Elevacin del punto de ebullicin y disminucin del punto de congelacin De acuerdo a la Ley de Raoult, la presencia de soluto, en una disolucin,

provoca una disminucin de la presin parcial del vapor del disolvente en equilibrio con el lquido. Este hecho trae dos consecuencias: la elevacin del punto de ebullicin, respecto a la temperatura de ebullicin del disolvente puro y el descenso del punto de congelacin, ( disminucin de la temperatura de fusin). Consideremos una disolucin que contiene un soluto no voltil, que no se disocia ni reacciona con el disolvente, en la cual la fraccin molar del soluto es x y la presin de vapor del disolvente puro a la * temperatura de la disolucin es pd Si aplicamos la ley de Raoult al disolvente, obtenemos:
* pd = (1 x)pd , como el soluto no es voltil, el disolvente es el nico componente que contribuye a la presin de vapor de la disolucin, entonces tenemos una diferencia entre la presin de vapor de la * * * sustancia pura y la que ejerce en la disolucin, pd = pd ( 1 x ) pd = xpd observemos la siguiente

figura y podremos establecer la relacin entre elevacin de punto de ebullicin y concentracin. A Po el disolvente hierve a To y la disolucin hierve a Td luego Tb=Td-To por otro lado a To la disolucin tiene una presin de vapor Pd, la cual es menor que Po Apliquemos ahora la ecuacin de Claussius-Clapeyron a los dos puntos:

ln Pd =
Po Pd

+B RTo Hv ln Po = +B RTd

Hv

ln
To Td realizando las operaciones y simplificando llegamos a

H v Pd = Po R

1 1 T T d o

ln

Pd H v v = (Td To ) haciendo ToTd To2 ln Pd = H 2 (Td To ) Po RToTd Po RTo

p o (1 x ) H v = (Td To ) Po RTo2

de la ley de Raoult Pd=(1-x)Po* por lo tanto ln

H v RTo2 (Td To ) Tb = H x = Kb m , Kb se conoce como constante ebulloscpica x= RTo2 v de manera anloga T f = RTo2 x = K f m , Kf es la constante crioscpica. H f