GENERALIDADES DE GENTICA

C.D. PATRICIA PINZN SIERRA

Definicin de gentica: La Gentica es el estudio de la naturaleza, organizacin, funcin, expresin, transmisin y evolucin de la informacin gentica codificada de los organismos.

Tema 1: La ciencia de la gentica

Clula procarionte: (pro = antes de, karyon = ncleo), son aquellas en las que el ncleo se encuentra difuso en el citoplasma, es decir, son las que no poseen un ncleo celular rodeado por una membrana. Clula eucarionte: Son aquellas que poseen un ncleo celular delimitado por una doble membrana (eu = verdadero, karyon = ncleo).

 Gen: Es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, es decir es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cmo producir una protena especfica. Nucletidos: Son molculas orgnicas formadas por la unin covalente de un monosacrido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato (subunidades de DNA y RNA).

 cidos Nuclicos: Macromolculas que en forma de DNA y RNA son clave en el almacenamiento y transmisin de la informacin gentica.

 ADN: Es un cido nuclico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. El papel principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin.

 ARN: Es un cido nuclico formado por una cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus. El ARN celular es lineal y de hebra sencilla. Dirige etapas intermedias de la sntesis proteica.

 Cromosomas: Cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares. El ser humano posee 46 cromosomas.

 Cariotipo: Patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo, que describe las caractersticas de sus cromosomas.

 Autosomas: Cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas.

Gonosomas: Se refiere a los cromosomas sexuales, corresponde al par 23 y en el sistema de determinacin del ser humano y de muchos animales se denominan X Y.

 Cromosomas homlogos: Cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucariota diploide, y que empareja entre s durante la meiosis. Suelen tener igual disposicin de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes.

 Clulas diploides: Son las clulas que tienen un nmero doble de cromosomas, es decir, poseen dos series de cromosomas. Las clulas somticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; se es su nmero diploide. Clulas haploides: Es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (23), las clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides son haploides.