ENSAYOS DE LABORATORIO PARA DETERMINAR LAS PROPIEDADES FISICO QUIMICAS DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION.

3.2.2 VISCOSIDAD DE EMBUDO.

Procedimiento:

Manteniendo el embudo en posicin vertical, tapar el orificio con un dedo y verter la muestra de lodo recin obtenida a travs de la malla dentro de un embudo limpio hasta que el nivel del fluido llegue a la parte inferior de la malla (1500 ml). Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el lodo llene el vaso receptor hasta el nivel de 1 qt (946 ml o cuarto de galn) indicado en el vaso. Ajustar el resultado al segundo entero ms prximo como indicacin de viscosidad Marsh. Registrar la temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.

Fig. Embudo Marsh 3.3 DENSIDAD

La densidad del lodo se determina utilizando la balanza de lodo. La Balanza de lodo consiste en una tasa con tapa, montada en el extremo de un brazo graduado en diferentes unidades, una base donde se coloca el brazo que permite el balanceo del mismo, una recamara con una burbuja de aire dentro y una pesa corrediza.

Fig. Balanza de lodos.

Procedimiento para medir la densidad:

1. Quitar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con el lodo. 2. Volver a poner la tapa y girar hasta que est asentada, asegurndose que el lodo en exceso sea expulsado a travs del agujero de la tapa. 3. Limpiar el lodo que est afuera del vaso. 4. Colocar el brazo de la balanza sobre la base. 5. Desplazar la pesa corrediza sobre el brazo hasta que el nivel de burbuja de aire indique que el brazo graduado est nivelado. 6. En el borde de la pesa corrediza ms cercano al vaso, leer la densidad del lodo.

3.4 PH Y ALCALINIDAD DEL LODO. El pH se determina utilizando un instrumento llamado pH meter. El medidor de pH es un aparato elctrico que tiene una sonda con un electrodo en el extremo, esta sonda esta conectada al medidor que tiene una pantalla donde se muestran los valores.

Medidor de pH Procedimiento: 1. Colocar la muestra de fluido en un recipiente. 2. Limpiar la sonda y el electrodo lavarlo con agua destilada y secar. 3. Colocar la sonda en la muestra. Encender el equipo y esperar hasta que la indicacin se estabilice. 4. Registrar el pH medido. 5. Apagar el equipo. 6. Limpiar cuidadosamente la sonda y el electrodo, preparndolos para el prximo uso. 7. Colocar la sonda dentro de su envase de almacenamiento.

3.5 FILTRADO.

3.5.1 FILTRADO API.

El filtrado API es realizado a temperatura ambiente y a baja presin 100 psi. El equipo consta de una celda de lodo, una tapa inferior que tiene un orificio, una malla, papel filtro y una tapa superior con un regulador de presin. La celda se cierra en la parte inferior con la tapa inferior colocando la malla y el papel filtro, y girando hacia la derecha hasta que quede apretada. Esto empuja la hoja de papel filtro contra un empaque que fue previamente introducida en la base de la celda. La presin es proporcionada por un pequeo cartucho de gas carbnico, presente en la tapa superior.

Con una vlvula se proporciona la presin necesaria para la prueba (100 psi), y los resultados se registran como nmero de mililitros perdidos en 30 minutos.

Fig. Filtrado API Procedimiento para obtener el filtrado API.

1. Asegurarse de que cada pieza de la prensa este limpia y seca y que los empaques no estn desgastados. 2. Colocar la malla de 60 mesh (60 agujeros por pulgada lineal) sobre la base de la celda, luego colocar por encima el papel filtro (Whatman N 50 o equivalente) y encima encajar el empaque 3. Terminar de armar la celda y llenarla con lodo aproximadamente 1/2 pulgada del borde de la celda. 4. Colocar la celda en el soporte o base, poner la tapa encima de la celda y girar en sentido horario hasta que quede apretada. 5. Colocar una probeta graduada debajo del orificio de la tapa inferior para recibir el filtrado. 6. Cerrar la vlvula de alivio o seguridad y ajustar el regulador para una presin de 100 psi. 7. La prueba dura 30 minutos. Al trmino de la prueba se corta la presin abriendo la vlvula y asegurndose de que toda la presin salga. 8. El volumen del filtrado se registra en mililitros como filtrado API. 9. Remover y desmontar la cmara. 10. Sacar cuidadosamente el papel filtro con el revoque.
11. Remover el exceso de lodo sobre el revoque.

12. Medir el espesor del revoque y observar sus propiedades: plasticidad,

adherencia y consistencia.

3.5.2 FILTRADO HPHT

El filtrado HPHT es realizado a alta presin (500 psi) y a alta temperatura (200 F) es realizado a lodos base agua y a lodos base aceite. El equipo esta compuesto bsicamente de una celda exterior (elctrica) para calentar una celda interior con el lodo. La celda interior tiene un conducto, una tapa superior, un regulador de presin superior, unos tornillos para asegurar la tapa a la celda y una serie de vlvulas para controlar la presin. La celda exterior esta acoplada a un soporte. Por debajo de la celda interior va conectado un dispositivo con vlvulas para controlar la contra presin.

Fig. Prensa HPHT

Procedimiento para obtener el filtrado HPHT.

1. Enchufar el cable de la celda exterior en la fuente de alimentacin apropiada y dejar que el instrumento se precaliente. Colocar el termmetro dentro de la celda y ajustar el termostato para obtener luego una temperatura de 200F 2. Revisar todos los empaques y anillos. 3. Tomar lodo y llenar la celda interior. 4. Colocar un crculo de papel filtro (Whatman N 50 o equivalente) en la ranura y colocar la tapa encima del papel filtro. 5. Asentar la tapa de la celda y asegurar los tornillos de cabeza hexagonal, tener cuidado de que ambas vlvulas (superior e inferior) estn cerradas y luego colocar en la celda exterior para el calentamiento. Con un movimiento giratorio encaje la celda interior en la celda exterior acoplada al soporte. 6. Colocar el cartucho de CO2 en el regulador de presin y apretar el soporte del cartucho hasta que se perfore el cartucho. El regulador y la vlvula de purga deberan estar cerrados. 7. Al levantar el anillo de cierre, deslizar el regulador de presin sobre el acoplamiento corredizo superior y soltar el anillo de cierre. 8. Aplicar una presin de 100 psi sobre la vlvula y luego abrir la vlvula para presurizar la unidad. 9. Siempre se debe usar el dispositivo de contrapresin para evitar la vaporizacin del filtrado cuando las temperaturas de la prueba se acercan o exceden el punto de ebullicin. 10. Colocar y activar un cartucho de CO2 dentro del dispositivo de contrapresin. 11. Deslizar el conjunto de contrapresin en su sitio con el anillo de cierre. 12. Una vez que la temperatura alcanza los 200F, segn la indicacin del termmetro de la celda, aumentar la presin sobre el regulador superior de la celda de 100 a 500 psi. Abrir la vlvula inferior de la celda dando una vuelta y comenzar a medir el tiempo de la prueba. 13. Despus de 30 minutos de filtracin, cerrar la vlvula inferior de la celda y luego cerrar la vlvula superior de la celda. 14. Desconectar el enchufe de alimentacin de energa. 15. Aflojar las vlvulas de los dos reguladores y purgar la presin de ambos. Tener cuidado ya que la celda interior todava contiene 500 psi de presin. 16. Retirar el dispositivo inferior y el regulador de presin superior. No retirar la tapa superior de la celda.

17. Dejar enfriar la celda inferior antes de abrir las vlvulas y sacar los 500 psi todava existente. 18. Una vez enfriada la celda interior purgar la presin, teniendo mucho cuidado de no manchar el lugar. 19. Aflojar los tornillos hexagonales para quitar la tapa. 20. Retirar cuidadosamente el papel filtro con el revoque 21. Remover el exceso de lodo sobre el revoque. 22. Medir el espesor del revoque y observar sus propiedades: plasticidad, adherencia y consistencia.
23. El valor de filtrado a registrar debe ser el doble de la indicacin. 24. Limpiar la celda interior y la tapa y secar para la prxima vez que se utilice.

3.6 ANLISIS QUMICO DEL LODO Y DEL FILTRADO.

El lodo y el filtrado son sometidos a una serie de anlisis qumicos para controlar sus propiedades, detectar si existen contaminantes y corregir el lodo cuando sea necesario. Estos anlisis sern descritos a continuacin.

Fig. Reactivos y Capsula Tituladora para el anlisis qumico 3.6.1 Alcalinidad del lodo (Pm)

Es la alcalinidad total que presenta el lodo (base agua y base aceite) a la fenolftalena.

a) Materiales para medir el Pm en lodos base agua:

1. Una capsula tituladora de porcelana y una varilla (para mezclar)

2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Una jeringa 5ml (para medir el lodo) 4. Solucin de Fenolftaleina como indicador. 5. Solucin Acido Sulfrico N/50 como titulador.

b) Procedimiento para medir el Pm en lodos base agua:

1. Con la jeringa medir 1 ml. de lodo y verterlo en la tasa tituladora. 2. Diluir el lodo con agua destilada. 3. Agregar al lodo 3 o 4 gotas de Fenolftaleina. Debe dar un color rosado. 4. Titular lentamente con Acido Sulfrico N/50 hasta que el viraje sea incoloro. 5. El valor del Pm es igual a los ml de Acido utilizados en la titulacin.

Fig. Alcalinidad al lodo Pm.

c) Materiales para medir el Pm en lodos base aceite:

1. Un Matraz Erlenmeyer de 250 ml con tapn. 2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Una jeringa 5ml (para medir el lodo) 4. Alcohol Isoproplico. 5. Agua destilada. 6. Solucin de Fenolftaleina como indicador. 7. Solucin Acido Sulfrico N/10 (0.1N) como titulador.

d) Procedimiento para medir el Pm en lodos base aceite:

1. Agregar al Matraz Erlenmeyer 50 ml de Alcohol Isoproplico. 2. Agregar al 100 ml de agua destilada. 3. Con la jeringa medir 1 ml de lodo y verterlo en el Matraz Erlenmeyer. 4. Mezclar la solucin (con el tapn puesto). 5. Agregar al lodo 3 o 4 gotas de Fenolftalena. Debe dar un color rosado. 6. Titular lentamente con Acido Sulfrico N/10 hasta que el viraje sea incoloro. 7. Esperar un par de horas ya que la solucin puede volver al color rosado, si aparece este color, agregar ms cido y repetir hasta que la solucin quede incolora. 8. El valor del Pm es igual a los ml de Acido utilizados en la titulacin. 9. No botar la muestra ya que esta se utilizara para medir la cantidad de cloruros.

Fig. Secuencia para medir el Pm.

3.6.2 Alcalinidad del filtrado (Pf)

Es la alcalinidad que tiene el filtrado (lodos base agua) a la fenolftalena.

a) Materiales para medir el Pf: 1. Una capsula tituladora de porcelana y una varilla (para mezclar) 2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Una pipeta de 2 ml (para medir el filtrado). 4. Solucin de Fenolftalena como indicador. 5. Solucin Acido Sulfrico N/50 como titulador.

b) Procedimiento para medir el Pf:

1. Con la pipeta medir 1 ml de filtrado y verterlo en la capsula tituladora. 2. Agregar al filtrado 3 o 4 gotas de Fenolftalena. Debe dar un color rosado. 3. Titular lentamente con Acido Sulfrico N/50 hasta que el viraje sea incoloro. 4. El valor del Pf es igual a los ml de Acido utilizados en la titulacin.

Fig. Alcalinidad del filtrado Pf.

3.6.3 Alcalinidad del filtrado (Mf)

Es la alcalinidad que tiene el filtrado (lodos base agua) al Anaranjado de Metilo.

a) Materiales para medir el Mf:

1. Una capsula tituladora de porcelana y una varilla (para mezclar)

2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Una pipeta de 2 ml (para medir el filtrado).
4. Solucin de Anaranjado de Metilo como indicador. 5. Solucin Acido Sulfrico N/50 como titulador.

b) Procedimiento para medir el Mf

1. Con la pipeta medir 1 ml de filtrado y verterlo en la capsula tituladora. 2. Agregar al filtrado 3 o 4 gotas de Anaranjado de Metilo. Debe dar un color anaranjado. 3. Titular lentamente con Acido Sulfrico N/50 hasta que el viraje sea rojo. 4. El valor del Pf es igual a los ml de Acido utilizados en la titulacin.

Fig. Alcalinidad del filtrado Mf 3.6.4 CALCIO DUREZA.

Es la cantidad en partes por milln (ppm) de iones de calcio presentes en el lodo (lodos base agua). El agua que contiene grandes cantidades de sales disueltas, como ser calcio y magnesio son llamadas aguas duras, estas aguas particularmente no son buenas ya que provocan una serie de problemas en los lodos, entonces es necesario controlar la presencia de calcio para un buen desempeo del lodo.

a) Para medir el Calcio son necesarios los siguientes materiales:

1. Una capsula tituladora de porcelana y una varilla.

2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Una pipeta de 2 ml (para medir el filtrado). 4. Solucin Buffer como estabilizador. 5. Solucin Calmagite como indicador. 6. Solucin Versenate EDTA como titulador.

b) Procedimiento para medir el Calcio.

1. Con la pipeta medir 1 ml de filtrado y verterlo en la capsula tituladora. 2. Agregar al filtrado 4 o 5 gotas de Solucin Buffer. 3. Agregar 4 o 5 gotas de Calmagite. Debe dar un color violeta. 4. Titular lentamente con EDTA hasta que el viraje sea azul. 5. El valor del Calcio es igual a los ml de EDTA utilizados en la titulacin, multiplicados por 400. El Calcio se mide en partes por milln (ppm).

Calcio (ppm) = ml de EDTA * 400

Fig. Determinacin del Calcio.

3.6.5. CLORUROS.

Es la cantidad en partes por milln (ppm) de cloruros presentes en el lodo, (lodos base agua y base aceite).

a) Para medir la cantidad de Cloruros son necesarios los siguientes materiales en lodos base agua:

1. Una capsula tituladora de porcelana y una varilla. 2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Una pipeta de 2 ml (para medir el filtrado). 4. Solucin de Cromato de Potasio como indicador. 5. Nitrato de plata 0.028N como titulador. Factor de multiplicacin = 1.000 6. Nitrato de plata 0.28N como titulador. Factor de multiplicacin = 10.000 (para lodos muy salinos)

b) Procedimiento para medir la Cantidad de Cloruros en lodos base agua.

1. Con la pipeta medir 1 ml de filtrado y verterlo en la capsula tituladora. 2. Agregar al filtrado 3 o 4 gotas de Cromato de Potasio. Debe dar un color amarillo. 3. Titular lentamente con Nitrato de Plata 0.028N o 0.28N (segn su salinidad) hasta que el viraje sea color caf. 4. El valor de Cloruros es igual a los ml de Nitrato de Plata utilizados en la titulacin, multiplicados por su respectivo factor de multiplicacin. Los Cloruros se miden en partes por milln (ppm). Cloruros (ppm) = ml de Nitrato de plata 0.028N * 1000 Cloruros (ppm) = ml de Nitrato de plata 0.28N * 10000

Fig. Cloruros en lodo base agua.

c) Para medir la cantidad de Cloruros son necesarios los siguientes materiales en lodos base aceite:

1. La muestra donde se midi el Pm del lodo base aceite. 2. Pipetas graduadas 2-10 ml, (cada solucin tiene su propia pipeta) 3. Cromato de Potasio. 4. Nitrato de Plata 0.28N. Factor de multiplicacin = 10.000

d) Procedimiento para medir la cantidad de Cloruros en lodos base aceite.-

1. A la muestra agregar 6 o 7 gotas de Cromato de Potasio. Debe dar un color amarillo. 2. Titular lentamente con Nitrato de Plata. El viraje debe ser color caf. 3. El valor de Cloruros es igual a los ml de Nitrato de Plata utilizados en la titulacin, multiplicados por su respectivo factor de multiplicacin. Los Cloruros se miden en partes por milln (ppm).

Cloruros (ppm) = ml de Nitrato de plata 0.28N * 10000

3.6.6 EXCESO DE CAL.

Prueba para medir el exceso de cal en lodos base aceite. Se mide en partes por barril.

Procedimiento para obtener el exceso de Cal en lodos base aceite.

El exceso de Cal es simplemente el valor del Pm multiplicado por 1.3

Exceso de Cal = Pm * 1.3

3.7 CONTENIDO DE SOLIDOS.

El contenido de slidos afecta la mayor parte de las propiedades de los lodos, incluyendo densidad, viscosidad, resistencia de gel y filtrado. Es aplicado en lodos base agua y base aceite. Los elementos importantes en el anlisis del contenido de slidos son: el contenido de arena, contenido total de slidos, contenido de aceite y el contenido de agua.

Para determinar la cantidad de lquidos y slidos contenidos en un fluido de perforacin se utiliza un aparato llamado Retorta de lodo. Esta compuesta bsicamente por un horno (para calentar la muestra), una probeta graduada en porcentajes, dos dispositivos cilndricos conectados con un tubo, uno de estos dispositivos esta diseado con un recipiente para colocar la muestra de lodo y una cmara para colocar viruta metlica. La muestra es calentada hasta que los componentes lquidos se vaporicen. Los vapores pasan a travs del tubo que conecta los dos cilindros y se recogen en la probeta graduada en porcentajes. El volumen de lquido, petrleo y agua se mide directamente en porcentajes. Los slidos suspendidos y disueltos son determinados restando de 100% o leyendo el espacio vaco en la parte superior de la probeta.

a) Procedimiento para medir el contenido de slidos:

1. Desmontar la retorta y lubricar las roscas del vaso de muestra con grasa para altas temperaturas. 2. Llenar el recipiente de muestra con el lodo casi hasta el nivel mximo. Colocar la tapa del recipiente girando firmemente y escurriendo el exceso de fluido para obtener el volumen exacto. Limpiar el fluido derramado sobre la tapa y las roscas. 3. Llenar la cmara con virutas finas de acero y luego atornillar el recipiente de muestra a la cmara. Las virutas de acero deberan atrapar los slidos extrados por ebullicin. Hay que mantener el montaje vertical para evitar que el lodo fluya dentro del tubo de drenaje. 4. Atornillar el tubo de drenaje para conectar los dos cilindros. 5. Colocar la probeta debajo del cilindro que queda fuera del horno. 6. Enchufar el cable de alimentacin en el voltaje correcto y mantener la unidad encendida hasta que termine la destilacin, Si el lodo es base agua el tiempo es de 30 minutos, si el lodo es base aceite el tiempo ser de 90 minutos. 7. Dejar enfriar el destilado a la temperatura ambiente. 8. Leer el porcentaje de agua, petrleo y slidos directamente en la probeta graduada. 9. Al final de la prueba, enfriar completamente, limpiar y secar cuidadosamente el montaje de retorta.

Fig. Retorta 3.8 ESTABILIDAD ELECTRICA.

Para medir la estabilidad elctrica se utiliza un Equipo de Prueba OFI, usado para medir la fuerza elctrica relativa de los fluidos de perforacin con una fase continua de aceite. Es una unidad que consiste de un medidor y una sonda con un electrodo en el extremo que opera con cuatro bateras alcalinas de 9 voltios.

Fig. Equipo de Prueba OFI

Procedimiento para medir la Estabilidad Elctrica.-

A. La muestra del fluido de perforacin debe estar protegida, removiendo partculas mayores a 20 Mesh (Embudo de Marsh) y debe estar bien agitada antes de la prueba. B. Utilice un contenedor plstico o de vidrio y llnelo a una profundidad de por lo menos 1 pulgada (25mm) para asegurarse que los electrodos de la sonda estn cubiertos.
C. Ajuste la temperatura de la muestra. La temperatura de prueba recomendada por

el API es: 120 +/- 5 grados F ( 49 +/- 3 grados C).

D. La sonda no debe ser usada para agitar la muestra durante la prueba. Los

electrodos deben permanecer estacionarios durante la prueba y la sonda no debe tocar los lados del contenedor de la muestra. E. Oprima el botn de la fuente de poder al iniciar la prueba y mantngalo oprimido hasta que termine la prueba y en la pantalla se detenga el conteo. Anotar la lectura. F. Suelte el botn de la fuente de poder.
G. Usted debe realizar por lo menos tres veces la prueba, para asegurarse que se

tenga un buen valor representativo de estabilidad elctrica del fluido de perforacin. Para una mejor exactitud se sugiere agitar la muestra con la sonda durante 30 segundos, entre las pruebas, para distribuir los restos de una antigua prueba; para asegurarse con una muestra fresca para la lectura. Remueva la sonda y utilice un pao limpio y suave para limpiar la superficie del electrodo en la abertura.
H. Despus de completar las pruebas, utilice un pao o una toalla de papel para

limpiar la sonda. Solventes como kerosn o nafta pueden ser usados para limpiar la superficie de la sonda