DETERMINACION DEL PUNTO DE CHISPA Y EL PUNTO DE COMBUSTION POR EL METODO DE CAMARA ABIERTA DE CLEVELAND Prctica No.

05 de 13 Segn la NORMA ASTM (D92 90)

CHRISTIAN ANDRES CASTRO ALVAREZ WILLIAM STEVEN QUIONES VARGAS ISMAEL JOSE VANEGAS RAMIREZ

COD.20111100994 COD.20111101234 COD.20111100411

TRABAJO PRESENTADO EN LA ASIGNATURA DE CRUDOS Y DERIVADOS PROFESOR: HAYDEE MORALES MONDRAGN GRUPO 02- SUBGRUPO 01

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERIA PROGRAMA PETRLEOS NEIVA, Abril 13 2013

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIN 1. ELEMENTOS TERICOS 2. PROCEDIMIENTO 3. TABLA DE DATOS 4. MUESTRA DE CLCULOS 5. TABLA DE RESULTADOS 6. RESPUESTA AL CUESTIONARIO 7. ANLISIS DE RESULTADOS 8. FUENTES DE ERROR 9. CONCLUSIONES 10. RECOMENDACIONES

BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCION

En la industria del petrleo es importante determinar la calidad del crudo y las temperaturas a las cuales puede ser almacenado y transportado por ello se hace necesario conocer el punto de chispa (flash point) y punto de combustin (fire point) debido a que indican la temperatura al cual el liquido esta suficientemente evaporado para crear una mezcla que permita la combustin ya sea por un instante o durante algn tiempo, adems el flash point y fire point son factores que evalan la calidad de los aceites usados. Como se menciono el punto de chispa y punto de combustin son bsicamente medidas de inflamabilidad para lquidos del petrleo por ello son importantes para garantizar la seguridad de los operarios en las plantas cabe es importante no confundir no confundir estos el flash point y fire point con la temperatura de auto ignicin en el presente informe se determinara el flash y point para una muestra de crudo y el aceite lubricante dos tiempos.

1. ELEMENTOS TEORICOS

Conceptos Bsicos FLASH POINT (PUNTO DE CHISPA): el punto de inflamacin de un material es la mas baja temperatura a la que se puede vaporizar el liquido combustible, para formar una mezcla inflamable en el aire. La medicin de un punto de chispa requiere una fuente de ignicin. Se usa a menudo como una caracterstica descriptiva del lquido combustible y tambin para a ayudar a caracterizar los riesgos de incendio de los lquidos. Hay varios estndares para la definicin de cada termino los lquidos con un punto de inflamacin inferior 60,5C o 37,8 C (141F o 100F) en fundicin de la norma que se aplica se considera inflamable, mientras que los lquidos con un punto de inflamacin por encima de dichas temperaturas, se considera combustible. FIRE POINT (PUNTO DE ENCENDIDO): es la temperatura a la que seguir ardiendo durante al menos 5 segundos despus de la ignicin con una llama abierta, en el punto de chispa, a una temperatura mas baja una sustancia se encender brevemente, pero el vapor no puede ser producido a una velocidad constante para mantener el fuego. La mayora de las tablas de propiedades de los materiales, solo tiene una lista de flash point para cada material, pero en general el punto de encendido se puede suponer que debera ser aproximadamente 10C ,as alta que los punto de chispa. Sin embargo esto no es un sustituto para la prueba, debido a que es critico en la seguridad. TEMPERATURA DE AUTO IGNICIN: es la temperatura minima a presion de una atmosfera a las que una sustancia en contacto con el aire arde espontneamente sin necesidad de una fuente de ignicin. A esta temperatura se alcanza la energia de activacin suficiente para que se inicie la reaccin de combustin. MTODO DE VASO ABIERTO DE CLEVELAND: se fundamenta en el calentamiento progresivo de la muestra en un recipiente vaso abierto, rpidamente al principio y lentamente despus, hasta acercarse al punto de punto de inflamacin o de chispa, mientras se pasa a intervalos regulares una pequea llama sobre el vaso. Este mtodo es aplicable a cualquier producto petrolfero excepto fuel oil y aquellos que tengan un punto de inflamacin en vaso abierto inferior a 79C

METODO DE CMARA CERRADA DE PENSKY-MARTENS: este mtodo de prueba para la determinacin del punto de chispa depende de las proporciones definidas de los aumentos de temperatura para controlar la precisin del mtodo. Es considerado un mtodo de no-equilibrio. La proporcin a calentar no dar la precisin esperada en todos los casos debido a la conductibilidad termal baja de algunos materiales. Para reducir este efecto, este mtodo de prueba D 3941 fue emitido, considerando la proporcin calorfica como un mtodo de equilibrio. Debido a la proporcin calorfica ms lenta, el tiempo exigi hacer una determinacin es considerablemente ms largo. Este mtodo de prueba cubre la determinacin del punto de chispa por la cmara cerrada de pensky-martens de fuel oils, lube oils, slidos en

suspensin, lquidos que tienden a formar una pelcula de la superficie bajo las condiciones de la prueba, y otros lquidos de viscosidades similares.

2. PROCEDIMIENTO

La determinacin de flash y fire point para la muestra de crudo tempranillo y aceite lubricante dos tiempos se realizo de acuerdo como lo indica la norma ASTM 92-90 de la siguiente manera: Llenar la copa de ensayo con la muestra de manera que la parte superior de la menisco de la muestra de ensayo est a nivel con la marca de llenado, y posicionar la taza de prueba en el centro de la placa de calentamiento. La temperatura de la taza de prueba y la muestra no podr ser superior 56 C (100 F) por debajo del punto de inflamacin esperado. Si se ha aadido demasiada muestra a la taza, eliminar el exceso utilizando una jeringa o un dispositivo similar para la retirar de fluido. Sin embargo, si hay muestra de ensayo en el exterior de la taza de prueba, vaciar, limpiar y volver a llenar. La llama de ensayo debe ser ajustada a un dimetro de 3,2 a 4,8 mm ( 1 / 8 a 3 / 16 cm) Aplicar calor inicialmente a una velocidad de 5 a 17 C (9 a 30 F) / min. Cuando la temperatura de la muestra de prueba es aproximadamente 56 C (100 F) por debajo del punto de chispa esperado, disminuir el calor de tal manera que la tasa de aumento de temperatura durante los pasados 28 C (50 F) antes de que el punto de inflamacin sea de 5 a 6 C (9 a 11 F) / min. Aplicar la llama de ensayo cuando la temperatura de la muestra sea de aproximadamente 28 C por debajo del punto de chispa esperado. Pasar la llama de prueba a travs del centro de la taza de prueba en ngulo recto con el dimetro, que pasa a travs del termmetro, Con un movimiento suave y continua, ya sea en una lnea recta o a lo largo de la circunferencia de un crculo que tiene un radio de al menos ( 6 ,039 pulgadas). El centro de la llama de ensayo debe mover en un plano horizontal no ms de 2 mm ( 5 / 64 cm) por encima de la plano del borde superior de la taza de prueba y que pasa en una direccin solamente. El tiempo consumido en pasar la llama de ensayo a travs la taza de prueba en cada caso ser de aproximadamente un minuto. Cuando no se conoce el punto de chispa de la muestra, se debe llevar la muestra y la taza de prueba a una temperatura no superior a 50 C (122 F), o cuando el calentamiento del material requerido para ser transferido a la taza de prueba, se debe llevar el material a dicha temperatura. Y se aplica la llama de prueba, en la forma descrita anteriormente, los resultados del flash point deben considerarse aproximados. Este valor puede ser utilizado como el flash point

esperado cuando una muestra fresca se prueba en la norma el modo de operacin. se considera el flash point cuando una llama grande aparece instantneamente y se propaga a travs toda la superficie de la muestra de ensayo. La aplicacin de la llama de ensayo puede causar un azul halo o una llama ampliada antes del punto de chispa real. Este no es un punto de inflamacin y debe ser ignorada. Cuando el punto de chispa se detecta en la primera aplicacin de la llama de prueba, se suspende el ensayo, se descarta el resultado, y se repetir la prueba con una muestra fresca. La primera aplicacin de la llama de ensayo con la muestra fresca ser de al menos 28 C (50 F) por debajo de la temperatura encontrada cuando el punto de inflamacin se detect en la primera aplicacin. Para determinar el punto de combustin, se debe continuar calentando la muestra despus de grabar el punto de chispa de manera que la temperatura de la muestra se incremente a una tasa de 5 a 6 C (9 a 11 F) / min. Continuar la aplicacin de la llama de ensayo a 2 C (5 F) hasta que el espcimen de prueba se inflame y arda durante mnimo 5 s. y luego se anota la temperatura observada. Cuando el aparato se haya enfriado, retire los taza y limpie la taza de prueba y el aparato tal como se recomienda por el fabricante

3. TABLA DE DATOS

TIPO DE MUESTRA Crudo tempranillo Aceite dos tiempos

LECTURA T De Flash Point

LECTURA T De Fire Point 20C 168C

138C

4. MUESTRA DE CALCULOS

Cuando la presin a la que se registraron los valores de flash y fire point difiere de 101,3 kPa (760 mm Hg) para nuestro caso la presin en Neiva, la cual es de 722 mmHg, se deben corregir ambos valores, de la siguiente manera. Flash y Fire point corregido = C + 0.25(101.3 K) (1) Flash y Fire point corregido = F + 0.06(760 P) (2)

Flash y Fire point corregido = C + 0.033(760 P) (3) Donde: C= flash y fire point observado en C F= flash y fire point observado en F P= presin baromtrica del lugar en mm Hg K= presin baromtrica del lugar en kPa Correccin de Flash point para el aceite lubricante dos tiempos a partir de la de la ecuacin (3) Flash point corregido = 138C + 0.033(760mmHg 722mmHg) Flash y Fire point corregido = 138C + 1.254 Flash y Fire point corregido = 139.254C

5. TABLA DE RESULTADOS

TIPO DE MUESTRA

LECTURA T De Flash Point corregido

Crudo tempranillo Aceite dos tiempos 139.254C

LECTURA T De Fire Point corregido 21.254C 169.254C

6. CUESTIONARIO

1 Cul es la repetibilidad y la reproducibilidad en esta determinacin? Repetibilidad: La diferencia entre resultados sucesivos, obtenidos por el mismo operador con el mismo aparato bajo condiciones de funcionamiento constantes sobre material de ensayo, a largo plazo, en operacin normal y la relizacion del mtodo correcto no debe exceder los siguientes valores para cada caso. Punto de inflamacin 8 C (15 F) Fuego punto 8 C (15 F) Reproducibilidad La diferencia entre dos resultados individuales e independientes obtenidos por diferentes operadores en diferentes laboratorios, con material idntico, a largo plazo, con el funcionamiento normal y correcto del mtodo de prueba, no debe superar los valores siguientes slo en un caso de 20. Punto de inflamacin 18 C (32 F) Fuego punto 14 C (25 F) 2. Cul es la aplicabilidad de esta determinacin en la industria? La principal aplicabilidad de esta determinacin en la industria se debe a que dan una indicacin de las condiciones de seguridad que deben adoptarse en la utilizacin del combustible para prevenir accidentes, especialmente si son usados en carros u otras maquinas. Para los crudos, el conocimiento del punto de chispa y del punto de encendido; es una valiosa informacin para el manejo en la seguridad industrial o determinar la calidad del mismo, debido a que si se posee un crudo con alta gravedad API, su punto de chispa y punto de encendido ser menor puesto que contiene mayor cantidad de componentes voltiles y necesitara menor energa para alcanzar la temperatura de encendido. En cuanto a los aceites lubricantes y combustibles, son importantes para identificar la calidad de los aceites usados, entre mayor haya sido su uso mayores sern su flash y fire point adems de que determinan si el aceite esta contaminado con carburantes ya que se disminuyen las temperaturas de encendido y combustin.
3. Con que ecuacin se corrige el punto de chispa y de encendido y explique sus

variables?

Flash y Fire point corregido = C + 0.25(101.3 K) (1) Flash y Fire point corregido = F + 0.06(760 P) (2)

Flash y Fire point corregido = C + 0.033(760 P) (3) Donde: C= flash y fire point observado en C F= flash y fire point observado en F P= presin baromtrica del lugar en mm Hg K= presin baromtrica del lugar en kPa

4. Cundo se deben hacer las correcciones para las presiones baromtricas?

Registrar la presin baromtrica del ambiente en el momento de ensayo. Si la presin difiere de 101.3 KPa o 760 mmHg, la cual es considerada como presin estndar para para la industria petrolera, se corrige el punto de inflamacin o punto de combustin como se indico anteriormente. Si la presin baromtrica en el momento de la prueba es menos a 953mbar (714.8 mmHg), se registra el valor y se aade la correccin apropiada a las temperaturas registradas como punto de chispa o punto de combustin
5. Cul es la relacin entre la gravedad API y los puntos de chispa y encendido

de

productos

del

petrleo?

Como se menciono anteriormente, los puntos de Inflamacin y combustin miden la temperatura mnima a la que una llama produce la inflamacin de los gases producidos por la evaporacin superficial del combustible confinado en un vaso abierto o cerrado. El citado mtodo mide la temperatura a la cual la aplicacin de una llama sobre la superficie del producto en condiciones estandarizadas provoca una inflamacin de la fase gaseosa situada sobre la misma; el cual puede ser un fenmeno transitorio (flash point) o un fenmeno mantenido (fire point) es decir que estas temperaturas vendrn dadas por las cantidades de hidrocarburos ligeros presentes en la muestras, a mayor cantidad de voltiles se requerir de menor energa para encender la muestra y viceversa en otras palabras a mayor sea la gravedad API para una muestra menor ser la temperatura de encendido y combustin.

7. ANALISIS DE RESULTADOS Como se puede apreciar a partir de los resultados obtenidos en la prctica de laboratorio la muestra presenta una cantidad ilegible de sedimentos y agua (0% BSW), entonces se puede analizar que el crudo TENAY 03 est disponible para ser transportado a travs de oleoductos y enviado a refinera para su comercializacin, del mismo modo al no presentar contenido de agua no se formaran incrustaciones por sales disueltas o corrosin en las tuberas. Cabe resaltar que este resultado era predecible porque en la prctica anterior (determinacin del contenido de agua en un crudo por destilacin) el contenido de agua fue tambin 0%, siendo esta prueba de mayor precisin. Si se hubiese calculado la gravedad API para la muestra de crudo TENAY 03 esta no debera corregirse puesto que el contenido de agua y sedimentos (BSW) es insignificante (0%)

8. FUENTES DE ERROR Entre las fuentes de error por las cuales los resultados hubiesen sido alterados o no fuesen los esperados encontramos Errores sistemticos: la muestra de crudo tempranillo presentaba puntos de chispa e inflamacin muy bajos por lo cual se presento por lo cual se presento la inflamacin de la muestra de manera casi inmediata ocasionado un ndice de error en la lectura de dichos puntos.se debe tener en cuenta que la muestra de crudo tempranillo fue enfriada previamente

9. CONCLUSIONES

Cabe resaltar que la determinacin de contenido de agua y sedimentos por el mtodo de centrifuga es muy prctico para trabajos de rutina, aunque no es muy confiable puesto que para mediciones de mayor complejidad es ms preciso el mtodo de destilacin. La realizacin de la practica fue llevada a cabo con todas las indicaciones sealadas por la norma ASTM D96-88, aunque el solvente utilizado fue varsol y el rompedor como desemulsificante Como se pudo apreciar en la tabla de resultados, 3 de las zanahorias con la muestra no presentaron contenido de BSW visible y solo en una de ellas la lectura de BSW era ilegible de esta manera, se concluye que el porcentaje de BSW para el crudo TENAY 03 es 0%, indicando como se dijo anteriormente que es apto para ser transportado y comercializado adems de que este hecho es favorable para la empresa ya que no aumentara los costos de produccin y tratamiento, permitiendo dejar mayor utilidades.

10. RECOMENDACIONES

Se recomienda una meticulosa atencin a todos los detalles relativos a la llama de prueba, el tamao de la llama, la tasa de aumento de temperatura, y el tiempo que tarda pasar la llama de prueba sobre la muestra de prueba son necesarios para un resultado adecuado. Adems se debe tener cuidado cuando se use una llama de prueba a gas, ya que al extinguirse no encendern los vapores en el vaso de prueba, y el gas de la llama entrara en el espacio de los vapores liberados por el combustible lo cual puede influir en el resultado. Advertencia de presin de gas suministrado al aparato no debe exceder 3 kPa (12 pulgadas de presin de agua. El operador deber ser cuidadoso y tomar las precauciones adecuadas de seguridad durante el aplicacin de este mtodo de prueba, cuando las temperaturas alcanzadas durante el ensayo sean elevadas del mismo modo cuando se aplique la primera llama de prueba a muestras con un bajo punto de chispa.

BIBLIOGRAFIA

ASTM Internacional .Mtodo Standard de Prueba Para Flash y Fire Points Por El Mtodo De Vaso Abierto De Cleveland. ASTM D92-90 Instituto Americano Del Petrleo API. El Petrleo Crudo. Capitulo 2 Los Derivados del Petrleo pag. 46 [Artculo de Internet] http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:BPrxyDM_lkJ:mediateca.rimed.cu/media/document/2428.pdf+&cd=4&hl=es419&ct=clnk&gl=co [Consulta: 13 Abril de 2013].

FRANCO MUOZ, Julin Andrs. Guas de Laboratorio de propiedades del petrleo. Prctica de Laboratorio N5. Determinacin del punto de chispa y el punto de inflamacin por el mtodo de cmara abierta de Cleveland.