FUNDAMENTOS DE QUMICA

IAL. DIANA FUENTES HUERTA CLAVE: AL6C CRDITOS: 5

TEMARIO
Unidad 1 Temas Conceptos bsicos de Qumica Subtemas 1.1 Materia: Estructura, composicin, estados de agregacin y clasificacin por propiedades. 1.1.1 Sustancias puras: elementos y compuestos. 1.1.2 Dispersiones o mezclas. 1.1.3 Caracterizacin de los estados de agregacin: slido cristalino, lquido, slido, vtreo y gel. 1.1.4 Cambios de estado. 1.1.5 Clasificacin de las sustancias naturales por semejanzas en: propiedades fsicas, propiedades qumicas.

Elementos Qumicos

2.1 Periodicidad Qumica. 2.1.1 Desarrollo de la tabla peridica moderna. 2.1.2 Clasificacin peridica de los elementos. 2.1.3 Propiedades qumicas y su variacin peridica: tendencias generales y por grupo. 2.1.4 Elementos de importancia econmica, industrial y ambiental en la regin o en el pas.

Unidad 3

Temas Compuestos inorgnicos

Subtemas 3.1 Clasificacin y propiedades de los compuestos inorgnicos. 3.1.1 xidos. 3.1.2 Hidrxidos. 3.1.3 cidos. 3.1.4 Sales. 3.1.5 Hidruros. 3.1.6 Compuestos inorgnicos de impacto econmico, industrial, ambiental y social en la regin o en el pas.
4.1 Clasificacin y propiedades de los compuestos orgnicos. 4.1.1 Hidrocarburos. 4.1.2 Halogenuros. 4.1.3 Alcoholes. 4.1.4 teres. 4.1.5 Aldehdos- Cetonas. 4.1.6 cidos carboxlicos. 4.1.7 Esteres. 4.1.8 Aminas. 4.1.9 Compuestos orgnicos de impacto econmico, industrial, ambiental y social en la regin o en el pas. 4.1.10 Normatividad aplicable: NOM-005-STPS-1998, Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo para el manejo, transporte y almacenamiento de sustancias qumicas peligrosas NOM-010-STPS-1999, Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancias qumicas capaces de generar contaminacin en el medio ambiente.

Compuestos orgnicos

EVALUACIN

Para cada unidad se tomarn en cuenta 3 aspectos:

40% Examen. 30% Portafolio de prcticas. 30% Tareas y participacin.
o

La calificacin final ser el promedio de las calificaciones obtenidas en las 4 unidades.

UNIDAD 1: CONCEPTOS BSICOS DE QUMICA

1.1 Materia: Estructura, composicin, estados de agregacin y clasificacin por propiedades.

1.1.1.Sustancias puras: elementos y compuestos. Materia: Es cualquier cosa que tiene masa y ocupa espacio. tomo: La partcula ms pequea representativa de un elemento que mantiene sus propiedades. Molcula: Combinacin qumica de 2 ms tomos que forman un sistema estable.

Clasificacin de la materia:
Por su estado fsico: gas, liquido slido. Por su composicin: elemento, compuesto mezcla.

Estados de la materia:

Gas: no tiene volumen ni forma fijos, mas bien se ajusta al volumen y la forma de su recipiente. Lquido: tiene un volumen definido independiente de su recipiente pero no tiene forma especifica, toma la forma del recipiente que ocupa. Slido: tiene forma y volumen definidos, es rgido

Sustancia Pura: Es materia que tiene una composicin fsica y propiedades caractersticas (agua, sal de mesa). Se clasifican en: Elemento: Sustancias que no se pueden separar en sustancias ms sencillas por mtodos qumicos. Existen actualmente 118 elementos, 105 existen en la naturaleza y 13 son sintetizados por el hombre. Casi todos los elementos pueden interactuar con otros elementos para formar compuestos.

Tarea: Qu caractersticas tienen stos 13 ltimos elementos?

Investigar en diferentes fuentes de informacin las propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Compuesto: Se compone de 2 ms elementos, por tanto contienen 2 ms clases de tomos. La mayor parte de la materia que vemos a diario consiste en mezclas de diferentes sustancias. Mezcla: Combinacin de 2 ms sustancias que conservan su identidad qumica y propiedades. En tanto las sustancias puras tienen composiciones fijas, las composiciones de las mezclas pueden variar.

Las sustancias que componen una mezcla se denominan componentes de la mezcla. Las mezclas que no tienen la misma composicin, propiedades y aspecto se denominan mezclas heterogneas. Las mezclas que son uniformes son mezclas homogneas. Las mezclas homogneas tambin se llaman soluciones.

Ejemplo: Solucin de sulfato de cobre en agua.

Separacin de Mezclas.
Dado que cada componente de una mezcla conserva sus propiedades, podemos separar una mezcla aprovechando las diferencias en stas propiedades. Por ejemplo: Una mezcla heterognea de limaduras de hierro y oro puede separarse utilizando un imn para atraer las limaduras de hierro dejando las de oro. Una mezcla homognea de sal y agua puede separarse por medio de la destilacin.

Materia

Es uniforme en todas sus partes?

NO
Mezcla Heterognea

SI
Mezcla Homognea

NO

Se puede separar con procedimientos fsicos?

SI

Sustancia pura

Solucin

NO

Se puede descomponer en otras sustancias usando procesos qumicos?

SI

Elemento

Compuesto

1.1.2. DISPERSIONES O MEZCLAS

Las dispersiones tambin se denominan coloides y estn en la lnea divisoria entre las soluciones y las mezclas heterogneas. Es decir, si dispersamos en agua partculas de arcilla fina, las partculas dispersadas son apenas ms grandes que las molculas y permanecen suspendidas pero algunas otras ms grandes que las molculas formadas por miles millones de tomos tarde o temprano se asientan por gravedad; stos tipos intermedios de dispersiones o suspensiones se denominan dispersiones coloidales.

 Al

igual que las soluciones, los coloides pueden ser gases, lquidos slidos. El tamao de la particula dispersa es la propiedad que se usa para clasificar una mezcla como un coloide. El dimetro de las partculas coloidales varia entre aproximadamente 10 y 2000 . A continuacin se presentan algunos ejemplos de tipos de coloides:

Fase del coloide Gas

Sustancia dispersora (disolvente) Gas

Sustancia dispersada (soluble) Gas

Tipo de coloide -

Ejemplo

Ninguno (todos son soluciones) Niebla Humo Crema batida

Gas Gas Liquido

Gas Gas Liquido

Liquido Slido Gas

Aerosol Aerosol Espuma

Liquido
Liquido Slido Slido Slido

Liquido
Liquido Slido Slido Slido

Liquido
Slido Gas Lquido Slido

Emulsin
Sol Espuma slida Emulsin slida Sol slido

Leche
Pintura Malvavisco Mantequilla Vidrio rub

Aunque las partculas coloidales pueden ser tan pequeas que la dispersin parece uniforme incluso bajo un microscopio, son lo bastante grandes como para dispersar la luz con gran efectividad, por tanto la gran mayora tiene aspecto turbio u opaco, a menos que estn muy diluidos como la leche. Por el hecho de dispersar la luz, es posible ver un haz de luz que atraviesa una suspensin coloidal, este fenmeno es conocido como Efecto Tyndall.

1.1.3. CARACTERIZACIN DE LOS ESTADOS DE AGREGACIN.

Slido Cristalino.
Se denomina cristal al slido que presenta una estructura integrada por unidades regulares que se repiten para construir un retculo o red tridimensional. Las unidades son bsicamente poliedros, es decir, cuerpos geomtricos espaciales cuyas caras son polgonos. Algunas caractersticas: -Se caracterizan por su simetra, en posicin idntica en relacin con un punto, eje o plano. -Se ordenan espacialmente. -Son cristales duros, con capacidad de separarse en lminas. -Son susceptibles en corte y pulido. Ejemplos: Cuarzo - Rub Topacio.

Cristalizados Amorfos Se caracterizan por demostrar propiedades que no dependen en ningn caso de la direccin que se considere al analizarlas; carecen de un patrn. Entre los amorfos se destacan los plsticos, los vidrios, los jabones, las parafinas y muchos compuestos orgnicos e inorgnicos. Su disposicin interna es en gran parte aleatoria, semejante a los lquidos. La propiedad mas destacada de los amorfos es su carencia de punto fijo de fusin.

El principal ejemplo de slido cristalino son Las Piedras Preciosas. Son diversas clases de minerales que, por su belleza, durabilidad y rareza, son apreciadas en joyera, decoracin y otras manifestaciones artsticas. Entre ellas se incluyen, adems, algunas sustancias de origen orgnico como las perlas, el coral rojo y el mbar. Se clasifican en: Berilos, Corindones, Diamante, Seldespatos, Granates, Jades, Slices. Ejemplos: Esmeralda Diamante - Turmalinas.

Lquido.
Las molculas que constituyen la materia se atraen entre s mediante fuerzas de intensidad variable. La situacin vibratoria de las molculas que marca la transicin entre el estado slido y el gaseoso es el estado lquido, pauta intermedia en los estados de agregacin de la materia. Un lquido es un fluido que mana bajo la accin de fuerzas dbiles y que se adapta a la forma que lo contiene.

Caractersticas Se caracterizan por ser fcilmente miscibles debido a que las molculas tienden a moverse desordenadamente, as pues, cuando las partculas pertenezcan a dos clases diferentes, la combinacin de ambas se producir con rapidez. Cohesin El espacio mnimo que existe entre sus molculas hace que los lquidos sean prcticamente en comparacin con los fluidos gaseosos. La naturaleza e intensidad de las fuerzas de cohesin hace que puedan variar dentro de amplios mrgenes.

Atraccin y Repulsin Tienen una mayor fuerza de atraccin intermolecular que los gases. Existe una cierta tendencia a la ordenacin molecular, aunque las partculas mantienen cierta libertad de movimientos que los diferencia de los cuerpos slidos. Volumen Definido y constante. Son elsticos, lo que significa que despus de haber sido comprimidos por la accin de una fuerza, recobran exactamente su volumen original cuando la fuerza desaparece. En otros trminos, se necesita la misma fuerza para aumentar el volumen de un lquido que para disminuirlo en un porcentaje determinado. Forma Los lquidos adoptan la forma del recipiente que los contiene, aunque en pequeas cantidades tienden a la esfericidad debido a la tensin superficial y forman gotas sin disminuir el volumen, ya que la relacin entre la superficie aumenta. Tensin superficial Es una fuerza debida a la desigual atraccin que sufren en las distintas direcciones las molculas que se encuentran en la superficie de un lquido. Tales molculas son atradas mas fuertemente hacia abajo y lateralmente por las molculas cercanas de la masa lquida que hacia arriba por las molculas mas alejadas y muy separadas del vapor de agua. El resultado es que tiende siempre a contraerse y reducir su superficie.

Slido. La materia est en estado slido cuando posee forma y volumen propios, que tiende a recuperar si ha sido modificado por accin de alguna fuerza externa. Caractersticas -Tiene una relativa ordenacin espacial de sus tomos en una estructura. -Tienen la capacidad para soportar tensiones. -Son resistentes a la deformidad. -Las distancias que separan los nudos de las redes son pequeas por lo que consecuentemente la fuerza intermolecular o COHESION es muy potente. -Su volumen es muy constante y su forma es propia.

Cohesin Tienen un movimiento mnimo. La nica posibilidad de movimiento de partculas es la vibracin. Ya que la atraccin es mayor que la repulsin. Volumen Poseen un volumen constante. Los slidos poseen elasticidad de volumen y forma. Sin embargo, las variaciones de volumen que los slidos son capaces de experimentar alcanzan, por lo general, valores muy pequeos de modo que solo la elasticidad de forma suele tener importancia.

Forma Tienen forma constante. Pueden ser ordenadas, semiordenadas o desordenadas. La resistencia que los slidos ofrecen a las variaciones de forma se pone en manifiesto en su dureza, rigidez y elasticidad. La ductilidad, maleabilidad y fragilidad de los slidos son propiedades en virtud de las cuales pueden producirse en ellos deformaciones permanentes. Atraccin y Repulsin Poseen una relativa ordenacin espacial de sus tomos en una estructura en tres dimensiones. En donde la atraccin siempre es mayor que la repulsin.

Vtreo.

Materiales amorfos, tanto orgnicos como inorgnicos. Muchas de las substancias que utilizamos en nuestra vida diaria son estructuralmente materiales vtreos; tal es el caso de polmeros, semiconductores y azcares. Por ejemplo el hule.

El estado vtreo o materiales amorfos pueden obtenerse por distintas tcnicas, todas ellas relacionadas con un cambio rpido del material de un estado de equilibrio a uno de no equilibrio. Los mtodos ms normales para producir materiales amorfos incluyen el enfriamiento rpido a temperaturas inferiores a la temperatura de fusin.

Las diferencias entre los estados cristalino y vtreo reside que no se considera al vtreo como un estado particular de agregacin; se considera como un liquido sub-enfriado, con gran friccin interna. Y para conciliar las teoras establecidas hay que tener en cuenta que la mayor analoga entre los lquidos y slido; es el estado amorfo, la falta de regularidad en su estructura se manifiesta en sus propiedades fsicas. Tales como la imposibilidad de deformarse por desplazamiento -Ser quebradizos a temperaturas bajas -Viscosos a temperaturas altas.

Gel. El estado de gel es la resistencia de un liquido la fluir libremente. Propiedades: Los geles presentan una densidad similar a los lquidos, sin embargo su estructura se asemeja ms a la de un slido.

Ciertos geles presentan la capacidad de pasar de un estado coloidal a otro, es decir, permanecen fluidos cuando son agitados y se solidifican cuando permanecen inmviles. Esta caracterstica se denomina tixotropa. El proceso por el cual se forma un gel se denomina gelacin. Ejemplo: esta la mantequilla amarilla, el vidrio y la gelatina comn.

El estado gel, que aparece cuando las cadenas estn suficientemente asociadas para formar una red o gel, desde luego, elstico; en cuanto y a medida que las cadenas se organizan entre s, el gel se transforma cada vez ms rgido, lo que da lugar, en general al fenmeno de la sinresis; el gel se contrae y exuda una parte de la fase lquida. Caractersticas: Inestabilidad.

ACTIVIDAD

Elaborar un mapa conceptual de los estados de agregacin de la materia.

PROCESOS DE SEPARACIN DE MEZCLAS

1) Destilacin. La destilacin es el procedimiento ms utilizado para la separacin y purificacin de lquidos, y es el que se utiliza siempre que se pretende separar un lquido de sus impurezas no voltiles. La destilacin, como proceso, consta de dos fases: en la primera, el lquido pasa a vapor y en la segunda el vapor se condensa, pasando de nuevo a lquido en un matraz distinto al de destilacin. 2) Evaporacin. Consiste en calentar la mezcla hasta el punto de ebullicin de uno de los componentes, y dejarlo hervir hasta que se evapore totalmente. Este mtodo se emplea si no tenemos inters en utilizar el componente evaporado. Los otros componentes quedan en el envase. Un ejemplo de esto se encuentra en las Salinas. All se llenan enormes embalses con agua de mar, y los dejan por meses, hasta que se evapora el agua, quedando as un material slido que contiene numerosas sales tales como cloruro de slido, de potasio, etc.

3) Centrifugacin. Es un procedimiento que se utiliza cuando se quiere acelerar la sedimentacin. Se coloca la mezcla dentro de una centrifuga, la cual tiene un movimiento de rotacin constante y rpido, logrndose que las partculas de mayor densidad, se vayan al fondo y las ms livianas queden en la parte superior. 4) Levigacin. Se utiliza una corriente de agua que arrastra los materiales ms livianos a travs de una mayor distancia, mientras que los ms pesados se van depositando; de esta manera hay una separacin de los componentes de acuerdo a lo pesado que sean. 5) Imantacin. Se fundamenta en la propiedad de algunos materiales de ser atrados por un imn. El campo magntico del imn genera una fuente atractora, que si es suficientemente grande, logra que los materiales se acerquen a l. Para poder usar este mtodo es necesario que uno de los componentes sea atrado y el resto no.

6) Cromatografa de Gases. La cromatografa es una tcnica cuya base se encuentra en diferentes grados de absorcin, que a nivel superficial, se pueden dar entre diferentes especies qumicas. En la cromatografa de gases, la mezcla, disuelta o no, es transportada por la primera especie qumica sobre la segunda, que se encuentran inmvil formando un lecho o camino. Ambos materiales utilizarn las fuerzas de atraccin disponibles, el fluido (transportados), para trasladarlos hasta el final del camino y el compuesto inmvil para que se queden adheridos a su superficie.
7) Cromatografa en Papel. Se utiliza mucho en bioqumica, es un proceso donde el absorbente lo constituye un papel de Filtro. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar, se trata con un reactivo qumico con el fin de poder revelar las manchas. 8) Decantacin. Consiste en separar materiales de distinta densidad. Su fundamento es que el material ms denso.

9) Tamizado. Consiste en separar partculas slidas de acuerdo a su tamao. Prcticamente es utilizar coladores de diferentes tamaos en los orificios, colocados en forma consecutiva, en orden decreciente, de acuerdo al tamao de los orificios. Es decir, los de orificios ms grandes se encuentran en la parte superior y los ms pequeos en la inferior. Los coladores reciben el nombre de tamiz y estn elaborados en telas metlicas. 10) Filtracin. Se fundamenta en que alguno de los componentes de la mezcla no es soluble en el otro, se encuentra uno slido y otro lquido. Se hace pasar la mezcla a travs de una placa porosa o un papel de filtro, el slido se quedar en la superficie y el otro componente pasar. Se pueden separar slidos de partculas sumamente pequeas, utilizando papeles con el tamao de los poros adecuados.

1.1.4 CAMBIOS DE ESTADO

Se denomina cambio de estado a la evolucin de la materia entre varios estados de agregacin sin que ocurra un cambio en su composicin. Los tres estados bsicos son el slido, el lquido y el gaseoso.

Los cambios de estado que se producen en la naturaleza tienen las siguientes caractersticas:

Son cambios reversibles. Es decir, pueden producirse tanto en un sentido como en el opuesto. La masa se conserva en el proceso. Sin embargo, el volumen no siempre se conserva.

Los dos parmetros de los que depende que una sustancia o mezcla se encuentre en un estado o en otro son temperatura y presin. La temperatura es una medida de la energa cintica de las molculas y tomos de un cuerpo. Un aumento de temperatura o una reduccin de la presin favorecen la fusin, la evaporacin y la sublimacin, mientras que un descenso de temperatura o un aumento de presin favorecen los cambios opuestos.

Condensacin: La condensacin es el cambio de fase de la materia que est en estado gaseoso y pasa a estado lquido. Este proceso suele tener lugar cuando un gas es enfriado con una temperatura diferente. Solidificacin: La solidificacin es un proceso fsico que consiste en un cambio de estado de la materia que pasa de estado lquido a estado slido. Esto pasa por una disminucin de la temperatura, si hay menos temperatura mas fro hace por eso pasa de liquido a solido. Fusin: La fusin es un proceso fsico que consiste en cambiar elestado de la materia de estado solido al liquido por accin del calor.Y esto pasa por que cuando se calienta un solido se transfiere el calor a los tomos y esto hace que vibran con rapidez a medida que gana energa.

Evaporacin: La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un estado lquido hacia un estado gaseoso tras haber adquirido superficie energa para vencer la tensin de la superficie. Ebullicin: La ebullicin es el proceso fsico en el que estado liquido pasa a estado gaseoso. Esto ocurre cuando la temperatura de la totalidad de liquido iguala al punto de ebullicin del liquido a esa presin. Sublimacin: Es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia de estado solido a estado gaseoso sin pasar por el estado liquido y esto ocurre por un gran aumento de la temperatura convirtindolo en gas. Sublimacin inversa: Es el paso directo del estado gaseoso al estado solido Por ejemplo una substancia capaz de sublimarse la presin y temperatura ambiente, es el hielo seco.

1.1.5. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE

LAS SUSTANCIAS NATURALES Cada sustancia tiene un conjunto nico de propiedades o caracteristicas que permiten reconocerlo y distinguirlo de otras sutancias. Se dividen en propiedades Fisicas y Quimicas:

Las propiedades fisicas se pueden medir sin cambiar la identidad y la composicin de la sustancia, como el color, olor, densidad, punto de fusin, punto de ebullicin y dureza. Las propiedades quimicas describen la forma en que una sustancia puede cambiar o reaccionar para formar otra sustancia, por ejemplo, la inflamabilidad.

Algunas propiedades no dependen de la cantidad de muestra que se est examinando, se les llama propiedades intensivas, como la temperatura, el punto de fusin y la densidad; algunas de ellas pueden servir para identificar las sustancias. Las propiedades extensivas de las sustancias dependen de la cantidad de la muestra e incluyen mediciones de la masa y el volumen, es decir, dependen de la cantidad de sustancia presente.

CAMBIOS FISICOS Y QUIMICOS

Durante los cambios fsicos una sustancia varia en su apariencia fsica pero no en su composicin, como cuando el agua se evapora cambia de estado liquido a gas pero su composicin no se altera. En los cambios quimicos reacciones qumicas, una sustancia se transforma en una sustancia qumicamente distinta, por ejemplo cuando se quema hidrgeno en aire, sufre un cambio quimico en el que se convierte en agua.

2.1. PERIODICIDAD QUMICA

A mediados del siglo XIX se conocan 55 elementos diferentes, los cuales diferan en sus propiedades y aparentemente no exista ninguna relacin entre ellos. Los cientficos trataron de ordenarlos. Johann W. Dbereiner, quien en 1817, descubri que al reunir los elementos con propiedades semejantes en grupos de tres, la masa atmica del elemento central era aproximadamente igual al promedio de las masas atmicas relativas de los otros elementos, observ que el Bromo tena propiedades intermedias con el cloro y las del yodo; encontr otros dos grupos de tres elementos que mostraban un cambio gradual en sus propiedades llamndola ley de las tradas.

PESO ATMICO DE LOS ELEMENTOS

CORRESPONDIENTES A LAS TRADAS DE DBEREINER
nombre Calcio Estroncio Bario Azufre Selenio Telurio Cloro Yodo Peso atmico 40.1 87.6 137.3 32.1 79.0 127.6 35.5 126.9 81.2 79.8 promedio

88.7

Bromo

79.9

En 1863 Newlands descubri que si ordenaba los elementos de acuerdo con su masa atmica relativa, las propiedades del octavo elemento eran una repeticin de las propiedades del primer elemento. Llam a este agrupamiento ley de las octavas, de est manera quedaron en el mimo grupo el sodio, y el potasio, el azufre y el selenio el calcio y el magnesio que tienen propiedades similares; las tradas de Dbereiner quedaron en el mismo grupo. El problema fue que no todos presentaban propiedades similares.

Li

Be

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ca

Cr

Ti

Mn

Fe

En 1867, el qumico ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev, clasific los setenta y tres elementos en una tabla peridica puesto que los elementos variaban de forma regular. Coloc los elementos en orden creciente de acuerdo a sus pesos atmicos (Newlands) y tomo en cuenta: La valencia de los elementos. Espacios vacos. De acuerdo con su peso atmico, las propiedades de un elemento no correspondan con las de sus vecinos, por lo cual Mendeleiev dejo espacios porque faltaban elementos por descubrir. Todos los elementos de una columna en la tabla de Mendeleiev tiene la misma valencia. No obstante, Mendeleiev observ que el ordenamiento por pesos atmicos no coincida con la valencia.

En 1913, Henry G. J. Moseley sugiri que los elementos se ordenarn de acuerdo al nmero atmico creciente, el cual dedujo de bombardear diferentes elementos con electrones de alta energa, vio que cada elemento produce rayos X con una frecuencia caracteristica que por lo general aumentaba al aumentar la masa atmica; acomod dichas frecuencias en orden y les asign un nmero entero singular, el nmero atmico. Ahora sabemos que el nmero atmico es igual tanto al nmero de protones en el ncleo como al nmero de electrnes que hay en el tomo.

La tabla peridica actual sigue el criterio de Moseley, y es conocida como la tabla peridica larga de los elementos se encuentra en filas y columnas. Ley peridica

Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas, enunciado dicho por Mendeleiev. El enunciado actual es "Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos", postulado conocido como la Ley peridica de Moseley.

Fue hasta 1926 cuando el fsico austriaco Erwin Schrdinger que combina el comportamiento ondulatorio de la materia y el comportamiento de partcula del electrn en la mecnica cuntica mecnica ondulatoria. Las deducciones de Schrdinger con respecto a los orbitales de los electrones y sus nmeros cunticos dan lugar a la tabla peridica actual de acuerdo a los patrones peridicos de las configuraciones electrnicas de los elementos. Es decir, gracias a esto ahora sabemos que los elementos de la misma columna contienen el mismo nmero de electrones en sus orbitales de capa externa u orbitales de valencia.

ACTIVIDAD DE REPASO

Nmeros cunticos. Describen los estados posibles de lo tomos, los niveles de energa de los electrones y la forma de los orbitales que describe la distribucin de los electrones en el espacio. Nmero cuntico principal, n: describe el nivel principal de energa, o capa que ocupa un electrn. Puede ser todo entero positivo. En cada capa es posible la existencia de subcapas subniveles distintos con una forma caracteristica.

Nmero cuntico de momento angular, l: Designa el subnivel o forma especifica del orbital atmico que puede ocupar un electrn. Puede tomar valores enteros que van desde 0 hasta n1. El valor mximo de l, es n-1. A cada valor de l se le da una notacin literal. Cada letra corresponde a un subnivel diferente y a un orbital con forma distinta: l=0, 1, 2, 3(n-1) s p d f El valor mximo de l en la primera capa es 0 lo cual nos dice que slo hay una subcapa s y no una subcapa p. En la segunda capa los valores permisibles de l son 0 y 1, y esto nos indica que slo hay subcapas s y p.

Nmero atmico magntico, ml: Designa a un orbital especfico de una subcapa. En cada subcapa puede tomar valores enteros que van desde l pasando por cero hasta +l. En consecuencia, con una subcapa p estn asociadas 3 regiones del espacio distintas, llamadas orbitales atmicos, los cuales se designan como orbitales px, py y pz. El nmero cuntico de espn, ms: Se refiere al giro del electrn y a la orientacin del campo magntico que genera ste giro. Para cada serie de valores de n, l y ml puede tomar el valor de +1/2 -1/2.

ml

ms

Capacidad electrnica de la subcapa (4l+2)

Capacidad electrnica de la capa (2n)

0 (1s)

+1/2, -1/2

0 (2s) 1 (2p) 0 (3s) 1 (3p) 2 (3d) 0 (4s) 1 (4p) 2 (4d) 3 (4f)

0 -1,0,+1 0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 0 -1,0,+1 -2,-1,0,+1,+2 -3,-2,-1,0,+1,+2,+3

+1/2, -1/2 Por cada valor de ml +1/2, -1/2 Por cada valor de ml

2 6 2 6 10 2 6 10 14

18

+1/2, -1/2 Por cada valor de ml

32

ORBITALES ATMICOS

Un orbital s se encuentra en la primera capa y tiene simetra esfrica, las nubes electrnicas son tridimensionales formando algo parecido a una pelota de baloncesto.

A partir de la segunda capa, cada capa tiene tambin una subcapa p, cada una de stas subcapas consta de 3 orbitales atmicos p, que corresponden a los 3 valores permitidos ml que se asemejan a mancuernas de gimnasia aplanadas de brazos iguales mutuamente perpendiculares.

En la tercera capa, cada orbital tambin tiene una tercera subcapa, que se compone de 5 orbitales atmicos d y se presentan con forma de un trbol de 4 hojas tridimensional que puede estar ubicado sobre los ejes o entre las diagonales de los ejes.

En la cuarta capa y las capas ms grandes tambin hay 4 subcapas, que tienen 7 orbitales atmicos.

As, vemos que la primera capa tiene slo el orbital s; la segunda capa tiene el orbital 2s y los tres orbitales 2p; la tercera capa tiene el orbital 3s, los tres orbitales 3p y los cinco orbitales 3d; la cuarta capa consta de un orbital 4s, tres orbitales 4p, cinco orbitales 4d y siete orbitales 4f. Todas las capas que siguen tienen subcapas s,p,d y f.

Capa n

No. De subcapas por capa

No. De orbitales atmicos n

No. Mximo de electrones 2n

1
2 3 4 5

1
2 3 4 5

1 (1s)
4 (2s,2px,2py,2pz) 9 (3s,tres 3p,cinco 3d) 16 25

2
8 18 32 50

Espn electrnico. Los electrones actan como si estuvieran girando alrededor de un eje que pasa por su centro. Como el electrn puede girar en 2 direcciones, el nmero cuantico espn tiene 2 posibles valores, +1/2 y -1/2, espn hacia arriba y espn hacia abajo. Cada espn electrnico genera un campo magntico y cuando 2 electrones tienen espines opuestos, la atraccin debida a sus campos magnticos opuestos ayuda a vencer la repulsin de sus cargas iguales, lo que permite que 2 electrones ocupen el mismo orbital

Configuracin electrnica. Es la distribucin electrnica que describimos para cada tomo y recibe el nombre de configuracin electrnica del estado fundamental. Se rige por 3 reglas generales:

Cada tomo se construye agregando el nmero apropiado de protones y neutrones al ncleo como lo especifican el nmero atmico y el nmero de masa; agregando el nmero necesario de electrones a orbitales en forma tal que el tomo tenga la menor energa total. Los electrones se asignan a orbitales segn el valor creciente de (n+l). En las subcapas con el mismo valor de (n+l), los electrones se asignan primero a la subcapa con menor valor de n.

 Adems

la estructura electrnica se rige por el principio de exclusin de Pauli, que dice: Dos electrones no pueden tener los mismos nmeros cunticos. Esto es, que para una serie dada permitida de nmeros cunticos n, l y ml, dos electrones pueden ocupar el mismo orbital slo si tienen espines opuestos; y se dice que stos dos electrones son de espn apareado, un electrn que ocupa un orbital por s mismo est desapareado.

Por simplicidad podemos representar los orbitales atmicos como __ y mostramos un electrn desapareado como y electrones con espn apareado como . En notacin simplificada podemos indicar con superndices el nmero de electrones de cada subcapa.

Nmero cuntico principal n

Nmero de electrones en el orbital

1s
Nmero cuntico de momento angular l

Por ejemplo:
Notacin orbital
1s Hidrgeno Helio 1s 1s

Notacin simplificada

Adems la configuracin electrnica tambin se rige por la Regla de Hund, que dice:

Todos los orbitales de una subcapa dada, primero se ocupan con un solo electrn antes de comenzar el apareamiento. Estos electrones desapareados tienen espirales paralelos.

Para deducir la configuracin electrnica nos podemos apoyar en el diagrama de Moeller, que es el siguiente:

Otra forma de representar lo anterior seria:

Notacin Orbital 1s Li Be B 2s __ 2p 1s 2s 1s 2s 1s 2s 2p Notacin simplificada

C N

1s 2s 2p 1s 2s 2p

Pero notaremos que despus del elemento Argn con nmero atmico 18 el diagrama nos indica pasarnos al orbital 4s antes de llenar el orbital 3d, esto debido a que un electrn debe ocupar el orbital disponible que d al tomo la energa total ms baja.

2.1.2.TABLA PERIDICA Y CONFIGURACIN

ELECTRNICA En la tabla peridica los elementos estn distribuidos en bloques con base en los tipos de orbitales atmicos que se estn llenando. Los grupos de las tablas peridicas se dividen en A y B. Los grupos A corresponden a elementos en los que se estn llenando orbitales s y p. Los grupos B incluyen a los metales de transicin en los cuales hay uno dos electrones en el orbital s de la capa ocupada ms extensa y orbitales d, una capa ms pequea, que se est llenando.

la izquierda hay dos columnas de elementos conocidos como metales alcalinos (grupo 1A) y alcalinotrreos (grupo 2A), son aquellos en los que se estn llenando los orbitales s de la capa exterior. A la derecha hay un bloque de 6 columnas. stos son los elementos en los que se estn llenando los orbitales p ms exteriores. Los bloques s y p de la tabla peridica contienen los elementos representativos ( o de los grupos principales).

 En

la parte media de la tabla hay un bloque de 10 columnas que contiene los metales de transicin. stos son los elementos en los que se estn llenando los orbitales d. Debajo de la porcin principal de la tabla hay dos filas hay dos filas que contienen catorce columnas, los llamados metales del bloque f, porque en ellos se estn llenando los orbitales f.

La configuracin electrnica de los elementos de los grupos A y de los gases nobles puede predecirse con toda confianza utilizando las herramientas hasta ahora mencionadas. Sin embargo, existen algunas irregularidades ms pronunciadas en los grupos B luego del cuarto periodo. En los elementos ms pesados de los grupos B, las subcapas de energa ms alta de capas principales distintas tienen energas casi iguales, por lo que es fcil que un electrn salte de un orbital a otro casi de igual energa, aunque pertenezca a otra serie. Esto se debe a que se presenta una perturbacin (cambio ligero) de las energas orbitales conforme aumenta la carga nuclear y se agrega un electrn ms al pasar de un elemento al que le sigue.

 Un

dato importante entre la relacin de la tabla peridica y la configuracin electrnica de los elementos es que: Los electrones ms externos son los que ms influyen en las propiedades de los elementos y la adicin de un electrn a un orbital s o p suele causar cambios profundos en las propiedades fsicas y qumicas; la adicin de un electrn d o f tiene de ordinario efectos muy leves en las propiedades.

2.1.2. CLASIFICACIN PERIDICA DE LOS ELEMENTOS.

El conocer la periodicidad de los elementos resulta til para comprender el enlace en compuestos sencillos, puesto que muchas propiedades fisicas como el punto de fusin, punto de ebullicin y volumen atmico muestran variaciones peridicas. Por ahora, veremos las variaciones de ms utilidad para predecir el comportamiento qumico ya que los cambios de estas propiedades dependen de las configuraciones electrnicas, en especial de la configuracin de la capa ocupada ms externa y de la lejana de sta respecto al ncleo atmico.

RADIO ATMICO

Anteriormente describimos los orbitales atmicos individuales en trminos de probabilidades de distribucin de los electrones en ciertas regiones del espacio. Parecido a esto podemos imaginar la nube electrnica total que rodea a un ncleo atmico como algo indefinido sin lmites o fronteras distinguibles, es decir, no podemos separar un tomo y medir su dimetro como haramos con una pelota.

Entonces para definir el tamao de un tomo nos apoyamos en su entorno inmediato, en especial de su interaccin con los tomos que lo rodean. Por ejemplo, imaginemos que colocamos en forma ordenada pelotas de golf en una caja y si conocemos la posicin de las pelotas, el nmero de stas y las dimensiones de la caja podemos calcular el dimetro de una pelota individual. En otros casos, determinamos el radio atmico a partir de la distancia observada entre tomos combinados entre s.

Por ejemplo: La distancia que se mide entre los ncleos de la molcula de Cl es de 2.00 , lo cual sugiere que el radio de cada tomo de cloro es la mitad de la distancia interatmica 1.00 Por medio de ste razonamiento podemos obtener las medidas relativas de varios tomos

La carga nuclear efectiva (Zef) que experimenta un electrn de una capa mas externa es menor que la de la carga nuclear real (Z) lo cual se debe a que la atraccin de los electrones de la capa ms externa por el ncleo queda compensada en forma parcial por la repulsin entre los electrones de la capa ms externa y los electrones de las capas internas. Decimos entonces que los electrones de las capas internas sirven de pantalla protegen a los electrones de las capas externas del efecto total de la carga nuclear. Este concepto de efecto pantalla o proteccin nos sirve para comprender muchas tendencias peridicas de las propiedades atmicas.

Por ejemplo, considrese un tomo de litio, cuya configuracin electrnica es: 1s 2s El electrn del orbital 2s est relativamente protegido en forma efectiva del ncleo por los 2 electrones que ocupan la capa llena del orbital 1s, por ello el electrn no siente la carga total 3+ del ncleo; sin embargo la carga nuclear efectiva (Zef) que experimenta el electrn de la capa 2s, puesto que tiene cierta probabilidad de encontrarse cerca del ncleo, es un poco mayor a 1+.

En el caso del elemento sodio con nmero atmico 11, tiene 10 electrones en las capas internas y un electrn en la capa ms externa, por el mismo razonamiento anterior sabemos entonces que los 10 electrones protegen al ltimo de casi toda la carga nuclear 11+. Y puesto que sabemos que la tercera capa es ms grande (n=3)que la segunda (n=2), vemos que los tomos de sodio son ms grandes que los de litio. Podemos concluir entonces que: En un grupo de la tabla peridica de los elementos representativos, el radio atmico aumenta de arriba abajo a medida que los electrones van ocupando capas ms alejadas del ncleo.

Conforme recorremos la tabla peridica en forma horizontal los tomos se vuelven ms pequeos debido al incremento de la carga nuclear efectiva (Zef) aunque se estn agregando ms electrones. Por ejemplo, considera a los tomos del Boro, Carbono y Nen:

Elemento
Boro Carbono Nen

Configuracin electrnica 1s2s2p 1s2s2p 1s2s2p

Carga nuclear real (Z) 5 6 10

En el Boro hay 2 electrones en la capa 1s y 3 electrones en la capa 2s2p, los dos electrones de la coraza protegen con efectividad casi todo el efecto de dos de los 5 protones del ncleo, as los 3 electrones del orbital ms externo slo sienten la atraccin real de 3 protones. El carbono tambin tiene 2 electrones internos que sirven de pantalla pero el protn ms presente en el ncleo aporta atraccin adicional para atraer a los 4 electrones ms externos hacia el ncleo lo que hace que el tomo de carbono sea ms pequeo que el del Boro. El Nen sigue teniendo slo 2 electrones de pantalla pero tiene 10 protones en el ncleo que atraen hacia l an ms a los electrones externos, entonces aunque el Nen tiene ms electrones, su radio atmico es el ms pequeo.

Podemos concluir entonces que:

Conforme recorremos un periodo de izquierda a derecha de la tabla peridica, el radio atmico de los elementos representativos disminuye cada vez que agregamos un protn al ncleo y un electrn a una capa en particular.

Lo anterior se puede representar:

En los elementos de transicin las variaciones no son tan regulares porque los electrones van ocupando una capa interna; sin embargo, la tendencia general de disminucin del radio contina conforme vamos recorriendo los metales del bloque d f. El radio de todos los elementos de transicin es mas pequeo que el de los elementos de los grupos 1A y 2A, del mismo periodo, que les preceden.

 Estas

tendencias generales son el resultado de dos factores que determinan el tamao del orbital ms exterior: su nmero cuntico principal y la accin de la carga nuclear efectiva sobre sus electrones. Muchas propiedades de las molculas dependen de las distancias entre los tomos de la molcula. Los radios atmicos nos permiten estimar las longitudes de enlace entre los diferentes elementos de las molculas.

ENERGA DE IONIZACIN
La facilidad con que los electrones se pueden sacar de un tomo es un indicador importante del comportamiento qumico del tomo.

La primera energa de ionizacin (EI), que tambin se conoce con el nombre de primer potencial de ionizacin, es:

La cantidad mnima de energa que se necesita para separar al electrn menos fuertemente unido de un tomo gaseoso aislado para formar un ion con carga 1+.

Por ejemplo, la primera energa de ionizacin del calcio, es de 599 kj/mol, y se representa: Ca(g) Ca(g) + e

La segunda energa de ionizacin (EI) es la cantidad de energa que se necesita para separar el segundo electrn, y siguiendo con el ejemplo del calcio se representara: Ca(g) Ca(g)+e

Para un elemento dado, EI siempre es mayor que EI, porque es ms difcil separar un electrn con carga negativa de un ion con carga positiva que del correspondiente tomo neutro. Esto hace que aumente la carga nuclear efectiva que experimentan los electrones restantes.

Cuanto mayor es la carga nuclear efectiva, mayor es la energa requerida para eliminar un electrn. A continuacin se muestran valores sucesivos de las energas de ionizacin para los elementos del sodio al argn en kj/mol.
EI 496 738 578 786 EI 4560 1450 1820 1580 7730 2750 3230 4360 EI EI EI EI EI Na Mg Al Si

Elemento

Electrones internos
11600 16100

P S
Cl Ar

1012 1000
1251 1521

1900 2250
2300 2670

2910 3360
3820 3930

4960 4560
5160 5770

6270 7010
6540 7240

22200 8500
9460 8780

27100
11000 12000

TENDENCIAS PERIDICAS EN LAS EI

Si graficamos la Energa de ionizacin contra el numero atmico como se muestra a continuacin:

Observamos que:

Dentro de cada fila (periodo), por lo general EI

aumenta al aumentar el nmero atmico. Los metales alcalinos muestran la energa de ionizacin ms baja de cada fila, y los gases nobles la ms alta. Dentro de cada columna (grupo) por lo general la EI disminuye al aumentar el nmero atmico. Por ejemplo, las energas de ionizacin de los gases nobles siguen el orden: He>Ne>Ar>Kr>Xe. Los elementos representativos muestran una variedad ms grande de valores de EI que los metales de transicin. En general, las EI de los elementos de transicin aumentan lentamente conforme avanzamos de izquierda a derecha en un periodo.

A modo de conclusiones decimos que: Con la energa de ionizacin se mide qu tan unidos estn los electrones en los tomos y en la ionizacin siempre se necesita energa para liberar a un electrn de la fuerza de atraccin del ncleo. Una energa de ionizacin baja indica la remocin fcil de electrones y por lo tanto la formacin fcil de un ion positivo (catin) Los elementos con baja energa de ionizacin (EI) pierden electrones con facilidad para formar cationes.

RELACIN ENTRE EI Y RADIO ATMICO

De lo visto hasta ahora, podemos decir que:

La EI depende tanto de la Zef como de la distancia media entre el electrn y el ncleo. Un aumento de la Zef o una disminucin de la distancia al ncleo aumentan la atraccin entre el electron y el ncleo, al aumentar esta atraccin se hace ms dificil quitar el electrn y por ende aumenta la EI. Al movernos hacia la derecha en un periodo, hay tanto un aumento en la Zef como una disminucin en el radio atmico, lo que hace que la EI aumente. En cambio cuando bajamos por una columna, el radio atmico aumenta, mientras que la Zef permanece practicamente constante, as la atraccin entre el ncleo y el electron disminuye en esta direccin y la EI tambin.

AFINIDAD ELECTRNICA

De acuerdo al tema anterior, el valor positivo de la energa de ionizacin (EI) nos recuerda que se debe proporcionar energa al tomo para eliminar el electrn. Por otro lado la mayora de los tomos puede ganar electrones para formar iones con carga negativa. El cambio de energa que ocurre cuando se agrega un electrn a un tomo se denomina afinidad electrnica, porque mide la atraccin, o afinidad, del tomo por el electrn aadido.

Por ejemplo, la adicin de un electrn a un tomo de cloro va acompaada por un cambio de energa de -349 kj/mol, donde el signo negativo indica que se libera energa durante el proceso. Por tanto decimos que la afinidad electrnica de Cl es -349 kj/mol:

Cl(g) + e Cl(g) E=-349kj/mol [Ne]3s3p [Ne]3s3p

Es importante entender las diferencias entre la energa de ionizacin (EI) y la afinidad electrnica; recuerde que la primera mide la facilidad con que un tomo pierde un electrn, mientras que la segunda mide la facilidad con que un tomo gana un electrn.

Cuanto mayor es la atraccin entre un tomo dado y un electrn aadido, ms negativa ser la afinidad electrnica del tomo. La afinidad electrnica de Cl es la ms negativa de todos los elementos. Para algunos elementos, como los gases nobles, la afinidad electrnica tiene un valor positivo, lo que implica que el anin tiene ms alta energa que el tomo y el electrn separados:

Ar(g) + e

Ar (g)

E > 0 [Ne]3s3p [Ne]3s3p4s Porque E > 0, el Ar es un ion no estable y no se formar.

En general la afinidad electrnica se hace ms negativa conforme avanzamos en cada fila hacia los halgenos, a los cuales slo les falta un electrn para tener una subcapa p llena, tienen las afinidades electrnicas ms negativas.

Conforme avanzamos de arriba hacia abajo en la tabla, la distancia media entre el electrn aadido y el ncleo aumenta, lo que hace que la atraccin entre el ncleo y el electrn disminuya, pero el orbital que contiene el e ms exterior est cada vez ms disperso lo que reduce las repulsiones e- e, por ello la menor atraccin ncleoelectrn se compensa por la disminucin en las repulsiones e- e; lo que hace que las afinidades electrnicas no cambien mucho.

Al ganar un electrn un tomo de halgeno forma un ion negativo estable que tiene la configuracin de un gas noble. La adicin de un electrn a un gas noble, en cambio, requerira que el electrn residiera en una nueva subcapa de mayor energa. Esto no es bueno desde el punto de vista energtico puesto que la afinidad electrnica seria positiva y no se formar el ion.

Las afinidades electrnicas de Be y Mg son positivas por la misma razn que los gases nobles, el electrn adicional residira en una subcapa p que antes estaba vaca y que tiene mayor energa.
Las afinidades electrnicas del grupo 5A tambin tienen subcapas p llenas a la mitad, el electrn adicional se debe colocar en un orbital que ya est ocupado, lo que causa mayores repulsiones electrn-electrn; en consecuencia estos elementos tienen afinidad electrnica positiva (N) o menos negativa que la de sus vecinos de la izquierda.

De los ltimos temas vistos sabemos entonces que:

PROPIEDADES PERIDICAS POR GRUPO

METALES, NO METALES Y METALOIDES. Los conceptos de radio atmico, energa de ionizacin y afinidad electrnica son propiedades de los tomos individuales. Pero a excepcin de los gases nobles, ningn elemento existe como tomos individuales en la naturaleza. Para entender mejor las propiedades de los elementos tambin debemos examinar las tendencias peridicas en las propiedades de grandes colecciones de tomos.

La primera tendencia peridica de stas colecciones es la divisin de los elementos en las categoras de metales, no metales y metaloides.

Algunas propiedades caractersticas de los metales y no metales

Metales Tienen un lustre brillante, diversos colores pero casi todos son plateados No metales No tienen lustre, diversos colores

Los slidos son maleables y dctiles

Los slidos suelen ser quebradizos; algunos duros y otros blandos

Buenos conductores del calor y la Malos conductores del calor y la electricidad electricidad

Casi todos los xidos metlicos son slidos inicos bsicos

La mayor parte de los xidos no metlicos son sustancias moleculares que forman soluciones cidas.
Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa.

Tienden a formar cationes en solucin acuosa

METALES
Casi todos los metales son slidos a temperatura ambiente a excepcin del mercurio que es un lquido (punto de fusin=39C). Existen entre ellos propiedades muy contrastantes, por ejemplo: el cesio se funde a 28.4C mientras que el cromo se funde a 1900C.

 Los

metales tienden a tener energas de ionizacin bajas y por tanto se oxidan (pierden electrones) cuando sufren reacciones qumicas. Muchos metales se oxidan con diversas sustancias comunes, como O y los cidos.

Para comprender mejor lo que a continuacin veremos recordemos que:

Los elementos que normalmente encontramos como molculas diatmicas son: hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y los halgenos. En las formulas qumicas los subndices indican el nmero de tomos de cada elemento que contiene la molcula. Si a un tomo neutro le quitamos electrones se forma un catin y si le agregamos electrones se forma un anin. En general los tomos metlicos tienden a perder electrones; los tomos no metlicos tienden a ganar electrones.

Muchos tomos metlicos ganan o pierden electrones con el fin de quedar con el mismo nmero de electrones que el gas noble ms cercano a ellos en la tabla peridica.

Las cargas de los iones de los metales de transicin no siguen un patrn obvio. Muchos iones de metales de transicin tienen cargas 2+, pero tambin se observan 1+ y 3+. Una de las caractersticas distintivas de los metales de transicin es su capacidad para formar ms de un ion positivo. Por ejemplo, el hierro puede ser 2+ en algunos compuestos y 3+ en otros. Los compuestos de metales con no metales suelen ser sustancias inicas, como la mayor parte de los xidos y halogenuros metlicos que son slidos inicos. Por ejemplo, la reaccin entre nquel metlico y oxgeno: metal +no metal compuesto inico 2Ni(s) + O(g) 2NiO(s)

Los xidos tienen gran importancia por la gran abundancia del oxgeno en nuestro entorno. La mayor parte de los xidos metlicos son xidos bsicos, pues al disolverse en agua reaccionan para formar hidrxidos metlicos, como en los siguientes ejemplos: xido metlico + agua hidrxido metlicos NaO(s) + HO(l) 2NaOH CaO(s) + HO(l) Ca(OH) Los xidos metlicos tambin demuestran su basicidad reaccionando con cidos para formar sales y agua: xido metlico + cido sal + agua MgO(s) + 2HCl(l) MgCl(s) + HO(l) NiO(s) + HSO(l) NiSO(s) + HO(l)

NO METALES

Los no metales varan mucho en su apariencia, no son lustrosos, por los general son malos conductores del calor y la electricidad. Sus puntos de fusin son ms bajos que los de los metales. Varios no metales existen en condiciones ordinarias como molculas diatmicas. Dentro de los no metales estn incluidos 5 gases (H,N,O,F y Cl), un lquido (Br) y un slido voltil (I); el resto de los no metales pueden ser duros como el diamante o blandos como el azufre.

Los no metales, al reaccionar con metales, tienden a ganar electrones y convertirse en aniones. Por ejemplo, la reaccin entre aluminio y bromo produce bromuro de aluminio, compuesto que contiene el ion aluminio (Al) y el ion bromuro (Br): Metal + No metal sal 2Al(s) + 3Br(l) AlBr(s)

Por lo general, los no metales ganan suficientes electrones para llenar su subcapa p exterior por completo, para alcanzar una configuracin electrnica de gas noble.
Ejercicio

Los compuestos formados en su totalidad por no metales son sustancias moleculares. Por ejemplo, los xidos, halogenuros e hidruros de los no metales con sustancias moleculares que suelen ser gases, lquidos slidos de bajo punto de fusin La mayor parte de los xidos no metlicos son xidos cidos, pues al disolverse en agua reaccionan para formar cidos, como en los ejemplos siguientes: xido de no metal + agua cido CO(g) + HO(l) HCO(l) PO(s) + 6HO(l) 4HPO(l)

La reaccin entre dixido de carbono y agua, explica la acidez del agua carbonatada y la del agua de lluvia. La acidez de los xidos no metlicos tambin se manifiesta por el hecho de que se disuelven en soluciones bsicas para formar sales. Por ejemplo: xido de no metal + base sal + agua CO(g) + 2NaOH(s) NaCO(s) + HO(l) SO(g) + 2KOH(s) KSO(s) + HO(l) TAREA: Investigar como se realiza el balanceo de ecuaciones qumicas.

METALOIDES
Los metaloides tienen propiedades intermedias entre las de los metales y los no metales. Pueden tener algunas propiedades caractersticas de los metales pero carecer de otras. Por ejemplo, el silicio parece un metal, pero es quebradizo en lugar de maleable y no conduce el calor y la electricidad tan bien como los metales. Varios de los metaloides, notablemente el silicio, son semiconductores elctricos y constituyen los principales elementos empleados en la fabricacin de circuitos integrados y chips de computadora.

PROPIEDADES DEL GRUPO 1A

Los metales alcalinos son slidos metlicos blandos, tienen propiedades metlicas caractersticas como lustre metlico plateado y alta conductividad trmica y elctrica. stos elementos tienen baja densidad y bajo punto de fusin; como hemos visto, conforme bajamos por el grupo el radio atmico aumenta y la energa de primera ionizacin disminuye. Adems sabemos que de cada fila de la tabla peridica, el metal alcalino tiene la energa de primera ionizacin ms baja, lo que refleja la facilidad con que se le puede quitar su electrn s exterior.

2Cl 2Na + 2e

Cl + 2e 2Na

Los metales alcalinos son los metales ms activos, por lo que slo existen en la naturaleza como compuestos. Pueden obtenerse haciendo pasar una corriente elctrica a travs de una sal fundida, proceso llamado electrlisis. Por ejemplo, el sodio se prepara comercialmente por electrlisis de NaCl fundido, la energa elctrica quita electrones a los iones de Cl y forza a los iones de Na a que los acepten.

Como ya mencionamos anteriormente, los metales se combinan directamente con la mayor parte de los no metales. Por ejemplo, reaccionan con hidrgeno para formar hidruros, con azufre para formar sulfuros y con cloro para formar cloruros, es decir sus reacciones generales podemos expresarlas:

2M(s) + H(g) 2M + S(s) 2M(s) + Cl(g)

2MH(s) MS(s) 2MCl(s)

En los hidruros de metales alcalinos, el hidrgeno est presente como H, llamado ion hidruro, el cual es distinto del ion hidrgeno H, que se forma cuando un tomo de hidrgeno pierde su electrn. Los metales alcalinos reaccionan mucho con el agua para producir hidrgeno gaseoso y soluciones de hidrxidos de metales alcalinos, su reaccin general es: 2M(s) + 2HO(l) 2MOH(ac) + H(g) Estas reacciones son muy exotrmicas y ms violentas con los miembros ms pesados del grupo, lo que confirma la menor fuerza con que retienen su nico electrn de capa exterior.
El potasio reacciona tan vigorosamente con el agua que el hidrgeno desprendido se enciende. El color rojo grosella del indicador cido-base fenolftalena confirma la presencia de los iones OH- generados durante la reaccin.

Las reacciones entre los metales alcalinos y el oxgeno son ms complejas. Cuando el oxgeno reacciona con metales, suelen formarse xidos metlicos que contienen el ion O, por ejemplo con el litio: 4Li(s) + O(g) 2LiO(s) xido de litio Cuando se disuelven en agua, el xido de litio y otros xidos metlicos solubles reaccionan con el agua para formar iones hidrxido segn la siguiente ecuacin inica: O(ac) + HO(l) 2OH(ac) En cambio los otros metales alcalinos reaccionan con oxgeno para formar perxidos metlicos, que contienen el ion O. Por ejemplo: 2Na(s) + O(g) NaO(s) perxido de sodio

El potasio, el rubidio y el cesio tambin forman compuestos que contienen el ion O, llamados superxidos: K(s) + O(g) KO(s) superxido de potasio Con todo lo anterior visto podemos concluir que los metales alcalinos son en extremo reactivos hacia el agua y el oxgeno, por esta razn suelen guardarse sumergidos en un hidrocarburo, como queroseno y aceite mineral. Las sales de los metales alcalinos y sus soluciones acuosas son incoloras puesto que los iones de metales alcalinos al haber perdido todos sus electrones exteriores, no tienen electrones que puedan ser excitados por la radiacin visible.

EJERCICIO

Escriba ecuaciones balanceadas que predigan las reacciones del cesio metlico con:

a)Cl(g) b)HO(l) c) H(g)

Sabemos que el cesio es un metal alcalino por lo tanto es ms probable que pierda su electrn de la ltima capa convirtindose en Cs, por analoga con las ecuaciones que vimos podemos decir que las ecuaciones serian: 2Cs(s) + Cl(g) 2CsCl(s) 2Cs(s) + 2HO(l) 2CsOH(ac) + H(g) 2Cs(s) + H(g) 2CsH(s) En cada caso el cesio forma un ion Cs en sus compuestos. Los iones cloruro (Cl), hidrxido (OH) e hidruro (H) son todos iones 1-, as que los productos finales tienen una estequiometria 1 a 1 con Cs.

TAREA

Escriba una ecuacin balanceada que prediga los productos de la reaccin entre potasio metlico y:
a) azufre elemental b) oxgeno c) agua

Propiedades de los metales alcalinos (configuracin electrnica, punto de fusin, densidad, radio atmico, energa de primera ionizacin).

PROPIEDADES DEL GRUPO 2A

Los metales alcalinotrreos son slidos con propiedades metlicas tpicas, comparados con los metales alcalinos, son ms duros y ms densos y se funden a temperaturas ms altas. Las energas de primera ionizacin de los metales alcalinotrreos son bajas pero no tanto como las de los alcalinos, por ello son menos reactivos que stos. Como vimos, si nos movemos de izquierda a derecha en la tabla peridica la facilidad con que los elementos pierden electrones disminuye y si bajamos por un grupo aumenta, por lo que el berilio y el magnesio, los miembros ms ligeros del grupo, son los menos reactivos.

La tendencia de reactividad creciente dentro del grupo se manifiesta en el comportamiento de los elementos hacia el agua. El berilio no reacciona con el agua lquida ni con el vapor de agua, ni siquiera cuando se le calienta al rojo vivo. El magnesio no reacciona con agua lquida, pero s lo hace con vapor de agua para formar xido de magnesio e hidrgeno: Mg(s) + HO(g) MgO(s) + H(g) El calcio y los elementos que estn debajo de l reaccionan fcilmente con el agua a temperatura ambiente, aunque ms lentamente que los metales alcalinos, su ecuacin es: Ca(s) + 2HO(l) Ca(OH)(ac) + H(g)

Las dos reacciones anteriores ilustran el patrn dominante en la reactividad de los elementos alcalinotrreos, su tendencia a perder sus 2 electrones s exteriores y formar iones 2+. Por ejemplo, el magnesio reacciona con cloro a temperatura ambiente para formar MgCl y arde con un brillo enceguecedor en aire para producir MgO, es decir: Mg(s) + Cl(g) MgCl(s) 2Mg(s) + O(s) 2MgO(s) En presencia de oxigeno el magnesio metlico est protegido de muchas sustancias qumicas por un delgado recubrimiento superficial de MgO insoluble en agua, as se le puede incorporar en aleaciones estructurales ligeras empleadas por ejemplo en rines de automviles.

Los metales alcalinotrreos ms pesados (Ca, Sr y Ba) son todava ms reactivos que el magnesio hacia los no metales, y se deben almacenar de forma tal que estn protegidos contra la oxidacin por O y HO. Al igual que los iones 1+ de los metales alcalinos, los iones 2+ de los elementos alcalinotrreos tienen una configuracin electrnica de gas noble. Por lo que forman compuestos incoloros o blancos a menos que se combinen con un anin colorido.

Los alcalinotrreos ms pesados tienen flamas caractersticas, la flama del calcio es rojo ladrillo, la del estroncio rojo carmes, y la del bario verde. La flama del estroncio produce el color rojo tan conocido de las bengalas y fuegos artificiales.

PROPIEDADES DE GRUPOS DE NO METALES

HIDRGENO

Es un elemento singular que en realidad no pertenece a ninguna familia. Es un no metal que encontramos en molculas diatmicas incoloro en casi todas las condiciones. Mientras que los cloruros y xidos de los metales suelen ser slidos a temperatura ambiente, en el caso del HCl es un gas y HO es un lquido.

Debido a que slo tiene un electrn, el efecto pantalla de ste es mnimo por lo que la energa de primera ionizacin (1312 kj/mol) es marcadamente mayor que la de los metales activos y es comparable a la de otros no metales como el oxgeno y el cloro.

El hidrgeno comnmente reacciona con otros no metales para formar compuestos moleculares. Estas reacciones pueden ser muy exotrmicas, por ejemplo: 2H(g) + O(g) 2HO(l) H=-571.7kj Tambin hemos visto que el hidrgeno reacciona con los metales activos para formar hidruros metlicos slidos que contienen el ion hidruro H. Por ejemplo: 2Na(s) + H(g) 2NaH(s) Ca(s) + H(g) CaH(s)

GRUPO 6A: GRUPO DEL OXGENO

Conforme bajamos en el grupo 6A notamos que los elementos se van haciendo ms metlicos. El oxgeno es un gas incoloro a temperatura ambiente, todos los dems son slidos. El oxgeno, el azufre y el selenio son no metales tpicos. El telurio posee algunas propiedades metlicas y se clasifica como metaloide. El polonio es radiactivo y muy raro, es un metal.

El oxgeno se encuentra en dos formas moleculares, O y O, la primera es la ms comn. Por lo regular nos referimos al O como oxgeno aunque el nombre dioxgeno es ms descriptivo y la forma O se llama ozono. Las 2 formas del oxgeno son ejemplos de altropos. Los altropos son formas diferentes del mismo elemento en el mismo estado. Cerca del 21% del aire seco est compuesto por molculas de O

El ozono es txico y tiene un olor acre, est presente en cantidades muy pequeas en la parte superior de la atmsfera y en el aire contaminado. Se forma a partir de O en descargas elctricas , como en las tormentas elctricas: 3O(g) 2O(g) H=284.6kj La naturaleza endotrmica de sta reaccin indica que el O es menos estable que el O. El oxgeno tiene una fuerte tendencia a atraer electrones de otros elementos (a oxidarlos). El oxgeno en combinacin con metales casi siempre est presente como ion xido O. Este ion tiene una configuracin de gas noble y es muy estable.

En las propiedades de los metales alcalinos mencionamos 2 aniones de oxgeno menos comunes, los iones perxido (O) y superxido (O). Los compuestos de stos iones a menudo reaccionan consigo mismos para producir un xido y O. Por ejemplo, el perxido de hidrgeno acuoso, HO, se descompone lentamente a temperatura ambiente para dar agua y O. 2HO(ac) 2HO(l) + O(g)

Despus del oxgeno el elemento ms importante del grupo 6A es el azufre. Tambin existe en varias formas alotrpicas, la ms comn y estable es el slido amarillo con frmula molecular S; sta molcula consiste en un anillo de 8 tomos de azufre, aunque el azufre slido consiste en anillos S, por lo regular lo escribimos simplemente S(s).

Al igual que el oxgeno, el azufre tiene tendencia a ganar electrones de otros elementos para formar sulfuros, que contienen el ion S, esto es cierto sobre todo en el caso de los metales alcalinos, por ejemplo: 2Na(s) + S(s) NaS(s) La mayor parte del azufre en la naturaleza se encuentra como sulfuros metlicos. Puesto que el azufre est debajo del oxgeno en la tabla peridica, su tendencia a formar aniones sulfuro no es tan grande como la del oxgeno a formar iones oxgeno. El azufre y sus compuestos se pueden quemar en oxgeno, el producto principal es el dixido de azufre, un contaminante importante, la reaccin es: S(s) + O(g) SO(g)

GRUPO 7A: HALGENOS

Su nombre proviene de las palabras griegas halos (sal) y gennao (formar), es decir, formadores de sales. A diferencia de los elementos del grupo 6A, todos los halgenos son no metales tpicos; sus puntos de fusin y de ebullicin aumentan al aumentar el nmero atmico. El flor y el cloro son gases a temperatura ambiente, el bromo es un lquido y el yodo es un slido. Cada elemento consta de molculas diatmicas: F, Cl, Br y I. El astato es extremadamente raro y radiactivo, muchas de sus propiedades todava no se conocen.

El flor gaseoso es amarillo claro, el cloro gaseoso tiene un color verde-amarillo, el bromo liquido es pardo rojizo y forma fcilmente un vapor del mismo color, el yodo slido es negro grisceo y forma fcilmente un vapor violeta. Los halgenos tienen afinidades electrnicas muy negativas por lo que tienden a ganar electrones de otros elementos para formar iones halogenuro: X + 2e 2X

El flor y el cloro son ms reactivos que el bromo y el yodo, de hecho el flor quita electrones a casi cualquier sustancia con la que entra en contacto, incluida el agua y por lo regular lo hace muy exotrmicamente, por ejemplo: 2Na(s) + F(g) 2NaF(s) H=-1147kj 2HO(l) + 2F(g) 4HF(ac) + O(g) H=-758.7 kj

 El

cloro es el ms til de los halgenos en la industria. Como vimos ste se produce de la electrlisis de NaCl fundido por la electrlisis de salmuera:
2NaCl(ac) + 2HO(l)
El
electricidad

2NaOH(ac) + H(g) + Cl(g)

cloro reacciona lentamente con el agua para formar soluciones acuosas relativamente estables de HCl y HOCl (cido hipocloroso):
Cl(g) + HO(l) HCl(ac) + HOCl(ac)

Los halgenos reaccionan directamente con la mayor parte de los metales para formar halogenuros inicos. Y tambin reaccionan con hidrgeno para formar halogenuros de hidrgeno gaseosos: H(g) + X 2HX(g) Todos stos compuestos son muy solubles en agua y se disuelven para formar los cidos halogenhdricos.

GRUPO 8A: GASES NOBLES

Son no metales y son gases a temperatura ambiente. Todos ellos son monoatmicos. Se caracterizan por tener sus subcapas s y p totalmente llenas. Tienen energas de ionizacin elevadas y sta disminuye conforme bajamos por la columna.

Como poseen configuraciones electrnicas estables, su reactividad es excepcionalmente baja. De hecho se les llamaba gases inertes porque se crea que eran incapaces de formar compuestos qumicos. En 1962 Neil Bartlett sintetiz el primer compuesto de gas noble haciendo reaccionar Xe con PtF.

El xenn tambin reacciona directamente con F(g) para formar los compuestos moleculares XeF, XeF y XeF. El criptn tiene un valor de primera energa de ionizacin ms alto que el xenn por ello es menos reactivo, de hecho slo se conoce un compuesto estable del criptn, KrF. La elevada radiactividad del radn ha inhibido el estudio de su qumica. Todavia no se conocen compuestos de He, Ne o Ar.