Produccin de ATP

Podemos formar ATP a travs de:

Metabolismo Anaerbico (con deficit oxigeno) 1.-El sistema de ATP-PC (o fosfgeno) (1er forma de producir ATP) 2.-Gluclisis anaerbica (o sistema de cido lctico) (2da forma)

Metabolismo Aerbico (con oxigeno)

1.-a)La gluclisis (aerbica), b)Beta oxidacin, c)Desaminacin 2.-El ciclo de Krebs (o ciclo del cido ctrico) 3, 4, 5 3.-La cadena respiratoria (o sistema de transporte electrnico). forma 4).-Fosforilacin oxidativa
Produccin: M.C. Araceli Serna Gutirrez

1.-El sistema de ATP-PC (o fosfgeno) (1er forma de producir ATP)

PC + ADP Fosfocreatina

ATP + C

Creatina

Enzima que cataliza esta reaccin: Creatinfosfoquinasa El sistema de ATP-PC involucra la donacin de un fosforoa (P) y su enlace de energa por parte de la fosfocreatina (PC) a la molcula de ADP para formar ATP

SORPRESA!!!! Para pasar a la segunda forma de producir ATP, primero debemos de ver otros temas relacionados con el Metabolismo de Carbohidratos para poder entender

Entre los procesos metablicos desempean un importante papel en la actividad vital del organismo.

Con la descomposicin de los glcidos se libera energa que puede almacenarse en los enalces macrorgicos de ATP y utilizarse posteriormente para cumplir diversos trabajos biolgicos. (cuales???) Los glcidos satisfacen hasta el 50% de la necesidad diaria de energa en el hombre.

Reservas glucdicas en el organismo: 2-3% del peso del cuerpo Para satisfacer nuestras necesidades de glucidos debemos suminstrarlos a travez de nuestros alimentos. Cuales?? Los glcidos compuestos de los alimentos tienen una estructura diferente que los del cupero humano, por eso su asimilacin comienza con la desintegracin hidroltica en el proceso de la digestin. Almidn Lactosa Maltosa Fructosa Glucosa Galactosa Digestin

Se convierten a glucosa

Almidn Lactosa Maltosa Fructosa Glucosa Galactosa

1ero) La cual se vacia del intestino hacia la sangre y entra a las clulas donde se necesita.

2do) La glucosas excesiva de la sangre se pasa al hgado o musculos donde es almacenada como glucgeno.

3ro) Si despus de esto tenemos glucosa en exceso en la sangre, esta se va al hgado y ahi se Se convierten a glucosa transformara a grasa y se almacenara en las clulas adiposas. La glucosas suministrada a las clulas de los diferentes organos, desempeara principalmente dos funciones:
.Participa en la sintesis de glucgeno (Glucognesis) y otras sustancias .Toma parte de las reacciones de desintegracin que abastecen a la clula de energa. (Glucolisis, formacin de ATP)

Cuando Formamos Glucgeno estamos guardando energa, este proceso se denomina glucognesis
Glucognesis
Glucosa Glucogeno

Cuando necesitamos energa el glicgeno se desdobla (se rompen los enalces) , a esto se le llama Glucogenolisis
El glcogeno puede ser del msculo o del hgado

Glucgenolisis

Comida

Sangre

Glucosa
Gluclisis

ATP ( Energa)

Gluclisis, es el Catabolismo (rompimiento) de la glucosa para producir ATP

FORMACIN DE GLUCOGENO: GLUCOGENESIS

Los lugares donde se acumula ms glucgeno, es decir donde ms se produce es en el hgado y en los musculos. Higado puede alcanzar hasta el 5% de su peso Musculo 1% de su peso Por lo tanto el glucogeno del hgado es la reserva principal de glcidos para todo el organismo

Glucogeno Unidades de Glucosa: Sillar estructural

Formacin de Glucgeno ATP ADP

Glucosa Enzimas necesarias Hexoquinasa

Preguntas de Glucosa 6 fosfato examen? Fosfoglucomutasa -Qu es glucogenesis? Glucosa 1 fosfato -Enzima que fosforila y activa a UTP la glucosa y a partir de quien? Uridindifosfatoglucosa -Reacciones Glicogensintetasa (enlaces alfa 1-4) necesarias? Transglucosilasa (enlaces alfa 1-6) Glucogeno

Recordando Al pasar la glucosa por las membranas celulares. Una vez la glucosa penetra en las celulas, esta comunmente es fosforilada para formar glucosa-6-fosfato. La enzima que cataliza esta reaccin es la hexocinasa. La glucosa que no se necesita para para su uso inmediato (osea para la formacin de ATP) se almacena principalmente en las fibras (o clulas) de los msculos esquelticos o en el hgado en la forma de glicgeno.El proceso de formacin de glucgeno se llama glucognesis. Si las reservas de glucgenoo se encuentran saturadas, entonces las clulas hepticas transforman la glucosa en cidos grasos que pueden almacenarse en el tejido adiposo.

Por otro lado, despus de comer, tenemos mucha glucosa en sangre, porque despus de la digestin las molculas de glucosas se pasan del intestino a la sangre. Por lo tanto se va a intensificar la produccin de glucgeno, es decir se va a empezar a captar por las clulas y a intensificarse la entrada de glucosa a la clula. Explicando con hormonas: cuando el nivel glicmico en sangre aumenta el SNC intuye ese aumento y manda una seal al pncreas (glndula), el cual produce la hormona insulina y esta hace que la glucosa entre a la clula y se forme el glucgeno o que se de le proceso de glucognesis. La formacin de glicgeno en el hgado a partir de glcidos de la comida se lleva a cabo con la velocidad mxima despus de 40 minutos de haber comido (aproximadamente).

Comemos

La Glucosa pasa del intestino a la sangre Por lo tanto tendremos mucha glucosa en sangre Cuando sucede esto el SNC enva seales al pncreas El pncreas produce a la hormona insulina, la cual va a hacer que la glucosa entre a la clula y se forme el glicgeno.

La sntesis de glicgeno puede verse detenida durante trabajo muscular. Por que? Si hacemos trabajo necesitamos energa, por lo tanto necesitamos glucosa para producir dicha energa. Por lo tanto utilizamos la glucosa que tenemos en la sangre. Y la concentracin de la glucosa en sangre disminuye. Cuando el SNC intuye que la glucosa en sangre a disminuido, manda una seal a las glndulas para producir adrenalina y glucagn, las cuales paran la glucognesis e inducen el desdoblamiento de glicgeno. sea que inducen que el glicgeno se hidrolice (rompa) y forme glucosa (proceso denominado glucogenolisis) para que entre a la gluclisis y se convierta a ATP. (Al mismo tiempo que aumenta la concentracin de adrenalina y glucagn disminuye la concentracin de insulina).

Glucogenolisis: Es la degradacin de glucgeno a disponible metablicamente (glc-6-P).

Precisa de la accin combinada de tres enzimas diferentes: 1) Glucgeno fosforilasa 2) Enzima desramificante del glucgeno 3) Fosfoglucomutasa
Glucosa

a glucosa

(ya se puede utilizar)

Glcogeno

1) Enzima: Glicgeno fosforilasa

Cataliza la denominada escisin fosforoltica, que consiste en la salida secuencial de restos de glucosa desde el extremo no reductor, segn la reaccin:

A esta reaccin se le conoce como fosforolisis

2) Enzima: desramificante del glucgeno

La glucgeno fosforilasa no puede escindir los enlaces O-glicosdicos en (1-6). La enzima desramificante del glucgeno posee dos actividades: a(1-4) glucosil transfersica (transfiere) y la la (1-6) glicosidsica que HIDROLIZA el resto de glucosa unido en (1-6).

3) Enzima: Fosfoglucomutasa Se encarga de transformar la glucosa-1-P (la de la primer reaccin) en glucosa-6-P.

glucosa-1-P ---------------> glucosa-6-P

Ahora si!!!!!, Ya que tenemos la glucosa pasamos a la gluclisis anaerbica

Hay que recordar La velocidad de la fosforolisis depende de varios factores. En el hgado se intensifica bajo el efecto de los impulsos nerviosos del sistema nervioso central, dichos impulsos se excitan cuando el nivel glicemico es pequeo. Estos impulsos nerviosos provenientes del SNC llegan a las glndulas suprarrenales, intensificando la secrecin de la hormona adrenalina, la cual acelera la fosforlisis, al igual que la hormona del pncreas el glucagn, La adrenalina Acelera la fosforolisis (Osea la descomposicin de glucogeno a glucosa) en el Higado y en el Msculo El Glucagon acelera la fosforolisis (Osea la descomposicin de glucogeno a glucosa) en el Hgado solamente Ahora si!!!!!,

Produccin de ATP
Podemos formar ATP a travez de:
Metabolismo Anaerbico (con deficit oxigeno) 1.-El sistema de ATP-PC (o fosfgeno) (1er forma de producir ATP) 2.-Gluclisis anaerbica (o sistema de cido lctico) (2da forma) Metabolismo Aerbico (con oxigeno)
1.-a)La gluclisis (aerbica), b)Beta oxidacin, c)Desaminacin 2.-El ciclo de Krebs (o ciclo del cido ctrico) 3, 4, 5 3.-La cadena respiratoria (o sistema de transporte electrnico). forma 4).-Fosforilacin oxidativa

La gluclisis anaerbica, ocurre en el citoplasma de la clula. No necesita oxgeno para su realizacin y se trata simplemente de una secuencia de ms o menos nueve etapas. A lo largo de estas una molcula de glucosa se transforma en dos molculas de cido piruvico y luego a cido lctico.
Glucogeno

cido 1,3-difosfoglicerico

cido 1,3-difosfoglicerico

-Reactivos iniciales? -Producto final? -Nmero de reacciones? -Coenzimas que participan? -Qu pasa en la reaccin 4? -Por qu a partir de glucosa se obtienen 2 ATP y a partir de glucgeno 3?

Etapa10 Ac. Lactico Ac. Lactico

Se producen: 2 ATP si partimos de glucosa 3 ATP si partimos de glucgeno

Enzimas que participan:

1
2

Hexoquinasa

Glucosa

Fosfoglucomutasa sin gasto OXIDACION Enzima que activa y REDUCCION a la de ATP (REDOX ) la fosforila y a partir glucosa Glucogeno y

3
Aldehido fosfoglicrico

5
6 7
cido fosfoenolpiruvico

10

Acido Lctico

DEFINICION de que? Una reaccin de oxidacin-reduccin Enzima que fosforila( al redox ), Fosfofructoquinasa es glucogeno? aquella en la cual ocurre una Cuales transferencia son las etapas de en que Aldolasa, triosa fosato isomerasa electrones. se gastan ATP? En que etapas se produce Deshidrogenasa ATP? REDUCTOR En una reaccin redox, Cuantas reductor moleculas es lade ATP se Fosfogliceratquinasa sustancia producen gana en total? electrones electrones. Funcin del NAD NAD? gano electrones Fosfogliceratomutasa Nombre de la enzima que OXIDANTE cataliza la formacin En una reaccin de cido Enolasa redox, pirvico? oxidante es la sustancia Nombre de que la pierde enzima que Piruvatoquinasa electrones... cataliza la formacin .(Aldehdo fosfoglicerico, de cido pierde electrones, se los da al NAD) lctico? Lactatodeshidrogenasa

La gluclisis arobica, ocurre en el citoplasma de la clula (ah inicia).

Necesita oxgeno para su realizacin y se trata simplemente de una secuencia de ms o menos nueve etapas. A lo largo de estas una molcula de glucosa se transforma en dos molculas de cido piruvico y luego a Acetil coenzima A.
Glucogeno

cido 1,3-difosfoglicerico

cido 1,3-difosfoglicerico

-Reactivos iniciales? -Producto final? -Nmero de reacciones? -Coenzimas que participan? -Qu pasa en la reaccin 4? -Por qu a partir de glucosa se obtienen 2 ATP y a partir de glucgeno 3?

Etapa10 Acetil coenzima A Acetil coenzima A

Se producen: 2 ATP si partimos de glucosa 3 ATP si partimos de glucgeno

Enzimas que participan:

1
2 3
Aldehido fosfoglicrico

Hexoquinasa

Glucosa

Fosfoglucomutasa y sin gasto de ATP Glucogeno Enzima que activa a la

glucosa y la fosforila y a partir Fosfoglucoisomerasa

de que? Fosfofructoquinasa Enzima que fosforila al glucogeno? Aldolasa, Triosa fosfato isomerasa En que etapas se produce ATP? Deshidrogenasa Cuantas moleculas de ATP se producen en total? Fosfogliceratquinasa Funcin del NAD? Nombre de la enzima que Fosfogliceratomutasa cataliza la formacin de cido pirvico? Enolasa Nombre de la enzima que cataliza la formacin de Acetil Piruvatoquinasa coenzima A y que coenzimas Deshidrogenasa participan? Coenzimas: TPP,
NAD, CoA

5
6 7
cido fosfoenolpiruvico

10

Acetil coenzima A

El metabolismo aerobio (catabolismo de biomolculas) est formado por varias rutas metablicas que conducen finalmente a la obtencin de molculas de ATP.

Una vez producido el acetil coenzima A, este se pasa al ciclo de Krebs

Respiracin celular U oxidacin

8
Deshidrogenasa Coenzima: NAD

2
Deshidrogenasa Coenzima: NAD

6
Deshidrogenasa Coenzimas: TPP, NAD, Co A Deshidrogenasa Coenzima: FAD

Producto que se obtiene CO2 y 3NADH2, FADH2 y ATP 8 electrones que se van a donar en el transporte de electrones

Transporte de electrones: Por el sistema de enzimas respiratorios o complejos enzimaticos, los hidrogenos (Del FADH y del NADH) se transportan al oxgeno, se forma agua y se libera energa, con la cual se forma ATP.

Al final de la glucolisis aerobica, ciclo de Krebs y transporte de electrones se obtienen 36 ATP

Transporte de Electrones En la cadena de transporte de electrones se dice que se oxida el NADH y el FADH.. Por que???Por que ceden sus electrones a los complejos multienzimaticos o transportadores electrnicos. Cuales complejos multienzimaticos o TE? Son 4 y se denominan I, II, III, IV La cadena de transporte de electrones es un mecanismo para pasar electrones de un complejo mutienzimatico a otro. Los saltos generan suficiente energa para bombear protones representados por H+ del interior de la membrana interna al espacio intermembrana de la mitocondria, cuando estos protones (H+) entran a la matriz mitocondrial a travez del un complejo multienzimatico (V) se genera energa, esa energa es la que se utiliza para formar ATP. (esto se le llama fosforilacin oxidativa) Por que se forma agua?? El ultimo aceptor de electrones (H) en el transporte de electrones es el oxigeno, es decir, el complejo V le da los electrones al oxigeno y por lo tanto se forma agua.

Mitocondras

Membrana interna

Membrana externa

Cresta de la Membrana interna

Matriz
Crestas de la membrana interna

Espacio intermembrana Es el espacio hueco o vacio

Estructura: Consta de una doble membrana. La externa es lisa a diferencia de la interna que posee pliegues hacia el interior llamados crestas. El interior de la mitocondria es una sustancia llamada matriz en la que encontraremos, entre otras cosas, ADN, ribosomas y diversas sustancias. Espacio intermemembrana: Lugar entre la membrana externa e interna de la mitocondria.

Fosforilacin oxidativa

Energa

Explicacin: Lee y entiende la siguiente explicacin, es muy importante que observes la figura para una mxima comprensin. La cadena de transporte de electrones es un mecanismo para pasar electrones de un complejo mutienzimatico a otro. El NADH y el FADH que provienene del ciclo de Krebs ceden sus electrones a los compejos multienzimaticos. El paso o los saltos de estos electrones de un complejo a otro generan suficiente energa para bombear protones representados por H+ del interior de la membrana interna al espacio intermembrana de la mitocondria cuando estos protones (H+) entran a la matriz mitocondrial a travez del un complejo multienzimatico (V) se genera energa, esa energa es la que se utiliza para formar ATP. (esto se le llama fosforilacin oxidativa)

Fosforilacin oxidativa: Es cuando la energa liberada del transporte de electrones se emplea para fabricar ATP, a partir de ADP.

ADP + Pi + energa liberada del transporte de electrones

ATP

Donde ocurre la glucolisis, el ciclo de krebs y la cadena respiratoria o transporte de electrones?

1 Glucolisis

1.-Desaminacin

2. 1

3.-Cadena Respiratoria

cidos grasos libres

Monogliceridos

Respiracin Celular u Oxidacin: *Ciclo de Krebs *Cadena respiratoria o transporte de electrones Ciclo de Krebs En las clulas eucariotas el ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz de la mitocondria en presencia de oxgeno.