Santos, R. 2004 - Caracterização Da Pesca Artesanal de Camarão Na Baía de I'bane

Universidade do Algarve
Faculdade de Cincias do Mar e do Ambiente
Contribuio para a Caracterizao da Pesca Artesanal de Camaro na Baa de Inhambane, Moambique

Rodrigo de Oliveira Santos
Relatrio de Estgio do Curso de Licenciatura em Biologia Marinha e Pescas

realizado no Instituto Nacional de Investigao Pesqueira (IIP) de Moambique Faro, 2004
minha me
O contedo deste trabalho da exclusiva responsabilidade do autor,
____________________________________ (Rodrigo de Oliveira Santos)
escrevo mediterrneo na serena voz do ndico sangro norte em corao do sul na praia do oriente sou areia nufraga de nenhum mundo hei-de comear mais tarde por ora sou a pegada do passo por acontecer Mia Couto Poema mestio
Agradecimentos Ao Professor Doutor Manuel Afonso Dias, orientador cientfico, mestre e amigo, por todo o apoio ao longo deste trabalho e durante o percurso acadmico. Ao Instituto Nacional de Investigao Pesqueira (IIP) de Moambique, em especial, Dra. Paula Santana Afonso pela disponibilidade e simpatia na co-orientao cientfica do trabalho. Ao Excelentssimo Reitor da Universidade do Algarve, Adriano Pimpo, pelo apoio e financiamento da viagem Lisboa-Maputo-Lisboa. Ao Dr. Alberto Halare e Rodinha (Celsa) pela ajuda, amizade e hospitalidade, na Terra da Boa Gente. Ao Ludovino Mambo, Mrio Francisco e Srgio, amostradores do IIP, que tornavam o trabalho de amostragem mais descontrado e divertido. A todos os pescadores e vendedeiras de Muel, Nhaduga e Morrumbene, que disponibilizaram o seu tempo e o seu produto para as amostragens, em especial ao Luciano e Judite. Ao Doutor Rui Paula e Silva do IIP pela amizade, ajuda e reviso do trabalho. s Dras. Rabia, Zainabo e Raquel do IIP pela amizade e boa disposio. Ao Professor Doutor Adriano Macia da Universidade Eduardo Mondlane pelo incentivo e reviso do trabalho. Ao Carlos Litulo, Helder e Caman pelo apoio e pelas conversas inspiradoras. Melissa, DB Rasta e Lindsay pelos momentos mgicos em Inhambane e no Tofo. Ao Dr. Manuel Gonalves do Fundo de Fomento Pesqueiro pelas dicas. Doutora Isabel Afonso Dias e Carlos Pinto pela ajuda, simpatia e boa disposio. Aos meus amigos da universidade, em especial Ana Maria, Hugo Melio, Cristina Domingos e Joana Barosa. Ao meu tio Quim, pelo incentivo nas horas difceis. Por fim, s pessoas mais lindas do mundo, minha Me e minha mana Andreia pelo amor e carinho. minha esposa Arminda, que me faz viver por amor. A todos, KANIMAMBO!
Resumo
O camaro da Baa de Inhambane capturado, exclusivamente, por artes de pesca artesanais, nomeadamente: duas redes envolvente-arrastante, uma de alar para a praia designada por arrasto para a praia, e a outra de mo, conhecida por tarrafa, rede de emalhar fundeada de superfcie e armadilha do tipo barragem denominada por gamboa. O presente trabalho, realizado entre Julho e Dezembro de 2002, em trs centros de pesca (Muel, Nhaduga e Morrumbene) da Baa de Inhambane, pretende contribuir para o conhecimento destas pescarias tradicionais, descrevendo o seu regime de operao, quantificando o seu esforo de pesca, caracterizando as composies especficas das capturas e avaliando os seus rendimentos. So abordados alguns aspectos da biologia das espcies de camaro com maiores capturas e valor comercial: Penaeus indicus, P. semisulcatus, P. japonicus e P. monodon como a composio por tamanhos e por sexos. Para estas espcies foram estimadas as relaes morfomtricas: Peso Total (PT) Comprimento de Cefalotrax (CC) e Comprimento Total (CT) CC por sexo e para sexos combinados. Foram identificadas, no total, 123 espcies pertencentes a 66 famlias nas capturas das artes de pesca. A rede de arrasto foi a arte que envolveu a maior parte dos pescadores e que contribuiu com o maior volume de capturas. Apresentou o maior rendimento mdio de 32,6 kg/arte.dia, seguido da rede de emalhar (18,3 kg/arte.dia), gamboa (5,3 kg/arte.dia) e tarrafa (3,3 kg/arte.dia). A importncia do camaro maior nas capturas totais das tarrafas (35.8%) e das gamboas (29,3%) e menor nas capturas das redes de arrasto (7,4%) e de emalhar (1,5%). As espcies mais abundantes foram P. indicus, com um mximo em Dezembro nas capturas das gamboas, e P. semisulcatus, com um pico em Agosto nas capturas com redes de arrasto. Analisando as composies de comprimentos das espcies verifica-se que P. monodon apresentou os maiores tamanhos, com um CC mdio de 31,8 mm, seguindo-se P. japonicus (CC mdio de 28,0 mm), P. semisulcatus (CC mdio de 24,8 mm) e, por fim, com os menores comprimentos, a espcie P. indicus, com um CC mdio de 18,3 mm. Em todas as espcies, as fmeas obtiveram um CC mdio superior ao dos machos capturados e dominaram as maiores classes de tamanho Palavras-chave: Penedeos, pesca artesanal, Baa de Inhambane, Moambique.
Abstract
The shrimp of Inhambane Bay (Mozambique) is almost exclusively exploited by artisanal fishing gears such as beach seine nets, hand nets, gillnets and fence traps. This study, conducted between July and December 2002 in three landing places (Muel, Nhaduga and Morrumbene) at the Inhambane Bay, provides information on the fishing gears catch composition, fishing regime, fishing effort and catch per unit effort as well as on the size and sex compositions of the most important shrimp species in the catches: Penaeus indicus, P. semisulcatus, P. japonicus and P. monodon. For these species, carapace length - total weight and carapace length - total length relationships were estimated by sex and for both sexes combined. A total of 123 species, belonging to 66 different families were identified in the samples through the study period. The beach seine net (arrasto praia) was the most important fishing gear, both in number of fishermen involved and catch size. This fishing gear presented the highest overall catch rates (32,6 kg/gear.day) followed by gillnets (18,3 kg/gear.day), fence traps (5,3 kg/gear.day) and hand nets (3,3 kg/gear.day). Catch composition was different among fishing gears reflecting the different places and time of the day that they are normally used. Shrimp contribution to the total catch weight was higher in hand nets (35,8%) and fence traps (29,3%) and lower in the beach seine nets (7,4%) and gillnets (1,5%). The most abundant shrimp species were P. indicus, in the fence traps (maximum in December), and P. semisulcatus, in beach seine nets (maximum in August). Overall, carapace lengths ranged from 20 to 42 mm (mean = 31,8 mm) for P. monodon, 13-39 mm (mean = 28,0 mm) for P. japonicus, 13-40 mm (mean = 24,8 mm) for P. semisulcatus and 7-44 mm (mean = 18,3 mm) for P.indicus. Females of all species attained larger sizes than males. Keywords: Penaeid shrimps, artisanal fisheries, Inhambane Bay, Mozambique.
ndice 1. Introduo.......................................................................................................................... 1 2. Enquadramento ................................................................................................................. 4 2.1. Caracterizao da Baa de Inhambane.......................................................................... 4 2.2. Actividade pesqueira .................................................................................................... 6 2.3. Caracterizao das artes de pesca................................................................................. 7 Arrasto para a praia (Rede envolvente-arrastante de alar para a praia)........................... 8 Rede de emalhar (Rede de emalhar fundeada, de superfcie) ......................................... 8 Gamboa (Armadilha de tipo barragem)........................................................................... 8 Tarrafa (Rede envolvente-arrastante de mo ou de duas varas)...................................... 9 2.4. Caracterizao das embarcaes ................................................................................ 10 2.5. Comercializao e processamento do pescado........................................................... 11 2.6. Gesto da actividade pesqueira .................................................................................. 12 Medidas de Gesto ........................................................................................................ 13 2.7. Aspectos da biologia dos Penedeos........................................................................... 14 Posio sistemtica (De Freitas, 1984).......................................................................... 14 Morfologia externa ........................................................................................................ 14 Caractersticas de identificao ..................................................................................... 16 Ciclo de vida.................................................................................................................. 17 Dimorfismo sexual e reproduo................................................................................... 18 Ecologia, distribuio geogrfica e habitat ................................................................... 19 Regime alimentar........................................................................................................... 21 Crescimento................................................................................................................... 21 3. Material e Mtodos.......................................................................................................... 22 3.1. Planeamento da amostragem ...................................................................................... 22 3.2. Amostragem dos desembarques ................................................................................. 22 3.3. Amostragem biolgica das capturas de camaro comercial....................................... 24 3.4. Tratamento dos Dados................................................................................................ 24 Anlise das capturas ...................................................................................................... 24 Caractersticas biolgicas das capturas de camaro comercial ..................................... 25 4. Resultados ........................................................................................................................ 28 4.1. Amostragem das capturas........................................................................................... 28 4.2. Esforo, capturas e regime de pesca........................................................................... 29 4.3. Rendimentos de Pesca ................................................................................................ 31 4.4. Composio faunstica ............................................................................................... 32 4.5. Anlise das capturas de camaro comercial ............................................................... 34 4.6. Amostragem biolgica das capturas de camaro........................................................ 36 4.7. Caractersticas biolgicas das capturas de Penaeus indicus, P. semisulcatus, P. japonicus e P. monodon .................................................................................................... 36 Distribuio de frequncias de comprimento ................................................................ 36 Proporo Sexual........................................................................................................... 39 Caractersticas Morfomtricas....................................................................................... 40 5. Discusso .......................................................................................................................... 41 Rendimentos e esforo de pesca........................................................................................ 41 Composio especfica ...................................................................................................... 43 Capturas de Camaro......................................................................................................... 44 Aspectos biolgicos das capturas ...................................................................................... 47 6. Consideraes finais ........................................................................................................ 50 7. Referncias Bibliogrficas .............................................................................................. 52 Anexos
Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane
1. Introduo Moambique situa-se na costa Sudeste de frica e possui uma linha de costa de cerca de 2780 km. O sector das pescas desempenha um papel predominante e, com efeito, as receitas resultantes da exportao dos produtos pesqueiros, quase exclusivamente camaro, foram de 74 milhes de dlares (USD) em 1998 o que representou mais de 40% das exportaes totais do pas (DNAP, 1999). Os principais pases importadores desta produo so Portugal e Espanha perfazendo aproximadamente 60% do total exportado, seguidos da frica do Sul e do Japo com 13 e 12% do total exportado, respectivamente (DNEP, 2002). O camaro explorado pelas frotas industrial, semi-industrial e artesanal. As frotas industrial e semi-industrial congeladoras operam no banco de Sofala e capturam indivduos adultos que se concentram dentro das 12 milhas nuticas (mn) entre 5 e 45 m de profundidade (Palha de Sousa, 1996). A frota semi-industrial a gelo opera essencialmente em dois pesqueiros, o banco de Sofala e a Baa de Maputo. A pesca artesanal est limitada a zonas estuarinas e costeiras e captura sobretudo indivduos juvenis, sendo mais relevante nas provncias de Cabo Delgado, Maputo, Nampula, Zambzia e Sofala (DNAP, 1999). Estas pescarias esto interligadas na medida em que a pesca artesanal afecta o manancial adulto pela reduo de juvenis e a pesca industrial reduz o nmero de juvenis pela explorao do camaro com potencial reprodutivo (Garcia & Le Reste, 1981). Mesmo assim, os penedeos apresentam uma elevada taxa de fecundidade o que confere aos seus mananciais elevada resilincia (King, 1995). As maiores capturas deste recurso provm das frotas industrial e semi-industrial (Brinca & Palha de Sousa, 1984a) e destinam-se, maioritariamente, exportao e ao abastecimento do mercado interno (DNAP, 1999). A produo total de camaro registada em 2002, em todo o pas, foi de 9122 ton. Analisando a evoluo histrica das capturas de 1998 a 2002, verifica-se que a captura mdia anual mantm-se em aproximadamente oito mil toneladas (DNAP, 2003). Este recurso capturado por artes de pesca artesanais praticamente ao longo de toda a costa de Moambique (Brinca & Palha de Sousa, 1984a). A pesca artesanal emprega cerca de 80 mil pescadores que se distribuem por cerca de 787 centros de pesca (IDPPE, 2001), onde foram licenciadas 2781 embarcaes de pesca artesanal (DNAP, 2003). Estima-se que a produtividade mdia anual seja de uma tonelada de pescado por pescador, neste sector. Com base neste valor, pressupe-se, uma produo total de cerca de 80 mil toneladas de pescado por ano, colocando a pesca artesanal como responsvel por 60% do total produzido em
Moambique, e por 5,7% do PIB em 1991 (MICOA, 1998). Socialmente, a pesca artesanal, complementarmente actividade agrcola, constitui a principal fonte de sobrevivncia para as comunidades costeiras e tem sido a alternativa bsica de sustento nos perodos de seca prolongada (MICOA, 1998). As suas capturas so, muitas vezes, para as populaes locais, a nica fonte de protenas animais, consideradas pelos nutricionistas de grande qualidade, melhores que a carne para a dieta e sade (Bcle & Cecil, 1990). Desempenha um papel vital nas economias dos distritos da costa, na gerao de emprego e na fixao das populaes (MICOA, 1998). O principal recurso da pesca artesanal feita em Moambique o camaro, pelo seu elevado valor comercial, e abrange, principalmente, espcies da famlia Penaeidae. As principais espcies alvo na Baa de Maputo so Penaeus indicus H. Milne Edwards, 1837 (camaro branco) e Metapenaeus monoceros Fabricius, 1798 (camaro castanho), que representam cerca de 80 a 85% do total de camaro capturado e, como espcies secundrias, Penaeus japonicus Bate, 1988 (camaro flor), Penaeus monodon Fabricius, 1798 (camaro tigre gigante), Penaeus semisulcatus De Haan, 1844 (camaro tigre) e Metapenaeus stebbingi Nobili, 1904 (camaro peregrino), representando apenas 10 a 15% da captura total (De Freitas, 1972a; IIP, 2000). A produo de camaro pela pesca artesanal nas Provncias de Maputo, Inhambane e Nampula (Fig.1) foi, em 2002, de 287 ton representando apenas 3% das capturas totais de camaro (DNAP, 2003), mas as estimativas da produo artesanal total apontam para uma captura de, aproximadamente, 1500 ton anuais (DNAP, 1999). Inhambane uma provncia rica em recursos pesqueiros que so explorados por pescadores artesanais e por embarcaes semi-industriais de pesca linha. A pesca do camaro feita diariamente pela populao local que utiliza mtodos tradicionais como a rede de arrasto para a praia, a rede de emalhar, a tarrafa e a gamboa (Santana Afonso & Mafuca, 2001). Existe uma presso intensa sobre os recursos, verificando-se situaes de sobrepesca na Baa de Inhambane (IDPPE, 1995). A pesca artesanal na Baa de Inhambane foi descrita por Meisfjord (1997; 1998), Santana Afonso (1999), Santana Afonso & Mafuca (2001) e Santana Afonso & Halare (2001). Apesar da sua importncia, a pesca artesanal ainda pouco conhecida, devido grande disperso dos centros de pesca e insuficincia de recursos humanos e materiais necessrios para a sua monitorizao (Bcle & Cecil, 1990; Santana Afonso & Mafuca, 2001). A investigao tem sido desenvolvida pelo Ministrio das Pescas, atravs do Instituto
Nacional de Investigao Pesqueira (IIP) e do Instituto de Desenvolvimento da Pesca de Pequena Escala (IDPPE). Estas duas instituies iniciaram, em 1996, um programa de recolha de dados estatsticos da pesca artesanal em vrias provncias. A provncia de Inhambane conta com este programa desde 1997, que est baseado em amostragens aleatrias estratificadas das capturas e recolha de informao sobre a actividade pesqueira nos centros de pesca, por amostradores locais formados pelo IIP (Santana Afonso et al., 2004). Na cidade de Inhambane, o IIP est representado por uma delegao provincial onde se processa a informao das pescarias e dos dados biolgicos dos recursos mais importantes, em bases de dados, estimando-se o esforo de pesca, as capturas e a composio especfica das diferentes artes. At data foram produzidos pelo IIP 3 relatrios de dados e feita uma palestra de divulgao na cidade de Inhambane relativa aos dados de 1997 a 2000 (Santana Afonso & Gervsio, 2001). Os primeiros estudos sobre a pesca do camaro em Moambique so da autoria de De Freitas (1963; 1965; 1966; 1972), De Freitas & Diniz (1972), De Freitas & Arajo (1974) e Ulltang (1980). Os estudos mais recentes tm sido realizados na Baa de Maputo e no Banco de Sofala. Acerca da biologia das espcies, foram publicados trabalhos, na Baia de Maputo, por De Freitas (1965), Brinca & Palha de Sousa (1984 b;c), Macia (1990) e Afonso (2001) e, nas Provncias de Nampula e Zambzia por Masquine et al. (2003; 2004). No existem, at data, registos que permitam caracterizar alguns dos aspectos da biologia das populaes de camaro que ocorrem na Baa de Inhambane. A importncia scio-econmica que a pesca artesanal de camaro possui na Baa de Inhambane e a necessidade de obter informao biolgica sobre este recurso constituram os principais motivos para a realizao deste trabalho, que teve o apoio do Instituto Nacional de Investigao Pesqueira de Moambique (IIP). Tem como objectivos: 1. Descrever as artes de pesca utilizadas e o regime de operao das vrias componentes da pescaria; 2. Caracterizar a composio especfica das capturas de cada arte de pesca; 3. Quantificar o esforo de pesca e analisar a evoluo dos rendimentos de pesca das espcies de camaro, por arte de pesca, durante o perodo de estudo; 4. Obter informao sobre a estrutura, por comprimentos e por sexos, das espcies de camaro capturadas pelas diversas artes de pesca e estimar algumas relaes biomtricas importantes para a investigao pesqueira.
2. Enquadramento 2.1. Caracterizao da Baa de Inhambane A Baa de Inhambane est situada em Moambique (costa Este de frica), na parte Sul da Provncia de Inhambane, entre as latitudes 23o 40S e 23o 53S e as longitudes 35o 19E e 35o29E (Fig. 1). Tem uma superfcie entre 200 e 250 km2 (Meisfjord, 1998) e abrange os distritos de Jangamo, Inhambane, Maxixe e Morrumbene.
Figura 1: Localizao da Baa de Inhambane em Moambique (Fonte: IDPPE).
O clima da regio subtropical, caracterizado por duas estaes: uma chuvosa e quente, de Outubro a Maro; e a outra seca e fria, de Abril a Setembro. Os ventos de mono da frica Oriental, com a sua caracterstica mudana sazonal de Nordeste para Sudoeste, so a maior influncia sobre o clima e os mares, afectando padres climticos, pluviosidade e actividades humanas (WWF, 2002). A temperatura mdia do ar, registada na Cidade de Inhambane de 1972 a 2000, variou entre 22 oC, no perodo seco, e 26 oC, no perodo chuvoso (Fig. 2). A precipitao mdia mensal, registada nos mesmos anos, variou entre 49 mm, na estao seca, e 111 mm, na estao chuvosa (INAM, 2000).
A amplitude de mar varia entre 1,1 m, na mar morta, e 3,1 m, na mar viva
(INAHINA, 2001). A temperatura mdia da gua, medida no cais de Inhambane, variou de 20 a 31 C (Meisfjord, 1998). Apenas pequenos rios desaguam no interior da Baa de Inhambane, dos quais os mais importantes so o Inhanombe e o Furvela, que convergem no Esturio de Morrumbene, e o rio Matumba, que desagua a sul da baa. O facto de haver pouca influncia fluvial sugere que esta baa possui graus de salinidade relativamente
mm
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 J F M A M J Ms J A S
Temperatura m dia do Ar
35
Mnima
Mxima
30 25
20 15 10 5 0 J F M A M J Ms J A S O N D
Precipitao total mdia mensal

N de dias com precipitao
16 14 12 10 8 6 4 2 0 O N D
N Dias
elevados (Meisfjord, 1998). A salinidade, medida na entrada do Esturio de Morrumbene, variou de 31,2 a 35,0 ppm com a mar (Day, 1981). A Baa de Inhambane , em geral, pouco profunda, apresentando enormes bancos de areia que se expem durante a mar baixa e diversos canais entre eles (Fig. 3) (Santana Afonso & Halare, 2001). A gua clara e calma e as ondas
Fig. 2: Temperaturas mdias do ar, precipitao total mdia mensal e nmero de dias com precipitao, registadas na estao meteorolgica da cidade de Inhambane. Informao baseada nos valores mensais registados de 1971 a 2000. Fonte: Instituto Nacional de Meteorologia
ocenicas no penetram para alm dos bancos de areia entrada da baa. Em Linga-linga, na boca do esturio de Morrumbene (Fig. 1), a profundidade do disco de Secchi varia com a mar entre 1,6 e 3,4 m. O facto de a gua ser muito clara sugere que o fitoplncton no dever ser abundante. Com a mar vazante a corrente nos canais atinge uma velocidade de 4 km/h (Day, 1974; 1981). A maior parte do substrato do tipo arenoso e lodoso com tapetes de ervas marinhas (Santana Afonso & Halare, 2001). Na boca do Esturio de Morrumbene esto presentes seis espcies de ervas Inhambane,
Figura 3: Fotografia area da Baa de Moambique (Adaptado de Alberni Environmental Coalition in www.portaec.net/earth/africa/south/mozambiq ue.shtml)
marinhas, Cymodocea spp, Syringodium sp, Halophila sp e Halodule sp (Day, 1974). As margens so formadas por pores idnticas de mangais e praias arenosas (Santana Afonso & Halare, 2001). As zonas mais protegidas e com influncia de gua doce possuem florestas de mangais mais densas como se verifica no Esturio de Morrumbene e na zona mais interior da baa, a sul de Nhaduga. As espcies mais comuns so Avicennia marina (Fig. 1, Anexo I) e Rhizophora mucronata. O sedimento nos mangais composto de areia fina com 25% de lodo e entre 3,6 e 7,1% de matria orgnica (Day, 1981). Os corais esto ausentes da baa (Day, 1974). Existem na baa duas pequenas ilhas, a Ilha Pequena e a Ilha Grande (Fig. 1). Os esturios e as baas so conhecidos pela sua elevada produtividade, fornecem abrigo a muitas espcies comerciais e no comerciais e servem de viveiro para espcies migratrias (MICOA, 1998). A Baa de Inhambane est classificada como de Importncia Global nas reas Prioritrias da Eco-Regio Marinha da frica Oriental (WWF, 2002). A Provncia de Inhambane possui um total de 1.159.000 habitantes o que corresponde a 7% da populao nacional. As cidades de Inhambane e da Maxixe e o Distrito de Jangamo (Fig. 1) so os maiores ncleos de concentrao populacional com densidades na ordem dos 276, 333 e 62 habitantes/km2, respectivamente. Morrumbene o quinto distrito mais povoado da provncia com uma densidade de 48 habitantes/ km2 (DNE, 1997). A cidade de Inhambane, conhecida como a terra da boa gente, um dos centros populacionais mais antigos da frica Austral e actualmente esta regio um dos destinos tursticos mais procurados do pas (ATI, 2003). As etnias mais representadas, na Provncia de Inhambane, so os matsuas, os bitongas e os chopes. Em termos lingusticos o bitonga predomina nos distritos que englobam a Baa de Inhambane (Santana Afonso & Gervsio, 2001). 2.2. Actividade pesqueira A actividade pesqueira realizada no interior da Baa de Inhambane estritamente artesanal. A pesca artesanal est definida em Moambique como a pesca efectuada com carcter local, geograficamente limitada, podendo ser praticada com ou sem embarcao, cujo comprimento no exceda os dez metros e seja impulsionada a remo, vela, a motor fora de borda ou a motores internos de pequena potncia, no superior a 100 cv ou 75 kW (Regulamento da Pesca Martima). As artes de pesca mais utilizadas na Baa de Inhambane so duas redes envolventes-arrastantes, uma de alar para a praia, designada localmente por
arrasto para a praia1, e a outra de mo, conhecida como tarrafa. So tambm utilizadas as redes de emalhar fundeadas de superfcie, armadilhas de tipo barragem denominadas localmente por gamboas, armadilhas tipo gaiola, linhas de mo, e a apanha mo. A arte que envolve maior nmero de pescadores e que produz maiores quantidades de pescado o arrasto. Em 2001 foram licenciadas 258 artes de pesca, sendo a tarrafa a mais numerosa com 120 unidades, seguindo-se o arrasto com 58 unidades (Santana Afonso & Halare, 2001). Pelos dados de 1998/1999, dos Servios Provinciais de Administrao Pesqueira de Inhambane (SPAPI), encontravam-se registados oficialmente 556 pescadores. No recenseamento da pesca artesanal da Provncia de Inhambane em 1991, o IDPPE estimou, para a Baa de Inhambane, 1641 pescadores, dos quais 1594 eram permanentes e 47 eventuais. Considerou 26 centros de pesca no interior da baa onde contabilizou 557 artes de pesca, sendo as mais numerosas as linhas de mo, com 153 unidades e os arrastos com 98 unidades (IDPPE, 2001). A pesca com embarcaes tipicamente dominada pelos homens da comunidade. As mulheres encarregam-se, principalmente, do transporte e comercializao do pescado mas tambm praticam a pesca sem embarcao. A apanha mo de invertebrados nas zonas intertidais e a pesca com tarrafas ou redes mosquiteiras praticada, quase exclusivamente, por mulheres e crianas. Os principais centros de desembarque so Chicuque, Chicuque-Ponta, Morrumbene, Jerusalm e Namaxaxa. Os desembarques so realizados nas praias, excepto em Morrumbene, onde existe um cais (Santana Afonso & Halare, 2001). Santana Afonso et al. (2004) estimaram que, em 2002, na Baa de Inhambane, foram capturadas pelas redes de arrasto para a praia, redes de emalhar e pela pesca linha de mo cerca de 2789 ton de pescado das quais 147 ton (5%) eram de camaro.
2.3. Caracterizao das artes de pesca Os mtodos e artes de pesca utilizados pelas comunidades costeiras so similares em quase todas as regies do pas. As diferenas registadas esto associadas s condies naturais e aos recursos materiais disponveis (MICOA, 1998). So tambm determinados pelos hbitos e cultura, sendo transmitidos de gerao em gerao (Santana Afonso & Gervsio, 2001).
Neste trabalho, por simplificao, a arte designada por Arrasto.
Arrasto para a praia (Rede envolvente-arrastante de alar para a praia) O arrasto para a praia (Fig. 2, Anexo I), constitudo por duas asas cosidas a uma parte central em forma de saco. Silva et al., (1991) descreveram as principais caractersticas tcnicas destas artes. As asas so rectangulares, com um comprimento de 100 a 200 m, malha de 25 a 38 mm (1 a 1,5 polegadas) e cabos de 200 a 300 m. O saco tem uma malha mais reduzida e, muitas vezes, substitudo por redes mosquiteiras ou sacos de rfia (Santana Afonso et al., 2004). Em geral, o pano entralhado num cabo superior de polietileno, com 6 a 10 mm de dimetro (). No cabo superior so colocados os flutuadores, espaados de 2 a 5 m e no cabo inferior, normalmente de poliamida (nylon) ( 15-25 mm), so colocados os chumbos. As extremidades livres das asas so cosidas a paus onde se amarram os cabos que servem para alar a rede. A rede , normalmente, arrumada na popa de uma embarcao de onde lanada para a gua num arco largo. Um dos cabos fica com um pescador, em terra ou num banco de areia para onde vai ser feito o arrasto (Fig. 3, Anexo I). Lanada a rede, os pescadores dividem-se em dois grupos e vo puxando sincronizadamente os dois cabos at a prpria rede formar um saco onde fica a captura (Silva et al., 1991). As redes so lanadas, geralmente, na mar-alta e puxadas contra a vazante (De Freitas, 1963). Rede de emalhar (Rede de emalhar fundeada, de superfcie) A rede de emalhar, localmente conhecida por rede bloco (Fig. 4, Anexo I), , normalmente, formada por um rectngulo de rede de fio fino (monofilamento de 0,2 a 0,5 mm de dimetro ou multifilamento de poliamida) entralhada em dois cabos de 5 a 10 mm de dimetro. O cabo superior possui a quantidade necessria de flutuadores que permita rede manter-se superfcie e o cabo inferior possui uma pequena quantidade de chumbo. A malha varivel e depende das dimenses dos peixes que so mais abundantes em cada zona. Para a captura de sardinha e tainhas as malhas mais utilizadas so de 38 e 51 mm (1,5 e 2 polegadas). A altura da rede tambm varivel mas, normalmente, utilizam-se panos at cinco metros quando montada (Silva et al., 1991). Gamboa (Armadilha de tipo barragem) A gamboa, designada na lngua bitonga por wuhule (Fig. 5, Anexo I), uma arte fixa, passiva, em forma de um V, com a abertura dirigida para a margem. So artes construdas na zona entre mars, com estacas fixas cercadas de canio. O comprimento dos braos do V varia entre 20 e 100 m, sendo um dos braos mais curto para permitir a entrada do
pescado durante a enchente. Quando a mar baixa, o pescado que ficou por dentro da vedao fica encurralado no vrtice, onde existe um compartimento com uma depresso. No pico da baixa-mar, o dono da gamboa recolhe o pescado concentrado no compartimento utilizando um cesto de canio. Durante as mars mortas as capturas so muito reduzidas devido baixa amplitude de mar e, normalmente, a cobertura de canio retirada para no apodrecer. O espao ocupado pela gamboa propriedade de uma famlia h pelo menos duas geraes. Cada gamboa possui um nome tradicional que est ligado ao primeiro ocupante do espao. Quando existem conflitos na ocupao do espao, cabe ao secretrio de pesca local (ver 2.6) resolv-los, tendo em conta o direito de explorao por herana (Ntimane, 2002). Em Linga-linga, no Esturio de Morrumbene (Fig. 1), as gamboas foram um pouco modificadas e so cercadas com redes em vez de canio (Fig. 6, Anexo I) (Ntimane, 2002). A gamboa a arte de pesca mais tradicional, construda apenas com recurso a materiais naturais obtidos localmente. A utilizao de barreiras dever ser um dos mtodos mais antigos de pesca (King, 1995) e ainda praticado um pouco por todo o mundo em pescarias artesanais de subsistncia, com variadas adaptaes e estruturas mais ou menos complexas, como por exemplo as "bamboo weir usadas em Madagscar (Crosnier, 1965 in Garcia & Le Reste, 1981), uzio na Tanznia (Jiddawi, 2003) e, com a mesma designao, gamboas no Brasil, (Cruz, 2003). Tarrafa (Rede envolvente-arrastante de mo ou de duas varas) A tarrafa, tambm conhecida por gunia, constituda por uma rede com 5 a 10 m de comprimento, de malha muito reduzida, e com as extremidades presas a duas varas com 1,5 m de comprimento. feita, muitas vezes, com fio de remendar redes (Silva et al., 1991). A arte arrastada verticalmente por duas pessoas, geralmente mulheres ou crianas, contra a mar vazante e a pouca profundidade. A captura vai sendo recolhida depois de cada lance e colocada em bacias. O processo repete-se at a mar baixar (De Freitas, 1966). Em Nhaduga observaram-se tarrafas que operavam durante o dia (Fig. 7, Anexo I) mas, normalmente, so utilizadas durante a noite, altura em que so mais eficientes, pois so menos visveis para o peixe. As capturas destinam-se essencialmente para consumo familiar. O nmero de tarrafas difcil de estimar, por operarem essencialmente noite, mas dever ser a arte mais numerosa da Baa de Inhambane (Silva et al., 1991).
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2.4. Caracterizao das embarcaes Segundo os dados dos Servios Provinciais de Administrao Pesqueira de Inhambane (SPAPI) de 1998, no arrasto, o tipo de embarcao predominante a lancha (89%) e, menos frequente, a chata (11%). Na pesca com redes de emalhar a embarcao mais utilizada a canoa (62%) e tambm a chata (31%). No recenseamento da pesca artesanal em 1991, o IDPPE contabilizou, na Baa de Inhambane, 277 embarcaes, das quais 148 eram lanchas, 77 canoas e 52 chatas (IDPPE, 2001). A lancha (Fig. 8, Anexo I) uma embarcao secular tpica da costa oriental de frica, mais conhecida por dhow, com a sua caracterstica vela triangular latina que permite a navegao bolina (Moura, 1972). Tem um comprimento entre 3 e 7 m. O casco redondo, com as variantes de duas proas ou de uma proa e popa tipo espelho, ou seja, a popa mantm quase a mesma largura do centro (IDPPE, 2001). O mastro, em geral, aguentado por um estai e um ou dois brandais a cada borda. A verga, quase sempre de bambu tem cerca de trs vezes o comprimento do mastro. O pano da vela embolsa sempre por dentro da enxrcia (Moura, 1972). A chata (Fig. 9, Anexo I) tem propulso a remos e caracterizada por ter o fundo plano (chato). A popa da embarcao do tipo espelho (IDPPE, 2001) e a proa truncada, em meia cana e obliquamente erguida. Por vezes, popa existe um pequeno convs, para trs da ltima bancada at estrema popa, onde so guardadas as redes e os cabos. Como leme colocado na grinalda da popa um remo, num cavado prprio, ou mesmo um verdadeiro leme (Moura, 1972). O casco tem reforos longitudinais e transversais (IDPPE, 2001). A canoa (Fig. 10, Anexo I) uma embarcao construda a partir de um s tronco de madeira, escavando-se o seu interior com machadinhas e com o auxlio do fogo (Moura, 1972). As bordas mantm, geralmente, a curvatura natural do tronco. A proa e a popa so arredondadas (IDPPE, 2001). A propulso feita com varas de bambu quando em fundos baixos ou utilizando uma pequena vela latina envergada num curto mastro puxado proa (Moura, 1972). As embarcaes so construdas nos prprios centros de pesca (Fig. 11, Anexo I). Existe uma tradio familiar na construo naval preservando-se as tcnicas provavelmente adoptadas h muito tempo e influenciadas pelos inmeros contactos com outros navegadores como os marinheiros portugueses e os orientais (Moura, 1972). A irregularidade no fornecimento de materiais torna o processo de construo muito lento, podendo levar mais de um ano para concluir a construo de uma embarcao (Overballe, 1987).
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2.5. Comercializao e processamento do pescado Em geral, toda a captura da pesca artesanal aproveitada, no havendo praticamente rejeies ao mar. Na pesca com redes de arrasto e de emalhar, mais de metade do pescado capturado comercializado. A venda do pescado feita imediatamente a seguir aos desembarques. A rede de comercializao limitada pelas dificuldades de acesso aos centros de pesca, pois as estradas e os transportes so precrios. As vendedeiras (Fig. 12, Anexo I) so os elementos intermedirios que compram o pescado aos pescadores e o transportam, a p, em bacias (alguidares de plstico), at aos mercados locais ou fazem a sua venda ambulante. Algumas trabalham por conta prpria, outras por conta do armador e outras, ainda, num sistema de percentagem ou sociedade (Afonso, 2001). O mercado municipal da Cidade de Inhambane e o mercado de Morrumbene so os mais importantes da regio. Toda a comercializao local feita sem recurso a gelo. As capturas das tarrafas e gamboas destinam-se quase exclusivamente para consumo familiar, sendo apenas comercializado o camaro, devido ao seu alto valor econmico. O valor comercial do camaro varia consoante o seu tamanho. Nos centros de pesca, 1 kg de camaro pequeno ou fino era vendido por 30 a 40 mil meticais2 (Mt), o mdio por 40 a 60 mil meticais e o grande por 60 a 90 mil meticais. Os preos mais elevados verificaram-se em Dezembro e Janeiro, meses com maior afluncia de turistas e uma grande procura de camaro para consumo. Durante o perodo de veda para o camaro em Maputo e no Banco de Sofala, que abrange os primeiros meses do ano, a procura aumenta, tambm, na Baa de Inhambane. Nestas alturas as redes de comercializao atingem pontos mais distantes como a Beira, Maputo e a Africa do Sul. (Pinto & Gomes, 2001). Nos meses baixos, tanto a disponibilidade de camaro como a procura so ocasionais. O tipo de processamento mais observado foi a secagem ao sol e, por vezes, a fumagem de camaro de pequenas dimenses, designado por camaro fino, que depois vendido aos montinhos ou em copos nos mercados locais (Fig. 16) e utilizado na culinria depois de triturado. Durante a poca das chuvas estes tipos de processamento esto limitados, ocasionando perdas de produto (Pinto & Gomes, 2001).
1000 Mt 0,04 Euros () em 2002
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2.6. Gesto da actividade pesqueira A pesca artesanal no pode ser vista apenas como uma actividade profissional pois uma ocupao de sobrevivncia, integrada numa estrutura comunitria com fortes tradies familiares (Bcle & Cecil, 1990). A gesto deste sector feita pelo Ministrio das Pescas (MIPE), criado pelo Governo de Moambique aps as eleies no ano 2000. Entre 1994 e 1999, este sector esteve inserido no Ministrio de Agricultura e Pescas (MAP). O MIPE criou Delegaes Provinciais para a monitorizao e controlo local da actividade pesqueira. Por insuficincia de recursos humanos este ministrio delegou as actividades de fiscalizao s Administraes Martimas (ADMAR) locais, instituies subordinadas ao Ministrio dos Transportes e Comunicaes. A ADMAR em conjunto com os Servios de Administrao e Fiscalizao Martima (SAFMAR) so responsveis pela cobrana das licenas das artes de pesca. Estas licenas tiveram uma subida de preos, em 2002, acima dos 100%. Assim uma embarcao com arrasto paga, anualmente, uma taxa de 884.440,00 Mt, com redes de emalhar 290.940,00 Mt, uma gamboa paga uma taxa de 85.000,00 Mt e uma tarrafa 74.000,00 Mt. Alm das organizaes institucionais, a gesto dos recursos pesqueiros, da Baa de Inhambane, tem a participao das comunidades piscatrias locais num modelo de CoGesto com a Direco Provincial de Pescas de Inhambane, que o rgo mximo neste sector ao nvel provincial (Santana Afonso & Gervsio, 2001). Por iniciativa das comunidades pesqueiras, foram criados pequenos grupos de pescadores, designados por secretrios de pesca. Estes, na maioria pescadores mais velhos, so escolhidos pelas comunidades e participam activamente nas tomadas de deciso tendo um papel importante na resoluo de conflitos. Tm como principais funes agirem como intermedirios entre os pescadores e as instituies e comunicarem localmente sobre o perodo de veda para o camaro, assim como fiscalizarem a sua implementao (MICOA, 1998; Ntimane, 2002). Existem, ainda, os lideres tradicionais que desempenham um papel importante na resoluo de problemas familiares e comunitrios e na preservao da estrutura organizacional e cultural das comunidades (Santana Afonso & Gervsio, 2001). Actualmente, o sector regulamentado pelo Plano Director das Pescas (1994), pela Poltica Pesqueira (11/96), Lei das Pescas (3/90) e pelos seguintes regulamentos: Pesca Martima (16/96), Inspeco e Garantia de Qualidade dos Produtos de Pesca (10/98), guas Interiores (36/99) e o da Pesca Desportiva (51/99) (MICOA, 1998; Santana Afonso & Gervsio, 2001)
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Medidas de Gesto A principal medida de gesto a aplicao de um perodo de veda. A veda a proibio da pesca durante um certo tempo e numa determinada rea. Visa reduzir a mortalidade por pesca nos exemplares jovens (Cadima, 1989). Normalmente, tem uma durao de trs a quatro meses, para determinadas zonas que os pescadores identificam como locais de crescimento ou reproduo de camaro. Abrange todas as artes menos a gamboa, por se considerar de subsistncia familiar, e a pesca linha, por no capturar camaro. Embora haja consenso em relao ao dia em que se inicia a veda, o mesmo no acontece em relao ao dia ou ms do seu encerramento. Muitos pescadores argumentam que a veda pode coincidir com a altura em que o camaro atinge maiores propores e migra para o alto-mar, deixando de ser acessvel pesca artesanal (Ntimane, 2002). O perodo de veda, em 1999, abrangeu o Esturio de Morrumbene. No ano 2000, abrangeu os centros de pesqueiros de Nhaduga e Rivane, do Distrito de Jangamo, e Jog e Morrumbene, do Distrito de Morrumbene, para as artes de arrasto e tarrafa (Santana Afonso & Halare, 2001). Outras medidas de gesto foram regulamentadas no Diploma Ministerial de 20 de Julho de 1999, como a fixao do tamanho mnimo de malha estirada em 38 mm (1,5 polegadas) para as redes de arrasto praia e a determinao da zona de excluso de trs milhas para a pesca artesanal.
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2.7. Aspectos da biologia dos Penedeos Em termos biolgicos, os penedeos3 podero ser considerados como um recurso ideal, pois tm taxas altas de crescimento, de fecundidade e atingem a maturidade sexual em menos de um ano. Seria ento suposto que os seus mananciais resistissem a altos nveis de explorao, o que nem sempre acontece devido, principalmente, perturbao dos habitats costeiros usados como zonas de crescimento (nursery areas) (King, 1995). Apresentam-se, de seguida, alguns aspectos sobre a biologia dos penedeos: Posio sistemtica (De Freitas, 1984) Filo: Arthropoda Classe: Crustacea Subclasse: Malacostraca Superordem: Eucarida Ordem: Decapoda Subordem: Dendobranchiata Infraordem: Penaeidea Superfamlia: Penaeoidea Famlia: Penaeidae Gnero: Penaeus Espcie: Penaeus (Fenneropenaeus) indicus H. Milne Edwards 1837 Espcie: Penaeus semisulcatus De Haan 1844 Espcie: Penaeus (Marsupenaeus) japonicus Bate 1988 Espcie: Penaeus monodon Fabricius 1798 Morfologia externa O corpo do camaro divide-se em duas partes: o cefalotrax e o abdmen. O cefalotrax coberto pela carapaa que se prolonga para a frente formando o rostro que varia em comprimento conforme a espcie (Fig. 4). O rostro, nas espcies do gnero Penaeus, sempre dentado dorsalmente e tambm ventralmente e o nmero de dentes pode ser usado para diferenciar as espcies. Em quase todas existe um dente chamado de epigstrico que
Neste trabalho so designados por Penedeos apenas as espcies de penedeos de superfcie ou de plataforma e no as de guas profundas ou ocenicas.
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antecede os dentes dorsais. A carapaa importante para a identificao da espcie observando-se nesta a forma e disposio dos espinhos, sulcos e cristas. Os apndices (pares) do cefalotrax so as antenas, antnulas, as mandbulas seguidas do segundo e terceiro maxilpedes e dos cinco pares de patas ambulatrias ou pereipodes, sendo o primeiro par o mais curto e o terceiro o mais comprido. O abdmen constitudo por seis segmentos, dos quais os cinco primeiros possuem, ventralmente, os apndices natatrios conhecidos por plepodes. No sexto e ltimo segmento os plepodes so projectados para trs formando o leque caudal, o urpode. Por cima e no meio dos urpodes encontra-se o tlson que tambm utilizado na identificao dos camares, observando-se o sulco dorsal e a presena ou no de espinhos laterais e apicais, mveis ou imveis (De Freitas, 1972b).
Dente epigstrico
Figura 4: Esquema geral da morfologia externa dos penedeos. (Adaptado de www.indian-ocean.org/bioinformatics/prawns)
Os penedeos distinguem-se facilmente dos camares cardeos por possurem pinas nos trs pares de pereipodes frontais, pela pleura do segundo segmento abdominal no se sobrepor ao primeiro segmento e por possurem um abdmen relativamente maior (King, 1995).
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Caractersticas de identificao Penaeus (Fenneropenaeus) indicus H. Milne Edwards 1837 ou camaro branco (Fig. 5) tem uma cor rosaamarelado plida, semitranslcido, com manchas de cor verde-azeitona a cinzento-azulada. O rostro possui 7 a 9 dentes dorsais e 3 a 5 ventrais. No possui crista heptica e o sulco cervical curto (Fischer et al., 1990). Penaeus semisulcatus De Haan 1844 ou camaro tigre (Fig. 6) apresenta listas transversais claras e escuras de cor acastanhada nos segmentos dorsais do abdmen e listas creme-amareladas na regio superior da carapaa. No rostro observam-se 6 a 10 dentes dorsais e 3 a 4 ventrais. A crista heptica curta e oblqua e o sulco mediano distinto. As antenas so listadas transversalmente. Os plepodes so amarelados com as pontas azuis (Fischer et al., 1990). Penaeus japonicus Bate 1888 ou camaro flor (Fig. 7) possui uma cor amarelo-plida a rosa com listras transversais vermelho-acastanhadas a castanhas escuras. O rostro tambm listado com 8 a 11 dentes dorsais e apenas um ventral. A crista heptica dobrada e a crista ps-rostral quase alcana a margem posterior da carapaa, com sulco mediano distinto. O tlson possui trs pares de espinhos mveis (Fischer et al., 1990). Penaeus monodon Fabricius 1798 ou camaro tigregigante (Fig. 8) possui listas transversais escuras e claras, de cor esverdeada, nos segmentos dorsais do abdmen e listas creme-amareladas na regio superior da carapaa. No rostro surgem 6 a 8 dentes dorsais e 3 a 4 ventrais. A crista heptica curta e horizontal (Fischer et al., 1990).
Figura 8: Penaeus monodon (Camaro tigregigante) (in www.sterlingfoods.com) Figura 7: Penaeus japonicus (Camaro flor) (in www.fish-net.rv) Figura 6: Penaeus semisulcatus (Camaro tigre) (in www.marinefood.com) Figura 5: Penaeus indicus (Camaro branco) (in www.allana.com)
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Ciclo de vida A esperana de vida dos penedeos , em mdia, de dois anos (Garcia & Le Reste, 1981). Embora possam existir variaes, o ciclo de vida da maioria dos penedeos dividido entre o oceano e zonas estuarinas. Os adultos vivem e desovam em oceano aberto e os juvenis crescem em zonas costeiras de gua salobra, principalmente esturios e mangais (Fig. 9) (De Freitas, 1984; King, 1995).
Figura 9: Ciclo de vida dos penedeos (Adaptado de King, 1995)
Os juvenis permanecem nos esturios trs a quatro meses at atingirem um tamanho suficiente para, progressivamente, migrarem para o oceano, estimulados pela temperatura e pela salinidade (De Freitas, 1984). Consideram-se juvenis os indivduos que completaram totalmente a forma do rostro. Quando os rgos sexuais externos esto bem diferenciados so considerados sub-adultos e adultos quando adquirem a capacidade de reproduo (Garcia & Le Reste, 1981). No mar alto, a reproduo ocorre a uma profundidade entre os 18 e 20 m (Macia, 1990). Depois da cpula os ovos so libertados no mar, dando-se a ecloso num perodo de 14 a 24 horas (De Freitas, 1984). As larvas so planctnicas e atravessam, sucessivamente, onze estados de transio: cinco como nauplius, trs como protozoea e trs como mysis (Fig. 9). Ao atingirem a fase de ps-larvas medem apenas alguns milmetros e alcanam de novo zonas de baixa salinidade como os esturios e mangais, transportadas pelas correntes. Esta ltima fase dura 3 semanas a um ms at se tornarem juvenis (Garcia & Le Reste, 1981). As larvas que no so encaminhadas para os esturios, pelas correntes, acabam por morrer devido predao e a outras causas (Johnson & Fielding, 1956 in De Freitas, 1984).
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A corrente que tem maior influncia na regio a Corrente Equatorial do Sul que se movimenta na direco Oeste ao longo do Oceano ndico e que atinge a costa africana na regio da fronteira entre a Tanznia e Moambique (Fig. 10). Aqui, ela divide-se em duas, a Corrente Costeira da frica Oriental para Norte, e a Corrente de Moambique para Sul. Esta ltima corrente estende-se para Sul aos crculos e ziguezagues (WWF, 2002), determinando um transporte no sentido Sul junto costa que dever influenciar o ciclo de vida dos penedeos desta regio. Poder, assim, supor-se que os esturios e baas da costa de Moambique recebem larvas
Figura 10: Esquema das principais correntes do Canal de Moambique (Adaptado de De Freitas, 1984)
trazidas de Norte e, por sua vez, os adultos ao migrarem para o oceano, apesar da sua capacidade natatria, devero ser transportados pelas correntes para zonas mais a Sul (De Freitas, 1963; 1984; Forbes & Cyrus, 1991).
Dimorfismo sexual e reproduo A determinao do sexo dos indivduos feita pela observao dos rgos sexuais externos que se distinguem bem nos adultos e com alguma dificuldade nos juvenis (De Freitas, 1972b). O rgo masculino, designado por petasma, situa-se entre o primeiro par de plepodes (Fig. 11). O rgo feminino, o telicum, situa-se entre o quinto par de pereipodes e tem a aparncia de uma placa com uma ranhura central podendo ser aberto ou, como no caso das espcies em estudo, fechado (Fig. 11). A forma do petasma e do telicum difere segundo as espcies e pode ser utilizada na identificao dos camares (De Freitas, 1972b). As fmeas so normalmente maiores que os machos e a sua maturidade sexual , em geral, classificada em cinco estados de acordo com a aparncia das gnadas (Cristo & Mascarenhas, 1986). Nos machos, consideram-se quatro estados de maturao sexual com
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base na aparncia dos testculos no que respeita sua cor, textura e tamanho (Hady et al., 1990). A maioria dos penedeos atinge a maturidade sexual em menos de um ano de vida. A cpula ocorre normalmente durante a noite onde os machos transferem o espermatforo para o telicum atravs do petasma (Dall et al., 1990). As fmeas com o telicum fechado acasalam normalmente depois de uma muda, possuindo ainda a carapaa mole (BaileyBrock & Moss, 1992; King, 1995). Ao contrrio de todos os outros crustceos explorados comercialmente, os penedeos no transportam os ovos. Durante a desova estes so libertados para o mar pela abertura genital das fmeas, situada na base do terceiro par de pereipodes, e fertilizados ao atravessarem o espermatforo armazenado (King, 1995). A fecundidade depende do tamanho da fmea e foi estimada em cerca de 800 mil ovos para Penaeus monodon e em cerca de um milho de ovos para P. semisulcatus (Dall et al., 1990). O perodo de desova varia consoante a espcie e a regio podendo ocorrer pelo menos duas vezes por ano e at cinco vezes durante o tempo de vida (Treece, 1999).
Figura 11: Estruturas externas do sistema genital dos penedeos: petasma nos machos e telicum nas fmeas (Adaptado de Penaeid shrimp overview in www.dec.ctv.edu.vn/sardi/cd_shrimp2)
Ecologia, distribuio geogrfica e habitat O gnero Penaeus ocorre, em geral, nas zonas tropical e subtropical entre as latitudes 40N e 40S (Bailey-Brock & Moss, 1992). Na Figura 12 representa-se a distribuio geogrfica das espcies de penedeos com importncia Figura 12: Distribuio geogrfica das principais comercial na regio do Indo-Pacfico.
espcies de penedeos comerciais da regio do Indo-Pacfico (Adaptado de Penaeid shrimp overview in www.dec.ctv.edu.vn/sardi/cd_shrimp2)
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Os habitats estuarinos, com presena de mangais ou ervas marinhas (macrophytas), so de extrema importncia como zonas de crescimento pois proporcionam, aos juvenis, abrigo, vegetao abundante, altas concentraes de alimento e gua salobra (Hughes, 1966; Subramanian et al., 1983; De Freitas, 1986; Haywood et al., 1995; Rnnbck et al., 2002; Macia et al., 2003). Nos esturios, apesar da sua capacidade natatria, os penedeos passam a maior parte do tempo junto ao fundo, emergindo na coluna de gua para se alimentarem, normalmente durante a noite (Garcia & Le Reste, 1981; King, 1995). Apesar da sua aparente semelhana, as espcies apresentam padres de distribuio diferentes dentro dos esturios influenciados por factores ambientais como a salinidade, temperatura, turbidez e profundidade da gua, tipo de sedimento, cobertura vegetal, tipo de alimento, etc. (Hughes, 1966; De Freitas, 1986; Dall et al., 1990). Vrios estudos, alguns dos quais realizados na Baa de Maputo, Moambique (Fig. 1) (Hughes, 1966; De Freitas, 1986; Rnnbck et al., 2002), confirmam a preferncia por certo tipo de microhabitat, que parece estar, tambm, relacionada com a estratgia de defesa contra os predadores (Primavera, 1997; Macia et al., 2003). A maior parte dos penedeos enterra-se no substrato ou esconde-se na vegetao como resposta presso dos predadores (Dall et al., 1990). Das espcies em estudo apenas P. indicus raramente, ou mesmo nunca, se enterra no sedimento (Hughes, 1966; De Freitas, 1986; Dall et al., 1990). Vrios autores sugerem que, por este motivo, esta espcie fica mais exposta, necessitando do abrigo fornecido pela complexidade estrutural das razes pneumatforos e turbidez dos mangais (Kalk, 1995; Rnnbck et al., 2002; Macia et al., 2003). Na Baa de Maputo, os juvenis da espcie P. monodon surgem tambm associados a zonas de mangal e a substratos lodosos (Hughes, 1966; De Freitas, 1986) enquanto que P. japonicus est associado a substratos arenosos (De Freitas, 1986). As preferncias de habitat de P. semisulcatus so, quase exclusivamente, por canais mais profundos e bancos de areia cobertos por ervas marinhas (Hughes, 1966, Subramanian et al., 1983; Penn, 1984; De Freitas, 1986), onde permanecem completamente enterrados para evitar o calor e a luz durante o dia (Kalk, 1995). Dall et al. (1990) identificaram pelo menos 14 famlias de peixe que predam penedeos juvenis. O peixe-zebra Terapon jarbua parece ser um dos principais predadores na Baa de Maputo (Macia et al., 2003).
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Regime alimentar So omnvoros oportunistas, com uma alimentao muito variada, mas a maior parte da sua dieta consiste em bactrias e algas microscpicas abundantes nos sedimentos. Tambm se podem alimentar de fezes ou carcaas de animais de maiores dimenses ou limpando detritos em pequenos animais como moluscos, crustceos ou poliquetas (King, 1995). Crescimento Como em todos os crustceos, o crescimento descontnuo, efectuando-se atravs de mudas. A taxa de crescimento das espcies de penedeos, duma forma geral, varia entre 30 e 60 mm (comprimento total) por ms durante a fase juvenil e vai decrescendo com a idade (Garcia & Le Reste, 1981). A espcie Penaeus monodon apresenta um dos crescimentos mais rpidos entre os penedeos sendo, por isso, bastante utilizada em aquacultura (Ponticelli et al., 1989; Cheng & Chen, 1990; Mercy et al., 1993). Segundo Fischer et al. (1990), o comprimento total mximo de 268 mm nos machos e 337 mm nas fmeas. Jong et al. (1993) estimou os parmetros de crescimento de von Bertalanffy de indivduos fmeas e machos criados em aquacultura, obtendo comprimentos assimptticos (L) de 56,4 e de 66,0 mm, constantes de crescimento (k) de 0,063 e 0,058 semana-1 e idade terica no comprimento zero (t0) de 1,99 e 2,80 semana, respectivamente. P. japonicus atinge um comprimento total mximo de 190 mm nos machos e 225 mm nas fmeas (Fischer et al.,1990). Os parmetros de crescimento da espcie P. indicus foram estimados na Baa de Maputo por Macia (1990) que obteve os seguintes valores anuais: L = 49,0 mm e k = 1,430 ano-1 para os machos, e L = 57,0 mm e k = 1,169 ano-1 para as fmeas. O comprimento total mximo de 184 mm nos machos e 228 mm nas fmeas (Fischer et al., 1990). P. semisulcatus foi estudado na Baa de Maputo por De Freitas (1965) que determinou que as fmeas crescem a uma taxa mdia de 12,5 mm (comprimento total) por ms enquanto que a mdia dos machos de 7,0 mm por ms. Mohammed et al. (1998), utilizando o mtodo de anlise de frequncias de comprimento ELEFAN I para determinar os parmetros de crescimento por sexo em P. semisulcatus, na Baa do Kuwait, estimaram um L de 39,5 mm para machos e 52,6 mm para fmeas, e um k de 1,6 e 1,7 ano-1, para machos e fmeas respectivamente. Fischer et al. (1990) referem que os machos alcanam um comprimento total menor (cerca de 180 mm) que o das fmeas (230 mm).
22
3. Material e Mtodos 3.1. Planeamento da amostragem Numa primeira abordagem foram realizadas visitas a vrios centros de pesca da Baa de Inhambane. Os principais centros encontram-se abrangidos por um programa de amostragem das capturas da pesca artesanal, desenvolvido pelo IIP, realizado por duas equipas de amostradores, cada uma composta por dois tcnicos. Procurou-se identificar a importncia, nestes centros, do camaro como recurso. Durante estas sadas foram efectuados inquritos informais aos pescadores para recolha de informaes sobre as artes de pesca e embarcaes utilizadas, a periodicidade da pesca, as espcies capturadas, os locais de pesca e de desembarque, o processamento e comercializao do pescado e a idade e ocupao dos pescadores (Anexo II). Foram observadas quatro artes de pesca com capturas significativas de camaro: o arrasto para a praia, a rede de emalhar, a gamboa e a tarrafa. Quatro espcies de camaro destacaram-se pelas quantidades capturadas e interesse comercial: Penaeus indicus (PEI)4, P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon (PMO). De modo a caracterizar os vrios aspectos da pescaria de camaro que se pratica na Baa de Inhambane seleccionaram-se trs centros de pesca: Muel (MUE), Nhaduga (NHA) e Morrumbene (MOR) (Figs. 1 e 13). O nmero de unidades de pesca activas foi determinante na escolha destes centros mas teve-se igualmente em conta outros aspectos como a acessibilidade, a localizao e a representatividade das artes.
Figura 13: da esquerda para a direita: Muel (MUE), Nhaduga (NHA) e Morrumbene (MOR), os trs centros de pesca seleccionados na Baa de Inhambane, Moambique.
3.2. Amostragem dos desembarques O trabalho de amostragem foi realizado entre Julho e Dezembro de 2002 e abrangeu o fim da estao seca (Julho a Setembro) e o incio da estao chuvosa (Outubro a Dezembro). Os dias de amostragem foram seleccionados aleatoriamente de modo a amostrar, pelo menos trs vezes por ms, em cada um dos centros. Alguns dias foram previamente seleccionados
4
A seguir ao nome cientfico da espcie indicado o respectivo cdigo usado neste trabalho.
23
para coincidirem com as sadas do programa de amostragem do IIP. As sadas foram programadas em funo da hora das mars, indicada nas Tabelas do Instituto Nacional de Hidrografia e Navegao (INAHINA, 2001), uma vez que estas determinavam o regime de pesca. Nas gamboas a recolha do pescado era feita no pico da mar baixa, as tarrafas operavam durante a vazante e as embarcaes com redes de arrasto e de emalhar saam para o mar na vazante e regressavam na enchente. O acesso aos locais de desembarque foi realizado com recurso a embarcaes vela (dhows) ou a motor para a travessia para Maxixe (Fig. 1), ao transporte pblico local chapa 100 e a um veculo todo-o-terreno do IIP. Em cada sada seleccionaram-se aleatoriamente unidades de pesca, de cada tipo de arte, tendo em conta o nmero de artes activas. Em cada unidade de pesca procedeu-se amostragem da captura, durante a operao de desembarque, registando-se as seguintes informaes: 1. Esforo de pesca: registaram-se o nmero de artes a operar, o nmero de lances efectuados5, a durao do evento5 e o nmero de pescadores envolvidos; 2. O peso da captura total e de cada grupo faunstico (peixes sseos, peixes cartilagneos, camaro (Penaeus), outros crustceos6, bivalves, gastrpodes e cefalpodes), utilizando uma balana electrnica porttil de 10 kg de capacidade e 50 gr de preciso; 3. Composio faunstica da captura: foi retirada uma amostra aleatria de cada grupo faunstico. Foi feita a separao por espcies e a sua identificao com o auxlio de guias de campo (Fischer et al. (1990) e Smith & Heemstra (1995)). Para cada espcie registou-se o nmero e o peso total dos indivduos, utilizando uma balana electrnica porttil de 10 kg de capacidade e 50 g de preciso ou uma balana electrnica porttil, modelo Acculab CRD-150, com preciso dcima de grama, consoante a dimenso da amostra. Os dados recolhidos foram registados em formulrios (Anexo III), onde se incluram, tambm, informaes adicionais sobre as dimenses das artes, a malhagem, os locais de pesca, o nome da embarcao e do proprietrio, a meteorologia e a fase da Lua. Posteriormente, todos os dados foram registados em folhas de clculo (Microsoft Excel).
5 6
Informao fornecida pelos pescadores No incluindo o camaro comercial
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3.3. Amostragem biolgica das capturas de camaro comercial Foi realizada a amostragem biolgica das capturas das quatro espcies de camaro mais abundantes, Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon (PMO), durante as operaes de desembarque. Obteve-se, de cada indivduo, a seguinte informao: 1) Comprimento Total, CT (Fig. 14), medido, ao milmetro inferior, desde a ponta do rostro at ponta do tlson, com um ictimetro; 2) Comprimento do Cefalotrax, CC (Fig. 14), medido, ao milmetro inferior, desde a margem ps-orbital at ao bordo posterior da carapaa com uma craveira; 3) Peso Total, PT, em gramas, com uma balana porttil, modelo Acculab CRD-150, com preciso dcima de grama; 4) Sexo; 5) Muda (carapaa dura ou mole).
Figura 14: Representao das medidas de CT Comprimento Total e CC Comprimento do Cefalotrax
Os dados foram registados no campo com o auxlio de um gravador de voz e, posteriormente, transcritos para formulrios (Anexo III) e registados em folhas de clculo (Microsoft Excel). 3.4. Tratamento dos Dados Anlise das capturas Esforo e Rendimentos de Pesca: A unidade de esforo de pesca foi definida em arte activa por dia. A Captura por Unidade de Esforo (CPUE) representa o rendimento mdio da captura, por arte de pesca e por dia (kg/arte.dia) e foi calculada a mdia para cada ms e para o todo o perodo de estudo. Com o nmero mdio dirio de unidades activas a operar em cada centro e os valores mdios de CPUE para cada arte, obtidos ao longo do perodo de amostragem, estimaram-se as capturas mdias dirias, desembarcadas em cada centro.
25
Composio faunstica: aps a aplicao do factor de ampliao (FA = Peso da captura / Peso da amostra) determinaram-se as capturas mdias em peso, por unidade de esforo (CPUE, kg/arte.dia), para cada espcie capturada. Estas foram agrupadas em grupos faunsticos e calculou-se a sua importncia relativa em peso. Caractersticas biolgicas das capturas de camaro comercial Distribuio de frequncias de comprimento: foram obtidas distribuies de frequncias de comprimentos por sexo e para sexos combinados, em classes de 1 mm de comprimento de cefalotrax, CC (mm), para cada uma das espcies em estudo. Depois de ampliados, em funo dos factores de ampliao, os resultados foram apresentados em percentagem. Calculou-se, tambm, o comprimento mdio e o seu respectivo desvio padro dos indivduos por sexo e para sexos combinados, para cada uma das espcies, efectuando-se uma mdia ponderada. A comparao estatstica das distribuies de frequncias de comprimentos por arte de pesca foi realizada com o teste de Kolmogorov-Smirnov para duas amostras independentes (Zar, 1999), considerando-se como hiptese nula a no existncia de diferenas entre as duas distribuies de frequncias de comprimentos [H0: FA(x) = FB(x)]. O nvel de significncia adoptado foi de 5%. A estatstica de teste utilizada foi a seguinte: D = max |SA(x) SB(x)| Onde SA(x) e SB(x) so as distribuies de frequncias acumuladas das amostras A e B. Sendo as dimenses das amostras A (nA) e B (nB) elevadas, o valor crtico de D pode ser determinado atravs da seguinte equao:
(n A + n B ) , onde K = n A nB
(1)
D = K
1 ( ln( 2 ) ) 2
(2)
Proporo Sexual: definida como a proporo de fmeas no total de machos e fmeas, foi analisada por classe de CC e no total, para os seis meses de amostragem. Para testar a hiptese nula de que os sexos se encontram igualmente distribudos (H0: P = P) em cada uma das espcies foi aplicado o teste de Qui-quadrado (2) com a correco de Yates (Zar, 1999). O nvel de significncia adoptado foi de 5% e o nmero de graus de liberdade (gl) foi de 1. A estatstica de teste utilizada foi a seguinte:
26
(f
1)
(3)
Sendo f1 e f2 o nmero de observaes de cada um dos conjuntos de dados (machos e fmeas) e n o nmero total de observaes. Relaes Morfomtricas Com base na informao morfomtrica, recolhida para cada uma das espcies de camaro, foram determinadas, para cada sexo e para sexos combinados, as seguintes relaes morfomtricas: Comprimento Total (CT) Comprimento de Cefalotrax (CC) e Peso Total (PT) Comprimento de Cefalotrax (CC). Os parmetros de ambas as relaes foram estimados por Regresso Linear Simples (mtodo dos mnimos quadrados), aps Anlise de Resduos (Zar, 1999). No caso da relao PT-CC, os dados de ambas as variveis foram previamente transformados por linearizao (logaritmos naturais) uma vez que a relao peso-comprimento (e.g., Cadima, 2000) se expressa matematicamente atravs da seguinte funo do tipo potncia: PT = q . CCb
(4)
onde: PT = Peso mdio individual e CC = Comprimento de Cefalotrax so as duas variveis, q = Factor de condio e b = Coeficiente de alometria so os seus parmetros. Aps linearizao tem-se: ln PT = a + b . ln CC, onde a = ln q
(5)
Para verificar se existiam diferenas significativas entre sexos nos parmetros das regresses lineares de cada espcie utilizou-se o teste F para anlise da soma dos quadrados dos resduos (Zar, 1999). Considerou-se como hiptese nula a no existncia de diferenas entre os parmetros da primeira e segunda equao a serem testadas (H0: p1 = p2). Adoptou-se um nvel de significncia de 5% e a estatstica de teste utilizada foi a seguinte:
F=
(SQRy SQRx ) (DFy DFx )

SQRx DFx
(6)
27
com,
SQRx =
SQRi , i.e., o total da soma dos quadrados dos resduos dada pelo somatrio da
i =1
soma dos quadrados dos resduos de cada curva i em comparao;
DFx =
(n
i =1
2) , ni = nmero de indivduos, k = nmero de parmetros a comparar;
SQRy = soma dos quadrados dos resduos dos dados combinados das curvas em comparao; DFy =
K
n
i =1
-k
Para averiguar o tipo de crescimento relativo (isomtrico ou alomtrico), em cada relao morfomtrica utilizou-se o teste t-Student, para testar as hipteses nulas: H0: B = 1, para um crescimento isomtrico na relao CT-CC; H0: B = 3, para um crescimento isomtrico na relao PT-CC. O nvel de significncia adoptado foi de 5% e o nmero de graus de liberdade (gl) foi n 1. A estatstica de teste utilizada foi a seguinte: t= bB Sb
(7)
onde b = Coeficiente de alometria obtido em cada relao analisada (declive da recta de regresso linear), B = valor b que se pretende testar e Sb o erro padro de b, isto : Sb =
[1 (n 2)] (Syy
Sxx ) b 2
(8)
Sendo Syy e Sxx a soma dos quadrados dos desvios de cada valor y e x para as suas respectivas mdias.
28
4. Resultados 4.1. Amostragem das capturas
Durante os seis meses de amostragem foram realizadas 55 sadas e amostradas 129 unidades de pesca. O esforo de amostragem inicialmente previsto no foi completamente cumprido devido, principalmente, aos dias de mau tempo que no permitiram a actividade pesqueira. Nas Tabelas I e II do Anexo IV encontra-se a distribuio do esforo de amostragem realizado pelos trs centros e pelas quatro artes de pesca, ao longo do perodo de estudo. O arrasto a arte que envolve a maior parte dos pescadores e que contribui com o maior volume de capturas (Santana Afonso & Halare, 2001) e, por isso, foi onde incidiu o maior esforo de amostragem. Como a maior parte das suas capturas so comercializadas nos locais de desembarque estes podiam ser facilmente identificados pela presena das vendedeiras que se juntavam, antecipadamente, nesses locais. No caso das redes de emalhar, a amostragem tornou-se mais difcil pela disperso dos locais de desembarque que, na maioria das vezes, eram realizados perto das casas dos pescadores e no coincidiam com os locais de comercializao. A gamboa, por ser uma arte fixa, no causou este tipo de dificuldades. Foi a segunda arte de pesca em termos de esforo de amostragem pelo seu elevado nmero de unidades activas. Por sua vez, a tarrafa foi a arte com menor cobertura de amostragem pois pescava essencialmente noite e em locais muito dispersos. Alm disso, no existiam locais de comercializao uma vez que as capturas destinavam-se ao consumo dos prprios pescadores. Em Muel foi possvel amostrar algumas capturas realizadas durante a noite. Em Nhaduga, as tarrafas pescaram tambm durante o dia mas interromperam a sua actividade durante a veda. A veda em Nhaduga, iniciada em Setembro e terminada em Dezembro por iniciativa dos pescadores, abrangeu todas as artes excepto as gamboas. Por esse motivo, neste centro de pesca no foi possvel amostrar, de forma conveniente, as tarrafas e as redes de emalhar. Durante este perodo foram amostradas apenas duas redes de emalhar, que pescaram fora da zona de veda, e uma tarrafa. Como resultado final, o trabalho de amostragem, nos trs centros de pesca, compreendeu as capturas de 64 arrastos, 22 redes de emalhar, 31 gamboas e 12 tarrafas.
29
4.2. Esforo, capturas e regime de pesca
A actividade pesqueira mostrou-se muito diversificada nas comunidades da Baa de Inhambane e, apesar da sua proximidade, cada centro apresentou caractersticas muito prprias. Dos trs centros amostrados, Nhaduga o que tem uma localizao mais interior na baa e onde se observou a maior concentrao de gamboas, estimando-se um total de 50 unidades activas durante as mars vivas. Foi, tambm, onde se registou o maior nmero de chatas com redes de emalhar (28) e de tarrafas (15) que efectuaram um esforo mdio dirio, para o perodo de estudo, de 11 e 7 unidades activas, respectivamente (Tab. I). No foram contabilizadas as tarrafas que operavam durante a noite. Todavia, verificou-se serem bastante numerosas e dever mesmo constituir a arte mais abundante na Baia de Inhambane. Em Morrumbene, o nico centro que possui um cais de desembarque, registou-se o maior nmero lanchas com arrastos (21), com um esforo mdio de 12 unidades activas por dia. Contabilizaram-se, ainda, sete embarcaes (quatro chatas e trs canoas) com redes de emalhar que efectuaram um esforo mdio dirio de trs unidades activas, durante o perodo de amostragem. Muel, o centro mais prximo da cidade de Inhambane, apresentou a maior diversidade de pescarias onde estiveram presentes as quatro artes de pesca. Neste centro foram localizadas apenas duas gamboas mas, como no apresentavam capturas de camaro, no foram consideradas neste trabalho. Registou-se um esforo mdio dirio de nove lanchas com arrastos, seis chatas com redes de emalhar e seis tarrafas nocturnas, para o perodo de estudo, realizado por um total de 19, 11 e 10 artes, respectivamente. A variao mensal do esforo de pesca encontra-se descrita na Tabela I. No caso das gamboas de Nhaduga, considerou-se o valor estimado de 50 unidades activas constante ao longo do perodo de amostragem. Na pesca com arrasto observou-se o maior esforo em Dezembro, com um valor mdio dirio de 14 embarcaes, tanto em Morrumbene como em Muel. Em alguns meses no foi possvel recolher informao sobre o esforo das pescarias com redes de emalhar e tarrafas. O nmero de tarrafas activas dever mesmo ter sido bastante subestimado, principalmente em Muel, onde esta pesca era exclusivamente nocturna. Com os dados obtidos, verificou-se o esforo mximo em Nhaduga, no ms de Agosto, com 15 redes de emalhar e 11 tarrafas por dia. Em Outubro, registou-se um valor mdio dirio de 11 embarcaes com redes de emalhar, que efectuaram os seus lances fora da zona restringida pela veda mas que desembarcaram as suas capturas em Nhaduga. Contabilizaram-se, tambm, algumas tarrafas que, apesar da veda, pescaram em Setembro. Durante o perodo de veda, verificou-se que os pescadores com embarcaes optavam,
30
muitas vezes, por imigrar temporariamente para um outro centro de pesca onde estabeleciam um acampamento e pescavam e vendiam o seu produto e s depois voltavam ao seu local de origem.
Tabela I: Nmero total de artes registadas e esforo de pesca verificado ao longo dos seis meses de amostragem, em nmero mdio dirio de unidades activas, pelos trs centros de pesca amostrados na Baa de Inhambane, Muel (MUE), Nhaduga (NHA) e Morrumbene (MOR).
Arte Centro
Arrasto Rede de Emalhar Tarrafa Gamboa MUE MOR MUE NHA MOR MUE NHA NHA 19 8 10 7 9 5 14 9 21 9 10 12 12 13 14 12 11 5 3 5 8 7 6 28 8 15 11 0 0 11 7 2 4 4 3 10 7 5 6 15 6 11 5 0 0 0 7 50
N Total de Artes J A S O N D N Unidades Activas
Ms
Cte
Mdia
50
Foram tambm recolhidos dados relativos ao nmero de lances efectuados por cada rede, ao nmero de pescadores envolvidos por arte e durao do evento de pesca, em nmero de horas (Tab. II). O arrasto envolveu um maior nmero de pescadores, em mdia sete por embarcao. O nmero de lances (4) e a durao mdia do evento de pesca (5,5 h) foi idntico ao regime efectuado na pesca com redes de emalhar, embora esta tenha ocupado, na maior parte das vezes, apenas dois pescadores por embarcao. A pesca com tarrafa envolveu sempre dois pescadores e um nmero de horas menor (3,8). As gamboas exigem apenas um pescador por arte, para efectuar a recolha da captura no pico da baixa-mar.
Tabela II: Valores mdios relativos ao nmero de lances, nmero de pescadores e durao do evento de pesca das diferentes artes na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
Arrasto N Mdio de Lances N Mdio de Pescadores Durao mdia do evento de pesca (h) Arte Rede de Emalhar Tarrafa
4 7 5,5
5 2 5,1
2 3,8
Com o nmero mdio dirio de unidades activas, obtido ao longo do perodo de amostragem (Fig. 15a), estimou-se o nmero mdio de pescadores activos (Fig. 15b), e as capturas mdias dirias, em peso, desembarcadas pelas diferentes artes, em cada centro (Fig. 15c). As redes de arrasto apresentaram as maiores capturas e Morrumbene destacou-se como o centro mais importante para esta pescaria. As redes de emalhar tiveram contribuies idnticas nos desembarques efectuados nos trs centros. Em Nhaduga, onde o arrasto praticamente inexistente, a gamboa a arte com maior volume de capturas, apresentando uma importncia semelhante ao arrasto em Muel. As tarrafas tiveram contribuies muito
31
reduzidas nas capturas desembarcadas tanto em Muel como em Nhaduga. O nmero mdio de pescadores foi, no total de cada centro, idntico.
80 70 60 50 40 30 20 1 0 0
a) Unidades de Pesca Activas Tarrafa

Rede de Emalhar
Gamboa
Arrasto
1 00
b) Pescadores
600
c) Capturas
90 80 70 60
50 40 30 20 1 0 0
200 1 00 0
500
400 300
MUE
NHA
MOR
MUE
NHA
MOR
MUE
NHA
MOR
Figura 15: Nmero mdio dirio de unidades de pesca activas (a), nmero mdio de pescadores activos (b) e capturas mdias dirias em peso (c) estimados nos trs centros de pesca amostrados, Muel (MUE), Nhaduga (NHA) e Morrumbene (MOR), na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
4.3. Rendimentos de Pesca
Os rendimentos de pesca ou as capturas por unidade de esforo (CPUE) das artes estudadas, para cada ms e para o total dos seis meses de amostragem, podem ser visualizados na Figura 16. O arrasto revelou ser a arte mais produtiva, com um valor mdio de 32,6 kg/arte.dia, seguindo-se a rede de emalhar com 18,3 kg/arte.dia. A gamboa e a tarrafa apresentaram rendimentos muito baixos na ordem dos 5,3 e 3,4 kg/arte.dia, respectivamente. Ao longo do perodo em anlise, verificaram-se os melhores rendimentos nos ltimos dois meses para o arrasto, com 46,0 kg/arte.dia em Novembro e 39,2 kg/arte.dia em Dezembro e, nos meses de Setembro e Dezembro para a rede de emalhar, com 30,4 e 24,5 kg/arte.dia, respectivamente. Julho foi o ms com os rendimentos mais baixos para ambas as redes, com
50
45 40
CPUE (Kg/arte/dia)
35 30 25
20
15 10 5 0
Mdia 32,6
18,3
5,3
3,3
Arrasto
17,8
8,2
6,2
3,4
29,8
13,3
4,7
2,8
32,8
30,4
2,6
2,5
30,2
15,3
4,7
4,4
46,0
4,3
39,2
24,5
3,6
Rede de Emalhar
Gamboa
Tarrafa
Figura 16: Capturas por Unidade de Esforo, CPUE (kg/arte.dia) das quatro artes de pesca amostradas na Baa de Inhambane em valores mdios para cada ms e para os seis meses de amostragem.
32
17,8 kg/arte.dia para o arrasto e 8,2 kg/arte.dia para a rede de emalhar. Os rendimentos da gamboa variaram entre 6,2 kg/arte.dia em Julho e 2,6 kg/arte.dia em Setembro. A tarrafa teve um rendimento mximo em Outubro (4,4 kg/arte.dia) e mnimo em Setembro (2,5 kg/arte.dia).
4.4. Composio faunstica
Durante todo o perodo de amostragem foram identificadas um total de 123 espcies pertencentes a 66 famlias. O grupo de espcies mais representado foi o dos peixes sseos, com 88 espcies pertencentes a 45 famlias, seguindo-se o dos crustceos, com 20 espcies pertencentes a oito famlias. Os restantes grupos foram menos representativos: cinco espcies de peixes cartilagneos, quatro de cefalpodes, quatro de bivalves, uma de equinodermes e uma de gastrpodes. No Anexo V, apresenta-se a lista faunstica das capturas das artes de pesca em estudo, com indicao dos nomes cientficos, nomes comuns em Moambique e respectivos cdigos FAO. Comparando as composies faunsticas das capturas das diferentes artes, verifica-se que os grupos mais representados, em peso, foram os dos peixes sseos e dos crustceos (Fig. 17). Os peixes sseos representaram a quase totalidade dos desembarques das redes de emalhar (91,6%), mais de metade dos desembarques dos arrastos (57,6%) e, nas gamboas, foram o grupo com maior importncia relativa (33,3%). Nas capturas das tarrafas os peixes sseos foram pouco representativos, com 16,5%, sendo os outros crustceos o principal grupo com 48,6% do peso total. Na pesca com arrasto e gamboa, os outros crustceos tiveram contribuies em peso idnticas, com valores na ordem dos 29,4 e 29,8%, respectivamente, e uma contribuio menos significativa na pesca com redes de emalhar, com 6,4%. Ainda com alguma importncia, destacaram-se os cefalpodes nas capturas dos arrastos (4,1%) e
Arrasto
Penaeus 7,4% Cef alp odes 4,1% Peixes sseos 57,6% Penaeus 1,5% Out ros Crustce os 6,4% Peixes Cartilag n eos 0,2% Peixes sseos 16%
Rede de Em alhar
Gam boa
Tarrafa
Penaeus 29%
Peixes sseos 33%
Penaeus 36%
Peixes sseos 91,6% Crustce os 30% Outros crustceos 48%
Outros Crustce os 29,4%
Peixes cart ilag neos 1,5%
Cart ilag neos 8%
Penaeus Peixes cartilagneos Cefalpodes
Peixes sseos Outros crustceos
Figura 17: Composio faunstica, em peso, por grupo faunstico, das capturas das quatro artes de pesca amostradas na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
33
os peixes cartilagneos nas capturas das gamboas (7,5%). Os restantes grupos (bivalves, gastrpodes e equinodermes) tiveram capturas em peso muito reduzidas. O camaro comercial em estudo foi englobado no grupo Penaeus (Fig. 17). A gamboa e a tarrafa foram as artes com os mais baixos rendimentos mas onde a importncia relativa do camaro comercial foi maior. O valor mximo verificou-se na pesca com tarrafa, com 35,8% da captura total embora corresponda a apenas 1,2 kg/arte.dia (Fig. 18). Uma gamboa capturou em mdia 1,6 kg de camaro por dia, o que corresponde a 29,3% do peso da captura total. As maiores capturas de camaro verificaram-se nos arrastos, com uma mdia de 2,4 kg/arte.dia, correspondentes a 7,3% do total da captura. Para a pesca com redes de emalhar, o camaro pouco significativo, apresentando baixos rendimentos (0,3 kg/arte.dia) que representam apenas 1,5% do total da captura. Quanto aos restantes grupos faunsticos, feita uma anlise da variao mensal das capturas por unidade de esforo das principais famlias (Anexo VI) e so descritas as espcies mais capturadas, em peso, com cada arte de pesca para o perodo de estudo (Anexo VII). As capturas da pesca de arrasto apresentaram o maior nmero de espcies, tendo sido identificadas 109 espcies pertencentes a 54 famlias, durante o perodo de amostragem. Dentro do grupo dos peixes sseos, a espcie mais capturada foi Rastrellinger kanagurta (8,8%) seguindo-se Selar crumenophthalmus (8,1%) e Sillago sihama (7,7%). A espcie Portunus pelagicus representou quase metade do total das capturas de crustceos. Na pesca com redes de emalhar foi registado um total de 62 espcies e 35 famlias. A tainha Mugil cephalus apresenta-se como a principal espcie capturada, representando 25,1% das capturas de peixes sseos. Seguiram-se, na ordem de importncia, as espcies Gerres acinaces, com 14,3%, e Crenidens crenidens, com 11,4%. O caranguejo Portunus pelagicus dominou quase exclusivamente as capturas de crustceos. Nas capturas das gamboas foram identificadas um total de 46 espcies e 29 famlias. A espcie Scylla serrata contribuiu com mais de metade do peso total das capturas de crustceos. Nos peixes sseos dominou a espcie Platycephalus indicus (15,3%), nico representante da famlia Platycephalidae. A famlia Engraulididae foi a segunda mais importante em peso (9,1%), surgindo nas capturas com uma elevada abundncia em nmero de indivduos.
34
Nas capturas das tarrafas registou-se o menor nmero de espcies, tendo sido identificadas um total de 39 espcies pertencentes a 27 famlias, durante os quatro meses em que estas artes estiveram activas. As capturas foram constitudas principalmente pelas espcies da famlia Portunidae, Portunus pelagicus e Scylla serrata, que representaram 69,8 e 24,6% do peso total das capturas de crustceos. Platycephalus indicus contribuiu com praticamente metade do peso total das capturas de peixes sseos.
4.5. Anlise das capturas de camaro comercial
Foram registadas capturas de camaro durante todo o perodo de amostragem na pesca com redes de arrasto e gamboa (Fig. 18). Os melhores
CPUE (kg/arte.dia)
8 7 6 5 4 3 2 1 0
J A S O M s N D M dia
rendimentos foram obtidos no ms de Agosto, para a primeira arte, com 4,4 kg/arte.dia, e no ms de Dezembro, para a segunda, com 3,2 kg/arte.dia. Setembro revelou ser o ms mais fraco para ambas as artes, com uma CPUE mdia de 0,7 kg/arte.dia para a rede de arrasto e 0,8 kg/arte.dia para a gamboa. As tarrafas apresentaram capturas durante todo o perodo em que estiveram activas, sendo Outubro o ms com melhores rendimentos, com 2,8 kg/arte.dia e
Arrasto
Gamboa
Rede de Emalhar
Tarrafa
Figura 18: Variao dos rendimentos de pesca de camaro (kg/arte.dia) de cada arte amostrada na Baa de Inhambane, entre Julho a Dezembro de 2002.
Agosto o mais fraco, com 0,1 kg/arte.dia. As redes de emalhar s apresentaram capturas de camaro nos primeiros trs meses, variando estas entre os 0,4 e 0,5 kg/arte.dia. As capturas foram compostas por seis espcies com valor comercial: Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA), P. monodon (PMO), P. latisulcatus (PLA) e Metapenaeus monoceros (MMO). A importncia em peso de cada espcie, nas capturas totais de camaro comercial, variou consoante a arte utilizada (Fig. 19). Analisando a composio especfica, verifica-se que a pesca com arrasto capturou, essencialmente, a espcie P. semisulcatus (67,9%), as redes de emalhar a espcie P. monodon (50,8%), as gamboas a espcie P. indicus (81,2%) e as tarrafas a espcie P. latisulcatus (67,9%). Durante todo o perodo de amostragem foram registados apenas cinco indivduos da espcie Metapenaeus monoceros que foram capturados na pesca com tarrafa, no ms de Outubro.

Arrasto PLA 0,8% PJA 9,1%
Rede de Em alhar
35
Gam boa PJA 0,6% PMO 14,9%
PMO 2,1% PSE 16,9% PEI 17,0% Tarrafa PJA 7,6%
PEI 16,9%
P EI 1 0,0%
PSE 26,8%
PSE 3,3%
PMO 50,8%
PMO 5,2%
PSE 67,9%
PJA 12,4%
PEI 81,2%
PLA 56,1%
MMO 0,2%
Figura 19: Composio especfica (em peso) das capturas de camaro comercial: Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA), P. monodon (PMO), P. latisulcatus (PLA) e Metapenaeus monoceros (MMO), das quatro artes de pesca amostradas na Baa de Inhambane, entre Julho a Dezembro de 2002
A evoluo dos rendimentos de pesca (CPUE) das espcies de camaro com maiores capturas pode ser observada na Figura 20, para cada tipo de arte. Estas quatro espcies registaram ocorrncias em todas as artes de pesca e durante todo o perodo de amostragem. P. indicus foi a espcie mais abundante, observando-se melhores rendimentos em Outubro e Dezembro nas capturas das gamboas, com valores mdios dirios de 1,4 e 3,1 kg por arte,
3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 J A S M s O N D
PEI
3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 J A S
PSE
O M s
3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 J A S
PJA
3,5 3,0 2,5 2,0 1 ,5 1 ,0 0,5 0,0

J A S
PMO
O M s
M s
Arrasto Gamboa
Rede de Emalhar Tarrafa
Figura 20: Variao dos rendimentos de pesca, CPUE (kg/arte.dia) das quatro espcies de camaro em estudo, Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon (PMO), por arte de pesca, entre Julho e Dezembro de 2002, na Baa de Inhambane.
36
respectivamente. A segunda espcie com melhores rendimentos foi P. semisulcatus com valores mais elevados de Julho a Agosto e Novembro a Dezembro, na pesca com arrasto, sendo os mximos em Agosto (2,8 kg/arte.dia) e Dezembro (2,1 kg/arte.dia). Os rendimentos das outras duas espcies foram reduzidos. P. japonicus, teve maiores ocorrncias em Julho, em todas as artes de pesca, com valores mdios entre os 0,6 e 0,1 kg/arte.dia, ao passo que, P. monodon apresentou maior importncia em Agosto na pesca com arrasto, e em Dezembro na pesca com gamboa, ambos os meses com uma CPUE mdia de 0,7 kg/arte.dia.
4.6. Amostragem biolgica das capturas de camaro
A maior parte da amostragem biolgica das capturas de camaro foi realizada no prprio local de desembarque, devido falta de financiamento, na altura, para obteno de amostras para laboratrio. Estas foram emprestadas pelos pescadores ou pelas vendedeiras, que se mostraram sempre bastante acessveis mas, como o trabalho no campo envolvia um certo tempo, o nmero de amostras teve de ser reduzido. No foi possvel amostrar de forma regular as capturas de camaro das redes de emalhar e das tarrafas, devido s dificuldades j mencionadas e, por isso, no foram includas. No total foram realizadas 27 amostragens biolgicas das capturas de camaro, das quais 15 das capturas dos arrastos e 12 das gamboas. No foram consideradas, nestas amostragens, as espcies Penaeus latisulcatus e Metapenaeus monoceros, pelas suas fracas ocorrncias nas capturas.
4.7. Caractersticas biolgicas das capturas de Penaeus indicus, P. semisulcatus, P. japonicus e P. monodon Distribuio de frequncias de comprimento
A estrutura de Comprimentos de Cefalotrax (CC), das populaes das quatro espcies em estudo, deduzida a partir das capturas das gamboas e dos arrastos, apresentada no Anexo VIII e representada graficamente na Figura 21. Pode-se observar que a espcie Penaeus monodon apresentou os maiores comprimentos com um CC mdio, no total das capturas, de 31,8 mm e moda na classe 34 mm. Seguiu-se P. japonicus (CC mdio de 28,0 mm e moda de 29 mm), P. semisulcatus (CC mdio de 24,8 mm e moda de 24 mm) e, por fim, com os menores comprimentos, a espcie P. indicus, com um CC mdio de 18,3 mm. Nesta ltima espcie o tipo de distribuio aparenta ser bimodal, com modas nas classes 17 e 22 mm de CC, o que poder indicar uma sobreposio de duas coortes, uma da classe de juvenis com
37
uma amplitude entre os 7 e 19 mm de CC, com uma classe de indivduos com um CC superior a 20 mm. Em todas as espcies, o comprimento mdio de cefalotrax das fmeas foi superior ao dos machos capturados, observando-se a maior diferena entre sexos na espcie P. japonicus. O mesmo se verificou com as modas, excepto na espcie P. monodon. A amplitude de CC, do total dos indivduos, foi maior na espcie P. indicus, que variou entre 7 e 44 mm, e menor na espcie P. monodon, variando entre 20 e 42 mm. Nas espcies P. semisulcatus e P. japonicus a amplitude de distribuio foi idntica variando entre 13 e 40 mm de CC e 13 e 39 mm de CC, respectivamente.
(% ) 25 20 15 10 5 0 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 CC (mm) (% ) 25 (% ) 25 (% ) 25
PEI n = 1390
20 15 10 5 0 7 11 15
PEI n = 1372
20 15 10 5 0
PEI Total n = 2762
19 23 27 31 35 39 43 47 CC (mm) (% ) 25
11
15 19
23 27 31 35 39 43 47 CC (mm)
(% )
25 20 15 10 5 0
PSE n = 1099
20 15 10 5 0
PSE n = 1064
20 15 10 5 0
PSE Total n = 2163
12
16
20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
12
16
20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm) (% ) 25
12
16
20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
(% ) 25 20 15 10 5 0 8 11 14 17 20 23 26 29 32 35 38 41 44 47 50 CC (mm) (% ) 25 20 15 10 5 0 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
(% ) 25
PJA n = 371
20 15 10 5 0 8 12
PJA n = 123
20 15 10 5 0
PJA Total n = 494
16 20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm) (% ) 25
12
16
20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
(% ) 25
PM O n = 73
20 15 10 5 0 8 12 16
PM O n = 50
20 15 10 5 0
PM O Total n = 123
20 2 4 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
12
16
20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
Figura 21: Distribuio das frequncias relativas de comprimentos de cefalotrax, CC (mm), por sexo e para o total de indivduos, das espcies de penedeos em estudo: Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon (PMO), capturados pelos arrastos e pelas gamboas na Baa de Inhambane entre Julho e Dezembro de 2002
38
A aplicao do teste de Kolmogorov-Smirnov (K-S), para amostras independentes (Anexo IX), revelou existirem diferenas significativas ( = 0,05) nas distribuies de frequncias de CC das espcies de penedeos mais abundantes, P. indicus e P. semisulcatus, capturados pelos arrastos e pelas gamboas. As capturas de P. indicus efectuadas por gamboas incluram tamanhos mais pequenos (CC mdio de 17,9 mm) do que por arrasto (CC mdio de 22,3 mm). Na espcie P. semisulcatus registou-se o contrrio, onde as capturas por gamboas obtiveram um CC mdio superior, de 28,3 mm, e as capturas por arrasto um CC mdio inferior, de 24,7 mm. Foi possvel acompanhar a composio de tamanhos e de CC mdio das capturas das duas
espcies mais abundantes, para o total dos indivduos ao longo dos seis meses de
Penaeus indicus
n = 204 n = 404 n = 300 n = 426 n = 121 n = 1307
46
C C ( m m)
35
30
25
20
1 5
1 5
40
35
30
25
35
25
1 5
20
1 0
1 5
40
35
30
25
35
25
40
30
40
30
20
20
1 0
1 5
40
35
30
25
20
1 0
20
1 5
1 0
1 0
( %)
( %)
( %)
( %)
( % )
( %)
40
Ms
Penaeus semisulcatus
50 47 5 0 8 25
25
( %)
1 0
1 0
1 3
1 6
1 9
22
25
28
3 1 34
37
40
43
49
n = 799
n = 574
n = 161
n = 229
n = 207
n = 165
1 5
0 30
20
( %)
25
1 5
1 0
30
20
1 5
( %)
30
20
1 0
25
1 5
30
20
1 0
25
( %)
25
( %)
1 5
1 5
0 30
( %)
30
20
20
1 0
S Ms
1 0
Figura 22: Distribuio mensal de frequncias de comprimentos de cefalotrax, CC (mm) em percentagem, do total de indivduos das espcies Penaeus indicus (PEI) e P. semisulcatus (PSE) capturados pelas artes de arrasto e gamboa na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
1 0
1 1
1 4
1 7
20
23
26
29
32
35
38
41
44
C C
( mm)
39
amostragem (Anexo X e Fig. 22). P. indicus surge com uma evoluo oscilante ao longo dos meses. As classes de menores comprimentos exibiram maiores frequncias em Agosto e Dezembro, meses onde se obteve o mesmo valor mnimo de CC mdio de 16,3 mm. O valor mximo de CC mdio foi registado em Setembro, com 24,4 mm. Os CC mdios da espcie P. semisulcatus vo decrescendo a partir do mximo de 27,3 mm, obtido em Agosto, at ao mnimo de 17,6 mm, obtido em Dezembro.
Proporo Sexual
A proporo de fmeas observada nas capturas das espcies Penaeus indicus e P. semisulcatus foi de 50 e 51%, respectivamente, para todo o perodo de estudo, no se verificando diferenas significativas uma relao de 1:1 entre sexos nestas duas espcies (teste qui-quadrado 2, (P < 0,05) (Anexo XI). O mesmo teste, para as espcies P. japonicus e P. monodon, revelou no existirem diferenas significativas (P < 0,05) numa relao de 3:1 na proporo entre fmeas e machos capturados, durante o perodo em estudo. A percentagem de fmeas observada foi de 75% para a primeira espcie e 67% para a segunda. A anlise da proporo sexual por classe de comprimento de cefalotrax, CC (mm), dos indivduos das espcies de penedeos em estudo (Fig. 23), mostra que as fmeas encontramse mais representadas nas classes de comprimento maiores. Isso bem visvel na espcie P. japonicus, onde os indivduos com um CC superior a 29 mm eram, na maior parte, do sexo feminino. Nas espcies P. indicus e P. semisulcatus as fmeas dominaram, tambm, classes de tamanhos inferiores, entre 9 e 13 mm de CC e 15 e 17 mm de CC, respectivamente. Por sua vez, os machos predominaram nas classes de CC entre 14 e 24 mm, com algumas
excepes, e entre 33 e 35 mm, na primeira espcie, e entre 20 e 25 mm na segunda. O padro de distribuio de P. monodon apresenta-se mais irregular.
PEI
100%
PSE
100%
100%
PJA
100%
PM O
% de fmeas e de mac hos
50%
50%
50%
50%
0%
0%
0%
0%
7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47
8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 CC (mm)
Fmeas
Machos
CC (mm)
Fig. 23: Proporo sexual por classe de comprimento de cefalotrax, CC (mm), dos indivduos das espcies de penedeos em estudo: Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon PMO), capturados pelos arrastos e pelas gamboas na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
40
Caractersticas Morfomtricas
Foram determinados os parmetros das relaes morfomtricas, Comprimento Total Comprimento de Cefalotrax (CT-CC) e Peso Total - Comprimento de Cefalotrax (PT-CC) para cada um dos sexos e para o total de indivduos, de cada uma das espcies de penedeos (Tabs. III e IV, respectivamente, e Anexo XII), excepto para Penaeus monodon. Dada sua fraca abundncia e s dificuldades nas amostragens, s se obteve o peso individual e comprimento total de 16 indivduos, pelo que esta espcie no foi considerada nas relaes morfomtricas. A anlise da soma dos quadrados dos resduos das regresses lineares efectuadas para estimar as relaes morfomtricas, atravs do teste estatstico F (Anexo XIII), indicou que existem diferenas significativas entre sexos nas espcies P. indicus e P. japonicus (P < 0,05).
Tabela III Parmetros da relao entre o Comprimento Total (CT) e o Comprimento de Cefalotrax (CC), CT(mm)-CC(mm), para fmeas () e machos () e para sexos combinados (TOT), para as espcies Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE) e P. japonicus (PJA), capturados na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002
n PEI
TOT 172 180 352 146 140 286 18 9 27
Amplitude CT
a
21,176 18,052 20,632 20,047 18,064 22,359 12,358 6,229 13,878
b
4,700 4,927 4,760 4,237 4,436 4,195 3,939 4,313 3,903
r2
0,964 0,970 0,965 0,976 0,942 0,962 0,991 0,970 0,988
65 - 220 81 - 185 65 - 220 78 - 190 80 - 155 78 - 190 65 - 159 85 - 112 65 - 159
PSE
TOT
PJA
TOT
Tabela IV: Parmetros da relao entre o Peso Total (PT) e o Comprimento de Cefalotrax (CC), PT (g) CC (mm), para fmeas () e machos () e para sexos combinados (TOT), para as espcies Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE) e P. japonicus (PJA), capturados na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
n PEI
TOT 327 277 604 161 155 316 40 11 51
Amplitude CC
q
0,0013 0,0014 0,0013 0,0023 0,0018 0,0023 0,0009 0,0001 0,0008
b
2,881 2,876 2,883 2,718 2,815 2,722 2,851 3,484 2,873
r2
0,981 0,968 0,977 0,964 0,907 0,946 0,982 0,926 0,965
7 - 44 9 - 35 9 - 44 14 - 40 13 - 31 13 - 40 13 - 38 17 - 30 13 - 38
PSE
TOT
PJA
TOT
41
5. Discusso
A recolha de informao da pesca artesanal complicada por ser uma actividade essencialmente de subsistncia e apresentar uma grande diversidade. Este trabalho teve uma srie de constrangimentos, particularmente na amostragem das capturas das tarrafa que foi condicionada pelo perodo de veda. A amostragem biolgica das capturas de camaro foi feita nos locais de desembarque o que, por vezes, interferia com a comercializao, que era feita em simultneo. As dificuldades foram minimizadas pela boa vontade e pacincia dos pescadores e vendedeiras e pela ligao existente entre os amostradores do IIP e as comunidades piscatrias.
Rendimentos e esforo de pesca
Os arrastos realizaram um maior esforo de pesca em Dezembro, tanto em Muel como em Morrumbene (Tab. I), provavelmente devido a uma maior procura de camaro. Este ms corresponde maior afluncia de turistas na Provncia de Inhambane, sendo o camaro muito apreciado. Pode tambm estar relacionado com um aumento da abundncia da principal espcie dominante, Penaeus semisulcatus, verificado nesse ms. Em Nhaduga existia apenas uma embarcao com esta rede, possivelmente pela distncia deste centro aos locais de pesca de arrasto que, na sua maioria, se situavam perto da boca da baa e, tambm, pela distncia ao principal local de comercializao, o mercado municipal da Cidade de Inhambane. Foi a arte de pesca que envolveu as maiores capturas (Fig. 15c) e os melhores rendimentos verificaram-se em Novembro e Dezembro (Fig. 16). A mdia, para os seis meses, foi de 32,6 kg/arte.dia. Santana Afonso & Halare (2004), para o ano 2001, obtiveram um rendimento mdio superior, de 71 kg/arte.dia, mas esta estimativa abrange um maior nmero de centros da Baa de Inhambane e o perodo de um ano. Os mesmos autores consideraram um esforo mdio dirio para o total dos centros da baa de 60 embarcaes com redes de arrasto. Em Muel e Morrumbene registou-se um esforo mdio dirio de 21 embarcaes podendo supor-se que estes dois centros representam 35% da pescaria de arrasto da Baa de Inhambane, em termos de esforo de pesca. As redes de emalhar estiveram presentes em maior nmero em Nhaduga, onde realizaram o maior esforo de pesca em Agosto (Tab I). No entanto, os melhores rendimentos foram obtidos em Setembro (Fig. 16). O rendimento mdio foi estimado em 18,3 kg/arte.dia. Santana Afonso et al. (2004) estimaram no ano 2002, um valor mdio anual inferior, de 9,8 kg/arte.dia. O regime de pesca (nmero de lances e a durao do evento) foi idntico ao realizado na pesca com arrasto, excepto no nmero mdio de pescadores. A pesca com redes
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de emalhar, normalmente, envolve apenas dois pescadores enquanto que, na pesca de arrasto so necessrios, em mdia, 7 pescadores para a alagem das redes (Tab. II). Assim, as redes de emalhar proporcionaram melhores rendimentos por pescador (9,15 kg/arte.dia) comparativamente s redes de arrasto (4,7 kg/arte.dia). As gamboas na Baa de Inhambane esto associadas s zonas de mangal. Existem algumas gamboas dispersas em zonas intertidais arenosas sem presena de mangais, como por exemplo em Muel, onde no se observaram capturas de camaro. A maior concentrao de gamboas verificou-se em Nhaduga, no interior da baa, que possui uma floresta densa de mangal. Neste centro, pela impossibilidade de, em cada sada, contar as gamboas uma a uma, foi considerado um esforo constante de 50 unidades activas, o que nem sempre foi exacto. Verificou-se que o nmero de gamboas era mximo nos dias de mars vivas, correspondentes aos dias de Lua cheia e Lua nova, e ia diminuindo gradualmente at aos dias de mars mortas, onde a baixa amplitude de mar no permitia que o pescado ficasse encurralado no vrtice da gamboa. Assim, o esforo de pesca das gamboas est relacionado com a fase da Lua e com o nvel da mar que tambm influenciaro os seus rendimentos. As outras artes de pesca tambm devero ser influenciadas pelas mars pois, durante a baixamar da mar viva fica a descoberto maior extenso de banco, o que implica que as espcies se concentrem nos canais onde so efectuados os lances (Chacon, 1990). Jiddawi et al. (2002), na monitorizao da pesca artesanal em Zanzibar, Tanznia, evidenciam esta relao e propem uma anlise das capturas em funo do dia lunar. Outro factor a ter em conta que as gamboas exercem um esforo de pesca diferente, consoante a sua forma, dimenso e distncia costa. Alm disso, a sua densidade nos centros tambm varia, estando por vezes to concentradas que acabam por actuar em conjunto. Deste modo, o nmero de gamboas activas num centro no ser a melhor maneira de quantificar o seu esforo. Uma medida mais exacta poderia ser a rea dos tringulos formados pelas gamboas, possvel de calcular tendo a representao da sua disposio espacial num centro. Os melhores rendimentos foram obtidos em Julho e a mdia foi de 5,3 kg/arte.dia (Fig. 16). Santana Afonso & Halare (2002) estimaram um valor mdio anual muito prximo no ano 2000. A explorao da tarrafa feita como meio de subsistncia e, por no existirem muitas mais alternativas, estas artes assumem, localmente, um papel scio-econmico importante. O desconhecimento do nmero real de tarrafas a operar na Baa de Inhambane dificulta as estimativas das suas capturas e a gesto desta pescaria. As tarrafas tiveram uma importncia semelhante nos centros de Muel e Nhaduga (Fig. 15). O seu rendimento foi muito baixo,
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em mdia 3,3 kg/arte.dia (Fig. 16), valor aproximado ao obtido por Santana Afonso & Halare (2002) em 2000.
Composio especfica
Foram identificadas um total de 123 espcies pertencentes a 66 famlias, durante todo o perodo de amostragem. Em guas costeiras tropicais as capturas so, normalmente, compostas por um grande nmero de espcies mas em quantidades pequenas de cada. Em zonas estuarinas a diversidade de espcies ainda maior, pois existem as espcies que utilizam o esturio permanentemente como habitat e as que o usam ocasionalmente para alimentao ou como zona de desova e crescimento (King, 1995). As capturas ao longo da costa Este de Africa so geralmente pequenas, como em muitas partes do Oceano ndico, porque no h um enriquecimento de nutrientes por afloramento costeiro (upwelling) e pelo facto de a plataforma continental ser estreita. Contudo a diversidade muito grande (UNEP, 1989). As capturas no so muito abundantes mas incluem um grande nmero de indivduos juvenis. Os grupos mais representados em peso foram os dos peixes sseos e dos crustceos (Fig. 17). Os peixes sseos dominaram nas capturas das redes de arrasto e de emalhar sendo a maioria das espcies pelgicas e estuarinas (Anexo VII). A cavala Rastrelliger kanagurta e o carapau preto Selar crumenophthalmus so os peixes sseos mais capturados pelos arrastos e, geralmente, surgiam em conjunto e em grandes quantidades nas capturas. Estas duas espcies pelgicas formam grandes cardumes e alimentam-se de larvas de crustceos (Fischer et al., 1990). A pescadinha Sillago sihama foi o terceiro peixe sseo no arrasto e com alguma importncia nas redes de emalhar e nas tarrafas. comum em esturios e baas formando pequenos cardumes em fundos arenosos e um peixe muito apreciado pelo seu sabor (Kalk, 1995). A espcie Crenidens crenidens teve uma importncia idntica nas redes de arrasto de emalhar. So parcialmente herbvoros e muito comuns em tapetes de ervas marinhas (Day, 1974). A tainha Mugil cephalus foi a espcie mais capturada nas redes de emalhar e o terceiro peixe sseo nas gamboas. Dever ser uma espcie abundante, encontrase bem adaptada a zonas estuarinas pois tem capacidade de se alimentar directamente de nveis trficos baixos (King, 1995). Foi mais abundante em Setembro (Anexo VI) altura em que procura guas menos profundas para desovar (Kalk, 1995). As capturas das gamboas e das tarrafas tiveram uma menor proporo de peixes sseos, sendo a maioria espcies demersais. O sapateiro do ndico Platycephalus indicus, espcie bntica de fundos arenosos e lodosos (Fischer et al., 1990), dominou nestas duas artes. O grupo outros crustceos
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representou quase metade das capturas das tarrafas e teve contribuies idnticas nas capturas dos arrastos e das gamboas. Os caranguejos nadadores da famlia Portunidae so comuns nas capturas. Portunus pelagicus tem um exosqueleto leve e o mais rpido. Quando a mar sobe, estes deslocam-se das zonas intertidais para as zonas de ervas marinhas onde capturam camaro e pequenos peixes (Kalk, 1995). Foi mais abundante nas capturas das tarrafas e dos arrastos. O caranguejo do mangal Scylla serrata vive nos mangais onde escava um buraco largo e elptico (Kalk, 1995) e foi mais abundante nas capturas das gamboas. Estas espcies so bastante importantes para a dieta da populao da Baa de Inhambane. A diversidade de espcies maior nas redes de arrasto e de emalhar, as artes que operam nos canais mais profundos e menor nas gamboas e tarrafas, as artes limitadas s zonas intertidais.
Capturas de Camaro
A importncia relativa do camaro comercial, no total das capturas das artes de pesca, obtida ao longo do perodo em estudo, foi baixa (Fig. 17), no parecendo existir uma pescaria dirigida a estas espcies na Baa de Inhambane. As maiores capturas de camaro foram efectuadas pelos arrastos, com uma mdia de 2,4 kg/arte.dia, embora a contribuio em peso seja de apenas 7,3%. Na Baa de Maputo, situada a 400 km para Sul (Fig. 1), a importncia do camaro comercial nos arrastos para a praia proporcionalmente maior verificada na Baa de Inhambane, com valores entre 30 e 35% (IIP, 2000; Afonso, 2001). Os rendimentos de camaro obtidos so tambm superiores, com capturas mdias dirias de 10,1 kg por embarcao (Macia, 1990). Para Norte, nas provncias de Nampula e Zambzia (Fig. 1) o camaro comercial representa apenas 1 a 2% das capturas totais dos arrastos (Masquine et al., 2004). Embora as propores das espcies de camaro sejam baixas, o seu valor comercial elevado comparado com as restantes espcies da fauna acompanhante desembarcada. A evoluo dos rendimentos de pesca, ao longo dos seis meses de amostragem, foi distinta em cada arte (Fig. 18). Os maiores rendimentos de camaro foram registados nos arrastos em Agosto e Dezembro e nas gamboas em Dezembro. O perodo de estudo abrangeu apenas o segundo semestre do ano mas as maiores capturas de camaro foram registadas, por Santana Afonso et al. (2004), nos primeiros meses do ano na Baa de Inhambane. Os inquritos feitos aos pescadores revelaram que a poca alta para o camaro dever ser entre
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Fevereiro e Maro. Vrias observaes feitas na pescaria de arrasto da Baa de Maputo, duma forma geral, registaram o primeiro semestre do ano com maiores abundncias de camaro (De Freitas, 1972a; Sousa, 1985;1989; Macia, 1990; IIP, 2000). As diferentes evolues dos rendimentos das artes devero estar relacionadas com a abundncia da correspondente espcie dominante (Fig. 19). A associao de cada espcie a uma arte poder reflectir os diferentes comportamentos, capturabilidades e preferncias de habitat das espcies de penedeos.
P. indicus foi a espcie mais abundante, com melhores rendimentos em Outubro e
Dezembro nas capturas das gamboas (Fig. 20). Foi tambm a segunda espcie em peso nas capturas das tarrafas. A importncia desta espcie nas capturas das duas artes de pesca que esto limitadas s zonas de mangais evidencia a sua preferncia por este tipo de habitat. Esta associao aos mangais surge, entre outros factores, como estratgia de defesa contra os predadores. Por no ter a capacidade de permanecer enterrado no substrato, como as outras espcies de penedeos englobadas neste estudo, P. indicus necessita do abrigo fornecido pela complexidade estrutural das razes das rvores de mangal (pneumatforos) (Kalk, 1995; Primavera, 1997; Rnnbck et al., 2002; Macia et al., 2003). Nos arrastos da Baa de Inhambane, P. indicus contribuiu com apenas 16,9% das capturas de camaro enquanto que na Baa de Maputo esta a principal espcie capturada com percentagens entre 42,0 e 68,5 (De Freitas, 1972a; Macia, 1990; IIP, 2000; Afonso, 2001). Esta dominncia poder indicar uma diferente estratgia de defesa contra os predadores influenciada por diferentes condies hidrolgicas. Macia et al. (2003), em experincias em tanques, verificou que em guas lmpidas a associao a habitats estruturalmente complexos reduz a predao mas em guas turvas aumenta. A turbidez da gua muito maior na Baa de Maputo e, por isso, P. indicus no dever ficar limitado s zonas de mangal para se proteger podendo ter uma maior distribuio o que o torna mais vulnervel s redes de arrasto. De facto, na Baa de Maputo P. indicus capturado principalmente em reas com elevada turbidez, junto ao esturio do Rio Maputo (Macia et al., 2003). De Freitas (1965) tinha j verificado uma relao entre a turbidez da gua e a presena de camaro. Penn (1984) refere que esta espcie ocorre quase exclusivamente em zonas de esturio com alta turbidez e que tem maior capturabilidade em relao s outras espcies pela sua intensa actividade diurna, pelo agrupamento em cardumes com elevado nmero de indivduos e por no se enterrar no substrato.
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P. semisulcatus associado por vrios autores a habitats com vegetao (Hughes, 1966;
Subramanian et al., 1983; De Freitas, 1986; Kalk, 1995). Esta foi a espcie mais abundante nas capturas da pesca com arrasto onde, muitas vezes, podia observar-se uma grande quantidade de folhas de ervas marinhas. Os lances eram efectuados nos canais e nas zonas mais profundas perto da boca da baia onde os tapetes de ervas marinhas devero ser abundantes. Foram obtidas as melhores capturas de Julho a Agosto e Novembro a Dezembro (Fig. 20). Foi tambm a segunda espcie mais abundante na pescaria com redes de emalhar, que efectuava lances perto das embarcaes com redes de arrasto. Penn (1984) refere que os juvenis usam a sua colorao em associao com a vegetao para confundir os predadores. O seu comportamento essencialmente nocturno. Durante o dia enterra-se no substrato mas pode emergir ocasionalmente, altura em que dever ficar vulnervel s redes de pesca. Esta espcie parece, tambm, preferir maiores profundidades. Ye et al. (1999) registaram maiores abundncias numa gama de profundidades entre 8 e 32 m na Baa do Kuwait. No Kuwait e na Austrlia P. semisulcatus constitui a principal espcie alvo da pesca artesanal, perfazendo mais de 50% das capturas (Mohammed et al., 1996; 1998). Na pesca artesanal de arrasto efectuada na Baa de Maputo P. semisulcatus corresponde a apenas uma pequena fraco do total de camaro capturado (1,2%) (Afonso, 2001).
P. japonicus no dominou em nenhuma arte mas teve alguma importncia nas redes de
emalhar (12,4%) e de arrasto (9,1%). As suas capturas foram reduzidas verificando-se os melhores rendimentos em Julho nas redes de arrasto com apenas 0,6 kg/arte.dia (Fig. 20). Tem um tipo de comportamento idntico a P. semisulcatus (Penn, 1984) mas est tambm associado a substratos arenosos (De Freitas, 1986).
P. monodon teve rendimentos muito baixos mas foi a mais abundante em peso nas redes de
emalhar, talvez por ser a espcie com maiores comprimentos o que facilita o seu emalhe. Os juvenis desta espcie esto tambm associados aos mangais (Hughes, 1966; De Freitas, 1986) e, de facto, foi a segunda mais importante em peso nas capturas das gamboas, com melhores rendimentos em Julho e Dezembro. Na Baa de Maputo esta espcie tambm pouco abundante (Hughes, 1966; De Freitas, 1965; 1972a; 1986), constituindo apenas 2,4% das capturas de camaro das redes de arrasto artesanais (Afonso, 2001).
P. latisulcatus obteve melhores rendimentos em Outubro (2,1 kg/arte.dia), nas capturas
nocturnas das tarrafas. Penn (1984), em observaes feitas em aqurio, verificou que esta espcie extremamente nocturna e permanecia enterrada no substrato quando no estava activa. O tempo que passa enterrada no substrato noite parece estar relacionado com a
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temperatura da gua e com a fase da lua. Na Austrlia e Zanzibar, Tanznia, onde P. latisulcatus constitui uma importante pescaria, foi encontrado em zonas intertidais junto de bancos de areia, mangais e ervas marinhas (Subramanian, 1983; Kangas & Jackson, 1998). De estranhar a quase ausncia de Metapenaeus monoceros nas capturas pois na Baa de Maputo esta a segunda espcie mais capturada, representando 21 a 23% das capturas de camaro dos arrastos (Macia, 1990; Afonso, 2001). Durante todo o perodo de amostragem foram registados apenas cinco indivduos, capturados de noite, em Outubro, na pesca com tarrafa. Seria interessante poder analisar as capturas nocturnas das artes de pesca uma vez trataremse de espcies de actividade nocturna e de vulnerabilidade reduzida nas pescarias diurnas.
Aspectos biolgicos das capturas
Distribuio de Frequncias de Comprimentos Comparando as distribuies de frequncias dos indivduos capturados pelas redes de arrasto e pelas gamboas, verificou-se existirem diferenas significativas entre as artes (Anexo IX). Da populao de P. indicus, as gamboas capturam na maioria indivduos com tamanhos pequenos, com um CC mdio de 17,9 mm, enquanto que as redes de arrasto capturam indivduos de maiores dimenses, com um CC mdio de 22,3 mm. Isto indica que as gamboas capturam essencialmente indivduos juvenis, limitados s zonas de mangal, que surgem nesta arte com um CC de apenas 7 mm. Ao atingirem maiores comprimentos os camares deixam as zonas de crescimento e migram progressivamente para guas mais profundas (De Freitas, 1966; De Freitas & Diniz, 1972; Garcia & Le Reste, 1981) e, assim, tornam-se acessveis s redes de arrasto com um CC de 15 mm. Na Baa de Maputo, P. indicus recruta pescaria de arrasto com um CC entre 12 e 14 mm e com uma idade relativa de 2,5 a 4 meses (Macia, 1990). Os indivduos da populao de P. semisulcatus tm um comportamento diferente. As redes de arrasto capturaram toda a amplitude de comprimentos, entre 13 e 39 mm, com uma mdia de 24,7 mm, enquanto que as gamboas capturaram apenas indivduos com um CC superior a 22 mm, com uma mdia de 28,3 mm. Isto poder indicar que os indivduos adultos movem-se em direco margem com a mar enchente para se alimentarem nos baixos lodosos dos mangais, como j observado por De Freitas (1963). Quando a mar baixa estes ficam retidos nas gamboas. Os indivduos juvenis devero permanecer em guas mais profundas com ervas marinhas surgindo na pesca de arrasto com um CC de 13 mm.
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A evoluo da composio em tamanhos destas duas espcies no mostra coortes bem definidas ao longo dos seis meses de amostragem (Fig. 22). Os comprimentos mdios dos indivduos da espcie P. indicus oscilaram ao longo do tempo, parecendo indicar sucessivas pocas de recrutamento. Em Dezembro foram capturados apenas indivduos com tamanhos inferiores, altura em que se registou a maior abundncia desta espcie, o que sugere um pico de recrutamento no ltimo ms do ano. Na Baa de Maputo outros autores sustentam que o recrutamento de P. indicus ter incio entre Novembro e Dezembro e atinge um mximo nos primeiros meses do ano (Macia, 1990; Sousa, 1989). O padro verificado na populao de P. semisulcatus foi bastante diferente. O tamanho mdio dos indivduos foi diminuindo a partir do mximo atingido no ms de Agosto at ao mnimo em Dezembro. Estes meses coincidem, tambm, com maiores abundncias desta espcie levando a supor que a migrao para o mar ocorre a partir de Agosto e o recrutamento, na baa, a partir de Dezembro. Os perodo de desova no mar para estas duas espcies parece ocorrer no incio da estao das chuvas, de Outubro a Dezembro (De Freitas, 1965; Brinca & Palha de Sousa 1984a; Brinca & Mascarenhas, 1985) o que deve determinar o recrutamento nas baas da costa a partir de Dezembro. Proporo Sexual Foram encontradas diferentes propores entre sexos somente nas espcies Penaeus japonicus e P. monodon. As fmeas foram mais abundantes em relao aos machos, no tendo sido encontradas diferenas significativas (P<0,05) numa relao de 3:1 em ambas as espcies (Anexo XI). P. japonicus foi a espcie com maior diferenciao entre os sexos tambm na amplitude de comprimentos e nos comprimentos mdios de cefalotrax. As diferenas nas propores sexuais podero indicar diferentes taxas de mortalidade (natural ou por pesca) entre os sexos (Somers & Kirkwood, 1991). A anlise por classes de tamanho indica que, como acontece na maioria dos camares, as fmeas dominaram as classes de maiores comprimentos em todas as espcies (Fig. 23). Relaes morfomtricas Os coeficientes de alometria (b), estimados nas relaes CT-CC e PT-CC, foram significativamente diferentes (teste t, P < 0,05) de 1 e de 3, respectivamente (Anexo XIV), sugerindo a existncia de alometria no crescimento do CT e PT relativamente ao CC. Para um mesmo CC os indivduos da espcie P. indicus apresentaram maiores CT e PT.
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As relaes peso-comprimento demonstram diferenas de peso entre sexos (Anexo XIII). As fmeas parecem ser mais pesadas que os machos para o mesmo comprimento. Isto devese ao facto de as fmeas crescerem mais rapidamente e o desenvolvimento dos ovrios resultar num notvel aumento de peso (De Freitas, 1965). Os machos, a partir de um certo tamanho crescem mais lentamente (Palha de Sousa, 1989) e a sua maturao no influencia o seu peso notavelmente (De Freitas, 1965). Muda Os perodos de muda nos penedeos so relativamente frequentes (cerca de 20 mudas por ano) (Garcia, 1988), mas, apesar disso, durante todo o perodo de estudo apenas se observaram 32 indivduos com a carapaa mole, dos quais 12 indivduos da espcie P. indicus e 20 de P. semisulcatus. Esta fraca ocorrncia poder ser explicada por uma baixa vulnerabilidade s artes de pesca pois, durante este perodo, encontram-se normalmente escondidos para evitar os predadores (King, 1995). De Freitas (1965) observou, em experincias feitas em aqurio, que a muda ocorre sempre noite e que durante as 24 horas seguintes o camaro fica em repouso e no se alimenta.
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6. Consideraes finais
Com um trabalho de amostragem simples em termos de material tcnico e custos, foi possvel recolher bastantes informaes que tiveram como objectivo principal a caracterizao da pesca artesanal de camaro na Baa de Inhambane mas podem ser feitas algumas consideraes teis para a sua gesto. A veda uma medida essencial na gesto a adoptar nas pescarias de camaro tropical e subtropical pois os penedeos tm um crescimento rpido e o seu valor comercial aumenta com o peso (Ye, 1998). Dever ser aplicada quando a distribuio dos juvenis concentrada em certas pocas do ano para evitar que as potencialidades de crescimento do recurso sejam desperdiadas (Cadima, 1989). A principal dificuldade parece ser a determinao da poca ideal visto tratar-se de uma pescaria multi-especfica em que cada espcie apresenta uma sazonalidade, comportamento e capturabilidade diferente. Tendo em conta os rendimentos mdios e as distribuies de frequncias de comprimento das espcies com maiores capturas, Penaeus indicus e P. semisulcatus, a maior abundncia de juvenis foi verificada em Dezembro. A veda de 2002 foi iniciada em Setembro, por iniciativa dos pescadores, e manteve-se at Dezembro, mas no ter beneficiado muito estas duas espcies por dois motivos: As gamboas no foram abrangidas pela veda e estas capturam essencialmente indivduos juvenis da espcie P. indicus, limitados s zonas de mangais. A veda s abrangeu a zona mais interior da baa a partir de Rivane, no muito profunda e caracterizada por extensos mangais. As embarcaes, durante esta altura, efectuaram os lances nos canais mais profundos no centro e boca da baa onde abundam os tapetes de ervas marinhas. Nestas zonas eram capturados indivduos juvenis da espcie P. semisulcatus e durante este perodo de veda devem ter estado sujeitos a um esforo de pesca ainda maior. A veda afectou sobretudo as tarrafas e assim esta medida ter beneficiado mais a espcie P. latisulcatus. Para optimizar a data de abertura e fecho e a delimitao das zonas de veda necessrio acompanhar a evoluo da estrutura de comprimentos das populaes com amostragens biolgicas mais frequentes ao longo de um ano.
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Alm disso, devem ser recolhidas mais informaes sobre as pescarias, principalmente, as de arrasto e gamboa. Na pesca com arrasto deveria obter-se informao mais detalhada sobre onde so efectuados os lances incluindo nos formulrios um mapa da baa com quadrculas para o registo das zonas de pesca. Deste modo poderia determinar-se em que zonas ocorre a concentrao de indivduos juvenis de P. semisulcatus e assim considerar-se uma zona de veda para esta espcie. A pesca com gamboa de canio tem uma selectividade muito baixa. De Freitas (1963), j em 1963, recomenda a substituio das esteiras de canio por redes com uma malha apropriada. Em Linga-linga observou-se algumas gamboas com esta modificao. Deveria ser realizado um estudo comparativo da selectividade e do rendimento destes dois tipos de gamboas. Tem sido verificado na pesca industrial que as capturas de camaro so muito dependentes do recrutamento de cada ano (Brinca & Palha de Sousa, 1984a) o que pode ser previsto pela abundncia de juvenis nos esturios. A explorao artesanal dos juvenis tem um efeito directo no manancial de adultos no mar, mas o oposto ainda no foi demonstrado (Garcia & Le Reste, 1981). Seria til verificar o efeito combinado sobre o recurso destes dois tipos de pesca de modo a optimizar a sua explorao.
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7. Referncias Bibliogrficas
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Anexos
Anexo I Figuras e Imagens Anexo II Inqurito feito aos pescadores Anexo III Formulrios Anexo IV Esforo de Amostragem Anexo V Lista faunstica relativa s espcies capturadas na Baia de Inhambane entre Julho e Dezembro de 2002 Anexo VI Variao mensal das CPUEs das principais famlias capturadas pelas diferentes artes de pesca Anexo VII Principais espcies capturadas (em peso) pelas quatro artes de pesca em estudo na Baa de Inhambane Anexo VIII Estrutura de Comprimentos de Cefalotrax (CC), em percentagens, por sexo e para o total de indivduos das espcies de penaedeos em estudo Anexo IX Teste estatstico Kolmogorov-Smirnov (K-S) para duas amostras independentes utilizado para verificar se existiam diferenas significativas nas frequncias relativas de CC dos exemplares de Penaeus indicus e P. semisulcatus entre as capturas por arrasto e gamboa Anexo X Estrutura de CC mensal em percentagens, para o total de indivduos, das espcies Penaeus indicus e P. semisulcatus Anexo XI Teste estatstico Qui-quadrado (2) com a correco de Yates utilizado para verificar se existiam diferenas significativas na proporo entre machos e fmeas nas capturas das espcies Penaeus indicus, P. semisulcatus, P. japonicus e P. monodon Anexo XII Relaes Morfomtricas Relao CT (mm) CC (mm) Relao PT (g) CC (mm) Anexo XIII Teste estatstico F utilizado para a anlise da soma dos quadrados dos resduos dos parmetros das regresses lineares, efectuadas para estimar as relaes morfomtricas CT-CC e PT-CC, para verificar se existiam diferenas significativas entre sexos nas espcies Penaeus indicus, P. semisulcatus e P. japonicus. Anexo XIV Teste estatstico t-student utilizado para averiguar o tipo de crescimento relativo (isomtrico ou alomtrico), em cada relao morfomtrica Anexo XV Nomes de algumas espcies e termos em bitonga utilizados pelos pescadores
1 de 4
Anexo I Figuras e Imagens
Figura 1: rvore de Mangal, Avicennia marina, em Nhaduga, Baa de Inhambane, Moambique
Figura 2: Rede envolvente-arrastante de alar para a praia. (Adaptado de Leite et al., 1991)
Figura 3: Modo de operao do arrasto para a praia. Adaptado de Rebordo (2000)
2 de 4
Figura 5: Gamboa em Nhaduga, Baa de Inhambane, Moambique Figura 4: Largada pela popa da rede de emalhar na Baa de Inhambane, Moambique
Ntimane
Figura 6: Gamboa cercada com rede em Linga-linga, Esturio de Morrumbene na Baa de Inhambane, Moambique. (Fonte: Ntimane, 2002)
Paula Santana Afonso Figura 7: Tarrafa em Nhaduga, Baa de Inhambane, Moambique (Fonte: Santana Afonso)
3 de 4
Figura 8: Lancha ou dhow em Muel, Baa de Inhambane, Moambique
Figura 9: Chata em Nhaduga, Baa de Inhambane, Moambique
Figura 10: Canoa Morrumbene, Baa Inhambane, Moambique
em de
Figura 11: Construo de uma lancha em Muel, Baa de Inhambane, Moambique
4 de 4
Figura 12: Comercializao do pescado entre os pescadores e as vendedeiras no cais de Morrumbene na Baa de Inhambane, Moambique
Figura 13: Comercializao de camaro seco no mercado de Morrumbene, Provncia de Inhambane, Moambique
Anexo II Inqurito feito aos pescadores
Inqurito aos Pescadores

Nome:_______________________________________ Idade:________ Centro de Pesca:_________________ Arte de Pesca:_______________ Funo:____________________________________________________ Locais habituais onde pesca: ___________________________________ Locais onde desembarca:______________________________________ Periodicidade da Pesca:______________________________________ Arte de Pesca Nome do proprietrio:___________________________________ N de pescadores q a operam:______________________________ N mdio de horas/lances:________________________________ Caractersticas:________________________________________ _________________________________________________________ Embarcao Nome:___________________________ Tipo:_______________ Nome do proprietrio:___________________________________ Nome do mestre:______________________N de pescadores:___ Caractersticas:_______________________________________ _________________________________________________________ Capturas / Espcies Alvo:_____________________________________ _________________________________________________________ Comercializao Preos:______________________________________________ Destinatrios:_________________________________________ Processamento:________________________________________ Notas:____________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________ _________________________________________________________
Anexo III - Formulrios
Anexo IV Esforo de Amostragem
Tabela I: Distribuio dos dias de amostragem pelos trs centros de pesca, Muel (MUE), Nhaduga (NHA) e Morrumbene (MOR), da Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
Ms
Centro MUE NHA MOR

Total
Total
5 4 2 11
3 3 3 9
2 3 4 9
6 4 3 13
3 2 3 8
2 1 2 5
21 17 17 55
Tabela II: Distribuio das amostragens pelas quatro artes e pelos trs centros de pesca, Muel (MUE), Nhaduga (NHA) e Morrumbene (MOR) da Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
Arte Arrasto
Centro MUE MOR

Subtotal
Ms S O
Total
Rede de MUE Emalhar NHA MOR

Subtotal
Gamboa NHA Tarrafa MUE NHA

Subtotal Total
5 3 8 1 1 1 3 4 3 2 5 20
4 4 8 1 2 0 3 4 0 4 4 19
5 15 20 1 0 2 3 10 0 1 1 34
2 4 6 5 2 2 9 7 2 0 2 24
3 9 12 0 0 0 0 4 0 0 0 16
4 6 10 4 0 0 4 2 0 0 0 16
23 41 64 12 5 5 22 31 5 7 12 129
1 de 3
Anexo V Lista faunstica relativa s espcies capturadas na Baia de Inhambane entre Julho e Dezembro de 2002
Cod. FAO
Famlia
Nome Cientfico
Nome comum Moambique
FAO
Peixes sseos
LSJ BOF KBR TUM SIL LEF NGS NXP CXS ILN DOB CNU CWC YOS RUS DGP DIO SPS ECN ANX MAR EPV KAW FIP GZM GEF GEO GEJ GLT GPA HHF HES LEG LOV LTK LTS LTQ LHN LHV SSB SNV HAS Carangidae Albulidae Ambassidae Antennariidae Sparidae Carangidae Atherinidae Bothidae Branchiostegidae Carangidae Carangidae Carangidae Labridae Chirocentridae Chirocentridae Sparidae Cynoglossidae Cynoglossidae Carangidae Haemulidae Diodontidae Drepanidae Echeneididae Engraulididae Serranidae Serranidae Scombridae Fistulariidae Leiognathidae Gerreidae Gerreidae Gerreidae Gerreidae Carangidae Gobiidae Hemiramphidae Hemiramphidae Clupeidae Leiognathidae Leiognathidae Scaridae Lethrinidae Lethrinidae Lethrinidae Lethrinidae Lethrinidae Lethrinidae Sparidae Lutjanidae Carangidae Alepes djedaba Albula vulpes Ambasses natalens Antennariidae Argyrops spinifer Atule mate Atherinidae Bothidae Branchiostegus doliatus Carangoides malabaricus Caranx papuensis Caranx sexfasciatus Cheilio inermis Chirocentrus dorab Chirocentrus nudus Crenidens crenidens Cynoglossus gilchristi Cynoglossus lida Decapterus russelli Diagramma pictum Diodontidae Drepane punctata Echeneididae Engraulididae Epinephelus malabaricus Epinephelus rivulatus Euthynnus affinis Fistularia petimba Gazza minuta Gerres acinaces Gerres filamentosus Gerres oblongus Gerres oyena Gnathanodon speciosus Gobiidae Hemiramphus far Hemiramphus lutkei Herklotsichthys quadrimaculatus Leiognathus elongatus Leiognathus equulus Leptoscarus vaigiensis Lethrinus harak Lethrinus lentjan Lethrinus mahsena Lethrinus nebulosus Lethrinus obsoletus Lethrinus variegatus Lithognathus mormyrus Lutjanus russellii Megalaspis cordyla (Forskal, 1775) (Cuvier in Cuv. & Val., 1833) (Cuvier, 1830) (Bloch & Shneider, 1801) (Alleyne & Macleay, 1877) (Quoy & Gaimard, 1824) (Forskal, 1775) (Forskal, 1775) (Swainson, 1839) (Forskal, 1775) (Ogilby, 1910) (Bleeker, 1851) (Rppell, 1830) (Thunberg, 1792) (Linnaeus, 1758) (Val. in Cuv. & Val. 1830) (Cantor, 1849) (Lacepde, 1803) (Bloch, 1797) (Bleeker, 1854) (Cuvier, 1829) (Cuvier in Cuv. & Val., 1830) (Forskal, 1775) (Forskal, 1775) (Forskal, 1775) (Val. in Cuv. & Val., 1846) (Rppell, 1837) (Gnther, 1874) (Forskal, 1775) (Quoy & Gaimard, 1824) (Forskal, 1775) (Lacepde, 1802) (Forskal, 1775) (Forskal, 1775) (Forskal, 1775) (Ehrenberg in Cuv. & Val., 1830) (Linnaeus, 1758) (Bleeker, 1849) (Linnaeus, 1758) (Forskal, 1775) (Linnaeus, 1758) Xaru camaroneiro Lasca boca redonda Rombana Peixes-sapo Pargo real Xaru cauda amarela Peixes-rei Areeiros Riscado raiado Xaru malabrico Xaru bronzeado Xaru voraz Madonoli Machope espada Machope espinhoso Espargo Linguado rugoso Carapau do ndico Pargo mulato Porcos-espinhos Enxada manchada Pegadores Anchovetas Garoupa meia-lunada Merma Corneta colorida Sabonete dentuo Melanria timoneira Melanria filamentosa Melanria elegante Melanria comum Xaru dourado Cabozes Meia-agulha manchada Meia-agulha de Lutke Sardinha banda azul Patana elegante Patana comum Papagaio manchado So Pedro Ladro de lentejoulas Ladro masena Ladro relmpago Ladro de bandas Ladro moteado Ferreira estriada Pargo russell Carapau torpedo Shrimp scad Roundjaw-bonefish King soldier bream Yellowtail scad Silversides Lefteye flounders Ribbed tilefish Malabar trevally Brassy trevally Bigeye trevally Cigar wrasse Dorab wolf-herring Whitefin wolf-herring Karanteen seabream Roughscale tonguesole Indian scad Painted sweetlips Globefish Spotted sicklefish Suckerfishes Anchovies Malabar grouper Halfmoon grouper Kawakawa Red cornetfish Tooth pony Longtail silver-biddy Whipfin silver-biddy Slender silver-biddy Common silver-biddy Golden trevally Gobies Black-barred halfbeak Lutke's halfbeak Bluestripe herring Slender ponyfish Common ponyfish Marbled parrotfish Thumbprint emperor Redspot emperor Mahsena emperor Spangled emperor Yellow-banded emperor Variegated emperor Striped seabream Russell's snapper Torpedo scad
Linguado de barbatana manchadRipplefin tonguesole
(Schneider in Bloch & Schneider, 180Garoupa malabrica
2 de 3
MUF MUI BFX ITO LDK PQD FLI PFV PKF OAX PKL
Mugilidae Muraenidae Ophichthidae Ostraciidae Citharidae Mugiloididae Pleuronectidae Teraponidae Platycephalidae Haemulidae Haemulidae Haemulidae Polynemidae Haemulidae Priacanthidae Bothidae
Mugil cephalus Mullidae Muraenidae Ophichthidae Ostraciidae Paracitharus macrolepsis Parapercis nebulosa Paralichthodes algoensis Pelates quadrilineatus Platycephalus indicus Plectorhinchus flavomaculatus Plectorhinchus orientalis Plectorhinchus schotaf Polynemus sextarius Pomadasys maculatum Priacanthus hamrur Pseudorhombus arsius Rhabdosargus sarba Rastrelliger kanagurta Sardinella gibbosa Saurida tumbil Saurida undosquamis Scarus ghobban Scomberoides commersonnianus Scomberoides lysan Scomberoides tol Secutor insidiator Selar crumenophthalmus Siganus sutor Sillago sihama Solea bleekeri Sphyraena barracuda Sphyraena crysotaenia Sphyraena jello Terapon jarbua Terapon puta Tetraodontidae Tylosorus acus melanotus
(Linnaeus, 1758) (Gilchrist, 1905) (Quoy & Gaimard, 1824) (Gilchrist, 1902) (Bloch, 1790) (Linnaeus, 1758) (Ehrenberg in Cuv. & Val., 1830) (Bloch, 1793) (Forskal, 1775) (Bloch & Schneider, 1801) (Bloch, 1797) (Forskal, 1775) (Hamilton-Buchanan, 1822) (Forskal, 1775) (Cuvier, 1816) (Bleeker, 1849) (Bloch, 1795) (Richardson, 1848) (Forskal, 1775) (Lacepde, 1801) (Forskal, 1775) (Cuvier in Cuv. & Val., 1832) (Bloch, 1787) (Bloch, 1793) (Val. in Cuv. & Val., 1835) (Forskal, 1775) (Boulenger, 1898) (Walbaum, 1792) (Klunzinger, 1884) (Cuvier, 1829) (Forskal, 1775) (Cuvier, 1829) (Bleeker, 1850)
Tainha cabea achatada Salmonetes Moreias Cobras Cofres Carta Nedopa nebulosa Solha pimentada Peixe-zebra aurora Sapateiro do ndico Pargo limo Pargo oriental Pargo trovador Barbudo de mancha Gonguri Fura-vasos espelhudo Areeiro dentuo Dourada comum Cavala Sardinha dourada Peixe-banana grande Peixe-banana escamoso Machope saltador Machope de areia Machope comum Chita boxeira Carapau preto Coelho sapateiro Pescadinha comum Lngua de mo negra Barracuda bicuda Barracuda de banda amarela Barracuda serpentina Peixe-zebra violo Peixe-zebra roncador Peixes-bola Agulha imperial
Flathead mullet Goatfishes Morays Box fishes Twospot largescale flounder Barfaced sandsmelt Peppered flounder Fourlined terapon Bartail flathead Lemon sweetlips Oriental sweetlips Minstrel sweetlips Blackspot threadfin Saddle grunt Moontail bulleye Largetooth flounder Goldlined seabream Indian mackerel Gold-stripe sardinella Greater lizardfish Brushtooth lizardfish Talang queenfish Doublespotted queenfish Needlescaled queenfish Pugnose ponyfish Bigeye scad Shoemaker spinefoot Silver sillago Blackhand sole Great barracuda Yellowstripe barracuda Rockhandle barracuda Jarbua terapon Small-scaled terapon Puffers Agujon needlefish
MUM Mullidae
RSS RAG SAG LIG LIB OBM OBY OBJ UTI BIS IUU ILS GBA YRC BAC TJB TEU PUX AND
Sparidae Scombridae Clupeidae Synodontidae Synodontidae Scaridae Carangidae Carangidae Carangidae Leiognathidae Carangidae Siganidae Sillaginidae Soleidae Sphyraenidae Sphyraenidae Sphyraenidae Teraponidae Teraponidae Tetraodontidae Belonidae
Papagaio de escamas amarelas Yellowscale parrotfish
Peixes cartilagneos
RSK DHG DHV RAJ GTF Carcharhinidae Dasyatidae Dasyatidae Rajidae Rhinobatidae Carcharhinidae Himantura gerrardi Himantura uaranak Rajidae Rhinobatidae (Gray, 1851) (Forskal, 1775) Marrachos Uge cauda-espinhosa Bur alveolado Raias Peixes guitarra Requiem sharks Sharpnose stingray Honeycomb stingray Rays Guitar fishes
Crustceos
EKR KPH KHF KHN CRN PPF MQU MPN LOK NRF PNI KUP Sergestidae Alpheidae Calappidae Portunidae Portunidae Crangonidae Palaemonidae Calappidae Penaeidae Palinuridae Penaeidae Penaeidae Penaeidae Acetes erythraeus Alpheidae Calappa hepatica Charybdis feriata Charybdis natator Crangonidae Macrobrachium sp Matuta lunaris Metapenaeus monoceros Panulirus homarus Parapenaeus fissurus Penaeus indicus Penaeus japonicus (Nobili, 1905) (Linnaeus, 1758) (Linnaeus, 1758) (Herbst, 1794) (Forskal, 1775) (Fabricius, 1798) (Linnaeus, 1758) (Bate, 1881) (H. Milne Edwards, 1837) (Bate, 1888) Camaro mundehe Camares alfeides Caranguejo-cofre Caranguejo cruzado Camares crangonides Camares palemonides Caranguejo lunar Camaro castanho Lagosta escamosa Camaro neptuno rosado Camaro branco Camaro flor Ridged box crab Crusader crab Crangonid shrimps River prawns Moon crab Speckled shrimp Scalloped spiny lobster Neptune rose shrimp Indian white prawn Kuruma prawn Tsivakihini paste shrimp
Caranguejo de cristas vermelhasRed-ridged crab
3 de 3
WKP GIT TIP SCD UNG MUD TLK
Penaeidae Penaeidae Penaeidae Portunidae Portunidae Portunidae Portunidae
Penaeus latisulcatus Penaeus monodon Penaeus semisulcatus Portunus pelagicus Portunus sanguinolentus Scylla serrata Thalamita crenata
(Kishinouye, 1896) (Fabricius, 1798) (De Haan, 1844) (Linnaeus, 1758) (Herbst, 1796) (Forskal, 1775) (Latreille, 1829)
Camaro real Camaro tigre gigante Camaro tigre Caranguejo pelgico Caranguejo sangrador Caranguejo do mangal Caranguejo crenado
Western king prawn Giant tiger prawn Green tiger prawn Pelagic swimcrab Bloodspstted crab Green mangrove crab Wide front swimcrab
Cefalpodes
OCN EJX IAH YMO Octopididae Sepiidae Sepiidae Ommastrephidae Holothuriidae Octopus macropus Sepia latimanus Sepia pharaonis Symplectoteuthis oualaniensis Holothuriidae (Risso, 1825) (Quoy & Gaimard, 1832) (Ehrenberg, 1831) (Lesson, 1830) Polvo manchado Choco de mos grandes Choco tigre Potra roxa Magajojo White-spotted octopus Broadclub cuttlefish Pharaoh cuttlefish Purpleback flying squid Cucumbers
Bivalves
TQE MAT DJF SOI Pinnidae Mactridae Mytilidae Solenidae Atrina pectinata Mactridae Modiolus philippinarum Solenidae (Linnaeus, 1767) (Hanley, 1845) Ambar Amijoas Mexilho de areia Lingueires Comb pen shell Mactra surf clams Philippine horse mussel Razor or knife clams
Gastrpodes OVG Olividae
Oliva tigrina
(Lamarck, 1811)
Oliva tigre
Tiger olive
Anexo VI Variao mensal das capturas por unidade de esforo, CPUE (kg/arte.dia) das principais famlias capturadas pelas diferentes artes de pesca na Baa de Inhambane, durante o perodo de Julho a Dezembro de 2002.
Arrasto
30 30
Rede de Emalhar
25
25
CPUE (kg/arte.dia)
20
CPUE (kg/arte.dia)
20
15
15
10
10
0 J A S O N D
0 J A S O D
Carangidae Scombridae Portunidae
Ms Gerreidae Sillaginidae
Scaridae Sparidae
Carangidae Chirocentridae Portunidae
Ms Gerreidae Sparidae
Mugilidae Echeneididae
Gamboa
5 3
Tarrafa
CPUE (kg/arte.dia)
CPUE (kg/arte.dia
J A S O N D
0 J A S O
Ms Carangidae Ophichthidae Portunidae Mugilidae Engraulididae Platycephalidae Dasyatidae Carangidae Platycephalidae Portunidae
Ms Engraulididae Calappidae Ambassidae Sillaginidae
1 de 2
Anexo VII Principais espcies capturadas (em peso) pelas quatro artes de pesca em estudo na Baa de Inhambane. Nmero de indivduos e correspondente peso, em gramas, expressos em valores mdios dirios por arte, para o perodo de Julho a Dezembro de 2002. Percentagens em relao ao peso total de cada grupo faunstico.
Arrasto
Grupo Famlia Scombridae Carangidae Sillaginidae Sparidae Gerreidae Gerreidae Siganidae Platycephalidae Lutjanidae Scaridae Scaridae Portunidae Portunidae Espcie Rastrelliger kanagurta Selar crumenophthalmus Sillago sihama Crenidens crenidens Gerres acinaces Gerres oyena Siganus sutor Platycephalus indicus Lutjanus russellii Scarus ghobban Leptoscarus vaigensis Portunus pelagicus Scylla serrata
Nmero Peso (g)
18 19 34 19 30 19 32 8 14 11 8
1647 1528 1450 1228 847 818 775 639 621 599 594 4505 494
% 8,8 8,1 7,7 6,5 4,5 4,4 4,1 3,4 3,3 3,2 3,2 47,0 5,2
Habitat Pelgico Pelgico Estuarino Estuarino Estuarino Estuarino Estuarino Demersal Corais Corais Corais
Crustceo s
Peixes sseos
Rede de Emalhar
Grupo Famlia Mugilidae Gerreidae Sparidae Chirocentridae Echeneididae Sillaginidae Platycephalidae Gerreidae Gerreidae Carangidae Portunidae Espcie Mugil cephalus Gerres acinaces Crenidens crenidens Chirocentrus dorab Echeneididae Sillago sihama Platycephalus indicus Gerreidae Gerres oyena Alepes djedaba Portunus pelagicus
Nmero Peso (g)
44 46 29 7 2 15 4 14 16 41
4220 2401 1906 1031 955 778 786 687 657 533 1099
% 25,1 14,3 11,4 6,1 5,7 4,6 4,7 4,1 3,9 3,2 93,4
Habitat Estuarino Estuarino Estuarino Pelgico Pelgico Estuarino Demersal Estuarino Estuarino Estuarino
Crustceos
Peixes sseos
2 de 2
Gamboa
Grupo Famlia Platycephalidae Engraulididae Mugilidae Ophichthidae Carangidae Serranidae Leiognathidae Mullidae Polynemidae Bothidae Portunidae Portunidae Portunidae Portunidae Portunidae Dasyatidae Dasyatidae Espcie Nmero Platycephalus indicus 7 Engraulididae 64 Mugil cephalus 5 Ophichthidae 2 Carangoides malabaricus 5 Epinephelus malabaricus 2 Leiognathus equulus 10 Mullidae 3 Polynemus sextarius 2 Pseudorhombus arsius 1 Scylla serrata Portunidae Portunus pelagicus Portunus sanguinolentus Thalamita crenata Himantura gerrardi Himantura uarnak
Peso (g)
273 161 147 125 120 108 90 82 66 63 977 342 158 46 33 238 165
% 15,3 9,1 8,2 7,1 6,7 6,1 5,1 4,6 3,7 3,6 61,5 21,5 10,0 2,9 2,1 59,0 41,0
Habitat Demersal Pelgico Estuarino Demersal Estuarino Corais Estuarino Demersal Demersal Demersal
Peixes Cartilagneos
Crustceos
Peixes sseos
Tarrafa
Grupo Peixes sseos Famlia Platycephalidae Engraulididae Ambassidae Sillaginidae Muraenidae Carangidae Carangidae Portunidae Portunidae Calappidae Portunidae Espcie Platycephalus indicus Engraulididae Ambassidae Sillago sihama Muraenidae Scomberoides lysan Alepes djedaba Portunus pelagicus Scylla serrata Matuta lunaris Charybdis feriata
Nmero Peso (g)
7,4 28,0 3,9 0,6 0,1 0,4 0,5 6,1 0,4 0,7 2,5
275 94 37 31 28 22 14 1087 383 36 25
% 51,1 17,5 6,9 5,8 5,2 4,1 2,5 69,8 24,6 2,3 1,6
Habitat Demersal Pelgico Demersal Estuarino Demersal Estuarino Estuarino
Crustceos
Anexo VIII Estrutura de Comprimentos de Cefalotrax (CC), em percentagens, por sexo (Fmeas , Machos ) e para o total de indivduos (TOT), das espcies de penaedeos em estudo, Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon (PMO), capturados pelos arrastos e pelas gamboas na Baa de Inhambane, Moambique, entre Julho e Dezembro de 2002
PEI
CC (mm)
PSE TOT
0,1
PJA TOT TOT
PMO TOT
0,1
0,1
7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45
CC mdio
0,3 1,2 4,7 5,5 2,3 7,2 8,3 10,1 17,3 9,6 6,3 3,0 3,7 3,5 3,6 1,9 4,1 2,3 1,2 1,0 1,2 0,1 0,6
0,1 0,4 0,3 1,0 1,7 12,8 14,3 13,0 17,1 9,2 6,5 2,7 5,0 5,3 3,8 3,6 1,6 0,3 0,1 0,1
0,2 0,8 2,5 3,2 2,0 10,0 11,3 11,5 17,2 9,4 6,4 2,8 4,3 4,4 3,7 2,8 2,9 1,3 0,6 0,5 0,6 0,6 1,3 6,3 4,2 2,5 3,9 3,5 4,6 5,6 4,7 3,7 5,7 8,5 6,2 9,1 7,6 3,4 4,7 0,3 4,6 1,2 1,3 0,9 0,5 1,6 3,3 0,2 1,2 2,1 1,8 0,4 0,7 2,3 5,0 1,5 9,9 9,6 6,7 9,5 16,4 11,3 8,5 5,3 3,2 2,0 1,0 0,6 0,9 1,0 1,2 0,8 3,6 3,3 3,7 2,7 6,7 7,1 6,1 7,1 10,0 8,5 8,5 5,7 6,2 4,9 2,2 2,7 2,8 0,6 1,3 0,5 0,3 0,8 1,7 0,1 4,0 3,4 2,0 2,4 3,0 3,5 5,0 2,8 5,2 3,1 16,0 4,8 7,5 7,2 7,2 9,9 4,8 2,4 2,4 1,3 0,3 2,2 15,3 20,3 13,6 5,1 4,1 12,0 10,2 0,4 1,4 1,1 8,9 7,1 0,3 1,0 0,3 2,2 4,8 2,5 6,6 5,2 3,5 3,6 6,7 4,6 3,9 6,1 12,0 4,2 5,6 5,4 5,4 7,4 3,6 1,8 1,8 1,0 0,2 7,6 3,0 3,0 1,5 9,1 7,6 3,0 4,5 3,0 13,6 7,1 4,5 1,5 7,1 9,6 1,5 8,1 1,5 0,2 3,0 6,1 9,1 9,1 6,1 3,0 6,1 6,1 27,2 9,1 6,1 3,0 1,5 1,5 3,0 3,0 2,0 1,0 1,0 5,0 2,0 2,0 3,0 9,1 8,1 4,0 4,0 4,0 11,1 13,8 6,1 3,0 5,8 6,4 2,0 5,4 1,0 0,4 0,3
0,3 0,5 0,1 0,1 0,1
0,2 0,3 0,1
0,2 0,1 0,4 18,5 1389 4,9 26,6 18,1 1372 3,6 19,6
0,1
0,1
18,3 2761 4,3 23,5
26,0 1085 5,9 22,8
23,5 1051 3,8 16,3
24,8 2136 5,1 20,8
29,4 371 5,2 17,6
23,7 123 3,3 14,1
28,0 494 5,4 19,3
30,7 66 5,6 18,3
32,3 33 4,0 12,3
31,3 99 5,0 16,0
n s cv (%)
1 de 2
Anexo IX Teste estatstico Kolmogorov-Smirnov (K-S) para duas amostras
independentes utilizado para verificar se existiam diferenas significativas nas frequncias relativas de Comprimento de Cefalotrax (CC mm) dos exemplares de Penaeus indicus (PEI) e P. semisulcatus (PSE) entre as capturas por arrasto e gamboa.
PEI
CC (mm) 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 Frequncias Acumuladas Arrasto (SA) Gamboa (SG) 0 0 0 0 0 0 0 0 2,826 6,915 6,915 9,741 33,657 39,987 52,932 63,850 76,827 89,014 96,496 98,248 98,248 98,248 98,248 98,248 98,248 98,248 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 0,153 0,153 0,382 1,299 4,039 7,596 9,750 20,707 32,934 45,364 64,108 74,272 79,091 81,502 85,018 88,961 91,733 93,752 96,296 97,444 97,850 98,128 98,721 98,763 98,763 99,107 99,199 99,474 99,542 99,594 99,633 99,633 99,633 99,633 99,724 99,764 99,764 100 ABS (SA-SG) 0,153 0,153 0,382 1,299 4,039 7,596 9,750 20,707 30,107 38,450 57,193 64,531 45,433 41,514 32,087 25,111 14,906 4,739 0,200 0,804 0,398 0,120 0,473 0,515 0,515 0,859 0,801 0,526 0,458 0,406 0,367 0,367 0,367 0,367 0,276 0,236 0,236 0
5 0 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49
C C ( mm) ( %) ( %)
% 100 80 60 40 20 0
PEI
Arrasto
Gamboa
7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 CC (mm)
P enaues i nd i cus
25 20 15 10 5 0 7 10 13 16
cap t ur ad o s p o r A r r ast o
19 22 25 28
31 34 37 40 43 46 49
C C ( mm)
Penaeus i nd i cus
25 20 15 10
cap t ur ad o s p o r Gamb o a
nA nG D' mximo
241 2520 64,531 0,05 1,358 0,092 Rej H0
K D' critico Deciso
2 de 2
PSE
CC (mm) 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 Frequncias Acumuladas Arrasto (SA) Gamboa (SG) 0 1,07101 2,28645 3,15563 6,79639 10,15295 13,98607 16,77010 23,58109 30,82033 36,98845 43,92522 53,82864 62,38355 70,84279 76,49584 82,65637 87,57252 89,77405 92,07039 94,89801 95,47708 96,72233 97,21430 97,47117 97,47117 98,30591 100 100 100 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5,331 17,863 31,549 35,814 46,213 56,071 64,338 66,383 70,473 88,765 88,765 90,810 92,855 92,855 92,855 92,855 92,855 92,855 97,955 100 ABS (SA-SG) 0 1,071 2,286 3,156 6,796 10,153 13,986 16,770 23,581 30,820 31,657 26,062 22,280 26,570 24,630 20,425 18,318 21,189 19,301 3,305 6,133 4,667 3,867 4,359 4,616 4,616 5,451 7,145 2,045 0
% 100 80 60 40 20 0
PSE
Arrasto
Gamboa
11 14 17 20 23 26 29 32 35 38 41 44 CC (mm)
Penaues semi sul cat us cap t ur ad o s p o r A r r ast o

( %)
25 20 15 10 5 0 8 11 14 17 20 23 26 29 32 35 38 41 44 47
C C ( mm)
50
Penaeus semisulcat us cap t ur ad o s p o r Gamb o a

( %)
25 20 15 10
nA nG D' mximo Alfa K alfa D' critico Deciso
2087 49 31,657024 0,05 1,3581015 0,1962789 Rej H0
5 0 8 11 14 17 20 23 26 29 32 35 38 41 44 47 50
C C ( mm)
Anexo X Estrutura de Comprimentos de Cefalotrax (CC) mensal em percentagens, para o total de indivduos (TL), das espcies Penaeus indicus (PEI) e P. semisulcatus (PSE), capturados na Baa de Inhambane, Moambique, entre Julho e Dezembro de 2002.
PEI
CC (mm)
PSE S O N D
CC (mm)
A
1,0 1,4 5,7 4,3 10,0 11,0 17,1
7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 n
CC mdio
0,6 2,3 2,3 6,7 0,6 14,4 20,0 23,2 0,6 3,3 13,7 20,7 13,1 10,9 18,3 7,6 1,2 0,6 4,7 16,9 5,9 3,1 1,7 4,4 0,9 1,7 34,3 8,7 13,8 8,6 8,6 5,2 2,6 4,3 1,7 4,3
3,8 3,8 15,1 18,8 16,9 28,2 11,3 1,9 0,2
2,3 1,2 1,8 11,5 7,9 11,2 9,2 16,2 13,1 8,3 3,9 4,5 3,7 1,6
8,1 7,1 4,3 1,9 3,4 4,0 5,6 5,8 4,8 2,6 1,3 0,6
2,9 1,6 0,5 0,6 0,4 0,5 0,4 1,4
0,5 0,5
0,4
1,4 204 23,5 6,0 25,7 404 16,3 4,3 26,3 300 24,4 3,1 12,9 426 18,6 4,1 21,9 121 21,6 3,0 13,7 1307 16,3 1,8 11,0
7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 n
CC mdio
0,5 0,8 1,4 3,5 4,5 3,9 3,7 6,3 7,1 8,0 3,8 11,4 7,5 12,4 2,2 6,0 3,8 2,7 2,5 2,1 0,1 1,2 1,1 0,9 1,0 3,1 0,1 1,6 1,8 1,1 2,1 2,8 7,0 2,5 2,7 13,1 9,2 9,2 9,3 10,1 7,5 4,1 4,1 6,9 1,9 1,7 0,8 1,3 0,8 2,5 2,5 0,8 1,7 3,4 5,9 7,6 15,2 7,6 12,7 4,2 12,9 6,8 7,6 1,7 1,7 1,7 0,8 2,1 4,7 2,1 4,3 10,7 8,6 25,7 4,3 15,0 4,3 4,3 6,4 6,4 1,7 6,9 3,4 1,7 18,9 9,4 10,3 10,1 12,2 6,2 6,2 10,0 0,5 2,6
11,3 11,3 3,5 24,4 5,2 24,4 3,5 13,1
1,7
1,7
799 24,9 5,4 21,5
574 27,3 4,4 16,0
161 25,0 3,9 15,6
229 25,1 3,6 14,4
207 22,5 3,2 14,3
165 17,6 3,5 19,9
s cv (%)
s cv (%)
Anexo XI Teste estatstico Qui-quadrado (2) com a correco de Yates utilizado para verificar se existiam diferenas significativas na proporo entre machos (P) e fmeas (P) nas capturas das espcies Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE), P. japonicus (PJA) e P. monodon (PMO). H0: P = P H1: P P = 0,05 g.l. = 1 2 tabela = 3,841
PEI PSE PJA PMO

1389 1085 371 66
1372 1051 123 33
TL (n)
%
0,503 0,508 0,751 0,667
(f
1)
P
0,7607 0,4752 1,084E-28 0,0013
Deciso
2761 2136 494 99
256 1089 61009 1024
0,093 0,510 123,50 10,343
Rej H0 Rej H0
H0
n
TOT
f obs
0,7510 0,2490 1
f esp
0,75 0,25 1
n esp
370,500 123,500 494
(obs-esp)^2
PJA 3:1
371 123 494
0,25 0,25
0,000675 0,002024
0,0027
0,9586
PMO 3:1

TOT
66 33 99
0,6667 0,3333 1
0,75 0,25 1
74,250 24,750 99
68,06 68,06
0,916667 2,750000
3,6667
0,0555
Anexo XII Relaes Morfomtricas

Relao CT (mm) CC (mm) Relao entre o Comprimento Total (CT) e o Comprimento de Cefalotrax (CC), para fmeas () e machos () e para sexos combinados (total), para as espcies Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE) e P. japonicus (PJA), capturados na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
250
250
200
PEI n = 172
PEI n = 180
200
250
PEI Total n = 352
200
CT (mm)
CT (mm)
100
100
CT (mm)
150
150
150
100
50
CT = 4,700CC + 21,176 r2 = 0,9638
50
CT = 4,927CC + 18,052 r2 = 0,9696
50
CT = 4,760CC + 20,632 r2 = 0,9649
0 0 10 20 30 CC (mm) 40 50
0 0 10 20 30 CC (mm) 40 50
0 0 10 20 30 CC (mm) 40 50
200
PSE n = 146
150 CT (mm) CT (mm)
200
200
PSE n = 140
150 CT (mm) 150
PSE Total n = 286
100
100
100
50
CT = 4,237CC + 20,047 2 r = 0,9761
50
CT = 4,436CC + 18,064 2 r = 0,9424
50
CT = 4,195CC + 22,359 r = 0,9622

2
0 0 10 20 30 CC (mm) 40 50
0 0 10 20 30 CC (mm) 40 50
0 0 10 20 30 CC (mm) 40 50
200
200
200
PJA n = 18
150 CT (mm) CT (mm) 150
PJA n=9
150 CT (mm)
PJA Total n = 27
100
100
100
50
CT = 3,939CC + 12,358 r2 = 0,9914
50
CT = 4,3125CC + 6,2292 R2 = 0,9693
50
CT = 3,9025CC + 13,878 R2 = 0,9883
0 0 10 20 CC (mm) 30 40
0 0 10 20 CC (mm) 30 40
0 0 10 20 CC (mm) 30 40
Anexo XII
Relao PT (g) CC (mm) Relao entre o Peso Total (PT) e o Comprimento de Cefalotrax (CC), para fmeas () e machos () e para sexos combinados (total), para as espcies Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE) e P. japonicus (PJA), capturados na Baa de Inhambane, entre Julho e Dezembro de 2002.
80 70 60
PEI n = 327 PT = 0,0013CC2,881 r 2 = 0,9807
80 70 60
80
PEI n = 277 PT = 0,0014CC2,876 r2 = 0,9677
70 60
PEI Total n = 604 PT = 0,0013CC2,883 r 2 = 0,9768
PT (g)
PT (g)
40 30 20 10 0 0
40 30 20 10 0
PT (g)
50
50
50
40 30 20 10 0
10
20
30
40
50
10
20
CC (mm)
CC (mm)
30
40
50
10
20
CC (mm)
30
40
50
60 50 40
PSE n = 161 PT = 0,0023CC2,718 r 2 = 0,9635
60 50 40
PSE n = 155 PT = 0,0018CC2,815 r 2 = 0,9067
60 50 40
PSE Total n = 316 PT = 0,0023CC2,722 r 2 = 0,9456
PT (g)
PT (g)
30 20 10 0 0
30 20 10 0
PT (g)
40 50
30 20 10 0
10
20
CC (mm)
30
40
50
10
20
CC (mm)
30
10
20
CC (mm)
30
40
50
30 25 20
30
PJA n = 40 PT = 0,0009CC2,851 r 2 = 0,9821
25 20
PJA n = 11 PT = 0,0001CC3,484 r 2 = 0,9256
30 25 20
PJA Total n = 51 PT = 0,0008CC2,873 r 2 = 0,9649
PT (g)
PT (g)
15 10 5 0 0
15 10 5 0
PT (g)
15 10 5 0
10
CC (mm)
20
30
40
10
CC (mm)
20
30
40
10
CC (mm)
20
30
40
Anexo XIII Teste estatstico F utilizado para a anlise da soma dos quadrados dos resduos dos parmetros das regresses lineares, efectuadas para estimar as relaes morfomtricas Comprimento Total Comprimento de Cefalotrax (CT-CC) e Peso Total - Comprimento de Cefalotrax (PT-CC), para verificar se existiam diferenas significativas entre sexos nas espcies Penaeus indicus (PEI), P. semisulcatus (PSE) e P. japonicus (PJA). = 0,05 CC CT
n PEI
TOT
a 21,176 18,052 20,632 20,047 18,064 22,359 12,358 6,229 13,878
b 4,700 4,927 4,760 4,237 4,436 4,195 3,939 4,313 3,903
r2
0,964 0,970 0,965 0,976 0,942 0,962 0,991 0,970 0,988
SQR 3261,9 1825,7 5342,4 1569,1 1588,0 3699,9 84,2 18,9 129,8
SQRx DFx
SQRy
DFy
F obs F tab
Deciso
PSE

TOT
PJA

TOT
172 180 352 146 140 286 18 9 27
5087,6
348
5342,4
350
8,7144 3,022 0,000203 Rej H0
3157,1
282
3699,9
284 24,2421 3,028 1,93E-10 Rej H0
103,1
23
129,8
25
2,9782 3,422 0,070765
PT - CC
q = ea 0,0013 0,0014 0,0013 0,0023 0,0018 0,0023 0,0009 0,0001 0,0008
n PEI
TL
b 2,881 2,876 2,883 2,718 2,815 2,722 2,851 3,484 2,873
r2
0,98 0,97 0,98 0,96 0,91 0,95 0,98 0,93 0,97
SQR 4,4 3,8 8,4 1,7 2,4 4,2 0,3 0,3 0,9
SQRx
dfx
SQRy
dfy
F obs
F tab
Deciso
PSE
TL
PJA
TL
327 277 604 161 155 316 40 11 51
8,2
600
8,4
602 7,317073 3,0107 0,00073
Rej H0
4,1
312
4,2
314 3,804878 3,0247
0,0233
Rej H0
0,6
47
0,9
49
11,75 3,1951 7,3E-05
Rej H0
Anexo XIV Teste estatstico t-student utilizado para averiguar o tipo de crescimento relativo (isomtrico ou alomtrico), em cada relao morfomtrica: H0: B = 1, para um crescimento isomtrico na relao CT-CC. H0: B = 3, para um crescimento isomtrico na relao PT-CC. P < 0,05 CT CC
n PEI
TOT 172 180 352 146 140 286 18 9 27
Sb
0,070 0,065 0,049 0,055 0,093 0,049 0,092 0,290 0,085
B
1 1 1 1 1 1 1 1 1
b
4,700 4,927 4,760 4,237 4,436 4,195 3,939 4,313 3,903
t obs
52,9373 60,03574 77,45005 58,55503 36,78905 64,80039 32,05811 11,42414 34,15294
gl
170 178 350 144 138 284 16 7 25
t crtico
1,974 1,973 1,967 1,977 1,977 1,968 2,120 2,365 2,060
PSE
TOT
PJA
TOT
PT - CC
n PEI
TL 327 277 604 161 155 316 40 11 51
Sb
0,022425 0,031666 0,018082 0,041927 0,073015 0,036846 0,062422 0,329326 0,078289
B
3 3 3 3 3 3 3 3 3
b
2,881 2,876 2,883 2,718 2,815 2,722 2,851 3,484 2,873
t obs
-5,306525 -3,915831 -6,470428 -6,726003 -2,533718 -7,544955 -2,386973 1,46967 -1,622193
gl
325
t crtico
1,96729
275 1,968628 602 1,963912 159 1,974996 153 1,97559
PSE
TL
314 1,967548 38 2,024394 9 2,262157 49 2,009575
PJA
TL
Anexo XV Nomes de algumas espcies e termos em bitonga utilizados pelos pescadores Bhata Terapon jarbua Drolo Caranguejo Dzadsi Peixe Dzidsandzi Peixes Dzinrolo Caranguejos Girumba - Lula Guhologo Scylla serrata Guitongue Garopa Guivingo Tubaro Gykhova (Morrumbene) - Penaeus monodon Hili Silago sihama Kugo Lobotidae Kuku Hemiramphidae Kumba Balistidae Likulo Linguado Lilikewane Safio Lilovhati Atum Liphanzi Camaro Mabandabanda Scomberoides Mabanzi - Camares Mbabhi Siganidae Mihili Pescadinhas Nany Engraulididae Nguibingo Tubaro-martelo Nhadindrili Magajojo Holotria Nhalussue Tubaro Nhangyedue - Navalhas Nharrongue Tainha Sihologo Santola Sirumba - Lulas Thifa Enguia Tsongua Lethrinus Guina: tarrafa, rede mosquiteira Gulimba: secagem e fumagem de camaro Lipadza: enchada pequena para captura de bivalves Lissaba (Nhaduga): tarrafa, rede mosquiteira Lissengue: cesto para captura e transporte do pescado nas gamboas Litumbo: arrasto Matupe: vaza Rede bloco: rede de emalhar Wuhule: gamboa Indrani muya songa guadi: desejo uma boa pescaria

Santos, R. 2004 - Caracterização Da Pesca Artesanal de Camarão Na Baía de I'bane

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Universidade do Algarve

Faculdade de Cincias do Mar e do Ambiente

Contribuio para a Caracterizao da Pesca Artesanal de Camaro na Baa de Inhambane, Moambique

Relatrio de Estgio do Curso de Licenciatura em Biologia Marinha e Pescas

O contedo deste trabalho da exclusiva responsabilidade do autor,

____________________________________ (Rodrigo de Oliveira Santos)

Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane

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Figura 1: Localizao da Baa de Inhambane em Moambique (Fonte: IDPPE).

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Precipitao total mdia mensal

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Neste trabalho, por simplificao, a arte designada por Arrasto.

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1000 Mt 0,04 Euros () em 2002

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Figura 4: Esquema geral da morfologia externa dos penedeos. (Adaptado de www.indian-ocean.org/bioinformatics/prawns)

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Figura 9: Ciclo de vida dos penedeos (Adaptado de King, 1995)

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Informao fornecida pelos pescadores No incluindo o camaro comercial

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Figura 14: Representao das medidas de CT Comprimento Total e CC Comprimento do Cefalotrax

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(SQRy SQRx ) (DFy DFx )

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soma dos quadrados dos resduos de cada curva i em comparao;

2) , ni = nmero de indivduos, k = nmero de parmetros a comparar;

Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane

4. Resultados 4.1. Amostragem das capturas

Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane

4.2. Esforo, capturas e regime de pesca

Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane

N Total de Artes J A S O N D N Unidades Activas

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a) Unidades de Pesca Activas Tarrafa

4.3. Rendimentos de Pesca

Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane

Peixes sseos 33%

Peixes sseos 91,6% Crustce os 30% Outros crustceos 48%

Outros Crustce os 29,4%

Peixes cart ilag neos 1,5%

Cart ilag neos 8%

Penaeus Peixes cartilagneos Cefalpodes

Peixes sseos Outros crustceos

Pesca Artesanal de Camaro na Baia de Inhambane

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