FACTORES EN LA CINTICA DE LIXIVIACIN

Ing. Manuel Caballero Ros

FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA CINTICA DE LIXIVIACIN

Cuando se modifica la velocidad de reaccin de un proceso hidrometalrgico se debe tener en cuenta lo siguiente: Tamao de partcula del mineral Concentracin del reactante Grado de agitacin Temperatura Uso o presencia de catalizadores Autocatlisis

1.- EFECTO DEL ESTADO DE DIVISIN DEL SLIDO

Las reacciones intermoleculares tienen relacin con los estados en que estn presentes Los estados gaseosos y lquidos son los mas ptimos para lograr un contacto como reactantes En los slidos cuanto mas pequeas son las partculas que interviene en la reaccin mas se incrementa su velocidad de reaccin En un proceso hidrometalrgico controlado por reaccin qumica se ver beneficiado al disminuir el tamao de las partculas del mineral Al disminuir el tamao del slido aumenta en relacin cuadrtica la superficie disponible para la reaccin En una reaccin qumica controlante puede dejar de serlo por le aumento de esta superficie til. A su vez la difusin se ve favorecida al tener mas superficie de contacto o superficie reactiva disponible al disminuir el recorrido de los reactantes Esto se puede observar en la oxidacin superficial que es instantnea para los polvos muy fino de algunos metales, tal es el Cu obtenido por cementacin al ser expuestos en oxidantes (atmsfera). Disminuyendo cuando se incrementa el tamao de partcula

1.- EFECTO DEL ESTADO DE DIVISIN DEL SLIDO

Existen casos en que al ir reaccionando un reactante (A) en el slido (B), se va disolviendo una parte de este como (C) y en otros (D) como slido De esta forma los reactantes (A) continan y deben atravesar difundiendo de la zona del nuevo slido producido (D) hasta alcanzar la interfase de la reaccin en (B). Va avanzando hacia el interior del ncleo sin reaccionar (B) como apreciamos en la siguiente figura

Es importante mencionar como ejemplo la disolucin de la chalcopirita CuFeS2(s) + 4Fe3+(a) Cu2+(a) + 2S0(sol) + 5Fe2+(a)

2.- CONCENTRACIN DEL REACTANTE

Podemos mencionar la disolucin de xidos de Cu en cido sulfrico Se observa que bajas concentraciones de cido el control es difusional, al aumentar el cido disponible se pasa a un control qumico de acuerdo a la siguiente figura

3.- DEL GRADO DE AGITACIN

En ciertas reacciones qumicas al aumentar la agitacin aumenta tambin la velocidad de reaccin V Entonces la difusin controla el mecanismo global del proceso Se deduce que la velocidad global V aumentar directamente con la velocidad de agitacin RPM Ocurre porque disminuye el espesor de la capa lmite y mejora la difusin de los reactantes y/o de los productos V = (RPM)a Se lograr un valor del coeficiente exponente (a) de manera experimental para obtener datos y con un grfico Log V versus Log (RPM) en el cual se encontrar una recta con pendiente tendr el valor de a variando entre cero y uno Si a = 0, la velocidad de reaccin es independiente de la agitacin y para a = 1, la velocidad de la reaccin es directamente proporcional a la velocidad de agitacin Si la velocidad global de la reaccin del proceso est controlado por la velocidad de la reaccin qumica; el proceso es independiente de la agitacin y a = 0 Un ejemplo es la disolucin de Cu metlico (Cu0)en solucin amoniacal en presencia de O2

3.- DEL GRADO DE AGITACIN

4.- LA TEMPERATURA
En la mayora de los casos el efecto de la aplicacin de calor es el procedimiento mas efectivo para suministrar la energa de activacin a las molculas reaccionantes Consiguientemente aumenta la velocidad de reaccin Adems la velocidad de la reaccin qumica se duplica con cada incremento de 10C en un sistema, siendo en algunos casos mayor Si las reacciones son endotrmicas, el suministro de calor sirve para que las molculas reaccionantes tengan energa de activacin y promover la ocurrencia del proceso Si las reacciones son exotrmicas se producen dos efectos. Primero se entrega calor para proporcionar la energa de activacin, Sin la cual el proceso no se desarrolla o se hace lento. Posteriormente cuando la reaccin desprenda calor pueda ser absorbido por el ambiente o incrementar la velocidad de reaccin, de ser as termina en una explosin o combustin espontnea. Ejemplo la oxidacin del carbn en polvo, con los productos pulvurulentos de Cu producidos en la cementacin, concentrados sulfurados como la pirrotita

4.- LA TEMPERATURA

4.- LA TEMPERATURA

4.- LA TEMPERATURA

4.- DE CATALIZADORES Y AUTOCATLISIS

Los catalizadores pueden retardar o acelerar la velocidad de una reaccin Pudiendo suceder en el seno de una fase lquida o gaseosa; denominndose catlisis homognea. Otra forma es la catlisis heterognea Las caractersticas de un catalizador seran: 1. Son sustancias lquidas, slidas o gaseosas 2. La cantidad del catalizador que interviene no tiene relacin con la cantidad del producto obtenido 3. El catalizador persiste despus de la reaccin 4. El catalizador no afecta la constante de equilibrio 5. El catalizador puede aumentar la velocidad de una de las reacciones secundarias que se produce de manera simultnea en el proceso y a la vez altera la principal 6. Cada reaccin tiene su catalizador o catalizadores especficos 7. Se desconoce en parte como acta un catalizador 8. Puede ser un efecto de condensacin en la superficie del catalizador y que producir un aumento en la concentracin y por ende una mayor velocidad

4.- DE CATALIZADORES Y AUTOCATLISIS

Ejemplo: Autocatlisis
Cu2+ + 2H+ + 1/2O2 Cu2+ + H2O Cu2+ + Cu0 2Cu0 2Cu0 + 2H+ + 1/2O2 2Cu2+ + H2O