Cuadernillo Metabolismo Jano

PROFESOR JANO
profesorjano@gmail.com
BIOLOGA
Prof. VCTOR M. VITORIA Bachillerato - Universidad
GLUCOLISIS
ES una reaccin catablica. DNDE: citoplasma (eucariotas y procariotas). CONDICIONES: tanto aerobias como anaerobias. SIGNIFCADO BIOLGICO: obtener energa a partir de monosacridos. MOLCULA DE INICIO: glucosa (ser glucosa-1-P si proviene de gluconeognesis.) MOLCULA FINAL: piruvato (c. pirvico) CONSUMO: 2 ATPs PRODUCTOS COLATERALES: 4 ATPs, 2 NADH+H+ BALANCE: 2 ATPs y 2 NADH+H+ por glucosa
Glucosa + 2 ADP + 2Pi + 2 NAD+ 2 cido Pirvico + 2 ATP + 2 NADH+H+ + 2 H2O
CONTINUACIN: Piruvato: transformacin a AcCoA que ir al Ciclo de Krebs (si las condiciones son anaerobias: va fermentativa) NADH+H+ : o Condiciones aerobias: a cadena transportadora de electrones de la mitocondria. o Condiciones anaerobias: fermentacin. ESPECIAL ATENCIN: - Hexoquinasa: enzima cuya regulacin regula el ciclo. - Escisin por ALDOLASA: a partir de aqu las molculas que intervienen son dos por cada molcula de glucosa. TEST: 1. El sustrato de la aldolasa es el gliceraldehdo 3P 2. Las bacterias anaerobias pueden realizar la glucolisis. 3. La glucolisis tiene lugar en la mitocondria. 4. La piruvato quinasa produce cido pirvico. 5. El ATP producido en la glucolisis pasa a la cadena transportadora de electrones. 6. La glucolisis produce nucletidos reducidos. V V V V V V F F F F F F
FICHAS DE ESTUDIO
GLUCOLISIS - 1 -
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profesorjano@gmail.com 7. Globalmente, la glucolisis V F
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es una ruta oxidativa.
Respuestas al test: 1(F) - 2(V) - 3(F) - 4(V) - 5(F) - 6(V) - 7(V)
FICHAS DE ESTUDIO
GLUCOLISIS - 2 -
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CICLO DE KREBS
PASO PREVIO oxidacin piruvato a Ac. CoA
ES: reaccin catablica DONDE: matriz mitocondrial (eucariotas). Citosol (procariotas) CONDICIONES: aerobias SIGNIFICADO BIOLGICO: obtener energa a partir de AcCoA MOLCULA de INICIO: AcCoA. Reacciona con el oxalacetato (c. oxalactico) MOLCULA FINAL: no hay. Es una ruta cclica. MOLCULAS COLATERALES: 2 CO2 , GTP (ATP), 3 NADH+H+, FADH2.
FICHAS DE ESTUDIO
CICLO DE KREBS - 1 -
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CONTINUACIN: CO2: eliminacin por respiracin. NADH+H+ y FADH2: a cadena respiratoria. GTP (ATP): consumo. RUTA COMN: para el catabolismo de cidos grasos y de glucosa.
TEST: 1. El ciclo de Krebs slo se produce en organismos aerobios. 2. Por molcula de glucosa se obtienen 2 FADH2 en el ciclo de Krebs. 3. Globalmente el Ciclo de Krebs es una rut oxidativa. 4. El Ciclo de Krebs tambin se produce en bacterias. 5. El malato es el compuesto con el que reacciona el AcCoA que entra en el Ciclo de Krebs. 6. En el ciclo de Krebs se producen molculas reducidas. 7. Los carbonos del CO2 que se desprenden en el Ciclo de Krebs provienen del succinato.
V V V V V V V
F F F F F F F
1 (V) ; 2 (V) ; 3 (V) ; 4 (V) ; 5 (F) ; 6 (V) ; 7 (F)
FICHAS DE ESTUDIO
CICLO DE KREBS - 2 -
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CADENA RESPIRATORIA
ES un conjunto de protenas que van cediendo y donando electrones hasta un aceptor final. DNDE: membrana interna de la mitocondria. CONDICIONES: Dependiendo del aceptor final. Aerobios: ltimo aceptor el oxgeno. Anaerobios: otro aceptor (se da en procariotas). SIGNIFCADO BIOLGICO: obtener ATP. MOLCULA DE INICIO: Nucletidos reducidos (NADH+H+ y FADH2) MOLCULA FINAL: H2O. CONSUMO: Oxgeno (u otro aceptor final de electrones en condiciones anaerobias) PRODUCTOS COLATERALES: ATP SECUENCIA: 1. Complejo I: NADH deshidrogenasa. Complejo multienzimtico que cede los electrones al Coenzima Q. El primer aceptor del complejo es el FMN. Luego protenas de hierro y azufre. Hay bombeo de protones. 2. Complejo II: succinato deshidrogenasa. Es el enzima del Ciclo de Krebs en el que se produce el FADH2. Cede estos electrones al coenzima Q o Ubiquinona. 3. Complejo III: citocromo bc1. Transfiere electrones al citocromo C. Hay bombeo de protones. 4. Complejo IV: Citocromo oxidasa. Cede los electrones al oxgeno. Hay bombeo de protones. A TENER EN CUENTA: Se genera una acumulacin de protones H+ en el espacio intermembranoso que provoca un gradiente electroqumico. (en algunos texto el Complejo II se obvia y hay desplazmiento de la numeracin) ESPECIAL ATENCIN: - No confundir la fermentacin con la respiracin anaerobia. - Fosforilacin oxidativa: la ATPasa (partculas F) utiliza el gradiente electroqumico para producir ATP a partir de ADP + Pi. - Orden de sistemas segn su potencial REDOX. De ms negativo a menos negativo.
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CADENA TRANSPORTADORA - 1 -
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TEST: 1. La respiracin puede ser aerobia o anaerobia. 2. El citocromo C es ms reductor que la NADH deshidrogenasa. 3. Los electrones donados por el FADH2 producen tres puntos de bombeo de protones. 4. El contenido de protenas de la membrana interna de la mitocondria es elevado. 5. El potencial redox del Citocromo bc1 es mayor (menos negativo) que el del citocromo C. 6. Al recibir los electrones el oxgeno se oxida a agua. 7. Hay ms H+ en la matriz mitocondrial que el espacio intermembranoso.
V V V V V V V
F F F F F F F
Solucin al test: 1 (V) - 2 (F) - 3 (F) - 4 (V) - 5 (V) - 6 (F) - 7 (F)
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beta-OXIDACIN
ES un conjunto de reacciones repetitivas que oxidan los cidos grasos activados (acilo) DNDE: mitocondrias (tambin en peroxisomas) SIGNIFCADO BIOLGICO: obtencin de ATP a partir de cidos grasos PASOS PREVIOS: 1. Movilizacin de cidos grasos 2. Activacin
cido graso + CoA + ATP Acil grasoCoA + AMP + 2 PPi
3. Transporte al interior de la mitocondria (carnitina) MOLCULA DE INICIO: Acil CoA MOLCULA FINAL: Acetil CoA (n/2) PRODUCTOS COLATERALES: NADH+H+ y FADH2 N de veces que se repite: [(n/2) - 1] FASES DEL CICLO: 1. Oxidacin (AcilCoA DH). NADH+H+
2. Hidratacin (Enoil CoA hidratasa)
FICHAS DE ESTUDIO
beta-OXIDACIN - 1 -
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3. Oxidacin (hidroxiacil CoA DH). FADH2
4. Tiolisis (tiolasa)
CONTINUACIN: Acetil CoA: al ciclo de Krebs NADH+H+ y FADH2: a cadena transportadora de electrones de la mitocondria
TEST: 1. El sustrato de la tiolasa es el acetil CoA. 2. En cada vuelta de ciclo se producen 2 FADH2 y 2 NADH+H+. 3. Un cido graso de 22 tomos de carbono sufrir 11 ciclos de beta-oxidacin. 4. La activacin de los cidos grasos produce energa. 5. La acil CoA deshidrogenasa reduce al cido graso activado. 6. La carnitina transporta cidos grasos activados al interior de la mitocondria. 7. El producto final de la beta-oxidacin es el piruvato.
V V V V V V V
F F F F F F F
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beta-OXIDACIN - 2 -
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1(F)
2 (F)
3(F)
4(F)
5(F)
6(V)
7(F)
FICHAS DE ESTUDIO
beta-OXIDACIN - 3 -
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FICHAS DE ESTUDIO
beta-OXIDACIN - 4 -
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CATABOLISMO DE AMINOCIDOS
IDEAS 1. 2. 3. CLAVE Los aminocidos no pueden almacenarse ni excretarse. Por lo tanto, el excedente debe metabolizarse. El proceso contempla dos grupos de reacciones: a. Las del grupo amino b. Las del esqueleto carbonado
REACCIN PREVIA: separacin grupo amino del esqueleto carbonado.
VITAMINA: las transaminasas requieren para su funcionamiento la vitamina B6 como coenzima. DNDE: en el hgado.
FICHAS DE ESTUDIO
CATABOLISMO AMINOCIDOS - 1 -
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DESTINO ESQUELETO CARBONADO AMINOCIDOS

DESTINO: a) Para producir energa: ciclo de Krebs o intermediarios que pueden ir al Ciclo de Krebs. b) Para su metabolizacin: formacin de glucosa o cuerpos cetnicos. MOLCULAS RESULTANTES: cido pirvico, acetil CoA, Succinil CoA, cido alfa-cetoglutrico, acetoacetil-CoA, cido fumrico y cido oxalactico. CLASIFICACIN SEGN PRODUCTO ESQUELETO CARBONADO Aminocido cetognicos: generan Acetil CoA o Acetoacetil CoA. En el hgado pueden transformarse en cuerpos cetnicos. Aminocidos glucognicos: originan compuestos a partir de los cuales se puede formar glucosa (va gluconeognesis) Aminocidos mixtos: ambas vas.
FICHAS DE ESTUDIO
ESQUELETO CARBONADO - 1 -
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CICLO DE LA UREA
TIPOS DE ORGANISMO SEGN DESTINO NH3: Amoniotlicos: amonio. P. ej. Peces, animales que viven en el agua Uricotlicos: cido rico. P. ej. reptiles, animales que viven en lugares secos. Ureotlicos: urea, p. ej. mamferos. CICLO DE LA UREA.
MOLCULAS INICIALES: NH3, CO2 (que forma bicarbonato) MOLCULA FINAL: urea
FICHAS DE ESTUDIO CICLO DE LA UREA - 1 -
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profesorjano@gmail.com DNDE: hgado ESPACIOS CELULARES: citosol y mitocondria REACCIONES COLATERALES: formacin del carbamoil fosfato
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PRIMERA REACCIN: Carbamoil fosfato + ornitina para dar citrulina. PUNTO DE EMPALME CON EL CICLO DE KREBS: produccin colateral de fumarato. DESTINO UREA (en mamferos): a la sangre y filtrada en los riones. Ser componente de la orina.
FICHAS DE ESTUDIO
CICLO DE LA UREA - 2 -
GLUCONEOGNESIS
PROFESOR JANO @profesorjano www.profesorjano.info www.jano-coach.blogspot.com Victor Vitoria
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METABOLISMO
GLUCONEOGENESIS
ES una ruta anablica que se activa cuando hay necesidad de glucosa y las reservas de glucgeno del hgado y consiste en fabricar glucosa a partir de precursores no glucdicos (no azcares), principalmente esqueletos carbonados de aminocidos, lactato y glicerol (El ser humano puede formar cientos de gramos de glucosa por esta va al da) TIENE LUGAR en hepatocitos y en las clulas de los tbulos renales. Los COMPARTIMENTOS CELULARES en los que tiene lugar son la mitocondria, el citosol y el retculo endoplasmtico liso. VISIN GENERAL: es un proceso inverso a lo glucolisis en el que intervienen los mismos enzimas salvo en TRES casos, siendo el primero un rodeo de varios pasos en el que interviene la mitocondria. Estos pasos son los sealados en la imagen de la pgina anterior con los nmeros: (2) - Piruvato carboxilasa, que interviene en el rodeo mitocondrial (este rodeo se debe a que no hay enzima que trnasforme el piruvato en fosfoenolpiruvato) (5) - Fructosa 1,6 bisfosfatasa (6) - Glucosa 6 fosfatasa que se encuentra en el interior del REL CONSUME cuatro molculas de ATP (3 ATP y 1 GTP) por cada molcula de glucosa sintetizada. El LACTATO producido en el msculo en condiciones anaerobias por fermentacin puede ser transportado al hgado para producir glucosa va gluconeognsesis. REGULACIN HORMONAL: hormonas como el glucagn y el cortisol estimulan la gluconeognsis. Lo hacen provocando la transcripcin de los enzimas especficos de esta ruta, es decirm (2), (5) y (6) Esta ruta es vital para tejidos como el cerebro o los eritrocitos que necesita un aporte continuo de azcar.
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METABOLISMO
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BIOLOGA
FOTOSNTESIS: GENERALIDADES
CONCEPTOS PREVIOS: pigmentos fotosintticos, fotosistemas, espectro de absorcin. ETAPAS: FASE LUMINOSA o Consume: luz y agua o Produce: ATP, NADPH y O2. o Dnde: tilacoides de los grana (eucariotas) - Mesosomas en bacterias fotosintticas (otros pigmentos en ficobilisomas) FASE OSCURA o Consume: ATP, NADPH y CO2. o Produce: monosacridos o Dnde: estroma de cloroplastos (euc.). Citosol (procariotas)
REACCIN GLOBAL: (ver cuadro de arriba) TIPOS DE FASE OSCURA: C3, C4 y CAM.
FICHAS DE ESTUDIO
FOTOSNTESIS- 1 -
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FASE LUMINOSA FOTOSNTESIS

ES: la primera fase de la fotosntesis que es dependiente de la luz. PROCESO: es una cadena transportadora de electrones. GENERA: ATP y poder reductor NADPH (ste ltimo producto slo en cclica). O2. UTILIZA: luz y agua. Tambin partculas F (ATP sintetasa) RECEPTORES DE LUZ: Fotosistema II (P680): fotolisis. Electrones a feofitina. Fotosistema I (P700): a protenas ferrosulfuradas y ferredoxina. CONSECUENCIA BIOLGICA: hace posible va aerobia en la tierra SECUENCIA FOTOFOSFORILACIN ACCLICA: Feofitina Plastoquinona Citocromo bc6 Fotosistema I Protena FeS Ferredoxina NADP+
fichas de estudio
Fase luminosa Fotosntesis
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SECUENCIA FOTOFOSRILACIN ACCLICA: PSI Ferredoxina Citocromo bf Plastocianina PsI (slo produce ATP y no NADPH+.)
PROCESO ACOPLADO: bombeo de protones en Cit b6f al interior del tialcoide. Genera gradiente electroqumico de H+ que utiliza la ATP sintasa. ATP. DNDE: todo el proceso ocurre en los tilacoides de los grana. PROCESO GLOBAL
fichas de estudio
Fase luminosa Fotosntesis
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CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO 1
N 1 2 3
Pregunta - Respuesta
Qu producto final producirn aquellas bacterias que respiran azufre, es decir, que su ltimo aceptor de e- es el azufre S? R. Qu enzima cataliza el paso de fosfoenolpiruvato a piruvato? R. Cul es el producto final de la fermentacin de Saccharomyces cerevisiae? R.
N 4 5 6
Qu producto se consume en las ltimas etapas de la fermentacin para reoxidarlo y mantener activa la glucolisis? R. En qu compartimento celular se produce la glucolisis? R. En que molcula, ya dentro de la mitocondria, terminan los electrones del NADH+H+ citoslico si eso ocurre en el hgado? R.
N 7 8 9 N 10 11 12
Qu enzima rompe la fructosa 1,6 dp en dos triosas? R. A quin cede los electrones el citocromo C? R. Puede el NAD+ ceder los electrones al coenzima Q o ubiquinona? R.
En qu paso del ciclo de Krebs se produce GTP? R. Cuntas molculas de ATP se pueden producir por la oxidacin completa de una molcula de -cetoglutarato? R. Qu reaccin es catalizada por la piruvato deshidrogenasa? R.
EJERCICIO DE AUTOEVALUACIN
Catabolismo - 1 -
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N 13 14 15
En qu espacio celular se produce el ciclo del cido ctrico? R. Qu tipo de reaccin es FADH2 FAD+ R. Cmo se llama la subunidad que une a la ATPasa a la membrana interna de la mitocondria? R.
N 16 17 18
Dnde se acumulan los protones bombeados en la cadena respiratoria? R. Con qu compuesto reacciona el AcCoA cuando entra al ciclo de Krebs? R. Cul es el sustrato de la lactato deshidrogenasa? R.
N 19 20 21
Cmo se llama el sistema mediante el cual se forma ATP gracias a un gradiente de protones y un transporte de electrones? R. Cmo se llama el proceso mediante el cual se obtiene ATP gracias a la oxidacin de molculas y el transporte de sus electrones perdidos? R. Qu molcula final se forma en la cadena respiratoria? R.
Catabolismo - 2 -
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Prof. VCTOR M. VITORIA
CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO (2)
PREGUNTA Qu molcula es imprescindible para transportar cidos grasos activados al interior de la mitocondria? R.
1 2 3
Por qu hay que descontar 2 ATPs a la hora de hacer el balance energtico de la oxidacin de un cido graso? R. Qu efecto tiene la adrenalina en los adipocitos? R.
PREGUNTA Qu tipo de transduccin de seal ocurre a la llegada de la adrenalina (o glucagn) a un adipocito? R.
4 5 6
Qu molcula obtenida a partir de la oxidacin del glicerol puede seguir la va de la glucolisis? R. Qu coenzima utiliza el paso de -hidroxiacilCoA a -cetoacilCoA? R.
PREGUNTA Despus de tres vueltas de -oxidacin del cido octadecanoico, cul es la longitud del AcilCoA que queda? R.
8 9
Qu molcula con azufre se consume en la tiolisis de la -oxidacin? R. En qu orgnulos puede tener lugar la oxidacin de los cidos grasos? R.
BIOLOGA 2 BACH
METABOLISMO- 1 -
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PREGUNTA Se puede fabricar azcar a partir del glicerol? R.
10 11 12
Qu tipo de reaccin es la segunda etapa de la -oxidacin? R. Cmo se llaman los organismos que utilizan compuestos qumicos como fuente primaria de energa, pero su fuente de electrones son compuestos inorgnicos? R.
PREGUNTA Qu nombre reciben los aminocidos cuyo esqueleto carbonado rinde SuccinilCoA, pero no cuerpos cetnicos? R.
13 14 15
En qu rgano se produce el Ciclo de la Urea? R. En qu ruta metablica interviene la Ribulosa Bisfosfato? R.
PREGUNTA Quin reduce a quin, la plastoquinona a la plastocianina o la plastocianina a la plastoquinona? R.
16 17 18
En qu rutas metabolicas puede intervenir el malato? R. En qu ruta metablica interviene la citrulina? R.
BIOLOGA 2 BACH
METABOLISMO- 2 -
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BIOLOGA
PREGUNTA Qu estructuras captan fotones para la fase luminosa? R.
19 20 21
En qu estructura celular ocurre el Ciclo de Calvin? R. Dnde se acumulan los protones para la fotofosforilacin? R.
PREGUNTA Cmo se llaman las plantas que son capaces de hacer la fotosntesis con bajas intensidades de luz? R.
22 23 24
En qu grupos se clasifican los animales segn su modo de eliminar el amoniaco? R. Qu reaccin cataliza la ornitina transcarbamilasa? R.
PREGUNTA Qu reacciones permiten la separacin del NH2 del aminocido de su esqueleto carbonado? R.
25 26 27
Con quin reacciona la RUBISCO si efecta la fotorrespiracin? R. Dnde viven las plantas CAM? R.
BIOLOGA 2 BACH
METABOLISMO- 3 -
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TEST DE METABOLISMO
La fermentacin alcohlica es realizada por levaduras del gnero Lactobacillus. La fermentacin lctica consiste en la formacin de lactosa a partir de lactato. La lanzadera del malato-aspartato se produce en la clulas del miocardio. El ciclo de Krebs es un proceso mediante el cual se reducen completamente todos los combustibles metablicos. 5.- El glucgeno libera glucosas mediante la glucogenolisis. 6.- El piruvato pasa a glucosa a travs de la glucogenognesis. 7.- La gluconeognesis es la ruta metablica por la que se forma glucosa. partiendo fundamentalmente de aminocidos, lactato o glicerol. 8.- El rendimiento de la fermentacin lctica es de 4 ATP por cada lactosa. 9.- Las fermentaciones son procesos anablicos en las que el aceptor final de electrones es un compuesto orgnico. 10.- Los animales amoniotlicos eliminan directamente el amoniaco. 11.- El ciclo de Krebs comienza con la fosforilacin de la glucosa a glucosa 6P. 12.- Gluconeognesis es lo mismo que gliclisis. 13.- El proceso catablico de la gluconeognesis es el inverso al de la gluclisis excepto en tres pasos. 14.- El rendimiento mximo de una molcula de glucosa es de 38 ATP. 15.- Los lpidos, al tener una cadena hidrocarbonada reducida liberan gran cantidad de energa. 16.- La transaminacin oxidativa conduce a la liberacin de amonaco en forma de ion amonio. 17.- El piruvato es el primer intermediario de todas las reacciones metablicas. 18.- Los cidos grasos se oxidan en la matriz mitocondrial mediante la - oxidacin. 19.- Las grasas tienen poco valor como combustible metablico. 20.- La gluconeognesis es la ruta metablica para la formacin de glucosa a partir de precursores no glucdicos. 21.- La glucgeno fosforilasa fosforilada es su forma activa. (N) 22.- En condiciones anaerobias el piruvato sigue el ciclo de Krebs. 23.- La glucosa liberada a partir del glucgeno est fosforilada y, por lo tanto, consume un ATP ms en el proceso de gluclisis. 24.- Glucogenolisis es a glucgeno como gluconeognesis es a glucosa. 25.- Las fermentaciones constituyen una alternativa en la que interviene la cadena respiratoria. 26.- Los animales uricotlicos eliminan el amoniaco en forma de cido rico por que viven en lugares con abundante agua. 27.- La fosforilacin oxidativa se lleva a cabo a travs de la cadena respiratoria, un conjunto de protenas transportadoras de electrones. 28.- La fermentacin lctica se da nicamente en organismos anaerobios. 29.- El complejo multienzimtico piruvato deshidrogenasa cataliza una reaccin de oxigenacin y otra de deshidrogenacin. 30.- Cuanto mayor sea el potencial de reduccin de una molcula, mayor capacidad de reduccin tiene. 31.- En la cadena respiratoria mitocondrial tiene lugar la fosforilacin a partir de sustrato, a travs de la cual la glucosa rinde 38 ATP. 32.- El complejo citocromo b-c1 acepta electrones de la ubiquinona y los traslada hasta el citocromo c que acta como intermediario. 33.- De la gluclisis se obtienen 2 molculas de piruvato,2 de ATP y 2 NADH+H+. 34.- En la respiracin anaerobia el aceptor final de electrones es el O2. 1.2.3.4.V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F F
REUNIONES
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35.- La - oxidacin es un proceso mediante el cual los cidos grasos se van oxidando en la matriz mitocondrial. 36.- Respiracin aerobia es a compuesto orgnico como respiracin anaerobia es a compuesto inorgnico. 37.- El glucgeno se almacena en los adipocitos. 38.- La gluconeognesis requiere glucgeno fosforilasas y enzimas desramificantes. 39.- La gluclisis es un proceso aerobio. 40.- El paso de piruvato a AcCoA es irreversible y se lleva a cabo en la mitocondria. 41.- El coenzima A tiene mayor peso molecular que el acetilCoA. 42.- La lanzadera del glicerol-fosfato es ms rentable que la del malato-aspartato. 43.- La fosforilacin oxidativa requiere protenas transportadoras ordenadas de mayor a menor potencial de reduccin. 44.- El ciclo de la urea tiene lugar en el citoplasma y en la mitocondria. 45.- La respiracin anaerobia y la fermentacin significan lo mismo. 46.- En la lanzadera del malato-aspartato los electrones del NADH+H+ citoslico pasan al FADH2 mitocondrial. 47.- Los animales almacenan fundamentalmente glucgeno porque su rendimiento energtico es mayor. 48.- La fosforilacin de la glucosa 6 fosfato es un proceso reversible en las clulas hepticas. 49.- La lanzadera del glicerol-fosfato se encuentra en el cerebro y en el hgado. 50.- En la fermentacin alcohlica de la glucosa se obtienen 2 molculas de etanol, 2 de CO2 y, por lo tanto, 4 ATP. 51.- El citocromo bc1 acepta los electrones de la ubiquinona y los traslada hasta el citocromo b. 52.- La respiracin celular se llama tambin respiracin del cido ctrico. 53.- El complejo piruvato deshidrogenasa interviene en la fosforilacin oxidativa. 54.- El glicerol del catabolismo de los lpidos pasa al ciclo de Krebs. 55.- La desaminacin reductiva conduce a la liberacin de amoniaco. 56.- En la fermentacin alcohlica la glucosa produce 2 ATP. 57.- En la respiracin aerobia el aceptor final de electrones es el O2, que al reducirse forma H2O2. 58.- El proceso de la ruptura de glucosa en dos molculas de piruvato requiere O2. 59.- En el ciclo de Krebs se consume agua. 60.- La fructosa 6 fosfato se fosforila a fructosa 1, 6 difosfato formndose una molcula de ATP.
V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V
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REUNIONES
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CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO 1
N 1 2 3
Qu producto final producirn aquellas bacterias que respiran azufre, es decir, que su ltimo aceptor de e- es el azufre S? R. H2S Qu enzima cataliza el paso de fosfoenolpiruvato a piruvato? R. Piruvatp quinasa Cul es el producto final de la fermentacin de Saccharomyces cerevisiae? R. Etanol
N 4 5 6
Qu producto se consume en las ltimas etapas de la fermentacin para reoxidarlo y mantener activa la glucolisis? R. NADH+H+ En qu compartimento celular se produce la glucolisis? R. Citosol En que molcula, ya dentro de la mitocondria, terminan los electrones del NADH+H+ citoslico si eso ocurre en el hgado? R. NADH+H+
N 7 8 9 N 10 11 12
Qu enzima rompe la fructosa 1,6 dp en dos triosas? R. Aldolasa A quin cede los electrones el citocromo C? R. Citocromo oxidasa Puede el NAD+ ceder los electrones al coenzima Q o ubiquinona? R. No
En qu paso del ciclo de Krebs se produce GTP? R. En el paso de succinil CoA a succinato Cuntas molculas de ATP se pueden producir por la oxidacin completa de una molcula de -cetoglutarato? R. 9 ATPs Qu reaccin es catalizada por la piruvato deshidrogenasa? R. El paso de piruvato a Acetil CoA
Catabolismo - 1 -
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N 13 14 15
En qu espacio celular se produce el ciclo del cido ctrico? R. Matriz mitocondrial Qu tipo de reaccin es FADH2 FAD+ R. Oxidacin Cmo se llama la subunidad que une a la ATPasa a la membrana interna de la mitocondria? R. Fo
N 16 17 18
Dnde se acumulan los protones bombeados en la cadena respiratoria? R. Espacio intermebranoso Con qu compuesto reacciona el AcCoA cuando entra al ciclo de Krebs? R. Oxalacetato (o cido ctrico) Cul es el sustrato de la lactato deshidrogenasa? R. Piruvato (cido pirvico)
N 19 20 21
Cmo se llama el sistema mediante el cual se forma ATP gracias a un gradiente de protones y un transporte de electrones? R. Acoplamiento quimiosmtico Cmo se llama el proceso mediante el cual se obtiene ATP gracias a la oxidacin de molculas y el transporte de sus electrones perdidos? R. Fosforilacin oxidativa Qu molcula final se forma en la cadena respiratoria? R. H2O
Catabolismo - 2 -
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CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO (2)
PREGUNTA Qu molcula es imprescindible para transportar cidos grasos activados al interior de la mitocondria? R. CARNITINA
1 2 3
Por qu hay que descontar 2 ATPs a la hora de hacer el balance energtico de la oxidacin de un cido graso? R. Porque para su activacin un ATP pasa a AMP. Qu efecto tiene la adrenalina en los adipocitos? R. Activa la liposlisis
PREGUNTA Qu tipo de transduccin de seal ocurre a la llegada de la adrenalina (o glucagn) a un adipocito? R. Mediante protenas G y aumento de niveles de AMPc.
4 5 6
Qu molcula obtenida a partir de la oxidacin del glicerol puede seguir la va de la glucolisis? R. DIHIDROXIACETONA FOSFATO Qu coenzima utiliza el paso de -hidroxiacilCoA a -cetoacilCoA? R. NAD+
PREGUNTA Despus de tres vueltas de -oxidacin del cido octadecanoico, cul es la longitud del AcilCoA que queda? R. Doce.
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Qu molcula con azufre se consume en la tiolisis de la -oxidacin? R. Coenzima A En qu orgnulos puede tener lugar la oxidacin de los cidos grasos? R. Peroxisomas y matriz mitocondrial.
BIOLOGA 2 BACH
METABOLISMO- 1 -
PROFESOR JANO
BIOLOGA
PREGUNTA Se puede fabricar azcar a partir del glicerol? R. S
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Qu tipo de reaccin es la segunda etapa de la -oxidacin? R. HIDRATACIN Cmo se llaman los organismos que utilizan compuestos qumicos como fuente primaria de energa, pero su fuente de electrones son compuestos inorgnicos? R. QUIMIOLITOTROFOS (organismos quimiosintticos)
PREGUNTA Qu nombre reciben los aminocidos cuyo esqueleto carbonado rinde SuccinilCoA, pero no cuerpos cetnicos? R. GLUCOGNICOS
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En qu rgano se produce el Ciclo de la Urea? R. En el hgado En qu ruta metablica interviene la Ribulosa Bisfosfato? R. Ciclo de Calvin
PREGUNTA Quin reduce a quin, la plastoquinona a la plastocianina o la plastocianina a la plastoquinona? R. La plastoquinona a la plastocinanina
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En qu rutas metabolicas puede intervenir el malato? R. En el ciclo de Krebs, ciclo de Hatch-Slack y Gluconeognesis. En qu ruta metablica interviene la citrulina? R. En el ciclo de la Urea.
BIOLOGA 2 BACH
METABOLISMO- 2 -
PROFESOR JANO
BIOLOGA
PREGUNTA Qu estructuras captan fotones para la fase luminosa? R. Los fotosintemas.
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En qu estructura celular ocurre el Ciclo de Calvin? R. En el estroma del cloroplasto. Dnde se acumulan los protones para la fotofosforilacin? R. En el interior de los tilacoides de los grana?
PREGUNTA Cmo se llaman las plantas que son capaces de hacer la fotosntesis con bajas intensidades de luz? R. ESCIFILAS
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En qu grupos se clasifican los animales segn su modo de eliminar el amoniaco? R. Ureotlicos, uricotlicos y amoniotlicos. Qu reaccin cataliza la ornitina transcarbamilasa? R. La formacin de citrulina a partir de ornitina y carbamoilfosfato.
PREGUNTA Qu reacciones permiten la separacin del NH2 del aminocido de su esqueleto carbonado? R. Transaminacin y desaminacin.
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Con quin reacciona la RUBISCO si efecta la fotorrespiracin? R. Con el oxgeno Dnde viven las plantas CAM? R. En lugares secos y desrticos.
BIOLOGA 2 BACH
METABOLISMO- 3 -
PROFESOR JANO
BIOLOGA
TEST DE METABOLISMO
1.- La fermentacin alcohlica es realizada por levaduras del gnero Lactobacillus. V F Lactobacillus es una bacteria. 2.- La fermentacin lctica consiste en la formacin de lactosa a partir de lactato. V F Consiste en la formacin de lactato a partir de piruvato. 3.- La lanzadera del malato-aspartato se produce en la clulas del miocardio. V F Adems de en el hgado. 4.- El ciclo de Krebs es un proceso mediante el cual se reducen completamente todos los combustibles metablicos. V F Los combustibles metablicos se oxidan. 5.- El glucgeno libera glucosas mediante la glucogenolisis. V F 6.- El piruvato pasa a glucosa a travs de la glucogenognesis. V F El proceso se llama gluconeognesis. 7.- La gluconeognesis es la ruta metablica por la que se forma glucosa. partiendo fundamentalmente de aminocidos, lactato o glicerol. V F El adverbio fundamentalmente puede cuestionar la veracidad del enunciado ya que falta el precursor ms importante que es el piruvato. 8.- El rendimiento de la fermentacin lctica es de 4 ATP por cada lactosa. V F La lactosa est constituida por glucosa y galactosa. La galactosa rpidamente se isomeriza a glucosa por lo que la digestin de la alctosa rinde dos glucosas. Su fermentacin producir 4 ATPs9.- Las fermentaciones son procesos anablicos en las que el aceptor final de electrones es un compuesto orgnico. V F Ni son procesos anablicos ni hay cadena transportadora que requiera un aceptor final. 10.- Los animales amoniotlicos eliminan directamente el amoniaco. V F Y deben vivir en medios acuticos. 11.- El ciclo de Krebs comienza con la fosforilacin de la glucosa a glucosa 6P. falso Comienza con la reaccin de la acetilCoA con el oxalacetato para dar citrato. 12.- Gluconeognesis es lo mismo que gliclisis. V F Son procesos inversos. 13.- El proceso catablico de la gluconeognesis es el inverso al de la gluclisis excepto en tres pasos. V F La gluconeognesis es un proceso anablico (de sntesis) 14.- El rendimiento mximo de una molcula de glucosa es de 38 ATP. V F Siempre y cuando se utilice la lanzadera malato-aspartato. Incluso podra ser 39 si considersemos como glucosa la glucosa fosforilada que proviene de la glucgenolisis. 15.- Los lpidos, al tener una cadena hidrocarbonada reducida liberan gran cantidad de energa. V F Mediante procesos de oxidacin. 16.- La transaminacin oxidativa conduce a la liberacin de amonaco en forma de ion amonio. V F La transaminacin oxidativa no existe, s la desaminacin oxidativa. 17.- El piruvato es el primer intermediario de todas las reacciones metablicas. V F Eso es mucho decir. 18.- Los cidos grasos se oxidan en la matriz mitocondrial mediante la - oxidacin. V F 19.- Las grasas tienen poco valor como combustible metablico. V F Todo lo contrario son mucho ms eficientes que los glcidos a la hora de almacenar energa. 20.- La gluconeognesis es la ruta metablica para la formacin de glucosa a partir de precursores no glucdicos. V F Por ejemplo e partir de piruvato y lactato que no son glcidos. 21.- La glucgeno fosforilasa fosforilada es su forma activa. (N) V F 22.- En condiciones anaerobias el piruvato sigue el ciclo de Krebs. V F El ciclo de Krebs se encuentra parado en condiciones anaerobias.
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23.- La glucosa liberada a partir del glucgeno est fosforilada y, por lo tanto, consume un ATP ms en el proceso de gluclisis. V F Consume un ATP menos. 24.- Glucogenolisis es a glucgeno como gluconeognesis es a glucosa. V F La relacin de ambas proposiciones es proceso a producto final y en ambos casos es correcta. 25.- Las fermentaciones constituyen una alternativa en la que interviene la cadena respiratoria. V F La cadena respiratoria no interviene en las fermentaciones 26.- Los animales uricotlicos eliminan el amoniaco en forma de cido rico por que viven en lugares con abundante agua. V F Eliminan el amonio en forma de cido rico y viven en ambientes secos. 27.- La fosforilacin oxidativa se lleva a cabo a travs de la cadena respiratoria, gracias a un conjunto de protenas transportadoras de electrones. V F Todo correcto. Sera interesante que incluyeses el concepto de ACOPLAMIENTO QUIMIOSMTICO para tener claros todos los conceptos bsicos de este proceso de respiracin celular en la mitocondria. 28.- La fermentacin lctica se da nicamente en organismos anaerobios. V F Y en aerobios. Las clulas musuculares humanas pueden realizar la fermentacin lctica, por ejemplo. 29.- El complejo multienzimtico piruvato deshidrogenasa cataliza una reaccin de oxigenacin y otra de deshidrogenacin. V F 30.- Cuanto mayor sea el potencial de reduccin de una molcula, mayor capacidad de reduccin tiene. V F principio: cuanto ms negativo es el potencial REDOX ms capacidad de reduccin tiene la molcula en cuestin. Si consideramos los nmeros negativos menores que los positivos, el enunciado es falso. 31.- En la cadena respiratoria mitocondrial tiene lugar la fosforilacin a partir de sustrato, a travs de la cual la glucosa rinde 38 ATP. V F Tiene lugar la fosforilacin debido a un gradiente de protones generado gracias a un transporte electrnico. 32.- El complejo citocromo b-c1 acepta electrones de la ubiquinona y los traslada hasta el citocromo c que acta como intermediario. V F Correcto. Estos transportadores estn en orden creciente de potencial REDOX (de ms negativo a menos negativo), por tanto, de ms reductor a menos reductor. 33.- De la gluclisis se obtienen 2 molculas de piruvato,2 de ATP y 2 NADH+H+. V F Claro, por molcula de glucosa. 34.- En la respiracin anaerobia el aceptor final de electrones es el O2. FALSO Eso ocurrir en la aerobia. 35.- La - oxidacin es un proceso mediante el cual los cidos grasos se van oxidando en la matriz mitocondrial. V F 36.- Respiracin aerobia es a compuesto orgnico como respiracin anaerobia es a compuesto inorgnico. V F La relacin de las proposiciones noe s correcta, ya que la diferencia entre la respiracin aerobia y anaerobia reside en el aceptor final de electrones (que es el oxgeno en el caso de la aerobia) y la mencin a los compuestos orgnicos e inorgnicos es irrelevante. 37.- El glucgeno se almacena en los adipocitos. V F Se almacena en el hgado y en el msculo. 38.- La gluconeognesis requiere glucgeno fosforilasas y enzimas desramificantes. V F Las glucgeno fosforilasas actan sobre el glucgeno que no interviene en el proceso de la gluconeognesis. 39.- La gluclisis es un proceso aerobio. V F La glucolisis es independiente del oxgeno. 40.- El paso de piruvato a AcCoA es irreversible y se lleva a cabo en la mitocondria. V F Y por la piruvato deshidrogenasa 41.- El coenzima A tiene mayor peso molecular que el acetilCoA. V F Tiene menor ya no tiene el grupo acetilo que s tiene el AcetilCoA. 42.- La lanzadera del glicerol-fosfato es ms rentable que la del malato-aspartato. V F Lo es menos, ya que los electrones del NADH+H citoslico pasan a un FADH2 en el interior de la mitocondria que generarn gradiente de protones para 2 ATPs en vez de para tres.
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43.- La fosforilacin oxidativa requiere protenas transportadoras ordenadas de mayor a menor potencial de reduccin. Ya he explicado en preguntas anteriores que es de menor a mayor. 44.- El ciclo de la urea tiene lugar en el citoplasma y en la mitocondria. 45.- La respiracin anaerobia y la fermentacin significan lo mismo. La primera requiere un transporte electrnico y la segunda no. 46.- En la lanzadera del malato-aspartato los electrones del NADH+H+ citoslico pasan al FADH2 mitocondrial. Pasan a un NADH+H 47.- Los animales almacenan fundamentalmente glucgeno porque su rendimiento energtico es mayor. Lo almacenan porque es ms rpidamente movilizable. 48.- La fosforilacin de la glucosa 6 fosfato es un proceso reversible en las clulas hepticas. Es irreversible porque es una reaccin endoergnica con un considerable desnivel energtico. 49.- La lanzadera del glicerol-fosfato se encuentra en el cerebro y en el hgado. Se encuentra en el hgado y en el miocardio 50.- En la fermentacin alcohlica de la glucosa se obtienen 2 molculas de etanol, 2 de CO2 y, por lo tanto, 4 ATP. Se obtienen 2 de ATP. 51.- El citocromo bc1 acepta los electrones de la ubiquinona y los traslada hasta el citocromo b. Los traslada hasta el citocromo c 52.- La respiracin celular se llama tambin respiracin del cido ctrico. 53.- El complejo piruvato deshidrogenasa interviene en la fosforilacin oxidativa. 54.- El glicerol del catabolismo de los lpidos pasa al ciclo de Krebs. desde luego no lo hace directamente. 55.- La desaminacin reductiva conduce a la liberacin de amoniaco. Las desaminacin es oxidativa. 56.- En la fermentacin alcohlica la glucosa produce 2 ATP. 57.- En la respiracin aerobia el aceptor final de electrones es el O2, que al reducirse forma H2O2. Forma agua y no agua oxigenada 58.- El proceso de la ruptura de glucosa en dos molculas de piruvato requiere O2. Este proceso es la glucolisis y la glucolisis es independiente del oxgeno. 59.- En el ciclo de Krebs se consume agua. En la formacin de oxalacetato y en en el paso de fumrico a mlico. 60.- La fructosa 6 fosfato se fosforila a fructosa 1, 6 difosfato formndose una molcula de ATP. Se consume una molcula de ATP!
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es una ruta oxidativa.

Respuestas al test: 1(F) - 2(V) - 3(F) - 4(V) - 5(F) - 6(V) - 7(V)

1 (V) ; 2 (V) ; 3 (V) ; 4 (V) ; 5 (F) ; 6 (V) ; 7 (F)

Solucin al test: 1 (V) - 2 (F) - 3 (F) - 4 (V) - 5 (V) - 6 (F) - 7 (F)

2. Hidratacin (Enoil CoA hidratasa)

3. Oxidacin (hidroxiacil CoA DH). FADH2

REACCIN PREVIA: separacin grupo amino del esqueleto carbonado.

DESTINO ESQUELETO CARBONADO AMINOCIDOS

FASE LUMINOSA FOTOSNTESIS

Fase luminosa Fotosntesis

Fase luminosa Fotosntesis

CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO 1

CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO (2)

PREGUNTA Qu tipo de transduccin de seal ocurre a la llegada de la adrenalina (o glucagn) a un adipocito? R.

PREGUNTA Se puede fabricar azcar a partir del glicerol? R.

En qu rgano se produce el Ciclo de la Urea? R. En qu ruta metablica interviene la Ribulosa Bisfosfato? R.

PREGUNTA Quin reduce a quin, la plastoquinona a la plastocianina o la plastocianina a la plastoquinona? R.

En qu rutas metabolicas puede intervenir el malato? R. En qu ruta metablica interviene la citrulina? R.

PREGUNTA Qu estructuras captan fotones para la fase luminosa? R.

CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO 1

CUESTIONES BREVES DE METABOLISMO (2)

PREGUNTA Se puede fabricar azcar a partir del glicerol? R. S

PREGUNTA Qu estructuras captan fotones para la fase luminosa? R. Los fotosintemas.

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