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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS BIOQUMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE QUMICA FARMACETICA I INTEGRANTES: Mina Denise

e Perenguez Yomaira Muquincho Nancy Gmez Juan Carlos SEMESTRE: 7MO Semestre FECHA: 27-09-2010 TEMA: Valoracin Espectrofotomtrica de Ampicilina OBJETIVO GENERAL: Identificar y valorar ampicilina en comprimidos de diferentes Laboratorios Farmacuticos mediante espectrofotometra. OBJETIVOS ESPECFICOS: Determinar el contenido de principio activo en cpsulas que contienen ampicilina Comparar los resultados con el mtodo yodomtrico. 1.- MARCO TERICO GENERAL: ESPECTROFOTOMETRA La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones biolgicas. Se refiere a los mtodos cuantitativos de anlisis qumico que utilizan la luz para medir la concentracin de las sustancias qumicas. El fundamento de la espectroscopa se debe a la capacidad de las molculas para absorber radiaciones, entre las radiaciones dentro del espectro UV-visible. Las longitudes de onda de las radiaciones que una molcula puede absorber y la eficiencia con la que se absorben dependen de la estructura atmica y de las condiciones del medio (pH, temperatura, fuerza inica, constante elctrica) , por lo que dicha tcnica constituye un valioso instrumento para la determinacin y caracterizacin de biomolculas. Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida.

El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida. LEYES DE ABSORCIN Cuando un haz de luz pasa a travs de un medio, se registra una cierta prdida de intensidad, debido a la absorcin por parte de la sustancia. Se llama TRANSMITANCIA (T) a la relacin entre la luz incidente y la luz transmitida: T = Is / I 0 ; %T = (Is / I0 ) x 100.

Se puede perder intensidad por la interaccin con la cubeta o el solvente. Para evitar este error se hace una primera medida con una solucin de referencia o BLANCO, que contiene todos los posibles compuestos que intervienen en la lectura menos el que vamos a medir. Todas las medidas que se hagan con posterioridad sern referidas a esta medida inicial y se harn en la misma cubeta que se utiliz en la medida del blanco. La Transmitancia se usa poco, se emplea ms la Absorbancia (A) porque la relacin entre A y la concentracin de una solucin es directamente proporcional y la de la T es inversamente proporcional. La relacin entre la absorbancia y la transmitancia es la siguiente: Si el %T = 100 Si el %T = 0 A = 2-log T = 2-log 100 = 0 A = 2-log 0 =

En los aparatos que se usan actualmente se presentan absorbancias, pero el aparato lo que mide realmente es %T que luego transforma a absorbancia. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.

PARTE EXPERIMENTAL: MATERIALES Baln aforado de 100ml REACTIVOS Cpsulas de ampicilina

Piceta

Agua destilada

Pipeta 10ml

volumtrica

de

HCL 0,1N

Espectrofotmetro.

Estndar ampicilina

de

IDENTIFICACION DE LA MUESTRA: Laboratorio Presentacin Nombre Comercial Principio activo Cantidad declarada PROCEDIMIENTO - Pesar el equivalente a 50mg de Ampicilina y colocar en un baln de 100ml -Disolver el polvo con 10ml de HCL 0.1N y aforar con agua destilada. -Tomar una alcuota y leer en el espectrofotmetro a una longitud de onda de 254nm Ecuaqumi ca Comprimid os Ampicilina Ampicilina 500 mg

-Usar agua destilada como blanco en la medicin. -Comparar los resultados con los valores obtenidos del estndar .

CLCULOS: DATOS EXPERIMENTALES: Peso de la muestra: m1= 0.0597g m2= 0.0524g Cst. = 0.5 mg/ml P.P.= 593.4 mg Factor de Dilucin= 100 Absorbancia del Estndar= 0.459 Clculos de la masa de la muestra: 593.4 mg Ampicilina 500 mg Principio Activo X 50 mg Principio Activo X= 59.34 mg de Ampicilina Clculos de la concentracin de la muestra con excipientes:

C A FD X Cm = ST M AST Pesomuestra

Porcentaje del Principio Activo 100% X X1= 100.91% 100% X

500 mg P.A. 504.56 mg P.A 500 mg P.A. 526.75 mg P.A

X2= 105.34% Clculos de la concentracin de la muestra sin excipientes:

Porcentaje del Principio Activo 100% X 100% X

593.4 mg P.A. 602.45 mg P.A X1= 101.52% 593.4 mg P.A. 552.03 mg P.A X2= 93.03 %

CUADRO DE RESULTADOS: GRUPO CASA COMERCIAL 1 2 3 OBSERVACIONES: ECUAQUMICA LA SANT GENFAR

PORCENTAJE DETERMINADO 103.12% 105.27% 105.00 %

Dentro de la experimentacin solamente se pudo observar la turbidez de la solucin cuando fue preparada pero disminuy cuando se coloc el cido. Debido a los excipientes en nuestra muestra, se observ una dificultad en la disolucin lo cual pudimos disolver luego de someter al ultrasonido.

DISCUSIONES: En este trabajo se realiz el ensayo de disolucin de las cpsulas de ampicilina de acuerdo con los parmetros establecidos en la Farmacopea, se adecuo el mtodo espectrofotomtrico para la

determinacin del porcentaje de p.a. y se verific que no existen diferencias significativas con el mtodo yodo mtrico para su posible utilizacin cuando las condiciones as lo requieran, ya que este ensayo, es una especificacin de calidad mas introducido para garantizar la calidad de los medicamentos slidos orales. Los valores obtenidos por el mtodo espectrofotomtrico fluctan entre 100.91% y 105.34 % y para el mtodo yodomtrico el 106.03%, estando entre los limites del criterio de aceptacin para las cpsulas de ampicilina reportado por la USP, mayor o igual que 80%.

CONCLUSIONES: o Las muestras analizadas de LA SANT, ECUAQUMICA, GENFAR se encuentran en un rango entre 90-120% por lo que se encuentran en el rango especificado en la United Status Pharmacopeia (Rockvile). o La valoracin por el mtodo espectrofotomtrico, se determin un porcentaje de Ampicilina (para la muestra: Ampicilina ECUAQUMICA) de 103.12% por cpsula, resultado que est dentro de las especificaciones de la U.S.P. o La valoracin por mtodo yodomtrico, se determin un porcentaje de Ampicilina (para la muestra: Ampicilina ECUAQUMICA) de % por cpsula, resultado que est dentro de las especificaciones de la U.S.P. o El mtodo yodomtrico,es un mtodo menos preciso, ya que depende de la precisin y observacin de quien ejecute la titulacin, y por lo tanto existe mayor posibilidad de cometer errores que en el mtodo espectrofotomtrico. o Por lo tanto se puede concluir que: no existen diferencias significativas entre los mtodos comparados. o La tecnologa utilizada en la elaboracin de las cpsulas de ampicilina est normalizada y cumple con el ensayo de disolucin. o En caso de imprevistos es posible utilizar el mtodo yodomtrico en lugar del espectrofotomtrico para la evaluacin del ensayo de disolucin de las cpsulas de ampicilina.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS: o ROCKVILLE. The United Status Pharmacopeia 24. pg 136,137 o USP DI; Drug Information for the health care professional, 17 edition, vol I 1997, USA.

o AVENDAO, Carmen; Introduccin a la qumica Farmacutica, 2 da Edicin, pg 262. o ROCKVILLE. The United Status Pharmacopeia 24. pg 136,137 o USP DI; Drug Information for the health care professional, 17 edition, vol I 1997, USA. o http://www.slideshare.net/asaor/espectrofotometria-presentation o http://www.slideshare.net/asaor/espectrofotometria-presentation

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