, Editotial Reverte S.A, Espaa, Ed. 1, 1990, Pag. 73