Consideremos o suco gstrico que nosso estmago produz, com a finalidade de realizar o processo de digesto.

Na realidade, trata-se de uma soluo de cido clordrico (HCl) em uma concentrao de 0,01 mol/L. Isso significa que para cada litro de suco gstrico, h 0,01 mol de HCl. A concentrao em quantidade de matria muitas vezes chamada por alguns autores de concentrao molar ou molaridade, porm, os termos corretos soconcentrao em mol/L ouconcentrao em quantidade de matria.Alm disso, essa concentrao a mais recomendada pelo Sistema Internacional de Unidades (SI) e pela Unio Internacional de Qumica pura e Aplicada (IUPAC); portanto, ela a mais usada em laboratrios e indstrias qumicas. A frmula matemtica usada para calcular essa concentrao dada por:

Porm, em muitos casos no fornecido o valor da quantidade de matria do soluto, mas sim a sua massa, expressa em gramas (m1). Nesses casos, temos que a quantidade de matria do soluto em mols (n1) pode ser conseguida pela diviso da massa do soluto pela massa molar do prprio soluto, conforme a frmula abaixo:

Substituindo n1 na equao, temos:

Considere o seguinte exemplo abaixo para visualizar como feito esse clculo:

Uma soluo aquosa com 100 mL de volume contm 20 g de NaCl. Como proceder para expressar a
concentrao dessa soluo em quantidade de matria por volume? Resoluo: Bom, a frmula a ser utilizada a mesma acima, porm o volume no est em litros. Assim, devemos fazer a seguinte converso de unidades: 1 L ------ 1000 mL V ------ 100 mL V = 0,1 L Tambm necessrio descobrir o valor da massa molar do sal NaCl. Para tal, preciso saber os valores das massas atmicas de ambos os elementos e realizar o clculo da massa molar ensinado no texto Massa Molar e Nmero de Mol: M (NaCl) = 1 . 23+ 1 . 35, 46

M (NaCl) = 58,46 g/mol Agora sim podemos substituir todos os valores na frmula e descobrir o valor da concentrao em mol/L:

Concentrao molar ou molaridade a quantidade de soluto, em mol, dissolvidos num volume de soluo em litros. O mol nada mais que a quantidade de substncias de um sistema que contm tantas unidades elementares quantas existem em tomos de carbono em 0, 012 kg de carbono-12. Esta unidade elementar deve ser especificada e pode ser um tomo, uma molcula, um on, um eltron, um fton etc., ou um grupo especfico dessa unidade. Pela constante de Avogadro, esse nmero igual a 6,02 x 10, aproximadamente. Muitas outras unidades de medida de concentrao so utilizadas usualmente, como por exemplo, a percentagem de massa (ou erroneamente chamada de percentagem de peso), porm a mais usada e mais importante unidade de concentrao a molaridade. Para calcular a concentrao molar de uma substncia necessrio ter em mos uma tabela peridica, isto porque o clculo envolve o nmero de massa de cada elemento que faz parte do soluto. A frmula geral : M= N de mols do soluto / N de litros de soluo Assim, se 1 litro de soluo foi preparado pela dissoluo de 1 mol de cloreto de sdio, isto significa que esta uma soluo de cloreto de sdio de 1,0 mol\L. 1) Qual a molaridade de uma soluo cujo volume 0,250 L e contm 26,8 g de cloreto de clcio, CaCl2? Resoluo: Frmula Inicia-se o clculo somando o nmero de massa (A) dos elementos do soluto, nesse caso, clcio (Ca) e cloro (Cl): Ca = 40,1 Cl = 35,5 40,1 + (2 x 35,5) = 111,1 (massa molar do CaCl2) Para encontrar o nmero de mols de CaCl2 preciso calcular: 1 mol de CaCl2 111,1 g de CaCl2 N de mols de CaCl2 26,8 g de CaCl2 Logo o nmero de mols de CaCl2 0,241 mol de CaCl2. Aplicamos por fim, a frmula (anteriormente citada) para encontrar a concentrao molar da soluo: M = 0,241 mol / 0,250L = 0,964 mol/L O valor da concentrao molar sempre expresso em mols por litro (mols/L), assim, se o volume da soluo estiver em outra unidade como ml, cm, dL, entre outros, necessrio converter em litro antes de realizar o clculo por completo. importante ainda ter ateno e no confundir molaridadade com molalidade, visto que so termos parecidos graficamente. Molalidade o nmero de mols de soluto existente em 1 kg do solvente, diferente da molaridade, j citada anteriormente. Devido a essa possvel confuso, em muitas literaturas utiliza-se o termo concentrao molar em vez de molaridade. Quando uma molcula orgnica possui mais de um grupo funcional, a caracterizao da mesma por essa ou aquela funo no mais possvel. Assim, passa a constituir a classe dos compostos de funo mista.

Apesar de no parecer, os compostos de funo mista esto muito mais presentes no nosso cotidiano do que podemos imaginar: a maioria dos compostos orgnicos sintetizados pelo homem ou mesmo os encontrados na natureza possuem mais de uma funo qumica. Alguns exemplos so a testosterona (com as funes qumicas lcool e cetona), a alanina (cido carboxlico e amina), a morfina (fenol, ter, lcool e amina), e a herona (ster, ter e amina).

Testosterona

(R)-alanina

Morfina

Herona

Nomenclatura
A nomenclatura dos compostos de funo mista dada pela prioridade das respectivas funes orgnicas constituintes isoladas (para numerao dos tomos de carbono). Devendo-se seguir o seguinte esquema:

FUNO ORGNICA (por prioridade) cido Carboxlico NitrilaR - CN

NOMENCLATURA (apenas quando no for funo principal)

Aldedo

cianooxo(formil- quando o radical todo for uma ramificao) oxo-

Cetona AminaR - NH2 lcoolR - OH NitrocompostoR - NO2 Haleto Orgnico R-F, R-Cl, R-Br, R-I terR1 - O - R2

aminohidrxinitroflor-, cloro-, bromo, iodoxi- (para o menor radical)

Atente que a prioridade cresce de baixo para cima na tabela. Assim, a funo de cido carboxlico sempre a principal. E, ainda, que a nomenclatura final da molcula deve obedecer a ordem inversa de prioridade (da menor prioridade para maior prioridade). Por exemplo:

Observando-se que h presena de um grupo carboxlico, uma hidroxila, um grupo carbonilo, um grupo amino e um formilo. As respectivas funes so: cido carboxlico, lcool, cetona, amina e aldedo. Portanto, obecendo a lei de prioridades e a numerao dos tomos de carbono a partir do carbono-1 da direita, a nomenclatura final : cido 4-Amino-2-Hidrxi-3,5-Dioxo Pentanico Para essa molcula, a funo cido carboxlico a principal. Portanto, deve ser a ltima nomenclatura a ser dada (-ico). De modo contrrio, a funo amina a que possui menor prioridade (logo, deve ser a primeira classificao a aparecer na nomenclatura final da molcula). Exemplo 2:

Como a molcula no possui grupo -COOH, o tomo de carbono n 1 aquele cujo ligante esteja no maior degrau de prioridade abaixo do grupo funcional carboxlico . Sendo assim, o carbono ligado nitrila. Alm da nitrila, apresentam-se as seguintes funes orgnicas: cetona (carbono 3), haleto (carbono 4), amina e lcool (carbono 5) e aldedo (carbono 7). Mais uma vez, obedecendo a lei de prioridades e a numerao dos tomos de carbono da molcula, temse a seguinte nomenclatura: 4,4-Dicloro-5-Hidrxi-5-Amino-3,7-Dioxo-Heptanonitrila

Aos compostos qumicos que contm nitrognio ligado a um carbono ou uma cadeia carbnica d-se o nome de funes nitrogenadas.

Aminas
Aminas so compostos orgnicos derivados da amnia. Existem trs tipos de aminas: primrias, secundrias e tercirias. Esses termos referem-se diretamente ao nmero de tomos de hidrognio na amnia que forma substitudos por grupos alquila (radical orgnico formado pela remoo de um tomo de hidrognio de um hidrocarboneto saturado). Aminas primrias so aquelas nas quais um dos tomos de hidrognio da amnia (NH3) foi substitudo por um grupo alquila. No sistema IUPAC, o grupo NH chamado grupo amino e indicado numericamente de acordo com sua posio na cadeia mais longa. Se h mais de uma cadeia carbnica ligada ao nitrognio, ento a cadeia mais longa usada como cadeia principal. Ex.: metilamina

met (1 grupo alquila CH3) + il (infixo) + amina (sufixo para aminas) Aminas secundrias so aquelas nas quais dois dos tomos de hidrognio da amnia forma substitudos por grupos alquila. Ex.: dimetilamina

dimetil (2 grupos alquila CH3) + il (infixo) + amina (sufixo) Aminas tercirias so aquelas nas quais todos os trs tomos de hidrognio da amnia foram substitudos por grupos alquila. Ex.: trimetilamina

trimetil (3 grupos alquila CH3) + il (infixo) + amina (sufixo) No grupo amina tambm fazem parte as aminas aromticas, substncias que contm um grupo amino ligado a um anel benznico. O nome IUPAC anilina.

As aminas em geral so compostos bsicos e reagem com cidos inorgnicos para formar sais. Alm disso, so um dos componentes dos aminocidos, unidades que formam as protenas.

Amida
A reao entre cidos orgnicos com amnia ou com aminas forma uma classe de compostos chamados amidas. Amidas apresentam uma ligao entre um grupo carbonila (-C=O )e um nitrognio. A nomenclatura das amidas dada pelo prefixo do nmero de carbonos da cadeia principal com o infixo do tipo de ligao e o sufixo amida. Ex.: metanamida

met (um C na cadeia principal) + an (ligaes simples) + amida (sufixo) No grupo das amidas temos a uria, uma substncia muito importante para o ramo da Qumica Orgnica pelo fato de ter sido o primeiro composto orgnico sintetizado em laboratrio. A uria bastante utilizada como hidratante, umectante,fertilizantes agrcolas e na sntese de outros compostos orgnicos. No organismo, ela produzida atravs do metabolismo das protenas e, devido sua toxidade, eliminada na urina. Frmula estrutural:

O oxignio, depois do carbono e do hidrognio, um dos elementos mais frequentemente encontrados em molculas orgnicas. Veremos agora as funes oxigenadas, ou seja, que tm o oxignio como componente.

lcool
Na qumica orgnica o grupo OH conhecido como hidroxila, e quando ligado a um tomo de carbono (C) saturado numa cadeia carbnica, forma um lcool. O nome dos alcois obtido juntando o prefixo do nmero de carbonos na cadeia principal com o infixo da ligao e o sufixo ol. Observe o exemplo do etanol:

Et (dos dois C na cadeia) + an (das simples ligaes) + ol (sufixo para os alcois) = etanol O etanol, tambm conhecido como lcool de cereais, um dos alcois mais produzidos. Ele obtido atravs da fermentao de carboidratos de cereais, como o milho, tubrculos como a beterraba, e canade-acar. Grande parte do etanol serve para produo de bebidas alcolicas por ser o menos txico dos alcois.

ter
A ligao caracterstica de um ter um grupo O que conecta dois radicais de hidrocarbonetos, sendo, portanto, um heterotomo (um tomo heterotomo quando est no meio de carbonos numa cadeia, mas no um carbono nem um hidrognio). A nomenclatura dos teres dada unindo o nome da cadeia mais simples (prefixo + oxi) + o nome da cadeia mais complexa (prefixo + infixo + o). Veja o exemplo do metoxietano:

met (do C da cadeia da esquerda) + oxi (sufixo da cadeia mais simples) + et (dos 2 C da cadeia da direita) + an (das simples ligaes) + o (sufixo da cadeia mais complexa) Os teres esto entre os mais perigosos produtos qumicos, principalmente devido sua inflamabilidade e natureza explosiva.

Aldedo
Os aldedos so caracterizados pela carbonila (grupo composto por um C e um O por dupla ligao) ligada ao H na ponta de uma cadeia. O nome dos aldedos feito usando o nmero de C juntamente com o infixo do tipo de ligao e o sufixo al. Ex.: metanal

met (do C ) + an (das simples ligaes da cadeia principal) + al (sufixo dos aldedos) Os aldedos so muito utilizados na indstria de cosmticos em geral.

Cetona
O grupo funcional que apresenta uma carbonila entre os carbonos da cadeia principal chamado de cetona. O nome das cetonas composto do nmero de carbonos unido ao infixo das ligaes e terminao ona. Ex.: propanona.

prop (dos 3 C da cadeia principal) + an (das simples ligaes) + ona (sufixo das cetonas) A proapanona conhecida comercialmente como acetona, uma substncia inflamvel, voltil, muito usada como solvente de esmaltes.

cido carboxlico
O grupo funcional dos cidos carboxlicos conhecido como grupo carboxila e representado por COOH. Este grupo forma a base dos cidos orgnicos. De acordo com o sistema IUPAC, o nome do cido carboxlico gerado escrevendo-se cido e o nome do hidrocarboneto principal com terminao ico. Ex.:

cido metanico = cido + met (um carbono) + an (simples ligaes) + ico (sufixo) Nesse grupo temos vrios cidos de importantes, como o cido actico, um dos componentes do vinagre, muito importante em reaes metablicas; o cio ctrico, encontrado nas frutas ctricas; o cido ltico, encontrado no soro do leite, usado na fabricao de queijos; cido pirvico, produzido durante a fase anaerbica da oxidao da glicose; ocido oxlico, usado para remover manchas de ferrugem e permanganato de potssio em tecidos, venenoso quando ingerido; o cido tartrico, encontrado em vrias frutas como a uva; o cido saliclico, muito utilizado no tratamento de fungos e tambm na remoo de verrugas e calos.

ster
Os steres so caracterizados pelo C que faz ligao dupla com o O e uma ligao simples com outro O, que por sua vez est ligado cadeia carbnica principal. So produzidos atravs da reao de um cido orgnico e um lcool. A nomenclatura feita usando o prefixo na ligao unido terminao oato com o nome do radical ligado ao oxignio com terminao ila. Ex.: metanoato de metila

Metanoato de metila = met (um C ) + an (ligaes simples) + oato (sufixo) + met (um C) + ila (sufixo) Os steres encontram-se abundantemente distribudos na natureza, e muitos deles, so responsveis pelos perfumes naturais e pelos odores e aromas de frutas.

Fenol
Todo composto que tiver em sua estrutura uma hidroxila ligada a um anel benznico chamado de fenol. Geralmente os fenis so semelhantes aos alcois, mas so tratados como uma classe particular de compostos por serem cidos fracos, diferentemente dos alcois. Para dar nome ao fenol, primeiro preciso identificar a localizao do OH, em seguida, acrescentar o prefixo hidroxi e o nome do anel benznico. Ex.: hidroxibenzeno

1 (da posio da OH) + hidroxi (prefixo) + benzeno (nome do anel benznico). O fenol hoje muito utilizado como desinfetante para instrumentos e utenslios cirrgicos, roupas, pisos, banheiros e lavatrios, alm de ser usado comercialmente na fabricao de corantes e plsticos.

So denominados lcoois todo composto orgnico que apresenta em sua estrutura a hidroxila ( -OH ), que deve estar ligada a um tomo de carbono saturado. - Monolcoois So os compostos que apresentam apenas uma hidroxila. Exemplo: CH3-CH2-OH (etanol) CH3-CH2-CH2-OH (propanol-1) A hidroxila em monolcoois pode estar ligada carbono primrio, secundrio ou tercirio, formando assim, lcool primrio, secundrio e tercirio, respectivamente. - Dilcoois Possuem duas hidroxilas. Exemplo: HO-CH2-CH2-OH Obs: no existem lcoois com duas hidroxilas no mesmo carbono. Quando isso acontece, o composto fica instvel, e transforma-se em aldedos. - Polilcoois Possuem trs ou mais hidroxilas:

Glicerina Nomenclatura (I.U.P.A.C.) A nomenclatura dos lcoois bastante semelhante dos hidrocarbonetos: - Prefixo do nmero de carbonos (met, et, prop, but, ...) + tipo de ligaes (an, en, in, dien, ...) + OL - A numerao da cadeia principal comea da ponta mais prxima hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio da cadeia, a numerao dever ser feita de acordo com a insaturao, e por ltimo, pela ramificao. Exemplos:

met + an + ol = metanol (um carbono, ligao simples (na verdade, no h ligao entre carbonos pois s existe um carbono no composto), OL pois um lcool)

et + an + ol = etanol (dois carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool)

prop + an + ol = propanol-1 (trs carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool, o 1 indica a posio da hidroxila)

prop + an + ol = propanol-2 (trs carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool, o 2 indica a posio da hidroxila)

2,4-dimetil-3-pentanol 2,4 = posies dos radicais metil 3 = posio da hidroxila pent + an + ol = quantidade de carbonos da cadeia principal + tipo das ligaes + OL Nomenclatura usual A nomenclatura usual bastante limitada, somente usada nos compostos que so comumente usados em laboratrios: lcool radical+ico

Exemplos: lcool metlico (metanol) lcool etlico (etanol)

lcool isoproplico (propanol-2)

Propriedades fsicas Os lcoois geralmente so lquidos (no mximo 10 carbonos no composto) ou slidos (mais de 10 carbonos). Solubilidade em gua A nica parte polar dos lcoois o grupo OH (hidroxila), por isso, quanto mais carbonos o lcool tiver, menor ser a solubilidade, pois "semelhante dissolve semelhante" (a gua polar). Pontos de fuso e ebulio Quanto maior for a cadeia do composto, maior ser seu ponto de fuso e de ebulio. O Etanol O etanol o mais importante dos lcoois, pois ele um dos combustveis que tem maior propabilidade de substituir o petrleo nas prximas dcadas. obtido atravs da fermentao de acares, como os presentes na cana-de-acar, milho, cevada, malte, etc, ou pela hidratao do etileno. Alm de ser misturado gasolina (geralmente para baratear o preo), ele tambm o lcool que est presente nas bebdas alcolicas (da o nome), como cerveja, vodka, cachaa e o absinto (bebida com o maior teor alcolico, entre 45 e 85% de lcool, porm feita uma destilao para que chegue essa porcentagem). O que diferencia uma bebida da outra so as impurezas. Seu ponto de fuso de -114C, o que faz com que seja utilizado tambm como fluido para termmetros detemperaturas muito baixas (o mercrio no serviria j que seu PF de -40C). Para se obter um etanol 100% puro, preciso desidratar o acetaldedo, feito sintticamente. As aminas so compostos orgnicos derivados da amnia (NH3), onde os hidrognios so substitudos por radicais orgnicos. Elas so classificadas em primrias quando h apenas um radical orgnico preso ao nitrognio; secundrias se forem 2 radicais; e tercirias se forem 3 radicais. Amina primria: CH3-NH2 (metanoamina) Amina secundria: CH3-NH-CH3 (dimetanoamina) Amina terciria: (trimetanoamina)

O grupo funcional das aminas depende da quantidade de hidrognios que foram removidos do Nitrognio. Amino: -NH2 Imino: Nitrognio: As aminas possuem carter bsico, sendo ento chamadas de bases orgnicas. Elas esto presentes em animais em decomposio, como a putrescina e a cadaverina. So responsveis pelo mau cheiro desses corpos. Tambm so fundamentais para a vida, pois formam os aminocidos. Nomenclatura A nomenclatura das aminas feita utilizando o sufixo "amina" depois dos nomes dos radicais ligados ao grupo funcional: Etilamina (CH3-CH2-NH2) Tambm pode ser utilizado o nome do hidrocarboneto, ao invs do radical: Etanoamina (CH3-CH2-NH2) Metanoetanoamina, Metiletilamina (CH3-NH-CH2-CH3) As cetonas so compostos orgnicos que contm o grupo funcional carbonila ligado dois radicais.

Carbonila

As cetonas so obtidas atravs da oxidao de lcoois secundrios (o oxignio se ligar ao hidrogenio do carbono secundrio, o que muito instvel), que formar ento a cetona + gua:

Nomenclatura oficial e usual A nomenclatura oficial praticamente igual dos hidrocarbonetos, apenas trocando o final O por ONA, e na nomenclatura usual, os radicais so unidos em uma s palavra (por nmero de carbonos, o menor primeiro), seguidos de cetona.

butanona (oficial) metiletilcetona (usual)

butenona-3

propanona (oficial) dimetilcetona (usual) acetona (nome comercial) A propanona a cetona mais importante. mais conhecida como acetona, e utilizada como solvente de tintas, removedor de esmaltes, etc. Seu cheiro bastante forte e desagradvel, sendo um lquido inflamvel, voltil e incolo

Os compostos orgnicos se diferenciam dos inorgnicos por apresentarem tomos de carbono distribudos em cadeias e/ou tomos de carbono ligados diretamente a hidrognio. Assim, o metano (CH4) um composto orgnico, mas o cido carbnico (H2CO3) no. As molculas orgnicas podem ser sintetizadas por organismos vivos (sendo assim, naturais) ou em laboratrio (artificiais). Entretanto, a definio inicial da qumica orgnica baseava-se na condio de que apenas seres vivos podiam produzi-las: sendo essa teoria derrubada pelo qumico Friedrich Whler atravs da sntese artificial de uria (orgnica) a partir de cianato de amnio (inorgnico). Os compostos orgnicos podem ser classificados conforme os tomos constituintes, radicais ligantes ou natureza das ligaes. Portanto essas caractersticas agrupam os compostos por semelhana que formam, assim, as funes orgnicas: Hidrocarbonetos So compostos constitudos por, apenas, tomos de carbono e hidrognio. Sendo essa funo composta por uma ampla gama de combustveis (metano, propano, acetileno).

Hidrocarboneto - Metano

Alcois Os alcois so constitudos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou mais hidroxilas. Entretanto, nunca podem ser considerados bases de Arrhenius (pois no liberam essa hidroxila em meio aquoso).

lcool - Etanol

Fenis So cadeias aromticas (hidrocarbonetos) ligados a uma ou mais hidroxilas. Diferindo-se dos alcois, portanto, por apresentarem estrutura em anis rodeados por grupos OH.

Grupo Funcional Fenol

teres So compostos por um tomo de oxignio entre duas cadeias carbnicas. Sendo estas cadeias tambm de hidrocarbonetos (radicais alquila ou arila).

Grupo Funcional ter

steres So semelhantes aos teres por possurem tomos de oxignio entre as cadeias carbnicas (radicais). Porm, diferem-se destes por possurem um grupo carbonilo (CO) tambm entre os carbonos. Assim, a molcula estruturada por: radical carbonilo oxignio radical.

Grupo Funcional ster

Aldedos So formados por um radical orgnico (aliftico ou aromtico) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO).

Grupo Funcional Aldedo

Cetonas So compostas por dois radicais orgnicos (alifticos ou aromticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO). a essa funo que pertence a acetona comercial (propanona - CH3COCH3).

Grupo Funcional Cetona

cidos carboxlicos So radicais alquila, alquenila, arila ou hidrognio ligados a pelo menos um grupo carboxlico (COOH). E, geralmente, so cidos fracos (liberam poucos ons H+ em meio aquoso).

Grupo funcional do cido Carboxlico

Aminas So compostos nitrogenados onde at trs radicais orgnicos (arila ou alquila) se ligam a um tomo de nitrognio pela substituio de tomos de hidrognio da molcula de amnia. De modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e trs radicais a -N.

Grupo Funcional Amina

Amidas So bem parecidas com as aminas, exceto pela presena do grupo carbonilo. Assim, at trs radicais acila (RCO) se ligam a um tomo de nitrognio pela substituio de tomos de hidrognio do amonaco. Ou seja, as amidas possveis so: RCONH2, (RCO)2NH, e (RCO)3N.

Grupo Funcional Amida

Haletos orgnicos So compostos formados por halognios (com NOx -1) que substituem tomos de hidrognio pela reao dehalogenao. nessa funo orgnica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos).

Grupo Funcional Haleto

Os teres so compostos que apresentam um tomo de Oxignio entre dois radicais orgnicos. Quando esses radicais forem iguais, o ter chamado de simtrico, e assimtrico caso contrrio. Eles possuem carter bsico, so geralmente usados como anestsicos ou solventes. So pouco solveis em gua(cadeia pequena), e totalmente insolveis quando a cadeia carbnica for longa. So altamente inflamveis e volteis. Nomenclatura oficial (IUPAC) e Usual A nomenclatura oficial dos teres bastante simples: - Nmero de carbonos do menor radical ligado ao oxignio + OXI + nome do maior radical, porm como se fosse umhidrocarboneto. A nomenclatura usual bastante limitada, sendo feita assim: ter + radicais em ordem alfabtica + ico ou ter + radical menor + radical maior + ico Exemplos:

Metoximetano (iupac) ter dimetlico Etoxietano (iupac) ter dietlico, ter sulfrico, ter de farmcia, ter de laboratrio, ter comum = nomenclatura usual Metoxietano (iupac) ter metiletlico (usual) Metoxibenzeno (iupac) ter metilfenlico (usual) Os fenis so compostos orgnicos que contm o grupo funcional Hidroxila (-OH) ligado diretamente

um carbono deanel aromtico. So cidos, em razo do hidrognio ionizvel ligado ao oxignio. So antibacterianos e fungicidas. Nomenclatura Oficial e usual Para formar o nome de um fenol basta seguir a regra: - Comear com hidroxi (OH) seguido do restante da molcula, considerada como hidrocarboneto. Exemplo:

Hidroxibenzeno (oficial - OH ligado um radical Fenil) C6H5OH Fenol comum - usual cido fnico - usual Quando existem mais radicais ligados ao anel aromtico, eles sero prefixados de Orto (o), Meta (m) e Para (p), respectivamente, em relao Hidroxila. Exemplo:

o-hidroximetil benzeno (oficial) o-cresol (usual) o-hidroxitolueno (usual) Esse composto utilizado no produto chamado Creolina (germicida)

m-hidroximetilbenzeno (oficial) m-cresol (usual) m-hidroxitolueno (usual)

o-diidroxibenzeno (oficial) Catecol (usual)

As misturas heterogneas so aquelas em que so possveis as distines de fases (regies visveis da mistura onde se encontram os componentes), na maioria das vezes sem a necessidade de utilizar equipamentos de aumento (como o miscroscpio). Um grande exemplo o ar poludo das grandes cidades: apesar da aparncia homognea, os slidos em suspenso podem ser retidos por uma simples peneira.

Slido - Slido
As misturas heterogneas envolvendo slidos acontecem apenas quando os grnulos de cada componente so demasiadamente diferentes, tanto em dimenses como em colorao.

Lquido - Slido
Para que um slido forme uma mistura heterognea com um lquido, basta o mesmo possuir camada impermevel, grande dureza e tenacidade ou polaridade contrria ao do solvente. A naftalina, por exemplo, no miscvel em guapor ser um composto orgnico quase apolar. Por outro lado, uma lasca de rocha no solvel em gua pela sua camada impermevel e grande tenacidade (resistncia mecnica) e dureza (capacidade de retirar partculas de alguns outros materiais).

Lquido - Lquido
Para que um lquido no seja miscvel no outro, basta que tenham polaridades diferentes ou, em segundo plano, densidades diferentes sendo esta ltima caracterstica no muito confivel para a previso de uma mistura homognea ou heterognea, uma vez que o lcool menos denso que a gua, mas miscvel nela.

Lquido - Gs
Obter uma mistura heterognea com um gs e um lquido relativamente difcil (assim como obter uma mistura homognea), pois os gases tendem a no formar solues nas condies naturais em que vivemos mas dispersar-se no ar. Entretanto, ao abrirmos uma garrafa de refrigerante ou gua gaseificada, h a presena de vrias bolhas de gs no dissolvidas no lquido, formando assim outra fase (distinguvel ao olho nu).

Gs - Slido
Praticamente no existem solues gasosas de slidos em estado homogneo, muito pelo contrrio: os slidos podem, no mximo, estar em suspenso (fase heterognea). E, mesmo assim, sua densidade deve ser menor que a do ar para que estejam nesta condio. Com tantas dificuldades, solues gasosas de slidos so essencialmente desconhecidas at em laboratrios controlados. Sua distino de fases, a depender do tamanho dos gros em suspenso, muitas vezes pode ser verificada apenas com microscpios extremamente potentes.

As misturas homogneas so aquelas em que no so possveis as distines de fases (regies visveis da mistura onde se encontram os componentes), nem mesmo com um moderno microscpio eletrnico. Um grande exemplo agua do mar: apesar da alta concentrao de sais minerais, os mesmos no so distinguveis em uma amostra.

Slido - Slido
Quando se trata apenas de slidos, geralmente as misturas homogneas so ligas metlicas. Porm, uma mistura de farinha de trigo e amido de milho considerada mistura homognea entre slidos, j que a distino de fases a olho nu impossvel, e muito improvvel com microscpios.

Lquido - Slido
Um slido solvel em um lquido (solvente) se seu grau de solubilidade for considervel. Na teoria, todo o slido solvel em gua (solvente universal) mesmo que seja nfima a quantidade que realmente est em soluo. Para esse tipo de mistura, a temperatura um fator determinante: a priori, quanto maior a temperatura do solvente, maior asolubilidade de um slido contido nele de modo que cada vez mais soluto pode ser adicionado sem precipitar (aparncia de corpo de fundo no recipiente). Nesse caso, a polaridade dos componentes a serem misturados devem ser levados em considerao. Exemplo: gua (polar) no solubiliza significativamente a naftalina (quase apolar).

Lquido - Lquido
Em caso de lquidos, a classificao de polaridade das molculas constituintes de cada um tambm deve ser levada em considerao para a formao da mistura ou no. Se dois lquidos forem polares ou bipolares (caracterstica das molculas que apresentam regies fortemente polares e apolares simultaneamente), como por exemplo a gua (polar) e o lcool (bipolar), so miscveis entre si; caso fossem gua e ter metlico (praticamente apolar), a mistura praticamente no existiria. Por outro lado, a acetona (bipolar) solubiliza tanto ter metlico (apolar) quanto miscvel em gua.

Lquido - Gs
Um mistura homognea entre um lquido e um gs sistematicamente difcil de ser obtida. Primeiramente, porque as bolhas de gs so visveis at mesmo a olho nu. Alm disso, uma mistura

lquido-gs tem que ser acondicionada em recipiente fechado para que o gs no escape. Mas, apesar de possurem solubilidade complicada e muito varivel (principalmente por causa da temperatura, onde quanto maior a temperatura menor a solubilidade do gs), solues lquido-gasosas homogneas no so impossveis de serem encontradas: h gases dissolvidos na gua da torneira (em geral, oxignio) ou na soluo de cido clordrico, originado a partir do borbulhamento de cloreto de hidrognio em gua destilada, por exemplo.

Gs - Gs
A nica mistura onde h miscibilidade total entre seus constituintes a do tipo gs-gs. Como os gases tendem aocupar o volume do recipiente na qual esto contidos, caso acrescentssemos dois gases corados no reativos entre si em um mesmo recipiente, por simples e livre expanso dos mesmos, uma soluo gasosa homognea seria naturalmente obtida.

ma mistura racmica definida como uma mistura de dois enantimeros, com quantidades iguais, sendo umdextrgiro (d-) e o outro levgiro (l-). Sendo assim, um feixe de luz que incide sobre essa mistura no desviado para a direita e nem para a esquerda, seguindo paralelo ao eixo das abscissas. Para o entendimento de uma mistura racmica necessrio o estudo de alguns conceitos e termos:

Ismeros
Define-se ismeros como molculas de igual constituio atmica, mas de diferentes arranjos. Ou seja, so molculas de mesma frmula, mas que nas posies de cada ligante se diferem:

Um exemplo simples o caso do metilpentano, que a depender da posio do radical metil pode receber diferentes nomes. Esse caso especfico chamado de isomeria estrutural de posio.

Ismeros pticos
Ismeros pticos uma classe de ismeros onde os compostos assimtricos apresentam igual nmero de tomos e carbonos quirais, ou possuem anis assimtricos, ou ainda so derivados especiais de propadieno; e conseguem desviar feixes de luz. Denomina-se carbono quiral o tomo de Carbono que estabelece ligaes com 4 ligantes diferentes, como no exemplo:

Nessa molcula, o tomo de Carbono central liga-se com 4 diferentes ligantes, portanto um carbono quiral ou assimtrico.

Enantimeros
Na isomeria ptica, os ismeros assimtricos (quando em presena do seu dextrgiro ou levgiro) no

so sobreponveis entre si, mas um reflete a imagem do outro como se fossem espelhos:

Essas molculas apresentam similaridade quando refletidas. A sua imagem a mesma, mas no sobreponvel, ou seja, se esses dois ismeros fossem colocados um sobre o outro os tomos respectivamente iguais no ficariam armados par a par. A depender do desvio ptico que cada um cause, pode ser classificado como dextrgiro (quando desvia a luz para a direita) ou levgiro (quando desvia a luz para a esquerda). Portanto, em quantidades estequiometricamente iguais, uma mistura de dextrgiro e levgiro no desvia a luz para nenhum lado

O ponto de fuso de determinadas misturas (obrigatoriamente homogneas e slidas) menor que o ponto de fuso dos seus constituintes, de modo que uma possvel separao (ou extrao) por aumento da temperatura ineficaz: a mistura se funde, no entanto, por ser uma temperatura menor que a necessria para a fuso dos dois elementos, os mesmos permanecem numa mesma fase. Dentre as possveis misturas eutticas, o grupo das ligas metlicas o mais notvel, pois a maioria dos metais no se apresentam puros na Natureza, mas na forma de misturas slidas minerais. Um grande exemplo so as ligas de bronze(utilizadas na fabricao de moedas) que so constitudas por Cobre e Estanho: impossveis de se separar por fuso. Outra caracterstica das misturas eutticas que durante o processo de fuso a temperatura no se altera at que o componente mais voltil seja totalmente descristalizado-, ou seja, se comporta como uma substncia pura. Por exemplo: A liga de Estanho e Chumbo (solda) funde a 183C, sendo que o ponto de fuso do Estanho de 232C, e do Chumbo: 327C. Assim, a solda funde-se na temperatura de 183C (constante) at que todos os cristais de Estanho (componente mais voltil) sejam desfeitos. Quando isso acontece, a temperatura comea a aumentar e a liga tende a desfazer os cristais de Chumbo que ainda restam. Observe o grfico:

Sendo A a porcentagem molar de Chumbo e B a porcentagem molar de Estanho da liga de bronze, T mA = Temperatura de fuso do Chumbo, TmB = Temperatura de fuso do Estanho, TE = Temperatura do ponto euttico, e TmA>TmB>T1>T2>T3>TE. O grfico representa que: 1.At a temperatura do ponto euttico (mistura slida), coexistem em equilbrio os cristais de Estanho e Chumbo; 2.Aps certo tempo, no ponto E (mistura j lquida), coexistem cristais de Estanho e Chumbo (maior parte Chumbo) e a fase lquida (maior parte Estanho); 3.Aps serem desfeitos todos os cristais de Estanho, a temperatura comea a aumentar e vai de TE at T1. Durante essa transio, os cristais restantes de Chumbo (que no foram desfeitos junto com os cristais de Estanho) so quebrados e a mistura agora composta por lquido (Chumbo e Estanho em quantidades quase iguais) + A (pequena parte de Chumbo no fundida). 4.Acima da temperatura T1 todos os cristais de Chumbo foram desfeitos e a mistura s contm lquido

As caractersticas imprescindveis a todo bom combustvel sua capacidade de decompor-se em um curto intervalo de tempo, em um processo exotrmico, isto , que ir liberar enorme quantidade de energia. Neste aspecto, um dos mais famosos explosivos nitroglicerina. A nomenclatura da nitroglicerina deriva de sua estrutura, na qual podem ser vistos trs grupos nitros (NO2), ligados diretamente a tomos de oxignio. Sua estrutura deriva da molcula da glicerina, sendo que ocorre a substituio dos grupos hidroxilas existentes nesta pelos grupos nitros; a molcula de glicerina a base dos triglicerdeos. No processo de detonao de um explosivo, a sua energia est associada ao fato de que o volume ocupado por um gs sempre muito superior ao ocupado por um slido ou um lquido, de modo que o processo de expanso ocorrer quase que imediatamente. Por exemplo, 1 mol de gua pura, em condies normais de temperatura e presso, ocupar quando lquido um volume de 18 mL, no estado slido, aproximadamente 19 mL, j no estado gasoso, esse volume poderia facilmente superar 20 litros. E ainda, ao considerarmos condies diferentes s de temperatura ambiente, ao aumentarmos a temperatura, esse volume final poderia ainda ficar muito maior.

A nitroglicerina uma substncia amarelo-esverdeada, lquida temperatura ambiente, descoberta pelo

italiano Ascanio Sobrero em 1847 - e um dos explosivos qumicos mais potentes que existem. Como todos os explosivos qumicos, ela tem molculas muito instveis, que se decompem muito rpido aps uma ignio, liberando grandes quantidades de gs e calor2. Particularmente associada ao poder de detonao da nitroglicerina est a sua alta velocidade de decomposio. Assim, esta rpida decomposio ir liberar uma grande quantidade (volume) de gases em um tempo muito curto, o que acarretar em uma onda de choque supersnica. Apenas 800 gramas desse composto podero produzir mais de 800 litros de gases aps a detonao. Em relao ao trinitrotolueno (TNT), outro explosivo muito difundido cotidianamente, a nitroglicerina apresenta a vantagem de apenas liberar produtos gasosos, enquanto que este tambm produz substncias slidas, o que a torna mais energtica do que o TNT. Entretanto, sua principal desvantagem, e no apenas em relao ao TNT, como a qualquer outro explosivo, sua alta instabilidade, sendo muito dificultoso seu armazenamento e principalmente o seu transporte. Esse problema praticamente impediu o uso da nitroglicerina durante muito tempo, mesmo muitos homens morreram tentando encontrar uma soluo. Esse problema fora resolvido pelo qumico sueco Alfred Nobel.

Conceito As transformaes qumicas podem ser divididas em dois grandes grupos: - reaes nas quais os elementos participantes no tm alterados seus nmeros de oxidao; so reaes semoxirreduo. - reaes nas quais um ou mais elementos tm alterados seus nmeros de oxidao; so reaes com oxirreduo. Exemplo:

Na primeira reao, o nmero de oxidao do Zn alterado de zero (Zn) para +2 (Zn(OH) 2), e o tomo de mercriopassa de +2 (HgO) para zero (Hg). Na segunda reao, todos os elementos conservam seus nmeros de oxidao. Oxidantes e Redutores Oxidao o aumento do nmero de oxidao, e reduo a diminuio do nmero de oxidao. Vejamos uma reao bem simples, que ocorre em meio aquoso:

uma reao de oxirreduo, pois os elementos tiveram seus nmeros de oxidao alterados. O Zn, ao passar para Zn2+, perdeu dois eltrons, sofrendo oxidao: Zn 2e- Zn2+ O Cu2+, ao passar para Cu, ganhou dois eltrons, sofrendo reduo: Cu2+ + 2e- Cu Os fenmenos de oxidao e reduo so concomitantes: se existe substncias que ganham eltrons, deve haver substncias que perdem eltrons; as primeiras provocam oxidao, e as outras, reduo. D-se o nome de oxidante ao elemento ou substncia que provoca oxidao, e de redutor, ao elemento ou substncia que provoca reduo. Resumindo: O oxidante ganha eltrons e se reduz, e o redutor perde eltrons e se oxida. A oxidao, portanto, corresponde perda de eltrons, e a reduo, ao ganho de eltrons. Essas concluses so vlidas quando esto envolvidos apenas ons simples. o caso do nosso exemplo. Na maior parte das vezes, a modificao do nmero de oxidao no se deve a uma transferncia de eltrons, mas sim a uma modificao na estrutura das substncias. Veja, por exemplo, o caso da reao:

Cada mangans, ao ter alterado seu nmero de oxidao +7 para +2, abandona a estrutura MnO 4-, passando a Mn2+. Cada carbono, ao passar de +3 para +4, deixa a estrutura C2O42-, passando estrutura CO2. Nesse caso, apesar de a variao do nmero de oxidao ocorrer como conseqncia de modificaes estruturais, prtico considerar que houve ganho e perda de eltrons. O mangans, ao passar de +7 para +2, comportou-se como se tivesse ganho cinco eltrons, fato altamente improvvel, j que a transferncia de mais de trs eltrons muito difcil. O carbono, por sua vez, ao passar de +3 para +4, comportou-se como se tivesse perdido um eltron. Ao adotar a transferncia de eltrons, admitindo ganho ou perda, estamos fazendo uma simplificao til e prtica.

Uma reao qumica no pode ser considerada como um sistema ideal, ou seja, que poder ser previsto quantitativamente em exatido. Vrios fatores podem estar envolvidos em um processo laboratorial cujo resultado obtido no satisfez o teorizado. A palavra estequiometria vem do grego e significa medir algo que no pode ser dividido. Ela foi empregada pela primeira vez pelo qumico alemo J. B. Richter, que em 1972 publicou Anfangsgrnde der Stchyometrie (Fundamentos de Estequiometria). Hoje a estequiometria compreende os requisitos atmicos das substncias que participam de uma reao qumica, particularmente no que diz respeito ao peso.

Por exemplo, uma dada reao qumica de precipitao entre 1g de nitrato de prata (AgNO 3) e 0,34g de cloreto de sdio(NaCl), massas sem excesso, aps pesada a massa precipitada de um dos produtos formados, o cloreto de prata (AgCl), aps isolamento por filtrao seguida por evaporao, observou-se um valor levemente abaixo do esperado, equivalente a 0,6g deste sal. Esse fato deve-se principalmente a fatores de impurezas dos reagentes utilizados. Essa reao em questo est equacionada abaixo, e est previamente com seus coeficientes estequiomtricos ajustados, ou seja, a massa dos reagentes igual massa dos produtos, juntamente com os pesos moleculares das espcies envolvidas.

Dessa forma, deve-se primeiramente calcular a massa terica esperada de AgCl, para ento compar-la com a massa realmente obtida. O mtodo empregado pode ser uma regra de trs simples, considerandose apenas um dos produtos envolvidos, uma vez que no h excesso de reagentes. Usaremos para fins de clculos o AgNO3, o qual ter sua massa molecular relacionada massa molecular do produto em destaque; na primeira linha da regra de trs. Na segunda linha, relacionaremos a massa que reage com a massa terica esperada do produto.

O clculo indica que seriam esperadas 0,84g de AgCl, caso tivssemos um rendimento terico de 100%. Entretanto, sabemos que a massa obtida deste produto foi de 0,60g, portanto, podemos calcular o rendimento da reao qumica, tambm atravs de uma regra de trs simples. Nesta, consideramos como 100% a massa de produto esperada e relacionamos a massa obtida com a varivel, conforme podemos observar abaixo:

Observamos dessa forma que o rendimento reacional foi de 71,42%, o que nos demonstra erros operacionais durante o procedimento laboratorial de sntese ou qualidade inferior dos reagentes utilizados, os quais no permitiram que obtivssemos a massa esperada (0,84g) do produto considerado, mas apenas 0,6g, validando a afirmao de que a maioria dos processos laboratoriais no ocorre de modo ideal.

Na qumica, a separao de misturas muito importante, pois para obtermos resultados mais corretos em pesquisas e experincias, necessrio que as substncias qumicas utilizadas sejam as mais puras possvel. Para isso, utiliza-se vrios mtodos de separao, que vo desde a "catao" at complicada "destilao fracionada". Exemplos prticos onde a separao de misturas aplicada: - Tratamento de esgotos / Tratamento de gua O esgoto urbano contm muito lixo "grosso", necessrio separar este lixo do resto da gua (ainda suja, por componentes lquidos, que sero extrados depois) - Dessalinizao da gua do mar Em alguns lugares do planeta, a falta de gua tamanha, que preciso pegar gua do mar para utilizar

domesticamente. Para isso, as usinas dessalinizadoras utilizam a osmose e membranas semi-permeveis para purificar a gua. - Destilao da cachaa - Separao de frutas podres das boas em cooperativas (catao) - Exame de sangue Separa-se o sangue puro do plasma (lquido que compe parte do sangue, que ajuda no carregamento de substncias pelo organismo), atravs de um processo de sedimentao "acelerada" (o sangue posto em uma centrfuga, para que a parte pesada do composto se deposite no fundo do recipiente). Entre vrias outras aplicaes. Para facilitar o processo de separao de uma mistura, deve-se observar primeiro a prpria mistura. Ela pode ser de dois tipos: homognea e heterognea. Homognea significa que as misturas tem um aspecto comum, dando a impresso de que no uma mistura. Heterognea o contrrio: nota-se claramente que se trata de duas (ou mais) substncias, exemplo: gua misturada com areia. Nas misturas homogneas, deve-se aplicar primeiro mtodos que envolvam fenmenos fsicos (evaporao, solidificao, etc). Nas misturas heterogneas, deve-se separar as "fases" (os diferentes aspectos da mistura) utilizando mtodos mecnicos (catao, levigao, etc), e depois, os mesmos mtodos utilizados em substncias homogneas (pois cada fase poder ter mais de uma substncia, passando a ser ento, uma substncia homognea) Para a separao dos componentes de uma mistura, ou seja, para a obteno individual de cada uma das suassubstncias puras que deram origem mistura, utiliza-se um conjunto de processos fsicos denominados fracionamento de misturas. Esses processos no alteram a composio das substncias que formam uma dada mistura, uma vez que toda mistura trata-se de um fenmeno fsico, independente da mistura possuir natureza homognea ou heterognea. A escolha dos melhores mtodos para a separao de misturas exige um conhecimento anterior de algumas das propriedades das substncias inicialmente presentes. Assim, por exemplo, se tivermos uma mistura de acar e areia, devemos levar em conta que o acar se dissolve na gua, enquanto a areia no se dissolve. A mistura de dois ou mais lquidos (miscveis entre si) geralmente separada por destilao fracionada, processo que se baseia nas diferenas entre os pontos de ebulio destes lquidos. Entretanto, existem casos de misturas homogneasde lquidos que no podem ser separadas por processos fsicos, como, por exemplo, a destilao. Isso porque tais misturas destilam em propores fixas e constantes, de modo que os seus componentes mantm essa proporo, como se a mistura fosse uma substncia pura. Essas misturas so denominadas misturas azeotrpicas. Por exemplo, o lcool etlico forma com a gua uma mistura azeotrpica (95,5% de lcool e 4,5% de gua) que destila temperatura de 78,1C e mantm esta proporo tambm quando evaporada. Dessa forma, o processo da destilao no capaz de separar tal mistura, a qual passa a ser conhecida como mistura azeotrpica. Ento, para obtermos o lcool anidrido ou lcool absoluto (lcool puro) utiliza-se de processos qumicos. Adiciona-se mistura azeotrpica de gua e lcool, por exemplo, xido de clcio (CaO), que reage com a gua produzindo hidrxido de clcio Ca(OH)2. A seguir, submete-se a mistura a uma destilao, pois agora somente o lcool destila, sendo assim recolhido puro em outro sistema. Na tabela abaixo pode ser visto alguns casos de misturas azeotrpicas, com os respectivos percentuais de seus componentes.

MISTURA AZEOTRPICA lcool etlico (95,5%) + gua (4,5%) acetona (86,5%) + metanol (13,5%) lcool etlico (7%) + clorofrmio (93%) cido frmico (77,5%) + gua (22,5%)

PONTO DE EBULIO 78,1 C 56 C 60 C 107,3 C

O valor de ponto de ebulio apresentado na tabela acima o da mistura. A separao de cada uma das misturas apresentadas pode ser realizada, mas tornando-se necessrios procedimentos qumicos especficos, semelhantes ao discutido para a separao do etanol da gua.

Na natureza, raramente encontramos substncias em seu estado puro. Em funo disso, necessria a
utilizao de mtodos de separao se quisermos obter uma determinada substncia. Alguns dos mtodos empregados laboratorialmente ou industrialmente possuem grande equivalncia com aqueles em nosso dia-a-dia. Para a separao dos componentes de uma mistura, ou seja, para a obteno separada de cada uma das suas substncias puras que deram origem mistura, utilizamos um conjunto de processos fsicos denominados fracionamento de misturas. Esses processos no alteram a composio das substncias que formam uma dada mistura, uma vez que toda mistura trata-se de um fenmeno fsico. A escolha dos melhores mtodos para a separao de misturas exige um conhecimento anterior de algumas das propriedades das substncias inicialmente presentes. Assim, por exemplo, se tivermos uma mistura de acar e areia, devemos levar em conta que o acar se dissolve na gua, enquanto a areia no se dissolve. Muitas vezes, dependendo da complexidade da mistura que se deseja isolar os componentes, necessrio a utilizao de vrios processos diferentes, numa seqncia que deve se basear nas propriedades das substncias presentes na mistura.

Sistema constitudo por LQUIDO LQUIDO

Decantao: separam-se lquidos imiscveis, que apresentam por essa razo densidades diferentes; sistema no qual o lquido mais denso acumula-se na parte inferior do recipiente. Em laboratrio, pode-se utilizar o funil de bromo, tambm conhecido como funil de decantao, ou ainda, funil de separao. Num sistema formado por gua e leo, por exemplo, a gua, por ser mais densa, localiza-se na parte inferior do funil e escoada abrindo-se a torneira de modo controlado. A decantao pode ser feita de uma maneira mais rudimentar, utilizando-se um sifo (sifonao).

Sistema constitudo por GS SLIDO

Decantao: a mistura entre gs e slido pode ser separada por um processo tambm conhecido por decantao, onde a mistura passa atravs de obstculos, em forma de ziguezague, onde as partculas slidas perdem velocidade e acabam se depositando. Esse processo muito utilizado na indstria, onde feito em equipamento denominado cmara de poeira ou chicanas. Filtrao: A simples filtrao tambm presta-se muito bem na separao entre gases e slidos, onde a mistura passa atravs de um filtro, no qual o slido fica retido. Esse processo muito utilizado nas indstrias, principalmente para evitar o lanamento de partculas slidas na atmosfera. A filtrao tambm usada cotidianamente nos aspiradores de p, onde o slido retido (poeira) medida que o ar aspirado.

um importante procedimento, de natureza fsica (que no modifica a natureza da matria), realizado rotineiramente em laboratrio de qumica. Quando o sistema for constitudo por uma mistura de natureza slido - lquido, esta poder ser realizada principalmente atravs dos processos abaixo:
A separao de misturas a) Decantao: o processo no qual a fase slida, esta por ser mais densa, sedimenta-se no fundo do recipiente, de modo que possvel entornar-se a mistura para outro frasco, separando-se o lquido sobrenadante. Ou ainda pose-se utilizar como auxlio um sifo, transferindo-se a fase lquida superior para outro frasco, processo esse tambm conhecido como sifonao. Por exemplo, a mistura entre gua e sulfato de clcio pode ser separada por decantao, onde o slido deposita-se no fundo do recipiente e a gua fica como lquido sobrenadante. b) Centrifugao: o processo pelo qual pode-se acelerar uma decantao ou sedimentao, descrito anteriormente, por meio de um instrumento denominado centrfuga. Neste, devido ao seu movimento de rotao (fora centrfuga, que tende a orientar as partculas do centro para a borda da curva), as partculas que apresentam uma densidade maior so arremessadas para o fundo do recipiente, de modo acelerado. Por exemplo, a sedimentao do carbonato de clcio ocorre de modo lento, em questo de horas. Mas essa sedimentao, quando submetida a uma centrifugao, ocorre de modo rpido, em questo de

minutos. c) Filtrao simples: talvez um dos processos de fracionamento de misturas mais difundidos pelo mundo afora seja o da filtrao simples ou filtrao gravitacional. Nesse processo, a fase slida geralmente separada da lquida com o auxlio de papis de filtro. Cotidianamente, a preparao do caf e o filtro de gua so exemplos tpicos do uso da filtrao, os quais ocorrem pelo mesmo princpio da filtrao laboratorial: a reteno no filtro das partculas de maior dimetro. Por exemplo, a mistura entre areia e gua pode ser separada por meio de uma filtrao simples, pois as partculas de areia no atravessam os orifcios do papel filtro, ao passo que a gua sim. c) Filtrao a vcuo: nesse processo a filtrao simples acelerada com auxlio de um instrumento conhecido como trompa de vcuo, o qual "suga" o ar existente na parte interior do kitassato, o que ento permite um mais rpido escoamento do lquido e acelera o processo como um todo. Por exemplo, a mistura entre enxofre slido e gua, quando submetida filtrao comum, traz muita lentido ao processo, pois a massa de enxofre logo vai obstruindo os orifcios do papel filtro. Dessa forma, recomendvel a utilizao de uma filtrao a vcuo, que separa os componentes da mistura em um tempo menor.

A separao de mistura um importante procedimento, de natureza fsica (no modifica a natureza da matria), realizado rotineiramente em laboratrio de qumica. Dependendo da natureza do sistema, esta poder ser feita principalmente atravs dos processos abaixo:
a) Catao: quando se utiliza uma pina ou outro instrumento, mesmo a mo, para a realizao da separao da mistura, que se d por retirada de uma das substncias por vez. b) Ventilao: ocorre quando o slido menos denso separado dos demais por uma corrente de ar. c) Levigao: esse processo ocorre de modo anlogo ventilao, mas de modo que o slido menos denso separado dos demais por uma corrente aquosa. Esse processo utilizado, por exemplo, na separao do ouro da areia, onde a areia, por ser menos densa do que o ouro, arrastada por uma corrente de gua, enquanto que o ouro permanece no recipiente. d) Separao magntica: esse processo pode ser empregado quando um dos componentes da mistura ferromagntico, ou seja, pode ser atrado por um im. Esse processo utilizado industrialmente na separao de alguns minrios de ferro de suas impurezas. e) Cristalizao fracionada: ocorre esse processo quando todos os componentes da mistura so dissolvidos em determinado lquido que, em seguida, sofre evaporao, provocando assim a cristalizao individual de cada componente. Esse processo utilizado nas salinas para a obteno de determinados sais, entre eles o cloreto de sdio, sendo este a ltima espcie a ser obtida. f) Dissoluo fracionada: ocorre esse processo quando um dos componentes slidos da mistura dissolvido em determinado lquido. Por exemplo, ao se misturar o sal de cozinha e a areia, quando se dilui a mistura em gua, estaro separados a areia e o sal, pois o sal ir se diluir e a areia ir se depositar no fundo do recipiente, bastando sequencialmente evaporar-se a gua para ento extrair-se o sal residual. g) Peneirao: um processo de separao bastante rudimentar, mas ainda de muita aplicabilidade prtica o da peneirao. Consiste na utilizao de uma estrutura porosa (peneira) para separar determinadas misturas de slidos, onde pelo menos um deles retido, permitindo a passagem do(s) outro(s). Industrialmente, utiliza-se conjuntos de peneiras superpostas que separam as diferentes granulaes dos slidos. h) Fuso fracionada: um processo indicado para separar slidos tomando por base seus diferentes pontos de fuso. Consiste em um aquecimento da mistura com controle de temperatura, onde pode-se separar gradativamente os slidos de menor ponto de ebulio para o de maior. i) Sublimao: esse processo pode ser utilizado quando um dos slidos, por meio de aquecimento, sublima (passa direto da fase slida para a de vapor, sem derreter-se, sem sofrer fuso), enquanto que o outro permanece slido. Um exemplo tpico consiste na mistura entre o sal e iodo ou areia e iodo, onde o iodo slido sofre sublimao em temperaturas levemente elevadas. Tambm a sublimao pode ser empregada na separao de substncias contendo a naftalina (naftaleno).

Alguns dos mtodos de separao de misturas empregados laboratorialmente so to comuns que nem pensamos neles como processos fsicos de separao. Por exemplo, pode-se citar a "escolha" dos gros de feijo (catao) e a separao de amendoim torrado das suas cascas (ventilao), ou ainda as mquinas existentes em bancos, as quais separam as moedas em funo de seus tamanhos (tamisao). Processos esses que, como pode-se notar, esto presentes no nosso cotidiano, assim como nos laboratrios de pesquisa.

Sistemas constitudos por SLIDO - LQUIDO

Nas misturas homogneas slido-lquido (solues), o componente slido encontra-se totalmente dissolvido no lquido, o que impede a sua separao por filtrao simples ou comum. A maneira mais comum de separar os componentes desse tipo de mistura est relacionada com as diferenas nos seus pontos de ebulio (PE). Isto pode ser feito de duas maneiras distintas: a) Evaporao: a mistura deixada em repouso ou aquecida at o lquido (componente mais voltil) sofra evaporao. Esse processo, alm de ocorrer de forma muito lenta, apresenta como principal inconveniente a perda do componente lquido. b) Destilao simples: a mistura aquecida em uma aparelhagem apropriada, de tal maneira que o componente lquido inicialmente evapora e, a seguir, sofre condensao em um condensador apropriado, o qual ser mais eficiente quanto maior for a sua dimenso, sendo recolhido em outro frasco. A entrada de gua corrente no condensador deve ser feita pela parte inferior do aparelho, em sentido contrrio ao da corrente do vapor, e ainda para permitir que seu tubo externo esteja sempre completamente preenchido por gua fria, que ento ir sair pela parte superior.

Sistemas constitudos por LIQUIDO - LQUIDO

Quando se tem um lquido diludo em outro lquido, geralmente os seus pontos de ebulio so prximos de modo a impedir e/ou dificultar a separao destes por destilao simples. Torna-se ento necessrio outro processo. Destilao fracionada: consiste no aquecimento da mistura de lquidos miscveis (soluo), cujos pontos de ebulio (PE) no sejam muito prximos. Os lquidos so separados na medida em que cada um dos seus pontos de ebulio atingido. Inicialmente, separado o lquido com menor PE; depois, com PE intermedirio e assim sucessivamente at o lquido de maior PE. A aparelhagem usada a mesma de uma destilao simples, com o acrscimo de uma coluna de fracionamento, conhecida tambm como retificao. Um dos tipos mais comuns de coluna de fracionamento apresenta no seu interior um grande nmero de bolinhas ou prolas de vidro, em cuja superfcie ocorre condensao dos vapores do lquido menos volteis, ou seja, de maior ponto de ebulio, que voltam para o balo de aquecimento. Enquanto isso, os vapores do lquido mais voltil atravessam a coluna e sofrem condensao fora dela, no prprio condensador, sendo recolhidos no frasco. S depois de todo o lquido mais voltil ter sido recolhido que o lquido menos voltil passar por evaporao e condensao. Esse processo encontra muita aplicabilidade industrialmente, principalmente em indstrias petroqumicas, na separao dos diferentes derivados do petrleo. Nesse caso, as colunas de fracionamento so divididas em bandejas ou pratos. Esse processo tambm muito utilizado no processo de obteno de bebidas alcolicas (populares alambiques). As substncias puras so aquelas formadas por apenas uma variedade de molcula. Ou seja, todas as molculas so iguais. Por conta disso, possuem ponto de fuso, solidificao, ponto de ebulio constantes, e sua composio bem definida.

Substncia pura simples

As substncias puras simples so formadas por apenas um elemento qumico. Por exemplo, o gs Nitrognio composto apenas por tomos N:

Outros exemplos: H2, O2, O3 (oznio), Fe, Al

Substncia pura composta

J as substncias puras compostas podem ter vrios elementos qumicos diferentes na mesma molcula. Por exemplo, a gua pura contm apenas molculas H2O, mas como sabemos, formada pelos elementos qumicosHidrognio e Oxignio:

Outros exemplos: CO, NaCl, H2SO4, H2S Essas substncias podem originar sistemas homogneos e heterogneos:

Sistema homogneo
Apresenta apenas uma fase, que pode ser visualmente identificada. Exemplo: copo de gua lquida.

Sistema heterogneo
Pode apresentar mais de uma fase, como um copo de gua com gelo (lembrando que tudo que est no copo ainda gua, apenas em estados fsicos diferentes).

Substncias qumicas so molculas, que podem ser representadas por frmulas, como a gua, H 2O. As substncias qumicas so formadas porelementos qumicos, ou seja, aqueles que integram a tabela peridica. Analisando-se o exemplo da prpria gua, tem-se que, tanto o Hidrogniocomo o Oxignio, esto na tabela peridica, nas famlias 1 e 8, respectivamente. A substncia qumica pode ser formada por tomos do mesmo elemento qumico, como o O 2, ou oxignio, que chamada substncia simples, ou por elementos qumicos diversos, como o cido sulfrico, H2SO4, chamadasubstncia composta.

Caractersticas das Substncias Qumicas

Todas possuem a unidade de sua estrutura (molculas) iguais entre si; possuem composio e caractersticas fixas, no h alterao da temperaturadurante os processos de mudana de estado fsico (como fuso e ebulio); sua composio fixa garante que podem ser representados com frmulas. Chama-se alotropia quando o mesmo elemento qumico pode originar substncias diferentes. Isso muito comum com o Carbono, mas tambm pode ocorrer com outros elementos, como o Oxignio, nas formas de O2, parte do ar disponvel na atmosfera e O3 (oznio). A diversidade de elementos qumicos pode ser arranjar de formas complexas ou simples, criando milhares de substncias qumicas com propriedades completamente diferentes. So chamadas substncias puras aquelas que possuem as mesmas molculas em toda a sua composio, ainda que estas molculas sejam formadas por tomos diferentes. As substncias com molculas diferentes so chamadascompostas ou misturas. Muitas vezes, a mistura de substncias gera outra substncia se existir reao qumica, mas pode no haver formao de substncia qumica diversa da original, caracterizando apenas uma substncia composta. Um exemplo a mistura de gua (H2O) e Cloreto de Sdio (NaCl), que gera apenas a gua salgada. Alm disso, h tambm o conceito de homogeneidade e heterogeneidade. A mistura de substncias qumicas ser homognea quando sua aparncia demonstrar a mesma caracterstica, como, por exemplo, a mistura de gua e lcool. O mesmo no se pode dizer de uma mistura com gua e areia. Algumas misturas, durante a fuso, mantm um comportamento de substncias simples, uma vez que sua temperatura no se altera durante o processo. Essas so chamadas misturas eutticas.

Separao de Misturas
A separao de misturas em substncias simples pode ser realizada atravs dos seguintes procedimentos: Peneirao: usada entre dois slidos de tamanhos diferentes. Exemplo: Pedra e areia.

Levigao: usada entre slidos heterogneos atravs da mistura de um deles gua. Centrifugao: atravs da utilizao de uma centrifuga, que agiliza a decantao. Decantao: quando houver substncias com diferentes densidades. Uma delas se deposita no
fundo do recipiente e pode ser retirada.

Dissoluo fracionada: pode ser utilizada quando um dos componentes da misture solvel em
lquido. Depois de dissolvida uma das partes, a outra filtrada e o restante evaporado.

Destilao simples: quando h temperaturas de ebulio distintas. Destilao fracionada: semelhante destilao simples, mas no vidro h diversos obstculos que
retm as partes da mistura aos poucos.

Catao: separao manual de slidos diferentes. Flotao: usada para separar slidos de densidade diferentes. Enquanto um deles afunda, o
outro permanece na superfcie.

Fuso fracionada: quando as substncias qumicas possuem pontos de fuso diferenciados, uma
delas aquecida e separada.

Sublimao: a passagem de solido para gs que algumas substncias qumicas podem sofrer,
com o aquecimento adequado. Alm disso, ainda possvel fazer a separao magntica ou a separao por filtragem.

A nitroglicerina, explosivo de alto poder de detonao, apresenta uma grave desvantagem em relao a qualquer outro explosivo: altamente instvel ao manuseio, ou seja, apresenta a sua manipulao e seu transporte muito dificultosos. Esse problema praticamente impediu o uso da nitroglicerina durante muito tempo, mesmo muitos homens morreram tentando encontrar uma soluo. Esse problema fora resolvido pelo qumico sueco Alfred Nobel, homenageado no Prmio Nobel.

Alfred Bernhard Nobel, qumico e inventor sueco, nasceu em 21 de outubro de 1883, na cidade de Estocolmo, Sucia; faleceu em 10 de dezembro de 1896, em San Remo, Itlia. Filho de Immanuel Nobel e de Andrietta Ahlsell, seu pai era engenheiro civil, inventor e empresrio. http://www.infoescola.com/biografias/alfred-nobel/ Nobel, por muitos anos trabalhava com a nitroglicerina, que na poca era unicamente produzida a partir do glicerol e docido ntrico. Nessa poca j eram muito frequentes os acidentes com o explosivo, incluindo aquele que teria tirado a vida de seu irmo Emil Nobel. As autoridades viriam a suspender todos os testes com a nitroglicerina por no encontrarem formas de manipulao segura. A soluo para esse problema seria encontrada por Nobel em 1864, a experimentar adicionar nitroglicerina alguns aditivos e substncias mais diversas, at que um tipo de argila viria a promover a estabilidade necessria nitroglicerina, transformando um lquido altamente instvel em um composto slido e malevel. J no ano seguinte Nobel patenteou a sua descoberta com a denominao de dinamite, a qual se assemelha muito dinamite utilizada atualmente, sobretudo no meio da construo civil. E essa era a utilizao da dinamite prevista por Nobel, nica utilizao. Mas logo a sua inteno fora ignorada. Nasegunda guerra mundial a dinamite foi utilizada como uma arma altamente mortal. Nobel percebeu que seu nome estaria para sempre associado a quem produziu um explosivo extremamente mortal. Para amenizar a situao, criou ento um instituto para promover a paz planetria, o qual hoje distribui prmios queles que se destacam em vrias reas. Dessa forma, percebe-se que algumas vezes a intencionalidade inicial no corresponde execuo de uma atividade, o que pode ocorrer na esfera das cincias ou em qualquer outra de nossa sociedade. Esterides so compostos tetracclicos (quatro anis) de alta massa molecular. Aqueles contendo um ou mais grupos OH e nenhum grupo CO so chamados esteris. O esterol mais comum o colesterol,

qual encontrado em gorduras animais, mas no em gorduras vegetais.

Os esterides esto largamente difundidos em seu corpo. Quantidades muito pequenas mostram atividade biolgica considervel. Pequenas variaes na estrutura molecular de esterides resultam em grandes diferenas nos seus efeitos. Os esterides que ocorrem naturalmente incluem o colesterol, os sais biliares, e muitos hormnios, reguladores dos processos qumicos. Os esteris, esterides que contm um grupo hidroxila, so os esterides mais abundantes. O esterol mais importante o colesterol.

O colesterol fabricado pelo nosso corpo assim como obtido da dieta. Ele usado para a sntese de molculas tais como os hormnios esterides. Este lipdio encontrado no crebro e no tecido nervoso, onde forma parte da mielina, a membrana estvel que reveste as clulas nervosas. Doena cardaca e hipertenso arterial podem resultar de depsitos de colesterol no interior das paredes das artrias. Esta condio, aterosclerose, uma forma de arteriosclerose, ou endurecimento das artrias. Evidncias mostram que o nvel de colesterol no sangue, e, portanto a quantidade depositada, est relacionada com a quantidade de gorduras saturadas que voc ingere. O colesterol est tambm presente nos clculos biliares, depsitos anormais oriundos da bile na vescula. A bile um lquido produzido pelo fgado e armazenado na vescula biliar. Quando a bile hidrolisada, o esteride obtido mais abundante o cido clico:

Sob forma de sais biliares, ele ajuda a digesto emulsificando os lipdios. A vitamina D (calciferol) produzida na pele a partir de um esteride que quase idntico ao colesterol (7-deidrocolesterol) atravs de reaes promovidas pela luz solar. Digitalis, uma droga que fortifica o msculo cardaco, tem como base outro esteride, a digitoxigenina.

Esterides Anablicos Esterides anablicos so hormnios que controlam a sntese de molculas grande a partir de molculas pequenas. Atletas tm usado essas substncias (embora sejam ilegais) para aumentar a massa muscular e, portanto, a fora corporal. Um exemplo de esteride anablico o hormnio masculino testorenona.

Embora aumente a massa muscular, ele causa vrios efeitos colaterais. Em homens, esses efeitos colaterais incluem atrofia dos testculos, impotncia, hipercolesterolemia, crescimento das mamas e cncer do fgado. Mulheres que usam esterides anablicos desenvolvero msculos maiores e maior resistncia, tendo como prejuzo o aumento da masculinidade, formao de grande quantidade de plos pelo corpo, agravamento da voz e irregularidades menstruais. Outra desvantagem do uso desses esterides anablicos que eles no podem ser tomados por via oral devem ser injetados. A realizao de testes na urina de atletas para determinar a presena dessas substncias ilegais tem sido adotada como uma prtica padro. A fsicoqumica pode ser definida como uma diviso da qumica que estuda o aspecto fsico das

casamento de convenincias onde a fsica e a qumica so cincias, que quando aliadas fornece resultados importantes.
espcies qumicas. Sendo mais claro pode-se dizer que como um Muitos cientistas no decorrer da histria participaram diretamente do desenvolvimento desta disciplina, porm, foi Gibbs quem firmou os fundamentos tericos com a aplicao das leis da termodinmica para substncias heterogneas, sendo, portanto, considerado o fundador desta cincia. Vale ainda, lembrar que o responsvel pela introduo do termo Fsico-Qumica foi o cientista Lomonosov, em 1752 em sua palestra intitulada "A Course in True Physical Chemistry".

No ano 1803 Dalton foi quem primeiramente iniciou a fsico-qumica com a formulao da teoria atmica sendo posteriormente adequado e diferenciado por Avogadro em 1811. Em 1942 Meyer enunciou a 1 Lei da Termodinmica, provando a relao entre calor e trabalho, que por ser inadequada para o grau de liberdade das molculas em um sistema ou entropia sugeriu a 2 Lei da Termodinmica, em funo das estruturas, velocidade e das substncias qumicas Nernest em 1906 desenvolveu a 3 Lei da termodinmica, vindo Carnot aperfeioando e adequando a termodinmica. A Fsico-qumica nasceu junto com a qumica, em virtude de ser uma das mais poderosas chaves para explicao dos fenmenos observados. bem verdade que a todos os ramos da qumica utilizam esta ramificao na observao e no estudo do comportamento das substncias qumicas. As subdivises desta ramificao so inmeras, podendo ser encontrada desde a estequiometria at bioqumica. Talvez a mais importante ramificao da fsico-qumica seja a termodinmica que nos mostra com exatido se uma reao ou no passvel de ocorrncia, chave que tem aberto inmeras portas no campo da pesquisa. Seu uso fundamental na qumica em geral. Na fsico-qumica est contida a atomstica, a mecnica quntica que tem fornecido grandes resultados no campo da pesquisa, exemplos disso so a Equao de Schrdinger, uma equao diferencial de extrema importncia no campo de pesquisa com sistemas microscpicos, a mecnica quntica foi e de grande valia na explicao das ligaes qumicas que so fundamentais para estudo das molculas. Dentro da fsico-qumica os mais importantes conceitos so:

Estudo dos Gases;

Teoria das Solues;

Equilbrio Qumico;
Cintica Qumica,

Eletroqumica;
Mecnica Quntica ou mais comumente Qumica Quntica; Termodinmica Qumica

Propriedades Coligativas; Estudo de Colides e Polmeros; Qumica Nuclear;

A Fsico-Qumica utiliza a matemtica para a construo de suas bases tericas, mostrando que as relaes fsicas com as substncias qumicas atravs de clculos efetuados, para confirmao dos dados experimentais. Sua importncia fundamental por que ela fornece todas as ferramentas necessrias para realizao dos experimentos. A qumica analtica totalmente dependente dos aspectos fsicos e qumicos para obteno de sucesso, tanto na analise clssica quanto a instrumental, utilizando mtodos precisos na determinao dos compostos. Explosivos so substncias capazes, por suas reaes caractersticas a elevada velocidade, de liberar repentinamente enormes presses, acompanhadas normalmente de forte rudo e de aes mais ou menos destruidoras nos arredores. As classificaes dos explosivos qumicos compreendem dois tipos principais: os explosivos baixos ou deflagrantes (chamados tambm propulsores) e os altos ou detonantes, que se dividem por sua vez em primrios e secundrios. Os explosivos baixos caracterizam-se por uma velocidade de reao que aumenta aproximadamente em proporo direta presso (como conseqncia da influncia da presso sobre a temperatura de superfcie), porm sempre permanece uma ou duas ordens de grandeza por baixo do tipo detonante. A plvora negra (mistura ntima de nitrato de sdio ou potssio, carvo vegetal e enxofre), que durante sculos foi o nico explosivo, tanto no campo comercial como no militar, se emprega atualmente s como explosivo rompedor, devido a seu excelente desempenho. Entretanto, um explosivo muito perigoso, devido sua sensibilidade extrema a toda causa de ignio. Em suas aplicaes militares mais importantes na atualidade (espoletas e detonadores) aproveita-se sua facilidade de ignio e sua chama quente relativamente prolongada. As plvoras sem fumo, propulsoras, outro tipo de explosivo baixo usado atualmente, so indispensveis do ponto de vista militar. Por seu custo, porm, tm pouca aceitao comercial. Existem dois tipos de

plvora sem fumaa: as plvoras de base simples, onde o principal ingrediente a nitrocelulose, e as plvoras de base dupla, que tm fundamentalmente nitrocelulose e nitroglicerina. Devido a sua tendncia a passar repentinamente detonao depois de uma reao pr-explosiva de durao muito curta, os explosivos primrios so a base dos pistes e espoletas (detonadores militares), empregados para produzir a onda detonante em explosivos secundrios menos sensveis. Entre os explosivos primrios mais importantes se encontram o fulminato de mercrio, azida de chumbo, diazodinitro-fenol, nitromanita e estifnato de chumbo. Entre os compostos puros de maior importncia comercial e militar figuram o RDX (ciclotrimetilentrinitramina); PETN (tetranitrato de pentaeritritol); NG (nitroglicerina); Tetrilo (trinitrofenilmetilnitramina); TNT (trinitrotolueno); NA (nitrato de amnio), cido pcrico e picrato e amnio. O RDX e o PETN detacam-se entre os explosivos qumicos mais potentes, porm nunca se empregam em estado puro, devido a sua extraordinria sensibilidade. Antigamente utilizava-se NG lquida, comparvel em fora ao RDX e PETN, para disparar nos poos de petrleo, mas seu uso motivava exploses acidentais muito devastadoras. Assim mesmo, a NG o ingrediente bsico dos explosivos comerciais detonantes de maior importncia: as dinamites. Existem duas classes gerais de dinamites: as verdadeiras, que contm preparados compensados, e as de amonaco, formadas por misturas de NA e combustveis que esto cuidadosamente compensados em oxignio. Outro explosivo de grande utilidade militar a pentolita, que uma mistura de partes iguais de PETN e TNT. A maior utilidade desse explosivo consiste em seu emprego quando se necessita uma ao rompedora elevada, por exemplo, nas operaes de demolies militares. Outro tipo de explosivo militar o Torpex (RDX, TNT e alumnio), que, no tendo grande fora rompedora, est, porm, caracterizado por sua grande energia explosiva disponvel. Os explosivos gasosos ocupam outro vasto campo, com grandes vantagens e inconvenientes. Do ponto de vista de seus inconvenientes, basta recordarem a grande quantidade de exploses domsticas ou industriais, sobretudo as catstrofes mineiras. A segurana na preparao, manejo, armazenamento e emprego de explosivos de todos os tipos um problema de grande importncia tcnica e prtica. O Brasil est praticamente auto-suficiente na produo de explosivos, tendo cessado por completo, h bastante tempo, a importao de plvora de todos os tipos. 1 - Definio Isomeria o fenmeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma frmula molecular (F.M.) e frmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas caractersticas so chamados de ismeros (iso = igual; meros = partes). Vamos estudar dois casos de isomeria: a isomeria plana e a isomeria espacial.

2- Isomeria Plana
Ismeros planos so os que diferem pelas frmulas estruturais planas. Existem vrios tipos de ismeros planos:

2.1- Isomeria de Cadeia

So ismeros pertencentes a uma mesma funo qumica com cadeias carbnicas diferentes. - Cadeia normal X cadeia ramificada Exemplo: F.M. C4H10 n-butano e metilpropano. - Cadeia aberta insaturada X cadeia fechada saturada Exemplo: F.M. C3H6 propeno e ciclopropano. - Cadeia aberta insaturada X cadeia fechada insaturada Exemplo: F.M. C3H4 propino e propadieno e ciclopropeno.

- Cadeia homognea X cadeia heterognea Exemplo: F.M. C2H7N etilamina e dimetilamina.

2.2- Isomeria de Posio

So ismeros de mesma funo qumica, de mesma cadeia carbnica e que diferem pela posio de um grupo funcional, radical ou insaturao. - Diferente posio de um radical Exemplo: F.M. C6H14 2-metilpentano e 3-metilpentano. - Diferente posio de um grupo funcional Exemplo: F.M. C3H8O 1-propanol e 2-propanol. - Diferente posio de uma insaturao Exemplo: F.M. C4H8 1-buteno e 2-buteno.

2.3- Isomeria de Funo

Os ismeros de funo pertencem a funes diferentes. Os trs casos de isomeria funcional so: - lcool e ter CnH2n+2O - cido e ster CnH2nO2 - Aldedo e Cetona CnH2nO Exemplos: - F.M. C2H6O etanol e metoximetano; - F.M. C3H6O propanal e propanona; - F.M. C3H6O2 cido propanico e etanoato de metila.

2.4- Isomeria de Compensao ou Metameria

So ismeros de mesma funo qumica, com cadeias heterogneas, que diferem pela localizao do heterotomo nas cadeias. Exemplos: - F.M. C4H10O metoxipropano e etoxietano; - F.M. C4H11N metil-propilamina e dietilamina.

2.5- Tautomeria ou Isomeria Dinmica

um caso particular de isomeria funcional, pois os ismeros pertencem a funes qumicas diferentes, com a caracterstica de um deles ser mais estvel que o outro. Os ismeros coexistem em soluo aquosa, mediante equilbrio dinmico no qual um ismero se transforma em outro pela transposio intramolecular simultnea de um tomo de hidrognio e uma dupla ligao. Exemplos:

3- Isomeria Espacial
Neste caso, os ismeros tm a mesma frmula molecular e frmula espacial diferente. Existem dois casos de isomeria espacial: Geomtrica ou Cis Trans e ptica.

4- Isomeria Geomtrica
Um composto apresenta isomeria geomtrica ou cis-trans quando: a) tiver dupla ligao carbobo-carbono, e b) tiver ligantes diferentes a cada carbono da dupla ligao. Os ismeros cis e trans diferem pela frmula espacial. No ismero cis, os ligantes iguais ficam do mesmo lado do plano da dupla ligao. No ismero trans, os ligantes iguais ficam em lados opostos ao palno da

dupla. Exemplo:

4.1- Condies para ocorrer isomeria geomtrica em compostos de cadeia fechada (Bayeriana) Em pelo menos dois tomos de carbono do ciclo, devemos encontrar dois ligantes diferentes entre si. Exemplo:

5- Propriedades fsicas e qumicas dos ismeros geomtricos

Os ismeros cis-trans apresentam propriedades fsicas diferentes. As propriedades qumicas dos ismeros cis-trans so iguais.

6- Isomeria ptica
um caso de isomeria espacial cujos ismeros apresentam a propriedade de desviar o plano de vibrao da luz polarizada. 6.1- Condies: I- carbono assimtrico (C*) II- assimetria molecular (S) 6.2- Carbono Assimtrico (C*) ou Quiral Um carbono assimtrico o carbono que possui as quatro valncias ou os quatro radicais diferentes. Exemplo:

6.3- Luz Natural Apresenta ondas eletromagnticas em infinitos planos de vibrao. 6.4- Luz Polarizada a luz que apresenta ondas eletromagnticas vibrando num nico plano. 6.5- Substncias Opticamente Ativas (SOA) So as substncias que desviam o plano de vibrao da luz polarizada. 6.6- Substncias Opticamente Inativas (SOI) So as que no desviam o plano de vibrao de luz polarizada. 6.7- Substncias Dextrogiras So as substncias que desviam o plano da luz polarizada para a direita. 6.8- Substncias Levgiras So as substncias que desviam o plano da luz polarizada para a esquerda.

6.9- Substncias com 1 carbono Assimtrico Toda substncia que apresenta um carbono assimtrico tem dois ismeros espaciais: um dextrgiro e um levgiro.

Existem dois cidos lticos espacialmente diferentes: o cido ltico dextrgiro e o levgiro. Enantiomorfos so ismeros cujas molculas se comportam como objeto e imagem (antpodas pticos). A mistura de dois enantiomorfos em propores equimolares ou equimoleculares chamada de racmico. Aumentando o nmero de tomos de carbono assimtricos, temos um maior nmero de molculas espacialmente diferentes. 6.10- Substncias com dois tomos de carbono assimtricos diferentes Teremos quatro molculas espacialmente diferentes: duas dextrgiras e duas levgiras. Exemplo:

SOA = 2n, sendo n o nmero de carbonos quirais. SOI = 2n-1, ismeros racmicos. Portanto, na estrutura acima temos 2 dois carbono quirais (C*), ento: SOA = 2n = 22 = 4 ismeros ativos (d1l1 e d2l2) SOI = 2n-1 = 22-1 = 2 racmicos (r1,r2) 6.11- Substncias com 2 tomos de carbono assimtricos iguais Teremos 3 molculas espacialmente diferentes: uma dextrgira, uma levgira e uma opticamente inativa chamadaMESO

Neste caso teremos 4 ismeros: SOA = dextrgira e levgira SOI = recmico e meso O meso inativo devido a uma compensao interna. A isomeria o fenmeno no qual diferentes compostos qumicos apresentam mesma frmula molecular e diferentes arranjos atmicos, seja num plano ou no espao. Caso a isomeria se apresente em molculas planificadas, denomina-seisomeria plana; caso contrrio, isomeria espacial. A isomeria plana se subdivide em: funo, cadeia, tautomeria, posio ou de compensao. Para a isomeria espacial, tem-se a geomtrica (ou cis-trans) e a ptica.

Isomeria Plana de Cadeia

Na isomeria de cadeia, os tomos ou radicais mudam de posio na cadeia carbnica sem alterar a funo qumica do composto. Seguem alguns exemplos abaixo:

Cadeia normal ramificada

Cadeia aberta insaturada fechada saturada

Cadeia aberta insaturada fechada insaturada

A isomeria o fenmeno no qual diferentes compostos qumicos apresentam mesma frmula molecular e diferentes arranjos atmicos, seja num plano ou no espao. Caso a isomeria se apresente em molculas planificadas, denomina-se isomeria plana; caso contrrio, isomeria espacial. A isomeria plana se subdivide em: de funo, de cadeia, tautomeria, posio ou de compensao. Para a isomeria espacial, tem-se a geomtrica (ou cis-trans) e a ptica.

Isomeria Plana de Funo

Na isomeria de funo, alguns tomos (geralmente oxignio) mudam de posio na cadeia carbnica e alteram a funo qumica do composto diferente da isomeria de compensao, onde essa permutao no altera a funo qumica. So alguns exemplos de isomeria de funo: a) lcool e ter

b) Cetona e Aldedo

c) cido carboxlico - ster

A isomeria o fenmeno no qual diferentes compostos qumicos apresentam mesma frmula molecular e diferentes arranjos atmicos, seja num plano ou no espao. Caso a isomeria se apresente em molculas planificadas, denomina-se isomeria plana; caso contrrio, isomeria espacial. A isomeria plana se subdivide em: funo, cadeia, tautomeria, posio ou de compensao. Para a isomeria espacial, tem-se a geomtrica (ou cis-trans) e a ptica.

Isomeria Dinmica
Na isomeria dinmica ou tautomeria, os respectivos ismeros coexistem em equilbrio dinmico numa mesma soluo. Assim, um mesmo composto produzido e consumido, simultaneamente. Entretanto, os enis so mais instveis eletronicamente, assim, so menos ocorrentes. Os dois exemplos mais comuns de tautomeria envolvem: a) Aldedo - Enol

b) Cetona - Enol

Um complexo uma molcula que envolve um metal de transio coordenado por ligantes, atravs de seus orbitais d. Os ctions dos metais de transio possuem uma tendncia para formar complexos com outros ons ou molculas, envolvendo ligaes covalentes entre os ons ou molculas que fazem a coordenao. Geralmente os complexos so coloridos, e muito mais estveis do que os seus sais, podendo ser isolados1. Em um complexo, o nmero de ligantes que coordena o on metlico central conhecido como nmero de coordenao. Assim, um composto de coordenao consiste, sobretudo, em um tomo central, rodeado por um certo nmero de outros tomos, ons ou molculas, que tm a propriedade de doar eltrons ao tomo central, e so chamados de ligantes. O nmero de ligantes denominado nmero de coordenao (NC) e pode ser determinado observando-se a frmula de um composto de coordenao, caso o ligante no tenha mais do que um ponto de ligao1.Quando o nmero de ligantes coordenado quatro, a geometria mais favorecida para a maioria dos complexos a tetradrica. Os complexos tetradricos Td so favorecidos em nmeros altos de coordenao, e esse favorecimento torna-se ainda mais intenso quando o tomo metlico central pequeno e os ligantes so grandes (como os halognios Cl-, Br- e I-, por exemplo). Complexos tetradricos so comuns para oxinions metlicos, localizados a esquerda do bloco d da

Tabela Peridica, em estados de oxidao elevados, como, por exemplo, o (CrO 4)2-. Os complexos de haletos de ons M2+, localizados a direita da srie 3d, como, por exemplo, o (NiBr4)2-, so geralmente tetradricos. Em um complexo tetradrico, os quatro ligantes ocupam os vrtices de um tetraedro regular, portanto, todas as posies so equivalentes entre si, no havendo isomeria do tipo cis/trans (geomtrica). Entretanto, quando se tem os quatro ligantes diferentes, h possibilidade de um novo tipo de isomerismo, denominado enantiomerismo, tambm conhecida por isomeria ptica. Duas estruturas que sejam imagens especulares uma da outra, as quais no so idnticas, so chamadas de ismeros pticos ou ainda enantimeros. Mas, como fora mencionado, esta isomeria somente possvel quando o on metlico coordena-se a quatro ligantes diferentes. Os enantimeros possuem propriedades qumicas e fsicas idnticas. Entretanto, quando puros ou em soluo, apresentam a propriedade de girar o plano da luz polarizada, e essa caracterstica os d a nomenclatura de opticamente ativas. Essa propriedade faz com que apresentem comportamento fisiolgico distinto, razo pela qual molculas que desviam o plano de luz polarizada para a direita, por exemplo, podem ser empregadas como um determinado frmaco, e as que o desviam para a esquerda, no