Resultados

Punto de fusin en aparato Fisher: 154-155C La cromatografa en placa fina revel que el producto obtenido corri exactamente lo mismo que la muestra de n-propanol Tabla de identificacin de alcoholes.

Anlisis de resultados
Al oxidar un alcohol primario obtuvimos un aldehdo, el cual al hacer reaccionar con 2,4-dinitrofenilhidracina forma un precipitado y con eso podemos realizar cuantificaciones sobre la reaccin y sobre las cualidades del producto obtenido. El punto de fusin y la cromatografa nos dicen que el alcohol problema era el n-propanol. Es un alcohol primario, por lo tanto el producto de su oxidacin fue un aldehdo que pudimos identificar por la reaccin de precipitacin con 2,4-dinitrofenilhidracina, por cromatografa en capa fina y por determinacin del punto de fusin.

Conclusiones

Formamos un oxidante de xido de cobre, a partir de malaquita, para poder oxidar un alcohol problema. Sabamos que si era un alcohol primario, al reaccionar sera un aldehdo, pero para separarlo lo hicimos reaccionar con 2,4-dinitrofenilhidracina para formar un derivado del aldehdo que es fcil de separar. Podemos aseverar en esta prctica que al oxidar diferentes alcoholes, obtenemos diferentes productos y al oxidarlos sus enlaces carbono-oxgeno aumentan.

Cuestionario
1) De qu manera elimin el m-dinitrobenceno que no reaccion? 2) Cmo se eliminaron los restos del azufre del seno de la reaccin? 3) Cmo regener al final la amina ya purificada? 4) Qu le sucedera a usted si permanece en contacto directo y prolongado con la m-nitroanilina? 5) Es txico el m-dinitrobenceno? 6) Qu pH tienen los efluentes lquidos de la reaccin? 7) Qu tratamiento les dara para desecharlos en el drenaje?
LABORATORIO DE Q. ORGNICA II 1

8) Asigne las bandas principales presentes en los espectros de IR a los grupos funcionales de reactivos y productos.

Espectros de Infrarrojo

Bibliografa

LABORATORIO DE Q. ORGNICA II